Għandek dawn it-tumuri rari f'moħħok? Ejja nitgħallmu dwar il-Gangliocytoma u l-Pineocytoma!

Oh, xi kultant nisimgħu affarijiet bħal, 'tumur fil-moħħ', 'Għandi uġigħ ta' ras u se mmur nara x'qed jiġri'. Tassew iġġiegħli qalbi tħabbat meta nisma' xi ħaġa bħal dik. Imma kont taf li mhux it-tumuri kollha li jiffurmaw fil-moħħ huma l-istess tip perikoluż ta' kanċer. Hemm xi tumuri li jikbru bil-mod, huma beninni, jiġifieri, mhux kanċerużi. Illum se nitkellmu dwar żewġ tipi ta' tumuri fil-moħħ bħal dawn, kemmxejn rari, iżda ta' min ikun jaf bihom. Dawn huma l-ganglioċitoma u l-pineoċitoma.

X'inhuma l-Gangliocytoma u l-Pineocytoma?

Fi kliem sempliċi, dawn it-tnejn huma tipi ta’ tumuri tal-moħħ rari ħafna u mhux perikolużi (jiġifieri mhux kanċerużi - `beninni`).

Il-ganglioċitoma huwa tip ta’ tumur li jaffettwa partijiet tas-sistema nervuża ċentrali tiegħek (magħrufa wkoll bħala s-CNS).

It-tip l-ieħor, pineoċitoma, jiżviluppa fil-glandola pineali, glandola żgħira li tinsab fil-fond ta’ moħħok. Il-glandola pineali hija l-glandola li tgħin biex tikkontrolla l-irqad tagħna. Immaġina, din il-glandola żgħira hija importanti ħafna għal affarijiet bħal li norqdu bil-lejl u li nqumu filgħodu.

Iż-żewġ tipi ta’ tumuri jikbru bil-mod . Huwa għalhekk li xi kultant jieħu ftit żmien biex jidhru s-sintomi. It-tobba ġeneralment jikkurawhom b’kirurġija u xi kultant bir-radjuterapija.

Min hu aktar probabbli li jiżviluppa dawn it-tipi ta’ tumuri fil-moħħ?

Fil-fatt, tip ta’ tumur imsejjaħ ganglioċitoma jista’ jiżviluppa f’nies ta’ kull età. Dan ifisser li anke tifel żgħir jew persuna anzjana jistgħu jkunu f’riskju. Madankollu, dan jidher l-aktar f’żgħażagħ bejn l-etajiet ta’ 10 u 30 sena .

It-tumuri tal-pineocytoma ġeneralment jaffettwaw lill-adulti, jiġifieri nies bejn l-etajiet ta' 20 u 64. L-età medja tad-dijanjosi hija ta' madwar 38 sena.

F'liema partijiet tas-sistema nervuża ċentrali (CNS) tagħna jiżviluppaw it-tumuri tal-ganglioċitoma?

Il-ganglioċitomi ħafna drabi jiżviluppaw fil-partijiet tal-moħħ tiegħek imsejħa l-lobi temporali . Dawn jinsabu wara widnejk. Dawn il-lobi temporali jgħinu biex jikkontrollaw affarijiet bħall-memorja, is-smigħ u l-emozzjonijiet tiegħek. Immaġina, tiftakar avveniment antik, tisma' kanzunetta u tgawdiha, u tħossok ferħan jew imdejjaq minħabba l-attività ta' dawn il-partijiet.

Mhux hekk biss, dan it-tumur jista' jiżviluppa wkoll fil-postijiet li ġejjin fuq ġismek:

• Zokk tal-moħħ: Din hija l-parti ta’ moħħok li qisha pont li tgħaqqad il-parti ta’ fuq ta’ moħħok (ċerebru), il-korda spinali, u ċ-ċerebellum. Tibgħat sinjali li jikkontrollaw funzjonijiet vitali bħan-nifs u r-rata tal-qalb tiegħek.
• Ċerebellum:Din il-parti ta’ moħħok, fin-naħa ta’ wara ta’ rasek, tikkontrolla l-bilanċ, il-moviment u l-vista tiegħek. Aħseb ftit, din il-parti ta’ moħħok hija dik li żżommok wieqaf meta timxi, ma tħallikx taqa’, u tgħinek tilħaq biex taqbad ballun.
• Art tat-tielet ventriku: Din hija kavità dejqa fin-naħa ta’ quddiem tal-moħħ. Tipproteġi l-moħħ minn korrimenti u tgħin biex iċċaqlaq in-nutrijenti u l-prodotti tal-iskart.
• Korda spinali: Din hija l-mogħdija ewlenija li ġġorr is-sinjali tan-nervituri minn moħħok għal ġismek u minn ġismek għal moħħok. Dawn is-sinjali tan-nervituri huma dawk li jġegħluk tħoss l-affarijiet (sħana, kesħa, uġigħ) u jċaqalqu ġismek.

X'inhi d-differenza bejn ċisti pineali u pineoċitoma?

Din hija wkoll xi ħaġa li tista’ tħawwad lil ħafna nies. Aħseb ftit, ċisti pineali hija borża mimlija fluwidu jew arja . Hija bħal folja tal-ilma. Dawn spiss jinstabu b’mod inċidentali waqt sken. Madankollu, pineoċitoma hija tumur li huwa ffurmat minn ġabra kbira ta’ ċelluli anormali .

Iċ-ċisti pineali ġeneralment ma jikbrux, jiġifieri rarament jinbidlu fid-daqs. Madankollu, il-pineocytomas jikbru bil-mod. Madankollu, it-tnejn huma kundizzjonijiet beninni (mhux kanċerużi). Dan ifisser li mhumiex kanċerużi.

X'inhuma s-sintomi kkawżati minn dawn il-kundizzjonijiet?

Ħafna drabi, jista' jkun li ma jkollok l-ebda sintomi anke jekk għandek ganglioċitoma. Kultant, it-tobba jsibu dawn it-tumuri b'mod inċidentali meta jkunu qed jagħmlu testijiet tal-immaġini (bħal MRI jew CT scan) għal problema oħra.

Madankollu, iż-żewġ tipi ta’ tumuri, imsejħa ganglioċitoma u pineoċitoma, jistgħu jikkawżaw ċerti kundizzjonijiet b’sintomi differenti.

Sintomi komuni ta' Ganglioċitoma

Dan it-tumur jista’ jikkawża li tesperjenza sintomi bħal:

• Tibdil fil-moviment: Bħal telf ta’ kontroll tal-muskoli. Pereżempju, rogħda, paraliżi, dgħufija. Immaġina, f’daqqa waħda ssibha diffiċli biex iżżomm tazza, jew saqajk iħossuhom qishom qed jitfixklu meta timxi.
• Bidliet fis-sensazzjoni: Sensazzjoni ta’ tnemnim f’xi żoni, bħal sensazzjoni ta’ tnemnim f’sieq.
• Diffikultajiet fit-taħdit: Diskors imċajpar, kważi qisek ma tistax titkellem. Ma tistax tgħid dak li trid tgħid b'mod ċar.
• Tibdil fil-vista: Il-vista tista’ ssir imċajpra, tidher qisha qed tara f’żewġ partijiet, u xi kultant tista’ tħoss li qed titlef parti mill-vista tiegħek.

Il-ganglioċitoma tista' tikkawża kundizzjonijiet mediċi serji?

Iva, dan it-tumur jista' jikkawża xi kundizzjonijiet mediċi serji. Pereżempju:

• Disturbi fis-sistema endokrinali:Dawn huma kundizzjonijiet li jseħħu meta l-ammont ta’ ormoni prodotti mill-glandoli f’ġismek jiżdied jew jonqos. Dan jista’ jfixkel ħafna mill-funzjonijiet ta’ ġismek.
• Aċċessjonijiet: Forsi smajt b’dan, telf f’daqqa ta’ sensi u konvulżjonijiet. Dawn it-tumuri jistgħu jikkawżaw din il-kundizzjoni billi jistimulaw il-moħħ.
• Żieda fil-pressjoni ġewwa l-moħħ: Dan jista’ jikkawża uġigħ ta’ ras, dardir, rimettar, u konfużjoni. Tista’ tħoss bħallikieku rasek qed tiġi mgħaffġa minn ġewwa.
• Marda ta' Lhermitte-Duclos (LDD): Dan huwa tumur rari ħafna u li ma jagħmilx ħsara. Jiżviluppa fiċ-ċerebellum tiegħek. Xi kultant jissejjaħ ganglioċitoma displastika taċ-ċerebellum. Persuna b'LDD jista' jkollha uġigħ ta' ras, dardir, fluwidu fil-moħħ (idroċefalu), diffikultà biex timxi u titlef il-bilanċ (atassja), u problemi fil-vista. Nies b'LDD jistgħu jkollhom ukoll kundizzjoni ġenetika msejħa sindromu ta' Cowden, li tikkawża tumuri tal-ġilda u riskju akbar ta' kanċer.

Sintomi komuni ta' Pineocytoma

Il-pineoċitoma tista’ tikkawża li l-fluwidu jinġema’ ġewwa moħħok, u dan jikkawża żieda fil-pressjoni. Dan jissejjaħ idroċefalu . Jekk għandek idroċefalu, tista’ tesperjenza sintomi bħal:

• Problemi bil-bilanċ: Telf tal-bilanċ waqt il-mixi, tħoss li se taqa'.
• Problemi bil-moviment tal-għajnejn ('Sindrome ta' Parinaud'): Diffikultà biex tħares 'il fuq, speċjalment meta tħares dritt 'il quddiem. Jista' jkun li ma tkunx tista' ċċaqlaq iż-żewġ għajnejn fl-istess ħin.
• Uġigħ ta’ ras: Jista’ jkollok uġigħ ta’ ras qawwi u persistenti. Kultant dan l-uġigħ ikun agħar meta tqum filgħodu.
• Problemi bil-memorja: Tinsa l-affarijiet, issibha diffiċli biex tiftakar affarijiet ġodda.
• Dardir u rimettar: Dan jista’ jkun agħar, speċjalment filgħodu.
• Disturbi fl-irqad: Ma tkunx tista' torqod, jew torqod wisq. Dan għaliex il-glandola pineali hija involuta fl-irqad.
• Diffikultà biex timxi: Tħossok qisek ma tistax timxi, saqajk qed jitriegħdu.

X'inhi l-kawża vera ta' dawn it-tumuri fil-moħħ?

Bħal ħafna tumuri oħra, il-ganglioċitomi u l-pineoċitomi jiżviluppaw meta jkun hemm bidla fl-istruzzjonijiet ġenetiċi taċ-ċelloli tagħna. Aħseb dwarha b'dan il-mod: iċ-ċelloli f'ġisimna huma bħal fabbriki żgħar. Huma jirċievu struzzjonijiet biex jaħdmu. Meta dawn l-istruzzjonijiet jinbidlu, iċ-ċelloli jibdew jinqasmu bla kontroll. Dak huwa meta jiffurmaw tumur.

Madankollu, ir-riċerkaturi għadhom ma jafux eżattament x'inhu l-"trigger" eżatt li jikkawża dawn il-bidliet. Jiġifieri, m'hemm l-ebda tweġiba ċara għaliex dawn iċ-ċelloli f'daqqa waħda jibdew iġibu ruħhom b'dan il-mod.

Madankollu, skoprew li s-sindrome ta’ Cowden, li hija assoċjata mal-marda ta’ Lhermitte-Duclos, hija kkawżata minn mutazzjoni f’ġene msejjaħ PTEN. Dan il-ġene PTEN jipproduċi proteina li tgħin biex tikkontrolla kif iċ-ċelloli jikbru u jinqasmu. Għalhekk, meta l-ġene PTEN jiġi mutat, il-produzzjoni ta’ dik il-proteina tieqaf, u ċ-ċelloli jibdew jikbru mingħajr kontroll.

Kif it-tobba jiddijanjostikaw dawn it-tumuri? (Dijanjosi)

Jekk għandek dawn is-sintomi, tabib l-ewwel jistaqsik dwar is-sintomi tiegħek u jekk xi ħadd fil-familja tiegħek kellux dawn il-kundizzjonijiet (`storja tas-saħħa tal-familja`). Imbagħad, jeżaminak. Jagħmlek `eżami newroloġiku`, speċifikament test tas-sistema nervuża tiegħek . Dan ifittex dan li ġej:

• Il-mod kif jiċċaqalqu għajnejk u ħalqek.
• Saħħa tal-muskoli.
• Riflessi (bħal jekk is-sieq taqbiżx meta tintlaqat fuq l-irkoppa b'martell żgħir)

Barra minn hekk, it-tabib jista’ jwettaq ukoll dawn it-testijiet:

• Immaġini bir-Reżonanza Manjetika (MRI): Dan huwa test mingħajr uġigħ. Juża kalamita kbira, mewġ tar-radju, u kompjuter biex jieħu stampi ċari ħafna tal-organi u l-istrutturi ġewwa ġismek. Jintuża biex jara jekk hemmx xi tumuri, kemm huma kbar, u fejn jinsabu.
• Skennjar CT (tomografija kompjuterizzata): Dan juża serje ta’ raġġi-X u kompjuter biex joħloq immaġni tridimensjonali tat-tessuti rotob u l-għadam tiegħek. Bħall-MRI, jintuża biex jinstabu u jiġu eżaminati t-tumuri.
• Test tad-demm: Dan jista' jsir biex tara jekk għandekx livelli anormali ta' melatonin fid-demm tiegħek (speċjalment f'każijiet ta' pineoċitoma, peress li hija relatata mal-glandola pineali).
• Spinal tap (puntura lumbari): Dan jinvolvi li tieħu kampjun tal-fluwidu ċerebrospinali (CSF) li jdawwar moħħok u l-korda spinali tiegħek u tiċċekkjah għal ċelloli tat-tumur.
• Bijopsija: Dan jinvolvi t-teħid ta’ kampjun żgħir ta’ ċelluli mit-tumur u l-ittestjar tagħhom f’laboratorju biex jiġi determinat eżattament x’tip ta’ tumur hu. It-tobba spiss jużaw tekniki minimament invażivi bħall-endoskopija jew bijopsija bil-labra stereotattika.

Kif tiġi trattata l-Gangliocytoma?

Immaġina li għandek ganglioċitoma, imma m'għandekx sintomi. F'dak il-punt, it-tabib tiegħek jgħidlek, "Ejja noqogħdu attenti għaliha." Jiġifieri, jgħidlek biex tiġi għal check-ups regolari biex jara jekk għandekx xi sintomi ġodda, jew jekk it-tumur inbidilx jew kiberx. Jista' jagħmillek ukoll affarijiet bħal testijiet tal-immaġini u testijiet tad-demm.

Iżda,Jekk teħtieġ kura, it-tobba ġeneralment iwettqu kirurġija tal-moħħ biex ineħħu t-tumur. Fortunatament, il-ganglioċitomi huma improbabbli ħafna li jerġgħu jidhru wara dan it-tip ta’ tneħħija.

Kif tiġi trattata l-Pineocytoma?

F'xi każijiet ta' pineoċitoma, it-tobba jistgħu jwettqu kirurġija tal-moħħ biex ineħħu t-tumur kollu jew parti minnu. Jistgħu jużaw ukoll trattament imsejjaħ radjuterapija .

Waqt il-kirurġija, jekk għandek idroċefalu (kundizzjoni fejn il-moħħ ikun mimli fluwidu u jkollu pressjoni miżjuda), it-tobba jistgħu jdaħħlu tubu żgħir tal-plastik imsejjaħ shunt f'moħħok. Dan ix-shunt ineħħi l-fluwidu ċerebrospinali żejjed minn moħħok, u b'hekk inaqqas il-pressjoni ġewwa rasek. Dan jista' jnaqqas ħafna s-sintomi tiegħek.

Hemm xi mod kif nistgħu nipprevjenu dawn it-tumuri tal-moħħ milli jiffurmaw?

Ukoll, m'hemm xejn li tista' tagħmel biex tevita li dawn it-tumuri jiffurmaw . Kif imsemmi qabel, jiffurmaw meta ċ-ċelloli jimmutaw u jibdew jinqasmu mingħajr kontroll. Sakemm ma jkunx relatat mas-sindrome ta' Cowden, ir-riċerkaturi għadhom ma jafux eżattament x'jikkawża din il-mutazzjoni. Is-sindrome ta' Cowden hija kkawżata minn bidla f'ġene li jikkontrolla t-tkabbir taċ-ċelloli. Għalhekk, din mhix xi ħaġa li nistgħu nikkontrollaw.

X'jiġri jekk għandek tumur bħal dan? X'tista' tistenna?

Fil-biċċa l-kbira tal-każijiet, wara kirurġija biex jitneħħa dan it-tumur, iċ-ċans li jerġa’ lura huwa baxx ħafna . Dan tassew ta’ faraġ, hux? Dan ifisser li tista’ tgħix ħajja normali wara t-trattament. Madankollu, kif jgħid it-tabib, huwa essenzjali li tmur għal check-ups ta’ ‘segwitu’.

Meta għandi mmur għand tabib?

Skont il-kundizzjoni tiegħek, it-tabib tiegħek jista’ jiskeda appuntamenti ta’ segwitu regolari biex jimmonitorja saħħtek ġenerali. Jekk għamilt kirurġija biex tneħħi tumur, jista’ jirrakkomanda wkoll testijiet tal-immaġini biex jiċċekkja jekk it-tumur irritornax jew jekk iffurmax tumur ġdid.

L-aktar ħaġa importanti hija li tara tabib fi kwalunkwe ħin jekk tesperjenza sintomi ta’ tumur preċedenti, jew jekk tinnota xi bidliet ġodda u suspettużi f’ġismek . Tipposponix, okay? Għax aktar ma tagħraf il-kundizzjoni malajr, aktar ikun faċli li tikkuraha.

L-aktar affarijiet importanti li wieħed għandu jiftakar minn dak li ddiskutejna (Messaġġ għall-Ħu d-Dar)

Il-ganglioċitoma u l-pineoċitoma huma żewġ tumuri beninni tal-moħħ rari ħafna, li jikbru bil-mod, li jiżviluppaw fis-sistema nervuża ċentrali (CNS) u l-glandola pineali tiegħek.

Għalkemm dawn mhumiex kanċerużi, jistgħu jikkawżaw varjetà ta’ kundizzjonijiet mediċi li jistgħu jaffettwaw ħajtek. Skont it-tip ta’ tumur li għandek, it-tobba jistgħu jikkurawh jew b’kirurġija jew b’radjuterapija. Dawn it-tumuri huma improbabbli ħafna li jerġgħu jidhru wara li jitneħħew b’kirurġija.

Jekk għandek tumur beninn bħal dan, kellem lit-tabib tiegħek dwar l-għażliet ta’ kura tiegħek, x’għandek tistenna wara l-kura, u x’għandek bżonn tkun taf dwar kif tgħix b’dan it-tip ta’ tumur. Taħbi xejn, isma’ kollox . Dan jagħtik is-saħħa. Tibżax, l-aktar ħaġa importanti hija li tkun konxju ta’ dawn l-affarijiet u ssegwi l-istruzzjonijiet tat-tabib tiegħek.

` Tumuri fil-moħħ, ganglioċitoma, pineoċitoma, CNS, glandola pineali, sintomi, trattament