Smajt bil-kanċer rari msejjaħ Chordoma? Ejja nitkellmu dwaru!

Jista' jkun li qatt ma smajt b'dan l-isem "kordoma" qabel. Dan mhux sorprendenti, għax dan huwa tip ta' kanċer relattivament rari. Madankollu, anke jekk huwa rari, huwa importanti ħafna li tkun konxju ta' dan. Għaliex, dan it-tip ta' tumur jista' jseħħ fis-sinsla tagħna jew fil-bażi tal-kranju. Allura llum, ejja nitkellmu fid-dettall u b'mod sempliċi ħafna dwar x'inhi din il-kordoma, kif tiżviluppa, x'inhuma s-sintomi, u x'inhuma t-trattamenti.

X'inhi l-Kordoma? Ejja niskopruha sempliċement!

Fi kliem sempliċi, kordoma hija tumur kanċeruż li jifforma fl-għadam . Ħafna drabi jiżviluppa fis-sinsla tad-dahar jew fil-bażi tal-kranju, l-għadam 'il fuq minn għonqok u taħt moħħok. It-tobba jikklassifikawha bħala tip ta' kanċer imsejjaħ sarkoma. Sarkoma hija terminu ġenerali għal kanċers li jiffurmaw fl-għadam u fit-tessuti rotob (tessuti konnettivi).

Il-kordomi ġeneralment jikbru bil-mod . Madankollu, il-problema hi li jistgħu jkunu daqsxejn diffiċli biex jiġu kkurati għax jinsabu qrib ħafna tas-sistema nervuża tagħna, jiġifieri, il-moħħ u l-korda spinali, u jinvadu t-tessuti delikati ta’ madwarhom.

Ħaġa oħra hija li anke wara t-trattament, dawn it-tumuri għandhom ċans kbir li jerġgħu jidhru . Ħafna drabi, dan jiġri fl-istess post fejn kien it-tumur oriġinali. Barra minn hekk, f'30% sa 40% tal-każijiet, iċ-ċelloli tal-kanċer tal-kordoma jistgħu jinfirxu għal partijiet oħra tal-ġisem. It-tobba jsejħu dan "metastasizzazzjoni".

Fejn tista' tinfirex il-kordoma għal partijiet oħra tal-ġisem?

Jekk kordoma tagħmel metastasi, jiġifieri tinfirex għal partijiet oħra tal-ġisem, l-aktar postijiet komuni fejn tista' tinfirex huma:

• Il-pulmuni tiegħek
• Limnodi ħdejn it-tumur
• Għadam ieħor
• Fwied
• Ġilda

Fejn tista' tiżviluppa l-kordoma?

Il-kordoma tista' sseħħ kullimkien tul is-sinsla tad-dahar tiegħek, iżda hemm tliet postijiet l-aktar komuni:

1. Is-sakrum: Dan huwa l-għadma trijangulari bejn il-warrani tiegħek. Madwar 35% tal-kordomi jiżviluppaw hawn.

2. Bażi tal-kranju: Speċifikament, fil-bażi tal-kranju tiegħek, fl-għadam li jsostni moħħok. Dawn jissejħu wkoll "Kordomi Clivali" għaliex ħafna drabi jiffurmaw fl-għadma "Clivus", li tinsab hawn. Dan it-tip jirrappreżenta wkoll madwar 35% tal-kordomi kollha.

3. Fil-vertebri li jiċċaqalqu tas-sinsla tad-dahar (`vertebri`): Jiġifieri, il-vertebri f'għonqok, fis-sider u fid-dahar. Il-kordomi jseħħu f'madwar 30% ta' dawn. Huma l-aktar komuni fit-tieni vertebra ċervikali. Jistgħu jseħħu wkoll fil-vertebri fin-naħa t'isfel tad-dahar (sinsla lumbari) u fis-sider (sinsla toraċika).

X'inhuma t-tipi ewlenin ta' kordoma?

L-Organizzazzjoni Dinjija tas-Saħħa (WHO) qasmet il-kordoma fi tliet tipi ewlenin. Dawn il-klassifikazzjonijiet huma bbażati fuq kif jidhru ċ-ċelloli tal-kanċer taħt mikroskopju (`istoloġija`).

1. Kordoma klassika/konvenzjonali: Dan huwa l-aktar tip komuni (80% sa 90% tal-kordomi kollha). Iċ-ċelloli f'dan it-tip huma tip speċjali ta' ċellola li għandha dehra kemxejn "ta' bużżieqa". Il-kordoma kondrojde hija varjant ieħor ta' dan it-tip. Din tirrappreżenta bejn 5% u 15% tal-kordomi kollha. Il-kordoma kondrojde ħafna drabi tiżviluppa fil-bażi tal-kranju.

2. Kordoma dedifferenzjata: Dan huwa tip rari ħafna (inqas minn 5%). Huwa kkaratterizzat minn taħlita anormali ta' ċelloli. Dan it-tip jikber aktar malajr, huwa aktar aggressiv, u aktar probabbli li jagħmel metastasi għal partijiet oħra tal-ġisem minn tipi oħra.

3. Kordoma differenzjata ħażin: Din hija wkoll rari ħafna . S'issa ġew irreġistrati inqas minn 60 pazjent fir-rekords mediċi. Karatteristika speċjali ta' dan it-tip hija li ġene msejjaħ `(SMARCB1)` jew `(INI1)` huwa inattivat (tħassir). Dan it-tip ta' kordoma jidher l-aktar fit-tfal u ż-żgħażagħ.

Min hu l-aktar probabbli li jiżviluppa kordoma?

Il-kordoma tista’ sseħħ fi kwalunkwe età, f’kulħadd. Madankollu, hija l-aktar komuni fl -adulti bejn l-etajiet ta’ 50 u 80. It-tfal huma affettwati minn numru żgħir biss ta’ każijiet, madwar 5% tal-każijiet kollha.

Instab ukoll li l-irġiel huma madwar 1.5 darbiet aktar probabbli li jiżviluppaw kordoma min-nisa.

Kemm hu komuni dan?

Il-kordoma hija kanċer rari ħafna . Taffettwa madwar persuna minn kull miljun kull sena. Dan ifisser, pereżempju, fl-Istati Uniti, jiġu djanjostikati biss madwar 300 każ ġdid kull sena.

Il-kordomi jammontaw għal bejn 1% u 4% tat-tumuri primarji kollha tal-għadam.

X'inhuma s-sintomi ta' kordoma?

Hekk kif kordoma tikber, tista’ tpoġġi pressjoni fuq il-korda spinali jew il-moħħ tal-madwar. Din il-pressjoni tikkawża sintomi . Is-sintomi jistgħu jvarjaw ukoll skont fejn jinsab it-tumur fis-sinsla tad-dahar.

Sintomi komuni ta' kordoma jinkludu uġigħ, dgħufija, u/jew tnemnim fid-dahar, fid-dirgħajn, jew fir-riġlejn .

Karatteristiċi ta' kordoma tal-bażi tal-kranju:

Jekk għandek kordoma fil-bażi tal-kranju tiegħek, li tinsab taħt moħħok, tista' tesperjenza sintomi bħal:

• Viżjoni doppja (Diplopja)
• Vista mċajpra
• Uġigħ ta' ras
• Tnemnim jew uġigħ fil-wiċċ

Karatteristiċi ta' kordoma fid-denb/sakrum:

Jekk għandek kordoma fl-aktar parti baxxa tas-sinsla tiegħek, ħdejn is-sakrum, tista' tesperjenza sintomi bħal:

• Boċċa jew ħotba li toħroġ mill-ġilda
• Diffikultà biex tgħaddi l-awrina jew id-defekazzjoni (disfunzjoni tal-bużżieqa tal-awrina jew tal-imsaren)
• Uġigħ fin-naħa t'isfel tad-dahar jew fil-warrani

Żomm f'moħħok, xi kultant dawn is-sintomi jistgħu jiġu konfużi ma' kundizzjonijiet mediċi komuni oħra. Huwa għalhekk li huwa importanti li tfittex parir mediku jekk għandek xi sintomi persistenti u mhux tas-soltu.

Għaliex tiżviluppa l-Kordoma? X'inhuma l-kawżi?

Ir-riċerkaturi għadhom ma jafux eżattament x'jikkawża l-kordoma, iżda jemmnu li hemm involuti mutazzjonijiet f'ġene msejjaħ TBXT.

Kien hemm rapporti ta’ diversi familji bil-kordoma. Meta ġew ittestjati, instab li wirtu duplikazzjoni tal-ġene `(TBXT)`. Barra minn hekk, ġew identifikati bidliet fil-ġene `(TBXT)` f’nies li għandhom kordoma iżda ħadd fil-familja m’għandu l-marda.

Il-kordoma tiżviluppa minn ċelloli fi struttura msejħa n-“notokorda.” Din in-“notokorda” hija struttura temporanja li hija importanti ħafna għall-iżvilupp tal-korda spinali ta’ embrijun meta jkun qed jiżviluppa. Normalment, din in-“notokorda” tisparixxi sa madwar tmien ġimgħat ta’ tqala. Madankollu, f’numru żgħir ħafna ta’ nies, xi wħud minn dawn iċ-ċelloli tan-“notokorda” jistgħu jibqgħu fl-għadam tas-sinsla jew fil-bażi tal-kranju.

Għalhekk, l-opinjoni attwali hija li jekk ikun hemm bidla fil-ġene `(TBXT)` imsemmi qabel, dawn iċ-ċelloli `(notochord)` li jifdal jistgħu jibdew jikbru b'mod anormali u jiffurmaw kordoma.

Barra minn hekk, persuni b'kundizzjoni ġenetika msejħa "Tuberous sclerosis" huma f'riskju akbar li jiżviluppaw kordoma. Din il-kundizzjoni ta' "Tuberous sclerosis" tista' tikkawża epilessija, dewmien fl-iżvilupp, u tumuri f'diversi partijiet tal-ġisem. Dan huwa kkawżat minn mutazzjonijiet f'żewġ ġeni msejħa "TSC1" u "TSC2".

Kif tagħraf kordoma?

Jekk għandek sintomi ta’ kordoma, tabib l-ewwel jistaqsik dwar is-sintomi u l-istorja medika tiegħek. Imbagħad jagħmillek eżami fiżiku u eżami newroloġiku.

Jekk it-tabib jissuspetta tumur, hu jew hi se jordna test tal-immaġini bħal X-ray, skan tat-tomografija kompjuterizzata (CT), jew skan MRI. Dan l-iskan MRI ħafna drabi jkun ta’ għajnuna fid-dijanjosi ta’ kordoma.

Imbagħad, it-tabib tiegħek x'aktarx jirreferik għand speċjalista tal-kanċer tal-għadam biex jikkonferma d-dijanjosi u jieħu t-tieni opinjoni. Jistgħu wkoll jagħmlu aktar testijiet tal-immaġini biex jiddeterminaw il-post eżatt tal-kordoma, jaraw jekk infirxietx għal partijiet oħra tal-ġisem, u jwettqu testijiet oħra.

Madankollu, l-uniku mod biex tiġi djanjostikata b'mod definittiv il-kordoma huwa li ssir bijopsija . Dan jinvolvi li jittieħed kampjun żgħir tal-għoqda, ġeneralment bl-użu ta' bijopsija bil-labra, u li jiġi eżaminat taħt mikroskopju. Imbagħad biss jista' speċjalista jgħid fiċ-ċert jekk hijiex kordoma.

X'inhuma t-trattamenti għall-Kordoma?

L-aqwa u l-aqwa trattament għall-kordoma huwa li jitneħħa t-tumur kollu permezz ta’ kirurġija . It-tobba jsejħu dan “Resezzjoni en bloc.” Jekk it-tumur jitneħħa kompletament b’dan il-mod, il-pazjent ikollu l-aqwa ċans li jgħix għal żmien twil.

Madankollu, skont fejn jinsabu t-tumuri, dan jista' jkun diffiċli ħafna li jsir. B'mod partikolari, ħafna drabi jkun impossibbli li jitneħħew kompletament il-kordomi li jinsabu fil-bażi tal-kranju.

Għax kordoma fis-sinsla tista’ tagħmel ħsara lill-korda spinali tiegħek u lin-nervituri u l-vini tad-demm importanti ta’ madwarha. Jekk din issirilha l-ħsara waqt il-kirurġija, tista’ tikkawża diżabilità fit-tul jew saħansitra mewt. Barra minn hekk, kordoma fil-bażi tal-kranju hija diffiċli biex titneħħa kompletament għax tkun tant qrib iz-zokk tal-moħħ, in-nervituri kranjali, u l-korda spinali. In-newrokirurgi jippruvaw ineħħu kemm jista’ jkun mit-tumur, filwaqt li jkunu kemm jista’ jkun sikuri.

Il-kordomi ġeneralment ma jirrispondux tajjeb għat-terapija bir-radjazzjoni jew għall-kimoterapija bħala trattament primarju. Madankollu, wara l-kirurġija, it-tim mediku tiegħek jista' jirrakkomanda terapija bir-radjazzjoni biex jipprevjeni li t-tumur jerġa' lura.

Ir-riċerkaturi bħalissa qed jinvestigaw trattamenti ġodda għall-kordoma, bħal terapija mmirata u immunoterapija. Jista’ jkun hemm saħansitra provi kliniċi li tista’ tipparteċipa fihom.

Jista' jiġi evitat il-kordoma?

Onestament, m'hemm xejn li tista' tagħmel biex tevita li l-kordomi jiżviluppaw. Ħafna drabi, jiżviluppaw b'mod każwali.

Madankollu, jekk xi ħadd fil-familja tiegħek kellu Kordoma, jew jekk għandek kundizzjoni msejħa "Sklerożi Tuberuża," huwa importanti li tara tabib regolarment għal check-ups. Imbagħad jistgħu jimmonitorjawk għal sinjali ta' Kordoma. Aktar ma dan jiġi identifikat kmieni, aktar ikun probabbli li t-trattament ikun ta' suċċess.

X'inhuma ċ-ċansijiet ta' rkupru minn kordoma? (Prognożi)

Il-prognożi, jew il-prospetti, għal kordoma tiddependi fuq diversi fatturi:

• Il-post tat-tumur u kemm jista' jitneħħa kirurġikament: Jekk it-tumur jista' jitneħħa kompletament, iċ-ċansijiet ta' rkupru huma għoljin. Jekk jintużaw biss trattamenti oħra mingħajr kirurġija, iċ-ċansijiet huma baxxi.
• Jekk il-kanċer infirex għal partijiet oħra tal-ġisem (metastatizza): Jekk infirex għal siti 'l bogħod, ir-rati ta' sopravivenza jistgħu jitnaqqsu.
• L-età tiegħek meta tiġi djanjostikat: B'mod ġenerali, ir-rati ta' sopravivenza huma kemxejn aktar baxxi għal nies li għandhom aktar minn 60 sena.
• Jekk it-tumur huwiex dedifferenzjat jew le: Tipi bħal "Kordoma differenzjata ħażin" għandhom pronjosi agħar minn "kordoma konvenzjonali".

It-tim mediku tiegħek jista' jagħtik l-aktar informazzjoni preċiża dwar x'għandek tistenna abbażi tal-kundizzjoni tiegħek, għalhekk toqgħodx lura milli tistaqsihom mistoqsijiet.

Jista’ dan ikun fatali?

Iva, il-kordoma tista’ tkun fatali. Ħafna drabi, il-mewt isseħħ wara li t-tumur ikun reġa’ deher, u b’hekk jeqred it-tessut fil-korda spinali, fil-moħħ, jew fiz-zokk tal-moħħ tiegħek.

Studju ta' 357 pazjent bil-kordoma wera li r-rati ta' sopravivenza kienu kif ġej:

• Wara tliet snin: 80.5%
• Wara ħames snin: 68.4%
• Għaxar snin wara: 39.2%

Imma ftakar, dawn huma biss medji. It-tim mediku tiegħek jista’ jipprovdi informazzjoni aktar dettaljata dwar ir-rati ta’ sopravivenza bbażati fuq is-sitwazzjoni speċifika tiegħek.

Il-Kordoma hija Kanċer jew Tumur Normali?

Il-kordoma hija definittivament malinna (kanċeruża). L-ebda wieħed mis-sottotipi tagħha mhu kkunsidrat mhux kanċeruż.

Meta għandi mmur għand tabib?

Il-kordoma tista’ terġa’ sseħħ anke wara t-trattament, anke snin wara. Għalhekk, huwa importanti ħafna li jkun hemm segwitu fit-tul mat-tim mediku tiegħek.

Jekk tiżviluppa xi sintomi ġodda, jew jekk is-sintomi eżistenti tiegħek imorru għall-agħar , kun żgur li tkellem mat-tabib tiegħek.

Fl-aħħarnett, ftit affarijiet li għandek tiftakar (Messaġġ biex Tieħu d-Dar)

Huwa normali li tħossok imbeżża’ u stressat meta ssir taf li għandek kanċer rari tal-għadam. Il-kordoma hija kanċer li huwa diffiċli biex jiġi kkurat minħabba l-post fejn tinsab.

Madankollu, afda li t-tim mediku tiegħek se joħloq pjan ta’ trattament dettaljat li jkun imfassal apposta għalik u li se jgħinek tikkura l-kordoma tiegħek u ttejjeb il-kwalità tal-ħajja tiegħek .

• Huwa importanti li tagħraf is-sintomi kmieni: fittex parir mediku jekk għandek uġigħ persistenti, tnemnim, jew bidliet fil-vista.
• Fittex parir mediku espert: Peress li l-kordoma hija marda rari, huwa importanti ħafna li tfittex kura mingħand tim mediku b'esperjenza.
• Check-ups regolari huma neċessarji anke wara t-trattament: Peress li hemm riskju li l-marda terġa’ lura, attendi l-check-ups kif ordnat mit-tobba.

Nittama li ssib din l-informazzjoni utli. Jekk għandek xi mistoqsijiet, toqgħodx lura milli tistaqsi lit-tabib tiegħek.

` Chordoma, kanċer, kanċer fl-għadam, sinsla, kranju, sagru, clivus