Pernahkah anda mendengar perkataan G6PD? Mungkin doktor pernah memberitahu anda mengenainya, atau mungkin seseorang dalam keluarga anda pernah mendengarnya. Atau mungkin ia sesuatu yang baru bagi anda. Walau bagaimanapun, jangan takut apabila anda mendengar namanya. Kekurangan G6PD adalah keadaan genetik yang sangat biasa yang menjejaskan kira-kira 400 juta orang di seluruh dunia. Ia lebih seperti perubahan kecil dalam badan kita daripada penyakit. Jadi mari kita bincangkan semuanya dengan mudah dan mesra hari ini.
Apakah sebenarnya kekurangan G6PD?
Baiklah, mari kita ringkaskan ini. Darah kita mengandungi sejenis sel yang dipanggil sel darah merah . Sel-sel ini membawa oksigen ke seluruh badan kita. Ia seperti kenderaan yang membawa barang ke rumah.
Kini, terdapat enzim khas yang membantu sel darah merah ini kekal sihat dan kuat. Kami memanggilnya 'Glukosa-6-Fosfat Dehidrogenase', atau G6PD secara ringkasnya. Anggapkan enzim ini sebagai pelindung sel darah merah, atau 'bekalan kuasa' yang memberi mereka tenaga. Enzim G6PD ini melindungi sel darah merah daripada beberapa bahan berbahaya dalam darah.
Apa yang berlaku dalam badan seseorang yang mengalami kekurangan G6PD ialah enzim G6PD tidak dihasilkan dalam kuantiti yang mencukupi. Atau enzim yang dihasilkan tidak berfungsi dengan baik. Ini adalah keturunan . Ini bermakna anda mewarisi penyakit ini daripada ibu atau bapa anda, dan ia bukanlah penyakit berjangkit.
Biasanya, kekurangan G6PD bukanlah masalah besar. Walau bagaimanapun, jika anda mengambil ubat-ubatan, bahan kimia atau makanan tertentu (terutamanya jenis kacang tertentu), sel darah merah mula rosak kerana pelindung tersebut hilang. Inilah yang kita panggil 'anemia hemolitik'. Mari kita lihatnya dengan lebih lanjut.
Apakah simptom-simptomnya? Bagaimanakah kita dapat mengenalinya?
Perkara yang menakjubkan di sini ialah ramai orang yang mengalami kekurangan G6PD tidak menunjukkan sebarang gejala . Mereka menjalani kehidupan normal. Masalahnya hanya timbul apabila mereka terdedah kepada salah satu 'pencetus' yang telah kami sebutkan sebelum ini, iaitu ubat atau makanan yang merugikan.
Walau bagaimanapun, kadangkala bayi boleh mengalami jaundis (kekuningan pada kulit) selepas kelahiran, yang biasanya mudah dirawat.
Jika seseorang yang mengalami kekurangan G6PD terdedah kepada sesuatu yang berbahaya, mereka boleh menghidap keadaan yang dipanggil 'anemia hemolitik'. Secara ringkasnya, sel darah merah rosak dan dimusnahkan lebih cepat daripada yang boleh dihasilkan. Sel darah merah adalah yang membawa oksigen ke seluruh badan. Jadi apabila ia dimusnahkan, organ badan tidak mendapat oksigen yang diperlukan.
Jika keadaan `anemia hemolitik` ini berlaku, ia boleh menjadi agak serius. Oleh itu, adalah sangat penting untuk mengetahui simptom-simptom ini.
Jadual di bawah menyenaraikan simptom-simptom biasa anemia hemolitik.
| Simptom | Penerangan |
|---|---|
| Kulit pucat | Kulit menjadi pucat dan tidak berwarna, seolah-olah badan kekurangan darah. |
| Kekuningan pada kulit dan mata (Jaundis) | Bilirubin, sejenis bahan yang dihasilkan apabila sel darah merah rosak, menyebabkan kulit dan bahagian putih mata bertukar menjadi kuning. |
| Air kencing gelap | Air kencing bertukar menjadi coklat gelap atau berwarna kola. |
| Demam | Anda mungkin berasa demam tanpa sebab. |
| Keletihan dan kelemahan | Rasa tidak bermaya, sesak nafas, dan sangat letih. |
| Kekeliruan | Apabila otak tidak mendapat oksigen yang mencukupi, anda mungkin berasa keliru dan hilang arah. |
| Palpitasi jantung | Kadar denyutan jantung meningkat. |
Jika simptom-simptom ini teruk dan berterusan, anda perlu berjumpa doktor dengan segera . Kadangkala anda mungkin perlu pergi ke Jabatan Kecemasan (ETU) hospital.Ia juga mungkin perlu dibuang. Tetapi dalam kebanyakan kes, sebaik sahaja punca keadaan ini dihapuskan, ia akan sembuh sendiri dalam masa kira-kira dua minggu.
Apakah sebabnya? Siapakah yang lebih berkemungkinan menghidapnya?
Seperti yang telah kami nyatakan sebelum ini, kekurangan G6PD adalah keadaan genetik sepenuhnya . Ini bermakna anda mewarisinya daripada ibu bapa anda. Tiada cara untuk mencegahnya.
Walau bagaimanapun, sesetengah kumpulan orang lebih cenderung untuk menghidap keadaan ini.
- Untuk lelaki (lebih ramai daripada wanita).
- Bagi mereka yang berada di negara-negara di Afrika, Asia, Timur Tengah, dan wilayah Mediterranean.
Jika anda tahu bahawa seseorang dalam keluarga anda mempunyai kekurangan G6PD, ada kemungkinan anda juga menghidapnya. Jadi, adalah idea yang baik untuk berbincang dengan doktor anda mengenainya.
Bagaimanakah anda boleh mengetahui sama ada anda mempunyai kekurangan G6PD?
Terdapat cara yang sangat mudah untuk mengetahuinya. Iaitu dengan melakukan ujian darah . Doktor anda akan mengesyorkan ujian ini berdasarkan sejarah keluarga anda dan jika anda mempunyai simptom.
Biasanya, ujian saringan dilakukan terlebih dahulu untuk melihat sama ada kekurangan G6PD wujud. Jika ia menunjukkan terdapat kekurangan, ujian selanjutnya akan dilakukan untuk melihat sejauh mana tahapnya. 'Ujian Beutler' adalah salah satu ujian tersebut.
Melalui ujian ini, anda boleh mengetahui dengan tepat sama ada anda mempunyai kekurangan G6PD dan, jika ya, apakah tahapnya.
Bagaimana untuk hidup dengan kekurangan G6PD? Apakah perkara yang perlu dielakkan?
Ini adalah bahagian yang paling penting. Jika anda didiagnosis dengan kekurangan G6PD, tiada rawatan khusus diperlukan . Apa yang anda perlu lakukan hanyalah mengelakkan 'pencetus' yang merosakkan sel darah merah anda dan menyebabkan keadaan yang dipanggil anemia hemolitik.
Ini bermakna anda harus mengelakkan sepenuhnya ubat-ubatan, bahan kimia dan makanan tertentu. Ini dipanggil perkara yang menyebabkan 'tekanan oksidatif'.
Ingat jadual di bawah. Adalah sangat penting untuk menjauhkan perkara-perkara ini daripada hidup anda.
| Perkara yang perlu dielakkan oleh penghidap kekurangan G6PD | |
|---|---|
| Jenis | Contoh |
| Makanan | Kacang fava - Ini adalah makanan yang paling penting dan berbahaya. Di sesetengah negara, ini juga dipanggil kacang luas. |
| Ubat-ubatan | Sesetengah ubat tahan sakit (contohnya, aspirin dos tinggi) |
| Antibiotik yang mengandungi "Sulf" (cth. Sulfonamida) | |
| Ubat anti-malaria yang mengandungi "quine" | |
| Bahan kimia | Naftalena - Ini terdapat dalam ubat gegat yang diletakkan di dalam almari pakaian. Malah menyedut baunya pun berbahaya. |
Penting: Jika anda mengalami kekurangan G6PD, anda harus memberitahu doktor anda setiap kali anda berjumpa dengannya. Kemudian, apabila dia menetapkan ubat untuk anda, dia akan memilih ubat-ubatan yang selamat untuk anda. Jangan sekali-kali mengambil sebarang ubat tanpa berunding dengan doktor terlebih dahulu.
Mesej Bawa Pulang
- Kekurangan G6PD bukanlah penyakit yang perlu ditakuti. Ia adalah keadaan genetik yang dihidapi oleh ramai orang di dunia, dan ia diwarisi dari generasi ke generasi.
- Ramai orang tidak menunjukkan sebarang gejala dan hanya jatuh sakit jika mereka terdedah kepada ubat, makanan (terutamanya kacang fava), atau bahan kimia yang merugikan.
- Untuk menguruskan hidup anda dengan jayanya, anda perlu tahu dengan tepat perkara-perkara yang buruk untuk anda dan menjauhinya.
- Jika anda mengalami simptom seperti demam, keletihan yang melampau, kulit menjadi kekuningan, dan air kencing berwarna gelap, berjumpa doktor dengan segera.
- Ingatkan doktor anda setiap kali anda berjumpa dengannya bahawa anda mempunyai kekurangan G6PD. Ia sangat penting untuk keselamatan anda.
💬 Comments (0)
Tiada ulasan telah disiarkan lagi. Tambahkan ulasan anda di sini buat kali pertama.
Tambahkan ulasan anda