X'inhi l-Mijeloma Multipla? Ejja nitkellmu dwar din il-marda serja!

Qatt smajt b'marda msejħa Mijeloma Multipla? Forsi l-isem jinstema' xi ftit stramb għalik, jew forsi qatt ma smajt biha. Fil-fatt huwa kanċer rari, iżda serju li jaffettwa d-demm tagħna. Huwa importanti li tkun konxju tiegħu, għax skoperta bikrija tista' tgħinek timmaniġġja s-sintomi tiegħek u tgħix l-aħjar ħajja possibbli.

X'inhi l-Mijeloma Multipla?

Tajjeb, ejja naraw x'inhi din il-majeloma multipla. Fi kliem sempliċi, huwa kanċer li jiżviluppa f'tip ta' ċellula msejħa ċelluli tal-plażma fid-demm tagħna.

Issa forsi qed tistaqsi, "X'inhuma dawn iċ-ċelloli tal-plażma?" Dawn huma tip ta' ċellula bajda tad-demm f'ġisimna. Biex nispjegaw aktar, huma parti importanti ħafna mis -sistema immunitarja tagħna, is-sistema li tipproteġina mill-mard. Xi kultant dawn jissejħu wkoll ċelloli B. Dawn iċ-ċelloli tal-plażma huma dawk li jagħmlu antikorpi , jew immunoglobulini . Dawn l-antikorpi huma dawk li jiġġieldu l-mikrobi, il-batterji u l-vajrusis li jidħlu f'ġisimna u jipproteġuna milli nimirdu. Huma bħal gwardji żgħar tal-ġisem f'ġisimna.

Għalhekk, meta tiżviluppa mijeloma multipla, dawn iċ-ċelloli tal-plażma tajbin u b'saħħithom jinbidlu għal xi raġuni u jsiru ċelloli tal-kanċer anormali . Imbagħad dawn iċ-ċelloli anormali jibdew jinqasmu u jimmultiplikaw malajr, mingħajr kontroll. Iċ-ċelloli tal-plażma anormali li jiżviluppaw b'dan il-mod jipproduċu wkoll antikorpi anormali u inutli. Aħna nsejħulhom proteini M.

Dawn iċ-ċelloli anormali jimmultiplikaw u jipproduċu proteini M, li jistgħu jikkawżaw problemi. Jistgħu jagħmlu ħsara lill-għadam tiegħek u jaffettwaw il-funzjoni tal-kliewi tiegħek. Jistgħu wkoll jinterferixxu mal-abbiltà tal-mudullun li jipproduċi ċelloli bojod tad-demm, ċelloli ħomor tad-demm u plejtlits b'saħħithom, li jgħinu biex id-demm jagħqad.

Hija din marda inkurabbli?

Fil-fatt, bħalissa m'hemm l-ebda kura għall-Mijeloma Multipla. Din hija l-verità kerha. Imma tinkwetax , it-tobba jistgħu jikkuraw l-effetti sekondarji u s-sintomi ta' din il-marda. Jistgħu wkoll inaqqsu t-tixrid tal-marda.

Ħafna nies jista’ jkollhom perjodu ta’ rkupru mingħajr sintomi wara t-trattament. Aħna nsejħu dan perjodu ta’ remissjoni . Jiġifieri, wara t-trattament, tista’ tgħix normalment mingħajr sintomi ta’ mijeloma multipla. Għal xi nies, dan il-perjodu ta’ remissjoni jdum għal żmien twil.

Kemm hi komuni l-Mijeloma Multipla?

Din hija marda tassew rari.L-istatistika turi li madwar 7 minn kull 100,000 persuna huma affettwati minn din il-marda kull sena. F'pajjiż bħall-Amerika, huwa stmat li madwar 100,000 persuna jsofru minn din il-marda. Għalkemm m'hemm l-ebda dejta eżatta dwar kemm nies huma affettwati f'pajjiżna, din hija kkunsidrata bħala marda rari ħafna.

Min hu l-aktar probabbli li jieħu din il-marda?

Il-majeloma multipla hija aktar komuni fl-irġiel milli fin-nisa . Instab ukoll li taffettwa ċerti gruppi etniċi aktar minn oħrajn. Pereżempju, in-nies suwed għandhom darbtejn aktar ċans li jiżviluppaw il-marda minn nies bojod.

F'termini ta' età, ħafna drabi tiġi djanjostikata f'nies bejn l-etajiet ta' 40 u 70. L-età medja fid-dijanjosi hija bejn 65 u 74. Dan ifisser li għandha t-tendenza li tidher meta tixjieħ ftit.

Kif taffettwa l-Mijeloma Multipla lill-ġisem?

Xi nies jistgħu ma jkollhom l-ebda sintomi għall-ewwel, iżda affarijiet bħal testijiet tad-demm jistgħu juru sinjali li jistgħu jiżviluppaw mijeloma multipla fil-futur.

Pereżempju, aspirazzjoni tal-mudullun jew bijopsija jistgħu juru ċelluli tal-plażma anormali u mutazzjonijiet ġenetiċi. Dan jista' jfisser li għandek kundizzjoni pre-kanċeruża msejħa mijeloma multipla smoldering (SMM) , li hija prekursur għall-mijeloma multipla. Testijiet tad-demm u tal-awrina jistgħu wkoll jiskopru l-proteini M li huma prodotti miċ-ċelluli tal-plażma anormali. Din il-kundizzjoni tissejjaħ gammopatija monoklonali ta' sinifikat indeterminat (MGUS) . It-tobba se jimmonitorjawk mill-qrib għal dawn.

Is-sintomi tal-majeloma multipla jidhru gradwalment maż-żmien. Jistgħu jixbħu s-sintomi ta’ mard ieħor. Hawn huma l-kundizzjonijiet ewlenin li jistgħu jkunu kkawżati minn din il-marda u l-kawżi tagħhom:

• Anemija: Nuqqas fiċ-ċelluli ħomor tad-demm tiegħek. Dan jiġri għaliex ċelluli anormali tal-plażma jimlew il-mudullun, u ma jħalluhx jipproduċi ċelluli ħomor tad-demm b'saħħithom.
• Infezzjonijiet batteriċi, speċjalment pulmonite: Minbarra ċ-ċelluli ħomor tad-demm, iċ-ċelluli anormali tal-plażma jiżdiedu fin-numru, u b'hekk jissostitwixxu ċ-ċelluli bojod tad-demm b'saħħithom li jiġġieldu l-infezzjoni. Dan jista' jagħmilha aktar faċli għall-iżvilupp ta' infezzjonijiet.
• Tromboċitopenja: Numru baxx ta' plejtlits fid-demm tiegħek. Il-plejtlits huma ċelloli li jgħinu lid-demm tiegħek jagħqad. Ċelloli anormali tal-plażma jistgħu wkoll jinterferixxu mal-produzzjoni ta' dawn il-plejtlits.
• Uġigħ fl-għadam/ksur fl-għadam:Ċelloli tal-plażma anormali jeqirdu t-tessut tal-għadam, u b'hekk l-għadam isir dgħajjef, bl-uġigħ, u jinkiser faċilment. Dan jissejjaħ ukoll leżjonijiet osteolitiċi .
• Problemi/falliment tal-kliewi: Il-kliewi tagħna huma responsabbli biex jiffiltraw l-iskart u t-tossini minn ġisimna. Il-proteini M jistgħu jinterferixxu mal-proċess ta' filtrazzjoni tal-kliewi u jagħmlulhom ħsara.
• Amilojdożi: Dan iseħħ meta proteini anormali (proteini amilojdi) jiġu depożitati f'diversi organi tal-ġisem.
• Iperkalċemija: Kalċju żejjed minn għadam bil-ħsara u mdgħajjef jidħol fid-demm.
• Sindrome ta' iperviskożità: Il-proteini M jikkawżaw li d-demm jeħxien, li jfisser li l-qalb trid taħdem aktar biex tippompja d-demm.
• Krijoglobulinemija: Il-majeloma multipla xi kultant tista' tikkawża li l-proteini fid-demm jingħaqdu flimkien fil-kesħa.

X'inhuma s-sintomi tal-Mijeloma Multipla?

Il-majeloma multipla tista’ tikkawża varjetà ta’ sintomi. Iżda ħafna nies l-ewwel jesperjenzaw uġigħ fl-għadam , speċjalment fis-sinsla tad-dahar u l-kustilji. Hawn huma xi sintomi oħra:

• Dgħufija u tnemnim fir-riġlejn u r-riġlejn. Jekk l-għadam fis-sinsla tad-dahar ikun bil-ħsara, jista’ jikkollassa u jagħfas fuq il-korda spinali.
• Għeja - Dan ifisser li tħossok għajjien wisq biex tagħmel il-kompiti ta' kuljum, tħossok dgħajjef. Dawn jistgħu jkunu sinjali ta' anemija.
• Dardir u rimettar . Dan jista’ jkun sinjal ta’ kundizzjoni msejħa iperkalċemija.
• Telf ta' aptit u/jew tħossok aktar bil-għatx mis-soltu. Dawn jistgħu jkunu wkoll sintomi ta' iperkalċemija.
• Telf ta' piż mhux spjegat .
• Deni mhux spjegat . Dan jista' jkun sinjal ta' infezzjoni batterika.
• Tbenġil jew fsada faċli. Dan ifisser li l-ġisem mhux kapaċi jipproduċi biżżejjed plejtlits minħabba ċelluli tal-plażma anormali.
• Telf ta' memorja , inkapaċità li tikkonċentra, tħossok "imċajpar".

Ftakar, li jkollok wieħed jew tnejn minn dawn is-sintomi ma jfissirx li għandek mijeloma multipla. Madankollu, jekk dawn is-sintomi jippersistu, l-aħjar li tara tabib u tmur teżaminak.

X'inhuma l-kawżi tal-Mijeloma Multipla?

It-tobba u r-riċerkaturi għadhom ma jafux eżattament x'jikkawża l-majeloma multipla, iżda hemm xi affarijiet li jissuspettaw u qed jirriċerkaw:

• Mutazzjonijiet ġenetiċi: Qed issir riċerka biex tara jekk hemmx rabta bejn mutazzjonijiet f'ċerti ġeni ( onkoġeni ) li jikkontrollaw it-tkabbir taċ-ċelloli tagħna u l-majeloma multipla. Instab ukoll li ħafna nies b'din il-marda għandhom partijiet neqsin minn ċerti kromosomi.
• Fatturi ambjentali: Xi studji wrew li l-esponiment għar-radjazzjoni, pestiċidi, fertilizzanti, u kimiċi bħall-Aġent Oranġjo jista' jkun involut ukoll.
• Li jkollok marda infjammatorja: Pereżempju, kundizzjonijiet infjammatorji fit-tul bħal mard tal-qalb, dijabete tat-tip 2, u artrite rewmatojde.
• Obeżità: Dan ifisser li jkollok wisq xaħam fil-ġisem.

Dawn huma l-affarijiet li bħalissa huma suspettati. Iżda l-ebda waħda minn dawn għadha ma ġiet ippruvata li hija l-kawża.

Kif jiddijanjostikaw it-tobba din il-marda?

Tabib isegwi diversi passi biex jiddijanjostika l-majeloma multipla.

L-ewwel, se ssirlek eżami fiżiku . Is-sintomi tiegħek se jiġu eżaminati bir-reqqa. Se tintalab ukoll dwar l-istorja medika tal-familja tiegħek. Imbagħad, jistgħu jsiru diversi testijiet biex tiġi kkonfermata d-dijanjosi. L-informazzjoni miksuba minn dan kollu se tiddetermina l-istadju tal-kanċer, bħad-daqs tat-tumur u kemm infirex.

Liema testijiet isiru għal dan?

It-tobba jwettqu varjetà ta’ testijiet biex jiddeterminaw jekk għandekx mijeloma multipla, u jekk iva, jekk hijiex fl-istadji bikrija tagħha jew jekk infirxetx xi ftit. Hawn huma xi wħud minnhom:

• Għadd Sħiħ tad-Demm (CBC): Dan ikejjel in-numru ta’ ċelluli ħomor tad-demm, ċelluli bojod tad-demm, u l-ammont ta’ emoglobina fiċ-ċelluli ħomor tad-demm tiegħek.
• Test tal-kimika tad-demm: Dan se jiċċekkja l-livell tal-kreatinina tiegħek (li jkejjel kemm qed jaħdmu tajjeb il-kliewi tiegħek), il-livell tal-proteina tal-albumina, il-livell tal-kalċju, u l-livell tal-lactate dehydrogenase (LDH). L-LDH jista' jkun markatur tat-tumur.
• Test kwantitattiv tal-immunoglobulina: Dan it-test tad-demm ikejjel il-livelli ta’ tipi differenti ta’ antikorpi fid-demm tiegħek.
• Elettroforesi: Dan it-test jivverifika l-preżenza ta' proteini M fid-demm.
• Testijiet tal-awrina: Jiġi ttestjat kampjun tal-awrina miġbur fuq perjodu ta' 24 siegħa.Tista' tiċċekkja għal proteina oħra msejħa l-proteina Bence Jones, li hija indikatur ieħor ta' mijeloma multipla.
• Raġġi-X: Ir-raġġi-X jintużaw biex jaraw jekk il-majeloma multipla għamlitx ħsara fl-għadam.
• CT Scan (Tomografija Kompjuterizzata - CT scan): Dan huwa test ieħor biex tfittex ħsara fl-għadam.
• Skenn MRI (Immaġini bir-Reżonanza Manjetika - MRI): Dan juża kalamita qawwija u mewġ tar-radju biex jieħu stampi dettaljati tal-għadam u s-sinsla tad-dahar tiegħek. Jintuża biex ifittex affarijiet bħal plażmaċitomi , li huma tumuri li jiffurmaw fi gruppi ta’ ċelluli tal-plażma anormali.
• Skenn PET (Tomografija bl-Emissjoni tal-Pożitroni - skenn PET): Dan huwa tip ieħor ta' skenn użat biex jinstabu l-plażmaċitomi.
• Bijopsiji tal-mudullun: It-tobba jieħdu kampjun żgħir tal-mudullun u janalizzawh għall-perċentwal ta’ ċelluli tal-plażma normali u anormali. Jistgħu wkoll jiċċekkjaw għal bidliet fid-DNA li jistgħu jwasslu għall-kanċer.

Kif jiġu ddeterminati l-istadji tal-Mijeloma Multipla?

It-tobba jiddeterminaw l-istadju tal-majeloma multipla u kanċers oħra billi jsiru jafu kemm infirex il-kanċer u kemm infirex. Dan l-istadju jintuża biex jiġi ppjanat it-trattament. Il-proċess tad-determinazzjoni tal-istadju tal-majeloma multipla jibda billi l-marda tiġi kklassifikata f'waħda minn erba' kategoriji:

1. MGUS (Gammopatija Monoklonali ta’ Sinifikat Mhux Determinat): It-testijiet tad-demm juru ammonti żgħar ta’ proteina M. Madwar 1% - 2% tan-nies b’MGUS jistgħu jiżviluppaw mijeloma multipla.

2. Plażmaċitomi solitarji jew iżolati: Dawn huma gruppi ta’ ċelluli tal-plażma anormali li jiffurmaw waħedhom, f’post wieħed.

3. SMM (Smoldering Multiple Myeloma): Din hija kundizzjoni pre-kanċeruża li tippreċedi l-Myeloma Multipla. Nies b'SMM jista' jkollhom sintomi ħfief, u juru ammont żgħir ta' proteina M fid-demm u żieda fiċ-ċelloli tal-plażma fil-mudullun.

4. Majeloma Multipla: Din il-klassifikazzjoni tfisser li t-testijiet juru gruppi multipli ta’ ċelluli tal-plażma anormali, livelli għoljin ta’ proteina M fid-demm jew fl-awrina, u perċentwal għoli ta’ ċelluli tal-plażma anormali fil-mudullun. Dawn in-nies spiss ikollhom anemija, iperkalċemija, insuffiċjenza tal-kliewi, u leżjonijiet osteolitiċi.

Imbagħad, it-tobba jużaw is-Sistema Internazzjonali ta' Stadjar Riveduta (R-ISS).L-istadju tal-majeloma multipla huwa determinat bl-użu ta’ metodu msejjaħ is-sistema R-ISS. Din is-sistema hija bbażata fuq il-livelli ta’ albumina, beta-2 mikroglobulina, u lactate dehydrogenase fid-demm. Tikkunsidra wkoll testijiet għal anormalitajiet speċifiċi tal-ġeni.

X'inhuma t-trattamenti għall-Mijeloma Multipla?

It-tobba jikkuraw il-majeloma multipla abbażi tas-sintomi tiegħek u l-firxa tal-marda. Pereżempju, persuni b'MGUS ġeneralment ma jeħtiġux kura immedjata. Iżda t-tabib tagħhom se jimmonitorja saħħithom regolarment. Jistgħu wkoll joħolqu pjan ta' kura biex jieħdu azzjoni immedjata jekk jiżviluppaw sintomi.

Jekk għandek sintomi ta' mijeloma multipla, it-tobba jistgħu jużaw dawn it-trattamenti:

• Mediċini kontra l-uġigħ: Ħafna nies jeħtieġu dawn għax jesperjenzaw uġigħ qawwi fl-għadam.
• Antibijotiċi: Hekk kif is-sistema immunitarja tiddgħajjef, l-infezzjonijiet isiru aktar probabbli. It-tabib tiegħek jista’ jippreskrivi antibijotiċi biex jikkura dawn l-infezzjonijiet.
• Sterojdi: L-isterojdi, meta jingħataw f'dożi għoljin, jistgħu joqtlu ċ-ċelloli tal-kanċer u jnaqqsu l-infjammazzjoni.
• Kimoterapija: Il-kimoterapija tintuża biex tnaqqas l-għadd ta’ ċelluli tal-plażma anormali.
• Immunoterapija: Dan it-trattament jistimula s-sistema immunitarja tiegħek biex tipproduċi aktar ċelloli li jiġġieldu l-kanċer.
• Terapija bir-radjazzjoni: Dan it-trattament jeqred iċ-ċelloli tal-kanċer u jnaqqas it-tumuri tal-għadam.
• Trapjanti taċ-ċelloli staminali: Iċ-ċelloli staminali huma tip ta’ ċellola speċjalizzata li tinsab fil-mudullun jew fid-demm tagħna. Jistgħu jgħinu biex jiffurmaw ċelloli tal-plażma ġodda u b’saħħithom. It-tobba ġeneralment jirrakkomandaw trapjanti awtologi taċ-ċelloli staminali . Dan jinvolvi l-użu ta’ ċelloli staminali b’saħħithom minn ġismek stess biex jissostitwixxu ċelloli staminali bil-ħsara jew mhux b’saħħithom. Rarament, ċelloli staminali b’saħħithom jistgħu jinkisbu minn donatur ieħor. Dan jissejjaħ trapjant alloġeniku taċ-ċelloli staminali .

Kemm tista' ddum tgħix bil-Mijeloma Multipla?

Xi nies jgħixu b'majeloma multipla għal 10 snin jew aktar. Bħal fil-każ ta' ħafna kanċers, is-sejbien bikri u t-trattament bikri huma kruċjali.Dan huwa dak li jgħin lin-nies jgħixu aktar. Pereżempju, madwar 78% tan-nies bi plażmaċitoma waħda għadhom ħajjin ħames snin wara d-dijanjosi. Ir-rata ġenerali ta’ sopravivenza ta’ ħames snin għal nies b’mijeloma multipla tvarja minn 40% sa 82%. Dawn iċ-ċifri huma bbażati fuq is-sistema ta’ stadjar R-ISS imsemmija qabel.

Imma ftakar, dawn in-numri huma medji. Ma jqisux l-età tiegħek jew saħħtek ġenerali, li hija xi ħaġa personali. Jekk għandek mijeloma multipla, it-tabib tiegħek jista’ jagħtik l-aħjar informazzjoni dwar il-kundizzjoni tiegħek.

Jista' dan jiġi evitat milli jiġri?

Le, bħalissa m'hemm l-ebda mod kif tipprevjeni l-iżvilupp tal-majeloma multipla. Ir-riċerkaturi qed jippruvaw isibu modi kif iwaqqfu l-istadju pre-kanċeruż imsejjaħ SMM (Smoldering Multiple Myeloma) milli jsir majeloma multipla attiva.

Kif tieħu ħsieb tiegħek innifsek?

Il-majeloma multipla taffettwa lil kulħadd b'mod differenti. Pereżempju, persuni b'MGUS jew SMM jistgħu ma jkollhomx bżonn trattament immedjat. Iżda jkollhom bżonn jaraw lit-tabib tagħhom regolarment għal testijiet. Jekk inti f'remissjoni minn majeloma multipla, it-tabib tiegħek se jiskeda check-ups u testijiet ibbażati fuq il-kundizzjoni tiegħek.

Jekk qed tgħix bil-Mijeloma Multipla, hemm diversi affarijiet li tista' tagħmel biex iżżomm saħħtek b'mod ġenerali:

• Kul ikel nutrittiv kuljum. Il-majeloma multipla tista’ tikkawża telf ta’ aptit. Għalhekk ipprova kul erba’ sa ħames ikliet żgħar kuljum.
• Jekk tpejjep, ipprova tieqaf.
• Agħti lil ġismek il-mistrieħ li jeħtieġ u orqod tajjeb.
• Ipproteġi lilek innifsek mill-infezzjonijiet. Staqsi lit-tabib tiegħek dwar modi kif tevita l-infezzjonijiet.
• Agħmel ftit eżerċizzju, imma staqsi lit-tabib tiegħek l-ewwel. Hu jew hi jgħidlek x'tip ta' eżerċizzju huwa tajjeb għalik.
• Oqgħod attent ukoll għas-saħħa mentali tiegħek. Huwa normali li tħossok imdejjaq, anzjuż, u dipress meta tkun qed tittratta kundizzjoni bħal din. Imma jekk din in-niket jew l-ansjetà ddum għal aktar minn ġimagħtejn, jew tinterferixxi mal-attivitajiet ta’ kuljum tiegħek, kellem lit-tabib tiegħek dwarha.
• Jekk inti f'remissjoni , tista' tkun kuntent li t-trattament spiċċa. Imma tista' tkun inkwetat ukoll li l-kanċer se jerġa' lura. Kellem lit-tabib tiegħek dwar il-kundizzjoni tiegħek u x'għandek tistenna fil-futur.

Il-majeloma multipla hija kanċer tad-demm rari. Għalkemm ma tistax tiġi kkurata, it-tobba jistgħu jikkuraw il-kundizzjonijiet u s-sintomi assoċjati, u jikkontrollaw it-tixrid tal-marda. Xi nies jgħixu bil-marda għal snin sħaħ. Oħrajn ikunu f'remissjoni. Madankollu, li tgħix b'kanċer li ma jmurx u jista' jerġa' lura mhuwiex faċli. Ifisser li tgħix bit-trattament u t-testijiet kuljum ta' ħajtek. It-tobba jifhmu dawn l-isfidi. Jekk teħtieġ għajnuna biex titgħallem tgħix bil-majeloma multipla, staqsi lit-tabib tiegħek. Jistgħu jgħidulek dwar servizzi u programmi utli.

L-aktar ħaġa importanti li rridu nieħdu d-dar

Mela, l-aktar affarijiet importanti li trid tiftakar minn dak li tkellimna dwaru huma dawn:

• Il-Mijeloma Multipla hija kanċer rari tad-demm li jiżviluppa fiċ-ċelloli tal-plażma .
• Għalkemm ma tistax tiġi kkurata kompletament, it-trattament jista' jikkontrolla s-sintomi, itawwal l-istennija tal-ħajja, u jtejjeb il-kwalità tal-ħajja .
• Jekk għandek sintomi bħal uġigħ fl-għadam, għeja severa, jew infezzjonijiet frekwenti , ara tabib immedjatament.
• Iktar ma tkun kmieni d-dijanjosi, iktar ikun probabbli li t-trattament ikun ta’ suċċess.
• Meta tgħix b'din il-marda, huwa importanti ħafna li tieħu ħsieb tiegħek innifsek, issegwi l-parir tat-tabib tiegħek, u tibqa' b'saħħtek mentalment .

Tinkwetax, m'intix waħdek. Ix-xjenza medika qed tavvanza, u trattamenti ġodda qed joħorġu l-ħin kollu. It-tabib u t-tim tal-kura tas-saħħa tiegħek huma dejjem lesti li jgħinuk.

` majeloma multipla, ċelluli tal-plażma, kanċer fid-demm, mudull tal-għadam, proteina M, sintomi tal-kanċer, trattament tal-kanċer