သင့်ကလေးမှာ ဒီလက္ခဏာတွေ ရှိလား။ Cleidocranial Dysplasia အကြောင်း ဆွေးနွေးကြရအောင်။

သင့်ကလေးငယ်ရဲ့ ဦးခေါင်းခွံအခေါင်းပေါက်တွေက အစားထိုးဖို့ နောက်ကျနေပါသလား။ ဒါမှမဟုတ် သူတို့ရဲ့ ညှပ်ရိုးတွေက နေရာမကျသလို ခံစားရပါသလား။ သူတို့ရဲ့ သွားတွေက နောက်ကျမှ ထွက်နေပါသလား။ မိဘတွေအနေနဲ့ ဒီအရာတွေကို မြင်တဲ့အခါ နည်းနည်းကြောက်လန့်တာ ပုံမှန်ပါပဲ။ ဒီနေ့မှာတော့ ဒီလက္ခဏာတွေကို ဖြစ်စေနိုင်တဲ့ ရှားပါးမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေ Cleidocranial Dysplasia အကြောင်း ဆွေးနွေးသွားမှာပါ။

Cleidocranial Dysplasia ဆိုတာဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Cleidocranial Dysplasia ဆိုတာ ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ အရိုးစနစ်၊ အထူးသဖြင့် ဦးခေါင်းခွံ၊ အရိုးနဲ့ သွားတွေရဲ့ ဖွံ့ဖြိုးမှုကို ထိခိုက်စေတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ဖြစ်ပျက်နေတာက ဒီအစိတ်အပိုင်းတွေဟာ ပုံမှန်အတိုင်း ကြီးထွားဖွံ့ဖြိုးမှု မရှိတာပါပဲ။

ဤအခြေအနေရှိသူများသည် ထူးခြားသော ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ လက္ခဏာများ ရှိနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်-

• ညှပ်ရိုးများ (ညှပ်ရိုးများ) ကောင်းစွာ မဖွံ့ဖြိုးသေးခြင်း သို့မဟုတ် လုံးဝမဖွံ့ဖြိုးသေးခြင်း ဖြစ်နိုင်သည်။ ၎င်းက ကလေးအချို့အား ရင်ဘတ်ရှေ့တွင် ပခုံးများကို ပူးထားစေနိုင်သည်။
• ကိုယ်လုံးတိုတို။
• မျက်နှာတွင် ထူးခြားသော လက္ခဏာများ (ဥပမာ- နဖူးကျယ်ခြင်း၊ မေးရိုးသေးခြင်း)။
• သွားဖွံ့ဖြိုးမှု နှောင့်နှေးခြင်း (ဥပမာ- နို့သွားများ ပေါက်ခြင်း နှောင့်နှေးခြင်း၊ အမြဲတမ်းသွားများ ပေါက်ခြင်း နှောင့်နှေးခြင်း၊ သွားအပိုများ ထွက်ခြင်းနှင့် သွားကျွတ်ခြင်း)။

ဒါပေမယ့် မှတ်ထားပါ၊ ဒီအခြေအနေ က ကလေးရဲ့ ဉာဏ်ရည်ဉာဏ်သွေး ဒါမှမဟုတ် စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို သက်ရောက်မှုမရှိပါဘူး။

ဒီရောဂါက ဘယ်သူတွေကို အများဆုံးထိခိုက်လဲ။ ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

Cleidocranial Dysplasia သည် မိဘနှစ်ပါးစလုံးမှ အမွေဆက်ခံနိုင်သော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းကို autosomal dominant pattern of inheritance ဟုခေါ်သည်။ ဥပမာအားဖြင့် မိဘတစ်ဦးဦးတွင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါရှိပါက ၎င်းတို့၏ကလေးတွင်လည်း ဤရောဂါ ဖြစ်နိုင်ခြေ 50% ရှိသည် ။

ထို့အပြင် တစ်ခါတစ်ရံတွင် ကလေးတစ်ဦးသည် ဤအခြေအနေကို မိသားစုတွင် မည်သူမျှ ယခင်က မရှိခဲ့ဖူးသည့်တိုင် ကျပန်း၊ ဆိုလိုသည်မှာ 'de novo' ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည်။

ဒါဟာ အလွန် ရှားပါးတဲ့ အခြေအနေ တစ်ခုပါ။ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းမှာ ကလေးတစ်သန်းမှာ တစ်ယောက်သာ ဒီအခြေအနေနဲ့ မွေးဖွားလာတာပါ။

Cleidocranial Dysplasia ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

ဒီရောဂါရှိသူအားလုံးဟာ တူညီတဲ့လက္ခဏာတွေကို ခံစားရတာမဟုတ်ပါဘူး။ တချို့လူတွေမှာ လက္ခဏာတွေ နည်းနည်းပဲရှိပေမယ့် တချို့မှာတော့ ပိုများပါတယ်။ ဒါ့အပြင် ရောဂါလက္ခဏာတွေရဲ့ ပြင်းထန်မှုဟာ လူတစ်ယောက်နဲ့တစ်ယောက် ကွဲပြားနိုင်ပါတယ်။

မကြာခဏတွေ့ရလေ့ရှိသော အဓိကလက္ခဏာများမှာ-

• နူးညံ့သောအစက်များ (fontanelles) နှင့် ချုပ်ရိုးများ နှောင့်နှေးပိတ်ခြင်း။ ကလေး၏ ဦးခေါင်းထိပ်ရှိ နူးညံ့သောအစက်များသည် အခေါင်းပေါက်တစ်ခုကဲ့သို့ဖြစ်ပြီး ဖြည့်ရန် အချိန်အတော်ကြာပါသည်။
• ညှပ်ရိုးများ (ညှပ်ရိုးများ) သည် ကောင်းမွန်စွာ ဖွံ့ဖြိုးမှုမရှိခြင်း သို့မဟုတ် ပျောက်ဆုံးနေပါသည်။ ၎င်းက ကလေးအချို့သည် ၎င်းတို့၏ပခုံးများကို ရှေ့သို့ထုတ်ပြီး စုစည်းစေနိုင်သည်။
• သွားဘက်ဆိုင်ရာ ပြဿနာများ-
• အမြဲတမ်းသွားများ ပေါက်ရန် နောက်ကျခြင်း။
• ကလေးသွားတွေ မကျွတ်ဘူးဆိုတဲ့အချက်ပါ။
• သွားအပိုများ။
• သွားများ ကျပ်ညပ်ခြင်း။
• သွားများ ကျပ်ညပ်ပြီး ကောင်းစွာ မကိုက်ညီခြင်း (အံသွားများ အက်ကွဲခြင်း)။

ထို့အပြင် ကလေး၏ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဖွံ့ဖြိုးမှုကို ထိခိုက်စေနိုင်သော အခြားလက္ခဏာများတွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်နိုင်သည်-

• အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း- အထူးသဖြင့် အိပ်ပျော်နေစဉ် အသက်ရှူကြပ်ခြင်း (အိပ်ပျော်နေစဉ် အသက်ရှူရပ်ခြင်း)။
• ကျောရိုးစောင်းခြင်း။
• လက်များတွင် အရိုးများ ပုံမှန်မဟုတ်စွာ ကြီးထွားလာခြင်း ။
• အရပ်အမောင်း လျော့ကျခြင်း သို့မဟုတ် ကြီးထွားမှု နောက်ကျခြင်း။
• မော်တာကျွမ်းကျင်မှု နှောင့်နှေးခြင်း- ဆိုလိုသည်မှာ တွားသွားခြင်း၊ လမ်းလျှောက်ခြင်းနှင့် တောင်တက်ခြင်းကဲ့သို့သော အရာများ နှောင့်နှေးခြင်းဖြစ်သည်။
• မကြာခဏ နှာခေါင်းပိုးဝင်ခြင်းနှင့် နားပိုးဝင်ခြင်း။ နားပိုးဝင်ခြင်း ဆက်ရှိနေပါက အကြားအာရုံချို့ယွင်းခြင်းလည်း ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။
• အရိုးသိပ်သည်းဆ လျော့နည်းခြင်း (အရိုးပွရောဂါ သို့မဟုတ် အရိုးပွရောဂါ)။

အရေးကြီးတာက မိဘတွေမှာ ဒီရောဂါရှိရင်တောင် သူတို့ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ကလေးရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေနဲ့ ကွဲပြားနိုင်ပါတယ်။

ဘာကြောင့် ဒီလိုဖြစ်ရတာလဲ။ မျိုးရိုးဗီဇဘက်ကို နည်းနည်းလောက် နားလည်ကြည့်ရအောင်။

Cleidocranial Dysplasia ရဲ့ အဓိကအကြောင်းရင်းက `RUNX2` မျိုးဗီဇမှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့်ပါ။ အစောပိုင်းက ဖော်ပြခဲ့သလိုပဲ ဒါဟာ ကျပန်း (de novo) ဖြစ်ပွားနိုင်သလို မိဘတွေဆီကနေလည်း အမွေဆက်ခံနိုင်ပါတယ်။

အခု ဒီဂျင်းတွေက ဘာတွေလဲဆိုတာ ကြည့်ရအောင်။ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ဟာ စာအုပ်ကြီးတစ်အုပ်လို စိတ်ကူးကြည့်ပါ။ ဒီစာအုပ်မှာ အခန်းပေါင်းများစွာ ပါဝင်ပါတယ်။ အဲဒီအခန်းတွေကို `ခရိုမိုဆုန်း` လို့ခေါ်ပါတယ်။ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ဆဲလ်တစ်ခုစီမှာ ဒီခရိုမိုဆုန်း ၄၆ ခု၊ ဆိုလိုတာက အတွဲ ၂၃ တွဲ ရှိပါတယ်။ ဒီခရိုမိုဆုန်းတွေထဲမှာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ကို တည်ဆောက်ပြီး ထိန်းချုပ်ပေးတဲ့ ညွှန်ကြားချက်အစုံအလင်ရှိပါတယ်၊ အဲဒါကတော့ `ဒီအန်အေ` ပါ။ `ဂျင်း` ဆိုတာ စာအုပ်ထဲက စာကြောင်းတွေလို `ဒီအန်အေ` ရဲ့ အစိတ်အပိုင်းငယ်လေးတွေပါ။ `ခရိုမိုဆုန်း` တစ်ခုစီမှာ မျိုးဗီဇထောင်ပေါင်းများစွာ ပါဝင်ပါတယ်။

ကျွန်ုပ်တို့သည် မျိုးဗီဇတစ်ခုစီ၏ မိတ္တူနှစ်ခုရရှိသည် - တစ်ခုက မိခင်ထံမှဖြစ်ပြီး နောက်တစ်ခုက ဖခင်ထံမှဖြစ်သည်။ Cleidocranial Dysplasia သည် autosomal dominant အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်ပြီး ကလေးတစ်ဦးသည် မိဘတစ်ဦးတည်းထံမှ မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို အမွေဆက်ခံလျှင်ပင် ကလေးသည် ဤရောဂါဖြစ်ပွားရန် လုံလောက်ပါသည်။

အရေးကြီးသည်- မိဘတစ်ဦးတွင် ဤ `RUNX2` မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိပါက ၎င်းတို့၏ကလေးတွင် အခြေအနေကို အမွေဆက်ခံ နိုင်ခြေ 50% ရှိသည်။

Cleidocranial Dysplasia ကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိသလဲ။

ဒီအခြေအနေကို ကလေးမွေးဖွားပြီးနောက်မှာ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိလေ့ရှိပါတယ်။ ဆရာဝန်က ကလေးကို စစ်ဆေးပြီး ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ရှာဖွေကာ ရောဂါရှာဖွေအတည်ပြုဖို့ စစ်ဆေးမှုတွေ ညွှန်ကြားပါလိမ့်မယ်။

၎င်းအတွက် ပြုလုပ်သော အဓိကစစ်ဆေးမှုများမှာ-

• သွားဘက်ဆိုင်ရာ ဓာတ်မှန်များ။
• အရိုးများ၊ အထူးသဖြင့် ဦးခေါင်းခွံ၊ ညှပ်ရိုးများ (ညှပ်ရိုးများ) နှင့် လက်များ၏ X-rays။ဤ X-ray စစ်ဆေးမှုများသည် ဆရာဝန်အား အရိုးများရှိ ပြောင်းလဲမှုများကို တိကျစွာမြင်တွေ့နိုင်စေပြီး ကလေးအတွက် သင့်လျော်သော ကုသမှုအစီအစဉ်ကို ဖန်တီးနိုင်စေပါသည်။
• မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု။ ရောဂါရှာဖွေအတည်ပြုရန် ဤသည်မှာ တစ်ခုတည်းသောနည်းလမ်းဖြစ်သည်။ ၎င်းတွင် ကလေး၏သွေးနမူနာကိုယူ၍ ကလေး၏ DNA၊ ခရိုမိုဆုမ်းများ သို့မဟုတ် ပရိုတင်းများတွင် ပြောင်းလဲမှုရှိမရှိ ဓာတ်ခွဲခန်းတွင် စစ်ဆေးခြင်းပါဝင်သည်။ ဤမျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုသည် မည်သည့်မျိုးဗီဇတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိသည်ကို အတိအကျဆုံးဖြတ်နိုင်သည်။

ဘယ်လိုကုသမလဲ။ လုံးဝပျောက်ကင်းနိုင်ပါသလား။

Cleidocranial Dysplasia အတွက် ပျောက်ကင်းအောင်ကုသနိုင်သောဆေး မရှိပါ ။ သို့သော် ရောဂါလက္ခဏာများကို စီမံခန့်ခွဲရန်နှင့် ရောဂါကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသော မသက်မသာဖြစ်မှုကို လျှော့ချရန် ရရှိနိုင်သော ကုသမှုအမျိုးမျိုးရှိပါသည်။ ကုသမှုအစီအစဉ်သည် ကလေးတစ်ဦးချင်းစီအတွက် ထူးခြားသောကြောင့် ကုသမှုကို ကလေး၏ ရောဂါလက္ခဏာများအပေါ် အခြေခံ၍ ဆုံးဖြတ်သည်။

ကုသမှုတွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်နိုင်သည်-

• သွားစောင့်ရှောက်မှု- သွားထိန်းသိမ်းမှု၊ သွားညှိကုသမှုနှင့် လိုအပ်ပါက သွားခွဲစိတ်ကုသမှု။
• အရိုးကြီးထွားမှုပြဿနာများအတွက် ခွဲစိတ်ကုသမှု။
• ဦးခေါင်းခွံနှင့် မျက်နှာအရိုးပြဿနာများအတွက် ခွဲစိတ်ကုသမှု (Craniofacial surgery)။
• ဦးခေါင်းခွံအရိုးများ လုံးဝဖုံးအုပ်သွားသည်အထိ အထူးဦးထုပ်များ သို့မဟုတ် အထောက်အပံ့များ ဝတ်ဆင်ခြင်း။
• စကားပြောကုထုံး။
• နားပိုးဝင်ခြင်း မကြာခဏဖြစ်ပါက နားပြွန်များ ထည့်သွင်းနိုင်ပါသည်။
• အကြားအာရုံချို့ယွင်းနေပါက နားကြားကိရိယာများ ဝတ်ဆင်ပါ။
• ကယ်လ်စီယမ်နှင့် ဗီတာမင် D ဖြည့်စွက်စာများ ထောက်ပံ့ပေးခြင်း။
• အိပ်ပျော်နေစဉ် အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း (အိပ်ပျော်နေစဉ် အသက်ရှူရပ်ခြင်း) ရှိပါက ခွဲစိတ်ကုသမှု ခံယူရန် အကြံပြုအပ်ပါသည်။

ဒီလိုဖြစ်ပွားနိုင်ခြေကို လျှော့ချနိုင်မယ့် နည်းလမ်းရှိပါသလား။

Cleidocranial Dysplasia သည် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ရသောကြောင့် ၎င်းကို ကာကွယ်ရန် နည်းလမ်းမရှိပါ။ သို့သော် သင်သည် ကလေးယူတော့မယ်ဆိုရင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတွေကို သိရှိထားဖို့၊ သင့်ကလေးထံ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခု လက်ဆင့်ကမ်းပေးနိုင်တဲ့ အန္တရာယ်ကို နားလည်ဖို့နဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ပေးခြင်းနဲ့ လိုအပ်ရင် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုတွေအကြောင်း သင့်ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။

ကျွန်မရဲ့ကလေးမှာ Cleidocranial Dysplasia ရှိရင် ဘာဖြစ်မလဲ။ ကျွန်မ ဘာကို မျှော်လင့်သင့်လဲ။

ဤရောဂါရှိကြောင်း ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိထားသော ကလေးများသည် ကောင်းမွန်သော ရောဂါအခြေအနေခန့်မှန်းချက်ကို မျှော်လင့်နိုင်ပါသည်။ ကုသမှုသည် ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်နိုင်ပါသည်။ ကလေးတွင် မွေးဖွားပြီးနောက် ပြင်းထန်သော ရောဂါလက္ခဏာများ (ဥပမာ- အရိုးကြီးထွားမှုပြဿနာများ၊ အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း) ရှိပါက ဆရာဝန်များသည် ၎င်းတို့ကို လျင်မြန်စွာ ကုသပေးမည်ဖြစ်ပြီး လိုအပ်ပါက ခွဲစိတ်ကုသမှုပင် ပြုလုပ်ပေးမည်ဖြစ်သည်။

ရေရှည် သွားနှင့်ခံတွင်း ကုသမှုသည် အမှန်တကယ် လိုအပ်ပါသည်။ဆိုလိုသည်မှာ သွားများကြီးထွားလာသည်နှင့်အမျှ နာကျင်မှု သို့မဟုတ် မသက်မသာဖြစ်မှုမဖြစ်စေရန်အတွက် ပြင်ဆင်ပါ။ သင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့သည် သင့်ကလေး၏ရောဂါလက္ခဏာများနှင့် ကိုက်ညီသော ကုသမှုအစီအစဉ်ကို ဖန်တီးပေးမည်ဖြစ်ပြီး သင့်ကလေးအား ပြည့်စုံကျန်းမာသောဘဝတစ်ခုရရှိစေရန် ကူညီပေးပါလိမ့်မည်။

ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသင့်လဲ။

သင့်ကလေး၏ နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများ သို့မဟုတ် ကျန်းမာရေးကို အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေသည့် Cleidocranial Dysplasia ၏ လက္ခဏာများကို သတိပြုမိပါက ဆရာဝန်နှင့် ချက်ချင်းပြသပါ။ ဥပမာ-

• သင့်ပါးစပ် သို့မဟုတ် သွားတွင် နာကျင်ခြင်း သို့မဟုတ် မသက်မသာဖြစ်ခြင်း ရှိလျှင်။
• နှာခေါင်း သို့မဟုတ် နားပိုးဝင်ခြင်း မကြာခဏဖြစ်လျှင်။
• သင်သည် ကောင်းစွာ မကြားရဟု ခံစားရပါက သို့မဟုတ် ရိုးရှင်းသော အမိန့်တစ်ခုကိုပင် မတုံ့ပြန်ပါက။
• ကလေးသည် ၎င်းတို့၏အသက်အရွယ်နှင့် သင့်လျော်သော ဖွံ့ဖြိုးမှုမှတ်တိုင်များ (ဥပမာ စကားပြောခြင်း၊ လမ်းလျှောက်ခြင်း) သို့ ရောက်ရှိရန် နောက်ကျနေပါက။
• ညဘက်အိပ်ပျော်နေစဉ် အသက်ရှူရပ်သွားခြင်း သို့မဟုတ် နေ့ခင်းဘက်တွင် အလွန်ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်းကို ခံစားရပါက။

အရေးကြီးသည်- သင့်ကလေး အသက်ရှူရခက်ခဲနေပါက အနီးဆုံးဆေးရုံ အရေးပေါ်ခန်းသို့ ချက်ချင်းသွားပါ သို့မဟုတ် ၁၉၉၀ သို့ ဖုန်းခေါ်ဆိုပါ။

ဆရာဝန်ကို ဘယ်လိုမေးခွန်းတွေ မေးသင့်လဲ။

သင့်ကလေးရဲ့ အခြေအနေအကြောင်း ဆရာဝန်နဲ့ ဆွေးနွေးတဲ့အခါ အောက်ပါမေးခွန်းတွေ မေးနိုင်ပါတယ်။

• ကျွန်မရဲ့ကလေးက သွားတွေ ကောင်းကောင်းမထွက်ရင် သွားခွဲစိတ်မှု လိုအပ်မှာလား။
• ကျွန်မရဲ့ကလေးက ဖွံ့ဖြိုးမှုမှတ်တိုင်တွေကို နောက်ကျမှရောက်ရင် ဘာလုပ်သင့်လဲ။
• မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေရှိတဲ့ ကလေးတစ်ယောက် မွေးနိုင်ခြေ ဘယ်လောက်ရှိလဲ။

ဒီရောဂါရှိတဲ့ နာမည်ကြီးတစ်ယောက်ယောက် ရှိလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ Netflix ရဲ့ နာမည်ကြီးဇာတ်လမ်းတွဲ Stranger Things မှာ Dustin Henderson အဖြစ် သရုပ်ဆောင်ခဲ့တဲ့ Gaten Matarazzo ကို သင်သိပြီးသားဖြစ်မှာပါ။ သူဟာ Cleidocranial Dysplasia ရှိတယ်လို့ လူသိရှင်ကြား ထုတ်ဖော်ပြောကြားခဲ့ပါတယ်။ Gaten ရဲ့အဆိုအရ သူ့မှာ ဒီရောဂါရှိလို့ ဒီရောဂါရှိနေတာ အရမ်းကံကောင်းတယ်လို့ ဆိုပါတယ်၊ ပြီးတော့ သူ့မှာ အပျော့စားလက္ခဏာတွေရှိနေတာကလည်း အရမ်းကံကောင်းတယ်လို့လည်း ပြောပါတယ်။ သူဟာ သူ့ရဲ့နာမည်ကြီးမှုကို အသုံးပြုပြီး ဒီရောဂါရှိတဲ့ ကလေးတွေအတွက် ထောက်ခံအားပေးဖို့၊ ဒီရောဂါအကြောင်း အသိပညာပေးဖို့နဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါနဲ့အတူ နေထိုင်ခြင်းနဲ့ ပတ်သက်ပြီး အထင်အမြင်လွဲမှားမှုတွေကို ဖြိုခွင်းဖို့ ကူညီပေးပါတယ်။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ အိမ်ပြန်ပို့ရမယ့် မက်ဆေ့ချ်

Cleidocranial Dysplasia ဟုခေါ်သော အခြေအနေဖြင့် မွေးဖွားလာသော ကလေးများသည် အလွန်ကောင်းမွန်သော ဘဝများကို နေထိုင်နိုင်ပါသည်။ ကုသမှုသည် ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်နိုင်ပြီး ကလေးကို ပျော်ရွှင်ကျေနပ်ဖွယ်ကောင်းသော ဘဝကို နေထိုင်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

အရေးကြီးဆုံးအချက်က သွားဆရာဝန်နဲ့ ပုံမှန်ပြသပြီး သွားတွေကို ဂရုစိုက်ဖို့ပါပဲ။ တခြားကလေးတွေထက် ဆရာဝန်နဲ့ နည်းနည်းပိုပြရပါလိမ့်မယ်၊ ဒါမှသာ သွားတွေ ပေါက်လာတာနဲ့အမျှ မသက်မသာဖြစ်ခြင်း ဒါမှမဟုတ် နာကျင်ခြင်းမရှိဘဲ ထိန်းသိမ်းထားနိုင်မှာပါ။

ကလေးယူဖို့ မျှော်လင့်နေတယ်ဆိုရင် သင့်ကလေးဆီ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခု လက်ဆင့်ကမ်းပေးနိုင်တဲ့ အန္တရာယ်အကြောင်း လေ့လာဖို့အတွက် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ရယူဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။

ဒီအချက်အလက်က သင့်အတွက် အထောက်အကူဖြစ်မယ်လို့ မျှော်လင့်ပါတယ်။ နောက်ထပ်မေးခွန်းတွေရှိရင် ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးနိုင်ပါတယ်။

` ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှု ချို့ယွင်းခြင်း၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ အရိုးဖွံ့ဖြိုးမှု၊ သွားပြဿနာများ၊ RUNX2 မျိုးရိုးဗီဇ၊ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု၊ ကလေးကျန်းမာရေး