X'inhi l-Emangioblastoma? Ejja nitkellmu dwarha!

Qatt smajt il-kelma 'Hemangioblastoma'? Tista' tinstema' daqsxejn ikkumplikata, iżda huwa tip ta' tumur żgħir li jista' jiżviluppa f'ġisimna, speċjalment fil-moħħ, fil-korda spinali, jew ġewwa l-għajn. Tinkwetax, se nitkellmu dwaru b'mod sempliċi, b'mod li tista' tifhem.

Dan hu kanċer?

Ħafna nies jibżgħu mill-ewwel meta jisimgħu l-kelma 'tumur', u jaħsbu, "Oh, ma nafx jekk dan huwiex kanċer." Ninsab kuntent li ngħidilkom, dan l-'Hemangioblastoma' mhuwiex kanċer. Medikament, dawn huma tumuri beninni jew "mhux malinni". Dan ifisser li ma jinfirxux għal partijiet oħra tal-ġisem bħall-kanċer.

Madankollu, anke jekk dawn mhumiex kanċerużi, jistgħu jikkawżaw xi problemi żgħar. Waħda hija li xi kultant aktar minn wieħed minn dawn it-tumuri jista’ jkun preżenti fil-ġisem. Ir-raġuni l-oħra hija li hekk kif dan it-tumur jikber gradwalment, jibda jagħfas fuq it-tessuti u n-nervituri importanti ta’ madwaru. Dak huwa meta jibdew jidhru kull tip ta’ sintomi. Huwa bħallikieku għandek oġġett kbir f’kamra żgħira u m’hemmx biżżejjed spazju għall-bqija tiegħu.

Min hu aktar probabbli li jiżviluppa dan?

Issa forsi qed tistaqsi, "Min hu aktar probabbli li jiżviluppa dan?" Fil-fatt, kundizzjoni msejħa 'Hemangioblastoma' tista' tiżviluppa f'kulħadd, fi kwalunkwe età. Madankollu, skont l-osservazzjonijiet tat-tobba, din il-kundizzjoni hija aktar komuni fost l-adulti żgħażagħ .

Barra minn hekk, hemm każ speċjali ieħor. Din hija l-marda ġenetika msejħa 'Marda Von Hippel-Lindau (VHL)'. Din hija kundizzjoni rari u ereditarja. Nies bil-marda '(VHL)' huma ħafna aktar probabbli li jiżviluppaw tumuri 'Hemangioblastoma' minn oħrajn. Aħseb ftit, skont l-istatistika, madwar 60% tan-nies bil-marda '(VHL)' jistgħu jiżviluppaw dawn it-tumuri ġewwa l-għajn. Ukoll, jingħad li madwar 80% għandhom il-possibbiltà li jiżviluppaw dawn it-tumuri fil-moħħ jew fil-korda spinali. Għalhekk, hemm konnessjoni kbira bejn il-marda '(VHL)' u l-'Hemangioblastoma'.

Kif taffettwa l-emanġjoblastoma l-ġisem?

Issa ejja naraw kif dan it-tumur jaffettwa lil ġisimna. L-effett tiegħu huwa determinat prinċipalment mill-post tat-tumur u d-daqs tiegħu.

B'mod partikolari, jekk dan it-tumur jiżviluppa fil-moħħ jew fil-korda spinali, jista' jimblokka l-fluss tal-'Fluwidu Ċerebrospinali (CSF)', li huwa essenzjali għall-moħħ u l-korda spinali tagħna. Dan is-'(CSF)' huwa, fi kliem sempliċi, likwidu ċar, simili għall-ilma, li jdawwar il-moħħ u l-korda spinali tagħna, u jipprovdilhom ikkuttunar u nutriment. Jekk dan il-fluss tas-'(CSF)' jiġi ostakolat minn tumur, il-pressjoni ġewwa l-moħħ tista' tiżdied, u tikkawża sintomi bħal uġigħ ta' ras qawwi. Barra minn hekk, skont il-post tat-tumur, in-nervituri fiż-żona jistgħu jiġu kkompressati, u b'hekk in-nervituri jibdew jiffunzjonaw.

Kemm hu komuni dan?

Fil-fatt, l-Emanġjoblastoma mhijiex tip ta’ tumur komuni ħafna. Jekk nieħdu n-numru totali ta’ tumuri li jiżviluppaw fil-moħħ, l-Emanġjoblastoma tirrappreżenta 0.5% minnhom, li huwa perċentwal baxx ħafna, madwar wieħed minn kull mitejn. Jekk nieħdu t-tipi ta’ tumuri li jiżviluppaw fil-korda spinali, huwa madwar 2%. Jekk inħarsu lejn l-istatistika f’pajjiż bħall-Amerika, jingħad li madwar 24 minn kull 100,000 adult għandhom xi tip ta’ tumur fil-moħħ jew fis-sistema nervuża. Għalhekk l-Emanġjoblastoma hija perċentwal żgħir ħafna minnhom. Għalhekk, din mhijiex marda li taffettwa lil kulħadd.

X'inhuma s-sintomi?

Is-sintomi ta’ dan it-tumur tal-Hemangioblastoma jistgħu jvarjaw xi ftit skont fejn jiżviluppa. Ejja naraw kif jaħdem dan.

Jekk għandek emangioblastoma tal-korda spinali:

Jekk dan it-tumur jiżviluppa fil-korda spinali tiegħek, il-korda tan-nervituri ġewwa s-sinsla tiegħek, tista' tesperjenza sintomi bħal dawn:

• Stitikezza jew inkontinenza fekali.
• Diffikultà biex tgħaddi l-awrina (żamma tal-awrina) jew inkapaċità li tikkontrolla l-ħruġ tal-awrina (inkontinenza tal-awrina).
• Sensazzjoni ta’ tnemnim jew tnemnim fir-riġlejn jew f’partijiet tal-ġisem.
• Dgħufija fil-muskoli , xi kultant tagħmilha diffiċli biex timxi.

Jekk għandek Hemangioblastoma fil-moħħ:

Jekk tumur bħal dan jiżviluppa ġewwa l-moħħ, dan jitqies bħala tumur fil-moħħ. Imbagħad tista’ tara sintomi bħal:

• Jistgħu jseħħu problemi ta’ bilanċ , bħal persuna fis-sakra.
• Uġigħ ta’ ras frekwenti, xi kultant agħar filgħodu.
• Dardir jew rimettar , speċjalment filgħodu.

Jekk għandek emanġjoblastoma fir-retina:

Jekk tumur jiżviluppa fir-retina, is-saff tat-tessut fuq wara tal-għajn li jirreġistra l-immaġini li naraw, dan jitqies bħala tumur tal-għajn. Hawn huma xi affarijiet li jistgħu jiġru:

• Distakkament tar-retina, li jista' jwassal għal telf tal-vista.
• Telf gradwali jew komplet tal-vista .
• Uġigħ u nefħa fl-għajnejn.

X'inhuma r-raġunijiet?

Fil-biċċa l-kbira tal-każijiet, huwa diffiċli li tinstab kawża ċara u speċifika għall-iżvilupp ta' Hemangioblastoma. Jiġifieri, jistgħu jseħħu mingħajr kawża speċifika (sporadiċi). Madankollu, kif imsemmi qabel, instab li madwar wieħed minn kull erba' pazjenti għandu kundizzjoni ġenetika msejħa Von Hippel-Lindau (VHL) li tikkawża dan it-tumur. Jiġifieri, nies b'(VHL) huma f'riskju ogħla li jiżviluppaw dan it-tumur.

Kif tagħraf dan? (Dijanjosi)

Jekk għandek wieħed jew aktar mis-sintomi msemmija hawn fuq, meta tara tabib, l-ewwel jistaqsik dwar is-sintomi tiegħek. Jistaqsik ukoll dwar il-kundizzjonijiet mediċi l-oħra tiegħek u jekk xi ħadd fil-familja tiegħek kellux kundizzjonijiet simili (storja familjari). Imbagħad, jistgħu jsiru diversi testijiet biex tiġi kkonfermata d-dijanjosi u jiġu ddeterminati l-post u d-daqs tat-tumur.

• CT scan (Computed Tomography scan): Dan juża serje ta’ raġġi-X u kompjuter speċjali biex jieħu immaġni trasversali ta’ diversi tessuti ġewwa l-ġisem.
• MRI (Immaġini bir-Reżonanza Manjetika): Din tuża kampi manjetiċi qawwija u mewġ tar-radju biex tipproduċi stampi ċari ħafna u dettaljati tal-organi u t-tessuti rotob ġewwa l-ġisem. Dan huwa test importanti ħafna għad-dijanjosi ta’ kundizzjonijiet bħall-emanġjoblastoma.
• Anġjografija: Din tinvolvi l-injezzjoni ta’ żebgħa speċjali f’vina tad-demm biex tagħmel it-tumuri bħall-emanġjoblastoma fil-vini tad-demm aktar viżibbli fuq X-ray jew MRI/CT scan. Minħabba li dawn it-tumuri jikbru fil-vini tad-demm (tumuri vaskulari), dan it-test jista’ jagħti wkoll idea tajba tal-provvista tad-demm tagħhom.

X'inhu t-trattament?

Tajjeb, issa ejja naraw liema trattamenti huma disponibbli għall-Hemangioblastoma. Il-metodu ta' trattament huwa determinat minn ħafna fatturi, bħad-daqs tat-tumur, il-post tiegħu, u s-saħħa ġenerali tiegħek.

• Resezzjoni kirurġika: Dan huwa l-metodu l-aktar rakkomandat mit-tobba. F'dan, it-tabib jew l-infermier jagħmel inċiżjoni fil-ġilda u juża strumenti kirurġiċi biex ineħħi t-tumur. L-għan ewlieni hawnhekk huwa li jitneħħa kemm jista' jkun mit-tumur filwaqt li tiġi minimizzata l-ħsara lit-tessut b'saħħtu tal-madwar, speċjalment in-nervituri.
• Radjoterapija: Xi kultant, jekk il-kirurġija ma tistax tneħħi t-tumur kompletament, jew jekk it-tumur ikun reġa’ tfaċċa, tintuża radjoterapija. Dan jinvolvi l-użu ta’ raġġi ta’ radjazzjoni mmirati b’mod preċiż ħafna u qawwija biex jeqirdu ċ-ċelloli tat-tumur jew jiċkienu t-tumur. Hemm metodi speċjali għal dan imsejħa radjokirurġija stereotattika. Kemm iddum u kemm tingħata radjoterapija jiddependi minn fatturi bħall-post tat-tumur u l-istorja medika tal-passat tiegħek.
• Osservazzjoni: Xi kultant, jekk it-tumur ikun żgħir ħafna, ma jkun hemm l-ebda sintomi, jew jekk il-post tat-tumur jagħmilha riskjuża wisq biex jitneħħa kirurġikament, it-tobba jistgħu jirrakkomandaw li ma tagħmel xejn għalissa, iżda żżomm għajnejk fuqu permezz ta' skens tal-MRI regolari u żjarat ta' segwitu. Dan biex tara jekk it-tumur hux qed jikber jew jekk għandekx sintomi ġodda. Jekk għandek tumuri multipli u qed jikbru b'mod kostanti u bil-mod, tista' tikkunsidra dan l-approċċ.
• Kura bid-droga:Bħalissa għaddejja riċerka dwar mediċini li jistgħu jwaqqfu t-tkabbir ta’ dawn it-tumuri jew inaqqsuhom. Speċjalment għal dawk bil-marda (VHL), mediċina msejħa (Belzutifan) bħalissa qed turi riżultati ta’ suċċess għal tumuri relatati mal-(VHL), inkluż Hemangioblastoma. Madankollu, dawn għadhom trattamenti ġodda, mhumiex adattati għal kulħadd, u għandhom jittieħdu biss fuq il-parir ta’ tabib.

Jista' jiġi kkurat kompletament?

Din hija mistoqsija importanti għal ħafna nies. Kull pazjent b'Hemangioblastoma huwa differenti, għalhekk huwa diffiċli li tingħata tweġiba waħda għal kulħadd.

Immaġina, jekk persuna għandha tumur wieħed biss ta' 'Hemangioblastoma', u dan jista' jitneħħa kompletament u mingħajr periklu b'kirurġija, iċ-ċansijiet li jerġa' jikber fl-istess post huma baxxi ħafna. Dan ifisser li hemm ċans kbir ta' rkupru.

Iżda xi nies jista’ jkollhom aktar minn tumur wieħed (speċjalment dawk bil-VHL). Jew, it-tumur jista’ jkun jinsab fil-fond tal-moħħ jew f’żona sensittiva li hija diffiċli biex titneħħa. F’każijiet bħal dawn, li titkellem dwar irkupru sħiħ huwa daqsxejn aktar ikkumplikat. Għalhekk, huwa importanti li tkellem mat-tim mediku tiegħek dwar x’għandek tistenna abbażi tas-sitwazzjoni tiegħek.

Hemm fatturi oħra ta’ riskju?

Iva, kif għidna ħafna drabi qabel, jekk għandek il-kundizzjoni ġenetika tal-marda 'Von Hippel-Lindau (VHL)', ir-riskju tiegħek li tiżviluppa 'Hemangioblastoma' huwa sinifikament ogħla. Għalhekk, jekk tabib jiddijanjostika 'Hemangioblastoma', speċjalment jekk inti żgħir jew għandek tumuri multipli, jista' wkoll jagħmel test għall-marda '(VHL)'.

X'inhi l-prognożi għall-irkupru?

Il-prognożi għal emangioblastoma ġeneralment hija tajba, speċjalment jekk it-tim mediku jkun jista' jneħħi t-tumur kompletament. Barra minn hekk, jekk it-tumur ma jkunx ikkawża sintomi fit-tul, bħal ħsara permanenti fin-nervituri, iċ-ċansijiet ta' rkupru huma għoljin.

Anke wara li jitneħħa t-tumur, xorta jkollok bżonn iżżur lit-tabib tiegħek għal check-ups regolari . Dawn il-check-ups jistgħu jinkludu affarijiet bħal skan tal-MRI. Dan jgħin biex jiġi identifikat u ttrattat kwalunkwe rikorrenza (speċjalment f'nies bil-VHL) kmieni. Għalhekk, li ssegwi l-istruzzjonijiet tat-tabib tiegħek eżattament u tmur il-kliniċi fil-ħin huwa importanti ħafna għall-benesseri tiegħek.

Liema mistoqsijiet għandek tistaqsi lit-tabib?

Jekk għandek emangioblastoma, jew taħseb li jista' jkollok waħda, hija idea tajba li tistaqsi lit-tabib tiegħek mistoqsijiet bħal dawn:

• "X'inhi l-aktar kawża probabbli tas-sintomi tiegħi?"
• "X'inhi ċ-ċans li għandi kundizzjoni medika sottostanti oħra (pereżempju, il-marda VHL) li kkawżatli niżviluppa 'Hemangioblastoma'?"
• "X'inhuma l-għażliet ta' kura għall-'Hemangioblastoma' tiegħi? X'inhuma l-vantaġġi u l-iżvantaġġi ta' kull kura?"
• "X'effetti sekondarji nista' nistenna wara dawn it-trattamenti?"
• "X'inhi ċ-ċans li Emangioblastoma terġa' tiżviluppa wara li jitneħħa t-tumur?"
• "Kemm-il darba għandi niġi għall-check-ups?"

Ikun ta’ għajnuna kbira għalik li tifhem sew il-kundizzjoni tiegħek billi tistaqsi dawn il-mistoqsijiet. Tibżax titkellem mat-tabib tiegħek dwar dak kollu li għandek f’moħħok, ikun kemm ikun żgħir. Imbagħad biss tkun tista’ tikseb l-aħjar kura.

Ftakar bħala sommarju (Messaġġ għall-Ħu d-Dar)

Mela, ejja nagħmlu sommarju ta' dak li tkellimna dwaru.

L-emanġjoblastoma hija tumur mhux kanċeruż (beninn) li jifforma minn vini tad-demm. Dawn jinstabu l-aktar komunement fil -moħħ, fil-korda spinali, jew fir-retina tiegħek.

Hekk kif dan it-tumur jikber, jista' jimbotta fuq it-tessut tal-madwar u jikkawża sintomi newroloġiċi.

Ħafna drabi, it-tobba jneħħu t-tumur b'kirurġija. Jekk it-tumur jitneħħa kompletament, iċ-ċansijiet li jerġa' lura huma baxxi . Madankollu, nies b'kundizzjonijiet ġenetiċi bħal Von Hippel-Lindau (VHL) huma f'riskju ogħla li jiżviluppaw dawn it-tumuri, possibilment anke tumuri multipli, u huma aktar probabbli li jerġgħu lura.

Għalhekk, jekk għandek xi wieħed mis-sintomi msemmija f'dan l-artiklu, speċjalment jekk jippersistu jew jiggravaw, l-aħjar li tara tabib mill-aktar fis possibbli għal parir. Ftakar, iktar ma tkun kmieni d-dijanjosi, iktar ikun probabbli li t-trattament ikun ta' suċċess. Tinkwetax, bit-trattament mediku u l-gwida xierqa, dawn il-kundizzjonijiet jistgħu jiġu mmaniġġjati u mgħixu b'suċċess.