Jika anda seorang bakal ibu, doktor anda mungkin telah memberitahu anda tentang 'imbasan NT', atau 'saringan trimester pertama'. Mendengar nama ini boleh membuatkan anda berasa sedikit takut dan ingin tahu. Tetapi ia sebenarnya adalah ujian yang sangat mudah, dan tiada apa yang perlu ditakuti. Dalam artikel ini, kami akan membincangkan semua yang anda perlu tahu tentang imbasan NT ini.
Apakah sebenarnya imbasan NT?
Secara ringkasnya, imbasan NT ialah imbasan ultrasound khas yang dilakukan semasa tiga bulan pertama kehamilan anda, antara minggu ke-11 dan ke-14. Nama penuhnya ialah imbasan Nuchal Translucency. Ia terutamanya melihat risiko bayi anda mempunyai keadaan genetik tertentu, seperti sindrom Down.
Selalunya, imbasan ini disertai dengan beberapa ujian darah lain. Ujian darah ini melihat tahap hormon dan protein tertentu dalam darah anda. Contohnya:
- Beta percuma - Gonadotropin Korionik Manusia (b-hCG)
- Protein plasma berkaitan kehamilan-A (PAPP-A)
- Alfa-fetoprotein (AFP)
Hormon dan protein ini terdapat dalam badan setiap wanita hamil. Tetapi jika bayi mempunyai keadaan seperti sindrom Down , tahapnya mungkin lebih rendah atau lebih tinggi daripada biasa. Apabila imbasan NT dan ujian darah ini dilakukan bersama, kami memanggilnya 'saringan trimester pertama gabungan' . Keputusannya lebih tepat apabila dilakukan bersama.
Apakah sebenarnya yang dicari oleh imbasan ini?
Ini adalah perkara yang sangat menarik. Setiap bayi yang membesar di dalam rahim mempunyai membran nipis di bawah kulit di bahagian belakang leher mereka, yang dipenuhi dengan sedikit cecair. Kami memanggilnya 'lipatan nuchal'. Ini adalah sesuatu yang dimiliki oleh setiap bayi yang sihat.
Walau bagaimanapun, pada bayi dengan keadaan genetik tertentu, lebih banyak cecair daripada biasa terkumpul dalam 'lipatan nuchal' ini. Kemudian membran itu menjadi sedikit lebih tebal. Imbasan NT mengukur ketebalan tersebut.
Berdasarkan ketebalan ini, adalah mungkin untuk menganggarkan risiko bayi mempunyai keadaan genetik tertentu.
| Keadaan Ditapis | Penjelasan Mudah |
|---|---|
| Sindrom Down (Sindrom Down / Trisomi 21) | Satu keadaan di mana sel kita mempunyai salinan tambahan kromosom 21, atau tiga salinan, dan bukannya dua salinan yang biasanya kita ada dalam sel kita. Ini boleh menjejaskan perkembangan intelektual dan fizikal. |
| Trisomi 13 dan 18 | Ini serupa dengan sindrom Down. Di sini, terdapat salinan tambahan kromosom 13 atau 18. Ini adalah keadaan yang menyebabkan kecacatan kelahiran yang sangat teruk. |
| Sindrom Turner | Satu keadaan yang hanya menjejaskan bayi wanita yang membawa kromosom X. Dalam kes ini, sebahagian atau semua kromosom X hilang. Ini boleh menyebabkan masalah perkembangan dan masalah jantung. |
| Penyakit jantung kongenital | Kecacatan jantung tertentu wujud semasa lahir. Ada yang boleh mengancam nyawa, manakala yang lain mungkin tidak menyebabkan masalah langsung. |
Tetapi penting untuk diingati perkara ini: Imbasan NT adalah ujian saringan , bukan ujian diagnostik . Ini bermakna ia tidak menjamin 100% bahawa bayi anda mempunyai keadaan ini. Ia hanya menunjukkan sama ada risiko menghidap keadaan sedemikian adalah tinggi atau rendah.
Selain perkara utama ini, doktor akan memberi perhatian kepada beberapa perkara lain semasa melakukan imbasan ini.
- Adakah bayi anda membesar dengan betul?
- Berapa ramai bayi yang ada di dalam rahim?
- Jika mereka kembar, adakah mereka berkongsi plasenta yang sama?
- Pastikan anda tahu dengan tepat berapa lama anda hamil .
Apa yang berlaku semasa imbasan NT?
Ini adalah imbasan biasa seperti mana-mana imbasan lain yang pernah anda jalani sebelum ini. Tiada yang istimewa. Anda akan diminta minum 2 hingga 3 gelas air kira-kira sejam sebelum imbasan. Sebabnya adalah untuk lebih mudah untuk melihat bayi dengan jelas apabila pundi kencing anda penuh. Jadi jangan buang air kecil sebelum imbasan. Walaupun ia mungkin terasa sedikit tidak selesa, ia akan membantu imbasan berjalan lancar.
Apabila anda masuk ke bilik imbasan, anda akan diminta untuk berbaring di atas katil. Juruteknik kemudiannya akan menyapu sedikit gel pada bahagian bawah abdomen anda dan memasukkan alat kecil (tongkat/probe) melaluinya untuk mengambil gambar. Anda akan merasakan sedikit tekanan pada masa ini, tetapi ia tidak akan menyakitkan . Setelah gambar yang diperlukan diambil, imbasan selesai. Anda boleh pulang ke rumah seperti biasa.
Perlukah imbasan ini dilakukan?
Tidak. Imbasan NT bukanlah ujian wajib. Ia adalah pilihan sepenuhnya. Ini bermakna anda mempunyai hak penuh untuk memutuskan sama ada untuk menjalaninya atau tidak.
Sesetengah ibu bapa suka melakukan ujian ini dan mengetahui risiko kesihatan bayi mereka terlebih dahulu. Dengan cara itu, jika terdapat kanak-kanak berkeperluan khas, mereka mempunyai masa untuk membuat persediaan mental dan dalam segala cara lain untuk menjaga kanak-kanak tersebut.
Selain itu, sesetengah ibu bapa merasakan bahawa ujian sedemikian boleh menyebabkan tekanan yang tidak perlu. Mereka mungkin memutuskan untuk tidak menjalani ujian tersebut jika keputusannya tidak mengubah cara mereka menjaga anak mereka. Kedua-dua keputusan adalah betul. Yang penting ialah anda dan pasangan anda membuat keputusan yang terbaik untuk anda, bersama-sama dengan doktor anda jika perlu.
Bagaimana untuk memahami keputusan imbasan?
Apabila bayi membesar di dalam rahim, lipatan nukal yang telah kita bincangkan sebelum ini juga secara beransur-ansur meningkat ketebalannya. Oleh itu, ukuran yang diperoleh semasa imbasan dibandingkan dengan ukuran purata bayi sihat lain yang sebaya.
| Keputusan | Penerangan |
|---|---|
| Keputusan purata (Risiko Rendah) | Adalah dianggap normal jika ukurannya sehingga 2 milimeter (2mm) pada minggu ke-11 dan sehingga 2.8 milimeter (2.8mm) pada minggu ke-13 dan ke-6 hari. Ini bermakna bayi berisiko rendah untuk menghidap keadaan genetik. |
| Keputusan tidak normal (Risiko Tinggi) | Jika ukuran melebihi julat normal yang dinyatakan di atas, ia dianggap sebagai keputusan "berisiko tinggi". Ini tidak bermakna bayi itu menghidap penyakit, tetapi hanya bermakna risikonya lebih tinggi daripada biasa. |
Doktor anda bukan sahaja akan menggunakan ukuran imbasan ini, tetapi juga keputusan ujian umur dan darah anda untuk membuat diagnosis akhir. Apabila digabungkan, imbasan NT dan ujian darah boleh meramalkan risiko keadaan genetik dengan ketepatan kira-kira 85% .
Walau bagaimanapun, terdapat kemungkinan 5% untuk keputusan "positif palsu". Ini bermakna bayi mungkin berisiko lebih tinggi, walaupun tiada masalah.
Apa yang perlu dilakukan jika keputusan imbasan NT tidak normal?
Pertama sekali, jangan panik . Keputusan 'berisiko tinggi' tidak semestinya bermakna terdapat masalah dengan bayi. Ia hanya bermakna ujian lanjut diperlukan.
Doktor anda akan mencadangkan ujian lanjut yang boleh anda jalani. Ujian ini boleh membuat diagnosis yang 100% tepat.
- Pensampelan Vilus Korionik (CVS): Di sini, sekeping tisu yang sangat kecil diambil dari plasenta dan diperiksa.
- Amniosentesis: Ini melibatkan pengambilan sampel kecil cecair amniotik dalam rahim dan mengujinya.
- Saringan DNA bebas sel pranatal (cfDNA): Ini adalah ujian darah mudah yang menganalisis serpihan DNA bayi anda dalam darah anda untuk menyaring keadaan genetik . ( Ini adalah ujian darah mudah yang menganalisis serpihan DNA bayi anda dalam darah anda untuk menyaring keadaan genetik.)
Doktor anda akan menerangkan kebaikan, keburukan dan risiko setiap ujian ini kepada anda, yang disesuaikan dengan situasi anda. Kemudian, anda boleh memutuskan sama ada untuk menjalaninya atau tidak.
Mesej Bawa Pulang
- Imbasan NT ialah ujian ultrasound yang selamat dan tidak menyakitkan yang dilakukan semasa trimester pertama kehamilan.
- Ia tidak wajib untuk melakukan ini. Ia terpulang sepenuhnya kepada anda.
- Ini menguji risiko keadaan genetik seperti sindrom Down, tetapi tidak mengesahkan kehadiran penyakit tersebut.
- Jika anda menerima keputusan 'berisiko tinggi', jangan panik, tetapi berbincanglah dengan doktor anda untuk ujian lanjut.
- Jangan teragak-agak untuk membincangkan dan menjelaskan semua masalah dan keraguan anda dengan doktor anda.
💬 Comments (0)
Tiada ulasan telah disiarkan lagi. Tambahkan ulasan anda di sini buat kali pertama.
Tambahkan ulasan anda