ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ မျိုးဆက်ကနေလည်း ရောဂါတွေ ရဦးမှာလား။ (Autosomal Dominant & Recessive Inheritance)

အိမ်မှာလည်း "ဒီမျက်လုံးတွေက အမေ့မျက်လုံးနဲ့ တူတယ်"၊ "ဆံပင်က အဖေ့မျက်လုံးနဲ့ တူတယ်" ဒါမှမဟုတ် "ဒီစိတ်နေစိတ်ထားက အဘိုးမျက်လုံးနဲ့ တူတယ်" လို့ ပြောဖူးကြမှာပါ။ အမှန်တော့၊ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ အသွင်အပြင်၊ အရပ်အမောင်း၊ အသားအရောင်နဲ့ ဆံပင်ဖွဲ့စည်းပုံလိုမျိုး အရာများစွာကို ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ မိဘတွေဆီကနေ ရရှိကြပါတယ်။ ဒါကို အမွေဆက်ခံခြင်းလို့ ခေါ်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ရောဂါတွေနဲ့ ကျန်းမာရေးအခြေအနေတချို့ကိုလည်း မျိုးဆက်တစ်ခုကနေ နောက်တစ်ခုကို အမွေဆက်ခံနိုင်တယ်ဆိုတာ သင်သိပါသလား။ ဒီနေ့မှာတော့ ဒီမျိုးရိုးဗီဇအမွေဆိုတာ ဘာလဲ၊ ရောဂါတွေဟာ မျိုးဆက်တစ်ခုကနေ နောက်တစ်ခုကို ဘယ်လိုလက်ဆင့်ကမ်းပေးတယ်ဆိုတာ ဆွေးနွေးကြရအောင်။

ပထမဦးစွာ၊ မျိုးရိုးဗီဇအမွေဆက်ခံမှုဆိုင်ရာ ဤဇာတ်လမ်းကို နားလည်ကြပါစို့။

ဒါကို နားလည်ဖို့အတွက် ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်တွေအကြောင်း အခြေခံအကျဆုံးအချက်တချို့ကို ဆွေးနွေးဖို့ လိုအပ်ပါတယ်။ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ကို စာကြည့်တိုက်ကြီးတစ်ခုလို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။

• ခရိုမိုဆုန်းများ- ဤစာကြည့်တိုက်ရှိ စာအုပ်များကို ခရိုမိုဆုန်းများဟုခေါ်သည်။ လူ့ဆဲလ်တိုင်းတွင် ဤစာအုပ် ၄၆ အုပ်ရှိသည်။ ၎င်းတို့အနက် ၂၃ အုပ်ကို မိခင်ထံမှ အမွေဆက်ခံပြီး ကျန် ၂၃ အုပ်ကို ဖခင်ထံမှ အမွေဆက်ခံသည်။
• မျိုးရိုးဗီဇများ- မျိုးရိုးဗီဇဆိုသည်မှာ ထိုစာအုပ်များထဲတွင် ရေးသားထားသော ချက်ပြုတ်နည်းများဖြစ်သည်။ ချက်ပြုတ်နည်းတစ်ခုက သင့်တွင် ဆံပင်အရောင်ရှိမည်ကို ပြောပြသည်၊ နောက်တစ်ခုက သင့်တွင် မျက်လုံးအရောင်ရှိမည်ကို ပြောပြသည်၊ နောက်တစ်ခုက သင့်တွင် အရပ်အမြင့်ရှိမည်ကို ပြောပြသည်... ဤကဲ့သို့သော ချက်ပြုတ်နည်းထောင်ပေါင်းများစွာရှိသည်။
• DNA: ချက်ပြုတ်နည်းများကို ရေးသားသော အက္ခရာများကို DNA ဟုခေါ်သည်။ DNA ဟုခေါ်သော ဤအက္ခရာများသည် မျိုးဗီဇများဖွဲ့စည်းရန် ပေါင်းစပ်လာပြီး မျိုးဗီဇများသည် ခရိုမိုဆုမ်းများကို ဖွဲ့စည်းရန် ပေါင်းစပ်ကြသည်။

ဒါကြောင့် သင့်အမေနဲ့ သင့်အဖေဆီကနေ ခရိုမိုဆုန်း ၂၃ ခုစီ ရရှိတဲ့အတွက် မျိုးဗီဇတစ်ခုစီရဲ့ မိတ္တူနှစ်ခု ရရှိပါတယ်။ မိခင်ဆီက တစ်ခု၊ ဖခင်ဆီက တစ်ခု ဖြစ်ပါတယ်။ ဒီမျိုးဗီဇတွေက သင့်ခန္ဓာကိုယ်ထဲက အရာအားလုံးကို ဆုံးဖြတ်ပေးပါတယ်။

ကဲ 'Autosomal' ဆိုတဲ့ စကားလုံးရဲ့ အဓိပ္ပာယ်က ဘာလဲ။ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ထဲက ခရိုမိုဆုန်း ၄၆ ခုထဲက နှစ်ခုက ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ကျား၊မ ကို ဆုံးဖြတ်ပေးပါတယ်။ သူတို့ကို လိင်ခရိုမိုဆုန်း (X နဲ့ Y) လို့ခေါ်ပါတယ်။ ကျန်ရှိတဲ့ ခရိုမိုဆုန်း ၄၄ ခု (အတွဲ ၂၂ တွဲ) ကို နံပါတ်တပ်ထားပါတယ်။ Autosomal ဆိုတာက ဒီနံပါတ်တပ်ထားတဲ့ ခရိုမိုဆုန်း ၂၂ ခုထဲက တစ်ခုပေါ်မှာ မျိုးဗီဇတစ်ခု တည်ရှိတာကို ဆိုလိုပါတယ်။

ရောဂါများ မျိုးရိုးလိုက်တတ်သည့် အဓိကနည်းလမ်းနှစ်ခု (Autosomal Dominant နှင့် Recessive)

ရောဂါဖြစ်စေသော ပြောင်းလဲထားသော မျိုးဗီဇတစ်ခုကို မျိုးဆက်တစ်ခုမှတစ်ခုသို့ အဓိကနည်းလမ်းနှစ်ခုဖြင့် လက်ဆင့်ကမ်းပေးပါသည်။ နားလည်ရလွယ်ကူစေရန် ဤနည်းလမ်းနှစ်ခုကို ကြည့်ကြပါစို့။

အော်တိုဆိုမယ်လ် လွှမ်းမိုးမှု- မျိုးဗီဇတစ်ခု၊ ပါဝါပိုများသည်။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Dominant ဆိုတာ 'လွှမ်းမိုးသူ' ဒါမှမဟုတ် 'အားကောင်းသူ' လို့ အဓိပ္ပာယ်ရပါတယ်။ ဒီစနစ်မှာ ရောဂါဖြစ်စေတဲ့ ပြောင်းလဲထားတဲ့ မျိုးဗီဇဟာ အလွန်အားကောင်းပါတယ်။ ဒါကြောင့် ကလေးတစ်ယောက်က မိဘတစ်ဦးတည်းဆီက မျိုးဗီဇကို အမွေဆက်ခံရင်တောင် ကလေးက ရောဂါဖြစ်လာဖို့ လုံလောက်ပါတယ်။

ထို့ကြောင့် မိသားစုတွင် တစ်စုံတစ်ဦးသည် Autosomal Dominant ရောဂါရှိပါက မျိုးဆက်တစ်ခုမှ နောက်တစ်ခုသို့ ရှင်းရှင်းလင်းလင်း မြင်တွေ့နိုင်သည်။ မိခင် သို့မဟုတ် ဖခင်တစ်ဦးဦးတွင် ရောဂါရှိပါက ကလေးတိုင်းတွင် ၅၀% ရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေရှိသည်။

autosomal dominant ပုံစံဖြင့် အမွေဆက်ခံသော ရောဂါများ၏ ဥပမာများ-

• ဟန်တင်တန်ရောဂါ- ဦးနှောက်ရှိ အာရုံကြောဆဲလ်များ တဖြည်းဖြည်းသေဆုံးသွားသော ရောဂါ။
• Marfan syndrome: ခန္ဓာကိုယ်၏ တွယ်ဆက်တစ်ရှူးများကို ထိခိုက်စေသော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်ပြီး မြင့်မားပြီး ပိန်သောခန္ဓာကိုယ်၊ ရှည်လျားသောခြေလက်များနှင့် လက်ချောင်းများကို ဖြစ်စေသည်။
• Achondroplasia: လူပုရောဂါ၏ အဓိကအကြောင်းရင်း။

Autosomal Recessive: မျိုးဗီဇနှစ်ခု လိုအပ်ပြီး ဝှက်ထားနိုင်သည်။

Recessive ဆိုသည်မှာ 'တိတ်ဆိတ်သော' သို့မဟုတ် 'အရင်းခံ' ဟု အဓိပ္ပာယ်ရသည်။ ဤကိစ္စတွင် ရောဂါဖြစ်စေသော ပြောင်းလဲထားသော မျိုးဗီဇသည် အလွန်အားကောင်းခြင်း မရှိပါ။ ၎င်းအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိစေရန်အတွက် မျိုးဗီဇကို မိခင်နှင့်ဖခင် နှစ်ဦးစလုံးထံမှ အမွေဆက်ခံရမည်ဖြစ်သည်။ မျိုးဗီဇနှစ်ခုလုံး ပေါင်းစပ်မှသာ ကလေးသည် ရောဂါဖြစ်ပွားလာမည်ဖြစ်သည်။

မိဘနှစ်ပါးစလုံး ကျန်းမာတယ်လို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ဒါပေမယ့် သူတို့နှစ်ဦးစလုံးဟာ ဒီပြောင်းလဲထားတဲ့ recessive gene ရဲ့ "သယ်ဆောင်သူ" တွေ ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဆိုလိုတာက သူတို့မှာ ကျန်းမာတဲ့ gene နဲ့ ရောဂါဖြစ်စေတဲ့ gene နှစ်မျိုးလုံး ရှိနေပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ကျန်းမာတဲ့ gene က အဓိကဖြစ်တဲ့အတွက် သူတို့မှာ ဘာလက္ခဏာမှ မပြပါဘူး။ အဖြူရောင်ဆေးပုံးထဲ အပြာရောင်ဆေးတစ်စက်ထည့်လိုက်သလိုပါပဲ။ အရောင်က သိပ်မပြောင်းလဲပါဘူး။

ဒါပေမယ့် ဒီလို သယ်ဆောင်သူ မိဘနှစ်ယောက်က ကလေးယူတဲ့အခါ ဘာတွေဖြစ်နိုင်လဲဆိုတော့ -

• ကလေးသည် မိခင်နှင့်ဖခင်ထံမှ ကျန်းမာသော မျိုးဗီဇနှစ်မျိုးလုံးကို ရရှိပြီး လုံးဝကျန်းမာနိုင် ခြေ ၂၅% ရှိပါသည်။
• ကလေးသည် မိဘများကဲ့သို့ ရောဂါလက္ခဏာမပြဘဲ ပိုးသယ်ဆောင်သူ ဖြစ်နိုင်ခြေ ၅၀% ရှိပါသည်။
• ကလေးတစ်ဦးသည် မိခင်နှင့်ဖခင်နှစ်ဦးစလုံးထံမှ ရောဂါဖြစ်စေသော မျိုးဗီဇကို အမွေဆက်ခံ ပြီး ရောဂါဖြစ်ပွားနိုင် ခြေ ၂၅% ရှိပါသည်။

ထို့ကြောင့် မိသားစုတွင် မည်သူမျှ ဤရောဂါမရှိသည့်တိုင် ကလေးတွင် ရုတ်တရက် ရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် မိဘများသည် မသိလိုက်ဘဲ သယ်ဆောင်သူများဖြစ်သောကြောင့် ဖြစ်သည်။

autosomal recessive ပုံစံဖြင့် အမွေဆက်ခံသော ရောဂါများ၏ ဥပမာများ-

• ဆစ်စတစ် ဖိုင်ဘရိုးဆစ်- ခန္ဓာကိုယ်တွင် ချွဲ (အရည်နှင့်တူသော ချွဲ) ထူလာခြင်းကြောင့် အဆုတ်နှင့် အစာခြေစနစ်ကို ထိခိုက်စေသော ရောဂါ။
• သွေးနီဥပုံသဏ္ဍာန်ပြောင်းလဲမှုကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသော သွေးအားနည်းရောဂါ- သွေးနီဥပုံသဏ္ဍာန်ပြောင်းလဲမှု။
• Tay-Sachs ရောဂါ- ဦးနှောက်နှင့် ကျောရိုးရှိ အာရုံကြောဆဲလ်များကို ဖျက်ဆီးပစ်သည့် အသက်အန္တရာယ်ရှိသော ရောဂါ။

မျိုးဗီဇများတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ မည်သို့ဖြစ်ပေါ်သနည်း။

တစ်ခါတစ်ရံမှာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ဆဲလ်တွေ ကွဲသွားတဲ့အခါ DNA မိတ္တူကူးတဲ့အခါ အမှားလေးတွေ ဖြစ်တတ်ပါတယ်။ စာအုပ်တစ်အုပ်ကို မိတ္တူကူးတဲ့အခါ စာလုံးတစ်လုံး ရွေ့လျားနေသလိုပါပဲ။ ဒါတွေကို မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေလို့ ခေါ်ပါတယ်။ ဒါတွေက အမြဲတမ်းဆိုးရွားတာမဟုတ်ပါဘူး၊ တချို့ကတော့ လုံးဝအကျိုးသက်ရောက်မှုမရှိပါဘူး။ ဒါပေမယ့် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတချို့က မျိုးရိုးဗီဇတစ်ခုရဲ့ အလုပ်လုပ်ပုံကို ပြောင်းလဲစေပြီး ရောဂါတွေဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။

ပုံပျက်ခြင်း အမျိုးအစားများစွာရှိသည်-

• အစားထိုးခြင်း- DNA ကုဒ်ရှိ အက္ခရာတစ်လုံးကို အခြားအက္ခရာတစ်လုံးဖြင့် အစားထိုးခြင်း။
• ထည့်သွင်းခြင်း- DNA ကုဒ်တွင် အပိုစာလုံးတစ်လုံးထည့်သွင်းခြင်း။
• ဖျက်ခြင်း- DNA ကုဒ်မှ စာလုံးတစ်လုံးကို ဖယ်ရှားခြင်း။

ဤသေးငယ်သော ပြောင်းလဲမှုပင်လျှင် မျိုးဗီဇမှထုတ်လုပ်သော ပရိုတင်း၏ လုပ်ဆောင်ချက်ကို လုံးဝပြောင်းလဲစေပြီး ရောဂါဖြစ်စေနိုင်သည်။

ဒီအပေါ်မှာ သံသယရှိရင် ဘာလုပ်သင့်လဲ။

သင့်မိသားစုတွင် တစ်စုံတစ်ယောက်သည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါရှိပါက၊ သို့မဟုတ် ကလေးယူရန်စီစဉ်နေသော စုံတွဲတစ်တွဲဖြစ်ပြီး အန္တရာယ်ရှိသည်ဟု ခံစားရပါက၊ သင်လုပ်နိုင်သည့် အကောင်းဆုံးအရာမှာ သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးခြင်းဖြစ်သည်။

ယနေ့ခေတ်တွင် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်းနှင့် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးခြင်းကဲ့သို့သော ဝန်ဆောင်မှုများ ရှိပါသည်။

• မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများ-၎င်းတို့သည် သင့်မျိုးဗီဇများ၊ ခရိုမိုဆုမ်းများ သို့မဟုတ် ပရိုတင်းများတွင် မည်သည့်ပြောင်းလဲမှုကိုမဆို ဖော်ထုတ်နိုင်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများသည် သင့်တွင် ရောဂါဖြစ်စေသော မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိမရှိ သို့မဟုတ် သင်သည် ရောဂါသယ်ဆောင်သူဖြစ်မဖြစ်ကို ဆုံးဖြတ်ရန် ကူညီပေးသည်။
• မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးခြင်း- မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးတစ်ဦးသည် ဤစစ်ဆေးမှုရလဒ်များကို နားလည်ရန်၊ သင့်မိသားစုအတွက် အန္တရာယ်များအကြောင်း ပြောဆိုရန်နှင့် အနာဂတ်အတွက် စီစဉ်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ DNA ကျန်းမာရေးကို ထိန်းသိမ်းနိုင်ပါသလား။

မိဘများထံမှ အမွေဆက်ခံခဲ့သော မျိုးဗီဇများကို ပြောင်းလဲ၍မရသော်လည်း၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ ဘဝတစ်လျှောက်လုံး DNA ပျက်စီးမှုကို အနည်းဆုံးဖြစ်စေရန်နှင့် ၎င်း၏ကျန်းမာရေးကို ထိန်းသိမ်းရန် ကျွန်ုပ်တို့ လုပ်ဆောင်နိုင်သော အရာများစွာရှိပါသည်။

• မျှတသော အစားအစာကို စားသုံးပါ။ အာဟာရပြည့်ဝသော အစားအစာများသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ ဆဲလ်များကို ကျန်းမာစေရန် အထောက်အကူပြုပါသည်။
• မှန်မှန်လေ့ကျင့်ခန်းလုပ်ပါ။ လေ့ကျင့်ခန်းလုပ်ခြင်းသည် ခန္ဓာကိုယ်၏ အလုံးစုံကျန်းမာရေးကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေသည်။
• ဆေးလိပ်ကို လုံးဝရှောင်ကြဉ်ပါ။ ဆေးရွက်ကြီးတွင်ပါဝင်သော ဓာတုပစ္စည်းများသည် DNA ကို တိုက်ရိုက်ပျက်စီးစေနိုင်သည်။
• အရက်သောက်သုံးမှုကို ကန့်သတ်ပါ။ အရက်အလွန်အကျွံသောက်သုံးခြင်းသည် ဆဲလ်များအတွက်လည်း အန္တရာယ်ရှိသည်။
• အချိန်မီ ဆေးစစ်မှုများနှင့် အကြံဉာဏ်များ ရယူပါ။ မည်သည့်ပြဿနာမဆို အစောပိုင်းအဆင့်တွင် ဖော်ထုတ်ရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

ဒီအရာတွေက ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ယေဘုယျကျန်းမာရေးကို ကောင်းမွန်စေနိုင်ပါတယ်။