သင့်အနီးအနားမှာ တစ်ယောက်ယောက် Coffin-Lowry Syndrome ရှိလား။ ဆွေးနွေးကြရအောင်!

Coffin-Lowry Syndrome (CLS) လို့ခေါ်တဲ့ ရောဂါအခြေအနေအကြောင်း ကြားဖူးပါသလား။ ဒီနာမည်က သင့်အတွက် နည်းနည်းတော့ အသစ်အဆန်းဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒါဟာ လူအများစုမှာ အဖြစ်များတဲ့ ရှားပါးပြီး မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါတစ်မျိုးပါ။ ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ အစိတ်အပိုင်းအမျိုးမျိုးကို မတူညီတဲ့ နည်းလမ်းတွေနဲ့ ထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ်။ သင်နားလည်နိုင်တဲ့ ရိုးရှင်းတဲ့ နည်းလမ်းနဲ့ ဆွေးနွေးကြည့်ရအောင်။

ဒီအခြေအနေက ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

တကယ်တော့ ဒီ '(Coffin-Lowry Syndrome)' ဟာ အလွန်ရှားပါးပါတယ်။ တိတိကျကျပြောရရင် သိပ္ပံပညာရှင်တွေက လူ ၅၀,၀၀၀ မှ ၁၀၀,၀၀၀ မှာ တစ်ယောက်လောက်မှာ ဖြစ်ပွားနိုင်တယ်လို့ ဆိုပါတယ်။ အဲဒါက အလွန်ရှားပါးတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ နောက်ထပ်အချက်တစ်ခုကတော့ မိသားစုဝင် ၇၀% မှ ၈၀% အထိမှာ ဒီအခြေအနေကို အရင်က မရှိခဲ့ဖူးပါဘူး။ အဲဒါက ရံဖန်ရံခါသာ ဖြစ်ပွားတဲ့ အခြေအနေတွေပါ။

ဒီရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ဘယ်သူတွေပိုများလဲ။

ဤအခြေအနေ (CLS) သည် ယောက်ျားလေးများနှင့် မိန်းကလေးများ နှစ်ဦးစလုံးကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ သို့သော် ရောဂါလက္ခဏာများသည် ယောက်ျားလေးများတွင် ပိုမိုပြင်းထန်လေ့ရှိသည်။ အထူးသဖြင့် (CLS) ရှိသော ယောက်ျားလေးများတွင် ပြင်းထန်သော ဉာဏ်ရည်မသန်စွမ်းမှုများ ရှိတတ်သည်။ သို့သော် မိန်းကလေးများအတွက် အခြေအနေမှာ အနည်းငယ်ကွဲပြားသည်။ မိန်းကလေးအချို့တွင် ပုံမှန်ဉာဏ်ရည်ရှိနိုင်သော်လည်း အချို့တွင် အပျော့စား၊ အလယ်အလတ် သို့မဟုတ် ပြင်းထန်သော ဉာဏ်ရည်မသန်စွမ်းမှုများ ရှိနိုင်သည်။ ၎င်းသည် လူတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး ကွဲပြားသည်။

ဘာကြောင့် ဒီလိုဖြစ်ရတာလဲ။ ဘာကြောင့် ဒီလိုဖြစ်ရတာလဲ။

အများစုမှာ Coffin-Lowry syndrome ဟာ ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ထဲက RPS6KA3 လို့ခေါ်တဲ့ မျိုးဗီဇတစ်ခုမှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပွားလေ့ရှိပါတယ်။ အခု မျိုးဗီဇဆိုတာ ဘာလဲလို့ သင်တွေးနေလောက်ပြီ မဟုတ်လား။ ရိုးရိုးလေးပြောရရင် မျိုးဗီဇတွေဟာ ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ထဲက သေးငယ်တဲ့ ညွှန်ကြားချက်တွေလိုပါပဲ။ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ဆံပင်အရောင်၊ အရပ်အမြင့်နဲ့ အသားအရေအရောင်တွေကို ဒီမျိုးဗီဇတွေက ဆုံးဖြတ်ပေးပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီ RPS6KA3 မျိုးဗီဇဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ဆဲလ်တွေ အချင်းချင်း စကားပြော´ ဖို့၊ ဆိုလိုတာက သတင်းအချက်အလက်ဖလှယ်ဖို့ ကူညီပေးတဲ့ အထူးပရိုတင်းတစ်မျိုးကို ထုတ်လုပ်ပေးပါတယ်။ ဒီမျိုးဗီဇမှာ ချို့ယွင်းချက်တစ်ခု၊ ဆိုလိုတာက မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတစ်ခုရှိတဲ့အခါ ခန္ဓာကိုယ်ထဲက အဲဒီပရိုတင်းထုတ်လုပ်မှု လျော့ကျသွားပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဒီပရိုတင်းလျော့နည်းမှုဟာ Coffin-Lowry syndrome နဲ့ ဘယ်လိုဆက်စပ်နေလဲဆိုတာကို သိပ္ပံပညာရှင်တွေ ရှင်းရှင်းလင်းလင်း မသိရှိရသေးပါဘူး။

တချို့လူတွေမှာ (CLS) ရောဂါရှိပေမယ့် သူတို့ရဲ့ RPS6KA3 မျိုးဗီဇမှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို မတွေ့ရတဲ့အချိန်တွေ ရှိပါတယ်။ အဲဒီလိုကိစ္စတွေမှာ ရောဂါဖြစ်ရတဲ့ အကြောင်းရင်းက ပဟေဠိဆန်နေဆဲပါ။

ဒီရောဂါရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

Coffin-Lowry syndrome ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက လူတစ်ယောက်နဲ့တစ်ယောက် အများကြီးကွဲပြားနိုင်ပါတယ်။ အစောပိုင်းက ဖော်ပြခဲ့သလိုပဲ ယောက်ျားလေးတွေမှာ ပိုပြင်းထန်ပါတယ်။ ဒီလက္ခဏာတွေက ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ မတူညီတဲ့ အစိတ်အပိုင်းတွေကို ထိခိုက်စေပြီး အသက်အရွယ်နဲ့အမျှ ပိုသိသာလာပါတယ်။

မျက်နှာပေါ်မှာ ထူးခြားတဲ့ လက္ခဏာတွေကို မြင်တွေ့ရမှာပါ

ဤအခြေအနေရှိသူများ၏ မျက်နှာအသွင်အပြင်တွင် မြင်တွေ့နိုင်သော အချို့သော ဝိသေသလက္ခဏာများ ရှိပါသည်။ ၎င်းတို့မှာ-

• မျက်လုံးများသည် ပုံမှန်ထက် အနည်းငယ်ပို၍ ခွာနေပြီး မျက်လုံးထောင့်များသည် အနည်းငယ်အောက်ဘက်သို့ စောင်းနေပုံရသည်။
• နားရွက်များသည် ပုံမှန်ထက် ပိုကြီးပြီး နိမ့်နိမ့်တွင် ရှိသည်။
• နဖူး၊ မျက်ခုံးနှင့် မေးစေ့တို့ကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်း မြင်နိုင်သည်။
• နှာခေါင်းက မော့ထားပြီး နှာခေါင်းပေါက်တွေက ကျယ်နေပါတယ်။
• ပါးစပ်က ကျယ်ပြီး နှုတ်ခမ်းတွေက ထူထဲတယ်။

လက်ပေါ်တွင် မြင်နိုင်သော ထူးခြားချက်များ

လက်ထဲတွင်လည်း ပြောင်းလဲမှုအချို့ကို မြင်တွေ့နိုင်သည်-

• အဆစ်နှစ်ထပ်ရှိသော လက်ချောင်းများ။
• လက်ချောင်းများသည် အရင်းတွင်ထူပြီး အဖျားဘက်သို့ ပါးသည် (tapered fingers)။
• လက်တွေက ကြီးမားပြီး နူးညံ့တယ်လို့ ခံစားရတယ်။

အရိုးစုတွင် မြင်တွေ့နိုင်သော ပြဿနာများ

ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ အရိုးစုမှာလည်း ပြဿနာအချို့ ရှိနိုင်ပါတယ်-

• ခါးကုန်းခြင်းဆိုသည်မှာ ကုန်းနေသောကိုယ်ဟန်အနေအထား (kyphosis သို့မဟုတ် scoliosis) ကို မြင်နိုင်သည်။
• သွားပြဿနာများ၊ ဥပမာ၊ ပါးစပ်ပုံသဏ္ဍာန်ပြောင်းလဲခြင်း၊ သွားများမရှိခြင်း စသည်တို့။
• ရင်ဘတ်၏ အလယ်ရိုးသည် ရှေ့သို့ ထွက်နေသည် သို့မဟုတ် အတွင်းသို့ နစ်ဝင်သွားသည်။
• ခြေလက်များ၏ ရှည်လျားသောအရိုးများ (ဥပမာ၊ ပေါင်ရိုး၊ ခြေသလုံးရိုး နှင့် ဒူးခေါင်းရိုး) တိုခြင်း။
• အရပ်ပုခြင်း (အရပ်ပုခြင်း)။
• ဦးခေါင်းအရွယ်အစား ပုံမှန်ထက်သေးငယ်ခြင်း (မိုက်ခရိုဆက်ဖလီ)။

အခြားအဖြစ်များသော ရောဂါလက္ခဏာများ

၎င်းအပြင်၊ အခြားလက္ခဏာများကိုလည်း တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်-

• ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးခြင်းနှင့် ဉာဏ်ရည်မသန်စွမ်းခြင်း။
• ပြုတ်ကျတိုက်ခိုက်မှုများ- ဒါက နည်းနည်းထူးခြားပါတယ်။ ရုတ်တရက်အသံတစ်ခု၊ ရုတ်တရက်ဖြစ်ရပ်တစ်ခု သို့မဟုတ် ပြင်းထန်သောစိတ်ခံစားမှုတစ်ခုအပေါ် တုံ့ပြန်သည့်အနေဖြင့် ၎င်းတို့သည် ရုတ်တရက်မြေပြင်ပေါ်သို့ မေ့မြောသွားပုံရပြီး လဲကျသွားသည်ကို မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ထူးဆန်းသည်မှာ ထိုအချိန်တွင် ၎င်းတို့သည် သတိရှိနေသော်လည်း ၎င်းတို့၏ခန္ဓာကိုယ်ကို မထိန်းချုပ်နိုင်ခြင်းဖြစ်သည်။ ၎င်းကို (လှုံ့ဆော်မှုကြောင့် ပြုတ်ကျခြင်းဖြစ်စဉ်များ) ဟုခေါ်သည်။
• အကြားအာရုံချို့ယွင်းခြင်း။
• အရေပြားက လျော့ရဲပြီး ဆွဲဆန့်လွယ်ပါတယ်။
• နှလုံး၊ အသည်း သို့မဟုတ် ကျောက်ကပ်ပြဿနာများ။
• ခြေချောင်းကြီးတိုခြင်း။
• စကားပြောရခက်ခဲခြင်း။
• ကြွက်သားအားနည်းခြင်းနှင့် ခွန်အားဆုံးရှုံးခြင်း။

ဒီအခြေအနေကို ဘယ်လိုသိနိုင်မလဲ။

ဆရာဝန်တစ်ဦးသည် Coffin-Lowry syndrome ကို ရောဂါရှာဖွေနိုင်သည့် နည်းလမ်းများစွာရှိပါသည်။

• ရောဂါလက္ခဏာများကို စောင့်ကြည့်ခြင်း- ဆရာဝန်သည် အထက်ဖော်ပြပါ သီးခြားလက္ခဏာများ ရှိမရှိ ကလေးကို ဂရုတစိုက် စစ်ဆေးပါသည်။
• မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု- ပါးတို့ဖတ် သို့မဟုတ် သွေးစစ်ဆေးမှုသည် RPS6KA3 မျိုးရိုးဗီဇတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိမရှိ အတည်ပြုနိုင်သည်။
• ဓာတ်မှန်များ- ဓာတ်မှန်များသည် ကျောရိုး၊ လက်ချောင်းများနှင့် ရှည်လျားသောအရိုးများအပေါ် သက်ရောက်မှုများကို မြင်တွေ့ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။
• ဦးနှောက်စကင်န်ဖတ်ခြင်း (Neuroimaging လေ့လာမှု): ၎င်းတို့ကို ဦးနှောက်အကြောင်းပိုမိုလေ့လာရန်အသုံးပြုသော်လည်း ၎င်းတို့တစ်ခုတည်းဖြင့် ရောဂါကို အတိအကျရောဂါရှာဖွေနိုင်မည်မဟုတ်ပါ။

ဒီအတွက် ပြီးပြည့်စုံတဲ့ ပျောက်ကင်းစေတဲ့ နည်းလမ်းရှိပါသလား။ ဘယ်လိုကုသမှုတွေ ရှိပါသလဲ။

ကံမကောင်းစွာပဲ၊ Coffin-Lowry syndrome အတွက် ပျောက်ကင်းစေသောဆေး သို့မဟုတ် တိကျသောကုသမှု မရှိပါ။ အဓိကရည်ရွယ်ချက်မှာ အခြေအနေကို စီမံခန့်ခွဲရန်၊ ရောဂါလက္ခဏာများကို လျှော့ချရန်နှင့် လူများအား တတ်နိုင်သမျှ ကောင်းမွန်စွာနှင့် ပျော်ရွှင်စွာ နေထိုင်နိုင်ရန် ကူညီပေးရန်ဖြစ်သည်။

ဤအခြေအနေရှိသူများသည် အထူးကုဆရာဝန်များစွာနှင့် မကြာခဏတွေ့ဆုံရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်-

• အကြားအာရုံအထူးကုဆရာဝန်များ- ဤသူများသည် အကြားအာရုံပြဿနာများကို ဂရုစိုက်ပေးသူများဖြစ်သည်။
• နှလုံးအထူးကုဆရာဝန်များ- ဤသူများသည် နှလုံးပြဿနာများကို ရောဂါရှာဖွေပြီး ကုသပေးသူများဖြစ်သည်။
• အာရုံကြောဆိုင်ရာဆရာဝန်များ- ၎င်းတို့သည် ဦးနှောက်နှင့် အာရုံကြောစနစ်နှင့် ဆက်စပ်သော ပြဿနာများကို ကုသပေးသော ဆရာဝန်များဖြစ်သည် ။
• မျက်စိအထူးကုဆရာဝန်များ- အမြင်အာရုံဆိုင်ရာပြဿနာများအတွက်။
• အရိုးအကြောအထူးကုဆရာဝန်များ- ၎င်းတို့သည် အရိုး၊ အဆစ်နှင့် ကျောရိုးဆိုင်ရာပြဿနာများကို ကုသပေးသူများဖြစ်သည် ။
• သွားနှင့် ခံတွင်းကျန်းမာရေးဆိုင်ရာ အထူးကုဆရာဝန်များ- သွားနှင့်ခံတွင်းကျန်းမာရေးအကြောင်း။
• အလုပ်အကိုင်ကုထုံးပညာရှင်များ- စားသောက်ခြင်းနှင့် ရေးသားခြင်းကဲ့သို့သော နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို ထိရောက်စွာလုပ်ဆောင်ရန် လူများအား ကူညီပေးသည်။
• ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံးပညာရှင်များ- ခန္ဓာကိုယ်ခွန်အားနှင့် လှုပ်ရှားမှုကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေရန် ကူညီပေးသည်။
• စကားပြောကုထုံးပညာရှင်များ- စကားပြောရာတွင် အခက်အခဲများနှင့် နှောင့်နှေးမှုများကို ကူညီပေးပါသည်။

အစောပိုင်းက ဖော်ပြခဲ့တဲ့ သွေးကြောကျတဲ့ ဝေဒနာတွေအတွက် ဆရာဝန်က တက်ခြင်းကို ဆန့်ကျင်တဲ့ဆေးတွေ ဒါမှမဟုတ် စိုးရိမ်စိတ်ဖြေဆေးတွေကို ညွှန်ကြားနိုင်ပါတယ်။ ပြင်းထန်တဲ့ အရိုးဖွဲ့စည်းပုံ ပုံပျက်မှုတွေက ခွဲစိတ်မှု လိုအပ်နိုင်ပါတယ်။

သင့်ဆရာဝန်က မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ပေးခြင်းကိုလည်း အကြံပြုနိုင်ပါသည်။

ကျွန်တော့်ကလေး ဒီလိုမဖြစ်အောင် ကာကွယ်လို့ရမလား။

သိပ္ပံပညာရှင်များသည် ဤမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို အကြောင်းရင်းအတိအကျ မသိရှိကြသေးဘဲ 'sporadic cases' ဟုခေါ်သော ရောဂါကို အဘယ်အရာက ဖြစ်စေသည်ကို မသိရှိကြသေးပါ။ ထို့ကြောင့် Coffin-Lowry syndrome ကို ကာကွယ်ရန် လက်ရှိတွင် နည်းလမ်းမရှိသေးပါ။ ဤရောဂါရှိသော မိခင်သည် သူမ၏ကလေးတွင် ဤရောဂါကို အမွေဆက်ခံနိုင်ခြေ ၅၀% ရှိသည်။ မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုသည် ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အတွင်း ဤမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိနေခြင်းကို သိရှိနိုင်သည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် မိသားစုဝင်များနှင့် နီးစပ်သောအဖွဲ့ဝင်များကို မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ရယူရန်လည်း အကြံပြုနိုင်ပါသည်။

ကျွန်တော်/ကျွန်မ ဒါမှမဟုတ် ကျွန်တော့်/ကျွန်မရဲ့ ကလေးမှာ ဒီရောဂါရှိရင် ဘာဖြစ်မလဲ။ အနာဂတ်မှာ ဘာတွေဖြစ်လာမလဲ။

အခု "အိုး၊ ငါ့ကလေးမှာ ဒီအခြေအနေရှိရင် သူ့ရဲ့အနာဂတ်က ဘယ်လို ဖြစ်မလဲ " လို့ မင်းတွေးနေလိမ့်မယ်။ တကယ်တော့၊ Coffin-Lowry Syndrome ရှိတဲ့လူတိုင်းက အတူတူမဟုတ်ပါဘူး။ တချို့က ထိခိုက်မှုနည်းပြီး တချို့က နည်းနည်းပိုများပါတယ်။ ဒါကြောင့် လူတစ်ဦးချင်းစီအတွက် အနာဂတ်က ကွဲပြားပါတယ်။ ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ ဘယ်အစိတ်အပိုင်းတွေကို ထိခိုက်သလဲ၊ သက်ရောက်မှုက ဘယ်လောက်ပြင်းထန်သလဲဆိုတဲ့အပေါ်မှာ မူတည်ပါတယ်။

အရေးကြီးဆုံးအချက်ကတော့ ဒီအခြေအနေရှိတဲ့ ကလေးတစ်ယောက်တောင် လိုအပ်တဲ့ ပံ့ပိုးမှု၊ ကုသမှုနဲ့ မေတ္တာတွေ ရရှိမယ်ဆိုရင် ဘဝမှာ အကောင်းဆုံးစွမ်းရည်တွေနဲ့ အောင်မြင်နိုင်တယ်ဆိုတာပါပဲ။

Coffin-Lowry syndrome က အသက်အန္တရာယ်ရှိနိုင်ပါသလား။

ဒီအခြေအနေက ဘဝသက်တမ်းကို တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း တိုစေနိုင်ပါတယ်။ လေ့လာမှုအချို့အရ ဒီအခြေအနေရှိတဲ့ ယောက်ျားလေး ၁၃.၅% နဲ့ မိန်းကလေး ၄.၅% လောက်ဟာ ပျမ်းမျှအားဖြင့် အသက် ၂၀.၅ နှစ်မှာ သေဆုံးကြတယ်လို့ ပြသထားပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဒါဟာ လူတိုင်းမှာ အဖြစ်များတာ မဟုတ်ပါဘူး။

ဒီအကြောင်းနဲ့ ပတ်သက်ပြီး ဆရာဝန်ကို ဘာမေးလို့ရမလဲ။

သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးတွင် CLS ရှိပါက အောက်ပါမေးခွန်းများကို သင့်ဆရာဝန်အား မေးမြန်းလိုပေမည်-

• "ကျွန်တော်/ကျွန်မရဲ့ ကလေးရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ ဘယ်နေရာတွေမှာ ဒီအခြေအနေက အတိအကျ သက်ရောက်မှုရှိလဲ။"
• "ဒီအကျိုးသက်ရောက်မှုတွေကြောင့် အသက်အန္တရာယ်ရှိတဲ့ အကျိုးသက်ရောက်မှုတွေ ရှိပါသလား။"
• "ဘယ်လိုအထူးကုဆရာဝန်တွေနဲ့ ပြသသင့်လဲ။ သူတို့ကို ဘယ်လောက်မကြာခဏ ပြသသင့်လဲ။"
• "ဒီအတွက် ဆေးဝါး ဒါမှမဟုတ် ခွဲစိတ်မှုကို အကြံပြုလိုပါသလား။"
• "ဒီအခြေအနေနဲ့ ရင်ဆိုင်ဖြေရှင်းဖို့ ကျွန်တော်တို့ကို ကူညီပေးနိုင်တဲ့ အထောက်အပံ့အဖွဲ့တွေ ရှိလား။"
• "ကျွန်တော်တို့လိုအခြေအနေမျိုးမှာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ရယူတာ ကောင်းမယ်လို့ ထင်လား။"
• "ကျွန်တော်တို့မိသားစုဝင်တွေအတွက် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုလုပ်တာ ကောင်းပါသလား။"

ဒါဆိုရင် ဒီအရာအားလုံးကနေ ကျွန်ုပ်တို့ မှတ်မိရမယ့် အရေးကြီးဆုံးအရာတွေက ဘာတွေလဲ။ (အိမ်ယူသွားရမယ့် သတင်းစကား)

Coffin-Lowry Syndrome (CLS) သည် ရှားပါးသော၊ မွေးရာပါ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်ပြီး ခန္ဓာကိုယ်၏ အစိတ်အပိုင်းများစွာကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ ရောဂါလက္ခဏာများသည် လူတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး မတူညီသော်လည်း မျက်နှာအသွင်အပြင်များ၊ အရိုးစုပုံပျက်ခြင်းများနှင့် ဉာဏ်ရည်မသန်စွမ်းမှုများသည် အဖြစ်များသည်။

ဒီအတွက် တိကျတဲ့ ပျောက်ကင်းစေနိုင်တဲ့ နည်းလမ်း မရှိပေမယ့် သင့်ရောဂါလက္ခဏာတွေကို စီမံခန့်ခွဲပြီး ဘဝကို အကောင်းဆုံးနေထိုင်နိုင်ဖို့ အထူးကုဆရာဝန်အမျိုးမျိုးနဲ့ ကုထုံးပညာရှင်တွေဆီကနေ အကူအညီတောင်းခံနိုင်ပါတယ်။

ဤရောဂါရှိကြောင်း သံသယရှိပါက သို့မဟုတ် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိထားပါက ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ရယူပါ။ ၎င်းတို့သည် သင်လိုအပ်သော လမ်းညွှန်မှုနှင့် ပံ့ပိုးမှုကို ပေးပါလိမ့်မည်။ သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ကြောင်း သတိရပါ။ ဤရောဂါများကို ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းနေသော မိသားစုများကို ကူညီပေးနိုင်သည့် အရင်းအမြစ်များနှင့် အထောက်အပံ့အဖွဲ့များ ရှိပါသည်။