Oligodendroglioma: Mari kita pelajari tentang jenis tumor otak ini secara ringkas

Adakah anda sering sakit kepala tanpa sebab? Atau adakah anda tiba-tiba mengalami sawan buat kali pertama dalam hidup anda? Kadangkala sebab paling serius di sebalik perkara ini ialah tumor otak. Mendengar kata-kata ini pun sudah membuatkan kita sangat takut, bukan? Tetapi hari ini kita akan bercakap tentang sejenis tumor otak yang agak jarang berlaku, tetapi bertindak balas dengan sangat baik terhadap rawatan. Iaitu oligodendroglioma.

Secara ringkasnya, apakah itu oligodendroglioma?

Oligodendroglioma ialah tumor yang berkembang di dalam otak. Jarang sekali, ia juga boleh berkembang di saraf tunjang. Tumor ini berkembang daripada sejenis sel khas dalam sistem saraf kita yang dipanggil sel glial. Lebih tepat lagi, daripada sel yang dipanggil 'oligodendrosit' di antara sel-sel glial tersebut.

Sekarang anda mungkin tertanya-tanya apakah sel glial, oligodendrosit, ini. Bayangkan sistem saraf kita adalah sebuah syarikat besar. Kerja utama di dalamnya dilakukan oleh pekerja yang dipanggil neuron. Mereka adalah orang yang membawa mesej dari otak ke badan dan dari badan ke otak. Jadi terdapat sekumpulan pembantu yang membantu neuron ini, melindungi mereka, dan memberi mereka nutrisi yang mereka perlukan. Itulah sel glial .

Jadi apakah oligodendrosit ini?

Nama ini kedengaran agak pelik, bukan? Ia terdiri daripada beberapa perkataan Yunani.

• Oligo (Oligo-): kecil
• Dendro (-dendro-): seperti pokok
• Sit (-sit): sel

Secara ringkasnya, ia bermaksud "sel-sel kecil dengan dahan seperti pokok." Kerja sel-sel ini sangat penting. Neuron kita mempunyai lengan panjang yang dipanggil akson. Di sinilah isyarat elektrik bergerak. Sama seperti wayar elektrik . Jadi terdapat sarung pelindung di sekeliling akson ini. Ia dipanggil sarung mielin. Ini memastikan isyarat bergerak dengan cepat dan tanpa kebocoran. Sarung mielin itu diperbuat daripada sel-sel ini yang dipanggil oligodendrosit . Satu sel oligodendrosit boleh membuat sarung mielin di sekeliling akson kira-kira 30-40 neuron di bahagian atas dan bawah. Itulah sebabnya ia dikatakan mempunyai dahan seperti pokok.

Jadi, oligodendroglioma adalah tumor yang berkembang daripada pembahagian sel oligodendrosit yang tidak terkawal, yang melaksanakan fungsi berharga itu.

Adakah terdapat pelbagai jenis kacang ini?

Ya. Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO) telah membahagikan tumor ini kepada peringkat (gred) berdasarkan tahap keterukannya. Sehubungan itu, terdapat dua jenis utama oligodendroglioma. Mari kita lihat ini dengan cara yang mudah untuk memahaminya.

Apakah simptom-simptom oligodendroglioma?

Selalunya, gejala tumor otak muncul apabila tumor membesar cukup besar untuk mula menekan tisu otak di sekelilingnya. Dua gejala oligodendroglioma yang paling biasa ialah sakit kepala dan sawan . Malah, kira-kira 80% penghidap penyakit ini mengalami sawan.

Ini kerana tumor jenis ini paling kerap berkembang di korteks serebrum, bahagian otak kita yang paling luar dan berkedut. Kawasan ini mengandungi pusat yang bertanggungjawab untuk fungsi harian kita, seperti penglihatan, pertuturan dan kawalan otot. Apabila tumor merangsang kawasan ini, sawan boleh berlaku.

Selain sawan, "gejala fokal" juga mungkin berlaku, menunjukkan masalah di kawasan tertentu di otak. Ini termasuk:

• Kelemahan otot atau lumpuh pada satu sisi badan atau satu sisi muka .
• Kehilangan pendengaran.
• Kesukaran bercakap atau memahami apa yang orang lain katakan (afasia).
• Penglihatan lemah, penglihatan berganda, penglihatan kabur.
• Masalah ingatan.
• Kesukaran berfikir dan menumpukan perhatian.

Apakah sebabnya situasi ini berlaku?

Ini adalah perkara yang sangat penting. Untuk didiagnosis dengan oligodendroglioma, dua perubahan genetik mesti ada.

Bayangkan terdapat sebuah buku resipi besar yang memberikan arahan kepada sel-sel dalam badan kita. Kita memanggilnya DNA. Benda-benda yang menjadi tempat DNA ini bergulung dipanggil kromosom. Apabila sel membahagi, buku resipi ini disalin. Kadangkala kesilapan boleh berlaku semasa penyalinan itu. Dua kesilapan sedemikian adalah sebabnya.

1. Pemadaman bersama 1p/19q: Dua bahagian kecil kromosom nombor 1 dan nombor 19 kita dipadamkan. Ini adalah penanda genetik utama dalam tumor ini.

2. Mutasi IDH1 atau IDH2: Perubahan berlaku pada gen yang menghasilkan enzim yang membantu metabolisme dalam badan kita.

Setakat ini, tiada faktor risiko lain yang dikenal pasti untuk keadaan ini.

Apakah komplikasi yang boleh disebabkan oleh ini?

Komplikasi tumor otak bergantung pada lokasi dan saiznya. Antara komplikasi utama yang perlu diberi perhatian ialah:

• Transformasi malignan: Kadangkala, tumor gred rendah (Gred 2) boleh berubah dari semasa ke semasa dan menjadi kanser gred tinggi (Gred 3).
• Keadaan seperti strok: Apabila tumor membesar, tekanan di dalam otak meningkat, menyebabkan saluran darah membonjol, yang membawa kepada keadaan seperti strok.
• Perubahan pada tulang tengkorak: Tumor ini boleh menjadi keras disebabkan oleh mendapan kalsium. Tumor yang membesar secara perlahan juga boleh menjejaskan tulang tengkorak.

Bagaimana untuk mendiagnosis penyakit ini?

Apabila anda berjumpa doktor apabila anda mengalami simptom, dia akan mengikuti beberapa langkah.

1. Pemeriksaan fizikal dan sistem saraf: Doktor akan memeriksa keseimbangan, kekuatan otot, penglihatan dan refleks anda.

2. Pengimejan diagnostik: Imbasan dilakukan untuk melihat ke dalam kepala.

• Imbasan CT (Tomografi Berkomputer): Ini biasanya perkara pertama yang dilakukan apabila sesuatu seperti sawan berlaku. Tumor ini boleh dilihat dengan baik pada imbasan CT kerana ia mengandungi kalsium.
• Imbasan MRI (Pengimejan Resonans Magnetik): Ini dapat memberikan gambaran yang lebih terperinci pada tisu otak, saiz dan lokasi tumor.

3.Biopsi Otak: Ini adalah ujian yang mengesahkan penyakit ini 100% . Imbasan sahaja tidak dapat memastikan sama ada ia adalah oligodendroglioma. Dalam biopsi, pakar bedah saraf akan membuang sebahagian kecil tumor secara pembedahan dan menghantarnya ke makmal. Di sana, sel-sel tersebut akan dilihat di bawah mikroskop. Mereka juga memeriksa kehadiran perubahan genetik yang telah kita bincangkan sebelum ini, iaitu penghapusan bersama 1p/19q dan mutasi IDH . Jika kedua-duanya wujud, ia pasti oligodendroglioma.

Apakah rawatannya? Adakah mungkin untuk menyembuhkannya sepenuhnya?

Berita baiknya ialah, berbanding dengan jenis tumor otak yang lain, oligodendroglioma adalah salah satu tumor yang paling boleh dirawat dan disembuhkan. Ia biasanya dirawat dengan gabungan rawatan.

Pembedahan

Matlamat pertama dan paling penting adalah untuk membuang sebanyak mungkin tumor melalui pembedahan. Kadangkala tumor boleh dibuang sepenuhnya. Ini bergantung kepada banyak faktor, termasuk saiz tumor, lokasinya dan pengalaman doktor anda.

Kemoterapi

Kemoterapi diberikan untuk membunuh mana-mana sel yang mungkin tertinggal selepas pembedahan. Terdapat banyak ubat yang berkesan untuk oligodendroglioma.

• Rejimen rawatan PCV: Ini adalah gabungan tiga ubat: procarbazine, lomustine, dan vincristine.
• Temozolomide: Ubat ini kadangkala digunakan sebagai ganti PCV kerana ia mempunyai sedikit kesan sampingan dan keberkesanannya sangat serupa dengan PCV.

Terapi Radiasi

Ini melibatkan penyasaran sinaran bertenaga tinggi (serupa dengan sinar-X) ke tapak tumor, memusnahkan sebarang sel kanser yang tinggal sambil meminimumkan kerosakan pada tisu sihat di sekelilingnya.

Doktor dan pasukan perubatan anda akan bersama-sama memutuskan rawatan yang sesuai untuk anda, berapa lama ia akan berlangsung, dan sama ada anda memerlukan kemoterapi atau rawatan radiasi selepas pembedahan.

Bagaimana kehidupan akan datang dengan penyakit ini? (Outlook)

Memang difahami jika sesiapa sahaja berasa takut dan terkejut apabila mendengar tentang tumor otak. Tetapi oligodendroglioma bukanlah keadaan yang membuatkan mereka hilang harapan.

Kadar kelangsungan hidup lima tahun - peratusan orang yang hidup 5 tahun selepas diagnosis - adalah antara 69% dan 90% untuk tumor gred rendah. Malah untuk tumor gred tinggi, ia adalah antara 45% dan 76%. Ini hanyalah statistik, keadaan anda mungkin jauh lebih baik.

Selain itu, penyelidikan sedang dijalankan ke atas ubat-ubatan baharu yang mensasarkan tumor ini dengan mutasi IDH, jadi kita boleh mempunyai harapan yang baik untuk masa depan.

Perkara yang boleh anda lakukan dan soalan untuk ditanya kepada doktor anda

Jika anda menghidap penyakit ini, adalah penting untuk mengikuti arahan yang diberikan oleh pasukan perubatan anda. Adalah penting untuk menjalani rawatan tepat pada masanya dan mengambil ubat anda dengan betul. Rawatan boleh mempunyai kesan sampingan. Jangan takut untuk berbincang dengan doktor anda mengenainya dan ketahui tentang apa yang boleh dilakukan mengenainya.

Jangan teragak-agak untuk bertanya soalan-soalan ini kepada doktor anda:

• Tahap (gred) apakah tumor saya?
• Di manakah di dalam otak ini terletak? Apakah kebolehan yang mungkin dipengaruhinya?
• Apakah pilihan rawatan yang saya ada?
• Bolehkah tumor ini dibuang sepenuhnya dengan pembedahan?
• Apakah kesan sampingan atau komplikasi rawatan tersebut?
• Adakah saya memerlukan kemoterapi, terapi radiasi, atau kedua-duanya?
• Bagaimana jadual rawatannya?
• Apakah simptom-simptom yang perlu saya dapatkan rawatan perubatan semasa atau selepas rawatan? (cth., sakit kepala yang teruk, sawan berulang).