Jistgħu jiżviluppaw tumuri fuq in-nervituri tiegħek? Ejja nitkellmu dwar it-Tumuri tal-Għanta tan-Nervi f'termini sempliċi!

In-nervituri li jgħaddu minn ġisimna huma bħal netwerk ta’ wajers li jġorru messaġġi elettriċi. Huma dawk li jġorru l-informazzjoni ’l quddiem u lura mill-moħħ għall-bqija tal-ġisem, u mill-ġisem għall-moħħ. Immaġina li dawn iċ-ċelloli tan-nervituri, il-gruppi tagħhom, huma kollha mgeżwra f’membrani protettivi speċjali, bħall-għata tal-plastik madwar wajer, biex jipproteġuhom u jgħinu lis-sinjali elettriċi jivvjaġġaw aktar malajr. Huwa f’dawn il-membrani protettivi li xi kultant jiżviluppaw dawn l-hekk imsejħa tumuri tal-għata tan-nervituri.

X'inhuma t-Tumuri tal-Għanta tan-Nervi?

Fi kliem sempliċi, dawn it-tumuri jiffurmaw fil-"kisi" protettivi li jdawru n-nervituri tagħna. Dan il-"kisi" jew kisi huwa magħmul minn diversi saffi:

• Ċelloli ta' Schwann: Dawn huma ċ-ċelloli li jdawru l-asson, il-parti twila taċ-ċellula tan-nervituri, bħal insulazzjoni madwar wajer.
• Endonewrju: Dan huwa t-tessut konnettiv li jdawwar kull fibra tan-nervituri, bħall-għant madwar wajer tar-ram wieħed f'wajer.
• Perinerju: Dan huwa dak li jdawwar il-mazzi tal-fibri tan-nervituri.

Is-sistema nervuża tagħna tista' tinqasam f'żewġ partijiet:

• Sistema nervuża ċentrali: Din tinkludi l-moħħ u l-korda spinali tagħna.
• Sistema nervuża periferali: Din hija n-netwerk ta' nervituri li jinfirex mill-moħħ u l-korda spinali għall-partijiet kollha tal-ġisem.

Ħafna drabi, dawn in-newrofibromi jiffurmaw fis -sistema nervuża periferali .

X'tipi ta' ġewż jeżistu?

Hemm diversi tipi ewlenin ta' newromi. Ejja nagħtu ħarsa lejn x'inhuma.

Schwannomas

Dawn it-tumuri jiżviluppaw fiċ -ċelloli ta’ Schwann imsemmija qabel. Madwar 60% tax-schwannomi jiżviluppaw fin-nerv vestibolari fil-widna ta’ ġewwa tagħna . Dan in-nerv jgħin lil ġisimna jżomm il-bilanċ. Schwannomi oħra xi kultant jistgħu jiżviluppaw taħt il-ġilda tagħna, jew fil-fond tat-tessuti u l-organi tal-ġisem. L-aktar postijiet komuni fejn jidhru dawn it-tumuri huma:

• Fid-dirgħajn u r-riġlejn
• Fir-ras
• Fit-tronk (jiġifieri, iż-żona bejn l-ispallejn u l-ġenbejn)

Schwannomas huma tip ta’ tumur li ġeneralment ikun miksi b’saff irqiq ta’ tessut, jew “inkapsulat.” Dawn it-tumuri ġeneralment ma jkunux kanċerużi (beninni). Madankollu, rarament ħafna, tumur li jkun ilu jeżisti jista’ jsir kanċeruż (malinn).

Newrofibromi

Dan it-tip ta’ tumur jinvolvi diversi tipi ta’ tessut imsejjaħ ċelluli ta’ Schwann, endonewrju, u perinewrju li jkopru n-nervituri. Dawn ġeneralment jidhru bħala għoqod taħt il-ġilda, iżda xi kultant jistgħu jiżviluppaw fuq in-nervituri fil-fond tal-ġisem.

Għall-kuntrarju tax-schwannomi, in-newrofibromi mhumiex inkapsulati. Jikbru ġewwa gruppi ta' nervituri. In-newrofibromi pleksiformi huma tip ta' tumur li jinfirex bħal xibka, li jdawwar ħafna gruppi ta' nervituri u jista' jinfirex fit-tessut tal-madwar.

Il-biċċa l-kbira tan-newrofibromi mhumiex kanċerużi. Madankollu, madwar 5% sa 10% ta’ dawn it-tumuri jistgħu jsiru kanċerużi . Huma msejħa tumuri malinni tal-għant tan-nervituri periferali (MPNST) . Madwar nofs in-nies b’dawn it-tumuri malinni jkunu diġà nfirxu għal partijiet oħra tal-ġisem sa meta jiġu djanjostikati.

Kemm hu komuni dan il-frott?

Tumuri tal-għant tan-nervituri mhux kanċerużi huma relattivament rari.

• L-iskwannomi jidhru l-aktar komunement f'nies bejn l-etajiet ta' 50 u 60 sena.
• In-newrofibromi l-aktar spiss iseħħu f'nies bejn l-etajiet ta' 20 u 40 sena.
• In-newrofibromi pleksiformi ġeneralment jiżviluppaw qabel l-età ta' 5 snin.

It-Tumuri Malinni tal-Qoxra tan-Nervi Periferali huma tip ta’ kanċer rari ħafna , li jaffettwa biss madwar wieħed minn kull 10 miljun persuna kull sena.

Għaliex it-tumuri jiffurmaw b'dan il-mod? X'inhuma l-kawżi?

Il-bidliet ġenetiċi għandhom impatt kbir fuq l-iżvilupp ta’ dawn in-newrofibromi.

• L-iżvilupp ta’ Schwannomas huwa assoċjat ma’ bidliet fil-ġene msejjaħ NF2.
• In-newrofibromi huma assoċjati ma' ġene msejjaħ (NF1).

Ħafna drabi, dawn il-bidliet ġenetiċi jseħħu sporadikament, mingħajr ebda kawża apparenti . Madankollu, numru żgħir ta’ schwannomi u newrofibromi huma kkawżati minn kundizzjoni ġenetika rari msejħa newrofibromatożi , li tista’ tkun ereditarja.

Tipi ta' Newrofibromatożi

Hemm tliet tipi ewlenin ta’ din il-marda:

• Newrofibromatożi tat-tip 1 (NF1): Nies b'NF1 jiżviluppaw numru kbir ta' newrofibromi. Għandhom ukoll riskju akbar li jiżviluppaw newromi pleksiformi u tumuri malinni tal-għant tan-nervituri periferali (MPNST). Kundizzjonijiet oħra li jidhru f'nies b'NF1 jinkludu makroċefalija , skoljożi, u diżabilitajiet fit-tagħlim .

• Newrofibromatożi tat-tip 2 (NF2):Kważi kulħadd b'NF2 jiżviluppa schwannomi vestibolari fiż-żewġ widnejn qabel l-età ta' 30 sena. Barra minn hekk, tipi oħra ta' schwannomi u tumuri jistgħu jiżviluppaw ukoll fil-ġilda, fl-għajnejn u fis-sistema nervuża ċentrali tagħhom.

• Schwannomatożi: F'din il-kundizzjoni, schwannomi multipli jiżviluppaw fin-nerv vestibolari (fiż-żewġ widnejn) aktar milli fin-nerv vestibolari.

X'inhuma s-sintomi ta' dawn it-tumuri?

Ħafna nies b'tumuri newromastojdi ma jesperjenzaw l-ebda uġigħ jew sintomi oħra . Madankollu, jekk it-tumur jikber jew jagħfas fuq nerv, sintomi bħal:

• Nefħa jew tumur taħt il-ġilda (jista' jkun ta' wġigħ meta tagħfas).
• Dgħufija fil-muskoli .
• Tnemnim .
• Uġigħ, uġigħ, jew uġigħ qawwi .
• Sensazzjoni ta' tnemnim, bħallikieku qed tintlaqat mill-elettriku .

Skont il-post tat-tumur, jistgħu jseħħu wkoll sintomi speċifiċi oħra. Hawn huma ftit eżempji:

• Tumur fin-nerv xjatiku: Uġigħ li jivvjaġġa mid-dahar 'l isfel mir-riġel (xjatika).
• Tumur fuq il-polz: Sintomi simili għal dawk tas-Sindrome tal-Mina Karpali.
• Tumur tan-nerv vestibolari: Telf tas-smigħ, tinnitus, problemi fil-bilanċ.

Normalment, jekk xi ħadd ikollu newrofibromatożi, ikun tumur wieħed. Madankollu, f'nies bil-kundizzjoni newrofibromatożi msemmija qabel, jistgħu jidhru tumuri multipli (spiss fuq il-ġilda).

Kif tkun taf jekk għandekx dawn il-ġewż?

It-tabib tiegħek l-ewwel se jeżaminak fiżikament u jivvaluta saħħtek b'mod ġenerali. Dan se jinkludi li jistaqsik dwar l-istorja medika tiegħek, l-istorja medika tal-familja tiegħek, u kwalunkwe sintomi li tista' tkun qed tesperjenza.

Biex tinvestiga aktar tumur li diġà huwa viżibbli jew tumur suspettat, it-tabib tiegħek jista' jirrakkomanda t-testijiet li ġejjin:

• Testijiet tal-immaġini mediċi: Dawn jinkludu skens tal-MRI, skens tal-ultrasound, u skens tal-PET biex it-tumur jidher b'mod ċar.
• Bijopsija: Biċċa żgħira ta’ tessut tittieħed mit-tumur u tiġi eżaminata taħt mikroskopju biex jiġi determinat x’tip ta’ ċelluli huma preżenti. Dan huwa dak li jista’ jgħidlek fiċ-ċert jekk it-tumur huwiex kanċeruż jew le.

Jekk għandek tumuri multipli, it-tabib tiegħek jista' jirrakkomanda wkoll testijiet ġenetiċi biex jara jekk għandekx kundizzjonijiet imsejħa (NF1), (NF2), u Schwannomatosis.

X'inhuma t-trattamenti għal dan?

Jekk ma jkollok l-ebda sintomi minn newromastojde, it-tabib tiegħek jista' jirrakkomanda "osserva u stenna".Tista' tagħżel il-metodu msejjaħ "monitoraġġ." Dan ifisser li tiċċekkja t-tumur ta' spiss biex tara jekk hux qed jikber jew qed jinbidel.

Għal tumuri sintomatiċi, jew jekk trid tneħħi t-tumur għal raġunijiet kożmetiċi, il-kirurġija ġeneralment hija l-unika għażla .

Xi newrofibromi, speċjalment dawk imsejħa newrofibromi pleksiformi, huma diffiċli biex jitneħħew kompletament għax jikbru ġewwa n-nerv u bejn is-saffi tal-kisja. Jekk it-tumur ma jistax jitneħħa kompletament wara l-kirurġija, it-tabib tiegħek se jimmonitorjak mill-qrib, għax it-tumur jista’ jerġa’ jikber.

Kura ta' schwannomi fir-ras

Schwannomas li jiffurmaw fir-ras, bħal schwannomi vestibolari, jistgħu jaffettwaw in-nervituri li jikkontrollaw funzjonijiet importanti f’ġisimna. F’dawn il-każijiet, it-tobba jużaw teknika msejħa radjokirurġija stereotattika (eż., Gamma Knife®) biex jipprevjenu ħsara lin-nervituri.

Din mhijiex kirurġija tradizzjonali li tinvolvi li tagħmel inċiżjoni. Tinvolvi li tibgħat raġġ ta’ radjazzjoni mmirat b’mod preċiż ħafna minn ġol-ġilda biex teqred jew tiċkien it-tumur.

Kura ta' tumuri kanċerużi tal-għant tan-nervituri periferali

Minbarra l-kirurġija, trattamenti għall-kanċer bħar-radjazzjoni u l-kimoterapija jistgħu jintużaw ukoll biex jikkuraw tumuri malinni tal-għant tan-nervituri periferali.

X'inhuma l-kumplikazzjonijiet possibbli tal-kirurġija?

Bħal kull kirurġija, hemm diversi kumplikazzjonijiet komuni li jistgħu jseħħu b'dawn l-operazzjonijiet:

• Fsada
• Infezzjoni tal-ferita
• Uġigħ
• Ċikatriċi

Barra minn hekk, kirurġija tan-nervituri ġġorr magħha riskju ta’ ħsara fin-nervituri u diżabilità permanenti . It-tim mediku tiegħek se jgħinek timmaniġġja kwalunkwe diżabilità fit-tul li tista’ tinqala’ wara l-kirurġija. Diversi trattamenti (terapija fiżika, terapija okkupazzjonali, u terapija tad-diskors) jistgħu jgħinuk tirkupra.

Jistgħu jiġu evitati dawn it-tumuri milli jiffurmaw?

M'hemm l-ebda mod magħruf biex dawn it-tumuri ma jiffurmawx. Madankollu, it-tabib tiegħek jista' jirrakkomanda testijiet ġenetiċi jekk inti:

• Jekk xi ħadd fil-familja tiegħek għandu storja ta’ żvilupp ta’ newrofibromi.
• Jekk għandek tumuri multipli tal-għant tan-nervituri (dan jista' jkun sinjal tal-kundizzjoni newrofibromatożi).

X'għandna naħsbu dwar dawn il-ġewż fil-futur? (Prospettivi)

Il-biċċa l-kbira tan-newrofibromi mhumiex kanċeroġeni . Jistgħu jiġu kkurati b'kirurġija u rarament jerġgħu lura. Madankollu, jekk it-tumur tiegħek ma jistax jitneħħa kompletament b'kirurġija, ikollok bżonn tkompli tkun taħt superviżjoni medika.

Madwar 3 minn kull 4 persuni li jirċievu kura għal schwannoma vestibolari jirnexxilhom iżommu s-smigħ tagħhom .

Ir-riskju li tumur tal-għant tan-nervituri jsir kanċeruż huwa baxx ħafna. L-ogħla riskju huwa għal nies bil-kundizzjoni (NF1) li jiżviluppaw newrofibroma pleksiformi. Il-prognożi għal tumuri malinni tal-għant tan-nervituri periferali (MPNST) mhijiex daqshekk tajba, speċjalment jekk it-tumur ikun akbar minn 2 pulzieri. Inqas minn nofs in-nies b'din il-kundizzjoni jgħixu ħames snin wara d-dijanjosi.

Meta għandek tara tabib?

Jekk tinnota xi nefħa taħt il-ġilda tiegħek, jew tesperjenza xi sintomi li taħseb li jistgħu jkunu newrofibromatożi , ara tabib immedjatament . Għid ukoll lit-tabib tiegħek jekk xi ħadd fil-familja tiegħek kellu dawn it-tipi ta’ tumuri.

Messaġġ Finali li Jieħu d-Dar

Ftakar, il-biċċa l-kbira tat-tumuri newroendokrini huma tkabbiriet beninni, mhux kanċerużi li jikbru bil-mod . Jekk ma jkollok l-ebda sintomi, it-tabib tiegħek jista’ jiddeċiedi li sempliċement josservak. Jekk tumur jeħtieġ li jitneħħa, il-kirurġija ġeneralment tkun ta’ suċċess kbir. Huwa rari ħafna li jseħħu kumplikazzjonijiet (bħal li ma tkunx tista’ tneħħi t-tumur kompletament, ħsara fin-nervituri), jew li tumur isir kanċeruż. It-tabib tiegħek jgħinek tiżviluppa pjan ta’ trattament u skeda għal testijiet futuri biex jgħinek timmaniġġja l-kundizzjoni tiegħek. Għalhekk, toqgħodx lura milli titkellem mat-tabib tiegħek dwar kwalunkwe ħaġa.

` tumuri tal-għant tan-nervituri, schwannoma, newrofibroma, newrofibromatożi, tumuri tan-nervituri, kanċer, mard ġenetiku, tumuri tal-għant tan-nervituri