Skip to main content

သင့်အာရုံကြောစနစ်ကို ထိခိုက်စေသောရောဂါ ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) အကြောင်း လေ့လာလိုပါသလား။

သင့်အာရုံကြောစနစ်ကို ထိခိုက်စေသောရောဂါ ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) အကြောင်း လေ့လာလိုပါသလား။

တစ်ခါတစ်ရံမှာ ရူးသွပ်သွားသလို ခံစားရဖူးလား၊ ခြေလက်တွေ ထုံကျင်နေတာ ဒါမှမဟုတ် စကားပြောတဲ့အခါ စကားလုံးတွေ ဝါးနေသလို ခံစားရဖူးလား။ ဒါတွေက ပုံမှန်ဖြစ်ရိုးဖြစ်စဉ်တွေ ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ရှားရှားပါးပါးပဲ ပိုပြင်းထန်တဲ့ တစ်ခုခုရဲ့ လက္ခဏာတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒီနေ့မှာတော့ နည်းနည်းရှုပ်ထွေးပေမယ့် သတိပြုရမယ့် အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။ အဲဒါကတော့ ALS ဒါမှမဟုတ် Amyotrophic Lateral Sclerosis ပါ

ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) ဆိုတာဘာလဲ။ ရိုးရိုးလေးနားလည်ကြည့်ရအောင်။

သင့်ဦးနှောက်နှင့် ကျောရိုးဆစ်ကြော (သင့်ကျောရိုးအတွင်းရှိ အာရုံကြော) ကို ကွန်ပျူတာ၏ အဓိကထိန်းချုပ်မှုယူနစ်အဖြစ် မှတ်ယူပါ။ ၎င်းတို့သည် သင့်ခန္ဓာကိုယ်ရှိ အရာအားလုံးကို ထိန်းချုပ်ပေးသော ဆဲလ်များဖြစ်သည်။ ဤစနစ်တွင် 'နျူရွန်' ဟုခေါ်သော အထူးဆဲလ်အမျိုးအစားများ ရှိပါသည်။ ၎င်းတို့သည် သေးငယ်သော သံတမန်များကဲ့သို့ လုပ်ဆောင်ကြသည်။ ဤအာရုံကြောဆဲလ်များသည် ဦးနှောက်မှ ကျွန်ုပ်တို့၏ ခြေလက်များနှင့် ကြွက်သားများထံသို့ မက်ဆေ့ချ်များကို သယ်ဆောင်ပေးပြီး ၎င်းကို လုပ်ဆောင်ရန် ပြောပြသည်။

အခု ALS လို့ခေါ်တဲ့ ဒီရောဂါမှာ ဖြစ်ပျက်တာက ခင်ဗျားပြောခဲ့တဲ့ အာရုံကြောဆဲလ်တွေ ('neurons') ပျက်စီးသွားတာပါ ။ အထူးသဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်လှုပ်ရှားမှုတွေကို ထိန်းချုပ်တဲ့ အာရုံကြောဆဲလ်တွေက အဓိကပစ်မှတ်တွေပါ။ အဲဒီ messenger တွေက သူတို့ရဲ့အလုပ်ကို မလုပ်နိုင်သလိုပါပဲ။ ဒါဆို ဘာဖြစ်မလဲ။ ဦးနှောက်ကနေ လာတဲ့ message တွေက ကြွက်သားတွေဆီ ကောင်းကောင်းမရောက်ပါဘူး။ တဖြည်းဖြည်းနဲ့ ဒီအခြေအနေက ပိုဆိုးလာပါတယ်

အစပိုင်းမှာတော့ ကြွက်သားတွေ တုန်နေသလို (`ကြွက်သားတုန်ခြင်း`) အားနည်းနေ သလို ခံစားရနိုင်ပါတယ်။ ကိုယ့်ဘာသာ လမ်းလျှောက်ဖို့၊ တစ်ခုခုကို ကောက်ယူဖို့၊ အစာဝါးဖို့ ဒါမှမဟုတ် ရှင်းရှင်းလင်းလင်း ပြောဆိုဖို့ ခက်ခဲနိုင်ပါတယ်။ အချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှ ကြွက်သားတွေဟာ အသုံးမပြုတော့တာကြောင့် ယိုယွင်းပျက်စီးလာပါတယ် (`atrophy`) ။ အသုံးမပြုတော့တဲ့ စက်တစ်လုံးလိုပါပဲ၊ သံချေးတက်သွားပါတယ်။ နောက်ဆုံးမှာတော့ ဒီအခြေအနေက အသက်ရှူလမ်းကြောင်းကို ထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ်။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ အသက်အန္တရာယ်ရှိနိုင်ပါတယ်။

Lou Gehrig's ရောဂါ အကြောင်း ကြားဖူးမှာပါ။ ALS ရောဂါရဲ့ အကြောင်းရင်းက အဲဒါပါပဲ။ Lou Gehrig ဟာ ၁၉၂၀ နဲ့ ၁၉၃၀ ခုနှစ်တွေမှာ နာမည်ကြီး ဘေ့စ်ဘောကစားသမားတစ်ယောက်ပါ။ သူလည်း ဒီရောဂါရှိခဲ့ဖူးပါတယ်။

အမေရိကလိုနိုင်ငံမှာတောင် စာရင်းဇယားတွေအရ နှစ်စဉ် လူ ၅၀၀၀ လောက်ဟာ ALS ရောဂါအသစ်ရှာဖွေတွေ့ရှိရတယ်လို့ သိရပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒါဟာ သိပ်မဖြစ်လေ့ရှိပေမယ့် ဘယ်သူမဆို ဖြစ်ပွားနိုင်တဲ့ အခြေအနေတစ်ခုအဖြစ် သတ်မှတ်သင့်ပါတယ်။

ဒီအတွက် ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်တဲ့ဆေး မရှိသေးပါဘူး ။ ဒါပေမယ့် စိတ်မပူပါနဲ့။ ကုသမှုနည်းလမ်းတွေက တစ်နေ့ထက်တစ်နေ့ တိုးတက်လာပါတယ်။ ကုသမှုတွေကို မှန်ကန်စွာ ပေါင်းစပ်အသုံးပြုခြင်းအားဖြင့် ရောဂါရဲ့ မြန်ဆန်တဲ့ ပျံ့နှံ့မှုကို ထိန်းချုပ်နိုင်ပြီး ဘဝအရည်အသွေးကို သိသိသာသာ မြှင့်တင်ပေးနိုင်ပါတယ်။

ALS မှာ အဓိက အမျိုးအစား နှစ်မျိုးရှိပါတယ်။

ALS ကို ၎င်း မည်သို့ ဖွံ့ဖြိုးလာသည်ကို အခြေခံ၍ အဓိက အမျိုးအစား နှစ်မျိုး ခွဲခြားနိုင်သည်-

၁။ ရံဖန်ရံခါဖြစ်ပွားသော ALS: ဤသည်မှာ အဖြစ်အများဆုံးအမျိုးအစားဖြစ်သည်။ALS ဝေဒနာရှင် ၉၀% ခန့်သည် ဤအမျိုးအစားတွင် ပါဝင်သည်။ ၎င်းသည် ကျပန်းဖြစ်ရပ်တစ်ခုသာဖြစ်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းသည် မျိုးရိုးလိုက်ခြင်းမဟုတ်ပါ။ အဘယ်ကြောင့်ဖြစ်ပွားသည်ကို အတိအကျပြောရန် ခက်ခဲပါသည်။

၂။ မိသားစု ALS: ဤသည်မှာ အနည်းငယ်နည်းပါးပြီး ဖြစ်ရပ်များ၏ ၁၀% ခန့်ရှိသည်။ ၎င်းသည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ ကြောင့် ဖြစ်ပွားသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ မိခင် သို့မဟုတ် ဖခင်ထံမှ အမွေဆက်ခံလာသော မျိုးဗီဇများတွင် ချို့ယွင်းမှုကြောင့် ဖြစ်ပွားခြင်းဖြစ်သည်။

ALS ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။ ကြည့်ကြရအောင်။

ALS ရဲ့လက္ခဏာတွေက လူတစ်ယောက်နဲ့တစ်ယောက် အနည်းငယ်ကွဲပြားနိုင်ပြီး အချိန်နဲ့အမျှ ပြောင်းလဲနိုင်ပါတယ်။ အစပိုင်းမှာတော့ ရောဂါလက္ခဏာတချို့က သိပ်မသိသာလောက်အောင် သိမ်မွေ့ပါတယ်။

  • လက်မောင်း၊ ခြေထောက်နှင့် လည်ပင်းရှိ ကြွက်သားများ အားနည်းခြင်း- အသက်မရှိတော့သလို ခံစားရခြင်း။ တစ်စုံတစ်ခုကို မရန် သို့မဟုတ် ကိုင်ထားရန် ခက်ခဲခြင်း။
  • ကြွက်သားကြွက်တက်ခြင်း- ကြွက်သားများ ရုတ်တရက် တောင့်တင်းနာကျင်ခြင်း။
  • လက်မောင်း၊ ခြေထောက်၊ ပခုံး နှင့်/သို့မဟုတ် လျှာကြွက်သားများတွင် တွန့်လိမ်ခြင်း- အတွင်းပိုင်းမှ ကြွက်သားအနည်းငယ် တွန့်လိမ်လာသကဲ့သို့။
  • ကြွက်သားတောင့်တင်းခြင်း (`spasticity`): သစ်သားအကိုင်းအခက်ကဲ့သို့ တောင့်တင်းပြီး ကွေးရန် သို့မဟုတ် ဖြောင့်ရန်ခက်ခဲသောခံစားချက်။
  • စကားပြောရာတွင် အခက်အခဲများ- စကားပြောရာတွင် မှုန်ဝါးခြင်း၊ စကားလုံးများကို မှန်ကန်စွာ အသံထွက်ရန် ခက်ခဲခြင်းနှင့် အသံပြောင်းလဲခြင်း။
  • မျိုချရခက်ခဲခြင်း သို့မဟုတ် မကြာခဏ တံတွေးယိုခြင်း။
  • အချိန်တိုင်း မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း (မောပန်းခြင်း)။
  • အစာ သို့မဟုတ် ရေ မျိုချရခက်ခဲခြင်း (dysphagia): အစာတစ်ဆို့နေခြင်း သို့မဟုတ် မျိုချရခက်ခဲခြင်း စသည့် ခံစားချက်များ။
  • ထိန်းမနိုင်သိမ်းမရ ရယ်မောခြင်း သို့မဟုတ် ငိုကြွေးခြင်းကဲ့သို့သော ရုတ်တရက် စိတ်ခံစားမှုများ ပေါက်ကွဲထွက်လာခြင်း- သင်သည် ဝမ်းနည်းခြင်းမရှိဘဲ ငိုကြွေးနိုင်သည် သို့မဟုတ် အကြောင်းပြချက်မရှိဘဲ ရယ်မောနိုင်သည်။ ၎င်းကို ဆေးပညာအရ `Pseudobulbar affect` ဟုလည်းခေါ်သည်။

အစောပိုင်းအဆင့်များတွင် အဖြစ်အများဆုံးလက္ခဏာများမှာ လက်နှင့်ခြေထောက်များတွင် အားနည်းခြင်းနှင့် တောင့်တင်းခြင်း၊ စကားပြောရခက်ခဲခြင်းနှင့် မျိုချရခက်ခဲခြင်းတို့ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် စာရေးခြင်းနှင့် အစာစားခြင်းကဲ့သို့သော နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို လုပ်ဆောင်ရန် ခက်ခဲစေနိုင်သည်။ အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ဤလက္ခဏာများသည် ခန္ဓာကိုယ်တစ်ခုလုံးသို့ ပျံ့နှံ့သွားလေ့ရှိသည်။ သို့သော် ဤလက္ခဏာများ မည်မျှမြန်မြန် တိုးတက်လာသည်ဆိုသည်မှာ လူတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး မတူညီပါ။

ရောဂါလက္ခဏာများ ပိုဆိုးလာသည်နှင့်အမျှ အသက်ရှူရန်၊ ရပ်ရန် သို့မဟုတ် လမ်းလျှောက်ရန် ခက်ခဲလာနိုင်သည်။ ကိုယ်အလေးချိန် ရုတ်တရက် ကျဆင်းခြင်းကိုလည်း ကြုံတွေ့ရနိုင်သည်။ ဤလက္ခဏာများ ရှိပြီး ပိုဆိုးလာပုံရပါက ဆရာဝန်နှင့် ပြသပါအသက်ရှူရခက်ခဲ ပါက အရေးပေါ်အခြေအနေဖြစ်ပြီး ဆေးရုံသို့ ချက်ချင်းသွားသင့်သည်။

ALS လို့ခေါ်တဲ့ ဒီရောဂါ ဘာကြောင့်ဖြစ်တာလဲ။ အကြောင်းရင်းက ဘာလဲ။

တကယ်တော့၊ သုတေသီတွေဟာ ALS ဘာကြောင့်ဖြစ်ရတာလဲဆိုတာကို အတိအကျ မသိရှိရသေး ပေမယ့် အချက်ပေါင်းများစွာ ပေါင်းစပ်မှုကြောင့် ဖြစ်နိုင်တယ်လို့ ယုံကြည်ကြပါတယ်။

  • မျိုးရိုးဗီဇ:မျိုးရိုးလိုက် ALS အကြောင်း ကျွန်တော်တို့ အရင်က ပြောခဲ့ပြီးပါပြီ။ ဒါကြောင့် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအချို့ ပါဝင်ပတ်သက်နေပါတယ်။ ဒီမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေကို မျိုးရိုးလိုက် ALS ဝေဒနာရှင် ၇၀% လောက်နဲ့ ရံဖန်ရံခါ ALS ဝေဒနာရှင် ၅% ကနေ ၁၀% အထိမှာ တွေ့ရပါတယ်။ အထူးသဖြင့် `C9orf72`၊ `SOD1`၊ `TARDBP` နဲ့ `FUS` စတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇတွေမှာ ပြောင်းလဲမှုတွေဟာ အဖြစ်အများဆုံး သတင်းပို့ခံရတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇတွေပါ။ မျိုးရိုးဗီဇ ၄၀ ကျော်ဟာ ဒီနဲ့ ဆက်စပ်နေတာကို တွေ့ရှိရပါတယ်။
  • ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာအချက်များ- တစ်ခါတစ်ရံတွင် အဆိပ်အတောက်များ ( ခဲ သို့မဟုတ် မာကျူရီ ကဲ့သို့သော)၊ အချို့သောဗိုင်းရပ်စ်များ သို့မဟုတ် ခန္ဓာကိုယ်ဒဏ်ရာများသည် အခန်းကဏ္ဍတစ်ခုမှ ပါဝင်သည်ဟု ယူဆရသော်လည်း ၎င်းတို့ကို သုတေသနပြုလုပ်နေဆဲဖြစ်သည်။

သုတေသီများ အတည်ပြုနိုင်ခဲ့သည်မှာ ဤရောဂါသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ မော်တာ နျူရွန်များကို ပျက်စီးစေပါသည်။ ဤမော်တာ နျူရွန်များသည် စကားပြောခြင်း၊ အစာဝါးခြင်း၊ ခြေလက်များ ရွေ့လျားခြင်းနှင့် အသက်ရှူခြင်းကဲ့သို့သော ကျွန်ုပ်တို့ လုပ်ဆောင်သည့်အရာများကို ထိန်းချုပ်သည့် အာရုံကြောဆဲလ်များ ဖြစ်သည်။

ဦးနှောက်နဲ့ ကြွက်သားတွေဟာ တယ်လီဖုန်းလိုင်းလိုမျိုး ချိတ်ဆက်မှုရှိတယ်လို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ အာရုံကြောဆဲလ်တွေက ဒီလိုင်းကနေတစ်ဆင့် ကြွက်သားတွေဆီကို မက်ဆေ့ခ်ျတွေ ပို့ပေးပြီး ဒါလုပ်ဖို့၊ ဟိုလုပ်ဖို့ ပြောပါတယ်။ ALS မှာ ဒီတယ်လီဖုန်းလိုင်းက အချက်ပြမှုက ပုံပျက်သွားပါတယ် ။ ဖုန်းမှာ လက်ခံရရှိမှု ပြတ်တောက်သွားသလိုပါပဲ။ ဦးနှောက်ကနေ ကြွက်သားတွေဆီကို မက်ဆေ့ခ်ျတွေ ပြတ်တောက်သွားပြီး ရှင်းရှင်းလင်းလင်း မရောက်ပါဘူး။ နောက်ဆုံးမှာတော့ ဒီချိတ်ဆက်မှုက ဖုန်းခေါ်ဆိုမှု ပြတ်တောက်သွားသလို လုံးဝ ပြတ်တောက်သွားပါတယ်။ ပြီးရင် အဲဒီအာရုံကြောဆဲလ်တွေက မက်ဆေ့ခ်ျအသစ်တွေ မပို့နိုင်တော့ပါဘူး။ အဲဒါကြောင့် ကျွန်တော် အစောပိုင်းက ပြောခဲ့တဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ခံစားရတာပါ။

ALS က မျိုးရိုးလိုက်တတ်တဲ့ရောဂါလား။

ALS အမျိုးအစားအချို့သည် မျိုးရိုးဗီဇကြောင့်ဖြစ်ပြီး မျိုးဆက်တစ်ခုမှတစ်ခုသို့ လက်ဆင့်ကမ်းနိုင်သည်။ ALS ဖြစ်စေသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို သင့်မိဘများထံမှ အမွေဆက်ခံနိုင်ပါသည်။ သို့သော် ဤ ALS အမျိုးအစား (အမွေဆက်ခံ ALS) သည် အလွန်အဖြစ်များသော အမျိုးအစားမဟုတ်ပါ ။ အများစုတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် ကျပန်းဖြစ်ပေါ်လေ့ရှိပြီး သင့်မိသားစုတွင် ယခင်က ဤရောဂါမရှိဖူးသည့်တိုင် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

ဘယ်သူတွေမှာ ALS ရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေ ပိုများလဲ။

မည်သူမဆို ALS ဖြစ်ပွားနိုင်သော်လည်း အချို့လူများသည် အခြားသူများထက် အနည်းငယ်ပိုမိုမြင့်မားသော အန္တရာယ်ရှိကြောင်း တွေ့ရှိရသည်။

  • အသက်အရွယ်: အသက် ၅၅ နှစ်မှ ၇၅ နှစ်ကြား ရှိသူများသည် ရောဂါလက္ခဏာများ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်ခြေ အရှိဆုံးဖြစ်သည်။
  • လူမျိုးနှင့် လူမျိုးစု- အချက်အလက်များအရ အဖြူရောင် (ဟစ်စပန်းနစ်မဟုတ်သော) လူများသည် ALS ဖြစ်နိုင်ခြေ ပိုများကြောင်း ပြသထားသည်။
  • လိင်- အသက် ၅၅ နှစ်အောက် အုပ်စုတွင် အမျိုးသားများသည် အမျိုးသမီးများထက် ဤရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများပါသည်။
  • စစ်မှုထမ်းဟောင်းများ- လေ့လာမှုအချို့အရ စစ်မှုထမ်းများသည် အနည်းငယ်ပိုမိုမြင့်မားသောအန္တရာယ်ရှိနိုင်ကြောင်း ဖော်ပြသည်။ ၎င်းသည် ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာအချက်များ (ဥပမာ အဆိပ်အတောက်များ သို့မဟုတ် ပိုးသတ်ဆေးများ) နှင့် ထိတွေ့မှုကြောင့်ဖြစ်နိုင်ကြောင်း သုတေသီများက ယုံကြည်ကြသည်။) သို့မဟုတ် အလုပ်ခွင်အတွင်း ဖြစ်ပွားသော ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ မတော်တဆမှုများ။

ALS ရဲ့ ဖြစ်နိုင်ချေရှိတဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေက ဘာတွေလဲ။

ဤရောဂါ၏လက္ခဏာများ ပိုမိုပြင်းထန်လာသည်နှင့်အမျှ ကံမကောင်းစွာပဲ အသက်ရှင်ရန်အချိန်သည် တိုတောင်းလာနိုင်သည် ။ ဤရောဂါအကြောင်း လေ့လာခြင်းနှင့် နေ့စဉ်ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းခြင်းသည် စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာအရ အလွန်ခက်ခဲနိုင်သည်။ သင်သည် လွှမ်းမိုးခံရခြင်း၊ လမ်းပျောက်ခြင်း၊ မျှော်လင့်ချက်မဲ့ခြင်းနှင့် စိတ်ဖိစီးမှုတို့ကို ခံစားရနိုင်သည်။ ရလဒ်အနေဖြင့် ALS ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိထားသူများစွာသည် စိတ်ဓာတ်ကျခြင်း နှင့် စိုးရိမ်ပူပန်ခြင်း ကဲ့သို့သော စိတ်ကျန်းမာရေးပြဿနာများကိုလည်း ခံစားရလေ့ရှိသည်။

သင့်ရဲ့ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ကျန်းမာရေးကို ဂရုစိုက်ဖို့ ကူညီပေးနိုင်တဲ့ ဆရာဝန်တွေနဲ့ သူနာပြုတွေ အများကြီးရှိပါတယ်။ ဒါပေမယ့် သင့်ရဲ့ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ကျန်းမာရေးကို ဂရုစိုက်ဖို့လည်း အရေးကြီးပါတယ် ။ အကူအညီလိုအပ်ရင် သင့်ရဲ့ ဆေးအဖွဲ့ ဒါမှမဟုတ် စိတ်ကျန်းမာရေး အကြံပေး နဲ့ ဆွေးနွေးပါ။

ဆရာဝန်များသည် ALS ကို မည်သို့တိကျစွာ ရောဂါရှာဖွေကြသနည်း။

ဆရာဝန်တစ်ဦးသည် သင့်အား ဦးစွာ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ စစ်ဆေးခြင်း (ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှု) ပြုလုပ်ပြီးနောက် အာရုံကြောဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှု ပြုလုပ်ပါမည်။ ထို့အပြင်၊ သင့်တွင် ALS ရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ရန် အခြားစစ်ဆေးမှုများစွာကိုလည်း ပြုလုပ်ပါသည်။

သင့်တွင် ALS ရှိကြောင်း ချက်ချင်းပြောနိုင်မည်မဟုတ်ပါ။ သင့်ဆရာဝန်နှင့် အကြိမ်ပေါင်းများစွာ တွေ့ဆုံရနိုင်သည် သို့မဟုတ် အထူးကုဆရာဝန်များစွာနှင့် တွေ့ဆုံရနိုင်သည်။ သင့်ရောဂါလက္ခဏာများကို ပိုမိုစုံစမ်းစစ်ဆေးရန်နှင့် ၎င်းတို့သည် သင့်ခန္ဓာကိုယ်ကို မည်သို့အကျိုးသက်ရောက်နေသည်ကို ကြည့်ရှုရန် သင့်ဆရာဝန်က စစ်ဆေးမှုအမျိုးမျိုးကို ညွှန်ကြားပါလိမ့်မည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ALS နှင့်ဆင်တူသော ရောဂါလက္ခဏာများရှိသော အခြားရောဂါများစွာရှိသောကြောင့်ဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့် တိကျသောရောဂါရှာဖွေမှု ပြုလုပ်ရန် ဤစစ်ဆေးမှုအားလုံးကို ပြုလုပ်ရန် အရေးကြီးပါသည်။

ALS ရောဂါရှာဖွေရန် မည်သည့်စစ်ဆေးမှုများကို အသုံးပြုသနည်း။

ရောဂါရှာဖွေအတည်ပြုရန်အတွက် အောက်ပါစစ်ဆေးမှုများစွာကို ပြုလုပ်ရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်-

  • သွေးစစ်ဆေးမှုများ- အခြားဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေများ မရှိကြောင်း သေချာစေရန်။
  • ဆီးစစ်ဆေးမှုများ- ၎င်းတို့ကို အခြားအကြောင်းရင်းများကို ဖယ်ရှားရန်အတွက်လည်း ပြုလုပ်ပါသည်။
  • အီလက်ထရွန်မိုင်ယိုဂရမ် (EMG): ၎င်းကို ကြွက်သားများ၏ လုပ်ဆောင်ချက်ကို စစ်ဆေးရန် အသုံးပြုသည်။ အာရုံကြောများမှ ကြွက်သားများသို့ မက်ဆေ့ချ်များ ကောင်းမွန်စွာ ပေးပို့နေခြင်း ရှိ၊ မရှိ စစ်ဆေးသည်။
  • အာရုံကြောစီးကူးမှုလေ့လာမှု- ၎င်းသည် အာရုံကြောများသည် အချက်ပြမှုများ မည်မျှကောင်းမွန်စွာ ပေးပို့နိုင်သည်ကို စမ်းသပ်သည်။
  • သံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခြင်း (MRI): ၎င်းသည် သင့်ဦးနှောက် သို့မဟုတ် ကျောရိုး၏ပုံများကို ရိုက်ယူ၍ ပျက်စီးမှုရှိမရှိ ကြည့်ရှုသည်။ အခြားအခြေအနေများ (ဥပမာ- အကျိတ်) ကြောင့် ရောဂါလက္ခဏာများ ဖြစ်ပေါ်စေခြင်းရှိမရှိကိုလည်း စစ်ဆေးနိုင်သည်။

ALS အတွက် ကုသမှုတွေက ဘာတွေလဲ။ ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်တဲ့ဆေး မရှိပေမယ့် သက်သာရာရစေမယ့်ဆေး ရှိပါသလား။

ကံမကောင်းစွာပဲ၊ ALS ကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့ အာရုံကြောဆဲလ်တွေ ပျက်စီးမှုကို ပြန်ကောင်းအောင်လုပ်နိုင်တဲ့ ကုထုံးမရှိသေးပါဘူး ။ ဒါပေမယ့် စိတ်မပူပါနဲ့။ ကုသမှုတွေက ရောဂါလက္ခဏာတွေ တိုးတက်လာမှုကို နှေးကွေးစေပြီး တတ်နိုင်သလောက် သက်တောင့်သက်သာရှိအောင် ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။

သင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့က အောက်ပါကုသမှုများကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်-

  • ဆေးဝါးများ
  • ကုထုံးနည်းလမ်းများ သို့မဟုတ် ပြန်လည်ထူထောင်ရေးအစီအစဉ်များ အမျိုးမျိုး
  • အာဟာရထောက်ပံ့မှု
  • အသက်ရှူခက်ခဲခြင်းအတွက် အထောက်အပံ့ပေးခြင်း

ရောဂါတိုးတက်လာသည်နှင့်အမျှ သင်သည် ကုသမှုအမျိုးအစားအမျိုးမျိုး သို့မဟုတ် ကုသမှုပိုမိုလိုအပ်နိုင်ပါသည်။ ထို့အပြင်၊ သင့်အား တတ်နိုင်သမျှ လွတ်လပ်ပြီး သက်တောင့်သက်သာရှိစွာ နေထိုင်နိုင်ရန် အထောက်အပံ့ပေးသည့် စောင့်ရှောက်မှုကို ရရှိနိုင်ပါသည်။

ALS အတွက် ပေးသော ဆေးဝါးများ

ALS ရောဂါကုသရန်အတွက် အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးစီမံခန့်ခွဲရေးဌာန (FDA) မှ အတည်ပြုထားသော ဆေးဝါးလေးမျိုးရှိသည်-

  • Riluzole: ၎င်းသည် မော်တာအာရုံကြောဆဲလ်များ ပျက်စီးမှုကို လျှော့ချပေးသည်ဟု ယုံကြည်ရသည်။ ၎င်းသည် ရှင်သန်နိုင်ခြေကို လပေါင်းများစွာ တိုးစေနိုင်သည်။
  • Edaravone: ဤဆေးသည် ကြွက်သားဆုံးရှုံးမှုနှုန်းကို နှေးကွေးစေနိုင်သည်။
  • ဆိုဒီယမ် ဖီနိုင်းဗျူတီရိတ်/တော်ဆိုဒီအောလ်: ၎င်းသည် ရောဂါလက္ခဏာများ တိုးတက်မှုနှုန်းကို ထိန်းချုပ်ပေးနိုင်သည်။
  • Tofersen: ဤဆေးသည် အာရုံကြောဆဲလ်များ၏ ပျက်စီးမှုအချို့ကို လျှော့ချပေးနိုင်ပါသည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် SOD1 ဟုခေါ်သော မျိုးဗီဇတွင် ပြောင်းလဲမှုတစ်ခုကို တွေ့ရှိပါက ၎င်းသည် အထောက်အကူဖြစ်စေနိုင်ပါသည်။

ဤအဓိကဆေးဝါးများအပြင် သင့်ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်ရန် ကူညီပေးနိုင်သော အခြားဆေးဝါးများလည်း ရှိပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့် ကြွက်သားများ ကြွက်တက်ခြင်း၊ တောင့်တင်းခြင်း၊ တံတွေးများထွက်ခြင်း၊ နာကျင်ခြင်းနှင့် စိတ်ကျန်းမာရေးပြဿနာများအတွက် ဆေးဝါးများကို အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။

ကုထုံးအမျိုးမျိုး (Therapies)

သင့်ဆရာဝန်က ကုထုံးနည်းလမ်းအမျိုးမျိုး သို့မဟုတ် ပြန်လည်ထူထောင်ရေးဝန်ဆောင်မှုများကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်-

  • ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံး- ၎င်းသည် သင့်အား တတ်နိုင်သမျှ ကြာရှည်စွာ လွတ်လပ်ပြီး ဘေးကင်းစွာနေထိုင်ရန် ကူညီပေးသည်။ ၎င်းသည် ကြွက်သားများကို သန်မာစေပြီး အလုံးစုံကျန်းမာရေးကို မြှင့်တင်ပေးသည့် ရိုးရှင်းသောလေ့ကျင့်ခန်းများကို သင်ကြားပေးသည်။
  • အလုပ်အကိုင်ကုထုံး- ၎င်းသည် ဘီးတပ်ကုလားထိုင် သို့မဟုတ် ထောက်တိုင်များကဲ့သို့သော အထောက်အကူပြုကိရိယာများကို အသုံးပြု၍ ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ် မပင်ပန်းစေဘဲ နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို လုပ်ဆောင်ရန် ဗျူဟာများကို သင်ကြားပေးသည်။
  • စကားပြောကုထုံး- ၎င်းသည် သင့်အား မျိုချပြီး ဘေးကင်းစွာ ဆက်သွယ်ပြောဆိုရန် ကူညီပေးသည်။ ၎င်းသည် သင့်အား တတ်နိုင်သမျှ ကြာကြာပြောဆိုနိုင်ရန်နှင့် စွမ်းအင်ချွေတာရန်အတွက် နှုတ်ဖြင့်မဟုတ်သော ဆက်သွယ်ရေးနည်းလမ်းများ (ဥပမာ- လက်ဟန်ပြခြင်း၊ စာရေးခြင်း) ကိုလည်း သင်ကြားပေးသည်။

အာဟာရထောက်ပံ့မှု

ALS ရောဂါရှိသူတစ်ဦးအတွက် လိုအပ်သော အာဟာရဓာတ်ကို ရရှိရန် တစ်ခါတစ်ရံတွင် ခက်ခဲနိုင်ပါသည်။ မျိုချရခက်ခဲခြင်းသည် ကိုယ်အလေးချိန်ကျစေပြီး ၎င်းတို့လိုအပ်သော ဗီတာမင်နှင့် သတ္တုဓာတ်များကို ရရှိရန် ခက်ခဲစေနိုင်သည်။

အစားအသောက်ပညာရှင်မျိုချရခက်ခဲသော အစားအစာများကို ရှောင်ရှားရန်နှင့် ကယ်လိုရီ၊ အမျှင်ဓာတ်နှင့် အရည်များ မှန်ကန်စွာပါဝင်သော အစားအစာအစီအစဉ်ကို ဖန်တီးရန် ကူညီပေးပါ။ အာဟာရဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ပေးခြင်းသည် ကျန်းမာသော အစားအစာကို ထိန်းသိမ်းရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ မျိုချရခက်ခဲလာသည်နှင့်အမျှ အာဟာရပညာရှင်တစ်ဦးသည် သင့်လျော်သော အခြားစားသောက်မှုနည်းလမ်းများကိုလည်း အကြံပြုနိုင်ပါသည်။

လိုအပ်ပါက အစာကျွေးပြွန်ကို အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။ ၎င်းသည် အစားအစာ သို့မဟုတ် အရည်များ အဆုတ်ထဲသို့ ဝင်ရောက်ခြင်းနှင့် အသက်ရှူကြပ်ခြင်း သို့မဟုတ် အဆုတ်ရောင်ခြင်း ကဲ့သို့သော အခြေအနေများ ဖြစ်ပေါ်စေခြင်းအန္တရာယ်ကို လျှော့ချပေးနိုင်ပါသည်။

အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ အထောက်အပံ့

ALS ရောဂါတိုးတက်လာသည်နှင့်အမျှ အသက်ရှူရခက်ခဲလာနိုင်သည်။ noninvasive ventilation (NIV) ဟုခေါ်သော နည်းလမ်းတစ်ခုရှိသည်။ ၎င်းတွင် အသက်ရှူရန် နှာခေါင်းနှင့် ပါးစပ်ကို ဖုံးအုပ်ထားသော မျက်နှာဖုံးကို အသုံးပြုခြင်းပါဝင်သည်။ အစပိုင်းတွင် ညဘက်တွင်သာ အသုံးပြုနိုင်သော်လည်း နောက်ပိုင်းတွင် တစ်နေ့လုံး အသုံးပြုရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။

အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ သင့်အဆုတ်ထဲသို့ အသက်ရှူသွင်းရှူထုတ်ရန်အတွက် အသက်ရှူကိရိယာဟုခေါ်သော စက် ပိုင်းဆိုင်ရာလေဝင်လေထွက် ကိရိယာ လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ အထူးသဖြင့် လှဲလျောင်းနေချိန် သို့မဟုတ် တစ်ခုခုလုပ်နေချိန်တွင် အသက်ရှူရခက်ခဲပါက သင့်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုအဖွဲ့ကို အသိပေးပါ။ သင့်အား ပိုမိုလွယ်ကူစွာ အသက်ရှူနိုင်ရန် ရွေးချယ်စရာများအကြောင်း ၎င်းတို့က သင့်အား ပြောပြနိုင်ပါသည်။

ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသသင့်လဲ။ ဒီအချက်တွေကို သတိထားပါ။

ဤလက္ခဏာများထဲမှ တစ်ခုခု ခံစားရပါက ဆရာဝန်နှင့် ပြသပါ-

  • သင့်ရဲ့ နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာတွေ လုပ်ဆောင်ရာမှာ အခက်အခဲရှိတယ်လို့ ခံစားရရင်။
  • ရောဂါလက္ခဏာများ ပိုဆိုးလာ ပုံရပါက။
  • တစ်ယောက်တည်း သွားလာလှုပ်ရှားလို့မရတဲ့ အခြေအနေမျိုးမှာ ရှိနေရင်။
  • ကုသမှုက ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးတွေ ဖြစ်စေရင်။

ALS ကြောင့် အသက်ရှူရခက်ခဲစေနိုင်ပုံကို ကျွန်ုပ်တို့ ဆွေးနွေးပြီးပါပြီ။ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသသင့်တဲ့ အသက်ရှူရခက်ခဲမှုရဲ့ လက္ခဏာတွေကတော့ -

  • အနားယူနေချိန်မှာတောင် အသက်ရှူမဝ သလို ခံစားရရင်။
  • ချောင်းဆိုးခြင်းသည် အားနည်းနေပုံရပါက
  • လည်ချောင်းနှင့် အဆုတ်ကို အလွယ်တကူ ရှင်းလင်း၍မရပါက
  • တံတွေးအလွန်အကျွံ စုပုံနေပါက။
  • အိပ်ရာထဲမှာ လှဲလို့မရဘူး ဆိုရင် (အသက်ရှူကြပ်သလို ခံစားရလို့)။
  • ရင်ဘတ်ပိုးဝင်ခြင်း (အဆုတ်ရောင်ရောဂါ) မကြာခဏဖြစ်ရင်။

ဤလက္ခဏာများသည် အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာချို့ယွင်းမှု ဟုခေါ်သော အခြေအနေကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ သင့်ခန္ဓာကိုယ်လိုအပ်သော အောက်ဆီဂျင်ကို လုံလောက်စွာ မရှူရှိုက်နိုင်ပါ။ ၎င်းသည် အသက်အန္တရာယ်ရှိသည် ။ ထို့ကြောင့် အသက်ရှူရခက်ခဲနေပါက အရေးပေါ်ခန်းသို့ ချက်ချင်းသွားပါ

ALS ရောဂါကို ကာကွယ်နိုင်တဲ့ နည်းလမ်းရှိပါသလား။

တကယ်တော့ ALS ရောဂါကို ကာကွယ်လို့ရပါတယ်။သက်သေပြနိုင်သော ကုသနည်း မရှိသေးပါ။ ၎င်းအတွက် အကြောင်းရင်းများနှင့် အန္တရာယ်အချက်များကို ပိုမိုနားလည်ရန်နှင့် အနာဂတ်ကာကွယ်ရေးနည်းလမ်းများ တီထွင်ရန်အတွက် သုတေသနပြုလုပ်နေပါသည်။

ALS ရောဂါနဲ့ ဘယ်လောက်ကြာကြာ အသက်ရှင်နိုင်မလဲ။ ရောဂါအလားအလာက ဘယ်လိုလဲ။

ALS ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပြီးနောက် ပျမ်းမျှသက်တမ်းမှာ သုံးနှစ်မှ ငါးနှစ်အထိဖြစ်သည် ။ သို့သော် လူ ၃၀% ခန့်သည် ငါးနှစ် သို့မဟုတ် ထို့ထက်ပို၍ အသက်ရှင်နေထိုင်ကြပြီး ၁၀% မှ ၂၀% အကြားသည် အနည်းဆုံး ဆယ်နှစ်အထိ အသက်ရှင်ကြသည်ဟု ခန့်မှန်းရသည်။ သင့်အခြေအနေသည် ဤစာရင်းအင်းများနှင့် ကွဲပြားနိုင်သည် ။ ထို့ကြောင့် သင့်အခြေအနေအကြောင်း ပိုမိုသိရှိရန် သင့်ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ။

ALS ရောဂါအတွက် ရောဂါအခြေအနေခန့်မှန်းချက်က သိပ်မကောင်းပါဘူး၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ၎င်းသည် မော်တာအာရုံကြောဆဲလ်များ၏ လုပ်ဆောင်ချက်ကို မည်သို့အကျိုးသက်ရောက်ပုံကြောင့်ဖြစ်သည်။ သင့်အမြင်သည် အာရုံကြောဆဲလ်များ ပျက်စီးမှု မည်မျှမြန်မြန် ဖြစ်ပေါ်သည်အပေါ် မူတည်ပါသည်။ မည်သည့်ကုသမှုမှ ဤပျက်စီးမှုကို ပြန်လည်ကောင်းမွန်အောင် မလုပ်နိုင်သော်လည်း သင့်ဆရာဝန်သည် ရောဂါလက္ခဏာများ တိုးတက်လာမှုကို နှေးကွေးစေရန် ရွေးချယ်စရာများ ပေးနိုင်ပါသည်။

ALS ရောဂါအတွက် လက်ရှိတွင် ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနည်း မရှိသေးပါ။

သင့်တွင် ALS ရှိပါက လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုတစ်ခုတွင် ပါဝင်ရန် စိတ်ဝင်စားနိုင်ပါသည်။ ဤလေ့လာမှုများသည် သုတေသီများအား ကုသမှုအသစ်များ တီထွင်ရန်နှင့် ရောဂါကို ပိုမိုနားလည်ရန် ကူညီပေးပါသည်။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ အရေးကြီးဆုံးအချက်ကို သတိရလိုက်ပါ!

သင့်မှာ amyotrophic lateral sclerosis ဒါမှမဟုတ် ALS ရှိနေကြောင်း သိရှိရတဲ့အခါ မေးခွန်းတွေ၊ ခံစားချက်တွေ အများကြီး ရှိလာနိုင်ပါတယ်။

'ငါ့အပေါ် ဘာလို့ဒီလိုဖြစ်ရတာလဲ။ ဘာကြောင့်ဒီလိုဖြစ်ရတာလဲ။' ဆံပင်ဖြီးတာ၊ အရသာရှိတဲ့အစားအစာစားတာ၊ ချစ်ရသူတွေနဲ့စကားပြောတာလိုမျိုး အရင်က အလွယ်တကူလုပ်နိုင်တဲ့အရာတွေကို မလုပ်နိုင်တော့တဲ့အခါ စိတ်ပျက်တာ၊ ဝမ်းနည်းတာနဲ့ စိတ်ဖိစီးတာတွေ ခံစားရနိုင်ပါတယ်။ ဒါက အထူးသဖြင့် ရောဂါလက္ခဏာတွေ ပိုဆိုးလာတဲ့အခါ စိတ်ဓာတ်ကျတာနဲ့ စိုးရိမ်ပူပန်တာတွေ ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။

သင်ဘယ်နေရာမှာပဲရှိနေပါစေ၊ ဘယ်လိုခံစားရပါစေ၊ သင့်ဆေးအဖွဲ့ဟာ သင့်ကိုကူညီဖို့ အသင့်ရှိနေပါတယ် ။ ALS အတွက် ကုသမှုတွေဟာ နေ့စဉ်တိုးတက်ပြောင်းလဲနေပြီး ကုသမှုအသစ်တွေကိုလည်း သုတေသနပြုလုပ်ပြီး စမ်းသပ်နေပါတယ်။ လက်ရှိမှာ ပျောက်ကင်းအောင်ကုသနိုင်တဲ့ဆေးမရှိသေးပေမယ့် ရရှိနိုင်တဲ့ကုသမှုတွေက ရောဂါလက္ခဏာတွေရဲ့တိုးတက်မှုကို နှေးကွေးစေပြီး သင်ချစ်ရသူတွေနဲ့ အချိန်ပိုကုန်ဆုံးနိုင်စေပါတယ်။ ဘယ်တော့မှ အထီးကျန်တယ်လို့ မခံစားရပါနဲ့။ အကူအညီနဲ့ အထောက်အပံ့ကို တောင်းဆိုပါ။ သင့်ရဲ့အစွမ်းသတ္တိဟာ သင့်ရဲ့အကြီးမားဆုံးပိုင်ဆိုင်မှုပါပဲ။


` ALS၊ အမိုင်ယိုထရပ်ဖစ် ဘေးတိုက်ကလီရိုးဆစ်ရောဂါ၊ အာရုံကြောရောဂါ၊ ကြွက်သားများ ယိုယွင်းပျက်စီးခြင်း၊ လူးဂဲရစ်ဂ်ရောဂါ၊ အာရုံကြောဆဲလ်များ၊ မော်တာအာရုံကြောဆဲလ်များ၊ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ဝေဒနာ

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။

သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။

ကျေးဇူးပြု၍ တွက်ချက်ပါ- 9 + 5 =
သင့်အာရုံကြောစနစ်ကို ထိခိုက်စေသောရောဂါ ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) အကြောင်း လေ့လာလိုပါသလား။

သင့်အာရုံကြောစနစ်ကို ထိခိုက်စေသောရောဂါ ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) အကြောင်း လေ့လာလိုပါသလား။

တစ်ခါတစ်ရံမှာ ရူးသွပ်သွားသလို ခံစားရဖူးလား၊ ခြေလက်တွေ ထုံကျင်နေတာ ဒါမှမဟုတ် စကားပြောတဲ့အခါ စကားလုံးတွေ ဝါးနေသလို ခံစားရဖူးလား။ ဒါတွေက ပုံမှန်ဖြစ်ရိုးဖြစ်စဉ်တွေ ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ရှားရှားပါးပါးပဲ ပိုပြင်းထန်တဲ့ တစ်ခုခုရဲ့ လက္ခဏာတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒီနေ့မှာတော့ နည်းနည်းရှုပ်ထွေးပေမယ့် သတိပြုရမယ့် အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။ အဲဒါကတော့ ALS ဒါမှမဟုတ် Amyotrophic Lateral Sclerosis ပါ

ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) ဆိုတာဘာလဲ။ ရိုးရိုးလေးနားလည်ကြည့်ရအောင်။

သင့်ဦးနှောက်နှင့် ကျောရိုးဆစ်ကြော (သင့်ကျောရိုးအတွင်းရှိ အာရုံကြော) ကို ကွန်ပျူတာ၏ အဓိကထိန်းချုပ်မှုယူနစ်အဖြစ် မှတ်ယူပါ။ ၎င်းတို့သည် သင့်ခန္ဓာကိုယ်ရှိ အရာအားလုံးကို ထိန်းချုပ်ပေးသော ဆဲလ်များဖြစ်သည်။ ဤစနစ်တွင် 'နျူရွန်' ဟုခေါ်သော အထူးဆဲလ်အမျိုးအစားများ ရှိပါသည်။ ၎င်းတို့သည် သေးငယ်သော သံတမန်များကဲ့သို့ လုပ်ဆောင်ကြသည်။ ဤအာရုံကြောဆဲလ်များသည် ဦးနှောက်မှ ကျွန်ုပ်တို့၏ ခြေလက်များနှင့် ကြွက်သားများထံသို့ မက်ဆေ့ချ်များကို သယ်ဆောင်ပေးပြီး ၎င်းကို လုပ်ဆောင်ရန် ပြောပြသည်။

အခု ALS လို့ခေါ်တဲ့ ဒီရောဂါမှာ ဖြစ်ပျက်တာက ခင်ဗျားပြောခဲ့တဲ့ အာရုံကြောဆဲလ်တွေ ('neurons') ပျက်စီးသွားတာပါ ။ အထူးသဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်လှုပ်ရှားမှုတွေကို ထိန်းချုပ်တဲ့ အာရုံကြောဆဲလ်တွေက အဓိကပစ်မှတ်တွေပါ။ အဲဒီ messenger တွေက သူတို့ရဲ့အလုပ်ကို မလုပ်နိုင်သလိုပါပဲ။ ဒါဆို ဘာဖြစ်မလဲ။ ဦးနှောက်ကနေ လာတဲ့ message တွေက ကြွက်သားတွေဆီ ကောင်းကောင်းမရောက်ပါဘူး။ တဖြည်းဖြည်းနဲ့ ဒီအခြေအနေက ပိုဆိုးလာပါတယ်

အစပိုင်းမှာတော့ ကြွက်သားတွေ တုန်နေသလို (`ကြွက်သားတုန်ခြင်း`) အားနည်းနေ သလို ခံစားရနိုင်ပါတယ်။ ကိုယ့်ဘာသာ လမ်းလျှောက်ဖို့၊ တစ်ခုခုကို ကောက်ယူဖို့၊ အစာဝါးဖို့ ဒါမှမဟုတ် ရှင်းရှင်းလင်းလင်း ပြောဆိုဖို့ ခက်ခဲနိုင်ပါတယ်။ အချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှ ကြွက်သားတွေဟာ အသုံးမပြုတော့တာကြောင့် ယိုယွင်းပျက်စီးလာပါတယ် (`atrophy`) ။ အသုံးမပြုတော့တဲ့ စက်တစ်လုံးလိုပါပဲ၊ သံချေးတက်သွားပါတယ်။ နောက်ဆုံးမှာတော့ ဒီအခြေအနေက အသက်ရှူလမ်းကြောင်းကို ထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ်။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ အသက်အန္တရာယ်ရှိနိုင်ပါတယ်။

Lou Gehrig's ရောဂါ အကြောင်း ကြားဖူးမှာပါ။ ALS ရောဂါရဲ့ အကြောင်းရင်းက အဲဒါပါပဲ။ Lou Gehrig ဟာ ၁၉၂၀ နဲ့ ၁၉၃၀ ခုနှစ်တွေမှာ နာမည်ကြီး ဘေ့စ်ဘောကစားသမားတစ်ယောက်ပါ။ သူလည်း ဒီရောဂါရှိခဲ့ဖူးပါတယ်။

အမေရိကလိုနိုင်ငံမှာတောင် စာရင်းဇယားတွေအရ နှစ်စဉ် လူ ၅၀၀၀ လောက်ဟာ ALS ရောဂါအသစ်ရှာဖွေတွေ့ရှိရတယ်လို့ သိရပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒါဟာ သိပ်မဖြစ်လေ့ရှိပေမယ့် ဘယ်သူမဆို ဖြစ်ပွားနိုင်တဲ့ အခြေအနေတစ်ခုအဖြစ် သတ်မှတ်သင့်ပါတယ်။

ဒီအတွက် ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်တဲ့ဆေး မရှိသေးပါဘူး ။ ဒါပေမယ့် စိတ်မပူပါနဲ့။ ကုသမှုနည်းလမ်းတွေက တစ်နေ့ထက်တစ်နေ့ တိုးတက်လာပါတယ်။ ကုသမှုတွေကို မှန်ကန်စွာ ပေါင်းစပ်အသုံးပြုခြင်းအားဖြင့် ရောဂါရဲ့ မြန်ဆန်တဲ့ ပျံ့နှံ့မှုကို ထိန်းချုပ်နိုင်ပြီး ဘဝအရည်အသွေးကို သိသိသာသာ မြှင့်တင်ပေးနိုင်ပါတယ်။

ALS မှာ အဓိက အမျိုးအစား နှစ်မျိုးရှိပါတယ်။

ALS ကို ၎င်း မည်သို့ ဖွံ့ဖြိုးလာသည်ကို အခြေခံ၍ အဓိက အမျိုးအစား နှစ်မျိုး ခွဲခြားနိုင်သည်-

၁။ ရံဖန်ရံခါဖြစ်ပွားသော ALS: ဤသည်မှာ အဖြစ်အများဆုံးအမျိုးအစားဖြစ်သည်။ALS ဝေဒနာရှင် ၉၀% ခန့်သည် ဤအမျိုးအစားတွင် ပါဝင်သည်။ ၎င်းသည် ကျပန်းဖြစ်ရပ်တစ်ခုသာဖြစ်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းသည် မျိုးရိုးလိုက်ခြင်းမဟုတ်ပါ။ အဘယ်ကြောင့်ဖြစ်ပွားသည်ကို အတိအကျပြောရန် ခက်ခဲပါသည်။

၂။ မိသားစု ALS: ဤသည်မှာ အနည်းငယ်နည်းပါးပြီး ဖြစ်ရပ်များ၏ ၁၀% ခန့်ရှိသည်။ ၎င်းသည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ ကြောင့် ဖြစ်ပွားသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ မိခင် သို့မဟုတ် ဖခင်ထံမှ အမွေဆက်ခံလာသော မျိုးဗီဇများတွင် ချို့ယွင်းမှုကြောင့် ဖြစ်ပွားခြင်းဖြစ်သည်။

ALS ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။ ကြည့်ကြရအောင်။

ALS ရဲ့လက္ခဏာတွေက လူတစ်ယောက်နဲ့တစ်ယောက် အနည်းငယ်ကွဲပြားနိုင်ပြီး အချိန်နဲ့အမျှ ပြောင်းလဲနိုင်ပါတယ်။ အစပိုင်းမှာတော့ ရောဂါလက္ခဏာတချို့က သိပ်မသိသာလောက်အောင် သိမ်မွေ့ပါတယ်။

  • လက်မောင်း၊ ခြေထောက်နှင့် လည်ပင်းရှိ ကြွက်သားများ အားနည်းခြင်း- အသက်မရှိတော့သလို ခံစားရခြင်း။ တစ်စုံတစ်ခုကို မရန် သို့မဟုတ် ကိုင်ထားရန် ခက်ခဲခြင်း။
  • ကြွက်သားကြွက်တက်ခြင်း- ကြွက်သားများ ရုတ်တရက် တောင့်တင်းနာကျင်ခြင်း။
  • လက်မောင်း၊ ခြေထောက်၊ ပခုံး နှင့်/သို့မဟုတ် လျှာကြွက်သားများတွင် တွန့်လိမ်ခြင်း- အတွင်းပိုင်းမှ ကြွက်သားအနည်းငယ် တွန့်လိမ်လာသကဲ့သို့။
  • ကြွက်သားတောင့်တင်းခြင်း (`spasticity`): သစ်သားအကိုင်းအခက်ကဲ့သို့ တောင့်တင်းပြီး ကွေးရန် သို့မဟုတ် ဖြောင့်ရန်ခက်ခဲသောခံစားချက်။
  • စကားပြောရာတွင် အခက်အခဲများ- စကားပြောရာတွင် မှုန်ဝါးခြင်း၊ စကားလုံးများကို မှန်ကန်စွာ အသံထွက်ရန် ခက်ခဲခြင်းနှင့် အသံပြောင်းလဲခြင်း။
  • မျိုချရခက်ခဲခြင်း သို့မဟုတ် မကြာခဏ တံတွေးယိုခြင်း။
  • အချိန်တိုင်း မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း (မောပန်းခြင်း)။
  • အစာ သို့မဟုတ် ရေ မျိုချရခက်ခဲခြင်း (dysphagia): အစာတစ်ဆို့နေခြင်း သို့မဟုတ် မျိုချရခက်ခဲခြင်း စသည့် ခံစားချက်များ။
  • ထိန်းမနိုင်သိမ်းမရ ရယ်မောခြင်း သို့မဟုတ် ငိုကြွေးခြင်းကဲ့သို့သော ရုတ်တရက် စိတ်ခံစားမှုများ ပေါက်ကွဲထွက်လာခြင်း- သင်သည် ဝမ်းနည်းခြင်းမရှိဘဲ ငိုကြွေးနိုင်သည် သို့မဟုတ် အကြောင်းပြချက်မရှိဘဲ ရယ်မောနိုင်သည်။ ၎င်းကို ဆေးပညာအရ `Pseudobulbar affect` ဟုလည်းခေါ်သည်။

အစောပိုင်းအဆင့်များတွင် အဖြစ်အများဆုံးလက္ခဏာများမှာ လက်နှင့်ခြေထောက်များတွင် အားနည်းခြင်းနှင့် တောင့်တင်းခြင်း၊ စကားပြောရခက်ခဲခြင်းနှင့် မျိုချရခက်ခဲခြင်းတို့ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် စာရေးခြင်းနှင့် အစာစားခြင်းကဲ့သို့သော နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို လုပ်ဆောင်ရန် ခက်ခဲစေနိုင်သည်။ အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ဤလက္ခဏာများသည် ခန္ဓာကိုယ်တစ်ခုလုံးသို့ ပျံ့နှံ့သွားလေ့ရှိသည်။ သို့သော် ဤလက္ခဏာများ မည်မျှမြန်မြန် တိုးတက်လာသည်ဆိုသည်မှာ လူတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး မတူညီပါ။

ရောဂါလက္ခဏာများ ပိုဆိုးလာသည်နှင့်အမျှ အသက်ရှူရန်၊ ရပ်ရန် သို့မဟုတ် လမ်းလျှောက်ရန် ခက်ခဲလာနိုင်သည်။ ကိုယ်အလေးချိန် ရုတ်တရက် ကျဆင်းခြင်းကိုလည်း ကြုံတွေ့ရနိုင်သည်။ ဤလက္ခဏာများ ရှိပြီး ပိုဆိုးလာပုံရပါက ဆရာဝန်နှင့် ပြသပါအသက်ရှူရခက်ခဲ ပါက အရေးပေါ်အခြေအနေဖြစ်ပြီး ဆေးရုံသို့ ချက်ချင်းသွားသင့်သည်။

ALS လို့ခေါ်တဲ့ ဒီရောဂါ ဘာကြောင့်ဖြစ်တာလဲ။ အကြောင်းရင်းက ဘာလဲ။

တကယ်တော့၊ သုတေသီတွေဟာ ALS ဘာကြောင့်ဖြစ်ရတာလဲဆိုတာကို အတိအကျ မသိရှိရသေး ပေမယ့် အချက်ပေါင်းများစွာ ပေါင်းစပ်မှုကြောင့် ဖြစ်နိုင်တယ်လို့ ယုံကြည်ကြပါတယ်။

  • မျိုးရိုးဗီဇ:မျိုးရိုးလိုက် ALS အကြောင်း ကျွန်တော်တို့ အရင်က ပြောခဲ့ပြီးပါပြီ။ ဒါကြောင့် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအချို့ ပါဝင်ပတ်သက်နေပါတယ်။ ဒီမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေကို မျိုးရိုးလိုက် ALS ဝေဒနာရှင် ၇၀% လောက်နဲ့ ရံဖန်ရံခါ ALS ဝေဒနာရှင် ၅% ကနေ ၁၀% အထိမှာ တွေ့ရပါတယ်။ အထူးသဖြင့် `C9orf72`၊ `SOD1`၊ `TARDBP` နဲ့ `FUS` စတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇတွေမှာ ပြောင်းလဲမှုတွေဟာ အဖြစ်အများဆုံး သတင်းပို့ခံရတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇတွေပါ။ မျိုးရိုးဗီဇ ၄၀ ကျော်ဟာ ဒီနဲ့ ဆက်စပ်နေတာကို တွေ့ရှိရပါတယ်။
  • ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာအချက်များ- တစ်ခါတစ်ရံတွင် အဆိပ်အတောက်များ ( ခဲ သို့မဟုတ် မာကျူရီ ကဲ့သို့သော)၊ အချို့သောဗိုင်းရပ်စ်များ သို့မဟုတ် ခန္ဓာကိုယ်ဒဏ်ရာများသည် အခန်းကဏ္ဍတစ်ခုမှ ပါဝင်သည်ဟု ယူဆရသော်လည်း ၎င်းတို့ကို သုတေသနပြုလုပ်နေဆဲဖြစ်သည်။

သုတေသီများ အတည်ပြုနိုင်ခဲ့သည်မှာ ဤရောဂါသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ မော်တာ နျူရွန်များကို ပျက်စီးစေပါသည်။ ဤမော်တာ နျူရွန်များသည် စကားပြောခြင်း၊ အစာဝါးခြင်း၊ ခြေလက်များ ရွေ့လျားခြင်းနှင့် အသက်ရှူခြင်းကဲ့သို့သော ကျွန်ုပ်တို့ လုပ်ဆောင်သည့်အရာများကို ထိန်းချုပ်သည့် အာရုံကြောဆဲလ်များ ဖြစ်သည်။

ဦးနှောက်နဲ့ ကြွက်သားတွေဟာ တယ်လီဖုန်းလိုင်းလိုမျိုး ချိတ်ဆက်မှုရှိတယ်လို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ အာရုံကြောဆဲလ်တွေက ဒီလိုင်းကနေတစ်ဆင့် ကြွက်သားတွေဆီကို မက်ဆေ့ခ်ျတွေ ပို့ပေးပြီး ဒါလုပ်ဖို့၊ ဟိုလုပ်ဖို့ ပြောပါတယ်။ ALS မှာ ဒီတယ်လီဖုန်းလိုင်းက အချက်ပြမှုက ပုံပျက်သွားပါတယ် ။ ဖုန်းမှာ လက်ခံရရှိမှု ပြတ်တောက်သွားသလိုပါပဲ။ ဦးနှောက်ကနေ ကြွက်သားတွေဆီကို မက်ဆေ့ခ်ျတွေ ပြတ်တောက်သွားပြီး ရှင်းရှင်းလင်းလင်း မရောက်ပါဘူး။ နောက်ဆုံးမှာတော့ ဒီချိတ်ဆက်မှုက ဖုန်းခေါ်ဆိုမှု ပြတ်တောက်သွားသလို လုံးဝ ပြတ်တောက်သွားပါတယ်။ ပြီးရင် အဲဒီအာရုံကြောဆဲလ်တွေက မက်ဆေ့ခ်ျအသစ်တွေ မပို့နိုင်တော့ပါဘူး။ အဲဒါကြောင့် ကျွန်တော် အစောပိုင်းက ပြောခဲ့တဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ခံစားရတာပါ။

ALS က မျိုးရိုးလိုက်တတ်တဲ့ရောဂါလား။

ALS အမျိုးအစားအချို့သည် မျိုးရိုးဗီဇကြောင့်ဖြစ်ပြီး မျိုးဆက်တစ်ခုမှတစ်ခုသို့ လက်ဆင့်ကမ်းနိုင်သည်။ ALS ဖြစ်စေသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို သင့်မိဘများထံမှ အမွေဆက်ခံနိုင်ပါသည်။ သို့သော် ဤ ALS အမျိုးအစား (အမွေဆက်ခံ ALS) သည် အလွန်အဖြစ်များသော အမျိုးအစားမဟုတ်ပါ ။ အများစုတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် ကျပန်းဖြစ်ပေါ်လေ့ရှိပြီး သင့်မိသားစုတွင် ယခင်က ဤရောဂါမရှိဖူးသည့်တိုင် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

ဘယ်သူတွေမှာ ALS ရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေ ပိုများလဲ။

မည်သူမဆို ALS ဖြစ်ပွားနိုင်သော်လည်း အချို့လူများသည် အခြားသူများထက် အနည်းငယ်ပိုမိုမြင့်မားသော အန္တရာယ်ရှိကြောင်း တွေ့ရှိရသည်။

  • အသက်အရွယ်: အသက် ၅၅ နှစ်မှ ၇၅ နှစ်ကြား ရှိသူများသည် ရောဂါလက္ခဏာများ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်ခြေ အရှိဆုံးဖြစ်သည်။
  • လူမျိုးနှင့် လူမျိုးစု- အချက်အလက်များအရ အဖြူရောင် (ဟစ်စပန်းနစ်မဟုတ်သော) လူများသည် ALS ဖြစ်နိုင်ခြေ ပိုများကြောင်း ပြသထားသည်။
  • လိင်- အသက် ၅၅ နှစ်အောက် အုပ်စုတွင် အမျိုးသားများသည် အမျိုးသမီးများထက် ဤရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများပါသည်။
  • စစ်မှုထမ်းဟောင်းများ- လေ့လာမှုအချို့အရ စစ်မှုထမ်းများသည် အနည်းငယ်ပိုမိုမြင့်မားသောအန္တရာယ်ရှိနိုင်ကြောင်း ဖော်ပြသည်။ ၎င်းသည် ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာအချက်များ (ဥပမာ အဆိပ်အတောက်များ သို့မဟုတ် ပိုးသတ်ဆေးများ) နှင့် ထိတွေ့မှုကြောင့်ဖြစ်နိုင်ကြောင်း သုတေသီများက ယုံကြည်ကြသည်။) သို့မဟုတ် အလုပ်ခွင်အတွင်း ဖြစ်ပွားသော ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ မတော်တဆမှုများ။

ALS ရဲ့ ဖြစ်နိုင်ချေရှိတဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေက ဘာတွေလဲ။

ဤရောဂါ၏လက္ခဏာများ ပိုမိုပြင်းထန်လာသည်နှင့်အမျှ ကံမကောင်းစွာပဲ အသက်ရှင်ရန်အချိန်သည် တိုတောင်းလာနိုင်သည် ။ ဤရောဂါအကြောင်း လေ့လာခြင်းနှင့် နေ့စဉ်ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းခြင်းသည် စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာအရ အလွန်ခက်ခဲနိုင်သည်။ သင်သည် လွှမ်းမိုးခံရခြင်း၊ လမ်းပျောက်ခြင်း၊ မျှော်လင့်ချက်မဲ့ခြင်းနှင့် စိတ်ဖိစီးမှုတို့ကို ခံစားရနိုင်သည်။ ရလဒ်အနေဖြင့် ALS ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိထားသူများစွာသည် စိတ်ဓာတ်ကျခြင်း နှင့် စိုးရိမ်ပူပန်ခြင်း ကဲ့သို့သော စိတ်ကျန်းမာရေးပြဿနာများကိုလည်း ခံစားရလေ့ရှိသည်။

သင့်ရဲ့ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ကျန်းမာရေးကို ဂရုစိုက်ဖို့ ကူညီပေးနိုင်တဲ့ ဆရာဝန်တွေနဲ့ သူနာပြုတွေ အများကြီးရှိပါတယ်။ ဒါပေမယ့် သင့်ရဲ့ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ကျန်းမာရေးကို ဂရုစိုက်ဖို့လည်း အရေးကြီးပါတယ် ။ အကူအညီလိုအပ်ရင် သင့်ရဲ့ ဆေးအဖွဲ့ ဒါမှမဟုတ် စိတ်ကျန်းမာရေး အကြံပေး နဲ့ ဆွေးနွေးပါ။

ဆရာဝန်များသည် ALS ကို မည်သို့တိကျစွာ ရောဂါရှာဖွေကြသနည်း။

ဆရာဝန်တစ်ဦးသည် သင့်အား ဦးစွာ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ စစ်ဆေးခြင်း (ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှု) ပြုလုပ်ပြီးနောက် အာရုံကြောဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှု ပြုလုပ်ပါမည်။ ထို့အပြင်၊ သင့်တွင် ALS ရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ရန် အခြားစစ်ဆေးမှုများစွာကိုလည်း ပြုလုပ်ပါသည်။

သင့်တွင် ALS ရှိကြောင်း ချက်ချင်းပြောနိုင်မည်မဟုတ်ပါ။ သင့်ဆရာဝန်နှင့် အကြိမ်ပေါင်းများစွာ တွေ့ဆုံရနိုင်သည် သို့မဟုတ် အထူးကုဆရာဝန်များစွာနှင့် တွေ့ဆုံရနိုင်သည်။ သင့်ရောဂါလက္ခဏာများကို ပိုမိုစုံစမ်းစစ်ဆေးရန်နှင့် ၎င်းတို့သည် သင့်ခန္ဓာကိုယ်ကို မည်သို့အကျိုးသက်ရောက်နေသည်ကို ကြည့်ရှုရန် သင့်ဆရာဝန်က စစ်ဆေးမှုအမျိုးမျိုးကို ညွှန်ကြားပါလိမ့်မည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ALS နှင့်ဆင်တူသော ရောဂါလက္ခဏာများရှိသော အခြားရောဂါများစွာရှိသောကြောင့်ဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့် တိကျသောရောဂါရှာဖွေမှု ပြုလုပ်ရန် ဤစစ်ဆေးမှုအားလုံးကို ပြုလုပ်ရန် အရေးကြီးပါသည်။

ALS ရောဂါရှာဖွေရန် မည်သည့်စစ်ဆေးမှုများကို အသုံးပြုသနည်း။

ရောဂါရှာဖွေအတည်ပြုရန်အတွက် အောက်ပါစစ်ဆေးမှုများစွာကို ပြုလုပ်ရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်-

  • သွေးစစ်ဆေးမှုများ- အခြားဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေများ မရှိကြောင်း သေချာစေရန်။
  • ဆီးစစ်ဆေးမှုများ- ၎င်းတို့ကို အခြားအကြောင်းရင်းများကို ဖယ်ရှားရန်အတွက်လည်း ပြုလုပ်ပါသည်။
  • အီလက်ထရွန်မိုင်ယိုဂရမ် (EMG): ၎င်းကို ကြွက်သားများ၏ လုပ်ဆောင်ချက်ကို စစ်ဆေးရန် အသုံးပြုသည်။ အာရုံကြောများမှ ကြွက်သားများသို့ မက်ဆေ့ချ်များ ကောင်းမွန်စွာ ပေးပို့နေခြင်း ရှိ၊ မရှိ စစ်ဆေးသည်။
  • အာရုံကြောစီးကူးမှုလေ့လာမှု- ၎င်းသည် အာရုံကြောများသည် အချက်ပြမှုများ မည်မျှကောင်းမွန်စွာ ပေးပို့နိုင်သည်ကို စမ်းသပ်သည်။
  • သံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခြင်း (MRI): ၎င်းသည် သင့်ဦးနှောက် သို့မဟုတ် ကျောရိုး၏ပုံများကို ရိုက်ယူ၍ ပျက်စီးမှုရှိမရှိ ကြည့်ရှုသည်။ အခြားအခြေအနေများ (ဥပမာ- အကျိတ်) ကြောင့် ရောဂါလက္ခဏာများ ဖြစ်ပေါ်စေခြင်းရှိမရှိကိုလည်း စစ်ဆေးနိုင်သည်။

ALS အတွက် ကုသမှုတွေက ဘာတွေလဲ။ ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်တဲ့ဆေး မရှိပေမယ့် သက်သာရာရစေမယ့်ဆေး ရှိပါသလား။

ကံမကောင်းစွာပဲ၊ ALS ကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့ အာရုံကြောဆဲလ်တွေ ပျက်စီးမှုကို ပြန်ကောင်းအောင်လုပ်နိုင်တဲ့ ကုထုံးမရှိသေးပါဘူး ။ ဒါပေမယ့် စိတ်မပူပါနဲ့။ ကုသမှုတွေက ရောဂါလက္ခဏာတွေ တိုးတက်လာမှုကို နှေးကွေးစေပြီး တတ်နိုင်သလောက် သက်တောင့်သက်သာရှိအောင် ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။

သင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့က အောက်ပါကုသမှုများကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်-

  • ဆေးဝါးများ
  • ကုထုံးနည်းလမ်းများ သို့မဟုတ် ပြန်လည်ထူထောင်ရေးအစီအစဉ်များ အမျိုးမျိုး
  • အာဟာရထောက်ပံ့မှု
  • အသက်ရှူခက်ခဲခြင်းအတွက် အထောက်အပံ့ပေးခြင်း

ရောဂါတိုးတက်လာသည်နှင့်အမျှ သင်သည် ကုသမှုအမျိုးအစားအမျိုးမျိုး သို့မဟုတ် ကုသမှုပိုမိုလိုအပ်နိုင်ပါသည်။ ထို့အပြင်၊ သင့်အား တတ်နိုင်သမျှ လွတ်လပ်ပြီး သက်တောင့်သက်သာရှိစွာ နေထိုင်နိုင်ရန် အထောက်အပံ့ပေးသည့် စောင့်ရှောက်မှုကို ရရှိနိုင်ပါသည်။

ALS အတွက် ပေးသော ဆေးဝါးများ

ALS ရောဂါကုသရန်အတွက် အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးစီမံခန့်ခွဲရေးဌာန (FDA) မှ အတည်ပြုထားသော ဆေးဝါးလေးမျိုးရှိသည်-

  • Riluzole: ၎င်းသည် မော်တာအာရုံကြောဆဲလ်များ ပျက်စီးမှုကို လျှော့ချပေးသည်ဟု ယုံကြည်ရသည်။ ၎င်းသည် ရှင်သန်နိုင်ခြေကို လပေါင်းများစွာ တိုးစေနိုင်သည်။
  • Edaravone: ဤဆေးသည် ကြွက်သားဆုံးရှုံးမှုနှုန်းကို နှေးကွေးစေနိုင်သည်။
  • ဆိုဒီယမ် ဖီနိုင်းဗျူတီရိတ်/တော်ဆိုဒီအောလ်: ၎င်းသည် ရောဂါလက္ခဏာများ တိုးတက်မှုနှုန်းကို ထိန်းချုပ်ပေးနိုင်သည်။
  • Tofersen: ဤဆေးသည် အာရုံကြောဆဲလ်များ၏ ပျက်စီးမှုအချို့ကို လျှော့ချပေးနိုင်ပါသည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် SOD1 ဟုခေါ်သော မျိုးဗီဇတွင် ပြောင်းလဲမှုတစ်ခုကို တွေ့ရှိပါက ၎င်းသည် အထောက်အကူဖြစ်စေနိုင်ပါသည်။

ဤအဓိကဆေးဝါးများအပြင် သင့်ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်ရန် ကူညီပေးနိုင်သော အခြားဆေးဝါးများလည်း ရှိပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့် ကြွက်သားများ ကြွက်တက်ခြင်း၊ တောင့်တင်းခြင်း၊ တံတွေးများထွက်ခြင်း၊ နာကျင်ခြင်းနှင့် စိတ်ကျန်းမာရေးပြဿနာများအတွက် ဆေးဝါးများကို အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။

ကုထုံးအမျိုးမျိုး (Therapies)

သင့်ဆရာဝန်က ကုထုံးနည်းလမ်းအမျိုးမျိုး သို့မဟုတ် ပြန်လည်ထူထောင်ရေးဝန်ဆောင်မှုများကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်-

  • ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံး- ၎င်းသည် သင့်အား တတ်နိုင်သမျှ ကြာရှည်စွာ လွတ်လပ်ပြီး ဘေးကင်းစွာနေထိုင်ရန် ကူညီပေးသည်။ ၎င်းသည် ကြွက်သားများကို သန်မာစေပြီး အလုံးစုံကျန်းမာရေးကို မြှင့်တင်ပေးသည့် ရိုးရှင်းသောလေ့ကျင့်ခန်းများကို သင်ကြားပေးသည်။
  • အလုပ်အကိုင်ကုထုံး- ၎င်းသည် ဘီးတပ်ကုလားထိုင် သို့မဟုတ် ထောက်တိုင်များကဲ့သို့သော အထောက်အကူပြုကိရိယာများကို အသုံးပြု၍ ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ် မပင်ပန်းစေဘဲ နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို လုပ်ဆောင်ရန် ဗျူဟာများကို သင်ကြားပေးသည်။
  • စကားပြောကုထုံး- ၎င်းသည် သင့်အား မျိုချပြီး ဘေးကင်းစွာ ဆက်သွယ်ပြောဆိုရန် ကူညီပေးသည်။ ၎င်းသည် သင့်အား တတ်နိုင်သမျှ ကြာကြာပြောဆိုနိုင်ရန်နှင့် စွမ်းအင်ချွေတာရန်အတွက် နှုတ်ဖြင့်မဟုတ်သော ဆက်သွယ်ရေးနည်းလမ်းများ (ဥပမာ- လက်ဟန်ပြခြင်း၊ စာရေးခြင်း) ကိုလည်း သင်ကြားပေးသည်။

အာဟာရထောက်ပံ့မှု

ALS ရောဂါရှိသူတစ်ဦးအတွက် လိုအပ်သော အာဟာရဓာတ်ကို ရရှိရန် တစ်ခါတစ်ရံတွင် ခက်ခဲနိုင်ပါသည်။ မျိုချရခက်ခဲခြင်းသည် ကိုယ်အလေးချိန်ကျစေပြီး ၎င်းတို့လိုအပ်သော ဗီတာမင်နှင့် သတ္တုဓာတ်များကို ရရှိရန် ခက်ခဲစေနိုင်သည်။

အစားအသောက်ပညာရှင်မျိုချရခက်ခဲသော အစားအစာများကို ရှောင်ရှားရန်နှင့် ကယ်လိုရီ၊ အမျှင်ဓာတ်နှင့် အရည်များ မှန်ကန်စွာပါဝင်သော အစားအစာအစီအစဉ်ကို ဖန်တီးရန် ကူညီပေးပါ။ အာဟာရဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ပေးခြင်းသည် ကျန်းမာသော အစားအစာကို ထိန်းသိမ်းရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ မျိုချရခက်ခဲလာသည်နှင့်အမျှ အာဟာရပညာရှင်တစ်ဦးသည် သင့်လျော်သော အခြားစားသောက်မှုနည်းလမ်းများကိုလည်း အကြံပြုနိုင်ပါသည်။

လိုအပ်ပါက အစာကျွေးပြွန်ကို အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။ ၎င်းသည် အစားအစာ သို့မဟုတ် အရည်များ အဆုတ်ထဲသို့ ဝင်ရောက်ခြင်းနှင့် အသက်ရှူကြပ်ခြင်း သို့မဟုတ် အဆုတ်ရောင်ခြင်း ကဲ့သို့သော အခြေအနေများ ဖြစ်ပေါ်စေခြင်းအန္တရာယ်ကို လျှော့ချပေးနိုင်ပါသည်။

အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ အထောက်အပံ့

ALS ရောဂါတိုးတက်လာသည်နှင့်အမျှ အသက်ရှူရခက်ခဲလာနိုင်သည်။ noninvasive ventilation (NIV) ဟုခေါ်သော နည်းလမ်းတစ်ခုရှိသည်။ ၎င်းတွင် အသက်ရှူရန် နှာခေါင်းနှင့် ပါးစပ်ကို ဖုံးအုပ်ထားသော မျက်နှာဖုံးကို အသုံးပြုခြင်းပါဝင်သည်။ အစပိုင်းတွင် ညဘက်တွင်သာ အသုံးပြုနိုင်သော်လည်း နောက်ပိုင်းတွင် တစ်နေ့လုံး အသုံးပြုရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။

အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ သင့်အဆုတ်ထဲသို့ အသက်ရှူသွင်းရှူထုတ်ရန်အတွက် အသက်ရှူကိရိယာဟုခေါ်သော စက် ပိုင်းဆိုင်ရာလေဝင်လေထွက် ကိရိယာ လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ အထူးသဖြင့် လှဲလျောင်းနေချိန် သို့မဟုတ် တစ်ခုခုလုပ်နေချိန်တွင် အသက်ရှူရခက်ခဲပါက သင့်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုအဖွဲ့ကို အသိပေးပါ။ သင့်အား ပိုမိုလွယ်ကူစွာ အသက်ရှူနိုင်ရန် ရွေးချယ်စရာများအကြောင်း ၎င်းတို့က သင့်အား ပြောပြနိုင်ပါသည်။

ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသသင့်လဲ။ ဒီအချက်တွေကို သတိထားပါ။

ဤလက္ခဏာများထဲမှ တစ်ခုခု ခံစားရပါက ဆရာဝန်နှင့် ပြသပါ-

  • သင့်ရဲ့ နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာတွေ လုပ်ဆောင်ရာမှာ အခက်အခဲရှိတယ်လို့ ခံစားရရင်။
  • ရောဂါလက္ခဏာများ ပိုဆိုးလာ ပုံရပါက။
  • တစ်ယောက်တည်း သွားလာလှုပ်ရှားလို့မရတဲ့ အခြေအနေမျိုးမှာ ရှိနေရင်။
  • ကုသမှုက ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးတွေ ဖြစ်စေရင်။

ALS ကြောင့် အသက်ရှူရခက်ခဲစေနိုင်ပုံကို ကျွန်ုပ်တို့ ဆွေးနွေးပြီးပါပြီ။ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသသင့်တဲ့ အသက်ရှူရခက်ခဲမှုရဲ့ လက္ခဏာတွေကတော့ -

  • အနားယူနေချိန်မှာတောင် အသက်ရှူမဝ သလို ခံစားရရင်။
  • ချောင်းဆိုးခြင်းသည် အားနည်းနေပုံရပါက
  • လည်ချောင်းနှင့် အဆုတ်ကို အလွယ်တကူ ရှင်းလင်း၍မရပါက
  • တံတွေးအလွန်အကျွံ စုပုံနေပါက။
  • အိပ်ရာထဲမှာ လှဲလို့မရဘူး ဆိုရင် (အသက်ရှူကြပ်သလို ခံစားရလို့)။
  • ရင်ဘတ်ပိုးဝင်ခြင်း (အဆုတ်ရောင်ရောဂါ) မကြာခဏဖြစ်ရင်။

ဤလက္ခဏာများသည် အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာချို့ယွင်းမှု ဟုခေါ်သော အခြေအနေကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ သင့်ခန္ဓာကိုယ်လိုအပ်သော အောက်ဆီဂျင်ကို လုံလောက်စွာ မရှူရှိုက်နိုင်ပါ။ ၎င်းသည် အသက်အန္တရာယ်ရှိသည် ။ ထို့ကြောင့် အသက်ရှူရခက်ခဲနေပါက အရေးပေါ်ခန်းသို့ ချက်ချင်းသွားပါ

ALS ရောဂါကို ကာကွယ်နိုင်တဲ့ နည်းလမ်းရှိပါသလား။

တကယ်တော့ ALS ရောဂါကို ကာကွယ်လို့ရပါတယ်။သက်သေပြနိုင်သော ကုသနည်း မရှိသေးပါ။ ၎င်းအတွက် အကြောင်းရင်းများနှင့် အန္တရာယ်အချက်များကို ပိုမိုနားလည်ရန်နှင့် အနာဂတ်ကာကွယ်ရေးနည်းလမ်းများ တီထွင်ရန်အတွက် သုတေသနပြုလုပ်နေပါသည်။

ALS ရောဂါနဲ့ ဘယ်လောက်ကြာကြာ အသက်ရှင်နိုင်မလဲ။ ရောဂါအလားအလာက ဘယ်လိုလဲ။

ALS ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပြီးနောက် ပျမ်းမျှသက်တမ်းမှာ သုံးနှစ်မှ ငါးနှစ်အထိဖြစ်သည် ။ သို့သော် လူ ၃၀% ခန့်သည် ငါးနှစ် သို့မဟုတ် ထို့ထက်ပို၍ အသက်ရှင်နေထိုင်ကြပြီး ၁၀% မှ ၂၀% အကြားသည် အနည်းဆုံး ဆယ်နှစ်အထိ အသက်ရှင်ကြသည်ဟု ခန့်မှန်းရသည်။ သင့်အခြေအနေသည် ဤစာရင်းအင်းများနှင့် ကွဲပြားနိုင်သည် ။ ထို့ကြောင့် သင့်အခြေအနေအကြောင်း ပိုမိုသိရှိရန် သင့်ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ။

ALS ရောဂါအတွက် ရောဂါအခြေအနေခန့်မှန်းချက်က သိပ်မကောင်းပါဘူး၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ၎င်းသည် မော်တာအာရုံကြောဆဲလ်များ၏ လုပ်ဆောင်ချက်ကို မည်သို့အကျိုးသက်ရောက်ပုံကြောင့်ဖြစ်သည်။ သင့်အမြင်သည် အာရုံကြောဆဲလ်များ ပျက်စီးမှု မည်မျှမြန်မြန် ဖြစ်ပေါ်သည်အပေါ် မူတည်ပါသည်။ မည်သည့်ကုသမှုမှ ဤပျက်စီးမှုကို ပြန်လည်ကောင်းမွန်အောင် မလုပ်နိုင်သော်လည်း သင့်ဆရာဝန်သည် ရောဂါလက္ခဏာများ တိုးတက်လာမှုကို နှေးကွေးစေရန် ရွေးချယ်စရာများ ပေးနိုင်ပါသည်။

ALS ရောဂါအတွက် လက်ရှိတွင် ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနည်း မရှိသေးပါ။

သင့်တွင် ALS ရှိပါက လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုတစ်ခုတွင် ပါဝင်ရန် စိတ်ဝင်စားနိုင်ပါသည်။ ဤလေ့လာမှုများသည် သုတေသီများအား ကုသမှုအသစ်များ တီထွင်ရန်နှင့် ရောဂါကို ပိုမိုနားလည်ရန် ကူညီပေးပါသည်။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ အရေးကြီးဆုံးအချက်ကို သတိရလိုက်ပါ!

သင့်မှာ amyotrophic lateral sclerosis ဒါမှမဟုတ် ALS ရှိနေကြောင်း သိရှိရတဲ့အခါ မေးခွန်းတွေ၊ ခံစားချက်တွေ အများကြီး ရှိလာနိုင်ပါတယ်။

'ငါ့အပေါ် ဘာလို့ဒီလိုဖြစ်ရတာလဲ။ ဘာကြောင့်ဒီလိုဖြစ်ရတာလဲ။' ဆံပင်ဖြီးတာ၊ အရသာရှိတဲ့အစားအစာစားတာ၊ ချစ်ရသူတွေနဲ့စကားပြောတာလိုမျိုး အရင်က အလွယ်တကူလုပ်နိုင်တဲ့အရာတွေကို မလုပ်နိုင်တော့တဲ့အခါ စိတ်ပျက်တာ၊ ဝမ်းနည်းတာနဲ့ စိတ်ဖိစီးတာတွေ ခံစားရနိုင်ပါတယ်။ ဒါက အထူးသဖြင့် ရောဂါလက္ခဏာတွေ ပိုဆိုးလာတဲ့အခါ စိတ်ဓာတ်ကျတာနဲ့ စိုးရိမ်ပူပန်တာတွေ ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။

သင်ဘယ်နေရာမှာပဲရှိနေပါစေ၊ ဘယ်လိုခံစားရပါစေ၊ သင့်ဆေးအဖွဲ့ဟာ သင့်ကိုကူညီဖို့ အသင့်ရှိနေပါတယ် ။ ALS အတွက် ကုသမှုတွေဟာ နေ့စဉ်တိုးတက်ပြောင်းလဲနေပြီး ကုသမှုအသစ်တွေကိုလည်း သုတေသနပြုလုပ်ပြီး စမ်းသပ်နေပါတယ်။ လက်ရှိမှာ ပျောက်ကင်းအောင်ကုသနိုင်တဲ့ဆေးမရှိသေးပေမယ့် ရရှိနိုင်တဲ့ကုသမှုတွေက ရောဂါလက္ခဏာတွေရဲ့တိုးတက်မှုကို နှေးကွေးစေပြီး သင်ချစ်ရသူတွေနဲ့ အချိန်ပိုကုန်ဆုံးနိုင်စေပါတယ်။ ဘယ်တော့မှ အထီးကျန်တယ်လို့ မခံစားရပါနဲ့။ အကူအညီနဲ့ အထောက်အပံ့ကို တောင်းဆိုပါ။ သင့်ရဲ့အစွမ်းသတ္တိဟာ သင့်ရဲ့အကြီးမားဆုံးပိုင်ဆိုင်မှုပါပဲ။


` ALS၊ အမိုင်ယိုထရပ်ဖစ် ဘေးတိုက်ကလီရိုးဆစ်ရောဂါ၊ အာရုံကြောရောဂါ၊ ကြွက်သားများ ယိုယွင်းပျက်စီးခြင်း၊ လူးဂဲရစ်ဂ်ရောဂါ၊ အာရုံကြောဆဲလ်များ၊ မော်တာအာရုံကြောဆဲလ်များ၊ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ဝေဒနာ

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။

သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။

ကျေးဇူးပြု၍ တွက်ချက်ပါ- 9 + 5 =