မိသားစုထဲမှာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတွေ ရှိလား။ (Autosomal Dominant) နဲ့ (Autosomal Recessive) အကြောင်း တိတိကျကျ လေ့လာကြည့်ရအောင်။

ကျွန်ုပ်တို့အားလုံးဟာ မိဘတွေရဲ့ အမွေဆက်ခံမှုအချို့ ရှိကြပါတယ်၊ မဟုတ်လား။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ မျက်လုံးအရောင်၊ ဆံပင်အရောင်၊ အရပ်အမြင့်... စတဲ့အရာတွေပေါ့။ အလားတူပဲ၊ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ဘိုးဘွားတွေဆီကနေ ရောဂါအချို့ကို အမွေဆက်ခံနိုင်ပါတယ်။ ဒါကို မျိုးရိုးဗီဇအမွေဆက်ခံမှု လို့ ခေါ်ပါတယ်။ ဒီနေ့မှာတော့ ဒီမျိုးဗီဇတွေကို အမွေဆက်ခံပုံ အဓိကနည်းလမ်းနှစ်ခုဖြစ်တဲ့ (Autosomal Dominant) နဲ့ (Autosomal Recessive) အကြောင်း ဆွေးနွေးသွားမှာပါ။ ဒါတွေက သိပ္ပံနည်းကျ ဝေါဟာရတွေလို့ ထင်ရပေမယ့် ရိုးရိုးရှင်းရှင်း နားလည်အောင် ကြိုးစားကြည့်ရအောင်။

ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ မိဘတွေဆီကနေ ဘယ်လို အရည်အချင်းတွေကို အမွေဆက်ခံခဲ့ကြသလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် မိဘတွေဆီက ရတဲ့အရာအားလုံးဟာ မျက်လုံးအရောင်၊ ဆံပင်ပုံစံ၊ အရပ်အမြင့်လိုပါပဲ။ ဒါတွေကို ကျွန်တော်တို့ အမွေဆက်ခံခြင်း လို့ ခေါ်ပါတယ်။ ဒီအရည်အချင်းတွေ ရရှိတဲ့ လုပ်ငန်းစဉ်ကို အမွေဆက်ခံခြင်း လို့ ခေါ်ပါတယ်။

အမွေဆက်ခံမှုပုံစံ `(Autosomal Dominant)` ဆိုတာ ဘာလဲ။

ဒါက မိဘတွေကနေ သားသမီးတွေဆီကို မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ စရိုက်လက္ခဏာတွေ လက်ဆင့်ကမ်းပေးတဲ့ နည်းလမ်းတစ်ခုပါ။ မိခင် ဒါမှမဟုတ် ဖခင်မှာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ စရိုက်လက္ခဏာတစ်ခုခုရှိပြီး "Autosomal Dominant" အဖြစ် လက်ဆင့်ကမ်းသွားရင် မိဘတစ်ဦးတည်းမှာပဲ အဲဒီစရိုက်လက္ခဏာကို ကလေးဆီ လက်ဆင့်ကမ်းပေးနိုင်မှာ ဖြစ်ပါတယ်။ အရေးကြီးတာက ဒီလို "Autosomal Dominant" စရိုက်ရှိတဲ့ မိဘတိုင်းရဲ့ ကလေးတိုင်းမှာ အဲဒီစရိုက်လက္ခဏာကို ရရှိနိုင်ခြေ ၅၀% (နှစ်ယောက်မှာ တစ်ယောက်) ရှိပါတယ်။ ဆိုလိုတာက ကလေးက ရနိုင်မလား မရဘူးလားဆိုတာပါ။ ဒင်္ဂါးပြားလှန်သလိုပါပဲ။ မိဘတွေရဲ့ "သုက်ပိုး"၊ "ဥ" ဒါမှမဟုတ် "DNA" မှာ ပြောင်းလဲမှုရှိရင်သာ အဲဒီအရာတွေကို ကလေးတွေဆီ လက်ဆင့်ကမ်းပေးတယ်ဆိုတာ မမေ့ပါနဲ့။

ရိုးရှင်းစွာပြောရလျှင် "Autosomal Dominant" တွင် မိဘတစ်ဦးတည်းသာ "dominant" မျိုးဗီဇကို အမွေဆက်ခံသည့်အခါ ကလေးသည် ထိုဝိသေသလက္ခဏာကို အမွေဆက်ခံသည်။

ဒါဆို `(Autosomal Recessive)` ရဲ့ အမွေဆက်ခံမှုပုံစံက ဘာလဲ။

ဒါက အမွေဆက်ခံမှုပုံစံ နောက်တစ်ခုပါ။ ဒါပေမယ့် ဒီတစ်ခုက နည်းနည်းကွဲပြားပါတယ်။ "Autosomal Recessive" လက္ခဏာရှိတဲ့ မိဘတစ်ယောက် မှာ ဘာလက္ခဏာမှ မပြပါဘူး။ ဆိုလိုတာက သူတို့မှာ မျိုးဗီဇရှိမှန်းတောင် မသိကြပါဘူး။ ဒီလက္ခဏာကို သူတို့ရဲ့ ကလေးတွေဆီ လက်ဆင့်ကမ်းဖို့အတွက် မိဘနှစ်ပါးစလုံးဟာ ဒီလက္ခဏာအတွက် ပြောင်းလဲထားတဲ့ မျိုးဗီဇကို သယ်ဆောင်ထားသူတွေ ဖြစ်ရပါမယ်။ မိဘနှစ်ပါးစလုံးမှာ ဒီလို "အားနည်းတဲ့" မျိုးဗီဇမျိုး သယ်ဆောင်ထားရင် သူတို့ရဲ့ ကလေးတိုင်းမှာ မျိုးရိုးဗီဇအခြေအနေ/လက္ခဏာကို အမွေဆက်ခံနိုင်ခြေ ၂၅% (လေးယောက်မှာ တစ်ယောက်) ရှိပါတယ်။ ဆိုလိုတာက ကလေးမှာ ဒီအခြေအနေကို ရှိနိုင်တယ်၊ ဒါမှမဟုတ် မျိုးဗီဇသယ်ဆောင်သူ ဖြစ်နိုင်တယ်၊ ဒါမှမဟုတ် လုံးဝကျန်းမာနေနိုင်ပါတယ်။ ဒီနေရာမှာလည်း "သုက်ပိုး"၊ "ဥ" ဒါမှမဟုတ် "DNA" မှာ ပြောင်းလဲမှုရှိရင် ဒါတွေကို ကလေးတွေဆီ လက်ဆင့်ကမ်းပေးပါတယ်။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် "Autosomal Recessive" မှာ မိခင်နဲ့ဖခင် နှစ်ယောက်စလုံးက "အားနည်းတဲ့" မျိုးဗီဇကို အမွေဆက်ခံမှသာ ကလေးဟာ အဲဒီလက္ခဏာ/ရောဂါကို ရရှိမှာပါ။

``Autosomal`` ဆိုတဲ့ စကားလုံးရဲ့ အဓိပ္ပာယ်က ဘာလဲ။

`Autosomal` ဆိုသည်မှာ မျိုးဗီဇတစ်ခုသည် လိင်ခရိုမိုဆုန်းပေါ်တွင် မဟုတ်ဘဲ နံပါတ်တပ်ထားသော ခရိုမိုဆုန်းပေါ်တွင် ရှိသည်ဟု ဆိုလိုသည်။ လူသားများတွင် ခရိုမိုဆုန်းစုစုပေါင်း ၄၆ ခုရှိသည်။ သင်သည် သင့်မိခင်ထံမှ ၂၃ ခုနှင့် သင့်ဖခင်ထံမှ ၂၃ ခု ရရှိပြီး ၄၆ ခု ရှိသည်။ ၎င်းတို့အနက် လိင်ခရိုမိုဆုန်းနှစ်ခု (X နှင့် Y) ရှိသည်။ ကျန် ၂၂ ခုမှာ နံပါတ်တပ်ထားသော ခရိုမိုဆုန်းများဖြစ်သည်။ ဤနံပါတ်တပ်ထားသော ခရိုမိုဆုန်းများသာ အမွေဆက်ခံမှု၏ `Autosomal` ပုံစံကို အသုံးပြုသည်။

ကျွန်ုပ်တို့သည် ဤစရိုက်လက္ခဏာများကို မည်သို့အမွေဆက်ခံကြသနည်း။ ကျွန်ုပ်တို့အတွင်း၌ အဘယ်အရာဖြစ်ပျက်သနည်း။

ကျွန်ုပ်တို့သည် ဤဝိသေသလက္ခဏာများကို မိခင်၏ဥနှင့် ဖခင်၏သုက်ပိုးမှ အမွေဆက်ခံကြသည်။ ၎င်းတို့တွင် ကျွန်ုပ်တို့၏ မျိုးရိုးဗီဇပစ္စည်းများ ပါဝင်သည်။ ၎င်းသည် အလွန်ရှုပ်ထွေးသောစနစ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်း၏ အဓိကအစိတ်အပိုင်းများကို ကြည့်ကြပါစို့။

• ( DNA ): ဤသည်မှာ ကျွန်ုပ်တို့၏ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အချက်အလက်များကို သိမ်းဆည်းသည့် အဓိက မော်လီကျူးဖြစ်သည်။
• မျိုးရိုးဗီဇများ : ၎င်းတို့သည် DNA ၏ သီးခြားအစိတ်အပိုင်းများဖြစ်သည်။ မျိုးရိုးဗီဇတစ်ခုစီသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ တစ်ဦးချင်းဝိသေသလက္ခဏာများကို ဆုံးဖြတ်ပေးသည်။
• ခရိုမိုဆုန်းများ : ၎င်းတို့သည် DNA များစွာဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသော ဖွဲ့စည်းပုံများ ဖြစ်သည်။ မျိုးဗီဇများကို ဤခရိုမိုဆုန်းများအတွင်းတွင် တွေ့ရှိရသည်။

ဒီလိုစဉ်းစားကြည့်ပါ- ခရိုမိုဆုန်းတွေဟာ စာအုပ်စင်တွေနဲ့တူပါတယ်။ DNA ကတော့ အဲဒီစင်ပေါ်က စာအုပ်တွေနဲ့တူပါတယ်။ မျိုးဗီဇတွေဟာ အဲဒီစာအုပ်တွေထဲက အခန်းတွေလိုပါပဲ။ မိခင်ဆီက မျိုးဗီဇမိတ္တူတစ်ခုနဲ့ ဖခင်ဆီက မိတ္တူတစ်ခုရပါတယ်။ အဲဒါက မျိုးဗီဇစုံတွဲတစ်ခုကို ဖန်တီးပေးပါတယ်။ ဒီမျိုးဗီဇတွေဟာ သင့်ဆဲလ်တွေထဲမှာ ရှိပါတယ်။ ဒီဆဲလ်တွေဟာ ပွားများပြီး သူတို့ကိုယ်တိုင်မိတ္တူတွေပြုလုပ်တာကြောင့် သင့်ခန္ဓာကိုယ်တစ်ခုလုံးကို ဖြစ်ပေါ်စေပါတယ်။ ဆဲလ်တွေ ပွားများတဲ့အခါ ခရိုမိုဆုန်းတွေနဲ့ မျိုးဗီဇတွေဟာ ဆဲလ်တိုင်းမှာ အတူတူပဲဖြစ်သင့်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် တစ်ခါတစ်ရံမှာ ဒီဆဲလ်တွေ ပွားများတဲ့အခါ မျိုးရိုးဗီဇပစ္စည်းတွေ ပွားများမှုမှာ အမှားအယွင်းရှိနိုင်ပါတယ်။ အဲဒါကို မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုလို့ ကျွန်တော်တို့ခေါ်ပါတယ်။ ဒါက အဲဒီဆဲလ်ရဲ့လုပ်ဆောင်ချက်ကို ပြောင်းလဲစေနိုင်ပါတယ်။

ဤအမွေဆက်ခံထားသော စရိုက်လက္ခဏာများသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်များကို မည်သို့အကျိုးသက်ရောက်သနည်း။

အမွေဆက်ခံထားသော စရိုက်လက္ခဏာများသည် သင့်ရုပ်ရည်အသွင်အပြင်၊ သင့်ပုံပန်းသဏ္ဌာန်နှင့် သင့်အား အခြားသူများနှင့် ကွဲပြားစေသည့်အရာကို ဆုံးဖြတ်ပေးသည့်အရာများဖြစ်သည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဆဲလ်ကွဲခြင်းတွင် အမှားတစ်ခုသည် သင့် DNA တွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ဤမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ဆဲလ်များ ကြီးထွားပုံနှင့် လုပ်ဆောင်ပုံ ပြောင်းလဲနိုင်သည်။ သို့သော် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအားလုံးသည် ရောဂါများကို ဖြစ်စေသည်မဟုတ်ပါ။ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအချို့သည် ရောဂါကို မဖြစ်စေသော်လည်း မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအချို့သည် ပြင်းထန်သောရောဂါများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။

ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်မှာ DNA (DNA) ဘယ်မှာရှိလဲ။

DNA သည် သင့်ခန္ဓာကိုယ်ရှိ ဆဲလ်တိုင်းလိုလိုတွင် ရှိသည်။ ၎င်းသည် များသောအားဖြင့် ဆဲလ်၏ ထိန်းချုပ်ရေးဗဟိုချက်ဖြစ်သော နျူကလိယအတွင်းတွင် ရှိသည်။ သင်သည် ဆဲလ်ထရီလီယံပေါင်းများစွာဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသည်။

(DNA) ဆိုတာ ဘယ်လိုပုံစံမျိုးလဲ။

သင့်ရဲ့ DNA ကို adenine (A)၊ cytosine (C)၊ thymine (T) နဲ့ guanine (G) ဆိုတဲ့ base အမျိုးအစားလေးမျိုးနဲ့ ဖွဲ့စည်းထားပါတယ်။ ဒီ base တွေကို base pair တွေဖြစ်အောင် ချိတ်ဆက်ထားပါတယ်- A နဲ့ T၊ C နဲ့ G။ ဒီ base pair တွေဟာ သကြားမော်လီကျူးတစ်ခုနဲ့ phosphate molecule (nucleotide လို့ခေါ်တဲ့) တို့နဲ့အတူ double helix လို့ခေါ်တဲ့ spiral-shaped structure ကို ဖွဲ့စည်းပါတယ်။ base pair တွေက ladder ရဲ့ steps တွေဖြစ်ပြီး သကြားနဲ့ phosphate molecule တွေကတော့ ladder ရဲ့ တစ်ဖက်တစ်ချက်စီမှာရှိတဲ့ steps တွေဖြစ်ပါတယ်။ အံ့သြစရာကောင်းလိုက်တာ။

မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုက DNA ကို ဘယ်လိုပြောင်းလဲစေသလဲ။

ဆဲလ်တစ်ခု ကွဲသွားတဲ့အခါ ဒါမှမဟုတ် ဆဲလ်တစ်ခုဟာ အဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေတဲ့ အရာတစ်ခုခုနဲ့ ထိတွေ့တဲ့အခါ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ဖြစ်ပေါ်နိုင်ပါတယ်။ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုဆိုတာ DNA ရဲ့ double helix ဖွဲ့စည်းပုံမှာ ပြောင်းလဲမှုတစ်ခုပါ။ ဆိုလိုတာက မျိုးရိုးဗီဇတစ်ခုဟာ ခရိုမိုဆုန်းပေါ်မှာ ရှိသင့်တဲ့နေရာမှာ မရှိဘူးဆိုတာပါပဲ။ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ ဖြစ်ပွားနိုင်တဲ့ အဓိကနည်းလမ်းတွေ အများကြီးရှိပါတယ်-

• အစားထိုးခြင်း- နျူကလီယိုတိုက်တစ်ခုကို အခြားတစ်ခုဖြင့် အစားထိုးသည်။
• ထည့်သွင်းခြင်း- DNA အမျှင်တစ်ခုသို့ နောက်ထပ် နျူကလီယိုတိုက်တစ်ခုကို ထည့်သွင်းသည်။
• ဖျက်ခြင်း- DNA ကွင်းဆက်မှ နျူကလီယိုတိုက်ကို ဖယ်ရှားသည်။

ဤကဲ့သို့သော သေးငယ်သော ပြောင်းလဲမှုတစ်ခုပင်လျှင် ကြီးမားသော သက်ရောက်မှုရှိနိုင်ပါသည်။

"Autosomal Dominant" ပုံစံနဲ့ အမွေဆက်ခံနိုင်တဲ့ အဓိက မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါတွေက ဘာတွေလဲ။

ဤပုံစံဖြင့် အမွေဆက်ခံသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများစွာရှိပါသည်။ ဥပမာအချို့မှာ-

• ဟန်တင်တန် ရောဂါ
• မာဖန်ရောဂါလက္ခဏာစု
• Achondroplasia (အရပ်ပုခြင်းကို ဖြစ်စေသော အခြေအနေ)

"Autosomal Recessive" အဖြစ် အမွေဆက်ခံနိုင်တဲ့ အဓိက မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါတွေက ဘာတွေလဲ။

ဤပုံစံအတိုင်း အမွေဆက်ခံရရှိသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများလည်း ရှိပါသည်။ ဥပမာအချို့ကို ဖော်ပြလိုက်ပါသည်။

• ဆစ်စတစ် ဖိုင်ဘရိုးဆစ်ရောဂါ
• ဆစ် ကယ်ဆဲလ် ရောဂါ
• တေ- ဆက်စ် ရောဂါ

ဒီနာမည်တွေက နည်းနည်းထူးဆန်းနေပုံရပေမယ့် ဒါတွေက ဆရာဝန်တွေသုံးတဲ့ နာမည်တွေပါ။ ဒီလိုနာမည်မျိုး ကြားဖူးရင် မျိုးရိုးဗီဇနဲ့ ဆက်စပ်နေတယ်ဆိုတာ အခုသိပါပြီ။

ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇတွေရဲ့ ကျန်းမာရေးကို စစ်ဆေးဖို့ စစ်ဆေးမှုတွေ ရှိပါသလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ မျိုးရိုးဗီဇပြဿနာများကို ရှာဖွေဖော်ထုတ်ရန် စစ်ဆေးမှုအမျိုးမျိုးရှိပါသည်။ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုသည် သင့်မျိုးရိုးဗီဇများ၊ ခရိုမိုဆုမ်းများ သို့မဟုတ် ပရိုတင်းများတွင် ပြောင်းလဲမှုများကို ဖော်ထုတ်နိုင်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအခြေအနေများကို ဖြစ်စေသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို ရှာဖွေဖော်ထုတ်နိုင်သည်။ အထူးသဖြင့်၊ ဤစစ်ဆေးမှုများသည် ကလေးယူရန်စီစဉ်နေသော မိဘများအား ၎င်းတို့၏ကလေးများထံ မျိုးရိုးဗီဇရောဂါတစ်ခု လက်ဆင့်ကမ်းခြင်း၏အန္တရာယ်ကို နားလည်ရန် ကူညီပေးသည်။

ဒီမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတွေကို ကလေးတွေဆီ မကူးစက်အောင် ကာကွယ်လို့မရဘူးလား။

တကယ်တော့၊ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ကလေးတွေဆီ ဘယ်မျိုးဗီဇတွေ လက်ဆင့်ကမ်းပေးချင်လဲဆိုတာကို ရွေးချယ်လို့မရပါဘူး။ ဒါကြောင့် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတွေကို ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ကလေးတွေဆီ လက်ဆင့်ကမ်းပေးလို့မရပါဘူး။ ဒါပေမယ့် သင့်မိသားစုမှာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုခုရှိရင် သင့်ကလေးဆီ လက်ဆင့်ကမ်းပေးနိုင်တဲ့အန္တရာယ်ကို နားလည်နိုင်ဖို့ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုနဲ့ပတ်သက်ပြီး သင့်ဆရာဝန်နဲ့ ဆွေးနွေးနိုင်ပါတယ်။ စစ်ဆေးမှုရလဒ်တွေကို ဆွေးနွေးပြီး သင်မှာရှိတဲ့ စိုးရိမ်ပူပန်မှုတွေကို ဖြေရှင်းဖို့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်နဲ့လည်း တွေ့ဆုံနိုင်ပါတယ်။

ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ "DNA" ကို ကျန်းမာအောင် ဘယ်လိုထိန်းသိမ်းမလဲ။

ကျွန်ုပ်တို့ အမွေဆက်ခံထားသော မျိုးဗီဇများကို ပြောင်းလဲ၍မရသော်လည်း ကျွန်ုပ်တို့၏ DNA ပျက်စီးမှု၊ ဆိုလိုသည်မှာ မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအသစ်များ ဖွဲ့စည်းခြင်းကို လျှော့ချရန် အချို့သောအရာများကို လုပ်ဆောင်နိုင်ပါသည်။

• ကောင်းမွန်သော၊ မျှတသော အစားအစာကို စားသုံးပါ။ အာဟာရပြည့်ဝသော အစားအစာများ စားသုံးခြင်းသည် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။
• လေ့ကျင့်ခန်းလုပ်ပါ။ သင့်ခန္ဓာကိုယ်ကို တက်ကြွစွာထားပါ။
• ဆေးလိပ်မသောက် ပါနဲ့။ ဆေးလိပ်သောက်တာက DNA ကို ပျက်စီးစေနိုင်ပါတယ်။
• သင်သောက်သော အရက်ပမာဏကို လျှော့ချပါ။
• ပြဿနာများကို စောစောစီးစီး ဖော်ထုတ်နိုင်ရန်အတွက် ကျန်းမာရေး စစ်ဆေးမှုများကို ပုံမှန်ခံယူပါ ။

မှတ်ထားပါ၊ ဤအရာများသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ "(DNA)" အား ပျက်စီးမှုအသစ်များကို လျှော့ချနိုင်သော်လည်း၊ ကျွန်ုပ်တို့ အမွေဆက်ခံထားသော မျိုးဗီဇများကိုမူ ပြောင်းလဲနိုင်မည်မဟုတ်ပါ။

နောက်ဆုံး အိမ်ပြန်ယူဆောင်သွားရမည့် መልእክት

ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့မိဘတွေဆီကနေ အမွေဆက်ခံလာတဲ့ မျိုးဗီဇတွေက ကျွန်ုပ်တို့ကို ထူးခြားတဲ့ပုဂ္ဂိုလ်တွေဖြစ်စေပါတယ်။ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအခြေအနေတွေကို နည်းလမ်းအမျိုးမျိုးနဲ့ အမွေဆက်ခံနိုင်ပါတယ်။ `(Autosomal Dominant)` နဲ့ `(Autosomal Recessive)` တို့ဟာ အဓိကနည်းလမ်းနှစ်ခုဖြစ်ပါတယ်။ ကလေးယူဖို့ မျှော်လင့်နေတယ်ဆိုရင် မိသားစုမှာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါရှိမရှိ ဆရာဝန် ဒါမှမဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးနဲ့ ဆွေးနွေးဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။ ဒါဆိုရင် သင့်ရဲ့အန္တရာယ်တွေ၊ လုပ်ဆောင်နိုင်တဲ့ စစ်ဆေးချက်တွေနဲ့ နောက်ထပ်လုပ်ဆောင်ရမယ့် အဆင့်တွေကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်း နားလည်နိုင်မှာပါ။ ဒီအချက်အလက်တွေက သင့်အတွက် အသုံးဝင်လိမ့်မယ်လို့ မျှော်လင့်ပါတယ်။ မေးခွန်းတွေရှိရင် ဆရာဝန်ကို မေးမြန်းဖို့ မရှက်ပါနဲ့။ ကျန်းမာနေပါ။

---

မျိုးရိုး လိုက်ခြင်း၊ မျိုးရိုးဗီဇများ၊ DNA၊ အော်တိုဆိုမယ် လွှမ်းမိုးသော၊ အော်တိုဆိုမယ် ဆုတ်ယုတ်သော၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ အမွေဆက်ခံခြင်း