Qed tħoss ukoll xi bidliet f'rasek? Ejja nitgħallmu eżattament dwar it-tumuri tal-moħħ!

Moħħna huwa organu kumpless ħafna u tal-għaġeb li jikkontrolla ġisimna kollu. Allura, huwa normali li xi ħadd jibża’ xi ftit meta xi ħaġa mhux tas-soltu, pereżempju, “tumur” jiżviluppa f’post daqshekk prezzjuż? Probabbilment smajt b’“tumur tal-moħħ” jew, kif jissejjaħ bl-Ingliż, brain tumor . Huwa minnu li meta tisma’ dan l-isem, tibża’ xi ftit, iżda l-aktar ħaġa importanti hija li tkun taf kollox dwaru b’mod ċar u preċiż. Imbagħad ma jkollokx biża’ bla bżonn.

X'inhu tumur fil-moħħ?

Fi kliem sempliċi, tumur fil-moħħ huwa għoqda jew massa ta’ ċelluli li jikbru b’mod anormali ġewwa jew madwar moħħok. Huwa bħal pjanta mhux mixtieqa li tikber fil-ġnien tiegħek. Il-moħħ u l-korda spinali tagħna jiffurmaw is-sistema nervuża ċentrali (CNS) . Għalhekk, it-tumuri jistgħu jiffurmaw f’dawn iż-żewġ żoni.

Hemm żewġ tipi ta’ tumuri tal-moħħ. Xi wħud huma malinni , jiġifieri huma magħmula minn ċelluli tal-kanċer u jistgħu jinfirxu malajr. It-tip l-ieħor huwa beninn . Dawn mhumiex ċelluli tal-kanċer, għalhekk ġeneralment ma jinfirxux.

Imma hawn ħaġa importanti. Anke jekk it-tumur mhux kanċeruż, jiġifieri, beninn , jista' jikkawża problemi jekk jikber ġewwa l-moħħ. Aħseb ftit, rasna hija oġġett solidu ħafna, bħal qoxra tal-ġewż tal-Indi. Għalhekk l-ispazju ġewwa huwa limitat. Hekk kif tumur jikber, jibda jagħfas fuq in-nervituri delikati, il-vini tad-demm u t-tessuti fil-moħħ. Imbagħad il-funzjonijiet tal-moħħ jistgħu jiġu mfixkla.

Tumuri li jiżviluppaw fil-moħħ jissejħu tumuri primarji . Iżda xi kultant, ċelloli tal-kanċer minn parti oħra tal-ġisem, bħall-pulmuni, jistgħu jinfirxu għall-moħħ u jiffurmaw tumuri. Dawn jissejħu tumuri sekondarji jew tumuri metastatiċi tal-moħħ . F'dan l-artikolu, se nitkellmu prinċipalment dwar tumuri primarji li jiżviluppaw fil-moħħ.

X'tipi ta' tumuri fil-moħħ jeżistu?

Fil-fatt, ir-riċerkaturi identifikaw aktar minn 150 tip ta’ tumuri tal-moħħ. Iżda aħna nikklassifikawhom prinċipalment. Wieħed huwa skont iċ-ċelloli li jiffurmaw minnhom. It-tumuri gliali huma tumuri li jiffurmaw fiċ-ċelloli ta’ appoġġ tal-moħħ imsejħa ċelloli gliali , u t-tumuri mhux gliali huma tumuri li jiffurmaw f’partijiet oħra tal-moħħ, bħal nervituri, vini tad-demm, u glandoli. Barra minn hekk, kif iddiskutejna qabel, aħna nikklassifikawhom ukoll bħala beninni (mhux kanċerużi) u malinni (kanċerużi).

L-aktar tipi komuni ta’ tumuri tal-moħħ mhumiex kanċerużi (beninni).

Uħud minn dawn huma:

• Kordomi: Dawn huma l-aktar komuni fil-bażi tal-kranju u fin-naħa t'isfel tas-sinsla. Jikbru bil-mod.
• (Kranjofarinġjomi): Dawn jinsabu taħt il-moħħ (Glandola pitwitarja)It-tumuri li jiffurmaw f'din iż-żona huma daqsxejn diffiċli biex jitneħħew għax jinsabu qrib żoni sensittivi ħafna tal-moħħ.
• (Gangliocytomi, Gangliomi, Gangliogliomi Anaplastiċi): Dawn huma tumuri rari li jiffurmaw fiċ-ċelloli tan-nervituri (Newroni).
• (Glomus jugulare): Dawn jiżviluppaw taħt il-bażi tal-kranju, ħdejn vina ewlenija fl-għonq (vina jugulari).
• Meninġjomi: Dawn huma l-aktar tip komuni ta’ tumur primarju fil-moħħ . Jiffurmaw fil-membrani li jkopru l-moħħ u l-korda spinali (imsejħa l-meninġi) . Ġeneralment jikbru bil-mod. Madankollu, rarament jistgħu jkunu kanċerużi.
• Pineoċitomi: Tip ta' tumur li jikber bil-mod li jiżviluppa fil -glandola pineali , li tipproduċi l-ormon melatonin , li jinsab fil-fond tal-moħħ.
• Adenomi pitwitarji: Dawn huma tumuri li jiżviluppaw fil -glandola pitwitarja fil-bażi tal-moħħ. Din il-glandola tikkontrolla l-ormoni f'ġisimna. Dawn it-tumuri xi kultant jistgħu jikkawżaw li jiġu sekretati ormoni żejda.
• Schwannomas: Dawn huma tumuri mhux kanċerużi li huma komuni fl-adulti. Jiżviluppaw minn ċelluli ta' Schwann, li jgħinu fit-twettiq tal-impulsi tan-nervituri. In-newromi akustiċi huma l-aktar tip komuni ta' tumur. Jiżviluppaw fuq in-nerv vestibolari, li jgħaddi mill-widna sal-moħħ.

Tipi ta' tumuri malinni tal-moħħ

Il-glijomi jammontaw għal 78% tat-tumuri primarji tal-moħħ . Dawn jinqalgħu minn ċelluli gliali li jdawru u jappoġġjaw iċ-ċelluli tan-nervituri.

• Astroċitoma: Dawn huma l-aktar tip komuni ta’ glijoma . Jinqalgħu minn ċelloli f’forma ta’ stilla msejħa astroċiti . Jistgħu jiżviluppaw f’diversi partijiet tal-moħħ, iżda l-aktar li jinstabu huma fiċ-ċerebru.
• Ependimomi: Dawn jiffurmaw fil -ventrikoli tal-moħħ.
• (Glioblastoma - GBM): Dawn huma wkoll tumuri li jinqalgħu minn ċelloli msejħa (Astroċiti) . Madankollu, dawn huma l-aktar tipi aggressivi ta' (Astroċitoma) .
• Oligodendroglijoma: Dawn huma tip rari ta’ tumur li jibda fiċ-ċelloli li jagħmlu l-kisja protettiva (mijelina ) madwar in-nervituri fil-moħħ.

Barra minn hekk, hemm tip ta’ tumur kanċeruż imsejjaħ (Medulloblastoma) . Dawn jikbru malajr u jiffurmaw fil-bażi tal-kranju. Dan huwa tumur kanċeruż fil-moħħ li huwa l-aktar komuni fit-tfal żgħar.

Min ikollu dawn it-tumuri fil-moħħ l-aktar?

Kulħadd jista' jiżviluppa tumuri fil-moħħ, iżda jidhru li huma kemxejn aktar komuni fl-irġiel .

Madankollu, it-tip ta’ tumur li tkellimna dwaru qabel, imsejjaħ Meninġjoma , li ġeneralment ma jkunx kanċeruż, huwa aktar komuni fost in-nisa.

L-agħar tipIl-glioblastoma tidher li tiżdied bl-età fil-popolazzjoni ġenerali.

Kemm huma komuni dawn it-tumuri tal-moħħ (primarji)?

Tumuri primarji tal-moħħ fil-fatt mhumiex daqshekk komuni. Anke f'pajjiż bħall-Istati Uniti, madwar 5 biss minn kull 100,000 persuna jiġu djanjostikati b'dan it-tip ta' tumur kull sena.

Ukoll, fost it-tfal taħt il-15-il sena, madwar 4,100 persuna fl-Istati Uniti jiġu djanjostikati b'tumur fil-moħħ jew fis-sistema nervuża ċentrali kull sena. Għalkemm l-istatistika għal Sri Lanka mhijiex eżatta, nistgħu niksbu xi idea minn dan.

Kemm hu serju tumur fil-moħħ?

Tumur fil-moħħ, kemm jekk kanċeruż kif ukoll jekk le, jista' jikkawża problemi serji. Ir-raġuni ewlenija għal dan hija li l-kranju tagħna huwa riġidu ħafna, li jfisser li t-tumur ġewwa m'għandux spazju biex jikber jew jinfirex. Huwa bħal xi ħaġa li qed tikber ġewwa kaxxa li tkun imwaħħla.

Ukoll, jekk tumur jiżviluppa ħdejn żoni tal-moħħ li jikkontrollaw funzjonijiet vitali, jistgħu jseħħu varjetà ta’ sintomi. Pereżempju:

• Tħossok bla ħajja.
• Diffikultà biex timxi.
• Telf ta' bilanċ fil-ġisem.
• Telf parzjali jew sħiħ tal-vista.
• Tifhem x'qed jingħad, jew issibha diffiċli biex titkellem.
• Li jkollok problemi ta' memorja.

Tumuri fil-moħħ jistgħu jikkawżaw problemi bil-modi li ġejjin:

• Huma jinvadu u jeqirdu direttament tessut tal-moħħ b'saħħtu.
• Jikkawża pressjoni fuq it-tessuti tal-madwar.
• Iżżid il-pressjoni intrakranjali .
• Dan jikkawża li l-fluwidu jakkumula ġewwa l-moħħ.
• Jinterferixxi mal-fluss tal- fluwidu ċerebrospinali (CSF) mill-kavitajiet ġewwa l-moħħ, u jikkawża li dawk il-kavitajiet jikbru.
• Jista' jseħħ ukoll fsada ġewwa l-moħħ.

Iżda xi nies ikollhom tumuri fil-moħħ, iżda jistgħu qatt ma juru sintomi jew jikbru biżżejjed biex jimbuttaw fuq it-tessut tal-madwar.

X'inhuma s-sintomi ta' tumur fil-moħħ?

Xi nies ikollhom tumur fil-moħħ iżda ma juru l-ebda sintomi, speċjalment jekk ikun żgħir ħafna.

Is-sintomi ta’ tumur fil-moħħ ivarjaw skont il-post, id-daqs, u t-tip ta’ tumur. Dan ifisser li mhux kulħadd se jesperjenza l-istess sintomi.

Hawn huma xi sintomi komuni:

• Uġigħ ta’ ras: Dan jista’ jkun aktar sever filgħodu, jew jista’ jkun tant sever li jqum billejl.
• Aċċessjonijiet: Konvulżjonijiet f'daqqa u telf ta' sensi.
• Diffikultà biex taħseb, titkellem, jew tifhem il-lingwa.
• Bidliet fl-imġieba u l-personalità ta' persuna .
• Dgħufija jew paraliżi fuq naħa waħda jew parti tal-ġisem.
• Problemi ta' bilanċ jew sturdament.
• Problemi fil-vista: Vista mċajpra, bħallikieku qed tara f'żewġ partijiet.
• Mistoqsijiet tas-smigħ.
• Tnemnim jew tnemnim fil-wiċċ.
• Dardir jew rimettar.
• Konfużjoni u diżorjentament.

Importanti: Jekk għandek wieħed jew aktar minn dawn is-sintomi, huwa importanti li tara tabib għal parir. Mhux dawn is-sintomi kollha huma kkawżati minn tumur fil-moħħ, iżda huwa importanti li tinstab il-kawża.

X'jikkawża tumuri fil-moħħ?

Ir-riċerkaturi jafu li t-tumuri tal-moħħ jiżviluppaw meta ċerti ġeni fuq il-kromożomi ta’ ċellula jiġrilhom ħsara u jieqfu jaħdmu sew. Iżda xorta ma jafux eżattament għaliex. Id-DNA fiċ-ċelloli tiegħek jgħid liċ-ċelloli fil-ġisem kollu x’għandhom jagħmlu - meta jikbru, meta jinqasmu, u meta jmutu.

When the DNA of brain cells changes, those cells receive new instructions. Then, abnormal brain cells form in the body, which grow and multiply faster than normal cells, and sometimes live longer than normal cells. When this happens, these abnormal cells gather and take up space inside the brain, which is what appears as a tumor.

F'xi każijiet, persuna tista' titwieled b'dawn il-bidliet ġenetiċi. Aktar tard, fatturi ambjentali, bħall-espożizzjoni għal livelli għoljin ta' radjazzjoni minn raġġi-X jew trattament preċedenti għall-kanċer, jistgħu jikkawżaw aktar ħsara.

F'każijiet oħra, il-ħsara ambjentali lill-ġeni tista' tkun l-unika kawża.

Hemm diversi sindromi ġenetiċi rari u ereditarji assoċjati ma' tumuri tal-moħħ:

• (Newrofibromatożi tat-tip 1 - ġene NF1)
• (Newrofibromatożi tat-tip 2 - ġene NF2)
• (Sindrome ta' Turcot - ġene APC)
• (Sindrome ta' Gorlin - ġene PTCH)
• (Kumpless tal-isklerożi tuberuża - ġeni TSC1 u TSC2)
• (Sindrome ta' Li-Fraumeni - ġene TP53)

Madankollu, 5% sa 10% biss tan-nies b'tumur fil-moħħ għandhom storja familjari tal-marda. Dan ifisser li fil-biċċa l-kbira tal-każijiet, mhijiex ereditarja.

Kif issir taf jekk għandekx tumur fil-moħħ?

Id-dijanjosi ta’ tumur fil-moħħ xi kultant tista’ tkun proċess kumpless, li jinvolvi diversi speċjalisti. Madankollu, xi kultant it-tobba jsibu tumur fil-moħħ b’kumbinazzjoni meta jkunu qed jagħmlu testijiet tal-immaġini għal problema medika oħra.

Jekk għandek sintomi ta’ tumur fil-moħħ, it-tabib tiegħek l-ewwel jagħmillek eżami fiżiku. Jistaqsik ukoll dwar affarijiet bħal:

• Is-sintomi tiegħek.
• Mard tal-passat u tal-preżent.
• Tipi ta’ mediċini li jintużaw bħalissa.
• Kirurġiji u trattamenti mediċi mwettqa.
• Storja medika tal-familja.

Barra minn hekk, it-tabibJista' jsir ukoll eżami newroloġiku. Dan se jfittex kwalunkwe tibdil f'dawn l-aspetti:

• Bilanċ u koordinazzjoni.
• Stat mentali.
• Smigħ.
• Viżjoni.
• Riflessi.

Dawn il-bidliet jipprovdu ħjiel dwar liema parti tal-moħħ tista' tkun affettwata minn tumur.

Jekk it-tabib tiegħek jissuspetta li jista' jkollok tumur fil-moħħ, il-pass li jmiss ġeneralment ikun li jagħmillek sken tal-moħħ. Dan ħafna drabi jkun MRI .

Liema testijiet jintużaw biex jiġi djanjostikat tumur fil-moħħ?

It-tobba jużaw diversi testijiet biex jiddijanjostikaw tumur fil-moħħ:

• MRI tal-moħħ jew CT scan: L-immaġini bir-reżonanza manjetika (MRI) hija l-aħjar test biex jinstabu tumuri fil-moħħ. Jekk ma tistax tagħmel MRI , skenn bit-tomografija kompjuterizzata (CT) hija alternattiva tajba. Qabel dawn it-testijiet, jiġi injettat aġent tal-kuntrast fil-vina tiegħek biex it-tumur ikun aktar viżibbli. Dawn it-testijiet jistgħu juru d-daqs tat-tumur u l-post eżatt tiegħu f'dettall kbir. Kultant it-tabib tiegħek jiċċekkja wkoll partijiet oħra ta' ġismek, bħal pulmuni, kolon, jew sider, biex jara jekk it-tumur infirex.
• Bijopsija: Biex issir taf eżattament x'tip ta' tumur hu u jekk huwiex kanċeruż, ġeneralment titneħħa biċċa żgħira mit-tumur u tiġi eżaminata taħt mikroskopju ( bijopsija ). Newrokirurgu jista' jwettaq din il-bijopsija waqt kirurġija biex ineħħi t-tumur kollu jew parti minnu. Jekk it-tumur ikun diffiċli biex jintlaħaq, tista' ssir bijopsija stereotattika billi ssir toqba żgħira fil-kranju u tintuża labra biex jitneħħa kampjun ta' tessut mit-tumur.
• Punzjoni spinali / Punzjoni lumbari: F'dan it-test, it-tabib juża labra żgħira biex ineħħi ammont żgħir ta' fluwidu ċerebrospinali (CSF) mill-ispazju madwar il-korda spinali tiegħek. Il-fluwidu jiġi ttestjat f'laboratorju biex jara jekk hemmx xi ċelluli tal-kanċer. Dan it-test isir meta jkun hemm suspett li t-tumur infirex għall-membrani li jkopru l-moħħ ( meninġi ).
• Testijiet speċjali: Kultant ikun hemm testijiet speċjali li jistgħu jgħinu fid-dijanjosi. Pereżempju, it-tabib tiegħek jista’ jordna testijiet biex jiċċekkja d-demm u l-fluwidu ċerebrospinali tiegħek għal sustanzi ( markaturi tat-tumur ) li jiġu rilaxxati minn ċerti tumuri. Jistgħu wkoll jiċċekkjaw għal anormalitajiet ġenetiċi speċifiċi li huma komuni għal ċerti tumuri.

X'inhuma t-trattamenti għat-tumuri tal-moħħ?

Il-kura għat-tumuri tal-moħħ tiddependi fuq diversi fatturi:

• Il-post tat-tumur, id-daqs u t-tip tiegħu.
• Numru ta' ġewż.
• l-età tiegħek.
• Saħħtek b'mod ġenerali.

Mhux kanċeruż (Beninn)It-tumuri tal-moħħ ġeneralment jistgħu jitneħħew b'suċċess permezz ta' kirurġija, u rarament jerġgħu lura. Madankollu, jiddependi ħafna fuq jekk in-newrokirurgu tiegħek jistax ineħħi t-tumur kompletament u mingħajr periklu.

Kuramenti li huma sikuri għall-adulti biex jittollerawhom mingħajr ma jagħmlu ħafna ħsara lill-moħħ, bħar -radjuterapija , jistgħu jfixklu l-iżvilupp normali tal-moħħ ta’ tifel żgħir, speċjalment wieħed taħt il-ħames snin. Huwa għalhekk li t-tobba joqogħdu attenti ħafna meta jikkuraw lit-tfal.

It-tobba spiss jużaw taħlita ta’ trattamenti biex jikkuraw tumur. Hawn huma xi wħud mill-għażliet ta’ trattament li jista’ jkollok:

• Kranjotomija: Kull meta jkun possibbli, in-newrokirurgi jneħħu t-tumur. Huma jwettqu l-kirurġija b'attenzjoni kbira, xi kultant waqt li tkun imqajjem (ma tħoss l-ebda uġigħ), biex jimminimizzaw il-ħsara lil żoni funzjonali importanti tal-moħħ.
• Terapija bir-radjazzjoni: Din tinvolvi l-użu ta’ dożi għoljin ta’ raġġi-X biex jinqerdu ċ-ċelloli tat-tumur tal-moħħ jew jiċkienu t-tumur.
• Radjokirurġija: Din hija wkoll tip ta’ radjuterapija. Madankollu, tuża raġġi ta’ radjazzjoni mmirati ħafna (raġġi gamma jew raġġi ta’ protoni) biex teqred it-tumur. Din mhijiex fil-fatt kirurġija, peress li ma teħtieġx inċiżjoni.
• Brakiterapija: Din hija wkoll tip ta’ radjuterapija. F’din, żrieragħ jew pritkuni radjuattivi jitqiegħdu kirurġikament ġewwa jew ħdejn it-tumur kanċeruż.
• Kimoterapija: Din tuża mediċini kontra l-kanċer biex toqtol iċ-ċelloli tal-kanċer fil-moħħ tiegħek u fil-ġisem kollu tiegħek. Tista' tirċievi kimoterapija permezz ta' vina jew bħala pillola. It-tabib tiegħek jista' jirrakkomanda kimoterapija biex toqtol kwalunkwe ċelloli tal-kanċer li jifdal wara l-kirurġija, jew biex twaqqaf it-tkabbir ta' kwalunkwe ċelloli tal-kanċer li jifdal.
• Immunoterapija: Imsejħa wkoll terapija bijoloġika, din tuża s-sistema immunitarja ta’ ġismek stess biex tiġġieled il-kanċer. Bażikament tistimula s-sistema immunitarja tiegħek u tgħinha tagħmel xogħolha b’mod aktar effiċjenti.
• Terapija mmirata: F'dan it-trattament, il-mediċini jimmiraw lejn karatteristiċi speċifiċi taċ-ċelloli tal-kanċer mingħajr ma jagħmlu ħsara liċ-ċelloli b'saħħithom. It-tabib tiegħek jista' jirrakkomanda dan jekk ikollok diffikultà biex tittollera l-effetti sekondarji tal -kimoterapija , bħal għeja u dardir.
• Stennija attenta/sorveljanza attiva: Jekk it-tumur tal-moħħ tiegħek huwa żgħir ħafna u m'għandekx sintomi, it-tabib tiegħek jista' jirrakkomanda monitoraġġ mill-qrib tat-tumur b'testijiet frekwenti biex jara jekk hux qed jikber.

Hemm trattamenti oħra li jistgħu jgħinu bis-sintomi kkawżati minn tumuri fil-moħħ:

• Shunts: Jekk it-tumur qed jikkawża żieda fil-pressjoni ġewwa l-kranju, jista' jkollok bżonn li jkollok shunt (tubu) imqiegħed kirurġikament f'moħħok biex tneħħi l- fluwidu ċerebrospinali żejjed.
• Mediċini bħal Mannitol u Kortikosterojdi : Dawn il-mediċini jgħinu biex inaqqsu l-pressjoni ġewwa l-kranju u jnaqqsu n-nefħa madwar it-tumur.
• Kura palljattiva: Din hija forma speċjalizzata ta’ kura li tipprovdi serħan mis-sintomi, kumdità, u appoġġ lil nies b’mard serju. Tipprovdi wkoll appoġġ lil dawk li jieħdu ħsieb il-pazjent u lil dawk affettwati mill-kundizzjoni tal-pazjent.

X'inhi l-prognożi ta' din il-kundizzjoni?

Il-prospetti għal nies b'tumuri fil-moħħ ivarjaw ħafna. Fatturi li jaffettwaw dan jinkludu:

• It-tip, il-grad, u l-post tal-frott.
• Jekk it-tumur tneħħax kompletament permezz ta' kirurġija.
• L-età tiegħek u s-saħħa ġenerali tiegħek.

Fil-biċċa l-kbira tal-każijiet, it-tobba jistgħu jikkuraw tumur fil-moħħ b'suċċess. Xi nies jgħixu ħajjiet attivi u sodisfaċenti b'tumuri fil-moħħ li huma ħielsa minn sintomi. Għal xi nies, it-tumuri fil-moħħ jistgħu jerġgħu jidhru (jirrikorru) wara t-trattament. Jekk dan jiġrilek, jista' jkollok bżonn tkompli t-trattament, bħal kimoterapija jew radjuterapija, biex twaqqaf it-tumur milli jikber jew jinfirex.

X'inhi r-rata ta' rkupru?

Ir-rati ta’ sopravivenza jvarjaw skont it-tip ta’ tumur fil-moħħ. Jvarjaw ukoll skont l-età, ir-razza u s-saħħa ġenerali tiegħek. Dawn ir-rati huma stimi bbażati fuq medji. Ir-rata ta’ sopravivenza ta’ ħames snin hija l-perċentwal ta’ nies li jgħixu mill-inqas ħames snin wara li jiġu djanjostikati b’tumur fil-moħħ.

Pereżempju, ir-rata ta’ sopravivenza ta’ ħames snin għall-aktar tumur primarju tal-moħħ mhux kanċeruż komuni (Meninġjoma) hija kif ġej:

• Aktar minn 96% għal tfal ta' 14-il sena jew inqas.
• 97% għal dawk li għandhom bejn il-15 u d-39 sena.
• Aktar minn 87% għall-adulti ta’ 40 sena jew aktar.

Peress li r-rati ta' rkupru jvarjaw ħafna u jiddependu fuq diversi fatturi, l-aħjar li tkellem mat-tabib tiegħek dwar x'għandek tistenna minħabba d-dijanjosi tiegħek.

Jistgħu jiġu evitati t-tumuri tal-moħħ?

Sfortunatament, mhux possibbli li tevita kompletament tumur fil-moħħ. Madankollu, tista' tnaqqas ir-riskju li tiżviluppa tumur fil-moħħ billi tevita perikli ambjentali, bħal pereżempju billi tevita t-tipjip u l-esponiment eċċessiv għar-radjazzjoni.

Jekk membru tal-familja mill-qrib (ħu, oħt, jew ġenitur) kellu tumur fil-moħħ, huwa importanti li tgħid lit-tabib tiegħek. Jista’ jirreferik għal konsulenza ġenetika biex jara jekk għandekx kundizzjoni ġenetika marbuta ma’ tumuri fil-moħħ.

Meta għandi nara lit-tabib tiegħi?

Jekk ġejt iddijanjostikat b'tumur fil-moħħ, ikollok bżonn tiltaqa' mat-tim mediku tiegħek regolarment biex tirċievi kura u tissorvelja s-sintomi tiegħek.

Jekk is-sintomi tat-tumur fil-moħħ tiegħek jiggravaw, jew jekk jidhru sintomi ġodda, żgur għandek tara tabib.

Anke wara t-trattament tat-tumur fil-moħħ, huwa importanti li żżomm kuntatt regolari mat-tabib tiegħek.

Liema mistoqsijiet għandek tistaqsi lit-tabib dwar tumur fil-moħħ?

Jekk ġejt iddijanjostikat b'tumur fil-moħħ, jista' jkun ta' għajnuna li tistaqsi lit-tabib tiegħek dawn il-mistoqsijiet:

• Dan it-tumur huwa kanċeruż (malinn) jew mhux kanċeruż (beninn)?
• X'tip ta' tumur għandi?
• X'inhu l-aħjar trattament għalija?
• Il-kura tiegħi se tikkawża effetti sekondarji?
• Min huma l-ispeċjalisti involuti fil-kura tiegħi?
• X'inhi l-prognożi tiegħi?
• Il-membri tal-familja tiegħi huma f'riskju li jiżviluppaw tumur fil-moħħ?
• Taf b'xi gruppi ta' appoġġ online jew personalment għal nies b'tumuri fil-moħħ?

L-aktar messaġġ importanti li għandek tieħu d-dar

Huwa normali li tħossok imbeżża’ u megħlub meta ssir taf li għandek tumur fil-moħħ. Imma ftakar, mhux it-tumuri kollha tal-moħħ huma kanċerużi. Fil-fatt, madwar żewġ terzi huma beninni . Madankollu, xorta jistgħu jikkawżaw problemi għal moħħok. L-aktar ħaġa importanti hija li tafda li t-tim mediku tiegħek se jaħdem miegħek biex joħloq pjan ta’ trattament komprensiv li jaħdem għalik, jikkura t-tumur, u jtejjeb il-kwalità tal-ħajja tiegħek. Tibżax, ikseb l-informazzjoni t-tajba, u segwi l-parir tat-tabib tiegħek.

` Tumur fil-Moħħ, Kanċer, Kanċer fil-Moħħ, Sintomi, Trattament, Sistema Nervuża