သင့်ကလေးရဲ့ ပါးတွေ ဖောင်းနေပြီး မေးရိုးကြီးနေလား။ Cherubism ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဆွေးနွေးကြရအောင်။

သင့်ကလေးငယ်ရဲ့ မျက်နှာအနည်းငယ်ပြောင်းလဲသွားပြီး ပါးတွေဖောင်းကားလာတာကို သင်စိုးရိမ်နေပါလိမ့်မယ်။ ဒါမှမဟုတ် ဆရာဝန်က သူတို့ရဲ့မေးစေ့မှာ ပြောင်းလဲမှုတစ်ခုအကြောင်း ပြောပြပြီးပြီလား။ ဒီအခြေအနေကို (Cherubism) လို့ခေါ်ပါတယ်။ နာမည်က နည်းနည်းထူးဆန်းနေနိုင်ပေမယ့် ရိုးရှင်းအောင်ပြောရအောင်။ ဒါက အရမ်းရှားပါးတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်ပေမယ့် သတိထားဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။

ခေရုဗိဇမ်ဆိုတာ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Cherubism ဆိုတာ ရှားပါးတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ သင့်ကလေးရဲ့ ကျန်းမာတဲ့ အရိုးတစ်သျှူးအစား မေးရိုးမှာ ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ တစ်သျှူးတွေ ကြီးထွားလာတဲ့အခါ ဖြစ်ပွားပါတယ်။ ဒီပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ တစ်သျှူးဟာ ကင်ဆာမဟုတ်သလို နာကျင်မှုလည်း မရှိပါဘူး။ ဒါပေမယ့် ကလေးရဲ့ မေးရိုးနှစ်ဖက်စလုံး ကျယ်ပြီး ပါးပြင်တွေ ဝိုင်းပြီး ဖောင်းကားလာ စေနိုင်ပါတယ်။ ကလေးတချို့မှာ သွားတွေ ကျွတ်ထွက်တာ ဒါမှမဟုတ် ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ သွားတွေ ပေါက်လာနိုင်ပါတယ်။ Cherubism ဟာ ခန္ဓာကိုယ်ထဲက တခြားအရိုးတွေကို မထိခိုက် ဘဲ မေးရိုးကိုပဲ ထိခိုက်ပါတယ်။

ဤလက္ခဏာများသည် မွေးပြီးပြီးချင်း ပေါ်လာခြင်းမဟုတ်ပါ။ ၎င်းတို့သည် များသောအားဖြင့် အသက် ၂ နှစ်မှ ၇ နှစ်ကြားတွင် ပေါ်လာလေ့ ရှိသည်။ ရောဂါအခြေအနေ၏ ပြင်းထန်မှုသည် လူတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး ကွဲပြားနိုင်သည်။ အချို့ကလေးများတွင် ရောဂါလက္ခဏာများ လုံးဝမရှိခြင်း သို့မဟုတ် ရောဂါလက္ခဏာများသည် အလွန်သိမ်မွေ့ပြီး မသိသာပေ။ သို့သော် ပိုမိုပြင်းထန်သောကိစ္စများတွင် ကလေးသည် စကားပြောခြင်း၊ မျိုချခြင်း သို့မဟုတ် အသက်ရှူခြင်းတွင်ပင် အခက်အခဲရှိနိုင်သည်။

အကောင်းဆုံးအပိုင်းကတော့ cherubism ဟာ အရွယ်ရောက်တဲ့အခါ ကုသမှုမပါဘဲ သူ့အလိုလို ပျောက်ကင်းသွားလေ့ရှိပါတယ်။ ဆရာဝန်တွေဟာ ဒီအခြေအနေကို အမြဲရှာဖွေနေကြပြီး ရောဂါလက္ခဏာတွေ ပြင်းထန်ရင် ဒါမှမဟုတ် ကလေးရဲ့ ဘဝအရည်အသွေးကို သိသိသာသာ ထိခိုက်စေရင်သာ ကုသမှုခံယူဖို့ အကြံပြုကြပါတယ်။

Cherubism က ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

Cherubism ရောဂါဟာ အဖြစ်များတဲ့ ရောဂါတစ်ခု မဟုတ်ပါဘူး။ သုတေသီတွေက ဒီရောဂါရှိသူ အရေအတွက်ကို အတိအကျ မသိပေမယ့် ထုတ်ဝေထားတဲ့ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ဆောင်းပါးတွေကို အခြေခံပြီး ခန့်မှန်းချက်တွေ ပြုလုပ်ခဲ့ကြပါတယ်။ ၂၀၁၉ ခုနှစ် လေ့လာမှုတစ်ခုအရ ဆေးပညာဆိုင်ရာ စာပေတွေမှာ Cherubism ရောဂါ ၅၁၃ ခု ရှိတယ်လို့ ဖော်ပြထားပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒါဟာ ဘယ်လောက်ရှားပါးတယ်ဆိုတာ သင်မြင်နိုင်ပါတယ်။

Cherubism ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

ဒါတွေက Cherubism ရဲ့ အဖြစ်များတဲ့ လက္ခဏာတွေပါ။

• အောက်မေးရိုး (မေးရိုး) သည် မျှော်လင့်ထားသည်ထက် ပိုကျယ်သည်။
• ကလေး၏မေးရိုးနေရာတွင် အကျိတ်ကဲ့သို့သော အဖုအထစ်များ ။
• ပါးဖောင်းဝိုင်းပြီး ဖောင်းကားနေသည်။
• သွားများ၏ပုံသဏ္ဍာန်ပြောင်းလဲမှုများ၊ သွားများပျောက်ဆုံးခြင်း သို့မဟုတ် သွားများထိခိုက်ခြင်း။

ကလေးအချို့တွင်လည်း ဤလက္ခဏာများ ရှိနိုင်သည်-

• မျက်လုံးတွေက ထွက်နေပြီး အပေါ်ကို မော့ကြည့်နေသလို ထင်ရပါတယ်။ မျက်လုံးရဲ့ အဖြူရောင်အပိုင်း (sclera) ကို အနက်ရောင် iris အောက်မှာ မြင်ရပါတယ်။
• အပေါ်မေးရိုးရှိ အပိုတစ်ရှူးများသည် မျက်လုံးနှင့် ဆက်စပ်အာရုံကြောများကို ထိခိုက်စေပြီး အမြင်အာရုံဆုံးရှုံးခြင်း သို့မဟုတ် တဖြည်းဖြည်း အမြင်အာရုံဆုံးရှုံးခြင်းကို ဖြစ်စေသည်။
• ပါးစပ်ဖြင့် အသက်ရှူခြင်း။
• ဟောက်ခြင်း။
• အိပ်ပျော်နေစဉ် အသက်ရှူရပ်ခြင်း (အိပ်စက်ခြင်းပိတ်ဆို့ခြင်း)။
• စကားပြောရခက်ခဲခြင်း သို့မဟုတ် မျိုချရခက်ခဲခြင်း။

ခေရုဗိမ္မာန်၏ အကြောင်းရင်းများကား အဘယ်နည်း။

Cherubism ဖြစ်ရပ်အများစု (၉၀% ကျော်) သည် SH3BP2 ဟုခေါ်သော မျိုးဗီဇတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကြောင့် ဖြစ်ပွားသည်။

ဤ SH3BP2 မျိုးဗီဇသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်အား SH3BP2 ပရိုတင်းကို မည်သို့ပြုလုပ်ရမည်ကို ညွှန်ကြားပေးသည်။ ဤပရိုတင်းသည် အရိုးတစ်သျှူးဟောင်းများကို ဖယ်ရှားခြင်းနှင့် အရိုးတစ်သျှူးအသစ်များ တည်ဆောက်ခြင်း (အရိုးပြန်လည်ပြုပြင်ခြင်း) လုပ်ငန်းစဉ်တွင် ပါဝင်ပတ်သက်သည်။ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် ခန္ဓာကိုယ်အား ဤ SH3BP2 ပရိုတင်းကို အလွန်အကျွံထုတ်လုပ်စေသည်။

ဒီပရိုတင်းကို အလွန်အကျွံထုတ်လုပ်တဲ့အခါ မေးရိုးမှာ ရောင်ရမ်းမှုဖြစ်ပေါ်ပါတယ်။ ဒါ့အပြင် osteoclasts လို့ခေါ်တဲ့ ဆဲလ်တွေရဲ့ထုတ်လုပ်မှုကိုလည်း တိုးစေပါတယ်။ Osteoclasts တွေဟာ ခန္ဓာကိုယ်က မလိုအပ်တော့တဲ့ အရိုးတစ်သျှူးတွေကို ဖြိုခွဲရာမှာ အရေးပါတဲ့အခန်းကဏ္ဍကနေ ပါဝင်နေတဲ့ ဆဲလ်အမျိုးအစားတစ်ခုပါ။ ဒါပေမယ့် ဒီဆဲလ်တွေ အရမ်းများလာတဲ့အခါ မေးရိုးထဲက အရိုးတစ်သျှူးတွေကို မလိုအပ်တော့တဲ့အခါ ဖြိုခွဲပါတယ်။ ဒီပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ အရိုးဆုံးရှုံးမှုဟာ SH3BP2 တိုးလာမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့ ရောင်ရမ်းမှုနဲ့ ပေါင်းစပ်ပြီး မေးရိုးမှာ အကျိတ်လိုမျိုး အကျိတ်တွေ ဖြစ်ပေါ်လာစေပါတယ်။ ဒီအကျိတ်တွေဟာ တဖြည်းဖြည်း ကြီးထွားလာပြီး ဒါက ရောဂါရဲ့ ထူးခြားတဲ့လက္ခဏာတွေ (Cherubism) ကို ဖြစ်စေတာပါ။

သို့သော် Cherubism ရှိသော ကလေးအချို့တွင် SH3BP2 မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု မရှိပါ။ ထိုကဲ့သို့သောကိစ္စများတွင် အခြားမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကြောင့် ဖြစ်နိုင်သည်။ သို့သော် သုတေသီများသည် ထိုမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကား အဘယ်နည်းဟု အတိအကျ မဖော်ထုတ်နိုင်သေးပါ။

(Cherubism) ဆိုတာ မျိုးဆက်တစ်ခုကနေ နောက်တစ်ခုကို ဆင်းသက်လာတဲ့ အရာလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ ကလေးအများစုဟာ Cherubism ဖြစ်စေတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို အမွေဆက်ခံကြပါတယ်။ ဒီအခြေအနေကို autosomal dominant အမွေဆက်ခံမှုပုံစံနဲ့ လက်ဆင့်ကမ်းလာတာပါ။ ရိုးရိုးပြောရရင် မိဘတစ်ဦးမှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိရင် ကလေးမှာလည်း ဖြစ်နိုင်ခြေရှိပါတယ်။

သို့သော် မိသားစုတွင် ယခင်က မည်သူမျှ ဤရောဂါမဖြစ်ဖူးသည့်တိုင် အချို့သောကလေးများတွင် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ သုတေသီများက ၎င်းကို 'de novo mutation' ဟုခေါ်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ မိသားစုရာဇဝင်မရှိဘဲ လူတစ်ဦးတွင် ဖြစ်ပွားသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအသစ်တစ်ခုဖြစ်သည်။

ဒါကြောင့် Cherubism ဟာ မျိုးရိုးလိုက်တတ်ပေမယ့် အမြဲတမ်းတော့ မဟုတ်ပါဘူး။ မိသားစုဝင်တစ်ယောက်မှ ဒီရောဂါမရှိရင်တောင် ဆရာဝန်တွေက Cherubism ကို ရောဂါရှာဖွေဖို့ ဖြစ်နိုင်ခြေရှိတယ်လို့ ယူဆကြပါတယ်။

Cherubism နဲ့ ဆက်စပ်နေတဲ့ တခြားအခြေအနေတွေ ရှိပါသလား။

ကလေးအချို့တွင် Cherubism သည် အခြားမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခု၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအနေဖြင့်လည်း ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ဤဆက်စပ်အခြေအနေအချို့တွင် အောက်ပါတို့ပါဝင်သည်-

• (Fragile X syndrome)
• (ဂျက်ဖီ-ကမ်ပါနာချီ ရောဂါလက္ခဏာစု)
• (နယူရိုဖိုင်ဘရိုမာတိုးစစ် အမျိုးအစား ၁)
• (နူနန် ရောဂါလက္ခဏာစု)
• (ရာမွန် ရောဂါလက္ခဏာစု)

ထိုကဲ့သို့သောကိစ္စများတွင် Cherubism ၏အကြောင်းရင်းမှာ SH3BP2 မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုမဟုတ်ပါ။ ယင်းအစား၊ ရောဂါလက္ခဏာစုနှင့်ဆက်စပ်နေသော အခြားမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများက တာဝန်ရှိပါသည်။

ဆရာဝန်တွေက Cherubism ကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေကြလဲ။

ဆရာဝန်များသည် Cherubism ကို ရောဂါရှာဖွေရန် အောက်ပါအဆင့်များကို လိုက်နာကြသည်။

• ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှု- ၎င်းတွင် ကလေးကို ပုံမှန်မဟုတ်ဘဲ ကျယ်နေသော မေးရိုး၊ သွားများ ပျောက်ဆုံးနေခြင်း သို့မဟုတ် သွားပြဿနာများ (Cherubism) ကဲ့သို့သော လက္ခဏာများ ရှိမရှိ စစ်ဆေးခြင်း ပါဝင်သည်။
• ပုံရိပ်ဖော်စစ်ဆေးမှုများ မှာယူခြင်း- ၎င်းတို့တွင် X-ray သို့မဟုတ် CT scan (ကွန်ပျူတာ tomography scans) ကဲ့သို့သော စစ်ဆေးမှုများ ပါဝင်သည်။ ၎င်းတို့သည် မေးရိုး၏ အခြေအနေကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာ အကဲဖြတ်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။
• မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု မှာယူခြင်း- ဤစစ်ဆေးမှုများကို မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို စစ်ဆေးရန် ပြုလုပ်ပါသည်။

ဆရာဝန်များသည် fibrous dysplasia သို့မဟုတ် aneurysmal bone cysts ကဲ့သို့သော အလားတူလက္ခဏာများရှိသော အခြားအခြေအနေများကို ဖယ်ထုတ်ရန်နှင့် Cherubism သည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါလက္ခဏာစု၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းဟုတ်မဟုတ် ဆုံးဖြတ်ရန်လည်း လိုအပ်ပါသည်။

Cherubism အတွက် ကုသမှုတွေက ဘာတွေလဲ။

ချာရူဘစ်ဇင်းရောဂါရှိသော ကလေးအများစုသည် အထူးကုသမှု မလိုအပ်ပါ။ ကလေးအထူးကုဆရာဝန်များသည် မကြာခဏ "စောင့်ကြည့်" ချဉ်းကပ်မှုကို ပြုလုပ် လေ့ရှိသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းတို့သည် အခြေအနေကို စောင့်ကြည့်ပြီး မည်သို့ဖွံ့ဖြိုးလာသည်ကို ကြည့်ရှုကြသည်။ ကိစ္စအများစုတွင် ဤပုံမှန်မဟုတ်သောတစ်ရှူးများသည် ကလေးအပျိုဖော်ဝင်သည်အထိ ကြီးထွားလာပြီး နှစ်အနည်းငယ်ကြာအောင် အတူတူပင်ရှိနေပြီးနောက် တဖြည်းဖြည်းကျုံ့သွားတတ်သည်။ ချာရူဘစ်ဇင်း၏လက္ခဏာများသည် များသောအားဖြင့် အရွယ်ရောက်ပြီးချိန်တွင် ပျောက်ကွယ်သွားလေ့ရှိသည်။

သို့သော် သင့်ကလေးတွင် အစာစားခြင်း သို့မဟုတ် အသက်ရှူခြင်းတွင် အခက်အခဲရှိပါက ဆရာဝန်က ခွဲစိတ်ရန် အကြံပြုနိုင်ပါသည်။ သို့သော် ဆရာဝန်များသည် ပုံမှန်မဟုတ်သော တစ်ရှူးကြီးထွားမှု ရပ်တန့်သွားပြီးနောက်တွင် ခွဲစိတ်ရန် အကြံပြုလေ့ရှိသည်။ လူတစ်ဦးတွင် ရောဂါလက္ခဏာများ ရှိနေသေးပြီး ၎င်းတို့၏ မျက်နှာအသွင်အပြင်ကို ပြောင်းလဲလိုပါက ခွဲစိတ်မှုကို စဉ်းစားနိုင်ပါသည်။ ပြန်လည်တည်ဆောက်မှု ခွဲစိတ်မှုသည် လူတစ်ဦး၏ မျက်နှာကို ၎င်းတို့နှစ်သက်သလို ပြန်လည်ပုံဖော်ရန် ကူညီပေးသည်။

အထောက်အကူပြုကုသမှုများ

Cherubism သည် ကလေးတစ်ဦး၏ဘဝ၏ ရှုထောင့်များစွာကို ထိခိုက်စေနိုင်ပြီး အထူးသဖြင့် အခြေအနေပြင်းထန်ပါကဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့် ကလေးသည် ၎င်းတို့၏လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီသော ကုသမှု လိုအပ်နိုင်သည်။ ကုသမှုရွေးချယ်စရာများတွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်နိုင်သည်-

• သွားကုသမှု- cherubism ရောဂါရှိသောကလေးများသည် သွားနှုတ်ခြင်း သို့မဟုတ် implant များ ကဲ့သို့သော သွားကုသမှု လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ မေးရိုးရှိ cyst ကဲ့သို့သော အကျိတ်များ ကျုံ့သွားသည်နှင့် ကလေးသည် bars (သွားညှိကိရိယာများ) တပ်ဆင်ရန်လည်း လိုအပ်နိုင်ပါသည်။
• အမြင်အာရုံ အထောက်အပံ့- ချာရူဘစ်ဇင်း၏ ပြင်းထန်သောကိစ္စများတွင် ကလေး၏အမြင်အာရုံကို ထိခိုက်နိုင်သည်။ မျက်စိအထူးကုဆရာဝန်တစ်ဦးသည် ကလေး၏အမြင်အာရုံကို စစ်ဆေးပြီး ၎င်းတို့၏လိုအပ်ချက်များအတွက် အကောင်းဆုံးဖြေရှင်းချက်ကို ရှာဖွေနိုင်ပါသည်။
• စကားပြောခြင်းနှင့် မျိုချရာတွင် အထောက်အကူဖြစ်စေခြင်း- ကလေးတွင် စကားပြောခြင်း သို့မဟုတ် မျိုချရာတွင် အခက်အခဲရှိပါက၊စကားပြော-ဘာသာစကား ရောဂါဗေဒပညာရှင် (SLP) က ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။
• စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ပံ့ပိုးမှု- ချူရူဘစ်ဇင်းသည် ကလေး၏ ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ် လေးစားမှုကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ သင့်ကလေး မည်သို့ခံစားနေရသည်နှင့် ဤအခြေအနေသည် ၎င်းတို့၏ ကိုယ်ပိုင်အယူအဆကို မည်သို့ထိခိုက်စေသည်ကို သင့်ကလေးနှင့် ဆွေးနွေးရန် အရေးကြီးပါသည်။ သင့်ကလေးသည် ၎င်းတို့၏ ခံစားချက်များအကြောင်း ကလေးစိတ်ပညာရှင်နှင့် ဆွေးနွေးခြင်းမှ အကျိုးကျေးဇူးရရှိနိုင်ပါသည်။

ခေရုဗိမ္မာန်ရှိသူများအတွက် အမြင်ကား အဘယ်နည်း။

လူအများစုဟာ အသက် ၃၀ မှာ Cherubism ရဲ့ လက္ခဏာတွေ မခံစားရတော့ပါဘူး။ အဲဒီအချိန်မှာ ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ တစ်ရှူးကို ပုံမှန်အရိုးတစ်ရှူးနဲ့ အစားထိုးလိုက်ပါပြီ။

အလွန်ရှားပါးစွာပင်၊ ချီရူဘစ်ဇင်းလက္ခဏာများသည် အရွယ်ရောက်သည်အထိ ဆက်လက်တည်ရှိနေနိုင်သည်။ ဤသို့ဖြစ်ပွားပါက ဆရာဝန်တစ်ဦးသည် လိုအပ်သော လမ်းညွှန်မှုနှင့် ပံ့ပိုးမှုပေးပါလိမ့်မည်။

ချူရူဘစ်ဇင်းကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

ဆရာဝန်များသည် ဤအခြေအနေကို ကာကွယ်ရန် မည်သည့်နည်းလမ်းကိုမျှ မသိရှိကြပါ။ သင့်မိသားစုတွင် တစ်စုံတစ်ယောက်သည် Cherubism ရှိပါက ကိုယ်ဝန်မဆောင်မီ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ် ရယူခြင်းသည် ကောင်းသော အကြံဥာဏ်တစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပါသည်။

ကျွန်မရဲ့ကလေးကို ဘယ်လိုဂရုစိုက်ရမလဲ။

သင့်ကလေးမှာ Cherubism ရောဂါရှိရင် အောက်ပါအချက်တွေကို သတိပြုပါ။

• သင့်ကလေးကို ကလေးအထူးကုဆရာဝန်နှင့် ဆက်လက် ပြသပါ။ ဆရာဝန်က ပြန်လာပြရမည့်အကြိမ်ကို ပြောပြပါလိမ့်မည်။
• ဆရာဝန်ညွှန်ကြားထားတဲ့ အချိန်ဇယားအတိုင်း သင့်ကလေးရဲ့ မျက်လုံးတွေကို စစ်ဆေးပါ။
• ကလေးကို စိတ်ခံစားမှုအရ ပံ့ပိုးပေးပါ။ အားပေးပါ၊ စကားပြောပါ။

ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်ခေါ်သင့်လဲ။

သင့်ကလေးတွင် အောက်ပါတို့မှ တစ်ခုခုရှိပါက ကလေးအထူးကုဆရာဝန်ထံ ဆက်သွယ်ပါ။

• အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း၊ ဥပမာ ဟောက်ခြင်း သို့မဟုတ် အိပ်ပျော်နေစဉ် အသက်ရှူရပ်ခြင်း ။
• မျိုချရခက်ခဲခြင်း။
• စကားပြောရခက်ခဲခြင်း။
• အမြင်အာရုံပြဿနာများ။

(Cherubism) ဆိုတဲ့ နာမည်က ဘယ်လို ပေါ်ပေါက်လာတာလဲ။

ဒီရောဂါကို ၁၉၃၃ ခုနှစ်မှာ ဒေါက်တာ ဝီလျံ အေ ဂျုံးစ် က အမည်ပေးခဲ့ပါတယ်။ သူက ကလေးဆန်တဲ့ မျက်နှာဖောင်းဖောင်းနဲ့ တစ်ခါတစ်ရံ မျက်လုံးလှန်ကြည့်တတ်တာကြောင့် "Cherubism" လို့ အမည်ပေးခဲ့တာပါ။ ဒီရောဂါရဲ့ လက္ခဏာတွေက အနုပညာနဲ့ ဘာသာရေးထုံးတမ်းစဉ်လာအမျိုးမျိုးမှာ မြင်တွေ့ရတဲ့ ချစ်စရာကောင်းတဲ့ ကောင်းကင်တမန်ပုံရိပ် "cherub" နဲ့ ဆင်တူတယ်လို့ သူယုံကြည်ခဲ့ပါတယ်။ အဲဒီကတည်းက ဒီနာမည်ကို အသုံးပြုလာခဲ့ကြတာပါ။

သင့်ကလေးမှာ ရှားပါးတဲ့ အခြေအနေတစ်ခု ရှိနေတယ်ဆိုတာ သိရတာ အံ့အားသင့်စရာ ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ Cherubism ရဲ့ကိစ္စမှာ မွေးရာပါ ရောဂါလက္ခဏာတွေကို မမြင်ရတာကြောင့် သင့်ကလေးရဲ့ မျက်နှာမှာ ပြောင်းလဲမှုတွေကို မြင်တဲ့အခါ ဒါမှမဟုတ် ဆရာဝန်က ပြောခဲ့တဲ့အခါ စိုးရိမ်ပူပန်နိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် Cherubism ရဲ့ ကိစ္စအများစုဟာ ကလေး အရွယ်ရောက်တဲ့အခါ သူ့အလိုလို ပျောက်ကင်းသွားတာကို သတိရပါ။ပြင်းထန်သောကိစ္စများတွင် ဆရာဝန်များသည် ရောဂါ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများ (Cherubism) ကို ကုသပေးနိုင်ပါသည်။ သင့်ကလေးကို ချစ်ခြင်းမေတ္တာနှင့် စိတ်ခံစားမှုဆိုင်ရာ အထောက်အပံ့များစွာပေးခြင်းသည် ၎င်းတို့၏ ငယ်ဘဝနှင့် ဆယ်ကျော်သက်အရွယ်ကို အကောင်းဆုံးအသုံးချရန် လိုအပ်သော စောင့်ရှောက်မှုအားလုံးကို ရရှိစေမည်ဖြစ်သည်။

အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်

Cherubism ဆိုတာ မေးရိုးကို ထိခိုက်စေတဲ့ ရှားပါး မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ဒါက ကလေးရဲ့ ပါးတွေကို ဖောင်းပြီး မေးရိုးကျယ်သွားစေနိုင်ပါတယ်။ ဒါက ကလေးကြီးလာတာနဲ့အမျှ သက်သာလာလေ့ရှိပါတယ်။ ဒါပေမယ့် အသက်ရှူရခက်ခဲတာ ဒါမှမဟုတ် မျိုချရခက်ခဲတာရှိရင် ဆရာဝန်နဲ့ ပြသပါ။ အရေးကြီးဆုံးကတော့ သင့်ကလေးကို သင့်ရဲ့ မေတ္တာနဲ့ အားပေးမှု ဆက်လက်ပေးဖို့ပါပဲ။ အရေးကြီးဆုံးကတော့ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်တွေကို လိုက်နာရင်း သင့်ကလေးကို သန်မာနေအောင် ကူညီပေးဖို့ပါပဲ။ စိတ်မပူပါနဲ့၊ ဒီခရီးမှာ သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ပါဘူး။