သင့်ကလေးငယ်ရဲ့ မျက်လုံးတွေမှာ ကွာခြားချက်ရှိလား။ Axenfeld-Rieger Syndrome ဖြစ်နိုင်လား။

မွေးကင်းစကလေးငယ်ကို ကြည့်လိုက်တဲ့အခါ ခံစားရတဲ့ ဝမ်းမြောက်မှုက ပြောပြလို့မရအောင် ကြီးမားပါတယ်၊ မဟုတ်လား။ ဒါပေမယ့် တစ်ခါတလေမှာ အဲဒီမျက်လုံးလေးတွေမှာ ဒါမှမဟုတ် တခြားသေးငယ်တဲ့အရာတွေမှာ ကွာခြားချက်တစ်ခုခုကို မြင်တဲ့အခါ နည်းနည်းကြောက်လန့်သွားတာက ပုံမှန်ပါပဲ။ အဲဒါကြောင့် ရှားပါးတဲ့ အခြေအနေတချို့ကို သတိပြုဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။

Axenfeld-Rieger syndrome ဆိုတာဘာလဲ။

အိုကေ၊ Axenfeld-Rieger syndrome အကြောင်း ပြောကြရအောင်။ ရိုးရှင်းစွာပြောရရင် ဒါက အရမ်းရှားပါးတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခု ပါ။ ဆိုလိုတာက ကလေးရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇတွေမှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ရတာပါ။ အဓိကအားဖြင့် ကလေးငယ်တွေရဲ့ မျက်လုံးတွေကို ထိခိုက်စေတာပါ။ ဒါပေမယ့် တစ်ခါတလေ မျက်လုံးတွေအပြင် ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ တခြားအစိတ်အပိုင်းတွေရဲ့ ဖွံ့ဖြိုးမှုကိုလည်း ထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ်။ အရင်တုန်းက ဒါကို Axenfeld anomaly လို့လည်း ခေါ်ပါတယ်။

ဆရာဝန်များသည် ကလေးမွေးဖွားချိန် သို့မဟုတ် ရောဂါလက္ခဏာများ စတင်ပေါ်လာချိန်တွင် ဤအခြေအနေကို ရောဂါရှာဖွေလေ့ရှိသည်။ ၎င်းသည် သင့်ကလေး၏ မျိုးရိုးဗီဇ သို့မဟုတ် DNA အစီအစဉ် ပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ Axenfeld-Rieger syndrome သည် ကလေး၏မျက်လုံးများကို မည်သို့အကျိုးသက်ရောက်သည်ပေါ် မူတည်၍ အမြင်အာရုံကို ထိခိုက်နိုင်သည်။ ထို့အပြင် အခြားမျက်စိပြဿနာများသည် အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည်။ ဤအခြေအနေသည် မျက်လုံးနှစ်ဖက်စလုံးကို မကြာခဏ ထိခိုက်စေလေ့ရှိသည်။ အရေးကြီးသည်မှာ Axenfeld-Rieger syndrome ရှိသော ကလေးငယ်ထက်ဝက်ကျော်သည် ၎င်းတို့၏ဘဝတွင် တစ်ချိန်ချိန်တွင် glaucoma ဟုခေါ်သော မျက်စိရောဂါတစ်ခု ဖြစ်ပွားလာလိမ့်မည်။

သင့်ကလေးလိုအပ်သော ကုသမှုအမျိုးအစားသည် Axenfeld-Rieger syndrome ၏ လက္ခဏာများနှင့် ၎င်းတို့၏ ပြင်းထန်မှုအပေါ် မူတည်ပါသည်။ သင့်ကလေး အသက်ကြီးလာသည်နှင့်အမျှ ၎င်းတို့၏ မျက်လုံးများတွင် ပြောင်းလဲမှုများကို စောင့်ကြည့်ရန် မျက်စိစစ်ဆေးမှု ပုံမှန်ပြုလုပ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။ သင့်မျက်စိစောင့်ရှောက်မှု အထူးကုဆရာဝန် သို့မဟုတ် သင့်ကလေး၏ ဆရာဝန်က ဤစစ်ဆေးမှုများကို မည်မျှမကြာခဏ ပြုလုပ်သင့်ကြောင်း သင့်အား ပြောပြပါလိမ့်မည်။

Axenfeld-Rieger syndrome နဲ့ Aniridia တို့ရဲ့ ကွာခြားချက်က ဘာလဲ။

Axenfeld-Rieger syndrome နဲ့ Aniridia လို့ခေါ်တဲ့ နောက်ထပ်မျက်စိရောဂါတစ်ခုရဲ့ ကွာခြားချက်က ဘာလဲဆိုတာကို သင်သိချင်နေပါလိမ့်မယ်။ နှစ်ခုစလုံးဟာ မွေးရာပါရောဂါတွေ ဖြစ်ပြီး မွေးဖွားချိန်မှာပါ ပါလာတတ်ပြီး နှစ်ခုစလုံးဟာ ကလေးရဲ့မျက်လုံးတွေကို ထိခိုက်စေတတ်ပါတယ်။

အနီရီဒီယာဆိုတာ ရိုးရိုးလေးပြောရရင် မျက်လုံးရဲ့အရောင်ရှိတဲ့အစိတ်အပိုင်းဖြစ်တဲ့ မျက်ဝန်းမရှိခြင်းပါ။ ကလေးတချို့မှာ ဒီမျက်ဝန်းလုံးဝပျောက်ဆုံးနေနိုင်ပေမယ့် တချို့မှာတော့ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းပျောက်ဆုံးနေနိုင်ပါတယ်။

သို့သော် Axenfeld-Rieger syndrome သည် မျက်လုံး၏ ရှေ့ခန်းကို အဓိကထိခိုက်စေသည်။ ထို့အပြင် ၎င်းသည် မှန်ဘီလူးကိုသာမက အခြားအရာများကိုလည်း ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ အစောပိုင်းတွင် ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း ခန္ဓာကိုယ်၏ အခြားအစိတ်အပိုင်းများ၏ ဖွံ့ဖြိုးမှုကိုလည်း ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ ဤအခြေအနေနှစ်ခုလုံးကို မွေးဖွားချိန်တွင် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိလေ့ရှိသည်။ သင့်ကလေး၏ မျက်လုံးများ သို့မဟုတ် အမြင်အာရုံတွင် ပြောင်းလဲမှုတစ်စုံတစ်ရာကို သတိပြုမိပါက မျက်စိအထူးကုဆရာဝန်နှင့် ပြသရန် သေချာပါစေ။

ဒီအခြေအနေက ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

Axenfeld-Rieger syndrome ဆိုတာ အလွန်ရှားပါးတဲ့ ရောဂါတစ်ခုပါ။ နှစ်စဉ်မွေးဖွားတဲ့ ကလေး ၂၀၀,၀၀၀ မှာ တစ်ယောက်လောက်ပဲ ဖြစ်ပွားတတ်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် လူအတော်များများ ဒီရောဂါအကြောင်း မကြားဖူးကြပါဘူး။

Axenfeld-Rieger syndrome ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

Axenfeld-Rieger syndrome ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေကို အဓိက အမျိုးအစား နှစ်မျိုး ခွဲခြားနိုင်ပါတယ်။

• မျက်စိလက္ခဏာများ- သင့်ကလေး၏မျက်လုံးများကို ထိခိုက်စေသော လက္ခဏာများ။
• ခန္ဓာကိုယ်တစ်ခုလုံးဆိုင်ရာ လက္ခဏာများ- ကလေး၏ ခန္ဓာကိုယ်၏ အခြားနေရာများတွင် ဖွံ့ဖြိုးမှုနှင့်အတူ ဖြစ်ပေါ်သော လက္ခဏာများ။

မျက်စိရောဂါလက္ခဏာများ

ပထမဦးစွာ မျက်လုံးနဲ့ ဆက်စပ်ပြီး မြင်တွေ့နိုင်တဲ့ ဝိသေသလက္ခဏာတွေကို ကြည့်ရအောင်-

• ပါးလွှာသော သို့မဟုတ် ဖွံ့ဖြိုးမှုနည်းသော မျက်ဝန်းများ- မျက်လုံး၏ အရောင်ရှိသော အစိတ်အပိုင်းသည် အပြည့်အဝ ဖွံ့ဖြိုးမှုမရှိသေးပါ။
• အလယ်ဗဟိုတွင်မရှိသော မျက်ဆန်- မျက်လုံးအလယ်ရှိ အနက်ရောင်အပိုင်းဖြစ်သော မျက်ဆန်သည် အနည်းငယ်အလယ်ဗဟိုတွင် မရှိပါ။
• မျက်လုံး၏ ရှေ့ပိုင်း ဖောက်ထွင်းမြင်ရသောအပိုင်း (cornea) တွင် ပြဿနာများ- မျက်လုံး၏ ရှေ့ပိုင်းဖြစ်သော cornea တွင် အချို့သောပြဿနာများ ဖြစ်ပွားနိုင်ပါသည်။

Axenfeld-Rieger syndrome ကြောင့် သင့်ကလေးမှာ မျက်စိရောဂါများစွာ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများပါတယ်။ အဓိကရောဂါတွေကတော့ -

• မျက်စိတိမ်: ဒါက အရမ်းအဖြစ်များပါတယ်။
• မျက်စိတိမ်: မျက်စိတိမ် ။
• ကိုလိုဘိုမာ: မျက်လုံးတစ်စိတ်တစ်ပိုင်း ဆုံးရှုံးခြင်း။
• မက်ကူလာ ယိုယွင်းပျက်စီးခြင်း- မြင်လွှာ၏ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု ပျက်စီးခြင်း။
• Strabismus (မျက်လုံးစွေခြင်း): မျက်လုံးစွေခြင်း။

ခန္ဓာကိုယ်၏ အခြားအစိတ်အပိုင်းများကို ထိခိုက်စေသော စနစ်ဆိုင်ရာလက္ခဏာများ

အခု ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ တခြားအစိတ်အပိုင်းတွေကို ထိခိုက်စေတဲ့ လက္ခဏာတွေကို ကြည့်ကြရအောင်။ ဒါတွေက မျက်လုံးတွေကို ထိခိုက်စေတဲ့ လက္ခဏာတွေလောက် အဖြစ်များတာ မဟုတ်ပါဘူး။ ဒါပေမယ့် သင့်ကလေးမှာ ဒီလက္ခဏာတွေ ရှိရင် အောက်ပါတို့ ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။

• ဦးခေါင်းခွံပြဿနာများ:
• Hypertelorism: မျက်လုံးများပြူးကျယ်ပြီး မျက်နှာပြားချပ်ချပ်။
• တစ်ခါတစ်ရံမှာ ကလေးရဲ့ နဖူးဟာ ပုံမှန်မဟုတ်ဘဲ ကျယ်ပြီး ရှေ့ကို ထွက်နေနိုင်ပါတယ်။
• သွားဘက်ဆိုင်ရာ ရောဂါလက္ခဏာများ:
• Axenfeld-Rieger syndrome ရှိတဲ့ ကလေးငယ်တွေဟာ ပုံမှန်မဟုတ်ဘဲ သေးငယ်တဲ့သွား တွေနဲ့ မွေးဖွားလာတတ်ပါတယ်။
• သွားအချို့လည်း ပျောက်ဆုံးနေနိုင်ပါသည်။
• အပိုအရေပြား:
• ကလေးရဲ့ဗိုက်မှာ၊ ချက်အနီးမှာ အရေပြားခေါက်တာတွေ အပိုဖြစ်လာနိုင်ပါတယ် ။
• ယောက်ျားလေးများတွင် တစ်ခါတစ်ရံ လိင်တံအောက်ဘက်တွင် အရေပြားအပိုများကို မြင်တွေ့နိုင်ပါသည်။
• ဆီးလမ်းကြောင်း သို့မဟုတ် စအိုပေါက်များ ကျဉ်းမြောင်းခြင်း။
• နှလုံးချို့ယွင်းချက်များ- တစ်ခါတစ်ရံတွင် မွေးရာပါ နှလုံးချို့ယွင်းမှုများ ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။
• ပစ်ကျူထရီဂလင်းပြဿနာများ- Axenfeld-Rieger syndrome ရှိသောကလေးငယ်များသည် တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးမှုများ ရှိနိုင်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းတို့သည် အခြားကလေးများထက် ဖွံ့ဖြိုးမှုပိုကြာပါသည်။

Axenfeld-Rieger syndrome ကို ဘာကဖြစ်စေသလဲ။

Axenfeld-Rieger syndrome သည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည် ။ ဆိုလိုသည်မှာ မိဘများမှ ကလေးများထံသို့ အမွေဆက်ခံခြင်းဖြစ်သည်။ ဆရာဝန်များက ၎င်းကို မွေးရာပါရောဂါဟုလည်း ခေါ်သည်။ ၎င်းသည် အဓိကအားဖြင့် FOXC1 နှင့် PITX2 မျိုးဗီဇများတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ ဤမျိုးဗီဇနှစ်ခုသည် သန္ဓေသားဘဝတွင် ကလေး၏ ဖွံ့ဖြိုးမှု၊ အထူးသဖြင့် မျက်လုံးဖွံ့ဖြိုးမှုကို ထိန်းချုပ်ရန် ပုံမှန်အားဖြင့် ကူညီပေးသည်။

Axenfeld-Rieger syndrome ဆိုတာ autosomal dominant genetic condition တစ်ခုပါ။ ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ကလေးတစ်ယောက်ဟာ ဒီရောဂါရှိဖို့အတွက် မိဘတစ်ဦးဦးဆီက ဒီ mutation ရှိတဲ့ gene ကို အမွေဆက်ခံရရှိရမှာပါ။ ဒါပေမယ့် သင့် gene မှာ ဒီ mutation ရှိရင် သင့်ကလေးမှာ Axenfeld-Rieger syndrome သေချာပေါက်ဖြစ်လာမယ်လို့ မဆိုလိုပါဘူး။ ဒါပေမယ့် ဒီလိုဖြစ်ဖို့ အခွင့်အလမ်း ၅၀% ရှိပါတယ်။ ဒီအကြောင်းပိုမိုသိရှိလိုပါက မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ပေးခြင်းနဲ့ပတ်သက်ပြီး သင့်ဆရာဝန်နဲ့ ဆွေးနွေးပါ။

Axenfeld-Rieger syndrome ကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေမလဲ။ (ရောဂါရှာဖွေခြင်း)

သင့်ဆရာဝန် သို့မဟုတ် မျက်စိအထူးကုဆရာဝန်က သင့်ကလေးကို Axenfeld-Rieger syndrome ရောဂါရှိကြောင်း ရောဂါရှာဖွေပေးပါလိမ့်မယ်။ အစောပိုင်းက ဖော်ပြခဲ့သလိုပဲ၊ သင့်ကလေးမှာ မွေးရာပါ မျက်လုံးတွေ ဒါမှမဟုတ် ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ တခြားအစိတ်အပိုင်းတွေမှာ သိသာထင်ရှားတဲ့ ပြဿနာတွေရှိရင် မွေးရာပါ ရောဂါရှာဖွေနိုင်ပါတယ်။ တနည်းအားဖြင့် ကလေးမှာ ရောဂါလက္ခဏာတွေ စပြလာမှ ရောဂါရှာဖွေနိုင်ပါတယ်။

မျက်စိအထူးကုဆရာဝန်က ကလေးရဲ့မျက်လုံးတွေ (အတွင်းပိုင်းအပါအဝင်) ကိုစစ်ဆေးဖို့ မျက်စိစစ်ဆေးမှုအပြည့်အစုံ ပြုလုပ်ပါလိမ့်မယ်။ Axenfeld-Rieger syndrome ကိုရောဂါရှာဖွေဖို့ စစ်ဆေးမှုအများအပြားကို ပြုလုပ်နိုင်ပါတယ်၊ အဲဒါတွေကတော့ -

• မြင်နိုင်စွမ်းစစ်ဆေးမှု- ကလေး၏မြင်နိုင်စွမ်းကို ထိခိုက်ခြင်းရှိမရှိ စစ်ဆေးပါ။
• Gonioscopy: မျက်စိတိမ်ရှိမရှိ စစ်ဆေးခြင်း။
• DNA စစ်ဆေးမှုများနှင့် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု- ကလေးတွင် Axenfeld-Rieger syndrome ကိုဖြစ်စေသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိမရှိ စစ်ဆေးပါ။

Axenfeld-Rieger syndrome အတွက် ကုသမှုတွေက ဘာတွေလဲ။

Axenfeld-Rieger syndrome အတွက် ကုသမှုသည် သင့်ကလေး၏ ရောဂါလက္ခဏာများ မည်သည့်နေရာတွင် ရှိသည်နှင့် ၎င်းတို့ မည်သည့်ပြဿနာများကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်ဆိုသည့်အပေါ် မူတည်ပါသည်။ သင့်ကလေး မည်သည့်ကုသမှုများ လိုအပ်သည်နှင့် ၎င်းတို့၏ မျက်လုံးနှင့် ခန္ဓာကိုယ်တွင် ပြောင်းလဲမှုများကို စောင့်ကြည့်ရန် နောက်ဆက်တွဲ စစ်ဆေးမှု မည်မျှ မကြာခဏ ပြုလုပ်သင့်သည်တို့ကို သင့်ဆရာဝန် သို့မဟုတ် မျက်စိအထူးကုဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးပါ။

မျက်စိတိမ်ရောဂါကုသမှု

Axenfeld-Rieger syndrome ရှိသောကလေးများသည် မျက်စိရေတိမ်ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေပိုများပြီး ၎င်းတို့၏ဘဝတစ်ချိန်ချိန်တွင် ကုသမှုခံယူရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။

မျက်စိတိမ်ရောဂါဆိုသည်မှာ မျက်စိအာရုံကြောကို ထိခိုက်စေသော မျက်စိရောဂါအုပ်စုတစ်စုအတွက် ယေဘုယျအမည်ဖြစ်သည်။ မြန်မြန်မကုသပါက မျက်စိတိမ်ရောဂါသည် အပြီးအပိုင်မျက်စိကွယ်ခြင်းကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ကိစ္စအများစုတွင် မျက်လုံးရှေ့တွင် အရည်များစုပုံလာသည်။ ဤအပိုအရည်သည် မျက်လုံးအတွင်းရှိဖိအား (မျက်စိအတွင်းဖိအား - IOP သို့မဟုတ် မျက်လုံးဖိအား) ကို ဖြစ်ပေါ်စေပြီး မျက်စိအာရုံကြောကို တဖြည်းဖြည်းပျက်စီးစေသည်။

မျက်စိတိမ်ရောဂါအတွက် အဓိကကုသမှုများမှာ-

• မျက်စဉ်းဆေးဖြင့် ಒಣသည်။
• လေဆာကုသမှု- မျက်လုံးမှ အရည်ကို ဖယ်ရှားခြင်း။
• ခွဲစိတ်မှု- ဖိအားကို လျှော့ချပါ။

မျက်စိ အမြင်အာရုံဆုံးရှုံးမှုကို ထိန်းချုပ်ရန်အတွက် မျက်စိတိမ်ရောဂါကို ကုသနိုင်ပါသည်။ သို့သော် အမြင်အာရုံဆုံးရှုံးခြင်းကို ပြန်လည်ရရှိနိုင်မည်မဟုတ်ပါ။ ထို့ကြောင့် သင့်ကလေးတွင် မျက်စိတိမ်ရောဂါလက္ခဏာများရှိပါက မျက်စိအထူးကုဆရာဝန်နှင့် ချက်ချင်းပြသရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်-

• မျက်စိနာခြင်း။
• ပြင်းထန်သော ခေါင်းကိုက်ခြင်း။
• အမြင်အာရုံပြဿနာများ။

Axenfeld-Rieger syndrome ကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

သင့်ကလေးသည် ၎င်းကိုဖြစ်စေသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို အမွေဆက်ခံပါက Axenfeld-Rieger syndrome ကို ကာကွယ်ရန် မဖြစ်နိုင်ပါ။ သင့်ကလေးများ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါကို အမွေဆက်ခံနိုင်ခြေကို စိုးရိမ်ပါက သင့်ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ။ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ပေးခြင်းအတွက်လည်း သင့်အား ရည်ညွှန်းနိုင်ပါသည်။

ကျွန်တော့်ကလေးမှာ Axenfeld-Rieger syndrome ရှိရင် ဘာကို မျှော်လင့်သင့်လဲ။

Axenfeld-Rieger syndrome ရဲ့ အခြေအနေအားလုံးက အတူတူပဲ မဟုတ်ပါဘူး။ ကလေးတစ်ယောက်ရဲ့ ဘဝကို ဘယ်လောက်ထိ သက်ရောက်မှုရှိမလဲဆိုတာက ရောဂါလက္ခဏာတွေ ဘယ်နေရာမှာ ပေါ်လာလဲ၊ ဘယ်လိုပြဿနာတွေ ဖြစ်စေလဲဆိုတဲ့အပေါ်မှာ မူတည်ပါတယ်။ သင့်ကလေး အသက်ကြီးလာတာနဲ့အမျှ ဘာတွေကို သတိထားရမလဲဆိုတာကို သင့်ဆရာဝန် ဒါမှမဟုတ် မျက်စိအထူးကုဆရာဝန်နဲ့ ဆွေးနွေးပါ။ရောဂါလက္ခဏာအသစ်တစ်စုံတစ်ရာကို သတိပြုမိပါက အမြန်ဆုံး စစ်ဆေးကြည့်ရှုသင့်ပါသည်။

ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသင့်လဲ။

သင့်ကလေး၏ မျက်လုံး သို့မဟုတ် အမြင်အာရုံတွင် ပြောင်းလဲမှုတစ်စုံတစ်ရာကို သတိပြုမိသည်နှင့် ဆရာဝန်နှင့်ချက်ချင်းပြသပါ။

အရေးပေါ်ခန်းကို ဘယ်အချိန်သွားရမလဲ-

• ရုတ်တရက် အမြင်အာရုံ ဆုံးရှုံးခြင်း။
• မျက်စိပြင်းထန်စွာနာကျင်ခြင်း။
• သူတို့ရဲ့မျက်လုံးတွေထဲမှာ အလင်းအသစ်တွေ ဒါမှမဟုတ် မျောနေတဲ့အရာတွေကို မြင်ရပါတယ်။ ဒါတွေက အရမ်းအရေးကြီးတဲ့ သတိပေးလက္ခဏာတွေပါ။

ဆရာဝန်/ဆရာဝန်ကို ဘယ်လိုမေးခွန်းတွေ မေးသင့်လဲ။

ဆရာဝန် သို့မဟုတ် သူနာပြုနှင့်တွေ့ဆုံသည့်အခါ အောက်ပါမေးခွန်းများမေးရန် မမေ့ပါနှင့်-

• ကျွန်တော့်ကလေးမှာ Axenfeld-Rieger syndrome ရှိမရှိ အတည်ပြုဖို့ DNA စစ်ဆေးသင့်ပါသလား။
• သူ့မှာ ဘယ်နေရာတွေမှာ ရောဂါလက္ခဏာတွေ ရှိနိုင်မလဲ။ (မျက်လုံးမှာပဲ ရှိတာလား၊ ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ တခြားအစိတ်အပိုင်းတွေမှာရော ရှိလား။)
• သူ ဘယ်လို ကုသမှုမျိုး လိုအပ်လဲ။
• သူ့မျက်လုံးတွေ ဒါမှမဟုတ် ခန္ဓာကိုယ်မှာ ဘယ်လိုပြောင်းလဲမှုတွေကို ကျွန်တော်/ကျွန်မ အထူးဂရုပြုသင့်လဲ။

အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်

Axenfeld-Rieger syndrome ဆိုတာ ရှားပါးတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ သင့်ကလေးရဲ့ မျက်လုံးတွေကို ထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ်။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ရောဂါလက္ခဏာတွေဟာ ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ တခြားအစိတ်အပိုင်းတွေမှာလည်း ပေါ်လာနိုင်ပါတယ်။ သင့်ကလေးရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေပေါ်မူတည်ပြီး သူတို့ရဲ့ မျက်လုံးတွေ ဒါမှမဟုတ် အမြင်အာရုံ ပြောင်းလဲမှုတွေ ရှိမရှိကို စောင့်ကြည့်ဖို့ပဲ လိုပါတယ်။ ဒါပေမယ့် သင့်ကလေးရဲ့ ဘဝရဲ့ တစ်ချိန်ချိန်မှာ မျက်စိတိမ်ရောဂါ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ များပါတယ်။ ဒါကြောင့် သင့်ကလေးရဲ့ မျက်လုံးတွေ နာကျင်ကိုက်ခဲနေရင် ဒါမှမဟုတ် အမြင်အာရုံ ပိုဆိုးလာရင် မျက်စိအထူးကုဆရာဝန်နဲ့ ချက်ချင်းပြသပါ။

Axenfeld-Rieger syndrome ကို ဖြစ်စေတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို သင့်ကလေးဆီ လက်ဆင့်ကမ်းပေးမှာကို စိုးရိမ်နေတယ်ဆိုရင် ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ပါ။ သင့်ရဲ့ဖြစ်နိုင်ခြေတွေကို နားလည်အောင် ကူညီပေးဖို့ သူ (သို့) သူမက မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ပေးမှုကို အကြံပြုနိုင်ပါတယ်။ ဒီအခြေအနေတွေကို သိရှိပြီး လိုအပ်တဲ့အခါ ဆေးကုသမှုခံယူဖို့ အရေးကြီးတယ်ဆိုတာ မမေ့ပါနဲ့။

` အက်ဇန်ဖဲလ်-ရီဂါ ရောဂါလက္ခဏာစု၊ အက်ဇန်ဖဲလ်-ရီဂါ ရောဂါလက္ခဏာစု၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ မျက်စိရောဂါများ၊ မျက်စိတိမ်၊ ကလေးကျန်းမာရေး၊ မျက်စိတိမ်၊ မျက်စိရောဂါများ၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ မွေးရာပါရောဂါများ၊ aniridia၊ DNA