"သွေးအားနည်းရောဂါ" သို့မဟုတ် "သွေးအားနည်းရောဂါ" ဆိုတာ ကြားဖူးကြမှာပါ မဟုတ်လား။ ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်က သွေးနီဥတွေကို လုံလောက်အောင် မထုတ်လုပ်နိုင်တဲ့အခါ ဒါမှမဟုတ် ကျွန်ုပ်တို့မှာရှိတဲ့ သွေးနီဥတွေက ကောင်းကောင်းအလုပ်မလုပ်တဲ့အခါ ဖြစ်တတ်ပါတယ်။ သွေးနီဥတွေဟာ ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်တစ်လျှောက် အောက်ဆီဂျင်ကို အဓိကသယ်ဆောင်ပေးသူတွေပါ။ ဒါကြောင့် သွေးနီဥတွေ နည်းနေတဲ့အခါ ကျွန်ုပ်တို့ဟာ အချိန်တိုင်း မောပန်းနွမ်းနယ်ပြီး အားနည်းနေနိုင်ပါတယ်။ ဒီသွေးနီဥတွေကို အရိုးတွင်းခြင်ဆီထဲမှာ ထုတ်လုပ်ပါတယ်။ ဒါက ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ အရိုးတွေထဲမှာရှိတဲ့ ပျော့ပျောင်းပြီး ရေမြှုပ်လို တစ်ရှူးတစ်မျိုးပါ။ Diamond-Blackfan သွေးအားနည်းရောဂါ (DBA) ဆိုတာ အရိုးတွင်းခြင်ဆီကနေ သွေးနီဥတွေကို လုံလောက်အောင် မထုတ်လုပ်နိုင်တဲ့အခါ ဖြစ်ပွားတဲ့ သွေးအားနည်းရောဂါ အမျိုးအစားတစ်ခု ဖြစ်ပါတယ်။
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
Diamond-Blackfan သွေးအားနည်းရောဂါ (DBA) ကို ဘာကဖြစ်စေသလဲ။
Diamond-Blackfan သွေးအားနည်းရောဂါကို တစ်ခါတစ်ရံ "ရယူထားသော သန့်စင်သော သွေးနီဥ aplasia" ဟုခေါ်ပြီး ဆရာဝန်များက ကလေးတစ်ဦး အသက်တစ်နှစ်မပြည့်မီ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိလေ့ရှိသည်။ ၎င်း၏ အဓိကအကြောင်းရင်းမှာ ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်၏ တည်ဆောက်မှုအုတ်မြစ်များဖြစ်သော မျိုးဗီဇများတွင် ပြောင်းလဲမှု သို့မဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများဖြစ်သည်။
တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဤမျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းချက်ကို မိခင် သို့မဟုတ် ဖခင်ထံမှ အမွေဆက်ခံနိုင်ကြောင်း သတိရပါ။ သို့သော် အမြဲတမ်း ထိုသို့မဟုတ်ပါ။ အချို့သောကလေးများ၏ မျိုးရိုးဗီဇများသည်လည်း အကြောင်းပြချက်မရှိဘဲ မိမိဘာသာပြောင်းလဲနိုင်သည်။ DBA ရှိသော ကလေးအများစုသည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအသစ်ကြောင့် ဤအခြေအနေကို ခံစားရလေ့ရှိသည်။ ထို့ကြောင့် မိဘများအနေဖြင့် မလိုအပ်ဘဲ စိတ်ပူစရာမလိုပါ။ DBA လူနာထက်ဝက်နီးပါးတွင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြောင်းရင်းတစ်ခုကို ရှာဖွေတွေ့ရှိထားသော်လည်း အချို့လူများအတွက် ဤအခြေအနေအတွက် အကြောင်းရင်းကို မတွေ့ရှိသေးပါ။
DBA ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။
DBA ရှိသောကလေးများသည် အခြားသွေးအားနည်းရောဂါအမျိုးအစားများ၏ အဖြစ်များသောလက္ခဏာများစွာကိုလည်း ခံစားရနိုင်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ-
- အဆက်မပြတ်ပင်ပန်းနွမ်းနယ်မှု
- ဖြူဖျော့သော အသားအရေ
- အားနည်းနေသည်ဟု ခံစားရခြင်း
ဤအဖြစ်များသော လက္ခဏာများအပြင်၊ DBA ဖြင့်မွေးဖွားလာသော ကလေးအချို့တွင် ၎င်းတို့၏ မျက်နှာနှင့် ခန္ဓာကိုယ်တွင် သီးခြားပြင်ပလက္ခဏာများ ရှိနိုင်သည်။ ၎င်းတို့ကား အဘယ်နည်း။
| ခန္ဓာကိုယ် အစိတ်အပိုင်း | မြင်နိုင်သော အင်္ဂါရပ်များ |
|---|---|
| ခေါင်း | ပုံမှန်ထက် သေးငယ်သော ဦးခေါင်းရှိခြင်း။ |
| မျက်နှာ | မျက်လုံးများနှင့် ပြားချပ်ချပ်နှာခေါင်းကြား အကွာအဝေး တိုးလာခြင်း။ |
| နားရွက်များ | ပုံမှန်ထက်နိမ့်သောနေရာတွင် နားရွက်ငယ်နှစ်ခုရှိသည်။ |
| မေးရိုး | အောက်မေးရိုးငယ်တစ်ခုရှိခြင်း။ |
| လည်ပင်း | လည်ပင်းတိုတိုနှင့် ကြိုးချည်ထားသော။ |
| ပခုံးများ | ပခုံးဓားငယ်များ။ |
| လက်များ | ပုံမှန်မဟုတ်သောပုံသဏ္ဍာန်ရှိသော လက်မများ။ |
| ပါးစပ် | နှုတ်ခမ်းကွဲ သို့မဟုတ် အာခေါင်ကွဲရှိခြင်း။ |
ထို့အပြင်၊ DBA သည် ကျောက်ကပ်ပြဿနာများ ၊ နှလုံးချို့ယွင်းမှုများ နှင့် မျက်စိတိမ် နှင့် မျက်စိရေတိမ် ကဲ့သို့သော မျက်စိပြဿနာများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ယောက်ျားလေးများသည်လည်း hypospadias ဟုခေါ်သော မွေးရာပါချို့ယွင်းမှုတစ်ခုကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်ပြီး၊ ၎င်းသည် ဆီးသွားရန်အတွက် အပေါက်သည် လိင်တံ၏အဖျားတွင် မရှိသည့်အခါဖြစ်သည်။
ဒီရောဂါကို ဘယ်လိုတိတိကျကျ ခွဲခြားသိရှိနိုင်မလဲ။
သင့်ကလေးမှာ DBA ရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ဖို့ ဆရာဝန်က စစ်ဆေးမှုများစွာ ပြုလုပ်နိုင်ပါတယ်။ DBA ရှိတဲ့ ကလေးတွေမှာ သွေးနီဥအရေအတွက် နည်းပေမယ့် သွေးဖြူဥနဲ့ သွေးဥမွှားအရေအတွက်ကတော့ ပုံမှန်ပါပဲ။
အရေးကြီးဆုံးအချက်က ဒီလက္ခဏာတွေတွေ့တဲ့အခါ ထိတ်လန့်မသွားဘဲ တတ်ကျွမ်းတဲ့ဆရာဝန်နဲ့ အမြန်ဆုံးပြသဖို့ပါပဲ။ သူက လိုအပ်တဲ့စစ်ဆေးမှုတွေပြုလုပ်ပြီး အတိကျဆုံးအချက်အလက်တွေပေးပါလိမ့်မယ်။
၎င်းတို့သည် ဆရာဝန်မှ ပြုလုပ်သော အဓိကစစ်ဆေးမှုအချို့ဖြစ်သည်။
| စမ်းသပ်ခြင်း | ဘာကိုရှာတာလဲ။ |
|---|---|
| သွေးဥအရေအတွက် အပြည့်အစုံစစ်ဆေးခြင်း (CBC) | သွေးနီဥအရေအတွက်၊ သွေးဖြူဥအရေအတွက်၊ သွေးဥမွှားများ၊ အောက်ဆီဂျင်သယ်ဆောင်သောပရိုတင်း ဟေမိုဂလိုဘင် နှင့် သွေးနီဥပမာဏ (ဟေမာတိုခရစ်) ကဲ့သို့သော အရာများစွာကို သွေးထဲတွင် တိုင်းတာပါသည်။ |
| ရက်တီကူလိုဆိုက် အရေအတွက် | ၎င်းသည် မရင့်ကျက်သေးသော သို့မဟုတ် အသစ်ဖွဲ့စည်းထားသော သွေးနီဥအရေအတွက်ကို တိုင်းတာသည်။ ၎င်းသည် အရိုးတွင်းခြင်ဆီမှ လုံလောက်သော သွေးနီဥများ ထုတ်လုပ်နေခြင်း ရှိ၊ မရှိ ဆုံးဖြတ်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ |
| eADA အဆင့်ကို စစ်ဆေးခြင်း | DBA ရှိသူများရဲ့ 80% ခန့်ဟာ erythrocyte adenosine deaminase (eADA) လို့ခေါ်တဲ့ အင်ဇိုင်းပမာဏ မြင့်မားနေပါတယ်။ ဒီစစ်ဆေးမှုက ဒါကို ရှာဖွေတာပါ။ |
| သန္ဓေသား၏ ဟေမိုဂလိုဘင် အဆင့်များ | ဒါက ကလေးတွေရဲ့ သားအိမ်ထဲမှာရှိတဲ့ ဟေမိုဂလိုဘင်အမျိုးအစားပါ။ မွေးပြီးနောက်မှာ လျော့နည်းသွားသင့်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် DBA ရှိတဲ့ ကလေးတွေဟာ အသက်ကြီးလာတာနဲ့အမျှ မြင့်မားတဲ့အဆင့်တွေ ရှိနေနိုင်ပါတယ်။ |
| အရိုးတွင်းခြင်ဆီထုတ်ယူခြင်းနှင့် တစ်ရှူးစစ်ဆေးခြင်း | အပ်ကို အသုံးပြု၍ အရိုးတွင်းခြင်ဆီမှ ဆဲလ်အနည်းငယ်နှင့် အရည်ကို ထုတ်ယူပြီး စစ်ဆေးသည်။ DBA ရှိသော ကလေးများ၏ အရိုးတွင်းခြင်ဆီတွင် ကျန်းမာသော သွေးနီဥများ အလွန်နည်းပါးသည်။ |
| မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများ | ဤစစ်ဆေးမှုသည် DBA သို့မဟုတ် မိဘများထံမှ အမွေဆက်ခံသော အခြားသွေးအားနည်းရောဂါများနှင့် ဆက်စပ်နေသော မျိုးရိုးဗီဇများကို စစ်ဆေးသည်။ |
DBA ကြောင့် တခြားဘယ်လိုနောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေ ဖြစ်ပွားနိုင်လဲ။
DBA ရှိသူများသည် အချို့သောရောဂါများနှင့် အခြေအနေများ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ အနည်းငယ်ပိုများပါသည်။ ၎င်းတို့တွင် သွေးနှင့် အရိုးတွင်းခြင်ဆီကင်ဆာ (acute myeloid leukemia)၊ အရိုးကင်ဆာ (osteosarcoma) နှင့် အရိုးတွင်းခြင်ဆီမှ ကျန်းမာသောသွေးဆဲလ်များကို မထုတ်လုပ်နိုင်သည့် အခြားရောဂါများ (myelodysplastic syndrome) တို့ ပါဝင်သည်။ သို့သော် ဤအတွက် စိတ်မပူပါနှင့်။ ဆရာဝန်များသည် ၎င်းကို အဆက်မပြတ် စောင့်ကြည့်နေသောကြောင့် သင်သည် သင့်လျော်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ လုပ်ဆောင်ချက်များကို မှန်ကန်သောအချိန်တွင် လုပ်ဆောင်နိုင်ပါသည်။
ဒီအတွက် ဘယ်လိုကုသမှုတွေ ရှိလဲ။
ဒါက အရေးကြီးဆုံးနဲ့ နှစ်သိမ့်မှုအရှိဆုံး အပိုင်းပါ။ DBA ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိထားတဲ့ ကလေးတွေ ဟာ ဆေးကုသမှုနဲ့ ကြာရှည်စွာ အောင်မြင်တဲ့ ဘဝတွေကို နေထိုင်နိုင်ပါတယ်။ တချို့ကလေးတွေက လုံးဝသက်သာရာရသွားတာကြောင့် ရောဂါလက္ခဏာတွေက အချိန်အတိုင်းအတာတစ်ခုအထိ ပျောက်သွားတတ်ပါတယ်။
အသုံးပြုသော အဓိကကုသမှုနှစ်ခုမှာ ကော်တီကိုစတီးရွိုက်ဆေးဝါးများနှင့် သွေးသွင်းခြင်းတို့ဖြစ်သည်။
- ကော်တီကိုစတီးရွိုက်ဆေးဝါးများ- (Prednisone) ကဲ့သို့သော ဆေးဝါးများသည် အရိုးတွင်းခြင်ဆီကို လှုံ့ဆော်ပေးပြီး သွေးနီဥများ ပိုမိုထုတ်လုပ်ရန် ကူညီပေးသည်။
- သွေးသွင်းခြင်း- စတီးရွိုက်ဆေးဝါးများသည် အာနိသင်မရှိပါက သို့မဟုတ် သွေးအားနည်းရောဂါပြင်းထန်ပါက ၎င်းသည် ကောင်းမွန်သောရွေးချယ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းတွင် ကျန်းမာသောသွေးအလှူရှင်ထံမှ သွေး သို့မဟုတ် သွေးနီဥများကို ကလေးကို ပေးခြင်းဖြစ်သည်။
- အရိုးတွင်းခြင်ဆီ/ပင်မဆဲလ်အစားထိုးကုသမှု- ဤသည်မှာ DBA အတွက် တစ်ခုတည်းသော ကုသနည်းဖြစ်သည်။ သို့သော် အနည်းငယ်အန္တရာယ်များပါသည်။ ထို့အပြင်၊ ကိုက်ညီသောအလှူရှင်ကိုရှာဖွေခြင်းသည် တစ်ခါတစ်ရံတွင်ခက်ခဲနိုင်သည်။
ဤကုသမှုရွေးချယ်စရာများအားလုံး၊ ၎င်းတို့၏ အားသာချက်များနှင့် အားနည်းချက်များကို သင့်ဆရာဝန်နှင့် အလွန်ရှင်းလင်းစွာ ဆွေးနွေးပြီး သင့်ကလေးအတွက် အကောင်းဆုံးကို ရွေးချယ်ရန် အရေးကြီးပါသည်။
အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်
- Diamond-Blackfan သွေးအားနည်းရောဂါ (DBA) သည် ကလေးများတွင် ဖြစ်ပွားသော ရှားပါး မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်ပြီး အရိုးတွင်းခြင်ဆီမှ သွေးနီဥများကို လုံလောက်စွာ မထုတ်လုပ်နိုင်ပါ။
- မကြာခဏ မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်းနှင့် ဖြူဖျော့ခြင်းကဲ့သို့သော အဖြစ်များသော လက္ခဏာများနှင့်အတူ ဤရောဂါသည် မျက်နှာနှင့် ခန္ဓာကိုယ်တွင် သီးခြားပြင်ပလက္ခဏာအချို့ကိုလည်း ဖြစ်စေနိုင်သည်။
- ဆရာဝန်တစ်ဦးသည် သွေးစစ်ဆေးမှုများနှင့် အရိုးတွင်းခြင်ဆီစစ်ဆေးမှုများမှတစ်ဆင့် ဤရောဂါကို တိကျစွာ ရောဂါရှာဖွေနိုင်ပါသည်။
- စတီးရွိုက်ဆေးဝါးများနှင့် သွေးသွင်းခြင်းကဲ့သို့သော ကုသမှုများသည် ကလေးများကို ကျန်းမာစွာနှင့် ရှည်လျားသောဘဝများ ပိုင်ဆိုင်နိုင်စေရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ အရိုးတွင်းခြင်ဆီ အစားထိုးကုသမှုသည်သာ ကုသနိုင်သော တစ်ခုတည်းသော ကုသမှုဖြစ်သည်။
- သင့်ကလေးမှာ ဒီလက္ခဏာတွေရှိတယ်လို့ အနည်းငယ်ပဲ သံသယရှိရင်တောင် ထိတ်လန့်မသွားပါနဲ့၊ ကလေးအထူးကုဆရာဝန်နဲ့ ချက်ချင်းပြပါ။ မြန်မြန်ရောဂါရှာဖွေပြီး ကုသမှုခံယူဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.