Ilkoll niffaċċjaw problemi ta’ saħħa mhux mistennija f’ħajjitna, hux? Forsi jkollok uġigħ ta’ ras frekwenti jew tħoss li l-memorja tiegħek qed tintilef xi ftit. Filwaqt li dawn jistgħu jkunu affarijiet normali, xi kultant jistgħu jkunu sinjali ta’ problema ġewwa ġisimna, speċjalment fil-moħħ. Illum se nitkellmu dwar tip ta’ tumur li jista’ jseħħ fil-moħħ, li huwa daqsxejn ikkumplikat, iżda li lkoll għandna nkunu konxji tiegħu. Jiġifieri l-Astroċitoma .

X'inhi l-Astroċitoma? Ejja nifhmuha sempliċement!

Mela, issa ejja naraw x'inhi din l-astroċitoma. Fi kliem sempliċi, huwa tip ta' tumur li jseħħ fis -sistema nervuża ċentrali tagħna (CNS) , jiġifieri, prinċipalment fil-moħħ u xi kultant fil-korda spinali (il-korda tan-nervituri li tgħaddi 'l isfel mis-sinsla tad-dahar). Dawn it-tumuri huma ffurmati minn tip speċjali ta' ċelluli f'forma ta' stilla fil-moħħ tagħna. It-tobba jsejħu dawn iċ-ċelluli "ċelluli astroċiti". Dawn iċ-"ċelluli astroċiti" huma ċelluli li jappartjenu għal grupp ta' ċelluli li jgħinu, jitimgħu u jipproteġu l-moħħ u s-sistema nervuża. Dawn iċ-ċelluli helper huma komunement imsejħa "ċelluli gliali". Apparti miċ-"ċelluli astroċiti", hemm tipi oħra ta' "ċelluli gliali" msejħa "oligodendroċiti" u "ċelluli ependimali". Għalhekk, tumuri li jiffurmaw meta dawn iċ-"ċelluli gliali" jibdew jikbru bla kontroll jissejħu "glijoma". L-astroċitoma hija l-aktar tip komuni ta' glijoma.

Dawn it-tumuri tal-astroċitoma jistgħu jkunu kanċerużi (malinni) jew mhux kanċerużi (beninni) . Dan ifisser li xi wħud huma perikolużi u jinfirxu malajr. Xi wħud mhumiex, u jikbru u jinfirxu bil-mod.

It-tobba jikklassifikaw l-astroċitomi skont il-"gradi" tagħhom, bħall-gradi fl-iskola. Dawn il-gradi jiddeskrivu kemm qed jikber malajr it-tumur u kemm hu probabbli li jinfirex għat-tessut tal-moħħ fil-qrib. B'differenza minn tipi oħra ta' kanċer, m'hemm l-ebda sistema ta' "stadjar".

X'inhuma t-tipi ewlenin ta' Astroċitoma?

L-Organizzazzjoni Dinjija tas-Saħħa (WHO) qasmet l-astroċitomi f'erba' gradi ewlenin. Grad 1 huwa t-tip bl-inqas riskju u li jikber bil-mod. Grad 4 huwa l-aktar tip aggressiv, li jikber bl-aktar rata mgħaġġla, u l-aktar perikoluż.

Astroċitoma Mhux Kanċeruża (Beninja)

Dawn huma tumuri b'riskju relattivament baxx u mhux kanċerużi.

• Astroċitoma tal-Grad 1:
• Astroċitoma piloċitika:Dan huwa l-aktar tip komuni ta’ tumur tal-grad 1. Jikber bil-mod ħafna u huwa anqas probabbli li jinfirex. Mhuwiex kanċeruż. Wara li jitneħħa kompletament permezz ta’ kirurġija, il-kimoterapija jew ir-radjuterapija ġeneralment ma jkunux meħtieġa. Dawn it-tumuri ħafna drabi jiżviluppaw fiċ-ċerebellum, il-parti tal-moħħ imsejħa ċ-ċerebellum .
• Ksantoastroċitoma pleomorfika: Dan it-tip ta’ tumur spiss jikber ukoll fil-moħħ. Ħafna drabi jiżviluppa fil -lobu temporali tal-moħħ. Dan jista’ jikkawża aċċessjonijiet frekwenti. Jista’ jiġi kkurat b’kirurġija.
• Astroċitoma subependimali taċ-ċelluli ġganti (SEGA): Dan it-tip ta’ tumur iseħħ l-aktar fit-tfal b’kundizzjoni ġenetika msejħa sklerożi tuberuża. Jiżviluppa f’kavitajiet mimlija fluwidu ġewwa l-moħħ imsejħa ventrikoli . Jista’ jiġi ttrattat ukoll b’kirurġija.

Astroċitoma Maligna

Dawn huma tumuri perikolużi li fihom ċelluli tal-kanċer u jistgħu jikbru u jinfirxu malajr.

• Astroċitoma ta' Grad 2: Dawn it-tumuri huma aktar probabbli li jinfirxu għat-tessut tal-moħħ tal-madwar, u dan jagħmilhom diffiċli biex jitfejqu kompletament b'kirurġija biss.
• Astroċitomi ta' Grad 3: Dawn huma aktar aggressivi minn tumuri ta' grad 2. Spiss, tumur ta' grad 2 jista' jipprogressa għal grad 3 maż-żmien. Dawn qatt ma jistgħu jiġu kkurati b'kirurġija biss. Ir-radjuterapija hija definittivament meħtieġa, u l-kimoterapija hija wkoll spiss meħtieġa.
• Glioblastomi: Dawn huma astroċitomi ta' grad 4. Huma l-aktar tip komuni u aggressiv ta' astroċitoma. Jikbru u jinfirxu malajr ħafna. Madwar 10% minnhom jiżviluppaw minn astroċitoma ta' grad baxx pre-eżistenti li saret kanċeruża. Jew, f'90% tal-każijiet, jibdew bħala tumur ta' grad 4.

Min ikollu l-Astroċitoma?

Dawn it-tumuri jistgħu jiżviluppaw f'kulħadd, iżda instab li gradi differenti ta' tumuri huma aktar komuni f'nies ta' gruppi ta' etajiet differenti:

• Astroċitoma ta' Grad 1: L-aktar komuni fit-tfal u fl-adulti żgħażagħ.
• Astroċitoma ta' Grad 2: L-aktar komuni fl-adulti bejn l-etajiet ta' 20 u 60 sena.
• Astroċitoma ta' Grad 3: L-aktar komuni fl-adulti bejn it-30 u s-60 sena.
• Glioblastoma (astroċitoma ta' grad 4): L-aktar komuni fl-adulti bejn l-etajiet ta' 50 u 80 sena.

Jingħad ukoll li l-irġiel huma aktar probabbli li jiżviluppaw astroċitomi ta’ grad 3 u 4.

Kemm hi komuni din il-marda?

Il-prevalenza ta’ gradi differenti ta’ astroċitoma tvarja wkoll:

• Astroċitoma ta' Grad 1: Madwar 2% tat-tumuri kollha tal-moħħ.
• Astroċitoma ta' Grad 2: tirrappreżenta minn 2% sa 5% tat-tumuri kollha tal-moħħ.
• Astroċitoma ta' Grad 3: Madwar 4% tat-tumuri kollha tal-moħħ.
• Astroċitomi (Glioblastomi) ta' Grad 4: Jammontaw għal sa 24% tat-tumuri kollha tal-moħħ.

Fost l-adulti, il-glioblastoma (astroċitoma ta' grad 4) hija l-aktar tip komuni ta' kanċer tal-moħħ.

X'inhuma s-sintomi tal-Astroċitoma?

Is-sintomi ta’ dan it-tumur jistgħu jvarjaw skont id-daqs tat-tumur u fejn jinsab fil-moħħ. Xi sintomi komuni jinkludu:

• Uġigħ ta’ ras frekwenti, xi kultant agħar filgħodu.
• Dardir u rimettar.
• Aċċessjonijiet.
• Tibdil fl-istat mentali: Pereżempju, kundizzjonijiet bħall-inkapaċità li wieħed jikkonċentra (delirju) jew telf komplet tal-memorja (dimenzja).
• Telf ta' memorja.
• Problemi intellettwali oħra: bidliet fil-personalità, bidliet fil-burdata (bħal dipressjoni).
• Għeja eċċessiva fil-ġisem.
• Problemi fil-vista: Vista mċajpra, vista doppja.
• Diffikultajiet fid-diskors (afasja): Diffikultà biex tifforma kliem, ma tkunx tista’ taħseb x’għandek tgħid.
• Problemi ta' moviment: ir-riġlejn u r-riġlejn isiru tnemnim, dgħajfa, u juru riflessi anormali.

Jekk għandek wieħed jew aktar minn dawn is-sintomi, huwa importanti ħafna li tara tabib mill-aktar fis possibbli.

X'inhuma l-kawżi tal-Astroċitoma?

Fil-fatt, ir-riċerkaturi għadhom ma jafux il-kawża eżatta tal-biċċa l-kbira tal-astroċitomi. Il-biċċa l-kbira ta’ dawn it-tumuri jseħħu sporadikament. Tnejn mill-fatturi ewlenin ta’ riskju li identifikaw ir-riċerkaturi huma l-espożizzjoni għar-radjazzjoni u l-influwenzi ġenetiċi.

Madankollu, riċerka reċenti żvelat li mutazzjoni (bidla) f'ġene msejjaħ `(ġene IDH1)` tikkontribwixxi b'mod sinifikanti għall-iżvilupp ta' astroċitomi ta' grad baxx. Dan il-ġene jgħin liċ-ċelloli tagħna jipproduċu l-enerġija. Meta dan il-ġene jiġi mutat, tiġi prodotta kimika msejħa `(2-HG)`. Din takkumula f'`(ċelloli astroċiti)` b'saħħithom maż-żmien, u dawk iċ-ċelloli jibdew isiru anormali. Dak huwa meta jiżviluppaw l-astroċitomi.

Espożizzjoni għar-radjazzjoni u astroċitoma

Espożizzjoni għal radjazzjoni jonizzanti, pereżempju, użata għat-trattament tal-kanċerIt-terapija bir-radjazzjoni żżid ir-riskju li tiżviluppa astroċitoma.

Pereżempju, tfal b'lewkimja limfoċitika akuta (ALL) li jirċievu radjuterapija biex jipprevjenu l-marda jistgħu jkunu 22 darba aktar probabbli li jiżviluppaw tumur fis-sistema nervuża ċentrali, bħal astroċitoma, fi żmien 5 sa 10 snin.

Kawżi ġenetiċi u astroċitoma

Instabu l-kundizzjonijiet ġenetiċi rari li ġejjin li huma assoċjati mal-iżvilupp ta' astroċitomi:

• Sindrome ta' Li-Fraumeni: Din il-kundizzjoni sseħħ meta jkun hemm mutazzjoni f'ġene msejjaħ il-ġene TP53. Persuni b'din is-sindromu għandhom ċans ta' 90% li jiżviluppaw tip wieħed jew aktar ta' kanċer f'ħajjithom. Dan jista' jinkludi astroċitoma.
• Newrofibromatożi tat-tip 1 (NF1): F'din il-kundizzjoni, mutazzjoni f'ġene li suppost twaqqaf it-tkabbir tat-tumuri tikkawża li ċ-ċelloli jikbru b'mod anormali. Nies b'NF1 jistgħu jiżviluppaw astroċitomi, tumuri tan-nervituri periferali, u tikek café-au-lait fuq il-ġilda.
• Sklerożi tuberuża: Din il-kundizzjoni tikkawża varjetà ta’ problemi ta’ saħħa. Dawn jinkludu aċċessjonijiet, dewmien fl-iżvilupp, u l-formazzjoni ta’ tumuri f’diversi partijiet tal-ġisem. Hija kkawżata minn mutazzjonijiet f’żewġ ġeni, il-ġene TSC1 u l-ġene TSC2. Astroċitomi taċ-ċelluli ġganti subependimali (SEGAs) ġeneralment jiżviluppaw biss f’nies bi sklerożi tuberuża.
• Sindrome ta' Turcot: Din il-kundizzjoni hija kkawżata minn mutazzjonijiet f'diversi ġeni li jipprevjenu t-tkabbir tat-tumur. Tista' tikkawża tkabbir żgħir (polipi) fl-imsaren u tumur wieħed jew aktar, bħal astroċitomi, fil-moħħ jew fil-korda spinali.

Kif tiġi djanjostikata l-Astroċitoma?

Minħabba li s-sintomi tal-astroċitoma huma simili għal dawk ta’ mard newroloġiku ieħor, jista’ jkun daqsxejn diffiċli għat-tobba biex jissuspettaw jew jiddijanjostikaw.

Madankollu, it-tabib tiegħek se jistaqsik dwar is-sintomi u l-istorja medika tiegħek. X'aktarx li se jagħmillek eżami newroloġiku . Dan se jgħin biex jiġi ddeterminat fejn tinsab il-problema fil-moħħ jew fil-korda spinali.

Imbagħad it-tabib jordna test tal-immaġini tal-moħħ. Skenn MRI (immaġini bir-reżonanza manjetika) huwa l-aħjar mod biex issib u tiddijanjostika astroċitoma. Jekk ma tistax tagħmel MRI għax għandek pacemaker jew impjant fil-ġogi, CT scan (skenn tat-tomografija kompjuterizzata) hija l-aħjar għażla li jmiss.

Jekk dawn it-testijiet tal-immaġini juru xi ħaġa anormali fil-moħħ, it-tabib x'aktarx iwettaq bijopsija (jieħu biċċa żgħira mit-tumur għall-eżami) jew resezzjoni.(tneħħija kirurġika tat-tumur) hija rakkomandata. Dan huwa l-uniku mod biex issir dijanjosi preċiża.

Jista' jiġi kkurat l-astroċitoma kanċeruża?

L-astroċitomi tal-grad 1 spiss jistgħu jiġu kkurati b'kirurġija jekk in-newrokirurgu jkun jista' jneħħi t-tumur kollu mingħajr periklu. Rarament ħafna, xi astroċitomi tal-grad 2 jistgħu wkoll jiġu kkurati b'kirurġija.

Madankollu, bħalissa m'hemm l-ebda kura għall-astroċitomi ta' grad 3 u 4 (speċjalment glioblastomi) għaliex jikbru u jinfirxu malajr. Madankollu, ir-radjuterapija u ċerti mediċini jistgħu jikkontrollaw it-tkabbir ta' dawn it-tumuri u jnaqqsu s-sintomi.

Kif tiġi trattata l-Astroċitoma?

L-għażliet ta’ kura jiddependu minn diversi fatturi:

• Il-post, id-daqs, u t-tip ta' tumur.
• l-età tiegħek.
• Saħħtek b'mod ġenerali.

Tim ta’ speċjalisti se jaħdmu flimkien biex jiddeterminaw l-aħjar pjan ta’ kura għalik. Dan it-tim jista’ jinkludi:

• Newroloġisti
• Newrokirurgi
• Onkoloġisti tar-radjazzjoni
• Onkoloġisti mediċi

It-trattamenti ewlenin għall-astroċitoma huma:

• Kirurġija.
• Terapija bir-radjazzjoni.
• Kimoterapija aġġuvanti.
• Oqsma għat-trattament tat-tumur (għal glioblastoma).

Barra minn hekk, jista' jkun hemm provi kliniċi li tista' tipparteċipa fihom.

Kirurġija għall-astroċitoma

Il-kirurġija hija l-ewwel pass fil-kura tal-astroċitoma. Din toffri tliet benefiċċji ewlenin:

1. Tista' ssir taf eżattament x'tip ta' tumur hu billi tieħu biċċa tessut mit-tumur u teżaminaha taħt mikroskopju.

2. It-tobba jistgħu jagħmlu aktar testijiet fuq it-tumur biex jaraw jekk hemmx proteini u mutazzjonijiet li ċerti mediċini jistgħu jimmiraw lejhom.

3. Jippermetti t-tneħħija ta' kemm jista' jkun mit-tumur. Dan jgħin biex titnaqqas il-pressjoni ġewwa l-moħħ u l-kranju u jipprevjeni problemi oħra.

Minħabba li l-astroċitomi tal-grad 1 jikbru bil-mod u ma jinfirxux għal partijiet oħra tal-moħħ, il-kirurġija hija l-uniku trattament disponibbli.

Terapiji adjuvanti għall-astroċitoma

It-terapija aġġuvanti, xi kultant imsejħa "terapija ta' għajnuna," timmira lejn iċ-ċelloli tal-kanċer li ma nqatlux bit-trattament ewlieni. Fl-astroċitoma, il-kirurġija hija t-trattament ewlieni.

Astroċitomi ta’ Grad 3 u 4 dejjem jeħtieġu trattamenti oħra minbarra l-kirurġija. Astroċitomi ta’ Grad 2 xi kultant jistgħu jeħtieġu wkoll trattamenti addizzjonali.

Xi trattamenti addizzjonali għall-astroċitoma:

• Kimoterapija bit-temozolomide (TMZ): Il-kimoterapija hija l-użu ta’ mediċini biex joqtlu ċ-ċelloli tal-kanċer u/jew iwaqqfuhom milli jimmultiplikaw ruħhom. Il-mediċina, temozolomide (TMZ), taħdem billi tbiddel id-DNA taċ-ċelloli tat-tumur, u tikkawża li jmutu. TMZ hija trattament adjuvant tal-ewwel linja għall-astroċitomi kollha tal-grad 3 u 4. Xi kultant tingħata wkoll lil astroċitomi tal-grad 2.
• Terapija bir-radjazzjoni: Dan it-trattament juża r-radjazzjoni (ġeneralment raġġi-X b'enerġija għolja) biex joqtol iċ-ċelloli tal-kanċer. Dan huwa mod effettiv ħafna biex tikkura l-astroċitomi.
• Bevacizumab: Din hija mediċina li tiġi injettata. Taħdem billi timblokka t-tkabbir tal-vini tad-demm li jgħinu lit-tumur jikber. L-Amministrazzjoni tal-Ikel u d-Droga tal-Istati Uniti (FDA) approvat din il-mediċina għal glioblastoma rikorrenti. Tgħin biex tnaqqas in-nefħa u ttaffi s-sintomi.
• Kampi għat-trattament tat-tumur: Dan huwa apparat speċjali li jipproduċi kampi elettriċi. Dawn il-kampi jistgħu jnaqqsu t-tkabbir tat-tumur. Jintlibes bħal elmu. It-tobba jistgħu jirrakkomandaw dan it-trattament għal glioblastoma li tkun għadha kif ġiet dijanjostikata u rikorrenti.

Nista' nipprevjeni l-iżvilupp ta' Astroċitoma?

Bħalissa m'hemm xejn li tista' tagħmel biex tipprevjeni l-iżvilupp tal-astroċitomi. Ħafna drabi, jiżviluppaw b'mod każwali.

Madankollu, jekk għandek kundizzjoni ġenetika li tpoġġik f'riskju ogħla li tiżviluppa astroċitoma, huwa importanti li tara lit-tim mediku tiegħek regolarment għal check-ups. Imbagħad jistgħu jimmonitorjawk għal sinjali ta' astroċitoma. Aktar ma dan jiġi identifikat malajr, aħjar.

X'inhi l-prognożi tal-Astroċitoma?

Il-prospetti, jekk il-marda titjiebx u kemm tista' tgħix, jiddependu minn diversi fatturi:

• Grad tat-tumur: Iktar ma jkun għoli l-grad, agħar ikun il-prospett ġeneralment.
• Kemm mit-tumur jista' jitneħħa kirurġikament:Filwaqt li l-astroċitomi tal-grad 1 jistgħu jiġu kkurati b'kirurġija biss, l-astroċitomi tal-gradi 2 sa 4 ma jistgħux jitneħħew kompletament. Madankollu, jekk in-newrokirurgu jista' jneħħi kemm jista' jkun tessut, ir-rata ta' sopravivenza hija tajba.
• Użu ta’ trattamenti addizzjonali: Trattamenti addizzjonali bħall-kimoterapija u r-radjuterapija jistgħu jnaqqsu s-sintomi u jżidu s-sopravivenza.
• Età: B'mod ġenerali, iż-żgħażagħ għandhom stennija tal-ħajja itwal.
• Stat mentali: Dawk b'sintomi minimi u funzjoni newroloġika normali jkollhom żmien ta' sopravivenza itwal.

It-tim mediku tiegħek ikun jista’ jagħtik informazzjoni aktar preċiża dwar x’għandek tistenna. Tibżax tistaqsihom mistoqsijiet.

X'inhi r-rata ta' sopravivenza tal-Astroċitoma?

Ir-rata medja ta' sopravivenza tvarja skont il-grad tal-astroċitoma:

• Grad 1 (Astroċitomi piloċitiċi): Aktar minn 10 snin.
• Astroċitoma ta' Grad 2: aktar minn 5 snin.
• Astroċitoma ta' Grad 3: Bejn sentejn u ħames snin.
• Grad 4 (Glioblastomi): Madwar sena.

Huwa importanti li wieħed jiftakar li dawn huma biss medji għal grupp kbir ta’ nies b’astroċitomi. It-tim mediku tiegħek ikun jista’ jipprovdi informazzjoni aktar dettaljata dwar ir-rati ta’ sopravivenza bbażati fuq is-sitwazzjoni speċifika tiegħek.

Meta għandi nara lit-tabib tiegħi dwar l-Astroċitoma?

Ikollok bżonn li jkollok appuntamenti ta' segwitu ma' newroloġisti, onkoloġisti, u newrokirurgi biex tiżgura li l-kura tiegħek tkun ta' suċċess jew tkompli tkun ta' suċċess.

Ċempel lit-tabib tiegħek mill-aktar fis possibbli jekk tiżviluppa sintomi ġodda jew jekk is-sintomi tiegħek jiggravaw. Pereżempju:

• Problemi bil-memorja.
• Konvulżjonijiet.
• Uġigħ ta’ ras qawwi jew problemi fil-vista.
• Telf ta' piż mingħajr ebda raġuni.

Liema mistoqsijiet għandi nistaqsi lit-tabib tiegħi?

Jista’ jkun ta’ għajnuna li tistaqsi dawn il-mistoqsijiet lit-tim mediku tiegħek:

• Għaliex kelli astroċitoma?
• X'tip ta' astroċitoma għandi?
• X'inhu l-aħjar trattament għalija?
• F'liema provi kliniċi nista' nipparteċipa?
• X'inhuma r-riskji u l-effetti sekondarji tat-trattament?
• Liema kura ta' wara se jkolli bżonn wara t-trattament?
• X'inhi ċ-ċans li l-kanċer jerġa' lura jew jinfirex wara t-trattament?
• Għal liema sinjali ta’ tkabbir ta’ tumur għandi noqgħod attent?
• Għal liema sintomi ta' kumplikazzjonijiet tat-trattament għandi noqgħod attent?
• Il-familja tiegħi tinsab f'riskju li tiżviluppa astroċitoma?

X'inhi d-differenza bejn l-Astroċitoma u l-Glioblastoma?

Il-glioblastoma hija tip ta' astroċitoma - speċifikament astroċitoma ta' grad 4. Il-glioblastoma hija tumur kanċeruż aggressiv li jikber u jinfirex malajr. Huwa l-aktar kanċer primarju tal-moħħ komuni.

L-Astroċitoma hija malinna jew beninna?

Hemm diversi tipi ta’ astroċitomi - xi wħud mhumiex kanċerużi (beninni), u xi wħud huma kanċerużi (malinni). L-astroċitomi tal-Grad 1 mhumiex kanċerużi. Il-Gradi 2 sa 4 huma kanċerużi.

Fl-aħħarnett, x'għandek tiftakar (Messaġġ biex Tieħu d-Dar)

Huwa normali li tħossok imbeżża’ u megħlub meta ssir taf li għandek tumur fil-moħħ. L-astroċitoma tista’ tiġi f’varjetà ta’ gradi - xi wħud huma beninni, xi wħud huma kanċerużi. Imma afda li t-tim mediku tiegħek se jiżviluppa pjan ta’ trattament personalizzat u komprensiv biex jgħinek timmaniġġja l-astroċitoma tiegħek u ttejjeb il-kwalità tal-ħajja tiegħek. Tibżax, tissuspettax, staqsi lit-tobba tiegħek mistoqsijiet, u appoġġja t-trattament tiegħek. Nawguralek fejqan ta’ malajr!

` astroċitoma, tumur fil-moħħ, glijoma, astroċita, sistema nervuża ċentrali, kanċer, glijoblastoma