သင့်ကလေးရဲ့ကျန်းမာရေးအတွက် စိုးရိမ်နေပါသလား။ ဒါဆိုရင် NIPT (Noninvasive Prenatal Testing) အကြောင်း သိထားဖို့ လိုပါတယ်။

မိခင်တစ်ယောက်ဖြစ်လာတော့မယ်ဆိုရင် ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ်နဲ့ သားအိမ်ထဲက ကလေးငယ်ရဲ့ ကျန်းမာရေးအတွက် အများကြီးစဉ်းစားနေမှာပေါ့၊ မဟုတ်လား။ ဒီနေ့မှာတော့ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာ ပြုလုပ်နိုင်တဲ့ အထူးစစ်ဆေးမှုတစ်ခုအကြောင်း ပြောပြပေးသွားမှာပါ။ ဒါကို NIPT (Noninvasive Prenatal Testing) လို့ခေါ်ပါတယ်။ ဒါက သင့်အတွက်ရော ကလေးအတွက်ပါ ဘာမှမထိခိုက်စေဘဲ သင့်ကလေးရဲ့ ကျန်းမာရေးအကြောင်း အရေးကြီးတဲ့ အချက်အလက်တွေကို သိရှိနိုင်စေပါတယ်။

NIPT (မကူးစက်နိုင်သော မွေးဖွားခြင်းမတိုင်မီ စစ်ဆေးခြင်း) ဆိုတာ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် NIPT ဆိုတာ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာ မွေးလာမယ့်ကလေးမှာ ခ ရိုမိုဆုန်းချို့ယွင်းမှု ရှိမရှိ စစ်ဆေးတဲ့ စစ်ဆေးမှုတစ်ခုပါ။ ဥပမာ Down syndrome ( Trisomy 21) , Trisomy 18 ( Edwards syndrome) နဲ့ Trisomy 13 (Patau syndrome) လိုမျိုး ရောဂါတွေဖြစ်နိုင်ခြေကို စစ်ဆေးပေးပါတယ်။ ဒါ့အပြင် ကလေးရဲ့ ကျား/မ ကိုလည်း ပြောပြနိုင်ပါတယ်။

ဒါကို သင့်ဆီကနေ သွေးနမူနာယူပြီး စစ်ဆေးပါတယ်။ အံ့သြမနေပါနဲ့၊ သင့်သွေးထဲမှာ သင့်ကလေးရဲ့ DNA (Deoxyribonucleic Acid) အနည်းငယ်သာ ပါဝင်ပါတယ်။ DNA ဆိုတာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇနဲ့ ခရိုမိုဆုမ်းတွေကို ဖွဲ့စည်းထားတာပါ။ ဒါဟာ ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ ပုံစံလိုပါပဲ။ ဒါကြောင့် ဒီ DNA အပိုင်းအစတွေကို စမ်းသပ်ခြင်းအားဖြင့် ဆရာဝန်တွေဟာ ကလေးရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အချက်အလက်တွေကို သိရှိနိုင်ပါတယ်။ ဒီသွေးနမူနာကို ဓာတ်ခွဲခန်းကို စစ်ဆေးဖို့ ပို့လိုက်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် NIPT ဟာ ခရိုမိုဆုမ်းတိုင်းကို ဒါမှမဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတိုင်းကို ဖော်ထုတ်နိုင်မှာ မဟုတ်ဘူးဆိုတာ မမေ့ပါနဲ့။

ဒီ NIPT စစ်ဆေးမှုမျိုးကို တခြားနာမည်တွေနဲ့ ခေါ်ကြပါတယ်။ တချို့က cell-free DNA screening ဒါမှမဟုတ် cfDNA screening လို့လည်း ခေါ်ကြပါတယ်။ တချို့ကတော့ non-invasive prenatal screening ဒါမှမဟုတ် NIPS လို့လည်း ခေါ်ကြပါတယ်။ ဒီနာမည်တွေကို ကြားရင် စိတ်မပူပါနဲ့၊ အားလုံးက စစ်ဆေးမှု အတူတူပါပဲ။

၎င်းသည် ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှု မဟုတ်ဘဲ စစ်ဆေးခြင်းစစ်ဆေးမှု ဖြစ်ကြောင်း သတိပြုရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ သင့်ကလေးတွင် ရောဂါအခြေအနေ မည်မျှဖြစ်နိုင်ခြေရှိသည် သို့မဟုတ် မဖြစ်နိုင်ကြောင်းကိုသာ ပြောပြသည်။ 'ဟုတ်ကဲ့၊ သင့်ကလေးတွင် ဤရောဂါရှိသည်' သို့မဟုတ် 'မဟုတ်ပါ၊ သင့်ကလေးတွင် ဤရောဂါမရှိပါ' ဟု သေချာစွာ မပြောနိုင်ပါ။

NIPT စစ်ဆေးမှုကို ရွေးချယ်မလား မရွေးချယ်ဘူးလားဆိုတာ သင့်ဆုံးဖြတ်ချက်ပါပဲ။ သင့်ဆရာဝန်က ဒီအကြောင်း အချက်အလက်တွေ ပေးပြီး သင့်အတွက် အကောင်းဆုံး ဆုံးဖြတ်ချက်ချဖို့ ကူညီပေးပါလိမ့်မယ်။

NIPT စစ်ဆေးမှုက ဘာကို တိတိကျကျ ရှာဖွေတာလဲ။

အစောပိုင်းက ကျွန်ုပ်တို့ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း NIPT သည် ခရိုမိုဆုန်းအခြေအနေများ သို့မဟုတ် မွေးရာပါချို့ယွင်းမှုအားလုံးကို မတွေ့ရှိနိုင်ပါ။ NIPT စစ်ဆေးမှုအများစုတွင် အောက်ပါတို့ကို ရှာဖွေသည်-

• ဒေါင်းဆင်ဒရုန်း (ထရိုင်ဆိုမီ ၂၁)
• ထရိုင်ဆိုမီ ၁၈
• ထရိုင်ဆိုမီ ၁၃
• လိင်ခရိုမိုဆုန်းများ (X နှင့် Y) နှင့် ဆက်စပ်သော ပုံမှန်မဟုတ်မှုများ

Down syndrome၊ trisomy 18 နှင့် trisomy 13 တို့သည် အပိုခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုကြောင့် ဖြစ်ပွားသည်။ လိင်ခရိုမိုဆုန်းစစ်ဆေးမှုသည် ကလေး၏လိင်ကို ဆုံးဖြတ်ပေးနိုင်ပြီး ပုံမှန်လိင်ခရိုမိုဆုန်းအရေအတွက်တွင် မည်သည့်ပြောင်းလဲမှုကိုမဆို စစ်ဆေးနိုင်သည်။ အဖြစ်များသော လိင်ခရိုမိုဆုန်းအခြေအနေများတွင် Turner syndrome ၊ Klinefelter syndrome ၊ Triple X syndrome နှင့် XYY syndrome တို့ ပါဝင်သည်။ သို့သော် NIPT စစ်ဆေးမှုအားလုံးသည် ဤအခြေအနေအားလုံးကို မတွေ့ရှိနိုင်ကြောင်း သတိရပါ။ ထို့ကြောင့် သင့် NIPT စစ်ဆေးမှုက မည်သည့်အရာကို ရှာဖွေမည်ကို သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးရန် အရေးကြီးပါသည်။

ဒီ NIPT စစ်ဆေးမှုက ဘာကြောင့်လုပ်တာလဲ။ ဘယ်သူတွေအတွက် အသင့်တော်ဆုံးလဲ။

NIPT သည် ကလေးတစ်ဦးတွင် ခရိုမိုဆုန်းပုံမမှန်မှုဖြင့် မွေးဖွားလာနိုင်ခြေကို ဆုံးဖြတ်ရန် ကူညီပေးသည်။ ဆရာဝန်များသည် ဤစစ်ဆေးမှုကို အောက်ပါအခြေအနေများတွင် အကြံပြုနိုင်ပါသည်။

• သင့်တွင် ခရိုမိုဆုန်း ပုံမှန်မဟုတ်သော ကလေးတစ်ဦး ရှိနှင့်ပြီးဖြစ်ပါက။
• အာထရာဆောင်းစစ်ဆေးမှု အရ ကလေးမှာ မူမမှန်မှုတစ်ခုခု ရှိနေနိုင်တယ်လို့ တွေ့ရှိနိုင်ပါတယ်။
• ပြဿနာရှိနိုင်ကြောင်း ညွှန်ပြသည့် ယခင်စစ်ဆေးမှုတစ်ခု ပြုလုပ်ခဲ့ဖူးပါက။

အမေရိကန်သားဖွားနှင့်မီးယပ်အထူးကုဆရာဝန်များကောလိပ် (ACOG) သည် အန္တရာယ်များသောကိုယ်ဝန်ဆောင် ဖူးပါကသာ NIPT ကို အကြံပြုလေ့ရှိသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ သင်သည် အသက် ၃၅ နှစ်ကျော်ပါက သို့မဟုတ် သင့်မိသားစုတွင် ဤရောဂါများထဲမှ တစ်ခုခုရှိခဲ့ဖူးပါက ဖြစ်နိုင်သည်။ သို့သော် ယခုအခါ ကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးအားလုံးသည် အန္တရာယ်မည်သို့ပင်ရှိစေကာမူ NIPT အကြောင်း အသိပေးသင့်ပြီး ၎င်းကို ပြုလုပ်ခွင့်ပေးသင့်သည်ဟု ၎င်းတို့က ပြောနေကြသည်။

NIPT စစ်ဆေးမှုရလဒ်များပေါ် မူတည်၍ သင့်မီးယပ်အထူးကုဆရာဝန်က ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုများကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။ ကျွန်ုပ်တို့ ယခင်က ပြောခဲ့သကဲ့သို့၊ စစ်ဆေးခြင်းစစ်ဆေးမှုသည် ဖြစ်နိုင်ခြေကိုသာ ပြောပြသည်။ ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုဆိုသည်မှာ သင့်ကလေးတွင် ရောဂါရှိမရှိကို တိကျသော 'ဟုတ်ကဲ့' သို့မဟုတ် 'မဟုတ်ပါ' အဖြေပေးနိုင်သည့် စစ်ဆေးမှုဖြစ်သည်။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာ NIPT စစ်ဆေးမှုကို ဘယ်အချိန်မှာ လုပ်သင့်လဲ။

NIPT စစ်ဆေးမှုကိုတော့ ကိုယ်ဝန် ၁၀ ပတ်ကျော်ရင် လုပ်လေ့ရှိပေမယ့် ကလေးမွေးတဲ့အထိ ဘယ်အချိန်မဆို လုပ်နိုင်ပါတယ် ။ အများစုကတော့ ၁၀ ပတ်မတိုင်ခင် မလုပ်ကြပါဘူး။ အကြောင်းကတော့ အဲဒီအချိန်မတိုင်ခင် မိခင်ရဲ့သွေးထဲမှာ သန္ဓေသားရဲ့ DNA လုံလောက်စွာ မရှိတာကြောင့် စစ်ဆေးမှု တိကျစွာ ပြုလုပ်နိုင်ပါတယ်။

NIPT စစ်ဆေးမှုတွေ ဘယ်လောက်တိကျလဲ။

ဒါက လူအတော်များများ မေးလေ့ရှိတဲ့ မေးခွန်းတစ်ခုပါ။ စမ်းသပ်မှုရဲ့ တိကျမှုဘယ်အခြေအနေမှာ စစ်ဆေးနေလဲဆိုတဲ့အပေါ်မှာ မူတည်ပါတယ်။ ဒါ့အပြင် အမွှာမွေးမလား၊ တခြားတစ်ယောက်အတွက် ကလေးယူမလား (အငှားကိုယ်ဝန်ဆောင်မလား)၊ ဒါမှမဟုတ် အဝလွန်နေမလား စတဲ့အချက်တွေက NIPT ရလဒ်တွေကို ထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ်။

NIPT သည် Down syndrome ကို ရှာဖွေတွေ့ရှိရာတွင် ယေဘုယျအားဖြင့် ၉၉% ခန့် တိကျမှုရှိသည်။ trisomies ၁၈ နှင့် ၁၃ ကို ရှာဖွေတွေ့ရှိရာတွင် အနည်းငယ် တိကျမှု လျော့နည်းနိုင်သည်။ အလုံးစုံပြောရလျှင် NIPT တွင် quad screen ကဲ့သို့သော အခြားမွေးဖွားခြင်းမပြုမီ စစ်ဆေးမှုများထက် false positives နည်းပါးသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ကလေးတွင် ထိခိုက်မှုမရှိသည့်အခါ စစ်ဆေးမှုသည် false positive ပေးရန် အခွင့်အလမ်း နည်းပါးသည်။

NIPT စစ်ဆေးမှုက ကလေးရဲ့ လိင်ကို ဆုံးဖြတ်နိုင်ပါသလား။

ဟုတ်ပါတယ်၊ NIPT စစ်ဆေးမှုက သန္ဓေသားရဲ့ လိင်ကို ခန့်မှန်းနိုင်ပါတယ်။ မိဘအများစုက ဒါကို သိချင်နေကြတယ် မဟုတ်လား။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာ NIPT စစ်ဆေးဖို့ လိုအပ်ပါသလား။

မဟုတ်ပါ၊ ဒါက မဖြစ်မနေလုပ်ရမယ့်ကိစ္စ မဟုတ်ပါဘူး။ ဒါက လုံးဝကိုယ်ရေးကိုယ်တာဆုံးဖြတ်ချက်ပါ။ ဒီအကြောင်းနဲ့ ပတ်သက်ပြီး မေးခွန်းတွေမေးတာက ပုံမှန်ပါပဲ။ သင့်ဆရာဝန်က NIPT အပါအဝင် တခြားမွေးဖွားခြင်းမပြုမီ စစ်ဆေးခြင်းရွေးချယ်စရာတွေအကြောင်း အားလုံးကို ပြောပြပါလိမ့်မယ်။ NIPT လုပ်ဖို့ ဆုံးဖြတ်ချက်ကို အချက်များစွာက သက်ရောက်မှုရှိနိုင်ပါတယ်။ ဆုံးဖြတ်ချက်ချရာမှာ အခက်အခဲရှိနေရင် ဒါမှမဟုတ် ဒီစစ်ဆေးမှုအကြောင်း အသေးစိတ်ဆွေးနွေးချင်တယ်ဆိုရင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်က ဒီမွေးဖွားခြင်းမပြုမီ စစ်ဆေးခြင်းရွေးချယ်စရာတွေကို ရှင်းပြပြီး သင့်အတွက် အကောင်းဆုံးတစ်ခုကို ရွေးချယ်ဖို့ ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။

ဆရာဝန်တွေက ဒီ NIPT စစ်ဆေးမှုကို ဘယ်လိုလုပ်ဆောင်ကြလဲ။

ဒါက အရမ်းရိုးရှင်းပါတယ်။ သင့်ဆရာဝန်လုပ်တာက သင့်လက်မောင်းက သွေးကြောတစ်ခုကနေ သွေးနမူနာ ယူရုံပါပဲ။ ဒီသွေးနမူနာကို ကလေးရဲ့ DNA မှာ ပုံမှန်မဟုတ်တာတွေ ရှိမရှိ စစ်ဆေးဖို့ ဓာတ်ခွဲခန်းကို ပို့ပါတယ်။

ကျွန်ုပ်တို့အားလုံးရဲ့ ဆဲလ်တွေထဲမှာ DNA ရှိပါတယ်။ ဒီဆဲလ်တွေဟာ အဆက်မပြတ် ပွားများပြီး ဆဲလ်အသစ်တွေ ဖန်တီးနေပါတယ်။ ဆဲလ်တွေ ပြိုကွဲသွားတဲ့အခါ DNA အပိုင်းအစလေးတွေ (DNA အပိုင်းအစလေးတွေ) ဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ သွေးထဲမှာ အဆုံးသတ်သွားပါတယ်။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေချိန်မှာ သင့်ကလေးရဲ့ DNA အနည်းငယ်ဟာ သင့်သွေးထဲမှာ လည်ပတ်နေပါတယ်။ ဒါကို cell-free DNA ဒါမှမဟုတ် cfDNA လို့ခေါ်ပါတယ်။ NIPT စစ်ဆေးမှုဟာ သင့်သွေးထဲက သင့်ကလေးရဲ့ DNA အပိုင်းအစတွေကို ရှာဖွေပါတယ်။

ကလေးရဲ့ DNA ဟာ သွေးထဲမှာ လုံလောက်စွာ စုပုံလာဖို့ ၁၀ ပတ်လောက် ကြာတယ်ဆိုတာ မမေ့ဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီစစ်ဆေးမှုကို ကိုယ်ဝန် ၁၀ ပတ်မှသာ ပြုလုပ်ပါတယ်။

NIPT စစ်ဆေးမှုမှာ အန္တရာယ်တွေ ရှိပါသလား။

NIPT စစ်ဆေးမှုများ သည် အလွန်ဘေးကင်းပါသည်။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်ထံမှ သွေးအနည်းငယ်သာယူရန် လိုအပ်သောကြောင့် ကလေးအတွက် အန္တရာယ်မရှိပါ ။ ထို့ကြောင့် စိတ်ပူစရာမရှိပါ။

ကျွန်တော့်ရဲ့ စစ်ဆေးမှုရလဒ်တွေကို ဘယ်တော့ရနိုင်မလဲ။

NIPT စစ်ဆေးမှုရလဒ်များရရှိရန် တစ်ခါတစ်ရံ နှစ်ပတ်အထိ ကြာ နိုင်သည်။သင်သွားနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ရလဒ်တွေကို ပိုစောပြီးရတဲ့အချိန်တွေ ရှိပါတယ်။ သင့်ဆရာဝန်က ရလဒ်တွေကို အရင်ရပါလိမ့်မယ်။ ပြီးရင် သူ (သို့) သူမက အဲဒီရလဒ်တွေကို သင့်အား အသိပေးပါလိမ့်မယ်။

NIPT စစ်ဆေးမှုရလဒ်တွေက ဘာပြောလဲ။

NIPT သည် စစ်ဆေးခြင်းစစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သောကြောင့် သင့်ကလေးတွင် ရောဂါရှိမရှိကို 'ဟုတ်ကဲ့' သို့မဟုတ် 'မဟုတ်ပါ' အဖြေမပေးပါ။ ရလဒ်များက သင့်ကလေးတွင် ရောဂါဖြစ်ပွားနိုင် ခြေ ပိုများသည် သို့မဟုတ် လျော့နည်းသည် ဆိုသည်ကို ပြသသည်။ သင့်စစ်ဆေးမှုရလဒ်များသည် တစ်ခါတစ်ရံတွင် နားလည်ရန် အနည်းငယ်ခက်ခဲနိုင်ပါသည်။ ထို့ကြောင့် သင်သေချာမသိပါက ရှင်းလင်းချက်အတွက် သင့်ဆရာဝန်ကို မေးမြန်းပါ။

ဓာတ်ခွဲခန်းများစွာသည် ၎င်းတို့စစ်ဆေးသော ရောဂါတစ်ခုစီအတွက် မတူညီသောရလဒ်များကို ပေးကြသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ သင်သည် Trisomy 13 အတွက် အပြုသဘောဆောင်သော (အန္တရာယ်များသော) ရလဒ်ကို ရရှိနိုင်သော်လည်း Down syndrome အတွက် အနုတ်လက္ခဏာဆောင်သော (အန္တရာယ်နည်းသော) ရလဒ်ကို ရရှိနိုင်ပါသည်။

ထို့အပြင်၊ တစ်ခါတစ်ရံတွင် သင့်သွေးထဲတွင် ကလေး၏ DNA မလုံလောက်ခြင်း သို့မဟုတ် ကလေး၏ DNA ကို ကောင်းစွာ မခွဲခြားနိုင်ခြင်းကြောင့် ရလဒ်များ မရှိနိုင်ပါ။ ထိုသို့ဆိုလျှင် NIPT စစ်ဆေးမှု ထပ်မံပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ ထိုသို့သောကိစ္စများတွင် သင့်ဆရာဝန်က အကောင်းဆုံး လမ်းညွှန်မှု ပေးနိုင်ပါသည်။

ရလဒ်တွေက အပြုသဘောဆောင်ရင်/အန္တရာယ်များရင် ဘယ်လိုလုပ်မလဲ။

NIPT စစ်ဆေးမှုက သင့်ကလေးမှာ ခရိုမိုဆုန်းပုံမမှန်မှုဖြစ်နိုင်ခြေရှိကြောင်း ပြသပါက သင့်ဆရာဝန်က ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများသည် ရောဂါအခြေအနေတစ်ခုရှိနေခြင်းရှိမရှိကို 'ဟုတ်သည်' သို့မဟုတ် 'မဟုတ်' ဟု အတိအကျပြောနိုင်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများတွင် အောက်ပါတို့ပါဝင်သည်-

• Amniocentesis: ၎င်းတွင် သင့်သားအိမ်မှ amniotic အရည်အနည်းငယ်ကို ဖယ်ရှားခြင်းပါဝင်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုကို ကိုယ်ဝန် ၁၅ ပတ်အကြာတွင် ပြုလုပ်နိုင်သည်။
• Chorionic Villus Sampling (CVS): ဤစစ်ဆေးမှုသည် သားအိမ်မှ ဆဲလ်နမူနာကို ယူသည်။ ဤဆဲလ်နမူနာကို စစ်ဆေးရန်အတွက် ဓာတ်ခွဲခန်းသို့ ပေးပို့သည်။ ၎င်းကို ကိုယ်ဝန် ၁၀ ပတ်မှ ၁၃ ပတ်အတွင်း ပြုလုပ်နိုင်သည်။

သင့်ရဲ့ NIPT ရလဒ်တွေအကြောင်း ဆရာဝန်နဲ့ သေချာဆွေးနွေးပြီး နောက်ဘာလုပ်ရမလဲဆိုတာနဲ့ ပတ်သက်ပြီး လိုအပ်တဲ့ အချက်အလက်အားလုံးကို ရယူဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။

Down syndrome အတွက် NIPT စစ်ဆေးမှု မှားယွင်းနိုင်ပါသလား။

NIPT ဟာ စစ်ဆေးစမ်းသပ်မှုတစ်ခုဖြစ်တဲ့အတွက် ၁၀၀% တိကျမှုမရှိပါဘူး။ ဒါကြောင့် အန္တရာယ်ကိုသာ ညွှန်ပြတယ်လို့ ကျွန်တော်တို့ပြောပါတယ်။ ဒါကြောင့် သင့်ရလဒ်တွေနဲ့ နောက်ထပ်ရွေးချယ်စရာတွေအကြောင်း ပိုမိုသိရှိဖို့ သင့်ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။

NIPT စစ်ဆေးမှုခံယူရကျိုးနပ်ပါသလား။

NIPT ကဲ့သို့သော မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ စစ်ဆေးခြင်း သို့မဟုတ် အခြားမျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု ပြုလုပ်ရန် ဆုံးဖြတ်ရန်မှာ သင့်အပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်တွင်ရှိနိုင်သည့် မည်သည့်မေးခွန်းများကိုမဆို ဖြေကြားနိုင်ပါသည်။ သို့သော် နောက်ဆုံးတွင်၊ သင့်အခြေအနေပေါ် မူတည်၍ မျိုးရိုးဗီဇ သို့မဟုတ် ခရိုမိုဆုန်းပုံမမှန်မှုသည် သင်နှင့် သင့်မိသားစုအပေါ် မည်သို့အကျိုးသက်ရောက်မည်ကို ဆုံးဖြတ်ရန်မှာ သင့်အပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။

ဤမေးခွန်းများသည် သင့်အား ဆုံးဖြတ်ချက်ချရာတွင် အထောက်အကူဖြစ်စေပါမည်-

• စစ်ဆေးချက်ရလဒ်က အပေါင်းပြရင် ကျွန်တော်/ကျွန်မ ဘယ်လိုခံစားရမလဲ။
• amniocentesis သို့မဟုတ် CVS ကဲ့သို့သော ရောဂါရှာဖွေရေးစစ်ဆေးမှုများကို ကျွန်ုပ် ပြုလုပ်ရန် ဆန္ဒရှိပါသလား။
• ကျွန်တော့်ကလေးမှာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုခုရှိတယ်ဆိုတာ ဒါမှမဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုခုဖြစ်နိုင်ခြေပိုများတယ်ဆိုတာ ကျွန်တော်သိလိုက်ရရင် ကျွန်တော်/ကျွန်မ ပြောင်းလဲမှုတစ်ခုခုလုပ်မှာလား။
• ဒီအချက်အလက်ကို သိလိုက်ရတာက ကျွန်မကို ဝမ်းနည်းစေမှာလား၊ စိုးရိမ်ပူပန်စေမှာလား၊ ဒါမှမဟုတ် ကလေးကို ပြုစုစောင့်ရှောက်ဖို့ ပြင်ဆင်ရာမှာ အထောက်အကူ ဖြစ်စေမှာလား။
• ဤအချက်အလက်ကို သိရှိခြင်းက ကျွန်ုပ်၏ဆရာဝန်များအား ကျွန်ုပ်၏ကလေးကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာ ဂရုစိုက်ရန် အထောက်အကူဖြစ်စေပါမည်လား။

NIPT စစ်ဆေးမှုက ဘယ်လောက်ကုန်ကျလဲ။

NIPT စစ်ဆေးမှု ကုန်ကျစရိတ်မှာ ကွဲပြားနိုင်ပါသည်။ ကျန်းမာရေးအာမခံကုမ္ပဏီအများစုသည် ဤကုန်ကျစရိတ်၏ အများစု (သို့မဟုတ် အားလုံးကိုပင်) ကျခံပေးပါသည်။ အချို့က အနည်းဆုံး အချို့ကို ကျခံပေးပါသည်။ ထို့ကြောင့် စစ်ဆေးမှုမခံယူမီ သင့်အာမခံကုမ္ပဏီနှင့် စစ်ဆေးကြည့်သင့်ပါသည်။ သင့်တွင် အာမခံမရှိပါက သို့မဟုတ် သင့်အာမခံသည် NIPT စစ်ဆေးမှုအတွက် ကျခံခြင်းမရှိပါက သင်ကိုယ်တိုင် ပေးချေနိုင်ပါသည်။

NIPT ကို ကိုယ်ဝန် ၁၄ ပတ်မှာ လုပ်လို့ရလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ NIPT ကို ကိုယ်ဝန် ၁၀ ပတ်ပြီးရင် ဘယ်အချိန်မဆို လုပ်နိုင်ပါတယ်။ ဆိုလိုတာက ကိုယ်ဝန် ၁၄ ပတ်မှာတောင် ဘာပြဿနာမှ မရှိပါဘူး။

NIPT စစ်ဆေးမှုနဲ့ပတ်သက်ပြီး ဆရာဝန်ကို ဘာမေးသင့်လဲ။

NIPT ကဲ့သို့သော စစ်ဆေးမှုပြုလုပ်ခြင်းသည် ကိုယ်ရေးကိုယ်တာဆုံးဖြတ်ချက်တစ်ခုဖြစ်သည်။ သင့်ရလဒ်များ၏ အဓိပ္ပာယ် သို့မဟုတ် NIPT စစ်ဆေးမှုပြုလုပ်သင့်မသင့်နှင့်ပတ်သက်၍ မေးခွန်းများရှိနိုင်ပါသည်။ မေးခွန်းမေးရန် မကြောက်ပါနှင့်။ သင်နှင့် သင့်မိသားစုအတွက် အကောင်းဆုံးအရာကို သင်သာလျှင် ဆုံးဖြတ်နိုင်ကြောင်း သတိရပါ။

သင့်ဆရာဝန်ကို မေးနိုင်တဲ့ အဖြစ်များတဲ့ မေးခွန်းအချို့ကို ဖော်ပြပေးလိုက်ပါတယ်။

• မင်းသာ ငါ့နေရာမှာဆိုရင် NIPT စစ်ဆေးမှု ခံယူမှာလား။
• ကျွန်တော့်ရဲ့ စစ်ဆေးချက်ရလဒ်က အပေါင်းပြရင် နောက်တစ်ဆင့်က ဘာတွေလဲ။
• ကျွန်တော့်ရဲ့ ရွေးချယ်စရာတွေအကြောင်း ပြောပြပေးမယ့် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ် ရှိပါသလား။
• မှားယွင်းသော အပေါင်းလက္ခဏာ ဖြစ်နိုင်ခြေက ဘယ်လောက်လဲ။

အိမ်သို့ မက်ဆေ့ချ်ယူပါ

အိုကေ၊ ဒါကြောင့် NIPT စစ်ဆေးမှုဟာ မွေးလာမယ့်ကလေးမှာ ခရိုမိုဆုန်းပုံမမှန်မှုဖြစ်နိုင်ခြေကို အကဲဖြတ်ပေးတဲ့ အလွန်ယုံကြည်စိတ်ချရတဲ့ မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ စစ်ဆေးတဲ့နည်းလမ်းတစ်ခုပါ။ ဒီစစ်ဆေးမှုက ကလေးရဲ့ လိင်နဲ့ ပတ်သက်တဲ့ အချက်အလက်တွေကိုလည်း ပေးစွမ်းနိုင်ပါတယ်။ NIPT စစ်ဆေးမှုက ရောဂါတစ်ခုခုကို ရောဂါရှာဖွေတာမဟုတ်ပါဘူး - ကလေးမှာ အခြေအနေတစ်ခုခုရှိနိုင် ခြေပိုများတယ် ဆိုတာကိုပဲ ညွှန်ပြပါတယ်။ NIPT ရလဒ်တွေရရှိပြီးနောက် ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုတွေကို အကြံပြုနိုင်ပါတယ်။ NIPT လိုမျိုး မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ စစ်ဆေးမှုတွေက မဖြစ်မနေလုပ်ရမယ့်အရာမဟုတ်ပါဘူး၊ ပြီးတော့ စစ်ဆေးသင့်မသင့်က သင့်အပေါ်မှာပဲ မူတည်ပါတယ်။သင့်ရဲ့စိုးရိမ်ပူပန်မှုတွေအကြောင်း သင့်ဆရာဝန် ဒါမှမဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်နဲ့ ဆွေးနွေးပါ။ စစ်ဆေးမှုက ဘာကိုရှာဖွေနေလဲ၊ ရလဒ်တွေက ဘာကိုဆိုလိုလဲဆိုတာကို တိတိကျကျနားလည်ပြီး သတင်းအချက်အလက်အပြည့်အစုံနဲ့ ဆုံးဖြတ်ချက်ချဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ သင်နဲ့ သင့်ကလေးအတွက် အကောင်းဆုံးဖြစ်ပါစေလို့ ဆုတောင်းပေးပါတယ်။

` NIPT၊ ကျူးကျော်ဝင်ရောက်ခြင်းမပြုမီ မွေးဖွားခြင်းစစ်ဆေးခြင်း၊ မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ စစ်ဆေးခြင်း၊ Down syndrome၊ ခရိုမိုဆုန်းမူမမှန်မှုများ၊ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်း၊ cfDNA၊ ကလေး၏ကျန်းမာရေး