သင့်ကလေးရဲ့ လည်ပင်းနောက်က ရေကိုကြည့်တဲ့ စကင်န်- Nuchal Translucency အကြောင်းအားလုံး!

မိခင်လောင်းတစ်ယောက်ဆိုရင် သင့်ဆရာဝန်က ဒီ 'Nuchal Translucency' လို့ခေါ်တဲ့ စကင်န်စစ်ဆေးမှုအကြောင်း ပြောပြပြီးသား ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ သူငယ်ချင်းတစ်ယောက်ဆီကတောင် ကြားဖူးပါလိမ့်မယ်။ ဒီစကင်န်စစ်ဆေးမှုဆိုတာ ဘာလဲ။ ဘာကိုရှာတာလဲ။ လုပ်ဖို့ လိုအပ်လား။ ဒီလိုမေးခွန်းတွေ အများကြီးရှိနိုင်ပါတယ်။ စိတ်မပူပါနဲ့၊ သင်နားလည်နိုင်တဲ့ ရိုးရှင်းတဲ့နည်းလမ်းနဲ့ အားလုံးကို ရှင်းပြပေးပါမယ်။

Nuchal Translucency ဆိုတာဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် nuchal translucency ဆိုတာ ကိုယ်ဝန် ပထမသုံးလပတ် မှာ ပြုလုပ်တဲ့ အထူးအာထရာဆောင်းစစ်ဆေးမှုတစ်ခုပါ။ ဒါက အခြေခံအားဖြင့် ကလေးရဲ့လည်ပင်းနောက်ဘက်က အရေပြားအောက်က amniotic အရည်ရဲ့အထူ ဒါမှမဟုတ် အရည်ဘယ်လောက်ရှိလဲဆိုတာကို ကြည့်ရှုပါတယ်။ ကလေးတိုင်းမှာ သူတို့ရဲ့လည်ပင်းနောက်ဘက်မှာ amniotic အရည်အနည်းငယ်ရှိပြီး ဒါဟာ လုံးဝပုံမှန် ဖြစ်တယ်ဆိုတာ သင်သိပါသလား။

သို့သော်၊ ဤအရည်ပမာဏကို တိုင်းတာခြင်းဖြင့် ဆရာဝန်များသည် ကလေးတွင် အချို့သော ခရိုမိုဆုန်းအခြေအနေများ သို့မဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ ရှိနိုင် ခြေကို သဘောပေါက်နိုင်ပါသည်။

အရေးကြီးတာက ဒီ "NT" scan ဟာ စစ်ဆေးရေးစစ်ဆေးမှု တစ်ခုသာ ဖြစ်ပါတယ်။ ဆိုလိုတာက ကလေးကို ဘယ်လိုရောဂါအခြေအနေနဲ့မှ ရောဂါမ ရှာဖွေ နိုင်ပါဘူး။ ကလေးမှာ အန္တရာယ်ရှိမရှိနဲ့ လိုအပ်ရင် နောက်ထပ်စစ်ဆေးမှုတွေ လိုအပ်မလို ဆရာဝန်ဆုံးဖြတ်ဖို့ပဲ အထောက်အကူပြုပါတယ်။ နားလည်ပြီလား။

ဒီစကင်က ဘယ်လိုပုံစံမျိုးလဲ။

အိုကေ၊ အခု ဒီ `nuchal translucency' scan က ဘာကိုကြည့်လဲဆိုတာ ကြည့်ရအောင်။ ဒီ scan နဲ့ ဆရာဝန်က ကလေးရဲ့ လည်ပင်းနောက်ဘက်က `nuchal fold' လို့ခေါ်တဲ့ နေရာကို ကြည့်ပါတယ်။ ကျွန်တော် အရင်က ပြောခဲ့သလိုပဲ ကလေးတိုင်းမှာ လည်ပင်းနောက်ဘက်မှာ အရည်ရှိပါတယ်။ ဆရာဝန်တွေက ခရိုမိုဆုန်း ဒါမှမဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေ တချို့ရှိတဲ့ ကလေးတွေရဲ့ လည်ပင်းရဲ့ ဒီအပိုင်းမှာ အရည်ပိုများ နိုင်တယ်လို့ တွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။

အန္တရာယ်ရှိမရှိ ဘယ်လိုအခြေအနေမျိုးတွေကို ကြည့်ရှုစစ်ဆေးနေပါသလဲ။

လည်ပင်းနောက်ကွယ်ရှိ အရည်ပမာဏသည် ပုံမှန်ထက် ပိုများပါက ကလေးတွင် အောက်ပါရောဂါများ ဖြစ်ပွားနိုင် ခြေရှိကြောင်း ညွှန်ပြနေပါသည်-

• Down syndrome (Trisomy 21) : သင်ဒီအကြောင်းကို ကြားဖူးပါလိမ့်မယ်။ ဒါက `NT` scan က အဓိကအာရုံစိုက်တဲ့ အခြေအနေပါ။
• ပါတော ရောဂါလက္ခဏာစု (ထရိုင်ဆိုမီ ၁၃)
• အက်ဒွပ်စ် ရောဂါလက္ခဏာစု (အက်ဒွပ်စ် ရောဂါလက္ခဏာစု - ထရိုင်ဆိုမီ ၁၈)

၎င်းတို့သည် ရှာဖွေလေ့ရှိသော အဓိက ခရိုမိုဆုန်းပုံမမှန်မှုများဖြစ်သည်။ ထို့အပြင် `NT` တန်ဖိုးမြင့်တက်လာခြင်းသည် မွေးရာပါ နှလုံးရောဂါအချို့နှင့် ဆက်စပ်နေနိုင်သည်။ဆိုလိုတာက မွေးရာပါနှလုံးပြဿနာအချို့ဖြစ်နိုင်ခြေပိုများတာနဲ့လည်း ဆက်စပ်နေနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် 'NT' စကင်န်ရဲ့ရလဒ်တွေက ကလေးမှာ ဒီရောဂါတွေ ဖြစ်နိုင်ခြေပိုများလား၊ ဖြစ်နိုင်ခြေနည်းလား ဆိုတာကို ခန့်မှန်းနိုင်ပါတယ်။

နောက်ထပ်အချက်တစ်ခုကတော့ ဒီ "NT" စကင်န်ရိုက်နေစဉ်အတွင်း ဆရာဝန်တွေဟာ ကလေးရဲ့ ဖွံ့ဖြိုးဆဲခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ အခြေခံ ခန္ဓာဗေဒဆိုင်ရာ အစိတ်အပိုင်း အတော်များများကိုလည်း စစ်ဆေးပါတယ်။ ဥပမာအားဖြင့် ကလေးရဲ့ ဦးခေါင်းခွံ၊ ဦးနှောက်၊ ခြေလက်အင်္ဂါနဲ့ အူလမ်းကြောင်းတွေ ပုံမှန်ကြီးထွားမှုရှိမရှိ စစ်ဆေးပါတယ်။ "NT" စကင်န်ရိုက်နေစဉ်အတွင်း တခြားပုံမှန်မဟုတ်တာတွေကို တွေ့ရှိရင် မျိုးရိုးဗီဇ ဒါမှမဟုတ် ဖွဲ့စည်းပုံဆိုင်ရာ အခြေအနေတွေ ဖြစ်နိုင်ခြေကိုလည်း မြင့်တက်စေနိုင်ပါတယ်။

NT scan ကို ဘယ်အချိန်မှာ လုပ်လဲ။

၎င်းသည် မိခင်များစွာအတွက်လည်း ပြဿနာတစ်ခုဖြစ်သည်။ `NT` စကင်န်ကို ကိုယ်ဝန် ၁၁ ပတ်မှ ၁၃ ပတ်နှင့် ၆ ရက်အတွင်း ပြုလုပ်သည်။ တစ်နည်းအားဖြင့် ကလေး၏ ဦးခေါင်းမှ အောက်ခြေအထိ အရှည် (၎င်းကို `Crown-Rump Length - CRL` ဟုခေါ်သည်) သည် ၄၅ မှ ၈၄ မီလီမီတာကြားတွင် ရှိသည့်အခါ ပြုလုပ်သည်။

ဘာကြောင့် ဒီအချိန်မှာ လုပ်ရတာလဲ။ အကြောင်းရင်းကတော့ ၁၄ ပတ်ကြာပြီးနောက် ကလေးကြီးထွားလာတာနဲ့အမျှ လည်ပင်းနောက်က အရည်ဟာ ကလေးရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ထဲကို ပြန်စုပ်ယူလာလို့ပါ။ ပြီးရင် တိကျစွာတိုင်းတာဖို့ ခက်ခဲပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဆရာဝန်တွေက ဒီအချိန်အတွင်းမှာ "NT" scan လုပ်ဖို့ အကြံပြုကြပါတယ်။ ဒီ "NT" scan ကို ကိုယ်ဝန်ပထမသုံးလပတ် စစ်ဆေးခြင်းရဲ့ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအဖြစ် လုပ်လေ့ရှိပါတယ်။

ဒီပထမသုံးလပတ် စစ်ဆေးမှုကိရိယာက ဘာလဲ။

ဒီအသုံးအနှုန်းကို သင်အရင်က ကြားဖူးပါလိမ့်မယ်။ "ပထမသုံးလပတ် ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးခြင်း" (တစ်ခါတစ်ရံ "ပေါင်းစပ် အစီအစဉ် စစ်ဆေးခြင်း" လို့လည်း ခေါ်ပါတယ်) ဆိုတာ မွေးရာပါ ရောဂါ အချို့၊ ဆိုလိုတာကတော့ မွေးရာပါ ရောဂါတွေ ဖြစ်နိုင်ခြေကို အကဲဖြတ်တဲ့ စစ်ဆေးမှု အစုံတစ်ခုပါ။

NT စကင်န်အပြင် သင့်ထံမှ သွေးနမူနာကိုလည်း ရယူပါသည် ။ ဤသွေးစစ်ဆေးမှုများသည် သင့်ကလေးတွင် မွေးရာပါရောဂါများ ဖြစ်နိုင်ခြေကို အကဲဖြတ်ရန် ကူညီပေးပါသည်။ အမှန်စင်စစ်၊ ဤသွေးစစ်ဆေးမှုများ၏ ရလဒ်များကို NT စကင်န်တစ်ခုတည်းနှင့် ပေါင်းစပ်လိုက်သောအခါ ပိုမိုတိကျပါသည် ။

ဘယ်သူတွေ NT scan လိုအပ်ပါသလဲ။

`NT` စကင်န်ကို ကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးတိုင်း ပြုလုပ်နိုင်သော်လည်း အထက်တွင်ဖော်ပြခဲ့သည့် ၁၁ ပတ်မှ ၁၃ ပတ်အတွင်း ပြုလုပ်သင့်သည်။ ၎င်းသည် မဖြစ်မနေ စစ်ဆေးရမည့် စစ်ဆေးမှု မဟုတ်ဘဲ ရွေးချယ်နိုင်သည် ။

သို့သော်လည်း ဆရာဝန်အများစုက ၎င်းသည် မည်သည့်အန္တရာယ်များကိုမဆို စောစီးစွာ ဖော်ထုတ်နိုင်သောကြောင့် ၎င်းကို အကြံပြုကြသည်။ သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးပြီး စစ်ဆေးမှုတစ်ခုစီတွင် မည်သည့်အရာကို ရှာဖွေမည်နှင့် အားသာချက်များနှင့် အားနည်းချက်များအပေါ် အခြေခံ၍ ဆုံးဖြတ်ချက်ချခြင်းသည် အကောင်းဆုံးဖြစ်သည်။

NT scan ကို ဘယ်လိုလုပ်ဆောင်သလဲ။

ဒါကလည်း အရမ်းရိုးရှင်းပါတယ်။ NT စကင်န်ကို ပုံမှန် အာထရာဆောင်းစကင်န်လိုပဲ ပြုလုပ်ပါတယ်။ အများစုကတော့ ဝမ်းဗိုက် အာထရာဆောင်းရိုက်ခြင်းပါပဲ။တစ်ခုပြီးပါပြီ။ သို့သော် တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဥပမာအားဖြင့် သားအိမ်၏အနေအထား သို့မဟုတ် ကလေး၏အနေအထားကြောင့် ရှင်းလင်းသောပုံရိပ်ကို ရရှိရန်ခက်ခဲပါက မိန်းမကိုယ်မှတစ်ဆင့် စကင်န်ဖတ်ခြင်း (မိန်းမကိုယ် အာထရာဆောင်း) ကိုလည်း ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။

စကင်မစခင်မှာ ဆရာဝန် ဒါမှမဟုတ် စကင်န်ဖတ်တဲ့ နည်းပညာရှင်က သင့်ဝမ်းဗိုက်မှာ အာထရာဆောင်းဂျယ်ကို လိမ်းပေးပါလိမ့်မယ်။ ပြီးရင် transducer လို့ခေါ်တဲ့ လက်ကိုင်ကိရိယာငယ်လေးတစ်ခုကို သင့်ဝမ်းဗိုက်ပေါ်မှာ ရွှေ့ပေးပါမယ်။ သင့်ကလေးရဲ့ ပုံရိပ်တွေကို မော်နီတာပေါ်မှာ ပြသပေးပါမယ်။ ပြီးရင် သင့်ကလေးရဲ့ လည်ပင်းနောက်က အရည်ရဲ့အထူကို မီလီမီတာနဲ့ တိုင်းတာပါမယ်။ ဒီလုပ်ထုံးလုပ်နည်းအတွင်းမှာ နာကျင်မှုတစ်စုံတစ်ရာ မခံစားရပါဘူး။

NT scan ရဲ့ ရလဒ်တွေကို ဘယ်လိုတွက်ချက်သလဲ။

အန္တရာယ်ကို NT scan တစ်ခုတည်းမှ တန်ဖိုးအပေါ် အခြေခံ၍ တွက်ချက်လေ့မရှိပါ။ သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်ကလေးတွင် မွေးရာပါရောဂါရှိနိုင် ခြေကို တွက်ချက်ရန် သင့်ပထမသုံးလပတ် စစ်ဆေးမှုအားလုံး၏ ရလဒ်များကို ပေါင်းထည့်လေ့ရှိသည်။

NT scan နဲ့အတူ သွေးစစ်ဆေးမှုပြုလုပ်ခြင်းက ရလဒ်တွေရဲ့ တိကျမှုကို တိုးမြင့်စေတယ်လို့ ကျွန်တော် အရင်က ပြောခဲ့ဖူးပါတယ်။ ဒါကြောင့် အများစုမှာ နောက်ဆုံးအန္တရာယ်ရမှတ်ပေးတဲ့အခါ သင့် အသက်အရွယ်နဲ့ ကလေးရဲ့ နှာခေါင်းရိုးကို မြင်နိုင်၊ မမြင်ရ (ဒါကို Down syndrome ဖြစ်နိုင်ခြေကို ကြည့်ရှုဖို့လည်း အသုံးပြုပါတယ်) နှစ်ခုစလုံးရဲ့ ရလဒ်တွေကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားပါတယ်။

ရလဒ်များကို အဘယ်ကြောင့် "အန္တရာယ်" ဟုခေါ်သနည်း။

သင်ရရှိသောရလဒ်ကို သင်္ချာဆိုင်ရာအန္တရာယ် အဖြစ် ဖော်ပြလေ့ရှိသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ သင့်ရလဒ်တွင် "အခွင့်အလမ်း ၃၀၀ တွင် ၁ ခု" ဟု ဖော်ပြနိုင်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ သင့်နှင့် 'NT' ရမှတ်တူသော ကလေး ၃၀၀ တွင် ၁ ဦးသာ မွေးရာပါရောဂါရှိလိမ့်မည်။

• အရည်ပမာဏ ပုံမှန်ဖြစ်ပါက - ၎င်းသည် မွေးရာပါရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေနည်းပါး သည်ဟု ဆိုလိုသည်။
• အရည်ပမာဏ များနေပါက - မွေးရာပါ သို့မဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါတစ်ခုခု ဖြစ်နိုင်ခြေ ပိုများကြောင်း ဆိုလိုသည်။

ဒီလိုစဉ်းစားကြည့်ပါ၊ လမ်းပေါ်မှာ လမ်းလျှောက်နေတုန်း ကားတိုက်ခံရနိုင်ခြေက ၁၀၀၀ မှာ ၁ ယောက်ပဲရှိတယ်လို့ ပြောထားရင် သေချာပေါက် တိုက်ခံရမယ်လို့ မဆိုလိုပါဘူး။ ဒီအတွက်လည်း အတူတူပါပဲ။ အန္တရာယ်များပေမယ့် ကလေးမှာ ပြဿနာရှိလိမ့်မယ်လို့ မဆိုလိုပါဘူး။

အရေးကြီးတာက ဆရာဝန်တစ်ယောက်က `NT` စကင်န်ဖတ်မှုရလဒ်တွေကို အခြေခံပြီး ရောဂါရှာဖွေမှာ မဟုတ်ပါဘူး ။ ဒါတွေက ကနဦးစစ်ဆေးမှုတွေသာ ဖြစ်ပါတယ်။ `NT` တန်ဖိုး မြင့်မားနေရင် သင့်ဆရာဝန် ဒါမှမဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်က နောက်ထပ်စစ်ဆေးမှုတွေအကြောင်း ရှင်းပြပေးပါလိမ့်မယ်။ ကိစ္စအများစုမှာ `NT` တန်ဖိုး မြင့်မားနေရင်တောင် ခရိုမိုဆုန်း ဒါမှမဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇအခြေအနေနဲ့ မသက်ဆိုင်ပါဘူး။ ဒါကြောင့် နောက်ထပ်စစ်ဆေးမှုတွေကို အမြဲအကြံပြုထားပါတယ်။

NT scan က ဘယ်လောက်တိကျလဲ။

`NT` စကင်န်တစ်ခုတည်း ပြုလုပ်ပါက ဖြစ်ရပ် များ၏ ၇၀% ခန့်တွင် `Down syndrome (Trisomy 21)` ကဲ့သို့သော အခြေအနေများကို တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။၎င်းကို တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ သို့သော် ဆရာဝန်အများစုသည် အထက်ဖော်ပြပါ သွေးစစ်ဆေးမှုများနှင့် "NT" စကင်န်ကို ပေါင်းစပ်အသုံးပြုကြသည်။ ထို့နောက် ဤရောဂါများကို ရှာဖွေတွေ့ရှိမှု၏ တိကျမှုသည် ၉၅% ခန့်အထိ မြင့်တက်လာသည် ။ ၎င်းသည် ရာခိုင်နှုန်းမြင့်မားသည် မဟုတ်လော။

ဒီစကင်ဖတ်စစ်ဆေးမှုမှာ အန္တရာယ်တွေ ရှိပါသလား။

မဟုတ်ပါ ။ Nuchal translucency စစ်ဆေးမှုဟာ အန္တရာယ်အလွန်နည်းတဲ့ စစ်ဆေးမှုတစ်ခုပါ။ ပုံမှန် အာထရာဆောင်းစစ်ဆေးမှုလိုပဲပါပဲ။ သင့်ကိုယ်သင် ဒါမှမဟုတ် သင့်ကလေးကို ထိခိုက်မှာ မဟုတ်ပါဘူး။

NT စကင်န်ရလဒ်များ ပုံမှန်မဟုတ်ပါက ဘာဖြစ်မည်နည်း။

ဒါကြောင့် မိခင်တော်တော်များများ ကြောက်ရွံ့တတ်ကြပါတယ်။ `NT` စစ်ဆေးချက်က ကလေးမှာ ရောဂါတစ်ခုခု ဖြစ်နိုင်ခြေကိုပဲ ညွှန်ပြနေတယ်ဆိုတာ ထပ်ပြီး သတိပေးချင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် စစ်ဆေးချက်ရလဒ်က ပုံမှန်မဟုတ်ရင်၊ `NT` တန်ဖိုး များနေရင် စိတ်မပူပါနဲ့ ။

ထို့နောက် သင့်ဆရာဝန်က ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုများ စွာအကြောင်း ပြောပြပါလိမ့်မည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများတွင် အောက်ပါတို့ပါဝင်သည်-

• Chorionic Villus Sampling (CVS) : ၎င်းတွင် သင့်သားအိမ်မှ တစ်ရှူးအပိုင်းအစငယ်တစ်ခုကိုယူပြီး မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများအတွက် စစ်ဆေးခြင်းပါဝင်သည်။ ၎င်းကို ကိုယ်ဝန် ၁၀ ပတ်မှ ၁၃ ပတ်ကြားတွင် ပြုလုပ်လေ့ရှိသည်။
• Amniocentesis : ၎င်းကို ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်တွင် အနည်းငယ်နောက်ကျပြီး ပုံမှန်အားဖြင့် ၁၅ ပတ်အကြာတွင် ပြုလုပ်သည်။ ၎င်းတွင် သားအိမ်မှ amniotic အရည်အနည်းငယ်ကို ဖယ်ရှားရန် အပ်ကို အသုံးပြုခြင်း ပါဝင်သည်။ ဤအရည်တွင် ကလေး၏ဆဲလ်များပါဝင်ပြီး မျိုးရိုးဗီဇပုံမမှန်မှုများ သို့မဟုတ် ရောဂါပိုးများကို ရှာဖွေရန် ဤဆဲလ်များကို စမ်းသပ်နိုင်သည်။

ဤစစ်ဆေးမှုများ၏ ရလဒ်များမှ ကလေးတွင် အချို့သော အခြေအနေတစ်ခု ရှိ၊ မရှိကို ကျွန်ုပ်တို့ တိကျစွာ ပြောနိုင်ပါသည် ။

ထို့အပြင် `NT` တန်ဖိုးမြင့်မားနေပါက ဆရာဝန်သည် ကလေး၏နှလုံးကို အတိအကျကြည့်ရှုရန် fetal echocardiogram ဟုခေါ်သော စကင်န်ရိုက်ရန်လည်း ညွှန်ကြားနိုင်သည်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ပုံမှန်မဟုတ်သော `NT` တန်ဖိုးသည် အချို့သော သန္ဓေသားနှလုံးချို့ယွင်းမှုများနှင့် ဆက်စပ်နေနိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။

မကြောက်ပါနဲ့! အရေးကြီးဆုံးက...

သင့်ရဲ့ NT စကင်ရလဒ်တွေက ပုံမှန်မဟုတ်ပေမယ့် သင့်ကလေးမှာ ပြဿနာရှိတယ်လို့ မဆိုလိုပါဘူး။ စိတ်မပူပါနဲ့၊ ထိတ်လန့်မသွားပါနဲ့ ။ သင့်ဆရာဝန်က စစ်ဆေးမှုတွေ ထပ်လုပ်ပါလိမ့်မယ်၊ ဒါမှမဟုတ် သင့်ရဲ့ အာထရာဆောင်းစစ်ဆေးမှု ဒါမှမဟုတ် သွေးစစ်ဆေးမှုတွေမှာ တခြားပြဿနာရဲ့ လက္ခဏာတွေကို ရှာဖွေပါလိမ့်မယ်။ သူတို့က သင့်ကို မျိုးရိုးဗီဇ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ် ဆီ ရည်ညွှန်းပေးနိုင်ပါတယ်။ ဒီနည်းနဲ့ ဒီအခြေအနေတွေ၊ သူတို့ရဲ့အန္တရာယ်တွေနဲ့ ရရှိနိုင်တဲ့ တခြားစစ်ဆေးမှုတွေအကြောင်း ပိုမိုလေ့လာနိုင်ပါတယ်။

ပုံမှန် NT တန်ဖိုးဆိုတာ ဘာလဲ။

ကိုယ်ဝန်ရင့်လာသည်နှင့်အမျှ ကလေးလည်ပင်းနောက်ကွယ်ရှိ အရည်ပမာဏ အနည်းငယ်တိုးလာပါသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ကိုယ်ဝန် ၁၃ ပတ်တွင် ပျမ်းမျှတန်ဖိုးသည် ကိုယ်ဝန် ၁၁ ပတ်တွင် ပျမ်းမျှတန်ဖိုးထက် အနည်းငယ်ပိုများနိုင်သည်။

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့အစည်းများသည် နောက်ထပ်စစ်ဆေးမှုများအတွက် အနည်းငယ်ကွဲပြားသော NT ကန့်သတ်ချက်များကို တင်ပြကြသည်။ ၎င်းတို့သည် NT တန်ဖိုးအပြင် ကိုယ်ဝန်ဆောင်အသက်အရွယ်ပေါ်တွင်လည်း အခြေခံသည်။

သို့သော် ကိုယ်ဝန်ဆောင်အများစုတွင် NT တန်ဖိုးသည် ၃ မီလီမီတာ သို့မဟုတ် ၃.၅ မီလီမီတာထက် ကျော်လွန်ပါက မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးခြင်းနှင့် နောက်ထပ်စစ်ဆေးမှုများကို ဆွေးနွေးရန် အကြံပြုထားပါသည်။ သို့သော် ၎င်းသည် တန်ဖိုးတစ်ခုသာဖြစ်ပြီး သင့်ဆရာဝန်က သင့်အခြေအနေအပေါ် အခြေခံ၍ အကောင်းဆုံး အကြံဉာဏ်ပေးပါလိမ့်မည်။

ပုံမှန်မဟုတ်သော NT scan တစ်ခုက ကလေးမှာ Down syndrome ရှိတယ်လို့ ဆိုလိုတာလား။

မဟုတ်ပါဘူး၊ လုံးဝမဟုတ်ပါဘူး ။ ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ nuchal translucency scan ရလဒ်က ကလေးမှာ Down syndrome ဒါမှမဟုတ် တခြားမွေးရာပါရောဂါတစ်ခုခု သေချာပေါက်ရှိမယ်လို့ မဆိုလိုပါဘူး ။ ကလေးမှာ ဒီလိုရောဂါ ဖြစ်နိုင်ခြေပိုများတယ် ဒါမှမဟုတ် ဖြစ်နိုင်ခြေပိုများတယ်လို့ ပဲ ဆိုလိုပါတယ်။

NT တန်ဖိုးက ပုံမှန်ဖြစ်နေရင်တောင် ဆရာဝန်တွေက NT စကင်န်အပြင် သွေးစစ်ဆေးမှုတွေ လုပ်သင့်ပါတယ်။ ဘာလို့လဲဆိုတော့ ဒါက သင့်ရဲ့ဖြစ်နိုင်ခြေကို ပိုမိုတိကျစွာ အကဲဖြတ် နိုင်လို့ပါ။ တချို့ကိစ္စတွေမှာ သင့်ကလေးမှာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုခု မွေးဖွားလာနိုင်ခြေကို ဆုံးဖြတ်ဖို့အတွက် နောက်ထပ် မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ စစ်ဆေးမှု လိုအပ်ပါတယ်။

ရလဒ်တွေကို သိဖို့ ဘယ်လောက်ကြာမလဲ။

ကိစ္စအများစုတွင် ဆရာဝန်သည် NT အာထရာဆောင်းစကင်န်၏ ရလဒ်များကို ထိုနေ့တွင်ပင် ပြောပြနိုင်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ လည်ပင်းနောက်ကွယ်ရှိ အရည်ပမာဏကို တိုင်းတာနိုင်ပြီး တန်ဖိုးကို ထိုနေ့တွင်ပင် သိရှိနိုင်သည်။

သို့သော် "ပထမသုံးလပတ်စစ်ဆေးမှု" ဖြင့်ပြုလုပ်သော သွေးစစ်ဆေးမှုများ၏ရလဒ်များသည် ပြန်လည်ရရှိရန် ရက်အနည်းငယ် သို့မဟုတ် တစ်ပတ် သို့မဟုတ် နှစ်ပတ်ခန့် ကြာနိုင်သည် ။ ဆရာဝန်များစွာသည် ဤရလဒ်အားလုံးထွက်လာသည်အထိ စောင့်ဆိုင်းကြပြီး ကလေးတွင် အန္တရာယ်ရှိမရှိကို တွက်ချက်နိုင်ကြသည်။ ထို့နောက်မှသာ ၎င်းတို့သည် အပြည့်အစုံကို သင့်အား ရှင်းပြပေးပါလိမ့်မည်။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ အိမ်ပြန်ပို့ရမယ့် မက်ဆေ့ချ်

"Nuchal Translucency (NT)" စကင်န်သည် ကလေးတွင် မွေးရာပါ သို့မဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုခုရှိနိုင် ခြေကို ဆုံးဖြတ်ရန် ကူညီပေးသည့် အရေးကြီးသော ကနဦးစစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။

• ဒါက စစ်ဆေးတဲ့ စစ်ဆေးမှု တစ်ခုသာဖြစ်ပြီး ရောဂါရှာဖွေတဲ့ စစ်ဆေးမှု မဟုတ်ပါဘူး။
• ရလဒ်တွေက မမှန်ဘူးဆိုရင် စိတ်မပူပါနဲ့ ။ အဲဒါက နောက်ထပ်စစ်ဆေးမှုတွေ လိုအပ်တယ်ဆိုတာကိုပဲ ဆိုလိုတာပါ။
• ကျန်းမာတဲ့ကလေးတစ်ယောက် ရရှိနိုင်ချေရှိပါသေးတယ် ။
• သင့်စစ်ဆေးမှုရလဒ်များက ဘာကိုဆိုလိုသလဲ၊ နောက်ဘာလုပ်ရမလဲဆိုတာကို ဆရာဝန်နဲ့ သေချာဆွေးနွေးပါ ။
• မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ် နှင့် ဆွေးနွေးခြင်းနှင့် အနာဂတ်စစ်ဆေးမှု၏ အကျိုးကျေးဇူးများနှင့် အားနည်းချက်များကို ဆွေးနွေးခြင်းသည် အလွန်အထောက်အကူဖြစ်စေပါလိမ့်မည်။

ဒီအချက်အလက်တွေက NT scan အကြောင်း ပိုမိုနားလည်စေဖို့ အထောက်အကူဖြစ်စေမယ်လို့ မျှော်လင့်ပါတယ်။ သင့်မှာရှိနိုင်တဲ့ မေးခွန်းတွေ၊ စိုးရိမ်ပူပန်မှုတွေကို ဆရာဝန်နဲ့ မေးမြန်းဖို့ ဘယ်တော့မှ မကြောက်ပါနဲ့။

` nuchal translucency၊ NT scan၊ ပထမသုံးလပတ် စစ်ဆေးခြင်း၊ Down syndrome အန္တရာယ်၊ ခရိုမိုဆုန်း မူမမှန်မှုများ၊ ကိုယ်ဝန်ဆောင် စစ်ဆေးခြင်း၊ မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ စစ်ဆေးခြင်း၊ သန္ဓေသား အာထရာဆောင်း၊ ကိုယ်ဝန်ဆောင် စစ်ဆေးမှုများ၊ nuchal translucency၊ Down syndrome၊ သန္ဓေသား စစ်ဆေးခြင်း