Għandek dawn il-bidliet fuq naħa waħda ta' wiċċek ukoll? (Ejja nitkellmu dwar is-Sindrome ta' Horner)!

Qatt innotajt li naħa waħda ta’ wiċċek għandha tebqet il-għajn imdendla, għajn sewda iżgħar mill-oħra, u inqas għaraq fuq dik in-naħa? Jew rajt lil xi ħadd li taf jagħmel dan? Dawn jistgħu jkunu s-sintomi ewlenin ta’ kundizzjoni newroloġika rari msejħa Sindrome ta’ Horner , li se nitkellmu dwarha llum. Tissejjaħ ukoll paraliżi okulosimpatetika jew sindrome ta’ Bernard-Horner . Tinkwetax, se nitkellmu dwar dan b’mod sempliċi u b’mod li tista’ tifhem.

X'inhi s-Sindrome ta' Horner? Fi kliem sempliċi...

Tajjeb, aħseb dwarha b'dan il-mod. Għandna sistema nervuża speċjali li tgħaddi minn moħħna sa għajnejna u wiċċna. Aħna nsejħulhom in-nervituri simpatetiċi . Din is-sistema nervuża tikkontrolla xi wħud mill-affarijiet f'ġisimna li ma nikkontrollawx, li jiġru awtomatikament. Pereżempju, affarijiet bħall-għaraq u ċ-ċrieki suwed f'għajnejna li jikbru u jiċkienu.

Għalhekk, jekk dan il-passaġġ tan-nervituri simpatetiċi jiġi b'xi mod imfixkel jew bil-ħsara, isseħħ din il-kundizzjoni msejħa Sindrome ta' Horner. Dan iseħħ meta l-għajn u t-tessuti tal-madwar fuq naħa waħda ta' wiċċek jiġu affettwati.

Din hija theddida għall-ħajja? Hija xi ħaġa li għandna nibżgħu minnha?

Hawn x'għandek tifhem: Is-sintomi assoċjati mas-Sindrome ta' Horner, bħall-għajn imdendla u l-għajn sewda li semmejt qabel, ġeneralment ma jikkawżawx ħsara sinifikanti lis -saħħa jew lill-vista tiegħek.

Iżda, l-aktar importanti, dawn is-sintomi jistgħu jindikaw problema ta’ saħħa sottostanti, possibbilment serja ħafna. Għalhekk, jekk tesperjenza dawn is-sintomi, huwa essenzjali li tfittex parir mediku biex tiddetermina l-kawża.

Min jista' jieħu dan? Kemm hu komuni?

Is-Sindrome ta' Horner tista' taffettwa nies ta' kull età. F'xi każijiet, madwar 5 fil-mija, tista' tkun konġenitali , jiġifieri hija kundizzjoni li hija preżenti mit-twelid.

Din mhijiex kundizzjoni komuni ħafna. Bejn wieħed u ieħor, taffettwa madwar persuna waħda minn kull 6,000.

X'inhuma s-sintomi ta' dan? Biex inkun preċiż...

Tipikament, is-sintomi tas-Sindrome ta' Horner jaffettwaw biss naħa waħda ta' wiċċek. Is-sintomi ewlenin li tista' tinnota huma:

• Tebqet il-għajn imdendla: Din hija magħrufa medikament bħala ptożi . Tagħmel għajn waħda tidher kemxejn aktar baxxa mill-oħra.
• Tnaqqis tal-iris: Dan jissejjaħ mijożi . Dan jista' jikkawża li l-iris fiż-żewġ għajnejn jidhru mhux ugwali fid-daqs, wieħed akbar u l-ieħor iżgħar.
• Tnaqqis jew telf komplet tal-għaraq fil-wiċċ: Din il-kundizzjoni tissejjaħ anidrożi . L-għaraq jitnaqqas fuq in-naħa affettwata.

Dawn it-tliet karatteristiċi huma dawk ewlenin li jidhru.

Għaliex isseħħ is-Sindrome ta' Horner? X'inhuma l-kawżi?

Ħafna drabi, is-Sindrome ta' Horner hija kkawżata minn imblukkar jew ħsara fil-mogħdija tan-nervituri simpatetiċi li tmur għall-għajnejn, kif semmejt qabel. Il-kawżi sottostanti ta' din il-ħsara fin-nervituri jistgħu jkunu diversi ħafna. Aħseb ftit, dawn il-kawżi jistgħu jvarjaw minn infezzjoni fil-widna tan-nofs, għal dissezzjoni tal-arterja karotide , vina tad-demm ewlenija fl-għonq, jew saħansitra tumur apikali fis-sider .

Rarament ħafna, din tista’ tkun kundizzjoni konġenitali. Dan ġeneralment ikun ikkawżat minn aċċident waqt it-twelid, ħsara lin-nervituri jew lill-arterja karotide. Anke aktar rari, din is-sindromu tista’ tiġi mgħoddija minn ġenerazzjoni għal oħra, iżda l-ġeni eżatti għaliha għadhom ma ġewx identifikati.

Hemm tliet mogħdijiet differenti tan-nervituri li jistgħu jkunu involuti fis-Sindrome ta' Horner. In-nervituri minn moħħna ma jiġux direttament għall-għajnejn u l-wiċċ. Huma jivvjaġġaw tul tliet mogħdijiet. Kwalunkwe minn dawn it-tliet mogħdijiet jista' jiġi mfixkel. Għalhekk, hemm tliet tipi ta' Sindrome ta' Horner, li jista' jkollhom kawżi differenti.

F'xi nies, ma tinstab l-ebda kundizzjoni sottostanti ċara li tikkawża din is-sindromu. Każijiet bħal dawn jissejħu sindromu idjopatiku ta' Horner .

Kawżi tas-sindromu Horner primarju (moderat)

Dan huwa kkawżat minn ħsara lin-nervituri li jgħaddu mill -ipotalamu tiegħek minn ġo z-zokk tal-moħħ u 'l isfel mill-korda spinali . Dawn il-mogħdijiet tan-nervituri jistgħu jiġu mħassra jew imblukkati minn:

• Interruzzjoni f'daqqa tal-provvista tad-demm liz-zokk tal-moħħ (bħal puplesija).
• Tumur fl-ipotalamu.
• Korrimenti fil-korda spinali.
• Mard bħall -Isklerożi Multipla (MS) .
• Malformazzjoni ta' Chiari .
• Enċefalite .
• Meninġite .
• Sindrome medullari laterali (sindrome ta' Wallenberg) .
• Siringomjelija .

Kawżi tas-sindromu Horner sekondarju (preganglijoniku)

Dan huwa kkawżat minn ħsara fil-mogħdija tan-nervituri li tgħaddi minn sidrek, minn ġo l-parti ta’ fuq tal-pulmuni tiegħek, u tul l-arterja karotide f’għonqok. Kundizzjonijiet li jistgħu jaffettwaw dan jinkludu:

• Tumuri li jiżviluppaw fil-parti ta’ fuq tal-pulmuni jew fil-kavità tas-sider.
• Korrimenti fl-għonq jew fil-kavità tas-sider minħabba kirurġija jew aċċident.
• Ħsara fil-plexus brakjaliĦsara lin-netwerk newrali.
• Sinna b'axxess hija nefħa f'sinna fiż-żona tax-xedaq. Aħseb ftit, anke infezzjoni severa f'sinna tista' tikkawża dan.

Kawżi tas-sindromu terzjarju (postganglioniku) ta' Horner

Dan it-tip huwa kkawżat minn ħsara fil-mogħdija tan-nervituri minn għonqok sal-widna tan-nofs u l-għajn. Jista' jkun ikkawżat minn:

• Leżjonijiet fl-arterja karotide tiegħek.
• Infezzjonijiet tal-widna tan-nofs.
• Korrimenti fil-bażi tal-kranju.
• Kundizzjonijiet ta' uġigħ ta' ras sever bħal emigranji jew uġigħ ta' ras fi gruppi .
• Is-sindrome paratriġeminali ta' Raeder .
• Dissezzjoni tal-arterja karotide interna jew anevriżma tal-arterja karotide (nefħa ta' vina tad-demm).
• Il-ħruq ta’ Sant’Antnin (herpes zoster) huwa kundizzjoni kkawżata minn virus, simili għall-ħosba.
• L-arterite temporali hija infjammazzjoni tal-arterji.

Tara, hemm ħafna raġunijiet. Huwa għalhekk li jekk għandek dawn is-sintomi, għandek tara tabib immedjatament.

Kif tagħraf dan?

It-tobba ġeneralment jiddijanjostikaw is-Sindrome ta' Horner permezz ta' eżami fiżiku. Jiġifieri, billi jeżaminawk. Madankollu, is-sejba tal-kawża sottostanti tista' tkun daqsxejn ikkumplikata, peress li tista' tkun ikkawżata minn ħafna kundizzjonijiet mediċi. Barra minn hekk, hemm kundizzjonijiet oħra li jistgħu jikkawżaw sintomi simili.

It-tabib jistaqsik dwar is-sintomi tiegħek, l-istorja medika tiegħek, u kwalunkwe inċident, mard u operazzjoni preċedenti. Imbagħad jagħmillek eżami fiżiku.

Skont l-istorja medika tiegħek u sintomi oħra li għandek, it-tabib tiegħek jista’ jordna testijiet addizzjonali biex jgħin jiddetermina l-kawża tas-sindrome ta’ Horner. Pereżempju:

• Testijiet tal-immaġini: Dawn jinkludu X-ray tas-sider, immaġini bir-reżonanza manjetika (MRI) , tomografija kompjuterizzata (CT scan) , jew ultrasound .
• Testijiet tad-demm: Dawn jinkludu għadd sħiħ tad-demm (CBC) u rata tas-sedimentazzjoni tal-eritroċiti (ESR) .

Dawn it-testijiet se jgħinuna niskopru eżattament x'inhi l-kawża.

X'inhuma t-trattamenti?

Il-kura tas-Sindrome ta' Horner tfisser li tiġi kkurata l-kawża sottostanti. Minħabba li jista' jkun hemm ħafna kawżi, il-kura tista' tvarja ħafna.

Pereżempju, jekk il-kawża hija infezzjoni fil-widna tan-nofs, jingħataw antibijotiċi. Jekk il-kawża hija tumur, jistgħu jkunu meħtieġa kirurġija, radjuterapija, jew kimoterapija. Bl-istess mod, it-trattament ivarja skont il-kawża.

Xi kultant, jekk ma jkollokx uġigħ jew skumdità oħra, jista' jkun li ma jkollokx bżonn xi trattament speċjali.

Dan ma jistax jiġi evitat?

Minħabba li hemm ħafna kundizzjonijiet sottostanti li jistgħu jikkawżaw is-Sindrome ta' Horner, huwa diffiċli li wieħed jgħid fiċ-ċert kif jista' jipprevjeniha milli tiżviluppa.

Madankollu, f'xi każijiet, pereżempju jekk ikun ikkawżat minn aċċident (bħal dissezzjoni tal-arterja karotide), li tieħu prekawzjonijiet biex tevita korriment f'għonqok u li ssegwi l-prekawzjonijiet relatati ma' dissezzjoni jista' jgħin biex jipprevjeni l-iżvilupp tas-sindromu.

X'inhi l-prospettiva għal din is-sitwazzjoni? (X'inhi l-prospettiva?)

Il-prospetti għas-Sindrome ta' Horner jiddependu fuq il-kawża sottostanti. Is-sintomi bażiċi (tebqet il-għajn imdendla, għajn sewda, tnaqqis fl-għaraq) ġeneralment ma jkollhomx impatt kbir fuq il-kwalità tal-ħajja jew il-vista tiegħek.

Jekk il-kawża sottostanti hija kundizzjoni kronika, bħal sklerożi multipla , is-sindrome ta' Horner tista' tkun preżenti għal żmien twil. Madankollu, jekk tkun ikkawżata minn xi ħaġa temporanja u li tista' tiġi trattata, bħal infezzjoni fil-widnejn, dawn is-sintomi jistgħu jisparixxu ladarba l-infezzjoni tgħaddi.

Meta għandek tara tabib?

Jekk għandek sintomi tas-Sindrome ta' Horner, bħal-imdendla tal-tebqet il-għajn ta' fuq fuq naħa waħda, daqs mhux ugwali taċ-ċrieki suwed fuq iż-żewġ għajnejn, u tnaqqis fl-għaraq tal-wiċċ fuq dik in-naħa, ara tabib mill-aktar fis possibbli.

Is-sindromu ta' Horner huwa sinjal rari ta' ħsara fin-nervituri sottostanti. Għalkemm is-sintomi ta' dan is-sindromu ħafna drabi ma jagħmlux ħsara, il-kawża sottostanti xi kultant tista' tkun xi ħaġa li thedded il-ħajja, bħal tumur jew dissezzjoni tal-arterja karotide. Għalhekk, jekk tiżviluppa dan is-sindromu, huwa estremament importanti li tara tabib biex jiddetermina l-kawża sottostanti u jikkuraha minnufih.

Fl-aħħarnett, affarijiet li għandek tiftakar (Messaġġ biex Tieħu d-Dar)

Mela, hawn huma l-affarijiet ewlenin li għandek tiftakar minn dak li tkellimna dwaru llum:

• Is-Sindrome ta' Horner hija kundizzjoni kkaratterizzata minn tebqet il-għajn imdendlin, tebqet il-għajn żgħar, u tnaqqis fl-għaraq fuq naħa waħda tal-wiċċ.
• Għalkemm dawn is-sintomi mhumiex perikolużi, il-kundizzjoni sottostanti li tikkawżahom tista' tkun serja.
• Jista’ jkun hemm ħafna raġunijiet; il-ħsara lis-sistema nervuża hija l-waħda ewlenija.
• Jekk tinnota xi wieħed minn dawn is-sintomi, titlifx ħin u fittex parir mediku. It-tabib se jsib il-kawża u jippreskrivi t-trattament meħtieġ.
• Fil-biċċa l-kbira tal-każijiet, meta l-kawża sottostanti tiġi ttrattata, is-sintomi tas-sindrome ta' Horner jonqsu jew jisparixxu kompletament.

Għalhekk, nittama li din l-informazzjoni tkun utli għalik. Ibqa' b'saħħtek!

` Sindrome ta' Horner, paraliżi okulosimpatika, ptożi, mijożi, anidrożi, ħsara fin-nervituri, nervi simpatetiċi, mard newroloġiku, bidliet fil-wiċċ, sintomi fl-għajnejn