Qed jibdlu l-forma ta' riġlejk u wiċċek? Ejja nitkellmu dwar l-Akromegalija!

Qatt ħassejt li ċ-ċurkett li dejjem tilbes issa huwa mwaħħal ma’ subgħajk? Jew li d-daqs taż-żarbun tiegħek, speċjalment il-wisa’, sar akbar mis-soltu? B’bidliet daqshekk żgħar, tħoss li l-forma ta’ wiċċek ukoll qed tinbidel gradwalment? Jista’ jkun li ma tagħtix wisq kas ta’ dawn. Iżda dawn jistgħu jkunu sintomi ta’ kundizzjoni rari iżda inkwetanti msejħa Akromegalija. Ejja nitkellmu dwar dan sempliċement illum.

Fi kliem sempliċi, x'inhi l-Akromegalija?

L-akromegalija hija kundizzjoni rari iżda serja li sseħħ meta ġismek ikollu wisq ormon tat-tkabbir (GH) . Dan l-ormon normalment jiġi prodott mill-glandola pitwitarja, glandola daqs piżella li tinsab fil-bażi ta’ moħħok. Madankollu, fl-akromegalija, dan l-ormon jiġi prodott wisq minħabba tumur fil-glandola pitwitarja jew xi mkien ieħor fil-ġisem.

L-Ormon tat-Tkabbir huwa essenzjali biex it-tfal jikbru twal u jiżviluppaw. Imma ladarba nsiru adulti, wara li l-pjanċi tat-tkabbir fl-għadam tagħna jingħalqu, dan l-ormon ma jibqax iżid it-tul tagħna. Imma ġisimna adult jeħtieġ ukoll dan l-ormon. Huwa biex iżomm l-istruttura b'saħħitha tal-għadam, il-qarquċa u l-organi tagħna, biex iwettaq il-metaboliżmu kif suppost, u biex iżomm il-livelli taz-zokkor fid-demm fil-livell it-tajjeb.

Madankollu, jekk l-ormon tat-tkabbir fil-ġisem ta' adult jiżdied wisq, jistgħu jseħħu ħafna problemi, bħal bidliet irregolari fil-forma tal-għadam, tkabbir tal-organi, u żieda taz-zokkor fid-demm (ipergliċemija).

X'inhi d-differenza bejn l-Akromegalija u l-Ġigantiżmu?

Dawn iż-żewġ kundizzjonijiet huma kkawżati minn żieda fl-Ormon tat-Tkabbir (GH). Id-differenza tinsab fil-grupp ta' età affettwat.

• Ġigantiżmu: Dan iseħħ fit-tfal. Dan ifisser li jekk l-ormon GH jiżdied qabel il-pubertà, qabel ma jingħalqu l-pjanċi tat-tkabbir tal-għadam, dawk it-tfal jikbru twal b'mod anormali. Din hija kundizzjoni li hija saħansitra aktar rari mill-akromegalija.
• Akromegalija: Din isseħħ fl-adulti. Kif imsemmi qabel, wara li l-pjanċi tat-tkabbir jingħalqu, il-GH tiżdied, iżda minflok tinbidel il-forma tal-għadam fl-idejn, fis-saqajn u fil-wiċċ u tikber.

Min ikollu l-akromegalija? Kemm hi komuni?

L-akromegalija hija marda rari ħafna. Skont l-istatistika, bejn 3 u 14-il persuna minn kull 100,000 ġew iddijanjostikati b'din il-marda. Għalkemm tista' tiżviluppa fi kwalunkwe età wara l-pubertà, il-marda ħafna drabi tiġi ddijanjostikata f'età medja, jiġifieri, bejn l-etajiet ta' 40 u 50 sena.

Kif taffettwa din il-kundizzjoni l-ġisem?

Meta l-Ormon tat-Tkabbir (GH) jiżdied, dan jagħti sinjal lill-fwied tagħna biex jipproduċi ormon ieħor. Dan jissejjaħ 'Fattur tat-Tkabbir simili għall-Insulina 1 (IGF-1)'. Dan l-ormon imsejjaħ IGF-1 fil-fatt iġiegħel lill-għadam u t-tessuti tagħna jikbru, u jikkontrolla wkoll iz-zokkor u l-lipidi fid-demm. Għalhekk, meta l-GH jiżdied, l-IGF-1 jiżdied ħafna wkoll. B'riżultat ta' dan, jistgħu jseħħu kundizzjonijiet serji bħad -Dijabete tat-Tip 2, Pressjoni Għolja tad-Demm, u Mard tal-Qalb .

X'inhuma s-sintomi tal-akromegalija?

Is-sintomi tal-akromegalija jidhru bil-mod ħafna, fuq ħafna snin. Għalhekk jistgħu jkunu daqsxejn diffiċli biex jiġu rikonoxxuti fl-istadji bikrija. Inti tista’ biss tkun kapaċi tinnota bidliet f’wiċċek jekk tħares lejn ritratt antik tiegħek innifsek.

It-tabella t'hawn taħt turi b'mod ċar x'inhuma dawn is-sintomi.

Jekk għandek wieħed jew aktar minn dawn is-sintomi, huwa importanti ħafna li tara lit-tabib tiegħek immedjatament u titkellem dwar dan.

Kif tiġi djanjostikata l-akromegalija?

Meta tara tabib, hu jew hi se jisma' bir-reqqa s-sintomi tiegħek, jagħmillek eżami fiżiku, u mbagħad jordna diversi testijiet biex jikkonferma d-dijanjosi.

• Testijiet tad-demm: Dan huwa l-aktar wieħed importanti. Dawn ikejlu l-livelli ta’ GH u IGF-1 fid-demm tiegħek.
• Testijiet tal-Immaġini: Jekk it-testijiet tad-demm jikkonfermaw li l-livelli ta' GH huma għoljin, jista' jiġi ordnat sken tal-MRI biex jiġi ċċekkjat jekk hemmx tumur fil-pitwitarja.

Jekk il-marda tiġi kkonfermata, jistgħu jsiru aktar testijiet biex tara jekk affettwatx partijiet oħra tal-ġisem.

• Ekokardjogramma biex tiċċekkja l-funzjonament tal-qalb.
• Studju tal-irqad biex tara jekk qed tifga waqt l-irqad.
• Kolonoskopija biex tiċċekkja s-saħħa tal-kolon.
• X-ray jew sken DEXA biex tiġi ċċekkjata s-saħħa tal-għadam.

X'inhuma t-trattamenti għall-akromegalija?

Hemm diversi għażliet ta’ kura għall-akromegalija. It-tabib tiegħek se jiddetermina liema kura hija l-aħjar għalik abbażi tal-kundizzjoni tiegħek, id-daqs u l-post tat-tumur.

1. Kirurġija: Din hija t-trattament ewlieni għal ħafna nies. L-aktar proċedura komuni tissejjaħ Kirurġija Transfenojdali . Din tinvolvi t-tneħħija tat-tumur tal-glandola pitwitarja mill-imnieħer. Jekk it-tumur jitneħħa kompletament, hemm ċans tajjeb ta’ fejqan sħiħ.

2. Medikazzjoni: Jekk il-kirurġija ma tistax tneħħi t-tumur kompletament, jew jekk ikun meħtieġ li t-tumur jiċkien qabel il-kirurġija, jintużaw mediċini. Dawn il-mediċini jikkontrollaw il-livelli ta' GH tal-ġisem. Xi nies jistgħu jkollhom bżonn jieħdu l-mediċina għal żmien twil.

3. Terapija bir-Radju: Dan it-trattament jintuża biex jeqred kwalunkwe parti li tkun fadal mit-tumur meta l-kirurġija u l-medikazzjoni ma jkunux jistgħu jikkontrollaw il-marda.

Liema kumplikazzjonijiet jistgħu jseħħu jekk ma jiġux trattati?

Jekk titħalla mhux trattata, l-akromegalija tista' twassal għal problemi serji ta' saħħa maż-żmien. Dan huwa l-aktar aspett perikoluż tal-marda.

• Dijabete tat-Tip 2
• Pressjoni għolja tad-demm (Ipertensjoni)
• Mard tal-qalb, speċjalment kardjomijopatija
• Artrite
• Polipi tal-kolon - Dawn aktar tard jistgħu jinbidlu f'kanċer.
• Falliment tal-Organi

Għalhekk, huwa importanti ħafna li tara tabib mill-aktar fis possibbli jekk ikollok sintomi u li ssegwi t-trattament preskritt jekk il-marda tiġi djanjostikata. Jekk il-livelli ta' GH jiġu kkontrollati bit-trattament, ir-riskju ta' dawn il-kumplikazzjonijiet jista' jitnaqqas ħafna.