Adakah otot anda semakin lemah? Anda mungkin tidak tahu ia adalah Sklerosis Lateral Primer (PLS)! Mari kita bincangkan perkara ini!

Adakah anda kadangkala rasa kaki dan tangan anda perlahan-lahan kebas, atau kekuatan anda semakin berkurangan? Adakah anda rasa anda tidak sekuat sebelumnya ketika berjalan, dan mungkin anda juga hilang keseimbangan? Walaupun ini adalah gejala yang mungkin anda tidak begitu perhatikan, kadangkala terdapat sebab yang lebih serius di sebaliknya. Itulah yang dimaksudkan dengan Primary Lateral Sclerosis, atau singkatannya PLS.

Mari kita lihat apa maksud PLS ini?

Secara ringkasnya, PLS ialah penyakit neuromuskular progresif. Ia menyebabkan otot anda secara beransur-ansur lemah dan/atau menjadi kaku. Simptomnya selalunya bermula pada kaki anda. Lama-kelamaan, kelemahan dan kekakuan ini boleh merebak ke otot lain di dalam badan anda.

Fikirkan begini: otot kita berfungsi seperti peranti elektrik. Ia perlu menerima 'arus', mesej dari otak, seperti yang sepatutnya. Dalam PLS, sel saraf yang dipanggil Neuron Motor Atas (UMN), yang seperti 'wayar' yang membawa mesej ini, rosak.

Malangnya, pada masa ini tiada penawar untuk PLS. Jadi rawatan tertumpu terutamanya pada mengawal simptom anda dan membantu anda melakukan tugas seharian dengan lebih mudah. ​​Contohnya, membantu anda menggunakan tongkat atau alat bantu jalan.

Seberapa lazimkah PLS?

PLS sebenarnya merupakan keadaan yang sangat jarang berlaku. Tiada statistik lagi tentang berapa ramai orang yang menghidapnya.

Apakah perbezaan antara PLS dan ALS? Bolehkah PLS menjadi ALS?

Anda mungkin pernah mendengar tentang ALS, atau Sklerosis Lateral Amyotropik. Kedua-dua PLS dan ALS adalah penyakit saraf dan otot. Tetapi terdapat perbezaan penting antara kedua-duanya.

Perbezaan utama ialah PLS hanya menjejaskan neuron motor atas (UMN) anda. Ini adalah saraf yang membawa mesej dari otak ke saraf tunjang. Dalam ALS, UMN ini juga terjejas, begitu juga neuron motor bawah (LMN) , yang membawa mesej dari saraf tunjang ke otot.

Sekarang anda mungkin tertanya-tanya, 'Jadi, bolehkah seseorang yang menghidap PLS kemudiannya menghidap ALS?' Ya, ada kemungkinan ia boleh. Kadangkala simptom awal ALS boleh serupa dengan PLS. Jika anda mempunyai simptom yang hanya menjejaskan UMN, anda mungkin pada mulanya didiagnosis dengan PLS. Tetapi jika anda kemudiannya mengalami simptom ALS yang menjejaskan kedua-dua UMN dan LMN, doktor anda mungkin menukar diagnosis anda kepada ALS.

Malah, banyak kes yang kelihatan seperti PLS boleh menjadi tanda awal ALS yang menjejaskan UMN (`UMN-predominant ALS`). Itulah sebabnya doktor mengatakan bahawa untuk didiagnosis secara pasti dengan PLS, anda perlu mengalami simptom selama sekurang-kurangnya tiga hingga empat tahun .

Apakah simptom-simptom PLS?

Gejala PLS muncul dengan sangat perlahan.Anda tidak akan rasa perbezaan yang ketara serta-merta.

Simptom yang boleh dilihat pada peringkat awal:

Pada mulanya anda mungkin merasakan perkara seperti ini:

• Kaki kaku. Anda mungkin rasa seperti kaki anda tersekat.
• Otot-otot di kaki anda menjadi lemah. Anda mungkin rasa seperti anda tidak sekuat dulu.
• Ia menjadi sukar untuk berjalan, atau untuk mengekalkan keseimbangan anda. Anda mungkin tersandung atau jatuh.
• Kekejangan otot atau kekejangan yang menyakitkan berlaku.

Gejala yang mungkin muncul apabila penyakit itu berkembang:

Apabila penyakit itu berlanjutan, gejala tambahan seperti ini mungkin muncul:

• Otot-otot di jari, tangan, dan lengan juga menjadi kaku dan lemah. Ia boleh menjadi sukar untuk memegang objek kecil atau menulis.
• Kesukaran mengawal kencing. Ini boleh menyebabkan kencing tergesa-gesa dan inkontinens.
• Kesakitan berlaku di bahagian bawah belakang dan leher.

Simptom-simptom yang jarang berlaku yang menjejaskan otot lidah:

Ini sangat jarang berlaku, tetapi sesetengah orang juga boleh terjejas otot lidah. Jika ini berlaku:

• Pertuturan yang tidak jelas (disartria) berlaku. Ia menjadi sukar untuk menyebut perkataan dengan jelas.
• Kesukaran menelan (disfagia). Anda mungkin berasa seperti tercekik apabila menelan makanan atau minuman.

Apakah punca PLS?

Dalam kebanyakan kes, kita masih tidak tahu punca sebenar PLS. Itulah kebenarannya.

Walau bagaimanapun, sangat jarang terdapat sejenis PLS yang menjejaskan kanak-kanak kecil dan dewasa muda ('juvenile primary lateral sclerosis'). Ini disebabkan oleh perubahan dalam DNA mereka semasa pembuahan.

Apa yang berlaku kepada badan kita akibat PLS?

PLS ialah keadaan neuromuskular. Ia terutamanya menjejaskan neuron motor di otak anda dan gentian saraf yang memanjang dari neuron tersebut ke saraf tunjang. Ini juga dipanggil neuron motor atas (UMN).

Bayangkan, apabila anda ingin menggerakkan kaki anda, otak anda menghantar mesej. Mesej ini bergerak melalui gentian saraf ke neuron di saraf tunjang, dan dari sana ke otot-otot sukarela di kaki anda. Apabila otot menerima mesej ini, ia akan bergerak.

Dalam PLS, sel-sel saraf UMN ini mati secara beransur-ansur (degenerasi). Kemudian, otot tidak menerima mesej yang diperlukan dengan betul, jadi otot tidak berfungsi seperti yang dijangkakan.

Adakah ini penyakit keturunan?

PLS biasanya tidak diwarisi. Ini bermakna anda boleh menghidapnya walaupun tiada sesiapa dalam keluarga anda yang pernah menghidapnya. Kebanyakan masa, ia berlaku secara rawak, tanpa sejarah keluarga yang menghidapnya.

Siapakah yang berisiko lebih tinggi untuk menghidap PLS?

PLS sebenarnya boleh menjejaskan sesiapa sahaja. Ia biasanya didiagnosis sekitar umur 50 tahun. Walau bagaimanapun, ia boleh menjejaskan orang di bawah umur 50 tahun, orang yang lebih tua, dan juga kanak-kanak. Ia sedikit lebih biasa berlaku pada lelaki.

Apakah komplikasi yang boleh berlaku akibat PLS?

Apabila PLS semakin teruk, anda mungkin mendapati sukar untuk berjalan tanpa bantuan. Anda mungkin perlu menggunakan tongkat, alat bantu jalan atau kerusi roda. Di samping itu, apabila otot anda lemah, anda mungkin hilang keseimbangan dan lebih mudah jatuh. Jika anda berbuat demikian, anda mungkin cedera.

Bagaimanakah PLS didiagnosis?

Doktor akan mendiagnosis PLS selepas pemeriksaan fizikal, pemeriksaan neurologi dan ujian khusus lain. Mereka akan menyemak simptom anda dan cuba menolak kemungkinan keadaan lain yang mempunyai simptom yang serupa, seperti ALS atau sklerosis berbilang. Ujian mungkin termasuk:

• Ujian darah.
• Pemeriksaan elektrodiagnostik - Pemeriksaan ini memeriksa sejauh mana saraf dan otot anda berfungsi. Contohnya termasuk kajian pengaliran saraf dan kajian elektrod jarum.
• Ujian MRI (Pengimejan Resonans Magnetik) pada otak dan saraf tunjang.
• Analisis cecair serebrospinal (CSF). Ini dilakukan dengan mengambil sedikit cecair dari tulang belakang anda (tusukan lumbar atau tusukan tulang belakang) untuk mencari keabnormalan khusus untuk penyakit neuromuskular.

Apakah rawatan untuk PLS?

Rawatan untuk PLS bertujuan untuk membantu anda menguruskan simptom anda. Ini mungkin termasuk:

• Ubat-ubatan untuk mengurangkan kekejangan otot, tempang, dan kesukaran menelan.
• Terapi fizikal untuk mengurangkan kelemahan otot, meningkatkan fleksibiliti otot dan meningkatkan julat pergerakan sendi.
• Peranti yang membantu aktiviti harian dan mobiliti. Contohnya, tongkat, alat bantu jalan atau kerusi roda.
• Terapi pertuturan atau peranti untuk membantu masalah pertuturan.

Ubat-ubatan yang diberikan untuk simptom PLS:

Antara ubat-ubatan yang biasa ditetapkan untuk gejala PLS termasuk:

• Untuk kekejangan otot: `(Baclofen)` dan `(Tizanidine)`
• Kekejangan otot: `(Quinine)`
• Untuk melegakan otot: `(Diazepam)`

Adakah terdapat sebarang kesan sampingan rawatan tersebut?

Ya, seperti semua ubat, ubat ini boleh mempunyai kesan sampingan. Kesan sampingan berbeza-beza bergantung pada ubat tersebut. Oleh itu, adalah sangat penting untuk berbincang dengan doktor anda tentang kemungkinan kesan sampingan sebelum memulakan sebarang ubat.

Bolehkah PLS dicegah atau diubati?

Oleh kerana punca sebenar PLS tidak diketahui, pada masa ini tiada cara untuk mencegahnya daripada berkembang.

Selain itu, malangnya, pada masa ini tiada rawatan yang boleh menyembuhkan PLS sepenuhnya.

Apakah jangka hayat seseorang yang menghidap PLS? Apakah yang boleh mereka jangkakan?

PLS tidak menjejaskan jangka hayat anda secara langsung. Seseorang yang menghidap PLS boleh menjalani jangka hayat yang normal, sama seperti seseorang yang tidak menghidap penyakit ini.

Seberapa cepat simptom anda muncul dan seberapa cepat ia bertambah buruk berbeza dari orang ke orang. Secara amnya, sklerosis lateral primer berkembang dengan sangat perlahan, selama bertahun-tahun, kadangkala berdekad-dekad. Tetapi jika anda tiba-tiba merasakan simptom anda semakin teruk, berjumpalah dengan doktor anda dengan segera.

Ubat-ubatan boleh membantu mengurangkan simptom anda dan membantu anda menjalankan aktiviti harian anda tanpa gangguan. Anda mungkin ingin mempertimbangkan untuk menggunakan tongkat, alat bantu jalan atau kerusi roda untuk membantu anda berasa lebih selamat dan yakin semasa bergerak.

Bilakah anda perlu berjumpa doktor?

Jika anda perasan sebarang perubahan beransur-ansur pada otot anda, seperti kekakuan atau kelemahan, berbincanglah dengan doktor anda. Jika anda telah didiagnosis dengan PLS, jika sebarang ubat yang anda ambil menyebabkan simptom anda bertambah buruk, atau jika anda mengalami kesan sampingan, beritahu doktor anda juga.

Paling penting: Jika anda jatuh atau cedera dalam kemalangan, pergi ke bilik kecemasan dengan segera.

Soalan untuk ditanya kepada doktor anda

Jika anda menghidap PLS, anda akan mempunyai banyak soalan untuk ditanya kepada doktor anda. Contohnya:

• Rawatan apa yang boleh membantu mengawal simptom saya?
• Apakah kesan sampingan rawatan tersebut?
• Bagaimanakah saya tahu jika keadaan saya akan menjadi lebih teruk dari semasa ke semasa?
• Apakah senaman yang boleh saya lakukan untuk mengekalkan fungsi otot saya?
• Perlukah saya menggunakan tongkat atau alat bantu jalan?

Akhirnya, Pesanan Bawa Pulang

Menyesuaikan diri dengan keadaan progresif yang menjejaskan keupayaan anda untuk menggerakkan badan boleh menjadi sangat sukar. Beberapa perkara yang anda suka lakukan secara beransur-ansur boleh menjadi sukar. Walaupun sklerosis lateral primer (PLS) berkembang secara perlahan, ia boleh menjejaskan kehidupan seharian anda.

Jika perubahan fizikal ini juga mempengaruhi mood anda, anda mungkin akan berasa lega dengan berbincang dengan profesional kesihatan mental .Tak perlu malu, ramai orang perlukan bantuan pada masa-masa macam ni.

Jika anda perasan perubahan pada kekuatan otot anda, berjumpalah dengan doktor dengan segera. Mereka boleh menetapkan ubat-ubatan atau alat mobiliti untuk membantu anda menjadi lebih berdikari dan selesa. Ingat, anda tidak bersendirian dalam perjalanan ini.

` Sklerosis lateral primer, PLS, kelemahan otot, neuropati, neuron motor, ALS, simptom