နှလုံးထဲမှာ စုပုံနေတဲ့ ထူးဆန်းတဲ့ ပရိုတင်းတွေအကြောင်း လေ့လာကြည့်ရအောင်။ (Cardiac Amyloidosis)

တစ်ခါတစ်ရံ မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း သို့မဟုတ် အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း ခံစားရပါသလား။ ဤအရာများကို သင်သိပ်အာရုံမစိုက်မိပါ။ သို့သော် တစ်ခါတစ်ရံတွင် ၎င်းတို့သည် နှလုံးပြဿနာ၏ လက္ခဏာတစ်ခု ဖြစ်နိုင်သည်။ ယနေ့တွင် ကျွန်ုပ်တို့သည် နှလုံးကို ထိခိုက်စေသော အခြေအနေတစ်ခုအကြောင်း ဆွေးနွေးသွားမည်ဖြစ်ပြီး၊ သင်မ ကြားဖူး သော်လည်း သိထားသင့်ပါသည်။ စိတ်မပူပါနှင့်၊ ဤအကြောင်းကို သင်နားလည်နိုင်သော နည်းလမ်းဖြင့် ရိုးရှင်းစွာ ဆွေးနွေးသွားပါမည်။

ဒါဘာလဲ (နှလုံးအမိုင်လိုအိုဒိုးဆစ်)။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် "(Cardiac Amyloidosis)" ဆိုတာ ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ထဲက ပုံပျက်နေတဲ့ ပရိုတင်းတွေကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့ ရောဂါတစ်မျိုးဖြစ်ပြီး နှလုံးထဲမှာရော နှလုံးပတ်ပတ်လည်မှာပါ စုပုံနေပါတယ်။ ရေပိုက်ပိတ်ဆို့ခြင်းလို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ဒီလို ပရိုတင်းတွေ စုပုံလာခြင်းက နှလုံးရဲ့ သွေးညှစ်ထုတ်နိုင်စွမ်းကို လျော့ကျစေပါတယ်။ ပြီးရင် နှလုံးက ပိုပြီး အလုပ်လုပ်ရပါတယ်။ နောက်ဆုံးမှာ ဒီအပိုကြိုးစားအားထုတ်မှုက နှလုံးကို အားနည်းစေပြီး "(Heart Failure)" ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။

ဒီလိုဖြစ်ရတဲ့ အကြောင်းရင်းတွေ အများကြီးရှိနိုင်ပါတယ်။ တချို့လူတွေက မိဘတွေကနေ အမွေရလာတာဖြစ်ပြီး မျိုးရိုးဗီဇ ကြောင့်ပါ။ တချို့ကတော့ မျိုးရိုးဗီဇနဲ့ ဆက်စပ်မှုမရှိဘဲ ဒီရောဂါ ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။ ကင်ဆာလိုမျိုး တခြားရောဂါတွေကြောင့်လည်း ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။ "Amyloidosis" လို့ခေါ်တဲ့ ဒီရောဂါကို လုံးဝပျောက်ကင်းအောင် မကုသနိုင်ပေမယ့် အမျိုးအစားတချို့အတွက် ကောင်းမွန်တဲ့ ကုသမှုတွေ ရှိပါတယ်။

နှလုံး Amyloidosis အမျိုးအစားတွေက ဘာတွေလဲ။

ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ရှိ ပရိုတင်းများသည် မော်လီကျူးများ၏ ရှည်လျားသော ကွင်းဆက်များဖြစ်သည်။ ဤပရိုတင်းများသည် စွမ်းအင်ပေးစွမ်းခြင်း၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်တွင် ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှုများ လုပ်ဆောင်ခြင်းနှင့် မတူညီသောစနစ်များအကြား မက်ဆေ့ခ်ျများ ဆက်သွယ်ခြင်း အပါအဝင် အရာများစွာကို လုပ်ဆောင်ရန် ကူညီပေးသည်။ သို့သော် ပြဿနာတစ်ခုရှိသည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ဆဲလ်များသည် မှန်ကန်သောပုံသဏ္ဍာန်ရှိမှသာ ဤပရိုတင်းကွင်းဆက်များကို အသုံးပြုနိုင်သည်။ amyloidosis ကဲ့သို့သော ပရိုတင်း မှားယွင်းစွာခေါက်ခြင်းရောဂါများသည် ဤပရိုတင်းများကို လိမ်ကောက်ခြင်း၊ မှားယွင်းစွာခေါက်ခြင်းနှင့် ကောင်းစွာအလုပ်မလုပ်နိုင်ခြင်းတို့ကို ဖြစ်စေသည်။

ဤနည်းဖြင့် ပရိုတင်းများသည် အလွန်စနစ်တကျမဖြစ်သောအခါ ၎င်းတို့သည် အတူတကွ ရှုပ်ထွေးလာပြီး ခန္ဓာကိုယ်သည် ၎င်းတို့ကို အသုံးမပြုနိုင်တော့ပါ။ ၎င်းတို့သွားစရာနေရာမရှိသောအခါ ဤရှုပ်ထွေးနေသော ပရိုတင်းများသည် အတူတကွ စုပုံကာ ခန္ဓာကိုယ်၏ အစိတ်အပိုင်းအမျိုးမျိုးတွင် ကပ်ငြိသွားပါသည်။

အမိုင်လွိုက်ဒိုးဆစ်သည် ခန္ဓာကိုယ်ရှိ စနစ်များစွာကို ထိခိုက်စေနိုင်ပြီး အထူးသဖြင့် နှလုံးကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ နှလုံးကို ထိခိုက်စေသော အမိုင်လွိုက်ဒိုးဆစ် အမျိုးအစား သုံးမျိုးရှိသည် (အခြားအမျိုးအစားများသည်လည်း နှလုံးကို ထိခိုက်စေနိုင်သော်လည်း ၎င်းတို့သည် ရှားပါးသည်)။

AL (အလင်းကွင်းဆက်) အမိုင်လိုအိုဒိုးဆစ်

ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်သည် ၎င်း၏ ကိုယ်ခံအားစနစ်၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအဖြစ် "အလင်းကွင်းဆက်များ" ဟုခေါ်သော အရာများကို အသုံးပြုသည်။ ၎င်းတို့သည် ဗိုင်းရပ်စ်များနှင့် ဘက်တီးရီးယားကဲ့သို့သော ပိုးမွှားများမှ ကျွန်ုပ်တို့ကို ကာကွယ်ပေးသည်။ "AL Amyloidosis" သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ အရိုးတွင်းခြင်ဆီရှိ ဆဲလ်များ ချို့ယွင်းပြီး ဤ "အလင်းကွင်းဆက်များ" အလွန်အကျွံ ထုတ်လုပ်သည့်အခါ ဖြစ်ပွားသည်။ ၎င်းသည် ၎င်း၏ကိုယ်ပိုင်အခြေအနေတွင် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်၊ သို့မဟုတ် အချို့သော သွေးကင်ဆာအမျိုးအစားများ သို့မဟုတ် ကိုယ်ခံအားစနစ်၏ ကင်ဆာများကြောင့် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ဤအမျိုးအစားကို များသောအားဖြင့် အသက် ၅၀ ကျော်တွင် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိလေ့ရှိသည်။

ATTR အမိုင်လွိုက်ဒိုးဆစ်

ထရန်စသိုင်းရီတင် (TTR) သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိ အချို့သောဓာတုပစ္စည်းများကို ရွေ့လျားစေရန်ကူညီပေးသော ပရိုတင်းတစ်မျိုးဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် သိုင်းရွိုက်ဟော်မုန်းနှင့် ဗီတာမင်အေ (ရက်တီနော) ကို သယ်ယူပို့ဆောင်ပေးသောကြောင့် ၎င်း၏အမည်ကို ရရှိခဲ့သည်။ ယခင်က ၎င်းကို Thyroxine-binding prealbumin (TBPA) ဟုခေါ်သော်လည်း ယခုအခါ ထိုအမည်ကို အသုံးမပြုတော့ပါ။

`ATTR Amyloidosis` ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက အမျိုးမျိုးရှိပါတယ်။ အသက် ၂၀ မှာ ဒါမှမဟုတ် အသက် ၇၀ မှာ ပေါ်လာနိုင်ပါတယ်။ အဓိက မျိုးကွဲနှစ်မျိုးရှိပါတယ်-

• မျိုးရိုးလိုက် ATTR: ဤသည်မှာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ သင်သည် ၎င်းကို သင့်မိခင်၊ ဖခင် သို့မဟုတ် နှစ်ဦးစလုံးထံမှ အမွေဆက်ခံခြင်းဖြစ်သည်။
• Wild-type ATTR: ၎င်းသည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုမရှိဘဲ TTR ပရိုတင်း ချို့ယွင်းလာသည့်အခါ ဖြစ်ပွားသည်။ ၎င်းသည် အသက် ၆၀ ကျော်ပြီးနောက်တွင် ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ ယခင်က Senile Systemic Amyloidosis သို့မဟုတ် Senile Cardiac Amyloidosis ဟုခေါ်ခဲ့သော်လည်း ယခုအခါ ဤအမည်များကို အသုံးများခြင်းမရှိတော့ပါ။

ကျောက်ကပ်ဆေးခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သော amyloidosis

ကျောက်ကပ်ရောဂါကြောင့် နှစ်ပေါင်းများစွာ ကျောက်ကပ်ဆေးကြောခြင်း ခံယူထားသူများသည် amyloidosis ဖြစ်နိုင်ခြေ ပိုများပါသည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် beta-2 microglobulin (beta-2 microglobulin) ဟုခေါ်သော ပရိုတင်းတစ်မျိုးကို ကျောက်ကပ်ဆေးကြောခြင်း လုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း ပုံမှန်အားဖြင့် စစ်ထုတ်ခြင်းမရှိသောကြောင့်ဖြစ်သည်။ beta-2Ms ဟုလူသိများသော ဤပရိုတင်းသည် နှလုံးနှင့် ခန္ဓာကိုယ်၏ အခြားအစိတ်အပိုင်းများတွင် စုပုံလာတတ်သည်။

ရှားပါး (နှလုံး Amyloidosis) အမျိုးအစားများ

ထို့အပြင် "Cardiac Amyloidosis" ၏ အခြားမျိုးကွဲများစွာရှိသော်လည်း အလွန်ရှားပါးပါသည်။

ဘယ်သူက ဒီလိုဖြစ်လာနိုင်ခြေ ပိုများလဲ။

ဤရောဂါဖြစ်ပွားသူအပေါ် သက်ရောက်မှုရှိသော အဓိကအချက်များစွာရှိသည်-

• အသက်အရွယ်: လူအချို့သည် အသက် ၂၀ ကျော်တွင် amyloidosis ဖြစ်ပွားနိုင်သော်လည်း အသက် ၄၀ အောက်လူများတွင် ယေဘုယျအားဖြင့် ရှားပါးပါသည်။ ဤရောဂါကို အသက် ၅၀ ကျော်ပြီးနောက်တွင် အထူးသဖြင့် wild-type ATTR amyloidosis ပုံစံဖြင့် အများဆုံး ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိလေ့ရှိသည်။
• ကျား/မ: အမျိုးသားများသည် အမျိုးသမီးများထက် နှလုံး amyloidosis ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများပါသည်။ အထူးသဖြင့် wild-type ATTR amyloidosis တွင် အမျိုးသမီးတစ်ဦးလျှင် အမျိုးသား ၂၅ ဦးမှ ၅၀ ဦးအထိ ပိုမိုဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။
• မွေးဖွားရာနိုင်ငံ- မိသားစု ATTR amyloidosis ကိုဖြစ်စေသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုသည် အချို့နိုင်ငံများတွင် အလွန်အဖြစ်များပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့် ပေါ်တူဂီ၊ ဂျပန်၊ ဆွီဒင်၊ ဖင်လန်နှင့် အခြားဥရောပနိုင်ငံများစွာကဲ့သို့သော နိုင်ငံများတွင် ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။
• လူမျိုး/လူမျိုးစု- မိသားစု ATTR amyloidosis ကိုဖြစ်စေသော အခြားမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတစ်ခုကို အနောက်အာဖရိကနွယ်ဖွား လူမည်း ၄% ခန့်တွင် တွေ့ရှိရသည်။ ၎င်းတွင် အာဖရိကန်အမေရိကန်များအပြင် လက်တင်အမေရိကနှင့် ကာရစ်ဘီယံမှ လူမည်းများလည်း ပါဝင်သည်။
• နှစ်ပေါင်းများစွာ အဆက်မပြတ် ကျောက်ကပ်ဆေးကြောခြင်း- ကျောက်ကပ်ဆေးကြောခြင်းကို ကြာရှည်စွာ ပြုလုပ်လေ၊ ဤလက္ခဏာများ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်ခြေ ပိုများလေဖြစ်သည်။

ဒီရောဂါက ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

ယေဘုယျအားဖြင့် (Amyloidosis) သည် ရှားပါးသောရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ သို့သော် (Amyloidosis) အမျိုးအစားအချို့သည် အခြားအမျိုးအစားများထက် ပိုမိုအဖြစ်များပါသည်။

• AL Amyloidosis: အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုတွင်သာ AL Amyloidosis ဖြစ်ပွားမှုအသစ် ၄၀၀၀ ခန့်ကို နှစ်စဉ်တွေ့ရှိရပါသည်။ ၎င်းသည် အရွယ်ရောက်ပြီးသူ ၆၄၅၀၀ တွင် တစ်ဦးခန့်ဖြစ်သည်။
• မျိုးရိုးလိုက်တတ်သော 'ATTR Amyloidosis': ဤအခြေအနေကို အနောက်အာဖရိကနွယ်ဖွား လူမည်းများ၏ ၄% အထိ တွေ့ရှိနိုင်သည်။ ဥရောပနွယ်ဖွားများတွင် တစ်သိန်းလျှင် တစ်ဦးခန့်သာ တွေ့ရှိရသည်။ သို့သော် အထက်ဖော်ပြပါ နိုင်ငံများတွင် ဤအရေအတွက်သည် များစွာပိုများသည်။ ဥပမာအားဖြင့် ပေါ်တူဂီတွင် လူ ၅၃၈ ဦးလျှင် တစ်ဦးခန့် ဤရောဂါရှိသည်။
• သဘာဝအတိုင်း ATTR Amyloidosis: ၎င်းသည် အသက် ၈၀ ကျော် အမျိုးသား ၂၀% အထိ သက်ရောက်မှုရှိနိုင်ကြောင်း ခန့်မှန်းချက်များဖြင့် ကျွမ်းကျင်သူများက ၎င်းကို ရောဂါရှာဖွေမှု နည်းပါးသော အခြေအနေတစ်ခုဟု ယုံကြည်ကြသည်။
• ကျောက်ကပ်ဆေးခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သော အမိုင်လွိုက်ဒိုးဆစ်- ၎င်းသည် ကျောက်ကပ်ဆေးခြင်းခံယူသူ ၂၀% ခန့်တွင် ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ ၎င်းသည် ၁၃ နှစ် သို့မဟုတ် ထို့ထက်ပို၍ ကျောက်ကပ်ဆေးသူ နီးပါးတိုင်းတွင် ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။

ဒီရောဂါက ခန္ဓာကိုယ်ကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်စေလဲ။

Cardiac Amyloidosis ဆိုသည်မှာ သင့်နှလုံး၏ဖွဲ့စည်းပုံကို ပြောင်းလဲစေပြီး သွေးညှစ်ထုတ်နိုင်စွမ်းကို အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေသော ရောဂါတစ်မျိုးဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် အောက်ပါနည်းလမ်းများဖြင့် ဖြစ်ပွားသည်-

• နှလုံးနံရံများ ထူလာခြင်း- `(Amyloid)` ပရိုတင်းများသည် နှလုံးကြွက်သားတွင် စုပုံလာသောအခါ နှလုံးနံရံများ ထူလာပြီး နှလုံးကြီးလာပါသည်။ ဤသို့ဖြစ်လာသောအခါ နှလုံးသည် ခန္ဓာကိုယ်တစ်လျှောက် သွေးများကို ညှစ်ထုတ်ရန် ပိုမိုအလုပ်လုပ်ရပါသည်။ ဤအပိုကြိုးစားအားထုတ်မှုသည် နောက်ဆုံးတွင် `(နှလုံးပျက်ကွက်ခြင်း)` ကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။
• နှလုံး amyloidosis သည် မမှန်သော နှလုံးခုန်နှုန်း (arrhythmias) သို့မဟုတ် နှလုံးတွင် လျှပ်စစ်အချက်ပြမှုများ အားနည်းခြင်းကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ Atrial fibrillation သည် amyloidosis နှင့် ဆက်စပ်နေသော အဖြစ်များသော နှလုံးခုန်မမှန်ခြင်း အမျိုးအစားတစ်ခုဖြစ်သည်။
• အမိုင်လွိုက် စုပုံခြင်း- အမိုင်လွိုက် ပရိုတင်းများသည် ဖယောင်းကဲ့သို့ စေးကပ်သော ပရိုတင်းများဖြစ်ပြီး အလွယ်တကူ စုပုံပြီး အစုအဝေးကြီးများ ဖြစ်ပေါ်သည်။ ဤအစုအဝေးများသည် နှလုံးအဆို့ရှင်တွင် ပိတ်ဆို့ပါက အဆို့ရှင်သည် တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းပိတ်ဆို့ပြီး သွေးစီးဆင်းမှုကို ကန့်သတ်နိုင်သည်။

ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

amyloidosis ကိုဖြစ်စေနိုင်သော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိသူတိုင်းသည် ဤရောဂါဖြစ်ပွားမည်မဟုတ်ပါ။ အချို့လူများတွင် ၎င်းရောဂါဖြစ်ပွားခြင်းမရှိပါ။ အချို့မှာ ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသော်လည်း ၎င်းသည် ထိုမျှမပြင်းထန်ပါ။

နှလုံး Amyloidosis ရဲ့လက္ခဏာတွေက နှလုံးကို အဓိကထိခိုက်လေ့ရှိပေမယ့် အသည်းနဲ့ ကျောက်ကပ်လိုမျိုး အရေးကြီးတဲ့ အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းတွေကိုလည်း ထိခိုက်နိုင်ပါတယ်။ Cardiac Amyloidosis ရဲ့ နောက်ဆုံးအဆင့်တွေမှာ ပြင်းထန်တဲ့ နှလုံးပျက်ကွက်မှုလက္ခဏာတွေ (အောက်မှာဖော်ပြထားတဲ့) ဖြစ်ပေါ်နိုင်ပါတယ်။

ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ရောဂါလက္ခဏာများ ပါဝင်နိုင်သည်-

• အသက်ရှူမဝခြင်း- ၎င်းသည် သင်တက်ကြွနေချိန် သို့မဟုတ် လှဲလျောင်းနေချိန်တွင် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။
• အရည်စုပုံခြင်းကြောင့် ရောင်ရမ်းခြင်း- ၎င်းကို များသောအားဖြင့် ခြေထောက်၊ ခြေကျင်းဝတ်၊ ပေါင်ခြံနှင့် ဝမ်းဗိုက်တွင် တွေ့ရလေ့ရှိသည်။
• ပင်ပန်းနွမ်းနယ်မှု:ရက်အနည်းငယ် သို့မဟုတ် ထို့ထက်ပို၍ အလွန်ပင်ပန်းနွမ်းနယ်မှုကို ခံစားရခြင်း။
• နှလုံးခုန်မြန်ခြင်း- သင်ဘာမှကြိုးစားအားထုတ်မှုမရှိဘဲ နှလုံးခုန်နေသကဲ့သို့ ခံစားရသည့် မနှစ်မြို့ဖွယ်ခံစားချက်။
• လည်ပင်းရှိ သွေးကြောထုံးခြင်း- နှလုံးကောင်းစွာညှစ်ထုတ်ရန် ခက်ခဲသောကြောင့် ၎င်းသည် ဖြစ်ပေါ်ပါသည်။ ဤဖိအားမြင့်တက်လာခြင်းသည် လည်ပင်းရှိ သွေးကြောများအပေါ် ဖိအားဖြစ်စေပြီး ၎င်းတို့ကို ကြီးလာစေသည်။
• အသည်းကြီးခြင်း- ၎င်းသည် နှလုံးပျက်ကွက်ခြင်း၏ အဖြစ်များသော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတစ်ခုဖြစ်ပြီး လည်ပင်းရှိ သွေးကြောများ ဖောင်းလာရခြင်း၏ အကြောင်းရင်းနှင့် အတူတူပင်ဖြစ်သည်။ နှလုံးမှ ဖိအားမြင့်တက်လာခြင်းသည် အသည်းရှိ သွေးကြောများအပေါ် ဖိအားဖြစ်စေပြီး အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းကို ရောင်ရမ်းစေသည်။
• ကျောက်ကပ်ပြဿနာများ- ကျောက်ကပ်ရောင်ရမ်းခြင်း သို့မဟုတ် ကျောက်ကပ်လုပ်ဆောင်ချက်ပြောင်းလဲခြင်းကဲ့သို့သော အရာများ။

နှလုံး၊ အသည်း သို့မဟုတ် ကျောက်ကပ်များနှင့် မသက်ဆိုင်သော "Cardiac Amyloidosis" ၏ လက္ခဏာများ ဖြစ်နိုင်သည့် အခြားအချက်များ-

• ပုံမှန်မဟုတ်သော ညိုမဲဒဏ်ရာများ ။
• လျှာရောင်ခြင်း။
• လက်ကောက်ဝတ်ဥမင်လိုဏ်ခေါင်း ရောဂါလက္ခဏာစု (အဆုတ်အာရုံကြော ဖိသိပ်ခြင်း - ၎င်းသည် ရောဂါမပေါ်မီ နှစ်ပေါင်းများစွာကတည်းက ကြိုတင်သတိပေးသည့် လက္ခဏာတစ်ခု ဖြစ်နိုင်သည်)။
• Lumbar Spinal Stenosis (ခါးအောက်ပိုင်းရှိ ကျောရိုးဆစ်ကြောတစ်ဝိုက်ရှိ နေရာကျဉ်းလာခြင်း)။
• အမြင်အာရုံပြဿနာများ။
• အကြားအာရုံပြဿနာများနှင့် နားပင်းခြင်း။
• လက် သို့မဟုတ် ခြေထောက်များတွင် ထုံကျင်ခြင်း သို့မဟုတ် တဆစ်ဆစ်နာကျင်ခြင်း။

နှလုံး Amyloidosis ရောဂါရဲ့ အကြောင်းရင်းတွေက ဘာတွေလဲ။

amyloidosis အမျိုးအစား အမျိုးမျိုးရဲ့ အကြောင်းရင်း အများကြီးရှိပေမယ့် အများစုကတော့ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ DNA နဲ့ ဆက်စပ်နေပါတယ်။

မိသားစုချက်ပြုတ်နည်းစာအုပ်တစ်အုပ်လို မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ၎င်းတွင် ကျွန်ုပ်တို့၏ဆဲလ်များ မည်သို့လုပ်ဆောင်သင့်သည်၊ အချို့သောပရိုတင်းများကို မည်သို့ပြုလုပ်ရမည်ဆိုင်ရာ ညွှန်ကြားချက်များ ပါဝင်သည်။ မိဘများမှ DNA ကို ကလေးများထံ လက်ဆင့်ကမ်းပေးခြင်းသည် သင့်မိဘများက ထိုချက်ပြုတ်နည်းစာအုပ်ကို သင့်ထံ လက်ရေးပေးခြင်းနှင့်တူသည်။

မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် သင့် DNA ချက်ပြုတ်နည်းစာအုပ်ရှိ စာရိုက်အမှားများနှင့်တူသည်။ စာလုံးကြီးတစ်လုံးသည် ချက်ပြုတ်နည်းကို ပျက်ပြားစေနိုင်သည်။ amyloidosis ကဲ့သို့သောရောဂါများနှင့် တစ်ထပ်တည်းပင်ဖြစ်သည်။ သင့်ဆဲလ်များသည် ၎င်းတို့တတ်နိုင်သမျှ ကြိုးစားအားထုတ်လုပ်ဆောင်နေကြသော်လည်း ချက်ပြုတ်နည်းကို မည်သို့လိုက်နာရမည်ကိုသာ သိကြသည်။ ဤစာရိုက်အမှားများသည် သင့်အပေါ် နည်းလမ်းနှစ်မျိုးဖြင့် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

အမွေဆက်ခံခဲ့သည်

နှလုံး Amyloidosis ရောဂါဟာ မိသားစုအခြေအနေတစ်ခု ဖြစ်လေ့ရှိပါတယ်။ ဆိုလိုတာက သင်ဟာ ဒီရောဂါကို အမွေဆက်ခံနိုင်ပါတယ်။ မိဘတစ်ဦး ဒါမှမဟုတ် နှစ်ဦးစလုံးမှာ သူတို့ရဲ့ DNA မှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိပြီး အဲဒီ "ချက်ပြုတ်နည်းစာအုပ်" ထဲက အမှားဟာ သင့်မိဘထဲကို ကူးယူသွားတဲ့အခါ ဒီလိုဖြစ်တတ်ပါတယ်။

ရရှိခဲ့သည်

ရရှိလာသောရောဂါများသည် သင်အမွေဆက်ခံခြင်းမရှိသော်လည်း သင့်ဘဝ၏တစ်ချိန်ချိန်တွင် ဖြစ်ပွားလာသည့်ရောဂါများဖြစ်သည်။ Wild-type ATTR amyloidosis နှင့် dialysis နှင့်ဆက်စပ်သော amyloidosis နှစ်မျိုးလုံးသည် ရရှိလာသောရောဂါများ၏ ဥပမာများဖြစ်သည်။ သို့သော် ၎င်းတို့နှစ်ခုလုံးသည် သင့် DNA ရှိ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများနှင့် မသက်ဆိုင်ပါ။

• Wild-type ATTR amyloidosis သည် သင့်ခန္ဓာကိုယ်သည် ပရိုတင်းများကို မှန်ကန်စွာထုတ်လုပ်သော်လည်း အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ထိုပရိုတင်းများသည် မတည်မငြိမ်ဖြစ်လာသောကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာခြင်းဖြစ်သည် (ထို့ကြောင့် ဤရောဂါသည် အသက်အရွယ်နှင့် ဆက်စပ်နေသည်)။ နောက်ဆုံးတွင် ပရိုတင်းသည် မှားယွင်းစွာ ခေါက်သွားပါသည်။
• ကျောက်ကပ်များကဲ့သို့ ကျောက်ကပ်ဆေးကြောခြင်းဖြင့် စစ်ထုတ်၍မရသော ပုံမှန်ပရိုတင်းတစ်ခု သင့်ခန္ဓာကိုယ်တွင် စုပုံလာသောအခါ ကျောက်ကပ်ဆေးကြောခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သော အမိုင်လွိုက်ဒိုးဆစ် ဖြစ်ပွားသည်။ အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ထိုပရိုတင်းသည် ပြဿနာများဖြစ်စေသည့်အဆင့်အထိ စုပုံလာပါသည်။

ဒါက ကူးစက်တတ်လား။

မဟုတ်ပါ၊ (Amyloidosis)` သည် မည်သည့်နည်းနှင့်မျှ ကူးစက်တတ်သောရောဂါ မဟုတ်ပါ ။

ဆရာဝန်က ဒါကို ဘယ်လို ရောဂါရှာဖွေသလဲ။ (Diagnosis)

ဆရာဝန်သည် သင့်ရောဂါလက္ခဏာများ၊ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာစစ်ဆေးမှု (ဆရာဝန်သည် ရောဂါလက္ခဏာများအတွက် သင့်ခန္ဓာကိုယ်ကို ကြည့်ရှု၊ ခံစား၊ နားထောင်သည်) နှင့် သင့်မိသားစု၏ ဆေးမှတ်တမ်းအပေါ် အခြေခံ၍ `(Cardiac Amyloidosis)` ကို ဦးစွာ သံသယရှိပါလိမ့်မည်။ ထို့နောက် သင့်တွင် `(Cardiac Amyloidosis)` ရှိမရှိ အတည်ပြုရန် ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှုများ၊ ပုံရိပ်ဖော်စစ်ဆေးမှုများနှင့် ဓာတ်ခွဲခန်းစစ်ဆေးမှုများကို ပြုလုပ်ပါလိမ့်မည်။

သင့်မိသားစုတွင် တစ်စုံတစ်ယောက်သည် မိသားစုပုံစံ amyloidosis ရှိပါက သင်သည် အချို့သောစစ်ဆေးမှုများ မလိုအပ်ပါ သို့မဟုတ် အခြားစစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်ရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ နှလုံး amyloidosis ကို ဖြစ်စေနိုင်သော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ ရှိမရှိ သိရှိရန်အတွက် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုကိုလည်း ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။

ဒီရောဂါကို ရောဂါရှာဖွေဖို့ ဘယ်လိုစစ်ဆေးမှုတွေ လုပ်ပါသလဲ။

သင့်ဆရာဝန်က သင့်မှာ "Cardiac Amyloidosis" ရှိတယ်လို့ သံသယရှိရင် အောက်ပါစစ်ဆေးမှုတစ်ခု ဒါမှမဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုတဲ့ စစ်ဆေးမှုတွေ လုပ်ဖို့ ညွှန်ကြားနိုင်ပါတယ်။

ဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်မှု

ဤစစ်ဆေးမှုများသည် တစ်ရှူး၊ သွေး သို့မဟုတ် အခြားခန္ဓာကိုယ်အရည်များ၏ နမူနာများကို ယူပါသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုအများစုတွင် Congo red ဟုခေါ်သော အထူးဆိုးဆေးကို အသုံးပြုသည်။ ဤဆိုးဆေးသည် amyloid စုပုံနေသောနေရာများကို အလင်းရောင်အခြေအနေအချို့အောက်တွင် အစိမ်းရောင်တောက်ပစေသည်။

• တစ်ရှူးတစ်ရှူးစစ်ဆေးခြင်း- ဤတွင် ဆရာဝန်များသည် နှလုံးကြွက်သားကဲ့သို့သော ဧရိယာတစ်ခုမှ တစ်ရှူးနမူနာအနည်းငယ်ကိုယူပြီး ဓာတ်ခွဲခန်းတွင် စမ်းသပ်ပါသည်။ အခြားဧရိယာများမှ တစ်ရှူးနမူနာများကိုလည်း ယူနိုင်သော်လည်း နှလုံးမဟုတ်သော ဧရိယာမှ နမူနာတစ်ခုသည် အပေါင်းရလဒ်ပေးပါက ပုံရိပ်ဖော်စစ်ဆေးမှုများဖြင့် အတည်ပြုရန် လိုအပ်ပါသည်။
• သွေးစစ်ဆေးခြင်း- နှလုံး amyloidosis အမျိုးအစားအချို့တွင် amyloid ပရိုတင်းများသည် သွေးထဲတွင် လည်ပတ်နေပါသည်။ ဓာတ်ခွဲခန်းစစ်ဆေးမှုများသည် ဤပရိုတင်းများကို တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။
• ဆီးစစ်ဆေးခြင်း- အချို့ကိစ္စများတွင် ဆီးထဲတွင် amyloid ပရိုတင်းများ ရှိနေနိုင်သည်။ ဆီးထဲတွင် ဤပရိုတင်းများ ရှိနေခြင်း ရှိမရှိ စစ်ဆေးခြင်းသည်လည်း ရောဂါရှာဖွေရာတွင် အထောက်အကူ ဖြစ်စေနိုင်ပါသည်။

ပုံရိပ်ဖော်စစ်ဆေးမှုများ

နှလုံး amyloidosis သည် သင့်နှလုံးကို ကြီးစေပြီး ပုံသဏ္ဍာန်ပြောင်းလဲစေနိုင်သောကြောင့်၊ ပုံရိပ်ဖော်စစ်ဆေးမှုများသည် အခြေအနေကို ရောဂါရှာဖွေရာတွင် အထောက်အကူပြုနိုင်ပါသည်။ ပြုလုပ်နိုင်သော စစ်ဆေးမှုများတွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်သည်-

• နှလုံးဓာတ်မှန်ရိုက်ခြင်း-ဒီစစ်ဆေးမှုဟာ အသံကို အသုံးပြုပြီး လင်းနို့တစ်ကောင်က သူ့ရဲ့လမ်းကြောင်းကို ရှာဖွေသလိုပါပဲ။ မြင့်မားတဲ့ကြိမ်နှုန်းရှိတဲ့ အသံလှိုင်းတွေကို အသုံးပြုပါတယ်။ အသံထုတ်လွှတ်တဲ့ ကိရိယာတစ်ခုကို ရင်ဘတ်အရေပြားပေါ်မှာ တပ်ဆင်ထားပြီး ဆရာဝန်တွေဟာ ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိ မတူညီတဲ့ဖွဲ့စည်းပုံတွေကနေ အသံလှိုင်းတွေ ဘယ်လိုပြန်ကန်ထွက်လာလဲဆိုတာကို ကြည့်ခြင်းအားဖြင့် နှလုံးကို "မြင်" နိုင်ပါတယ်။ နှလုံးရဲ့ အစိတ်အပိုင်းတွေ ပုံမှန်မဟုတ်ဘဲ ထူထဲမှုရှိမရှိ ကြည့်ရှုဖို့အတွက် ဒါက အလွန်အသုံးဝင်ပါတယ်။
• Scintigraphy: ဤစစ်ဆေးမှုအတွက် ဆရာဝန်များသည် tracer ဟုခေါ်သော အနည်းငယ်ရေဒီယိုသတ္တိကြွ (သို့သော် အန္တရာယ်မရှိသော) အရာတစ်ခုကို သင့်သွေးထဲသို့ ထိုးသွင်းပါသည်။ tracer သည် amyloid ပရိုတင်းစုပုံနေသောနေရာများတွင် စုပုံလာသည်။ ထို့နောက် ဤနေရာများကို SPECT scan (Single-Photon Emission Computed Tomography) ဟုခေါ်သော ပုံရိပ်ဖော်စစ်ဆေးမှုဖြင့် အလွယ်တကူမြင်နိုင်သည်။
• သံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခြင်း (MRI): ဤစစ်ဆေးမှုသည် နှလုံး၏ပုံရိပ်ကိုဖန်တီးရန် အလွန်အစွမ်းထက်သောသံလိုက်နှင့် ကွန်ပျူတာနည်းပညာကို အသုံးပြုသည်။ MRI သည် အလွန်အသေးစိတ်ကျသောကြောင့် ဆရာဝန်များသည် နှလုံးတွင် ထူလာခြင်း သို့မဟုတ် အခြားပြောင်းလဲမှုများကို မြင်တွေ့နိုင်သည်။

နှလုံးလျှပ်စစ်ဓာတ်မှန်ရိုက်ခြင်း (ECG သို့မဟုတ် EKG)

အီးစီဂျီတွင်၊ အာရုံခံကိရိယာများစွာ (များသောအားဖြင့် ၁၂ ခု) ကို သင့်ရင်ဘတ်အရေပြားတွင် တပ်ဆင်ထားသည်။ အာရုံခံကိရိယာများသည် သင့်နှလုံးမှတစ်ဆင့် စီးဆင်းနေသော လျှပ်စစ်စီးကြောင်းကို ထောက်လှမ်းပြီး ထိုလျှပ်စစ်အချက်ပြမှု၏အစွမ်းသတ္တိကို စက္ကူပေါ်တွင် သို့မဟုတ် မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် လှိုင်းအဖြစ် ပြသသည်။ ဆရာဝန်များကဲ့သို့သော လေ့ကျင့်ထားသော အထူးကုများသည် သင့်နှလုံး၏ အချို့သောအစိတ်အပိုင်းများ လျှပ်စစ်စီးကူးပုံတွင် ပုံမှန်မဟုတ်သော ပြောင်းလဲမှုများရှိမရှိ ကြည့်ရှုရန် လှိုင်းကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနိုင်သည်။

မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများ

အခြားစစ်ဆေးမှုများ၏ရလဒ်များပေါ် မူတည်၍ သင့်ဆရာဝန်သည် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများသည် သင့် DNA တွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို ဖော်ထုတ်နိုင်သည်။

Amyloidosis အတွက် ကုသမှုရှိပါသလား။

(Cardiac Amyloidosis) အမျိုးအစားများစွာကို ကုသနိုင်သော်လည်း ရောဂါကို အမြဲတမ်း လုံးဝပျောက်ကင်းအောင် ကုသ၍မရပါ ။ ကုသမှုသည်လည်း (Amyloidosis) အမျိုးအစားပေါ် မူတည်၍ ကွဲပြားပါသည်။ ယေဘုယျအားဖြင့် အစောပိုင်းရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းသည် အလွန်အရေးကြီးပါသည် ။ (Amyloidosis) ကို စောစောစီးစီး သိရှိပါက နှလုံးကို ရေရှည်ပျက်စီးစေမှုကို ကန့်သတ်နိုင်ပါသည်။ စောစောစီးစီး မတွေ့ရှိဘဲ ကုသမှုမခံယူပါက အပြီးတိုင်ပျက်စီးမှု ဖြစ်ပွားနိုင်ပါသည်။ နှလုံးအပြီးတိုင်ပျက်စီးမှုကို ပြုပြင်ရန် တစ်ခုတည်းသောနည်းလမ်းမှာ (နှလုံးအစားထိုးကုသမှု) ဖြစ်သည်။

AL အမိုင်လွိုက်ဒိုးဆစ်

AL Amyloidosis အတွက် ကုသမှုသည် ကင်ဆာကုသသည့် ပုံမှန်နည်းလမ်းများနှင့် အများအားဖြင့် ဆင်တူပါသည်။ ၎င်းတို့မှာ-

• ကီမိုကုထုံး- ကင်ဆာကဲ့သို့ပင် ကီမိုကုထုံးသည် ချို့ယွင်းနေသော ပလာစမာဆဲလ်များကို ဖျက်ဆီးပစ်နိုင်သည်။
• ပင်မဆဲလ်အစားထိုးကုသမှု- ဤကုသမှုကို ကီမိုဆေးဝါးကုထုံးနှင့်အတူ ပြုလုပ်လေ့ရှိပြီး ချို့ယွင်းနေသော ပလာစမာဆဲလ်များကို ဆဲလ်အသစ်များဖြင့် အစားထိုးသည်။ ဤပင်မဆဲလ်များကို သင့်ထံမှ ရယူလေ့ရှိသည် (ကိုယ်ပိုင်ဆဲလ်များ)။ ၎င်းတို့သည် သင့်ကိုယ်ပိုင်ဆဲလ်များဖြစ်သောကြောင့် သင့်ခန္ဓာကိုယ်သည် ၎င်းတို့ကို မှတ်မိပြီး ငြင်းပယ်ခြင်း သို့မဟုတ် အပျက်သဘောဆောင်သော တုံ့ပြန်မှုမရှိပါ။
• ကိုယ်ခံအားကုထုံးသင့်ခုခံအားစနစ်သည် ပုံမှန်အားဖြင့် ချို့ယွင်းနေသောဆဲလ်များကို ခွဲခြားသိရှိပြီး ဖျက်ဆီးနိုင်သည်။ ကင်ဆာ သို့မဟုတ် AL Amyloidosis ကဲ့သို့သောရောဂါများတွင် သင့်ခုခံအားစနစ်သည် ထိုဆဲလ်များကို ချို့ယွင်းချက်ရှိသည်ဟု မသိရှိပါ။ ကိုယ်ခံစွမ်းအားကုထုံးသည် သင့်ခုခံအားစနစ်ကို ချို့ယွင်းနေသောဆဲလ်များကို ခွဲခြားသိရှိပြီး ဖျက်ဆီးရန် သင်ကြားပေးသည်။

ATTR အမိုင်လွိုက်ဒိုးဆစ်

ဤ "(Amyloidosis)" အမျိုးအစားသည် သင့်အသည်းသည် အလွယ်တကူပြိုကွဲသော ပရိုတင်းများကို ထုတ်လုပ်သည့်အခါ ဖြစ်ပွားသည်။ ဤပြဿနာသည် ကုသမှုအားလုံးကို ရပ်တန့်ရန် လိုအပ်ပါသည်။ အောက်ဖော်ပြပါစာရင်းတွင် အစိုးရအတည်ပြုထားသော ကုသမှုများနှင့် သုတေသနအဆင့်တွင်သာ ရှိနေသေးသော ကုသမှုများ ပါဝင်သည်။

• အသည်းအစားထိုးခြင်း- အတိတ်ကာလတွင် အသည်းအစားထိုးခြင်းသည် သင့်အသည်းမှ မှားယွင်းသောပရိုတင်းများ မထုတ်လုပ်ခြင်းကို ရပ်တန့်ရန် တစ်ခုတည်းသောနည်းလမ်းဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် တစ်ခုတည်းသော ရွေးချယ်မှုမဟုတ်တော့သော်လည်း အသုံးဝင်ပြီး ထိရောက်သော နည်းလမ်းတစ်ခု ဖြစ်နေဆဲပင်။
• မျိုးရိုးဗီဇ တိတ်ဆိတ်စေသောပစ္စည်းများ- ATTR Amyloidosis သည် ချက်ပြုတ်နည်းစာအုပ်တွင် စာလုံးပေါင်းအမှားကဲ့သို့ သင့် DNA တွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ မျိုးရိုးဗီဇ တိတ်ဆိတ်စေသောပစ္စည်းများသည် ယာယီချက်ပြုတ်နည်းကတ်ကဲ့သို့ လုပ်ဆောင်သော ဆေးဝါးများဖြစ်သည်။ သင့်ဆဲလ်များသည် မှားယွင်းသော ချက်ပြုတ်နည်းကို လိုက်နာမည့်အစား၊ ၎င်းတို့သည် ပရိုတင်းကို မှန်ကန်စွာထုတ်လုပ်နိုင်ရန် ညွှန်ကြားချက်အသစ်များ ပေးသည်။
• တည်ငြိမ်စေသောပစ္စည်းများ- ဤဆေးများသည် TTR မော်လီကျူးများ မှားယွင်းခေါက်ခြင်း သို့မဟုတ် ကျိုးပဲ့ခြင်းမှ ရပ်တန့်စေသည်။
• ဖိုင်ဘရီလ် တားဆီးပေးသည့်ဆေးများ- အမိုင်လွိုက်ပရိုတင်းများ စုပုံလာသောအခါ ဖိုင်ဘရီလ်ဟုခေါ်သော အမျှင်ကဲ့သို့သော ဖွဲ့စည်းပုံများကို ဖွဲ့စည်းသည်။ ဤဆေးဝါးများသည် ဖိုင်ဘရီလ်များ ဖွဲ့စည်းမှုကို ရပ်တန့်စေသည်။

ကျောက်ကပ်ဆေးခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သော amyloidosis

ဒီရောဂါအမျိုးအစားဟာ (beta-2M) ပရိုတင်းတွေ စုပုံလာလို့ (dialysis) လိုအပ်သူတွေမှာ ဖြစ်ပွားလေ့ရှိပါတယ်။ ပုံမှန်အားဖြင့် ကျောက်ကပ်က အဲဒီပရိုတင်းကို စစ်ထုတ်ပြီး ဖယ်ရှားပေးပေမယ့် ပုံမှန် (dialysis) နည်းနဲ့တော့ မလုပ်နိုင်ပါဘူး။ ဒါကြောင့် (dialysis) လုပ်နေတဲ့သူတွေမှာ ဒီရောဂါဖြစ်လာဖို့ နှစ်ပေါင်းများစွာ ကြာတတ်ပါတယ်။ လက်ရှိမှာ ကုသဖို့ နည်းလမ်းနှစ်ခုရှိပါတယ်။

• ကျောက်ကပ်အစားထိုးခြင်း- ကျန်းမာသောကျောက်ကပ်ဆိုသည်မှာ သင်သည် ကျောက်ကပ်ဆေးကြောခြင်း မလိုအပ်တော့ကြောင်း ဆိုလိုပြီး အစားထိုးထားသော ကျောက်ကပ်သည် ပိုလျှံသော beta-2M ပရိုတင်းကို စစ်ထုတ်နိုင်သည်။ ကျောက်ကပ်အစားထိုးခြင်းသည် ကျောက်ကပ်ဆေးကြောခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သော amyloidosis ပိုမိုဆိုးရွားလာခြင်းကို ရပ်တန့်စေနိုင်သော်လည်း သုတေသီများသည် ခန္ဓာကိုယ်တွင် စုပုံနေသော amyloid ပရိုတင်းကိုလည်း ဖယ်ရှားပေးမည်လားဆိုသည်ကို မသေချာပါ။
• အထူးစစ်ထုတ်ကိရိယာများ- ပုံမှန် ကျောက်ကပ်ဆေးကြောခြင်း စစ်ထုတ်ကိရိယာများသည် ဘီတာ-၂အမ် ပရိုတင်းများကို မဖယ်ရှားနိုင်သော်လည်း အနည်းဆုံး တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း ဖယ်ရှားနိုင်သော အထူးစစ်ထုတ်ကိရိယာများ ရှိပါသည်။ ကံမကောင်းစွာပဲ၊ ဤစစ်ထုတ်ကိရိယာများသည် ပရိုတင်းအားလုံးကို စစ်ထုတ်ခြင်းမဟုတ်သလို အားလုံးကိုလည်း စစ်ထုတ်ခြင်းမပြုပါ။ ဆိုလိုသည်မှာ ကျောက်ကပ်ဆေးကြောခြင်း နှစ်ပေါင်းများစွာ ပြုလုပ်ပြီးနောက်ပင် ကျောက်ကပ်ဆေးကြောခြင်းနှင့် ဆက်စပ်သော အမိုင်လွိုက်ဒိုးဆစ် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

တိကျမှုမရှိသောကုသမှုများ

Cardiac Amyloidosis ရောဂါရှိသူများအား ကူညီပေးနိုင်သည့် အခြားကုသမှုများနှင့် ဆေးဝါးအမျိုးမျိုးရှိပါသည်။ ၎င်းတို့သည် ရောဂါ၏လက္ခဏာများကို ကုသပေးလေ့ရှိပြီး အောက်ပါတို့ပါဝင်နိုင်သည်-

• နှလုံးအစားထိုးခြင်း- နှလုံး amyloidosis ကြောင့် နှလုံးပြင်းထန်စွာ ပျက်စီးနေသူများသည် တစ်ခါတစ်ရံ နှလုံးအစားထိုးကုသမှု လိုအပ်ပါသည်။ ဤခွဲစိတ်မှုကို amyloidosis ၏ အကြောင်းရင်းကို ဖြေရှင်းပြီး သို့မဟုတ် ကုသပြီးနောက်တွင် ပြုလုပ်လေ့ရှိသည်။
• နှလုံးခုန်မမှန်ခြင်းကို ဆန့်ကျင်သောဆေးဝါးများ- ဤဆေးဝါးများသည် နှလုံးခုန်မမှန်ခြင်းကို ကာကွယ်ပေးပြီး အချို့မှာ အန္တရာယ်ရှိနိုင်ပါသည်။
• အစားထိုးထည့်သွင်းနိုင်သော ကိရိယာများ- ဤကိရိယာများတွင် နှလုံးခုန်နှုန်းထိန်းညှိပေးသည့်စက်များ နှင့် အစားထိုးထည့်သွင်းနိုင်သော နှလုံးခုန်နှုန်းထိန်းစက် (ICD) များ ပါဝင်သည်။ ၎င်းတို့သည် လျှပ်စစ်ရှော့ခ်များ ပေးပို့ခြင်းဖြင့် သင့်နှလုံးခုန်နှုန်းကို စီမံခန့်ခွဲပေးပြီး အန္တရာယ်ရှိသော နှလုံးခုန်မမှန်မှုများကို ကာကွယ်ပေးသည်။
• ဆီးသွားစေသောဆေးဝါးများ- ဤဆေးဝါးများသည် သင့်ကျောက်ကပ်လုပ်ဆောင်ချက်ကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေခြင်းဖြင့် အရည်စုပုံခြင်း (နှလုံးပျက်ကွက်ခြင်း၏ အဖြစ်များသောလက္ခဏာ) ကို အထူးကူညီပေးပါသည်။ သို့သော် ပြင်းထန်သောကျောက်ကပ်ရောဂါကဲ့သို့သော အခြေအနေရှိပါက ဤဆေးဝါးများကို မသောက်သင့်ပါ။
• ဒေါက်ဆီဆိုက်ကလင်း : AL amyloidosis ရှိ အလင်းကွင်းဆက်များသည် သင့်နှလုံးဆဲလ်များအတွက်လည်း အဆိပ်သင့်ပါသည်။ ကျွမ်းကျင်သူများ အပြည့်အဝနားမလည်သေးသော အကြောင်းရင်းများအတွက်၊ ဒေါက်ဆီဆိုက်ကလင်း ပဋိ ဇီဝဆေးသည် ထိုအဆိပ်သင့်အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို တန်ပြန်နိုင်သည်။

ကုသမှုရဲ့ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးတွေ ရှိပါသလား။

ဤရောဂါအတွက် ကုသမှု၏ ရှုပ်ထွေးမှုများနှင့် ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများသည် ကျယ်ပြန့်စွာ ကွဲပြားပါသည်။ အောက်တွင် အဖြစ်များသော ဖြစ်နိုင်ခြေအချို့ကို ဖော်ပြထားပါသည်။ သို့သော် သင့်ဆရာဝန်သည် ရှုပ်ထွေးမှုများ၊ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများနှင့် အခြားအန္တရာယ်များကို သင့်အား ပိုမိုကောင်းမွန်စွာ ရှင်းပြနိုင်ပါသည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ၎င်းတို့သည် သင့်အခြေအနေကို ကိုယ်တိုင်သိရှိထားသောကြောင့် ၎င်းတို့၏ အချက်အလက်များနှင့် ရှင်းလင်းချက်များကို သင့်အခြေအနေနှင့် ကိုက်ညီအောင် လိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင် ပြုလုပ်နိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။

ကုသမှုပြီးနောက် ဘယ်လောက်မြန်မြန် သက်သာလာမလဲ။

Cardiac Amyloidosis အတွက် ကုသမှုသည် သင့်ရောဂါလက္ခဏာများကို စီမံခန့်ခွဲရန်အတွက်သာ ကန့်သတ်ထားလေ့ရှိသည်။ အချို့သောကုသမှုများသည် သက်သာစေနိုင်သော်လည်း အကျိုးသက်ရောက်မှုများသည် ယာယီသာဖြစ်သည်။ အချို့ကိစ္စများတွင် ကုသမှုများသည် သင့်အား ခဏတာ ပိုဆိုးစေနိုင်သည့် ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကို ဖြစ်စေနိုင်သော်လည်း သင့်ဆရာဝန်သည် ထိုဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ၏ ပြင်းထန်မှုကို လျှော့ချရန် ဆေးဝါးများနှင့် လမ်းညွှန်မှုများ ပေးနိုင်ပါသည်။

ဒါကို ကာကွယ်လို့ရပါသလား။ ဒါမှမဟုတ် အန္တရာယ်ကို လျှော့ချလို့ရပါသလား။

ကံမကောင်းစွာပဲ၊ amyloidosis ကို ကာကွယ်လို့မရပါဘူး (ခြွင်းချက်တစ်ခုမှလွဲ၍ အောက်တွင်ကြည့်ပါ)။ မျိုးရိုးလိုက်ခြင်းမရှိသော amyloidosis ဖြစ်ရသည့် အကြောင်းရင်းကို မသိရှိရသေးသောကြောင့် ၎င်းကို ကာကွယ်ရန် နည်းလမ်းမရှိပါ။ မျိုးရိုးလိုက်သော amyloidosis ကိုလည်း ကာကွယ်လို့မရပါဘူး၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ၎င်းသည် သင့်မိဘများထံမှ အမွေဆက်ခံထားသော DNA တွင် ရှိနေသောကြောင့်ဖြစ်သည်။

တစ်ခုတည်းသောခြွင်းချက်မှာ ကျောက်ကပ်ဆေးကြောခြင်းနှင့်ဆက်စပ်နေသော နှလုံးအမိုင်လွိုက်ဒိုးဆစ်ဖြစ်သည်။ သင်သည် ကျောက်ကပ်ဆေးကြောခြင်းကို အချိန်ကြာမြင့်စွာမပြုလုပ်ပါက သို့မဟုတ် ဘီတာ-၂အမ်ပရိုတင်းများစုပုံခြင်းကို ရပ်တန့်ရန် အထူးစစ်ထုတ်ကိရိယာများကို အသုံးပြုပါက ဤအခြေအနေကို ကာကွယ်နိုင်သည်။ သို့သော် ဤစစ်ထုတ်ကိရိယာများသည် စုပုံခြင်းကို လုံးဝရပ်တန့်စေခြင်းမရှိသောကြောင့် ၎င်းတို့သည် ရောဂါစတင်ခြင်းကို နှောင့်နှေးစေရန် နည်းလမ်းတစ်ခုသာဖြစ်သည်။

ဒီရောဂါအတွက် အလားအလာက ဘယ်လိုရှိလဲ။

Cardiac Amyloidosis သည် တဖြည်းဖြည်းဆိုးရွားလာသော နှလုံးရပ်ခြင်းလက္ခဏာများနှင့်အတူ တိုးတက်ပြောင်းလဲလာသောရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ နောက်ဆုံးတွင် ဤရောဂါသည် သင့်နှလုံးကို အားနည်းစေပြီး အလုပ်မလုပ်နိုင်တော့သည့်အထိ ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ကုသမှုမခံယူပါက အလားအလာမှာ အထူးဆိုးရွားပါသည်။

ကုသမှုမခံယူပါက AL Amyloidosis ရောဂါရှိသူများအတွက် ပျမ်းမျှရှင်သန်ချိန်သည် ရှစ်လအောက်သာရှိသည်။ အပြင်းထန်ဆုံးရောဂါဝေဒနာရှင်များအတွက် သုံးလမှ ခြောက်လအထိကြာနိုင်သည်။ ATTR Amyloidosis ရောဂါရှိသူများအတွက် ပျမ်းမျှရှင်သန်ချိန်သည် နှစ်နှစ်မှ ငါးနှစ်အထိရှိသည်။ ATTR Amyloidosis ရောဂါရှိသော မိသားစုများတွင် ကုသမှုမခံယူရသေးသူများအတွက် အခြေအနေမှာ ပို၍ဆိုးရွားပြီး ပျမ်းမျှရှင်သန်ချိန်သည် နှစ်နှစ်မှ သုံးနှစ်အထိရှိသည်။

ကျွန်တော်/ကျွန်မ ဘယ်လိုဂရုစိုက်ရမလဲ၊ ကျွန်တော့်ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ဘယ်လိုထိန်းချုပ်ရမလဲ။

ကံမကောင်းစွာပဲ၊ amyloidosis ဖြစ်ပွားပြီးသည်နှင့် သင့်ကိုယ်သင် ချက်ချင်းကူညီရန် သင်လုပ်ဆောင်နိုင်သော အရာများစွာမရှိပါ။ သင့်မိသားစုတွင် တစ်စုံတစ်ယောက်သည် ဤရောဂါရှိပါက မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုနှင့်ပတ်သက်၍ သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးသင့်သည်။ နှလုံး amyloidosis နှင့် ဆက်စပ်သော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိသူတိုင်း ဤရောဂါဖြစ်ပွားမည်မဟုတ်သော်လည်း သင်ဖြစ်ပွားနိုင်မနိုင် သိရှိရန် အရေးကြီးပါသည်။ ထိုနည်းအားဖြင့် သင်သည် ရောဂါလက္ခဏာများကို သတိပြုမိပြီး ကုသမှုကို စောစောစီးစီးစတင်နိုင်ပါသည်။

သင့်တွင် '(Cardiac Amyloidosis)' ရှိပါက ဆေးဝါးများနှင့် ကုသမှုနှင့်ပတ်သက်၍ သင့်ဆရာဝန်၏ ညွှန်ကြားချက်များကို လိုက်နာရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ ဤဆေးဝါးအများစုသည် အလွန်တိကျသောနည်းလမ်းများဖြင့် အာနိသင်ပြပြီး ၎င်းတို့ ကောင်းမွန်စွာအာနိသင်ပြရန်အတွက် သင့်ဆရာဝန်ညွှန်ကြားသည့်အတိုင်း တိကျစွာသောက်သုံးရန် အရေးကြီးပါသည်။

ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသသင့်သလဲ ဒါမှမဟုတ် အရေးပေါ် ကုသမှု ခံယူသင့်သလဲ။

Cardiac Amyloidosis ရောဂါရှိကြောင်း စစ်ဆေးတွေ့ရှိပြီးနောက် သင့်ဆရာဝန်သည် နောက်ဆက်တွဲစစ်ဆေးမှုများကို ပုံမှန်စီစဉ်ပေးပါလိမ့်မည်။ သင့်ရောဂါအခြေအနေပြင်းထန်မှုပေါ် မူတည်၍ သင့်ဆရာဝန်နှင့် ပိုမိုမကြာခဏတွေ့ဆုံရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။

သင့်ဆရာဝန်က ဘယ်လိုလက္ခဏာတွေက ဆေးကုသမှုခံယူသင့်တယ်ဆိုတာကိုလည်း ပြောပြပါလိမ့်မယ်။ ဒါပေမယ့် ယေဘုယျအားဖြင့် အောက်ပါလက္ခဏာတွေထဲက တစ်ခုခုရှိရင် ဆရာဝန်နဲ့ ဆက်သွယ်ပါ။

• ထိုင်နေချိန် သို့မဟုတ် ရပ်နေချိန်တွင် မူးဝေခြင်း သို့မဟုတ် မေ့မြောခြင်း- ၎င်းကို "Orthostatic Hypotension" ဟုခေါ်သည်။ ၎င်းသည် မတ်တပ်ရပ်သည့်အခါ သွေးပေါင်ချိန်နည်းခြင်းကြောင့် ဦးနှောက်သို့ သွေးရောက်ရှိမှုပမာဏကို လျော့ကျစေသောကြောင့် ဖြစ်သည်။
• ခြေလက်များ သို့မဟုတ် ဝမ်းဗိုက်ရောင်ရမ်းခြင်း- ၎င်းသည် များသောအားဖြင့် အရည်စုပုံခြင်းကြောင့် ဖြစ်သည်။
• ရုတ်တရက် သိသာထင်ရှားသော ကိုယ်အလေးချိန်ကျဆင်းခြင်း- ၎င်းသည် အရေးကြီးသော လက္ခဏာတစ်ခုဖြစ်ပြီး၊ အထူးသဖြင့် ကိုယ်အလေးချိန် လျှော့ချရန် မကြိုးစားသည့်အခါတွင် ဖြစ်သည်။

ဘယ်အချိန်မှာ ER (အရေးပေါ်ခန်း) ကို သွားသင့်လဲ။

နှလုံးအမိုင်လွိုက်ရောဂါသည် သင့်နှလုံးလုပ်ဆောင်ချက်ကို ပြင်းထန်စွာ အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေနိုင်သောကြောင့် အချို့သောလက္ခဏာများသည် သင့်အား ချက်ချင်းဆေးကုသမှုခံယူရန် လိုအပ်ကြောင်း ညွှန်ပြနေပါသည်။လိုအပ်ပါသည်။ ၎င်းတို့ထဲမှ အချို့မှာ-

• နှလုံးခုန်နှုန်းမြန်ခြင်း၏ခံစားချက်။
• နှလုံးခုန်နှုန်း ပုံမှန်မဟုတ်ဘဲ မြန်ခြင်း၊ နှေးခြင်း သို့မဟုတ် မမှန်ခြင်း။
• မည်သည့်အကြောင်းကြောင့်မဆို အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ အရေးကြီးတဲ့ အချက်အနည်းငယ် (အိမ်ပြန်ယူသွားရမယ့် မက်ဆေ့ချ်)

Cardiac Amyloidosis ဟာ တကယ်တော့ အတော်လေးရှုပ်ထွေးတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်ပေမယ့် သတိပြုဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။

ဒီရောဂါက ဖြည်းဖြည်းချင်း တိုးတက်လာနိုင်ပေမယ့် စောစီးစွာ တွေ့ရှိတာနဲ့ သင့်တော်တဲ့ ကုသမှုတွေ က သင့်သက်တမ်းကို တိုးချဲ့ပေးပြီး ဘဝအရည်အသွေးကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်တယ်လို့ မှတ်ထားပါ။

တစ်ခါတစ်ရံတွင် ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါအစားထိုးကုသမှုများသည် အခြေအနေကို ကုသပေးနိုင်ပါသည်။ ဆေးဝါးအသစ်များနှင့် ကုသမှုများကြောင့် ဤရောဂါရှိသူများစွာသည် ၎င်းတို့၏ ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်နိုင်ပြီး ရောဂါဖြစ်ပွားပြီးနောက် နှစ်ပေါင်းများစွာ အသက်ရှင်နိုင်ပါသည်။

ဒီအကြောင်းနဲ့ ပတ်သက်ပြီး သံသယတွေ ဒါမှမဟုတ် မေးခွန်းတွေရှိရင် ဆရာဝန်နဲ့ သေချာဆွေးနွေးပါ ။ သူတို့က မှန်ကန်တဲ့ အကြံဉာဏ်တွေ ပေးနိုင်ပါတယ်။ မကြောက်ပါနဲ့၊ သတင်းအချက်အလက် ရယူပါ၊ မေးခွန်းတွေ မေးပါ။ သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ပါဘူး။

နှလုံး Amyloidosis၊ နှလုံး Amyloidosis၊ ပရိုတင်းစုပုံခြင်း၊ နှလုံးရောဂါ၊ နှလုံးရောဂါလက္ခဏာများ၊ Amyloidosis ကုသမှု၊ AL Amyloidosis၊ ATTR Amyloidosis၊ နှလုံးရောဂါ