Tixtieq tkun taf dwar dan it-test importanti qabel ma jkollok tarbija? (Kampjunar tal-Villus Korjoniċi - CVS) Ejja nitkellmu dwar id-dettalji!

Bongu! Żgur li qed taħseb dwar it-tarbija li qed tistenna dawn il-jiem, hux? Għalhekk, xi kultant it-tobba jitkellmu dwar diversi testijiet biex isiru jafu dwar is-saħħa tat-trabi minn qabel. Wieħed minn dawn it-testijiet speċjali huwa `(Kampjunar tal-Villus Korjoniku)` , li nsejħulu wkoll `(CVS)` fil-qosor. Għalkemm dan huwa daqsxejn ikkumplikat, ejja nifhmuh b'mod sempliċi? Din hija informazzjoni tassew importanti għal ħafna ommijiet.

Ejja l-ewwel naraw x'inhu dan it-test `(CVS)`?

Fi kliem sempliċi, meta t-tarbija tiegħek tkun fil-ġuf, taf li t-tarbija tieħu n-nutrizzjoni tagħha minn parti msejħa l-plaċenta . Dan huwa test li jieħu ftit ċelluli żgħar minn dik il-plaċenta. Il-ħaġa tal-għaġeb hi li dawn iċ-ċelluli mill-plaċenta u ċ-ċelluli tat-tarbija tiegħek huma ġenetikament identiċi . Dan ifisser li nistgħu nitgħallmu dwar iċ-ċelluli tat-tarbija billi neżaminaw iċ-ċelluli mill-plaċenta. Mhijiex din teknoloġija avvanzata ħafna?

Dan it-test jiċċekkja prinċipalment jekk it-tarbija għandhiex xi anormalitajiet kromosomali . Pereżempju, kundizzjonijiet bħas- “Sindrome ta’ Down” . Dan ġeneralment isir bejn l-10 u t-13-il ġimgħa tat-tqala. Jiġifieri, matul l-ewwel tliet xhur tat-tqala.

Ħaġa oħra importanti hija li dan it-test `(CVS)` mhuwiex `test dijanjostiku` , iżda `test ta' skrining`. Jiġifieri, dan it-test jista' jgħid eżattament kemm hu probabbli li t-tarbija titwieled b'disturb kromosomali speċifiku. Għalhekk, dan huwa test siewi ħafna.

Allura, għaliex isir dan it-test `(CVS)`? Għal min huwa importanti?

Fil-fatt, it-tobba jinfurmaw lin-nisa tqal kollha dwar dan it-test. Madankollu, jista' jkun speċjalment importanti għal xi nies. Jiġifieri, għal ommijiet li għandhom riskju għoli li t-tarbija tagħhom ikollha anormalità kromosomali. Min jaqa' f'dan il-grupp ta' riskju għoli? Ejja nagħtu ħarsa:

• Ommijiet tqal ikbar fl-età (speċjalment dawk li għandhom aktar minn 35 sena ).
• Ommijiet li diġà għandhom tifel/tifla b'disturb kromosomali .
• Dawk li wrew problema b'test ta' skrinjar preċedenti.
• Jekk xi ħadd fil-familja tiegħek jew fil-familja tas-sieħeb/sieħba tiegħek għandu/għandha storja ta’ mard ġenetiku .

Is-CVS hija wkoll meqjusa bħala alternattiva għall -amnioċentesi , test ieħor, għaliex is-CVS tista' ssir kmieni ħafna fit-tqala, u b'hekk il-ġenituri jingħataw aktar ħin biex jiksbu l-parir li jeħtieġu u jieħdu kwalunkwe deċiżjoni li jeħtieġu jieħdu.

Imma hemm xi ħaġa oħra li wieħed għandu jżomm f'moħħu hawnhekk. Għall-kuntrarju tal-amnioċentesi, is-CVS ma jipprovdix informazzjoni dwar difetti fit-tubu newrali , bħal spina bifida . Hemm ukoll xi opinjoni li s-CVS iġorr riskji kemxejn ogħla mill-amnioċentesi. Għalhekk, qabel ma tiddeċiedi jekk tagħmilx dan it-test jew le, għandek tiżen bir-reqqa l-vantaġġi u l-iżvantaġġi. Kellem lit-tabib tiegħek dwar dan, tajjeb?

Allura, verament għandi bżonn nagħmel dan it-test `(CVS)`?

Hawn għaliex. Fil-biċċa l-kbira tal-każijiet, dan it-test mhux neċessarju għal nisa tqal li mhumiex f'riskju għoli . Madankollu, it-tabib tiegħek jista' jissuġġerixxi li tagħmel dan it-test, speċjalment fil-każijiet li ġejjin:

• Jekk għandek 35 sena jew aktar .
• Jekk xi ħadd fil-familja tiegħek (jew fil-familja tas-sieħeb/sieħba tiegħek) għandu/għandha disturbi ġenetiċi , jew jekk hemm storja ta’ disturbi bħal dawn.
• Jekk diġà għandek tifel/tifla b'marda ġenetika , jew jekk it-tarbija kellha anormalità kromosomali fi tqala preċedenti.
• Jekk tissuspetta li jista’ jkun hemm problema b’test ta’ skrinjar preċedenti.

L-importanti hu li m'għandekx għalfejn tiddeċiedi waħdek jekk tagħmilx dan it-test jew le. Huwa importanti li tkellem mat-tabib tiegħek dwar dan u tiddeċiedi x'inhu l-aħjar għalik. Huwa jispjegalek kollox.

Okay, issa ejja naraw kif eżattament isir dan it-test `(CVS)`.

L-ewwel, ejja nifhmu xi wħud mill-partijiet importanti ta’ dan it-test `(CVS)`. Tafu, il-plaċenta hija l-parti tal-ġisem li tipprovdi nutriment lit-tarbija mill-omm, permezz tal- kurdun umbilikali . F’din il-plaċenta, hemm projezzjonijiet żgħar ħafna, qishom swaba’ msejħa `villi korjoniċi` . Dawn huma dawk li huma importanti għalina. Għax, iċ-ċelloli f’dawn il-`villi korjoniċi` fihom l-istess kromosomi u għamla ġenetika bħaċ-ċelloli tat-tarbija tiegħek. Mhux tal-għaġeb?

Għalhekk, dak li jsir fit-test `(CVS)` huwa li jittieħed kampjun ta’ ċelluli mill-`villi korjoniċi`. Imbagħad, dawk iċ-ċelluli jiġu ttestjati fil-`laboratorju` biex tara jekk hemmx xi anormalitajiet kromosomali bħal `(Sindrome ta’ Down)` jew kundizzjonijiet ġenetiċi oħra bħal `(Marda ta’ Tay-Sachs)` jew `(Sindrome ta’ X fraġli)` .

Hemm żewġ modi ewlenin biex tagħmel dan it-test.Hemm:

1. Metodu Transċervikali

Dan jinvolvi li tgħaddi tubu rqiq ħafna minn ġol-vaġina tiegħek u fiċ-ċerviċi tiegħek , iggwidat minn sken tal-ultrasound . Imbagħad, jittieħed kampjun tat-tessut mill-villus korjoniku bl-użu ta' ġbid ġentili. Dan jista' jħossu bħal Pap smear għal xi nies, iżda mhux għal kulħadd.

2. Metodu Transaddominali

B'dan il-metodu, it-tabib idaħħal labra rqiqa minn ġol-ħajt addominali tiegħek . Dan isir ukoll taħt il-gwida ta' sken bl-ultrasound, biex jillokalizza preċiżament il-post it-tajjeb. Il-labra tintuża biex tikseb kampjun tal-villus korjoniku. Dan il-metodu huwa wkoll ta' suċċess fil-biċċa l-kbira tal-każijiet.

Kif se tħossok meta tagħmel it-test?

Għal xi ommijiet, it-test tas-CVS ma jweġġax . Għal oħrajn, it-test jista’ jħossu ftit bugħawwieġ jew ftit uġigħ fid-dahar waqt il-ġbir tal-kampjun, simili għal perjodu mestrwali . Dan ivarja minn persuna għal oħra. Normalment ma jkunx bl-uġigħ.

Wara li jieħu l-kampjun, it-tabib jista’ jiċċekkja wkoll ir- rata tat-taħbit tal-qalb tat-tarbija. Se tingħata parir biex tistrieħ sew għal ftit sigħat wara t-test. Mhuwiex tajjeb li titħabat wisq, trid toqgħod ftit attent.

Hemm xi riskji involuti f'dan it-test `(CVS)`?

Iva, bħal kull test mediku, hemm xi riskji żgħar involuti f'dan it-test `(CVS)`. Huwa importanti li tkun konxju ta' dawn ukoll. M'hemm xejn għalfejn tinkwieta, dawn ma jiġrux ta' spiss.

• Riskju ta’ korriment : Din hija t-tħassib li għandhom ħafna nies. Ir-riskju ta’ korriment minn test CVS huwa baxx ħafna, ġeneralment madwar 1% (forsi saħansitra inqas) . Madankollu, xi studji juru li dan ir-riskju jista’ jkun kemxejn ogħla bil-metodu transċervikali msemmi qabel.
• Infezzjoni: Din hija rari ħafna, iżda hija possibbli. It-tobba joqogħdu attenti ħafna dwar dan.
• Tbajja’ jew fsada : Jista’ jkollok ftit fsada ħafifa wara t-test. Dan huwa wkoll aktar komuni bil-metodu transċervikali. Dan jgħaddi fi żmien ġurnata jew tnejn.
• Difetti fis-swaba’ tat-tarbija: Dan huwa rari ħafna . Ukoll, kmieni ħafna fit-tqala (bħal qabel l-10 ġimgħat)Dan it-test huwa l-uniku mod biex titnaqqas iċ-ċans li dan iseħħ. Huwa għalhekk li jsir fil-ħin it-tajjeb.

Toqgħodx tinkwieta meta tisma' dwar dawn ir-riskji, hux veru? Ħafna minn dawn huma rari ħafna. It-tabib tiegħek se jkellmek dwar dawn kollha, jispjegalek x'inhuma r-riskji speċifiċi tiegħek, u kif tista' tnaqqashom.

F'liema punt matul it-tqala jsir it-test tas-CVS?

Tkellimna dwar dan ftit qabel, hux hekk? It-test tal-Kampjunar tal-Villus Korjoniku (CVS) ġeneralment isir bejn l-10 u t-13-il ġimgħa tat-tqala. Dan huwa kkunsidrat l-aktar żmien sikur u xieraq għal dan it-test. Għalhekk, huwa importanti li tagħmlu fil-ħin li jgħidlek it-tabib tiegħek.

Kemm idum biex jinkisbu r-riżultati tat-test?

Din hija wkoll xi ħaġa importanti għalik li tkun taf. Il-ħin li tieħu biex jinkisbu r-riżultati ta’ test CVS jista’ jvarja xi ftit skont il-kundizzjoni speċifika li tkun qed tiġi ttestjata . Xi riżultati jistgħu jinkisbu fi ftit sigħat . Oħrajn jistgħu jieħdu minn jumejn sa tlett ijiem, jew saħansitra ġimgħa . It-tabib tiegħek jgħarrfek b’dan minn qabel, allura tinkwetax.

Allura, x'inhuma l-punti ewlenin li għandna niftakru minn dak li tkellimna dwaru? (Messaġġ biex Tieħu d-Dar)

Tajjeb, tkellimna ħafna dwar dan it-test tal-`(Kampjunar tal-Villus Korjoniċi - CVS)`, hux hekk? Issa, ejja nfakkrukom sempliċement fl-aktar affarijiet importanti li għandek iżżomm f'moħħok.

• Is-CVS huwa test speċjali li jista' jsir kmieni fit-tqala (bejn l-10 u t-13-il ġimgħa).
• Dan prinċipalment jivverifika jekk it-tarbija għandhiex anormalitajiet kromosomali bħas-sindrome ta' Down.
• Peress li dan huwa test dijanjostiku , ir-riżultati huma preċiżi ħafna.
• Dan mhux neċessarju għal kulħadd. It-tobba jirrakkomandawh biss għal dawk b'fatturi ta' riskju speċifiċi (eż., età 'l fuq minn 35 sena, storja familjari ta' mard ġenetiku).
• Hemm żewġ modi kif isir it-test (mill-għonq tal-utru jew mill-addome), it-tnejn li huma jsiru bl-għajnuna tal-ultrasound.
• Jista’ jkun hemm riskji żgħar ħafna (eż., ċans ta’ 1% ta’ korriment), iżda problemi serji huma rari ħafna.
• Qabel ma tiddeċiedi jekk tagħmilx dan it-test jew le, huwa essenzjali li tkellem lit-tabib tiegħek sew u tifhem il-vantaġġi u l-iżvantaġġi kollha.

Bħala konklużjoni, tajjeb li tkun konxju ta’ dawn it-testijiet, imma tibżax minnhom bla bżonn. It-tabib tiegħek huwa dak li jista’ jagħtik l-aħjar parir dwar x’inhu l-aħjar għalik u għat-tarbija tiegħek. Għalhekk, kellem lilu/magħha dwar kwalunkwe mistoqsija jew tħassib li jista’ jkollok.

Nittama li din l-informazzjoni tkun ta’ għajnuna għalik. Nawguralek saħħa tajba lilek u lit-tarbija tiegħek dejjem!

` Testijiet tat-tqala, test CVS, teħid ta' kampjuni tal-villus korjoniku, sindromu ta' Down, mard ġenetiku, anormalitajiet kromosomali, saħħa tat-tqala