Fikirkanlah, kita semua menganggap bahawa setiap sel dalam badan anda mempunyai DNA anda sendiri, bukan? Itulah perkara asas yang kita tahu tentang genetik. Tetapi, sangat jarang, badan seseorang boleh mempunyai sel dengan jenis DNA kedua yang bukan milik mereka sendiri, dan itu sama sekali berbeza. Kedengaran agak pelik, bukan? Dalam perubatan, kita memanggil keadaan yang menakjubkan ini 'Khimerisme'. Jangan risau, ia bukan penyakit. Mari kita lihat apa sebenarnya ia.
Apakah itu 'Khimerisme'?
Secara ringkasnya, kimerisme ialah kehadiran dua set sel dalam badan orang yang sama yang berasal daripada dua individu yang berbeza secara genetik. Ini bermakna sesetengah sel dalam badan anda mungkin mempunyai satu jenis DNA, manakala sel lain mungkin mempunyai jenis DNA yang sama sekali berbeza.
Salah satu cara utama perkara ini boleh berlaku adalah dengan kelahiran kembar. Bayangkan seorang ibu yang mengandung anak kembar di dalam rahimnya. Semasa beberapa minggu pertama kehamilan, salah satu embrio mungkin gagal berkembang dan hilang atas sebab tertentu. Ini dipanggil Sindrom Kembar Lenyap. Apabila ini berlaku, sel-sel daripada embrio yang hilang diserap oleh embrio lain yang sihat dan sedang berkembang. Jadi, bayi akan mempunyai selnya sendiri dan sel-sel daripada adik-beradik yang hilang sepanjang hayatnya.
Jenis-jenis sel yang bergabung dengan cara ini adalah berbeza antara satu sama lain. Selalunya, perbezaan ini dilihat dalam darah. Ia dipanggil 'kimerisme darah'. Ini kerana sel-sel darah yang terbentuk dalam sumsum tulang adalah kuat dan boleh melalui plasenta dengan mudah. Menurut kajian, kira-kira 8% kembar normal mungkin mempunyai keadaan ini. Dalam kalangan kembar tiga, kebarangkalian ini meningkat kepada 21%.
Apakah punca-punca kimerisme?
Seperti yang telah kita bincangkan sebelum ini, sesetengah orang dilahirkan dengan keadaan ini. Walau bagaimanapun, seseorang boleh menghidap kimerisme sepanjang hayat mereka. Terdapat dua sebab utama untuk ini. Mari kita huraikannya seperti berikut.
| Sebab | Huraian bagaimana ia berlaku |
|---|---|
| Kimerisme Kongenital | Ini adalah 'Sindrom Kembar Lenyap' yang telah kita bincangkan sebelum ini. Seekor embrio hilang di dalam rahim dan sel-selnya diserap oleh embrio yang satu lagi, mengakibatkan dua jenis sel kekal di dalam badan sepanjang hayat. |
| Chimerisme yang Diperoleh | Ini dilakukan sebagai rawatan perubatan yang menyelamatkan nyawa. Contohnya, pertimbangkan pemindahan organ . Apabila seseorang menerima buah pinggang daripada orang lain yang sihat, buah pinggang baharu itu berfungsi dengan DNA penderma. Penerima kemudiannya mempunyai DNA dan DNA penderma mereka sendiri. Perkara yang sama berlaku untuk pemindahan sumsum tulang . Dalam kes ini, sumsum tulang penderma yang sihat dipindahkan dan bukannya sumsum tulang yang berpenyakit. Kemudian semua sel darah baharu diperbuat daripada DNA penderma. Ini juga boleh mengubah jenis darah seseorang. |
Adakah terdapat sebarang gejala ini?
Berita baiknya ialah kebanyakan penghidap kimerisme tidak menunjukkan sebarang gejala. Ramai orang menjalani sepanjang hidup mereka tanpa mengetahui bahawa mereka menghidap keadaan ini. Oleh kerana tiada ujian khusus untuknya, sangat jarang untuk mendapat diagnosis.
Walau bagaimanapun, kadangkala ini boleh menyebabkan masalah yang tidak dapat dibayangkan, terutamanya dengan ujian DNA.
Bayangkan, seorang bapa melakukan ujian DNA untuk mengesahkan kebapaan seorang anak. Tetapi hasilnya menunjukkan bahawa dia bukanlah bapa kepada anak tersebut. Dia 100% pasti bahawa itu adalah anaknya sendiri. Apa yang boleh berlaku di sini ialah jika bapa tersebut menghidap kimerisme, DNA tersebut bukan terdapat dalam darah atau air liurnya, tetapi dalam sel pembiakannya (sperma). Ia adalah DNA abang yang hilang di dalam rahim. Kemudian secara genetik anak itu berkait rapat dengannya seolah-olah ia adalah anak kepada salah seorang abangnya, iaitu anak saudara lelaki atau perempuan.
Perkara yang sama juga boleh berlaku kepada seorang ibu. Oleh itu, kebanyakan masa, kimerisme didiagnosis akibat ketidakpadanan rawak semasa ujian DNA seperti ini.
Bolehkah situasi ini menyebabkan masalah yang serius?
Kimerisme bukanlah penyakit atau keadaan berbahaya, tetapi ia boleh menyebabkan beberapa masalah jika anda tidak menyedarinya.
- Isu Perundangan: Seperti yang dinyatakan sebelum ini, keputusan ujian paterniti yang salah boleh menyebabkan isu perundangan utama berkaitan hak penjagaan anak. Terdapat beberapa insiden sedemikian yang dilaporkan di seluruh dunia.
- Masalah mental:Sesetengah orang mungkin mengalami sedikit kejutan psikologi dan masalah identiti apabila mereka mendapati bahawa mereka mempunyai bahagian badan orang lain.
- Kepentingan perubatan: Mungkin penting untuk mengetahui keadaan ini semasa pemadanan tisu sebelum pemindahan organ.
Tetapi ibu-ibu tidak perlu risau tentang 'sindrom kembar hilang'. Jika ia berlaku semasa tiga bulan pertama kehamilan, ia tidak akan membahayakan ibu atau bayi yang sihat. Ibu mungkin tidak perasan sebarang gejala selain sedikit pendarahan.
Mesej Bawa Pulang
- Kimerisme ialah kehadiran dua jenis DNA dalam satu organisma. Ini selalunya berlaku melalui penyerapan sel daripada kembar dalam rahim atau melalui pemindahan organ/sumsum tulang.
- Ini bukanlah keadaan yang berbahaya. Kebanyakan penghidap kimerisme tidak menunjukkan sebarang gejala.
- Masalah utama timbul dengan ujian DNA, terutamanya dalam perkara seperti ujian paterniti, yang mana keputusannya mungkin tidak konsisten.
- Jika anda pernah mengalami masalah yang tidak dapat dijelaskan dengan keputusan ujian DNA, berbincanglah dengan doktor anda tentang kemungkinan kimerisme.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment