Sukar untuk diungkapkan dengan kata-kata kegembiraan yang anda rasakan apabila mengetahui bahawa anda akan menimang cahaya mata. Adalah perkara biasa untuk berasa sedikit takut pada masa yang sama. Anda tertanya-tanya, "Adakah bayi saya akan sihat?", "Adakah saya akan menghadapi sebarang masalah?". Pada masa inilah ujian pranatal , juga dikenali sebagai ujian pranatal, berguna. Ujian ini boleh memberikan maklumat berharga tentang kesihatan anda dan bayi dalam kandungan anda.
Baby's due date (EDD)
Calculate the due date based on the last menstrual period
Apakah ujian pranatal?
Secara ringkasnya, ini adalah satu siri ujian yang dijalankan sepanjang kehamilan anda untuk memastikan anda dan bayi anda sihat. Sebahagian daripadanya adalah ujian rutin yang dijalankan untuk semua wanita hamil. Ada juga yang dilakukan hanya jika terdapat risiko bayi anda mengalami penyakit genetik atau kecacatan kelahiran.
Berdasarkan keputusan ujian ini, doktor anda akan dapat memberikan penjagaan kesihatan yang terbaik untuk anda dan bayi anda, sebelum dan selepas bersalin.
Perkara penting ialah keputusan ujian yang positif tidak selalunya bermakna bayi itu menghidap penyakit. Oleh itu, jangan sekali-kali panik sendiri. Sentiasa berbincang dengan doktor anda tentang perkara ini dan fahami dengan tepat apa maksud keputusan tersebut.
Apakah ujian rutin yang dijalankan untuk semua orang?
Dari hari anda mengetahui bahawa anda hamil sehingga hari bayi anda dilahirkan, doktor anda akan menjalankan pelbagai ujian untuk memeriksa kesihatan anda. Kebanyakannya dilakukan menggunakan sampel darah dan air kencing.
| Jenis ujian | Apa yang anda sedang lihat dan mengapa? |
|---|---|
| Ujian Darah |
|
| Ujian Air Kencing | Cari tanda-tanda keadaan seperti jangkitan saluran kencing dan preeklampsia (tekanan darah tinggi semasa kehamilan). |
| Imbasan Ultrabunyi | Ujian ini, yang menggunakan gelombang bunyi untuk menghasilkan imej bayi dan rahim anda, biasanya dilakukan sekurang-kurangnya dua kali.
|
| Ujian Strep Kumpulan B | Dalam bulan menjelang kelahiran bayi, faraj akan diperiksa untuk kehadiran bakteria ini. Jika ia wujud, rawatan akan diberikan untuk mencegah jangkitan pada bayi. |
Ujian Genetik Khusus (Ujian Pranatal Genetik)
Ini adalah jenis ujian yang ramai ibu agak takut, tetapi sangat penting. Ia digunakan untuk mengetahui sama ada bayi berisiko menghidap penyakit genetik atau kecacatan kelahiran, seperti sindrom Down.
Ujian ini tidak wajib untuk semua orang, tetapi doktor anda mungkin mengesyorkannya untuk ibu-ibu dalam kumpulan risiko berikut:
- Jika anda berumur lebih 35 tahun
- Jika anak terdahulu mempunyai penyakit genetik atau kecacatan kelahiran
- Jika anda atau bapa bayi anda mempunyai sejarah keluarga yang menghidap penyakit genetik
- Jika anda pernah mengalami keguguran atau kelahiran mati sebelum ini
Terdapat dua jenis ujian genetik utama. Adalah sangat penting untuk memahami perbezaan ini.
1. Ujian Saringan: Ini hanya memberitahu anda sejauh mana bayi anda mungkin menghidap penyakit tertentu. Ini tidak bermakna bayi tersebut menghidap penyakit tersebut.Tidak disahkan. Ini selamat sepenuhnya, biasanya dilakukan sebagai ujian darah atau imbasan.
2. Ujian Diagnostik: Jika ujian saringan menghasilkan keadaan berisiko tinggi, ujian ini dilakukan untuk mengesahkan dengan kepastian 100% sama ada bayi itu benar-benar menghidap keadaan tersebut atau tidak . Ujian ini membawa risiko yang kecil.
Apakah jenis-jenis ujian saringan?
- Ujian Gabungan (antara 11-14 minggu): Ini melibatkan gabungan imbasan ultrasound (imbasan NT yang mengukur ketebalan kulit di belakang leher bayi) dan ujian darah daripada ibu untuk mengira risiko keadaan seperti sindrom Down.
- Ujian DNA janin bebas sel (NIPT): Ini adalah ujian darah yang sedikit lebih maju. Ia mencari cebisan DNA bayi dalam darah ibu dan boleh mengesan risiko keabnormalan kromosom seperti sindrom Down (Trisomi 21), Trisomi 18 dan Trisomi 13 dengan sangat tepat.
- Ujian Saringan Tiga Kali Ganda/Empat Kali Ganda (antara 15-22 minggu): Ini juga merupakan ujian darah ibu. Ia menilai risiko dengan melihat tahap hormon dan protein daripada bayi dan plasenta.
Apakah jenis-jenis ujian diagnostik?
Jika ujian saringan menunjukkan risiko, doktor anda akan bercakap dengan anda dan memutuskan sama ada anda perlu menjalani salah satu ujian ini.
- Amniosentesis: Dalam hal ini, jarum yang sangat nipis dimasukkan melalui perut anda ke dalam rahim anda, di bawah bimbingan imbasan, dan sampel kecil cecair amniotik yang mengelilingi bayi diambil. Ini boleh diuji untuk menentukan sama ada terdapat sebarang gangguan genetik.
- Pensampelan Vilus Korionik (CVS): Ini melibatkan pengambilan sekeping kecil tisu daripada plasenta dan mengujinya. Ini juga boleh dilakukan dengan jarum melalui abdomen atau melalui vagina.
Adakah terdapat sebarang risiko dengan ujian diagnostik ini?
Ya, kedua-dua ujian ini membawa risiko kecil tetapi tidak dapat dielakkan. Doktor anda akan menerangkan risiko-risiko ini kepada anda dengan teliti sebelum melakukannya.
| Risiko yang mungkin | Penerangan |
|---|---|
| Keguguran | Ini adalah kejadian yang sangat jarang berlaku (kurang daripada 1%). Risiko ini dikurangkan lagi apabila dilakukan oleh doktor yang berpengalaman. |
| Jangkitan | Terdapat risiko jangkitan yang sangat kecil setiap kali jarum menembusi kulit. |
| Pendarahan | Adalah perkara biasa jika setitik darah kecil keluar dari tempat jarum dicucuk, tetapi sangat jarang berlaku untuk mengalami pendarahan yang banyak. |
| Kebocoran cecair serebrospinal | Walaupun biasanya terdapat sedikit kebocoran, ia tidak menjejaskan kehamilan. |
Apa yang anda lakukan apabila mendapat keputusan?
Ini adalah bahagian yang paling penting. Apabila anda mendapat laporan ujian, jangan terkejut dengan perkataan dan nombor yang terdapat di atasnya. Jika ujian saringan menyatakan 'Risiko Tinggi', itu tidak bermakna bayi itu menghidap penyakit, ia hanya bermaksud risikonya tinggi dan ujian lanjut diperlukan.
Perkara terbaik untuk dilakukan ialah mengambil laporan tersebut dan terus berjumpa doktor anda. Dia akan menerangkan maksud keputusan, apa yang perlu dilakukan seterusnya, dan pilihan anda. Jika perlu, mereka akan merujuk anda kepada kaunselor genetik.
Soalan untuk ditanya kepada doktor
- Mengapa saya diminta untuk mengambil ujian ini?
- Apakah sebenarnya yang dinyatakan oleh keputusan ini?
- Sejauh manakah ketepatan ujian-ujian ini?
- Apa yang perlu saya lakukan dengan hasilnya?
- Apakah risiko ujian ini?
- Bolehkah ujian ini dilakukan di hospital kerajaan? Atau adakah ia perlu dilakukan secara swasta? Berapakah kosnya?
Mesej Bawa Pulang
- Ujian pranatal memberikan maklumat berharga tentang kesihatan anda dan bayi anda.
- Terdapat dua jenis ujian: ujian rutin yang dilakukan untuk semua orang dan ujian genetik yang dilakukan dalam kes-kes khas.
- Ujian saringan hanya menunjukkan 'risiko' sesuatu penyakit. Ujian diagnostik mengesahkan sama ada penyakit itu wujud atau tidak.
- Ujian seperti amniosentesis dan CVS mempunyai risiko keguguran yang sangat kecil, jadi ia hanya dilakukan jika benar-benar perlu.
- Jangan sekali-kali membuat keputusan sendirian atau panik apabila anda menerima laporan ujian. Sentiasa bincangkannya dengan doktor anda.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.