Illum se nitkellmu dwar kundizzjoni li hija xi ftit ġdida għal ħafna nies, iżda li tista' tkun qrib ħafna ta' xi familji. Din tissejjaħ Sickle Cell Disease (SCD). Forsi smajtu dan l-isem qabel. Fil-fatt hija marda li hija relatata mad-demm tagħna, jiġifieri, relatata mad-demm, u hija ereditarja. Ejja nagħtu ħarsa lejn x'inhi eżattament, għaliex tiġri, u x'jista' jsir iktar dwarha.
Fi kliem sempliċi,
il-marda taċ-ċelluli sickle (SCD) hija marda li taffettwa ċ-ċelluli ħomor tad-demm f’ġisimna, li tintiret mill-ġenituri lit-tfal. Din hija waħda mill-aktar mard ereditarju tad-demm komuni fid-dinja. Issa ħares, ġewwa ċ-ċelluli ħomor tad-demm tagħna hemm proteina msejħa
emoglobina . Din l-emoglobina hija importanti ħafna. Għax, hija din il-proteina li ġġorr l-ossiġnu madwar ġisimna. Hija bħal taxi tal-ossiġnu. Iċ-ċelluli ħomor tad-demm ta’ persuna b’saħħitha ġeneralment ikunu tondi u flessibbli. Bħal blalen żgħar tal-gomma. Minħabba dan, jistgħu faċilment jitkaxkru mill-iżgħar vini tad-demm fil-ġisem (nsejħulhom
kapillari) u jagħtu ossiġnu lill-organi u t-tessuti kollha tagħna. Madankollu, dak li jiġri lil persuna bil-marda taċ-ċelluli sickle huwa li jkun hemm bidla żgħira f’din l-emoglobina. Din l-emoglobina anormali tissejjaħ
emoglobina S. Dan jikkawża li ċ-ċelluli ħomor tad-demm isiru
forma ta’ nofs qamar, jew forma ta’ nofs qamar, minflok tondi u flessibbli. Mhux hekk biss, iżda dawn iċ-ċelluli huma riġidi ħafna, ma jitgħawġux faċilment, u jeħlu flimkien. Immaġina, x’jiġri meta dawn iċ-ċelluli f’forma ta’ minġel jivvjaġġaw minn dawk il-vini żgħar tad-demm? Jeħlu! Imbagħad il-fluss tad-demm jiġi mfixkel. Dan ifisser li l-aktar organi u tessuti importanti tagħna ma jirċevux biżżejjed ossiġnu. Huwa għalhekk li jistgħu jseħħu kumplikazzjonijiet serji bħal
uġigħ qawwi, diversi infezzjonijiet, ħsara lill-organi, u disfunzjoni . Ħaġa oħra hija li dawn iċ-ċelloli f'forma ta' minġel ma jgħixux daqs iċ-ċelloli ħomor tad-demm normali. Imutu malajr. Imbagħad il-ġisem dejjem ikollu nuqqas ta' ċelloli ħomor tad-demm. Dan huwa dak li nsejħu
anemija . Il-marda taċ-ċelloli minġel hija kundizzjoni tul il-ħajja. Imma tinkwetax, hemm trattamenti għal dan. B'dawn it-trattamenti, tista' tnaqqas is-sintomi u testendi ħajtek.
Hemm tipi differenti ta' marda taċ-ċelluli sickle?
Iva, hemm diversi tipi ta’ sickle cell disease. Dawn it-tipi huma determinati mill-ġeni li persuna tirtet mill-ġenituri tagħha.
Emoglobina SS (HbSS)
Din hija
l-aktar forma severa tal-marda taċ-ċelluli sickle. Madwar 65% tan-nies b'SCD għandhom dan it-tip. Dawn in-nies jirtu l-ġene tal-emoglobina S miż-żewġ ġenituri. Dan ifisser li l-biċċa l-kbira jew l-emoglobina kollha tagħhom hija anormali. Dan jikkawżalhom anemija kronika.
Emoglobina SC (HbSC)
Dan huwa
ħafif jew moderat.Tip li jinsab f'livell għoli. Madwar 25% tan-nies b'SCD għandhom dan. Dawn in-nies jirtu l-ġene tal-emoglobina S minn ġenitur wieħed u l-ġene għal tip ieħor ta' emoglobina anormali msejjaħ emoglobina C mill-ġenitur l-ieħor.
Emoglobina (HbS) Beta Talassemija
Dawn in-nies jirtu ġene tal-emoglobina S minn ġenitur wieħed u ġene anormali msejjaħ
beta talassemija mill-ġenitur l-ieħor. Hemm ukoll żewġ sottotipi ta’ dan:
- “Plus” (HbS beta +): Dan huwa tip li jaffettwa madwar 8% tan-nies b’SCD u ġeneralment ikun ħafif.
- “Żero” (HbS beta 0): Dan huwa tip li jaffettwa madwar 2% tan-nies b'SCD u jista' jkun sever daqs il-marda tal-emoglobina SS (HbSS).
Varjetajiet rari oħra
Minbarra dan, hemm tipi rari oħra bħall
-emoglobina SD (HbSD), l-emoglobina SE (HbSE), u l-emoglobina SO (HbSO) . Dawn in-nies jirtu ġene wieħed tal-emoglobina S u ġene anormali ieħor imsejjaħ D, E, jew O.
Hawnhekk ħafna nies jitħawdu.
Il-Marda taċ-Ċelloli Falċiformi (SCD) hija terminu ġenerali għat-tipi differenti kollha tal-marda taċ-ċelloli falċiformi msemmija hawn fuq. Hija bħal umbrella. It-tipi l-oħra kollha jaqgħu taħt dik l-umbrella. It-tobba jużaw it-terminu
"Anemija taċ-Ċelloli Falċiformi" biss għall
-aktar tipi severi ta' SCD li jikkawżaw anemija . Jiġifieri, it-tipi msejħa emoglobina SS (HbSS) u emoglobina beta żero talassemija. Fhimt?
X'inhi d-differenza bejn il-Karatteristika taċ-Ċelloli Falċiformi u l-Marda?
Xi nies għandhom biss
il-karatteristika taċ-ċelluli sickle . Dan ifisser li jirtu l-ġene tal-emoglobina S
minn ġenitur wieħed biss . Il-ġenitur l-ieħor jiret ġene b'saħħtu. Normalment, nies bil-karatteristika taċ-ċelluli sickle ma jurux sintomi tal-marda taċ-ċelluli sickle. Madankollu, jistgħu jgħaddu dan il-ġene anormali lil uliedhom. Dan ifisser li
huma trasportaturi ta' dan il-ġene. Madankollu, rarament ħafna, anke nies bil-karatteristika taċ-ċelluli sickle jistgħu jiżviluppaw problemi ta' saħħa
jekk isiru deidratati severament jew
jekk jagħmlu eżerċizzju qawwi . Ir-riċerka għadha għaddejja dwar dan.
Kemm hi komuni l-marda taċ-ċelluli sickle?
Ir-riċerkaturi jistmaw li madwar 100,000 persuna fl-Istati Uniti biss għandhom il-marda taċ-ċelluli sickle. Din hija l-aktar komuni fost nies ta’ dixxendenza Afrikana. Tinstab ukoll fost l-Amerikani Ispaniċi, u nies ta’ dixxendenza Mediterranja, tal-Lvant Nofsani, Indjana, u Asjatika. Hemm ukoll nies b’din il-kundizzjoni fi Sri Lanka.
X'jikkawża l-marda taċ-ċelluli sickle?
Il-marda taċ-ċelluli sickle hija kkawżata minn
mutazzjoni ġenetika f'ġene msejjaħ
il-ġene HBB . Dan il-ġene HBB huwa responsabbli għall-produzzjoni ta' parti waħda mill-emoglobina. Nies b'SCD jirtu żewġ ġeni HBB mutati li jipproduċu emoglobina anormali - waħda minn kull ġenitur. Dan jissejjaħ wirt
awtosomali reċessiv . Dan ifisser li ż-żewġ ġenituri ta' tifel b'SCD iġorru kopja waħda tal-ġene mutat (li jfisser li jista' jkollhom il-karatteristika taċ-ċelluli sickle). Madankollu, dawk il-ġenituri ġeneralment ma jurux sintomi.
Min hu f'riskju ogħla li jiżviluppa l-marda taċ-ċelluli falċiformi (SCD)?
Xi gruppi ta’ nies huma aktar probabbli li jiżviluppaw din il-marda. Dawn huma:
- Nies ta’ dixxendenza Afrikana (eż. Afro-Amerikani).
- Amerikani Ispaniċi fl-Amerika t'Isfel u l-Amerika Ċentrali.
- Nies ta' dixxendenza Mediterranja, tal-Lvant Nofsani, Indjana, u Asjatika.
X'inhuma s-sintomi tal-marda taċ-ċelluli sickle?
Is-sintomi tal-marda taċ-ċelluli sickle ġeneralment jibdew jidhru meta tifel ikollu
madwar 5 sa 6 xhur . Dawn is-sintomi jistgħu jvarjaw minn persuna għal oħra. Xi nies ikollhom sintomi ħfief, filwaqt li oħrajn jistgħu jiżviluppaw kumplikazzjonijiet serji. Is-sintomi ewlenin li jistgħu jidhru huma:
- Episodji frekwenti ta' uġigħ.
- Anemija : Din tista' tikkawża għeja estrema, sfurija u dgħufija.
- Suffejra : Sfurija tal-ġilda u l-abjad tal-għajnejn.
- Nefħa bl-uġigħ fl-idejn u s-saqajn.
X'inhuma l-kumplikazzjonijiet ta' din il-kundizzjoni?
Il-marda taċ-ċelluli sickle tista’ taffettwa ħafna partijiet tal-ġisem. Xi effetti jibdew f’daqqa (akuti), filwaqt li oħrajn idumu għal żmien twil (kroniċi). Dawn il-kumplikazzjonijiet jistgħu jibdew kmieni u jdumu tul il-ħajja.
Uġigħ
Din hija
l-aktar kumplikazzjoni komuni tal-marda taċ-ċelluli sickle. L-uġigħ iseħħ meta ċ-ċelluli f’forma ta’ sickle jeħlu fil-vini tad-demm u jimblokkaw il-fluss tad-demm. Jista’ jkollok uġigħ f’daqqa u qawwi. Dan
jissejjaħ ukoll kriżi ta’ uġigħ, kriżi taċ-ċelluli sickle, kriżi vaso-okklussiva (VOC), jew episodju vaso-okklussiv (VOE) . Dawn il-kriżijiet ta’ uġigħ jistgħu jkunu ħfief jew severi, u jistgħu jibdew f’daqqa u jdumu għal kwalunkwe tul ta’ żmien. L-uġigħ ħafna drabi jkun fis-sider, fid-dahar, fir-riġlejn u fid-dirgħajn. Xi nies jista’ jkollhom
uġigħ kroniku , li jfisser uġigħ li jdum aktar minn sitt xhur.
Anemija
Il-marda taċ-ċelluli sickle tikkawża anemija għaliex iċ-ċelluli ħomor tad-demm imutu malajr wisq. L-anemija hija n-nuqqas ta’ ċelluli ħomor tad-demm b’saħħithom li jistgħu jġorru l-ossiġnu fil-ġisem kollu. Huwa għalhekk li
Jista' jkun hemm għeja estrema, suffejra, irrekwitezza, sturdament, u tħossok ħafif. Sindromu Akut tas-Sider
Din hija emerġenza medika li tista’ tkun fatali . Tista’ tagħmel ħsara lill-pulmuni, tikkawża diffikultà biex tieħu n-nifs, u tnaqqas il-provvista tal-ossiġnu lejn partijiet oħra tal-ġisem. Din il-kumplikazzjoni sseħħ meta ċ-ċelloli sickle jimblokkaw il-fluss tad-demm u l-ossiġnu lejn il-pulmuni. Emboli tad-Demm
L-anemija taċ-ċelluli sickle żżid ir-riskju ta’ emboli tad-demm. Dan iżid ir-riskju li tiżviluppa embolu tad-demm f’vina fonda (trombożi fil-vini fondi - DVT). DVT tista’ wkoll tinqata’ u tibqa’ mwaħħla fil-pulmuni (emboliżmu pulmonari - PE). Puplesija
Jekk iċ-ċelluli sickle jeħlu f'vina li twassal għall-moħħ, il-fluss tad-demm lejn il-moħħ jiġi mblukkat. Il-moħħ ma jirċevix biżżejjed ossiġnu biex jiffunzjona. Dan jista' jikkawża puplesija . Madwar 10% tan-nies b'SCD se jkollhom puplesija klinika. Nies b'anemija taċ-ċelluli sickle huma f'riskju ogħla ta' puplesija. Problemi fil-Vista
Iċ-ċelluli sickle jistgħu jimblokkaw il-vini tad-demm fl-għajnejn. Dan iseħħ l-aktar spiss fir-retina . Kultant ma jkun hemm l-ebda sintomi u mbagħad il-vista tista’ tintilef f’daqqa, u tista’ saħansitra twassal għal għama permanenti. Prijapiżmu
Il-prijapiżmu huwa kundizzjoni fejn iċ-ċelloli f’forma ta’ minġel fil-pene tar-raġel jiġu mblukkati, u jikkawżaw erezzjoni persistenti u bl-uġigħ ( prijapiżmu ). Minbarra l-uġigħ, il-prijapiżmu jista’ jikkawża ħsara permanenti u disfunzjoni erettili . Prijapiżmu li jdum aktar minn erba’ sigħat huwa emerġenza medika. Ħsara u falliment tal-organi
Nies bil-marda taċ-ċelluli sickle huma f'riskju ta' problemi bil-qalb, il-pulmuni, il-kliewi, u organi oħra tagħhom għax ma jirċevux biżżejjed demm u ossiġnu. L-SCD tista' twassal għal falliment ta' diversi organi . Il-karatteristika jew il-marda taċ-ċelluli sickle taffettwa t-tqala?
Ħafna nisa bil-marda taċ-ċelluli sickle jkollhom tqaliet b'saħħithom. Iżda r-riskji huma għoljin. L-SCD tista' żżid ir-riskju ta' pressjoni tad-demm għolja, emboli tad-demm, korrimenti, trabi b'piż baxx mat-twelid, u twelid prematur . Għalhekk huwa importanti li ssegwi l-parir tat-tabib tiegħek. Kif tiġi djanjostikata l-marda taċ-ċelluli sickle?
Fis-Sri Lanka, bħal f'ħafna pajjiżi madwar id-dinja, kull tarbija tat-twelid tiġi skrinjata għall-marda taċ-ċelluli sickle bħala parti mill -iskrinjar tat-trabi tat-twelid . Dan jinvolvi li jittieħed kampjun żgħir tad-demm mill-għarqub tat-tarbija u jiġi ttestjat. Dan jiċċekkja wkoll għal numru ta' mard ieħor. Biex jikkonferma d-dijanjosi, it-tabib tat-tifel/tifla se jwettaq test tal-elettroforesi tal-emoglobina . Barra minn hekk, il-marda taċ-ċelluli sickle tista' tiġi skoperta qabel ma titwieled it-tarbija permezz ta' testijiet prenatali . Dawn it-testijiet jinkludu:Dawn jinkludu kampjunar tal-villus korjoniku u amnioċentesi . Hemm kura sħiħa għall-marda taċ-ċelluli sickle?
Iva, trapjant tal-mudullun , magħruf ukoll bħala trapjant taċ-ċelluli staminali, jista' jfejjaq il-marda taċ-ċelluli sickle. Dan jinvolvi li jittieħed mudullun b'saħħtu minn donatur b'saħħtu u ġenetikament kompatibbli (bħal ħu/oħt) u jiġi trapjantat fil-pazjent. Madankollu, madwar 18% biss tan-nies b'SCD jistgħu jsibu taqbila bħal din. Hemm ukoll riskji u kumplikazzjonijiet għal dan it-trapjant. It-tabib tiegħek se jiddiskuti dan miegħek. X'inhuma t-trattamenti għall-marda taċ-ċelluli sickle?
Il-kura għall-marda taċ-ċelluli sickle tinkludi mediċini, trasfużjonijiet tad-demm, trapjanti tal-mudullun, u terapija ġenetika . Il-kura tista' tibda bl -antibijotiċi . Trabi tat-twelid b'SCD severa jingħataw antibijotiċi darbtejn kuljum sa 5 snin biex jipprevjenu l-infezzjoni. Mediċini oħra
Ħafna nies b'SCD jużaw mediċini biex inaqqsu s-severità tal-marda tagħhom u jikkuraw is-sintomi. Xi wħud minn dawn jinkludu:- Voxelotor: Dan jista' jipprevjeni li ċ-ċelluli ħomor tad-demm isiru forma ta' minġel u jeħlu ma' xulxin. Dan jista' jnaqqas il-qerda ta' xi ċelluli ħomor tad-demm, itejjeb il-fluss tad-demm lejn l-organi, u jnaqqas ir-riskju ta' anemija.
- Crizanlizumab: Din il-mediċina tgħin biex tipprevjeni ċ-ċelluli ħomor tad-demm f'forma ta' minġel milli jeħlu mal-ħitan tal -vini tad-demm . Dan jista' jtejjeb il-fluss tad-demm u jnaqqas l-infjammazzjoni u l-uġigħ.
- Idrossijurea : Din tista' tnaqqas jew tipprevjeni diversi kumplikazzjonijiet ta' SCD, bħal kriżijiet ta' uġigħ frekwenti, sindrome akuta tas-sider, u anemija severa.
- L-glutamina: Din hija mediċina li ttaffi l-uġigħ. Tista’ tgħin biex tnaqqas l-għadd ta’ attakki ta’ uġigħ li jkollok. Mediċini oħra li jtaffu l-uġigħ jinkludu mediċini anti-infjammatorji mhux sterojdi (NSAIDs) u opjati .
Trasfużjonijiet tad-demm
It-tabib tiegħek jista’ jirrakkomanda xi trasfużjonijiet tad-demm biex jikkura u jipprevjeni kumplikazzjonijiet ta’ SCD.- Trasfużjonijiet akuti:Dawn jgħinu fil-kura ta’ kumplikazzjonijiet li jikkawżaw anemija severa. It-tobba jistgħu jużawhom ukoll għal kriżijiet bħal puplesija, sindromu akut tas-sider, u falliment tal-organi.
- Trasfużjonijiet taċ-ċelluli ħomor tad-demm: Dawn jistgħu jżidu n-numru ta’ ċelluli ħomor tad-demm fil-ġisem u jipprovdu ċelluli ħomor tad-demm normali li mhumiex forma ta’ minġel.
Trapjant taċ-ċelloli staminali (imsejjaħ ukoll trapjant tal-mudullun)
L-SCD tista’ tiġi kkurata bi trapjant taċ-ċelloli staminali. Dan jirrikjedi donatur imqabbel sew (bħal ħu/oħt). Qed issir ukoll riċerka biex jiġu ottimizzati t-trapjanti mill-ġenituri jew minn aħwa parzjalment imqabbla. It-tabib tiegħek se jiddiskuti r-riskji u l-benefiċċji ta’ dan it-trattament abbażi tas-sitwazzjoni speċifika tiegħek. Terapija Ġenetika
Bħalissa r-riċerkaturi qed jinvestigaw it-terapija ġenetika biex jikkuraw l-SCD. Dan jinvolvi jew il-korrezzjoni tal-ġene tal-emoglobina anormali jew l-inseriment ta' ġene tal-emoglobina b'saħħtu fiċ-ċelloli staminali ta' persuna. Dejta bikrija dwar dan hija promettenti ħafna. It-tama hi li t-terapija ġenetika xi darba ssir trattament ta' rutina għall-SCD. Jista' dan jiġi evitat?
Il-marda taċ-ċelluli sickle hija kundizzjoni ġenetika, għalhekk ma tistax tiġi evitata . Jekk inti tqila, hija idea tajba li tkellem lit-tabib tiegħek dwar testijiet ġenetiċi jew pariri ġenetiċi . Dan jgħinek lilek u lis-sieħeb/sieħba tiegħek tkunu tafu jekk għandekx il-ġene u x'inhu r-riskju li tgħaddih lil uliedek. X'jista' jistenna xi ħadd bil-marda taċ-ċelluli sickle?
Nies bil-marda taċ-ċelluli sickle jistgħu jkollhom stennija tal-ħajja kemxejn iqsar mill-popolazzjoni ġenerali. Madankollu, trattamenti ġodda għall-SCD tejbu ħafna l-istennija tal-ħajja u l-kwalità tal-ħajja . Jekk il-marda tiġi mmaniġġjata tajjeb, nies bil-marda taċ-ċelluli sickle jistgħu jgħixu sal-50 sena tagħhom. Kif nieħu ħsieb it-tifel/tifla tiegħi jekk għandu/għandha l-marda taċ-ċelluli sickle?
Jekk it-tifel/tifla tiegħek għandu/għandha l-marda taċ-ċelluli sickle, hemm ħafna affarijiet li tista' tagħmel biex timmaniġġja l-kundizzjoni tiegħu/tagħha:- Dejjem ħu lit-tifel/tifla tiegħek għand it-tabib.
- Agħti lit-tifel/tifla tiegħek il-vaċċini kollha rakkomandati fil-ħin.
- Għin lit-tifel/tifla tiegħek jagħmel eżerċizzju regolarment u jiekol dieta tajba għall-qalb .
- Meta sseħħ kriżi ta’ wġigħ, agħti lit-tifel/tifla tiegħek ħafna fluwidi u mediċina anti-infjammatorja mhux sterojdi (NSAID) . Jekk l-uġigħ ma jistax jiġi kkontrollat id-dar, ħu lit-tifel/tifla tiegħek l-isptar għal analġeżiċi aktar qawwija.
Il-marda taċ-ċelluli sickle tista' tikkawża varjetà ta' kumplikazzjonijiet li jheddu l-ħajja. Jekk inti jew it-tifel/tifla tiegħek tesperjenzaw xi wieħed mis-sintomi li ġejjin, ċempel 911 jew mur fl-eqreb kamra tal-emerġenza (ER) immedjatament:- Uġigħ qawwi.
- Sintomi ta’ anemija severa: għeja estrema, sturdament, u qtugħ ta’ nifs.
- Deni 'l fuq minn 101.3 gradi Fahrenheit (38.5 gradi Celsius).
- Problemi fil-vista.
- Diffikultà biex tieħu n-nifs.
- Erezzjoni tal-pene li ddum erba' sigħat jew aktar (prijapiżmu).
- Sintomi ta’ sindromu akut tas-sider: uġigħ fis-sider, sogħla, deni.
- Sintomi ta’ puplesija: Dgħufija f’daqqa fuq naħa waħda tal-ġisem, tnemnim, u telf ta’ sensi.
Għaliex il-marda taċ-ċelluli sickle tikkawża uġigħ?
Fi kliem sempliċi, iċ-ċelluli ħomor tad-demm f’forma ta’ minġel jidhru bħall-ittra Ċ, jew nofs qamar. Hekk kif jivvjaġġaw fil-vini tad-demm tiegħek, jeħlu u jimblokkaw il-fluss tad-demm. Dak huwa meta jseħħ l-uġigħ. Aħseb dwarha bħal konġestjoni tat-traffiku fit-triq. Iċ-ċelluli sickle huma marda awtoimmuni?
Le. Għalkemm il-marda taċ-ċelluli sickle għandha xi wħud mill-karatteristiċi tal -mard awtoimmuni , it-tobba ma jqisux l-SCD bħala marda awtoimmuni. Huma jqisu l-SCD bħala kundizzjoni ġenetika . Il-marda taċ-ċelluli sickle hija kundizzjoni tul il-ħajja. It-trapjanti taċ-ċelluli staminali, li jistgħu jipprovdu kura sħiħa, mhux dejjem ikunu possibbli, u huma riskjużi. Madankollu, dijanjosi u trattament bikri jistgħu jgħinu biex inaqqsu s-sintomi u jnaqqsu r-riskju ta’ kumplikazzjonijiet. B’kura medika regolari, tista’ tgħix ħajja sħiħa u attiva.
Fl-aħħarnett, xi affarijiet importanti li għandek tiftakar (Messaġġ għall-Ħu d-Dar)
Mela, tkellimna ħafna dwar il-marda taċ-ċelluli sickle. Hawn huma xi affarijiet ewlenin li għandek tiftakar:- Il-marda taċ-ċelluli falċiformi (SCD) hija disturb tad-demm ereditarju fejn il-forma taċ-ċelluli ħomor tad-demm tinbidel, u tikkawża problemi bil-fluss tad-demm.
- Ir-raġuni ewlenija għal dan hija tip anormali ta' emoglobina msejħa emoglobina S.
- Uġigħ, anemija, infezzjonijiet, u ħsara lill-organi huma komuni.
- Sejbien bikri u trattament xieraq huma importanti ħafna. It-trabi tat-twelid jiġu skrinjati għal dan.
- Għalkemm trapjant tal-mudullun jista’ jkun kura, mhux adattat għal kulħadd. Hemm trattamenti oħra, bħal mediċini u trasfużjonijiet tad-demm.
- Tista' tgħix tajjeb b'din il-marda billi tagħmel bidliet fl-istil ta' ħajja tiegħek, issegwi l-parir mediku xieraq, u taġixxi malajr f'każ ta' emerġenza .
Jekk inti jew xi ħadd li taf għandu xi mistoqsijiet dwar il-marda taċ-ċelluli sickle, kun żgur li tara tabib għal parir. M'hemm xejn x'tibża' jew tistħi. L-aktar ħaġa importanti hija li tkun infurmat! Marda taċ-ċelluli sickle, emoglobina, ċelluli ħomor tad-demm, anemija, mard ġenetiku, kriżijiet ta' uġigħ, trattament taċ-ċelluli sickle
💬 Comments (0)
S'issa ma tpoġġa l-ebda kumment. Żid il-kumment tiegħek hawn għall-ewwel darba.
Żid il-kumment tiegħek