သင့်ကလေးရဲ့ ကျန်းမာရေးအခြေအနေကို ကြိုတင်သိချင်ပါသလား။ မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုအကြောင်း ဆွေးနွေးကြရအောင်။

မိခင်တစ်ယောက်ဖြစ်လာဖို့ မျှော်လင့်နေတဲ့အခါ သင့်ရဲ့ အကြီးမားဆုံးဆန္ဒက ကျန်းမာတဲ့ကလေးလေးတစ်ယောက် ဖြစ်ချင်တာပါ မဟုတ်လား။ ဒါကြောင့် ဒီနေ့မှာ ကလေးမှာ သားအိမ်ထဲမှာရှိနေတုန်း မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတွေ ဒါမှမဟုတ် မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်တွေ ရှိမရှိ ကြိုတင်သိရှိနိုင်အောင် ကူညီပေးမယ့် အထူးစစ်ဆေးမှုနည်းလမ်းတွေအကြောင်း ဆွေးနွေးသွားမှာပါ။ ဒါတွေကို "(မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း)" လို့ခေါ်ပါတယ်။ ဒီစစ်ဆေးမှုတွေက လူတိုင်းလုပ်သင့်တဲ့အရာတော့ မဟုတ်ပေမယ့် ဒါကို သတိပြုဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။

ဒါဘာလဲ (မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု)။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ဒါတွေက သင့်ရဲ့မွေးလာမယ့်ကလေးမှာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါ ဒါမှမဟုတ် မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်ရှိမရှိ ပြောပြနိုင်တဲ့ စစ်ဆေးမှုတွေပါ။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာ သင်ပုံမှန်လုပ်လေ့ရှိတဲ့ သွေးအမျိုးအစား၊ ဟေမိုဂလိုဘင်နဲ့ သကြားဓာတ်စစ်ဆေးမှုတွေနဲ့မတူဘဲ၊ ဒီမျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုတွေ ဟာ မလိုအပ်ဘဲ သင်အလိုရှိမှသာ ပြုလုပ်နိုင်ပါတယ် ။ ဒီအကြောင်းနဲ့ပတ်သက်ပြီး သင့်ဆရာဝန်နဲ့ ဆွေးနွေးပြီး ဘယ်စစ်ဆေးမှုတွေက သင့်အတွက် အကောင်းဆုံးလဲဆိုတာ ဆုံးဖြတ်နိုင်ပါတယ်။

ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ရှိ အရာအားလုံးကို ကျွန်ုပ်တို့၏ မျိုးရိုးဗီဇများက ထိန်းချုပ်ထားသည်။ ဤမျိုးရိုးဗီဇများကို ခရိုမိုဆုမ်းဟုခေါ်သော အရာများတွင် သိမ်းဆည်းထားသည်။ ထို့ကြောင့် တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဤမျိုးရိုးဗီဇများ သို့မဟုတ် ခရိုမိုဆုမ်းများတွင် ပြောင်းလဲမှု သို့မဟုတ် ချို့ယွင်းချက်များရှိပါက ရောဂါအမျိုးမျိုး ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ မွေးရာပါရှိသော အခြေအနေများကို "(မွေးရာပါရောဂါများ)" ဟု ကျွန်ုပ်တို့ ခေါ်ဆိုသည်။ ဤမျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများသည် ကလေးမမွေးဖွားမီတွင်ပင် ထိုကဲ့သို့သော အခြေအနေအချို့ကို ဖော်ထုတ်နိုင်သည်။

ဒီစစ်ဆေးမှုအမျိုးအစားနှစ်မျိုးက ဘာတွေလဲ။ (စစ်ဆေးခြင်းနှင့် ရောဂါရှာဖွေခြင်း)

အိုကေ၊ အခု ကြည့်ရအောင်။ "မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း" အမျိုးအစား အဓိကနှစ်မျိုးရှိပါတယ်။

၁။ စစ်ဆေးခြင်းစစ်ဆေးမှုများ- ၎င်းတို့ကို သင့်ကလေးတွင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုခုရှိနိုင် ခြေ ရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ရန် အသုံးပြုပါသည်။ ၎င်းသည် ကလေးတွင် ရောဂါရှိသည်ဟု မဆိုလိုပါ။ သို့သော် အန္တရာယ်များပါက သင့်ဆရာဝန်က နောက်ဘာလုပ်ရမည်ကို ပြောပြပါလိမ့်မည်။

၂။ ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုများ- ဤစစ်ဆေးမှုများသည် ကလေးတွင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါရှိမရှိ အတည်ပြုနိုင်ပါသည်။ ၎င်းတို့ကို များသောအားဖြင့် စစ်ဆေးခြင်းစစ်ဆေးမှုတွင် အန္တရာယ်ရှိကြောင်းပြသပါက သို့မဟုတ် အခြားအကြောင်းပြချက်ကြောင့် အန္တရာယ်ပိုမိုမြင့်မားပါကသာ ပြုလုပ်လေ့ရှိသည်။

အခု ဒီအမျိုးအစားတစ်ခုချင်းစီအကြောင်း နည်းနည်းပိုအသေးစိတ်ပြောကြရအောင်။

'Screening Tests' (သန္ဓေသားအန္တရာယ်ကို ရှာဖွေသည့် စစ်ဆေးမှုများ) ကို ဦးစွာ ကြည့်ကြပါစို့။

မှတ်သားထားရမယ့် အရေးကြီးဆုံးအချက်ကတော့ ဒီစစ်ဆေးမှုတွေက မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခု ရှိတယ်လို့ ဘယ်တုန်းကမှ သေချာမပြောနိုင်ဘူးဆိုတာပါပဲ။ ရလဒ်က ပုံမှန်မဟုတ်ရင်တောင် ကလေးမှာ ဒီရောဂါ သေချာပေါက် ရှိလိမ့်မယ်လို့ မဆိုလိုပါဘူး။ တခြားသူတွေနဲ့ ယှဉ်ရင် အန္တရာယ်တစ်ခု ရှိတယ်လို့ပဲ ဆိုလိုတာပါ။ သင့်ဆရာဝန်က ဒီရလဒ်တွေကို ရှင်းပြနိုင်ပြီး နောက်ဘာလုပ်သင့်လဲဆိုတာ ရှင်းပြနိုင်ပါတယ်။ တချို့ကိစ္စတွေမှာ ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုကိုလည်း အကြံပြုနိုင်ပါတယ်။

စစ်ဆေးခြင်း စစ်ဆေးမှု အမျိုးအစားများစွာ ရှိပါသည်။

၁။ ရောဂါပိုးသယ်ဆောင်သူ စစ်ဆေးခြင်း - သင့်ကလေးထံ ကူးစက်နိုင်သော ရောဂါတစ်ခုခု ရှိပါသလား။

ဒါက သင်နဲ့ သင့်အိမ်ထောင်ဖက် လုပ်နိုင်တဲ့ သွေးစစ်ဆေးမှုတစ်ခုပါ။ သင့်ကလေးမှာ အမွေဆက်ခံနိုင်တဲ့ ပြင်းထန်တဲ့ ကျန်းမာရေးအခြေအနေတွေကို ဖြစ်စေနိုင်တဲ့ မျိုးရိုးဗီဇတစ်ခုတည်းနဲ့ ပတ်သက်တဲ့ အခြေအနေတွေကို ရှာဖွေပေးပါတယ်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ Cystic Fibrosis၊ Sickle Cell Disease နဲ့ Spinal Muscular Atrophy လိုမျိုး အခြေအနေတွေကို ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်ပါတယ်။

ဥပမာအားဖြင့်၊ သင့်သွေးစစ်ဆေးမှုတွင် သင်သည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအန္တရာယ်တစ်ခုခုရှိသူဖြစ်ကြောင်း ပြသပါက သင့်အိမ်ထောင်ဖက်လည်း စစ်ဆေးရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် မိဘနှစ်ပါးစလုံးသည် တူညီသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာအန္တရာယ်များ သယ်ဆောင်သူများဖြစ်ပါက ကလေးသည် ထိုရောဂါ၏ ပြင်းထန်သောပုံစံတစ်ခု ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေရှိသည်။ ဤ "ရောဂါပိုးသယ်ဆောင်သူစစ်ဆေးခြင်း" စစ်ဆေးမှုသည် တစ်သက်တွင် တစ်ကြိမ်သာ ပြုလုပ်သည်။

၂။ ပုံမှန်မဟုတ်သော ခရိုမိုဆုန်းအရေအတွက် ရှိမရှိ စစ်ဆေးခြင်း

ကျွန်ုပ်တို့ ပြောခဲ့သလိုပဲ၊ ကျွန်ုပ်တို့ဟာ ခရိုမိုဆုန်းတွေကို အတွဲလိုက် အမွေဆက်ခံကြပါတယ် - တစ်ခုက မိခင်ဆီက၊ တစ်ခုက ဖခင်ဆီကပါ။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ဒီမျိုးအောင်ခြင်း လုပ်ငန်းစဉ်အတွင်းမှာ သဘာဝအမှားတွေ ဖြစ်ပေါ်နိုင်ပါတယ်။ ပြီးရင် ခရိုမိုဆုန်းအတွဲရဲ့ အစိတ်အပိုင်းတွေ ပျောက်ဆုံးနေတာ ဒါမှမဟုတ် ထပ်ထည့်နေတာ ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဥပမာအားဖြင့် "Down Syndrome" (ခရိုမိုဆုန်း ၂၁ ခု အပိုရှိနေခြင်း) နဲ့ "Turner's Syndrome" (X ခရိုမိုဆုန်း ပျောက်ဆုံးနေခြင်း)။ ဒီစစ်ဆေးမှုတွေရဲ့ ရလဒ်တွေက ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်နဲ့ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန် ကွဲပြားနိုင်ပါတယ်။

စစ်ဆေးမှု အမျိုးအစားများစွာရှိသည်-

• ဆဲလ်ကင်းစင်သော သန္ဓေသား DNA စစ်ဆေးခြင်း- ၎င်းကို `(Non-Invasive Prenatal Testing)` သို့မဟုတ် `(NIPT)` ဟုလည်းခေါ်သည်။ ၎င်းတွင် သင့်သွေးထဲမှ သင့်ကလေး၏ DNA အပိုင်းအစငယ်များ (`သန္ဓေသား DNA`) ကိုယူပြီး အဖြစ်များသော ခရိုမိုဆုန်းမူမမှန်မှုအချို့ကို ရှာဖွေခြင်းပါဝင်သည်။ သို့သော် ဤကလေး၏ DNA ပမာဏသည် အလွန်နည်းပါးသောကြောင့် ဤစစ်ဆေးမှုကို ကိုယ်ဝန် ၁၀ ပတ်ကြာပြီးနောက်တွင်သာ ပြုလုပ်နိုင်သည်။
• သွေးရည်ကြည်စစ်ဆေးမှု- ၎င်းသည် သင့်သွေးနမူနာကိုယူသည့် စစ်ဆေးမှုတစ်ခုလည်းဖြစ်သည်။ သို့သော် ၎င်းသည် ကလေး၏ DNA ကို တိုက်ရိုက်ကြည့်ရှုခြင်းမဟုတ်ပါ။ ယင်းအစား၊ ၎င်းသည် ခရိုမိုဆုန်းမူမမှန်မှုများ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်ခြေကို ဆုံးဖြတ်ရန် သင့်သွေးအတွင်းရှိ မတူညီသောပရိုတင်းပမာဏကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသည်။ ၎င်းတို့၏ ဥပမာများတွင် `(အစီအစဉ်အတိုင်း စစ်ဆေးခြင်း)`၊ `(လေးကြိမ်စစ်ဆေးခြင်း)` နှင့် `(ပထမသုံးလပတ် သွေးရည်ကြည်စစ်ဆေးမှု)` တို့ ပါဝင်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုတစ်ခုစီကို ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် အလွန်တိကျသောအချိန်တွင် ပြုလုပ်ရန်လိုအပ်သောကြောင့် မည်သည့်စစ်ဆေးမှုသည် သင့်အတွက် သင့်တော်သည်ကို သင့်ဆရာဝန်အား မေးမြန်းခြင်းသည် ကောင်းမွန်သောအကြံဥာဏ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများကို များသောအားဖြင့် ကိုယ်ဝန် ၁၁ ပတ်အကြာတွင် ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။

၃။ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ မူမမှန်မှုများကို စစ်ဆေးခြင်း

တစ်ခါတစ်ရံတွင် ခရိုမိုဆုန်းပုံမမှန်မှုများသည် ကလေး၏ခန္ဓာကိုယ်ဖွဲ့စည်းပုံတွင် ပြောင်းလဲမှုများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ သို့မဟုတ် ခရိုမိုဆုန်းများသည် ပုံမှန်ဖြစ်နေသည့်တိုင် ကလေးတွင် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာချို့ယွင်းချက်ရှိနိုင်သည်။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် ပြုလုပ်သော အာထရာဆောင်းနှင့် သွေးစစ်ဆေးမှုများသည် ကလေး၏ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာပုံမမှန်မှုများ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်ခြေနှင့် ၎င်းတို့သည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြောင်းရင်းများကြောင့်လားဆိုသည်ကို အကြံဥာဏ်ပေးနိုင်ပါသည်။

• Nuchal Translucency (NT scan):ဤအာထရာဆောင်းစစ်ဆေးမှုသည် သန္ဓေသား၏လည်ပင်းနောက်ဘက်ရှိ အရေပြား၏အထူကို တိုင်းတာသည်။ ဤအထူသည် အလွန်များပါက ကလေး၏နှလုံးဖွံ့ဖြိုးမှု ပုံမှန်မဟုတ်ခြင်းကဲ့သို့သော ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာပြဿနာများအပြင် ခရိုမိုဆုန်းမူမမှန်မှုများဖြစ်နိုင်ခြေကို ညွှန်ပြနိုင်သည်။ ဤအာထရာဆောင်းစစ်ဆေးမှုကို ကိုယ်ဝန် ၁၁ ပတ်မှ ၁၄ ပတ်ကြားတွင် ပြုလုပ်သည်။
• AFP စစ်ဆေးခြင်း (မိခင်သွေးရည်ကြည်စစ်ဆေးခြင်း): သင့်သွေးနမူနာကိုယူပြီး AFP (Alpha-fetoprotein) ဟုခေါ်သော ပရိုတင်းဓာတ်ပမာဏကို တိုင်းတာသည်။ ဤပမာဏ အလွန်မြင့်မားပါက ကလေး၏ဝမ်းဗိုက်၊ မျက်နှာ သို့မဟုတ် ကျောရိုးတွင် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာပြဿနာများရှိနိုင်ကြောင်း ညွှန်ပြနိုင်သည်။ ၎င်းကို ၁၅ ပတ်မှ ၂၂ ပတ်အကြားတွင် ပြုလုပ်သည်။
• Quad screen: ၎င်းသည် သင့်ကလေးတွင် ခရိုမိုဆုန်းပုံမမှန်မှုများနှင့် အာရုံကြောပြွန်ချို့ယွင်းမှုများ ရှိနိုင်ခြေကို ဆုံးဖြတ်ရန် သင့်သွေးထဲတွင်ရှိသော အရာလေးမျိုး၏ ပမာဏကို တိုင်းတာသည်။ ၎င်းကို "Multiple Marker Screen" ဟုလည်းခေါ်သည်။ ၎င်းကို ၁၅ ပတ်မှ ၂၂ ပတ်အတွင်းလည်း ပြုလုပ်သည်။
• သန္ဓေသားခန္ဓာဗေဒစကင်န်- ဒါကို လူအတော်များများက "Anomaly Scan" လို့ သိကြပါတယ်။ ဒီမှာတော့ ဦးနှောက်၊ အရိုးစု၊ နှလုံး၊ ကျောက်ကပ်၊ ဝမ်းဗိုက်၊ မျက်နှာနဲ့ ခြေလက်တွေ အပါအဝင် ကလေးရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ဖွဲ့စည်းပုံတွေကို စစ်ဆေးဖို့ အာထရာဆောင်းရိုက်တာကို အသုံးပြုပါတယ်။ ဒီအာထရာဆောင်းရိုက်တာကို ကိုယ်ဝန် ၁၈ ပတ်ကနေ ၂၀ ပတ်ကြားမှာ လုပ်လေ့ရှိပါတယ်။

အရေးကြီးသည်- ဤစစ်ဆေးမှုများသည် အခြေအနေတစ်ခု၏ ဖြစ်နိုင်ခြေကို သာ ညွှန်ပြသည်။ ၎င်းတို့သည် ရောဂါတစ်ခုရှိနေကြောင်း အတိအကျညွှန်ပြခြင်းမဟုတ်ပါ။

'ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုများ' ဆိုတာဘာလဲ။ (ရောဂါရှိမရှိကို အတိအကျသိရှိရန် စစ်ဆေးမှုများ)

ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုများသည် ကလေးငယ်တွင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါရှိမရှိ အတည်ပြုနိုင်ပါသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများ ကို စစ်ဆေးခြင်းရလဒ်များသည် ပုံမှန်မဟုတ်ပါက သို့မဟုတ် သင့်ကလေးတွင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါရှိနိုင်ခြေပိုများသည်ဟု သင်ထင်မြင်ယူဆရန် အခြားအကြောင်းပြချက်များရှိပါက (ဥပမာ၊ သင့်မိသားစုတွင် တစ်စုံတစ်ယောက်တွင် ဤရောဂါရှိသည်) တွင်သာ ပြုလုပ်ပါသည်။

အသုံးအများဆုံး ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှု အမျိုးအစားနှစ်ခုမှာ (Amniocentesis) နှင့် (Chorionic Villus Sampling / CVS) တို့ဖြစ်သည်။

• အမ်နီယိုစင်တီစစ်ခြင်း- ဤစစ်ဆေးမှုတွင် ဆရာဝန်သည် သင့်အရေပြားမှတစ်ဆင့် သားအိမ်ထဲသို့ အပ်ငယ်တစ်ခုထိုးသွင်းပြီး သင့်ကလေးပတ်လည်ရှိ အမ်နီယိုတစ်အရည်နမူနာအနည်းငယ်ကို ယူပါသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုကို ကိုယ်ဝန် ၁၆ ပတ်မှ ၂၀ ပတ်ကြားတွင် ပြုလုပ်ပါသည်။
• Chorionic Villus Sampling (CVS): ဤစစ်ဆေးမှုတွင် ဆရာဝန်သည် သားအိမ်ထဲသို့ အပ်တစ်ချောင်းထိုးထည့်ပြီး အချင်းမှ ဆဲလ်အနည်းငယ်ကို ယူသည်။ ဘယ်ဟာက ပိုလုံခြုံလဲပေါ်မူတည်ပြီး အပ်ကို ဝမ်းဗိုက်မှတစ်ဆင့် သို့မဟုတ် မိန်းမကိုယ်မှတစ်ဆင့် ထည့်သွင်းရမလဲဆိုတာ ဆရာဝန်က ဆုံးဖြတ်ပါလိမ့်မယ်။ CVS စစ်ဆေးမှုအား ကိုယ်ဝန် ၁၁ ပတ်မှ ၁၃ ပတ်အတွင်း ပြုလုပ်သည်။

ထို့နောက် နမူနာများကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန်အတွက် ဓာတ်ခွဲခန်းသို့ ပေးပို့သည်။ ဓာတ်ခွဲခန်းသည် Fluorescence In Situ Hybridization (FISH)၊ standard Karyotyping နှင့် Microarray ကဲ့သို့သော အထူးစစ်ဆေးမှုများကို ပြုလုပ်နိုင်သည်။ ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုအချို့သည် ရလဒ်များကို ၇၂ နာရီအတွင်း ပေးနိုင်သော်လည်း အချို့မှာ နှစ်ပတ်ထက်ပို၍ ကြာနိုင်သည်။

ဒီမျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုတွေကို လုပ်သင့်လား။ ဘယ်သူတွေ လုပ်သင့်လဲ။

ဤ "မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု" ကို ခံယူရန် မပြုရန်မှာ သင့်ကိုယ်ပိုင်ဆုံးဖြတ်ချက်ဖြစ်သည်။ သင်မသေချာပါက သင့်ဆရာဝန်အား သူ သို့မဟုတ် သူမ အကြံပြုသည့်အရာကို မေးမြန်းနိုင်ပါသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများ၏ ရလဒ်များသည် ကလေး၏ကျန်းမာရေးနှင့်ပတ်သက်သည့် အလွန်အရေးကြီးသော အချက်အလက်များကို ပေးစွမ်းနိုင်ပါသည်။ ပုံမှန်အားဖြင့် ကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးအားလုံးသည် ၎င်းတို့၏ မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ စောင့်ရှောက်မှု၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအနေဖြင့် ဤမျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများအကြောင်း အသိပေးခံရလေ့ရှိသည်။

မိသားစုအချို့ ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်ရန် ဆုံးဖြတ်ရသည့် အကြောင်းရင်းအချို့မှာ-

• စစ်ဆေးခြင်းစစ်ဆေးမှုမှ မူမမှန်သောရလဒ်ရရှိခြင်း။
• မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုခု မိသားစုရာဇဝင်ရှိခြင်း။
• အသက် ၃၅ နှစ်ကျော်မှ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်း။
• ယခင်က ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျခြင်း သို့မဟုတ် ကလေးအသေမွေးဖွားခြင်း ရှိခဲ့ဖူးခြင်း။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာ ဒီစစ်ဆေးမှုတွေ လုပ်ဖို့ လိုအပ်ပါသလား။

မလိုအပ်ပါဘူး။ ဒါက သင့်ရဲ့ကိုယ်ပိုင်ယုံကြည်ချက်နဲ့ ဆေးမှတ်တမ်းအပေါ် အခြေခံတဲ့ ဆုံးဖြတ်ချက်ပါ။ မိဘတချို့က သူတို့ရဲ့ကလေးမှာ အခြေအနေတစ်ခုခုနဲ့ မွေးဖွားလာမလားဆိုတာ ကြိုတင်သိရှိလိုကြပါတယ်။ ဒါကြောင့် သူတို့ရဲ့ကလေးရဲ့ စောင့်ရှောက်မှုကို ကြိုတင်စီစဉ်နိုင်ပါတယ်။ ကံမကောင်းစွာပဲ မိသားစုတချို့မှာ အလွန်ဝမ်းနည်းစရာကောင်းတဲ့ ရလဒ်တွေ ရှိလာနိုင်ပြီး ကိုယ်ဝန်ဆက်လက်ထိန်းသိမ်းသင့်မသင့်ကို ခက်ခဲတဲ့ ဆုံးဖြတ်ချက်ချရနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီစစ်ဆေးမှု ဒါမှမဟုတ် ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုကို ခံယူသင့်မသင့်ဟာ သင်နဲ့ သင့်ဆရာဝန်အပေါ်မှာပဲ အပြည့်အဝ မူတည်ပါတယ်။

ဤစစ်ဆေးမှုများကို မည်သို့ပြုလုပ်သနည်း။

``(မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း)`` စစ်ဆေးမှုအများစုကို ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်၏ သွေးနမူနာဖြင့် ပြုလုပ်သည်။ စစ်ဆေးခြင်းရလဒ်များက မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်ဖြစ်နိုင်ခြေ မြင့်မားကြောင်းပြသပါက ဆရာဝန်သည် သီးခြားရောဂါများကို ဖော်ထုတ်ရန် ပိုမိုနက်ရှိုင်းသောစစ်ဆေးမှုများ (``ကျူးကျော်စစ်ဆေးမှုများ``) ပြုလုပ်နိုင်သည်။ ဤနက်ရှိုင်းသောရောဂါရှာဖွေရေးစစ်ဆေးမှုများမှာ ``(Amniocentesis)`` နှင့် ``(CVS)`` တို့ဖြစ်သည်။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန် ရက်သတ္တပတ်အမျိုးမျိုးမှာ ဘယ်လိုစစ်ဆေးမှုတွေ လုပ်လေ့ရှိလဲ။

ဒါကလည်း လူအတော်များများအတွက် ပြဿနာတစ်ခုပါ။

ပထမသုံးလပတ် (ပထမ ၃ လအတွင်း) စစ်ဆေးမှု

ကိုယ်ဝန်ပထမသုံးလပတ်တွင် သွေးရည်ကြည်စစ်ဆေးခြင်း၊ ဆဲလ်ကင်းစင်သော သန္ဓေသား DNA စစ်ဆေးခြင်း (NIPT) နှင့် NT အာထရာဆောင်းစစ်ဆေးမှုများကို ကိုယ်ဝန် ၁၁ ပတ်မှ ၁၄ ပတ်အတွင်း ပြုလုပ်ပါသည်။ ဤသွေးစစ်ဆေးမှုများနှင့် အာထရာဆောင်းစစ်ဆေးမှုမှ အချက်အလက်များကို ပေါင်းစပ်ခြင်းဖြင့် Down Syndrome ကဲ့သို့သော အဖြစ်များသော ခရိုမိုဆုန်းရောဂါများ၏ အန္တရာယ်ကို သင်သိရှိနိုင်ပါသည်။

"သယ်ဆောင်သူစစ်ဆေးမှုများ" ကို ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အတွင်း မည်သည့်အချိန်တွင်မဆို ပြုလုပ်နိုင်ပြီး ၆ ပတ်မှ ၁၀ ပတ်အထိပင် ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများသည် သင့်ကလေးထံ လက်ဆင့်ကမ်းပေးနိုင်သော "မျိုးဗီဇတစ်ခုတည်း" အခြေအနေများကို ရှာဖွေပေးပါသည်။ သို့သော် "သယ်ဆောင်သူစစ်ဆေးမှုများ" သည် "Down Syndrome" ကဲ့သို့သော ခရိုမိုဆုန်းပုံမမှန်မှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော အခြေအနေများကို မတွေ့ရှိနိုင်ပါ။

ဆဲလ်ကင်းစင်သော သန္ဓေသား DNA စစ်ဆေးမှု (NIPT) သည် သင့်သွေးထဲရှိ ကလေး၏ DNA ကို စစ်ဆေးသည်။ ၎င်းသည် Down Syndrome၊ Trisomy 13 နှင့် Trisomy 18 ကဲ့သို့သော ခရိုမိုဆုန်းအခြေအနေများကို ရှာဖွေပေးသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုကို ကိုယ်ဝန် ၁၀ ပတ်အစောပိုင်း သို့မဟုတ် ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်နောက်ပိုင်းတွင် ပြုလုပ်နိုင်သည်။

ဒုတိယသုံးလပတ် (၄-၆ လကြား) စစ်ဆေးမှုများ

ဒုတိယသုံးလပတ် စစ်ဆေးမှုများကို ကိုယ်ဝန် ၁၅ ပတ်မှ ၂၂ ပတ်အတွင်း ပြုလုပ်ပါသည်။ ဤအချိန်တွင် ပြုလုပ်သော သွေးစစ်ဆေးမှုများမှာ `(Maternal Serum Alpha-Fetoprotein / AFP screen)` နှင့် `(Quad screen)` တို့ဖြစ်သည်။ `(Quad screen)` သည် ပရိုတင်းလေးမျိုး (`Alpha-fetoprotein / AFP`၊ `Estriol`၊ `Human Chorionic Gonadotropin / hCG` နှင့် `Inhibin-A`) ကို တိုင်းတာသောကြောင့် ၎င်း၏အမည်ကို ရရှိခဲ့သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများသည် သင့်ကလေးတွင် မျိုးရိုးဗီဇ သို့မဟုတ် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ပုံမှန်မဟုတ်မှုများ ဖြစ်နိုင်ခြေ မြင့်မားခြင်း ရှိ၊ မရှိကို သင့်ဆရာဝန်က ဆုံးဖြတ်ရန် ကူညီပေးပါသည်။ `(Fetal anatomy ultrasound)` (Anomaly scan) သည် သင့်ကလေးတွင် မျိုးရိုးဗီဇ သို့မဟုတ် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ပုံမှန်မဟုတ်မှုများကို ရှာဖွေနိုင်သည့် နောက်ထပ်စစ်ဆေးမှုနည်းလမ်းတစ်ခုဖြစ်သည်။

Down Syndrome ကဲ့သို့သော အခြေအနေများအတွက် ဤ 'စစ်ဆေးခြင်း' စစ်ဆေးမှုများသည် မှားယွင်းနိုင်ပါသလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ စစ်ဆေးခြင်းစစ်ဆေးမှု မှားယွင်းနိုင်ခြေ အမြဲရှိပါတယ်။ ဆိုလိုတာက တစ်ခါတလေမှာ အန္တရာယ်မရှိဘူးလို့ ပြောထားပေမယ့် အန္တရာယ်ရှိနိုင်သလို တစ်ခါတလေမှာ အန္တရာယ်မရှိဘူးလို့ ပြောထားပေမယ့်လည်း အန္တရာယ်ရှိနိုင်ပါတယ် (ဒါကို 'false positive' နဲ့ 'false negative' လို့ခေါ်ပါတယ်)။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်မှာ သင်ပြုလုပ်ခဲ့တဲ့ စစ်ဆေးခြင်းစစ်ဆေးမှုရဲ့ တိကျမှုနှုန်း ('accuracy rates') ကို သင့်ဆရာဝန်က ရှင်းပြနိုင်ပါတယ်။

ဒီစစ်ဆေးမှုတွေမှာ အန္တရာယ်တွေ ရှိပါသလား။

စစ်ဆေးခြင်း (သွေးနမူနာယူခြင်း) ကို အန္တရာယ်ရှိသည်ဟု မယူဆပါ။ သို့သော် "Amniocentesis" သို့မဟုတ် "CVS" ကဲ့သို့သော ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုကို ပြုလုပ်ပါက အန္တရာယ် အလွန်နည်းပါး ပါသည်။ ထိုအန္တရာယ်များမှာ ရောဂါပိုးဝင်ခြင်း၊ သွေးထွက်ခြင်း သို့မဟုတ် ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျခြင်းတို့ ဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့် ဤရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုများကို "Prenatine Genetic Screening" ဟုခေါ်သော လူတိုင်းအတွက် မဟုတ်ဘဲ အထူးသံသယရှိသူများအတွက်သာ ပြုလုပ်ခြင်းဖြစ်သည်။

ရလဒ်တွေ ပြန်ရဖို့ ဘယ်လောက်ကြာမလဲ။ ရလဒ်တွေက ဘာကိုဆိုလိုတာလဲ။

စစ်ဆေးမှုများသည် ရလဒ်များရရှိရန် ရက်အနည်းငယ်ကြာပါသည်။ ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုများသည် ရလဒ်များရရှိရန် ရက်အနည်းငယ်မှ ရက်သတ္တပတ်အနည်းငယ်အထိ ကြာနိုင်ပါသည်။ အများစုတွင် ဤနမူနာများကို စစ်ဆေးရန်အတွက် ဓာတ်ခွဲခန်းသို့ ပေးပို့ပါသည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် ရလဒ်များကို ဦးစွာရယူပြီးနောက် ရလဒ်များကို သင့်အား ပြောပြပါလိမ့်မည်။

စစ်ဆေးခြင်းစစ်ဆေးမှုရလဒ်များသည် အန္တရာယ်ကိုသာ ညွှန်ပြသည်။ ကလေးတွင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါရှိမရှိကို သင့်အား သေချာစွာမပြောပြပါ။

• အပေါင်းရလဒ် ရရှိပါက ကလေးငယ်သည် ယေဘုယျလူဦးရေထက် ထိုရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများကြောင်း ဆိုလိုပါသည်။
• အနုတ်လက္ခဏာရလဒ် ရရှိပါက ကလေးတွင် ယေဘုယျလူဦးရေထက် ထိုရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ နည်းပါးသည်ဟု ဆိုလိုသည်။

သင့်ဆရာဝန်က CVS သို့မဟုတ် amniocentesis ကဲ့သို့သော ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။ သို့မဟုတ် အန္တရာယ်များသောကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းနှင့် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများကို အထူးပြုသည့် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးတစ်ဦးထံ သင့်အား ရည်ညွှန်းပေးနိုင်ပါသည်။ သင့်စစ်ဆေးမှုရလဒ်များ၏ အဓိပ္ပာယ်နှင့် ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုများ၏ အန္တရာယ်များနှင့် အကျိုးကျေးဇူးများအကြောင်း သင့်ဆရာဝန်များနှင့် ဆွေးနွေးရန် မကြောက်ပါနှင့်။

ဒီစစ်ဆေးမှုတွေကနေတစ်ဆင့် ကလေးရဲ့ ကျား/မ ကို ဆုံးဖြတ်နိုင်ပါသလား။

မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေများ၏ အန္တရာယ်အကြောင်း အချက်အလက်များ ပေးစွမ်းခြင်းအပြင်၊ "ဆဲလ်ကင်းစင်သော DNA စစ်ဆေးခြင်း / NIPT" စစ်ဆေးမှုသည် ကလေး၏ ကျား/မ အကြောင်း အချက်အလက်များကိုလည်း ပေးစွမ်းနိုင်ပါသည်။ "အာထရာဆောင်း" သည် တစ်ခါတစ်ရံတွင် ကျား/မ ကို ဆုံးဖြတ်ပေးနိုင်ပါသည်။ သို့သော် ၎င်းသည် စစ်ဆေးမှု၏ အဓိကအကြောင်းရင်း မဟုတ်ဘဲ အပိုအကျိုးကျေးဇူးတစ်ခုသာ ဖြစ်ပါသည်။

ဒီမျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုတွေနဲ့ ပတ်သက်ပြီး ဆရာဝန်ကို ဘာမေးသင့်လဲ။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် စစ်ဆေးခြင်းနှင့် ရောဂါရှာဖွေခြင်းစစ်ဆေးမှုများသည် ကိုယ်ရေးကိုယ်တာဆုံးဖြတ်ချက်များဖြစ်သည်။ သင်မည်သည့်စစ်ဆေးခြင်းစစ်ဆေးမှုများကို ပြုလုပ်သင့်သည် သို့မဟုတ် သင့်စစ်ဆေးမှုရလဒ်များသည် အဘယ်အရာကိုဆိုလိုသည်နှင့်ပတ်သက်၍ မေးခွန်းများရှိနိုင်ပါသည်။ မေးခွန်းများမေးရန် မကြောက်ပါနှင့်။ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုနှစ်မျိုးလုံးမှ အပြုသဘောဆောင်သောရလဒ်များကို မည်သို့ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းရမည်ကို သင်နှင့် သင့်မိသားစုသာလျှင် ဆုံးဖြတ်နိုင်ကြောင်း သတိရပါ။

သင်မေးနိုင်သော အမေးများသော မေးခွန်းအချို့-

• "ကျွန်တော့်ရဲ့ ကျန်းမာရေးရာဇဝင်အပေါ် အခြေခံပြီး ဘယ်လိုစစ်ဆေးမှုတွေကို အကြံပြုပါသလဲ။"
• "ကျွန်တော့်ရဲ့ စစ်ဆေးချက်ရလဒ်က 'Positive' ဖြစ်ရင် နောက်တစ်ဆင့်က ဘာလဲ။"
• "ဒီမျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုတွေက ကလေးကို ထိခိုက်နိုင်လား။"
• "မှားယွင်းတဲ့ အပေါင်းလက္ခဏာဖြစ်နိုင်ခြေက ဘယ်လောက်ရှိလဲ။"

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ မှတ်သားထားရမယ့်အချက်တွေ (အိမ်ယူသွားရမယ့် မက်ဆေ့ချ်)

မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်းအတွက် မှန်သည် သို့မဟုတ် မှားသည်ဟူသော အဖြေမရှိပါ။ ဆုံးဖြတ်ချက်ချရန်မှာ သင်နှင့် သင့်မိသားစုအပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများနှင့်ပတ်သက်၍ စိုးရိမ်မှုများရှိပါက သို့မဟုတ် စစ်ဆေးမှုတစ်ခုစီသည် မည်သည့်အရာကို ရှာဖွေမည်ကို နားလည်လိုပါက သင့်ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ။ သူ သို့မဟုတ် သူမသည် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုတစ်ခုစီ၏ အန္တရာယ်များနှင့် အကျိုးကျေးဇူးများကို သင်နှင့် ဆွေးနွေးနိုင်ပြီး သင်နှင့် သင့်မိသားစုအတွက် အကောင်းဆုံးဆုံးဖြတ်ချက်ချရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

ကလေးအများစုဟာ ကျန်းမာစွာ မွေးဖွားလာကြတယ်ဆိုတာ မမေ့ပါနဲ့။ ဒါပေမယ့် သင့်ရဲ့ ရွေးချယ်စရာတွေက ဘာတွေလဲ၊ ဘယ်လို မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုတွေ ရနိုင်လဲဆိုတာ နားလည်ဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ ဒီခရီးမှာ သင့်ဆရာဝန်က သင့်ရဲ့ အကောင်းဆုံး လမ်းညွှန်ပါပဲ။

` ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်း၊ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း၊ ကလေးကျန်းမာရေး၊ သန္ဓေသားစစ်ဆေးခြင်း၊ စစ်ဆေးမှုများ၊ ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုများ၊ ဒေါင်းန်ဆင်ဒရုန်း၊ အာထရာဆောင်း