X'inhi s-Sindrome ta' Felty? Dan huwa importanti għal dawk minnkom li jbatu minn artrite!

Jista' jkollok ukoll uġigħ fil-ġogi, nefħa, u ftit ebusija fir-riġlejn u r-riġlejn tiegħek filgħodu, hux? Ħafna drabi, dawn jistgħu jkunu kkawżati minn artrite rewmatojde. Imma kont taf li hemm kumplikazzjoni oħra li tista' tiġi ma' din il-kundizzjoni tal-artrite, iżda mhijiex magħrufa daqstant, iżda huwa importanti ħafna li tkun taf dwarha? Din hija s-Sindrome ta' Felty. Ejja nitkellmu dwar dan f'aktar dettall illum.

X'inhi eżattament is-Sindrome ta' Felty?

Fi kliem sempliċi, is-Sindrome ta’ Felty hija taħlita ta’ tliet kundizzjonijiet li jseħħu flimkien. Dawn huma:

• Artrite Rewmatojde - Infjammazzjoni tal-ġogi li ħafna minnkom tafuha.
• Newtropenja - Din hija tnaqqis fin-numru ta' newtrofili, tip ta' ċellula bajda fid-demm.
• Splenomegalija - Dan ifisser li l-milsa, organu fil-ġisem, tikber min-normal.

Ħafna drabi tibda bl-artrite rewmatojde (RA). Iż-żewġ kundizzjonijiet l-oħra jseħħu bħala kumplikazzjonijiet tal-RA. It-tobba jsejħu dawn 'manifestazzjonijiet extra-artikulari'. Jiġifieri, l-artrite mhijiex limitata għall-ġogi, iżda taffettwa l-ġogi barra minnhom. Dan minħabba l-proċess infjammatorju li jikkawża l-artrite. Filwaqt li huwa komuni li dawn it-tipi ta' effetti jseħħu barra l-ġogi bl-RA, is-Sindrome ta' Felty hija kundizzjoni kemmxejn rari.

Kif jaffettwak dan?

Is-sindrome ta' Felty tibda bl-Artrite Rewmatojde. Imbagħad ikollok uġigħ qawwi u nefħa fil-ġogi tiegħek. Imbagħad, meta jseħħu kundizzjonijiet bħan-Newtropenja u l-Splenomegalija, dan jaffettwa s -sistema immunitarja tiegħek. In-Newtropenja hija tnaqqis f'tip ta' ċellula bajda tad-demm imsejħa newtrofili. Dawn in-newtrofili huma tip ta' ċellula importanti ħafna li tipproteġi ġisimna mill-mard. Għalhekk meta jonqsu, iċ-ċansijiet li tiżviluppa mard jiżdiedu. Milsa mkabbra tista' tkun ukoll raġuni oħra għal dan it-tnaqqis fin-newtrofili.

Kemm hi komuni din il-kundizzjoni?

Is-sindromu ta’ Felty jseħħ f’madwar 2% tan-nies bl-artrite rewmatojde. Bħall-AR, is-sindromu ta’ Felty huwa madwar tliet darbiet aktar komuni fin-nisa milli fl-irġiel. Interessanti, kważi n-nies kollha bl-AR li jiżviluppaw is-sindromu ta’ Felty huma ‘seropożittivi’. Dan ifisser li t-testijiet jikkonfermaw li għandhom xi ħaġa msejħa antikorpi tal-fattur rewmatojde fid-demm tagħhom. Nies ‘seronegattivi’, jiġifieri nies li m’għandhomx dawk l-antikorpi, rarament jiżviluppaw is-sindromu ta’ Felty.

X'inhuma s-sintomi ta' dan?

Ħafna drabi, l-ewwel sintomi li jidhru huma dawk tal-artrite rewmatojde. Dawn jinkludu:

• Uġigħ fil-ġogi
• Nefħa fil-ġogi
• Ebusija fil-ġogi, speċjalment filgħodu

Xi nies jistgħu jesperjenzaw sintomi oħra minbarra l-artrite rewmatojde fil-ġogi tagħhom. Pereżempju:

• Għoqod li jiffurmaw taħt il-ġilda ħdejn il-ġogi (dawn jissejħu noduli rewmatojdi)
• Limnodi minfuħin f'postijiet bħall-għonq u l-koxox
• Il-fwied jista’ jkun minfuħ u jweġġa’ meta tmiss.
• Għajnejn u ħalq xotti (dan jissejjaħ is-sindrome ta' Sjögren)
• Għajnejn ħomor u minfuħin (dan jissejjaħ episklerite)
• Leżjonijiet fil-ġilda, speċjalment fuq ir-riġlejn
• Sinjali ta’ fsada taħt il-ġilda
• Diffikultà biex tieħu n-nifs minħabba nefħa fil-pulmun
• Uġigħ fis-sider minħabba nefħa madwar il-qalb
• Deni
• Għeja u letarġija
• Telf ta' aptit jew telf ta' piż mhux spjegat

Minbarra dawn, is-Sindrome ta’ Felty għandha wkoll sintomi oħra. Xi kultant dawn is-sintomi jistgħu jidhru qabel il-bidu tas-sintomi tal-AR.

• Infezzjonijiet frekwenti u li jdumu fit-tul. Eżempji jinkludu riħ komuni, stonku mqalleb, u infezzjonijiet tal-ġilda.
• Nefħa fil-milsa. Tista’ tinħass fl-id u tista’ tkun ta’ wġigħ.
• Tibdil fil-kulur tal-ġilda (bħal tikek).

Imma l-ħaġa tal-għaġeb hi li, xi kultant tista’ tiġi djanjostikat bis-Sindrome ta’ Felty mingħajr ebda sintomi. Testijiet tad-demm u skens jistgħu juru li għandek it-tliet kundizzjonijiet kollha qabel ma tħoss xi sintomi.

Minn liema età jibda dan ġeneralment?

Is-Sindrome ta’ Felty ġeneralment tiżviluppa f’persuni anzjani, bejn l-etajiet ta’ 50 u 70 sena. Għal ħafna nies, is-Sindrome ta’ Felty tidher wara li jkollhom sintomi ta’ artrite rewmatojde għal madwar 10 sa 15-il sena.

Għaliex isseħħ is-Sindrome ta' Felty?

L-artrite rewmatojde hija 'marda awtoimmuni'. Dan ifisser li s-sistema immunitarja tagħna stess tattakka partijiet minn ġisimna bħallikieku kienu għadu. Ħafna xjentisti jemmnu li s-Sindrome ta' Felty hija kumplikazzjoni serja tal-AR. F'dawn il-mard awtoimmuni, ġisimna jipproduċi 'antikorpi' kontra ċerti proteini. Dawn l-antikorpi jmorru jaqbdu dawk il-proteini u jagħtuhom sinjal biex jinqerdu. Hekk tiżdied l-infjammazzjoni.

Dawn l-antikorpi jistgħu ma jkunux dejjem preżenti fl-AR. Madankollu, f'nies bis-Sindrome ta' Felty, dawn l-antikorpi huma definittivament preżenti. Il-preżenza ta' dawn l-antikorpi hija raġuni għaliex l-AR issir aktar severa u effetti oħra barra l-ġogi (manifestazzjonijiet extra-artikulari) jiżdiedu. L-AR b'antikorpi tissejjaħ 'AR seropożittiva'. Ir-riċerka turi li kemm l-AR seropożittiva kif ukoll is-Sindrome ta' Felty huma assoċjati ma' ċerti 'fatturi ġenetiċi'. Dan ifisser li jistgħu jiġu mgħoddija minn ġenerazzjoni għal oħra sa ċertu punt.

Kif l-artrite rewmatojde (RA) tikkawża newtropenja u splenomegalija?

Kif Isseħħ in-Newtropenja

In-newtropenja hija tnaqqis fin-numru ta’ ċelluli bojod tad-demm imsejħa newtrofili. Hemm żewġ raġunijiet ewlenin għal dan. Waħda hija li l-mudullun tiegħek mhux qed jipproduċi biżżejjed newtrofili. Jew, in-newtrofili f’ġismek qed jinqerdu. Fis-Sindrome ta’ Felty, dawn it-tnejn jistgħu jiġru. Il-proċess awtoimmuni msemmi qabel jista’ jinterferixxi mal-produzzjoni ta’ newtrofili fil-mudullun, u n-newtrofili li diġà ġew prodotti jistgħu jinqerdu. Ukoll, milsa mkabbra hija raġuni oħra għal tnaqqis fin-newtrofili.

Kif Isseħħ l-Splenomegalija

Ix-xogħol tal-milsa tiegħek hu li tiffiltra ċ-ċelloli tad-demm qodma u inutli mid-demm tiegħek. Imma meta l-milsa tiegħek tikber wisq (splenomegalija), issir iperattiva u tibda tneħħi wisq ċelloli tad-demm tajbin. L-artrite rewmatojde xi kultant tista’ tikkawża milsa mkabbra. Il-kawża eżatta għadha mhix ċara. Il-milsa tista’ wkoll tikber mingħajr newtropenja. Ukoll, rarament ħafna, is-Sindrome ta’ Felty tista’ sseħħ mingħajr milsa mkabbra.

X'inhuma l-kumplikazzjonijiet perikolużi tas-Sindrome ta' Felty?

Minħabba li s-Sindrome ta’ Felty ddgħajjef is-sistema immunitarja tiegħek, inti f’riskju ogħla li tiżviluppa infezzjonijiet frekwenti u serji . Anke jekk ġeneralment ikollok marda minuri li tista’ tiġi kkurata faċilment, din il-kundizzjoni tista’ ssir severa biżżejjed biex tkun persistenti u xi kultant ta’ theddida għall-ħajja. Infezzjonijiet batteriċi mhux ikkontrollati jistgħu jwasslu għal kundizzjoni perikoluża msejħa sepsis. Nies bis-Sindrome ta’ Felty huma wkoll f’riskju ogħla li jiżviluppaw ċerti tipi ta’ kanċer, bħal-limfoma.

Imma tibżax meta tisma’ dawn l-affarijiet. Dawn ir-riskji jeżistu, iżda jistgħu jiġu kkontrollati bi trattament u attenzjoni xierqa.

Kif tagħraf dan?

It-tobba jiddijanjostikaw is-Sindrome ta' Felty meta jsibu li l-artrite rewmatojde, in-newtropenja, u l-splenomegalija huma kollha preżenti. (Rarament, id-dijanjosi tista' ssir mingħajr milsa mkabbra.)

It-testijiet li ġeneralment isiru huma:

• Testijiet tad-demm: Għadd sħiħ tad-demm, speċifikament biex jiġi ċċekkjat in-numru ta' newtrofili.
• Raġġi-X tal-ġogi: Iċċekkja għal artrite.
• Skens tal-milsa: Pereżempju, ultrasound jew CT scan.
• Bijopsija tal-mudullun:Dan jgħin biex jiżgura li ma jkunx hemm kundizzjonijiet mediċi oħra.

X'inhi l-kura għal dan?

Hemm tliet miri ewlenin meta tiġi kkurata s-Sindrome ta' Felty:

• Kontroll tal-kundizzjoni sottostanti tal-Artrite Rewmatojde.
• Jekk in-newtropenja hija severa, ittrattaha direttament.
• Il-prevenzjoni ta' infezzjonijiet u l-kura tagħhom jekk iseħħu.

Is-Sindrome ta’ Felty tista’ tkun riżultat ta’ artrite rewmatojde (RA) mhux trattata jew ikkontrollata ħażin. Għal ħafna nies, in-newtropenja titjieb ukoll hekk kif l-RA tagħhom titjieb. Għalhekk, it-tobba l-ewwel ifittxu li jagħżlu mediċini antirewmatiċi li jimmodifikaw il-marda (DMARDs) effettivi għall-RA. Jippruvaw ukoll jevitaw immunosuppressanti kemm jista’ jkun.

Hemm diversi tipi ta’ DMARDs li jistgħu jintużaw għas-Sindrome ta’ Felty:

• Methotrexate u folic acid (inaqqsu l-effetti sekondarji ta' methotrexate)
• Abatacept
• Rituximab
• Leflunomide

Imma jekk in-newtropenja tiegħek ma titjiebx b'dawn id-DMARDs, jew jekk in-newtropenja tiegħek hija severa ħafna, jew jekk diġà għandek infezzjoni, it-tabib tiegħek jipprova trattamenti oħra biex iżid l-għadd ta' newtrofili tiegħek. Dawn jistgħu jinkludu:

• Vaċċin imsejjaħ G-CSF (fattur li jistimula l-kolonji tal-granuloċiti).
• Mediċini kortikosterojdi għal żmien qasir.
• 'Splenektomija' - Din tfisser it-tneħħija kirurġika tal-milsa żejda attiva.

Barra minn hekk, it-tobba se jieħdu passi speċjali biex jipproteġuk minn infezzjonijiet, speċjalment jekk il-kura tiegħek taffettwa s-sistema immunitarja tiegħek. Jistgħu jirrakkomandaw affarijiet bħal:

• Tieħu antibijotiċi b'firxa wiesgħa ta' azzjoni.
• Li tieħu t-tilqim meħtieġ.
• Oqgħod attent b'mod speċjali għas-saħħa ta' ħalqek u snienek.

Jekk xi ħadd bis-Sindrome ta’ Felty jieħu infezzjoni, it-tobba jieħduha bis-serjetà ħafna. Jekk jiġrilek dan , għandek bżonn tikseb kura immedjatament . It-tabib tiegħek se jippreskrivilek mediċina qawwija.

X'inhi l-istennija tal-ħajja bis-Sindrome ta' Felty?

M'hemm l-ebda statistika attwali dwar l-istennija tal-ħajja ta' nies bis-Sindrome ta' Felty. Madankollu, b'mod ġenerali, it-trattamenti tjiebu ħafna f'dawn l-aħħar snin. Għalhekk hemm ċans tajjeb li kwalunkwe trattament ikun ta' suċċess għalik. Ir-riskju ewlieni ta' mewt fis-Sindrome ta' Felty għadu minn infezzjonijiet serji . Għalhekk, it-teħid ta' passi biex tipproteġi lilek innifsek mill-infezzjonijiet jista' jagħmel differenza kbira għas-saħħa tiegħek fit-tul.

Is-Sindrome ta’ Felty hija kumplikazzjoni rari u spiss injorata tal-artrite rewmatojde (RA). Jekk għandek RA mhux ikkontrollata għal żmien twil, jew jekk il-mediċini tiegħek jieqfu jaħdmu tajjeb daqs kemm kienu jaħdmu qabel, tista’ tiżviluppa s-Sindrome ta’ Felty. Xi nies jiżviluppawha mingħajr ebda sintomi. Jista’ jkun daqsxejn skomdu li titgħallem li marda li taffettwa l-ġogi tiegħek tista’ taffettwa wkoll iċ-ċelloli tad-demm tiegħek.

Meta tkun diġà qed tittratta l-AR, u forsi sintomi oħra, jista’ jkun diffiċli li tirċievi dijanjosi ġdida. Iżda s-Sindrome ta’ Felty ma tikkawżax ħafna sintomi ġodda, u tista’ ma teħtieġ l-ebda trattament addizzjonali. L-importanti hu li tkun konxju tar-riskji. Billi taħdem mat-tabib tiegħek biex tikkura l-AR tiegħek u tipprevjeni l-infezzjonijiet, tista’ timmaniġġja s-Sindrome ta’ Felty.

Fl-aħħarnett, affarijiet li għandek tiftakar

Is-Sindrome ta' Felty hija kundizzjoni li tista' sseħħ f'xi nies b'artrite rewmatojde (RA). Hija kkaratterizzata minn tnaqqis fin-numru ta' ċelluli bojod tad-demm imsejħa newtrofili fid-demm tiegħek (newtropenja) u milsa mkabbra (splenomegalija).

• Ir-riskju ewlieni huwa infezzjonijiet frekwenti, għalhekk huwa importanti ħafna li tipproteġi lilek innifsek mill-infezzjonijiet.
• Għalkemm dan jista' jidher daqsxejn tal-biża', din il-kundizzjoni tista' tiġi kkontrollata sew bi trattament u pariri mediċi xierqa .
• Jekk għandek RA, oqgħod attent għal dawn is-sintomi addizzjonali. Jekk għandek xi tħassib , kun żgur li tkellem mat-tabib tiegħek. Huma jkunu jistgħu jgħinuk.

` Sindrome ta' Felty, Artrite Rewmatojde, Newtropenja, Splenomegalija, Artrite, Infjammazzjoni tal-Ġogi, Newtrofili, Milsa, Immunità