Skip to main content

မင်းရဲ့မှတ်ဉာဏ်မှာ ဘာတွေဖြစ်နေတာလဲ။ Creutzfeldt-Jakob ရောဂါ (CJD) အကြောင်း လေ့လာကြည့်ရအောင်။

မင်းရဲ့မှတ်ဉာဏ်မှာ ဘာတွေဖြစ်နေတာလဲ။ Creutzfeldt-Jakob ရောဂါ (CJD) အကြောင်း လေ့လာကြည့်ရအောင်။

တစ်ခါတစ်ရံ "အိုး၊ ငါလည်း ဒါကို မေ့သွားတယ်!" လို့ တွေးမိပါသလား။ အသေးအဖွဲလေးတွေကို မေ့လျော့တာနဲ့ တစ်ခါတလေ စိတ်ရှုပ်ထွေးသွားတာက ပုံမှန်ဖြစ်တတ်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် တဖြည်းဖြည်း မှတ်ဉာဏ်ချို့ယွင်းတာနဲ့ အပြုအမူပြောင်းလဲမှုတွေလိုမျိုး အရာတွေဟာလည်း ပြင်းထန်တဲ့ရောဂါတစ်ခုရဲ့ လက္ခဏာတွေ ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒီနေ့မှာတော့ ဦးနှောက်ကို ထိခိုက်စေတဲ့ ရှားပါးပေမယ့် အလွန်ပြင်းထန်တဲ့ ရောဂါတစ်ခုအကြောင်း ဆွေးနွေးသွားမှာပါ။ အဲဒါကတော့ Creutzfeldt-Jakob ရောဂါ ဒါမှမဟုတ် အတိုကောက်အားဖြင့် CJD လို့ခေါ်ပါတယ်။

CJD ဆိုတာ ဘာလဲ။ ရိုးရှင်းစွာပြောရရင်...

စဉ်းစားကြည့်ပါ၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ ဦးနှောက်သည် အလွန်ရှုပ်ထွေးသော စက်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤစက် ကောင်းမွန်စွာ အလုပ်လုပ်ရန်အတွက် ဆဲလ်များဟုခေါ်သော ၎င်း၏ သေးငယ်သော အစိတ်အပိုင်းများသည် ကျန်းမာရန် လိုအပ်ပါသည်။ CJD သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ ဦးနှောက်ဆဲလ်များကို တဖြည်းဖြည်း ဖျက်ဆီးသည့် ရှားပါးပြီး ပြင်းထန်သော ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်း၏ အဓိကအကြောင်းရင်းမှာ "prions" ဟုခေါ်သော ပုံမှန်မဟုတ်သော ပရိုတင်းအမျိုးအစားကြောင့် ဖြစ်သည်။

အခု ဒီ 'prion' တွေက ဘာတွေလဲဆိုတာ သင်သိချင်နေပါလိမ့်မယ်။ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်မှာ၊ အထူးသဖြင့် ဦးနှောက်မှာ ပရိုတင်းလို့ခေါ်တဲ့ အရာတွေရှိပါတယ်။ ဒါတွေက စက်ငယ်လေးတွေလိုပါပဲ၊ သူတို့မှာ သတ်သတ်မှတ်မှတ်ပုံသဏ္ဍာန်ရှိပြီး အဲဒီပုံသဏ္ဍာန်ရှိမှသာ သူတို့ရဲ့အလုပ်ကို ကောင်းမွန်စွာလုပ်ဆောင်နိုင်မှာပါ။ origami လို့ ယူဆကြည့်ပါ။ သင်မှန်မှန်ကန်ကန်ခေါက်ရင် လှပတဲ့ တိရစ္ဆာန် ဒါမှမဟုတ် ပန်းတစ်ပွင့်ကို ဖန်တီးနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် သင်မှားပြီးခေါက်ရင်ကော? အလုပ်မလုပ်ပါဘူး။ ဒီပရိုတင်းတွေက အဲဒီလိုပါပဲ။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ဒီပရိုတင်းတွေက မှားပြီးခေါက်ပါတယ်။ ဒီလို ခေါက်မှားနေတဲ့ ပရိုတင်းတွေကို 'prion' လို့ခေါ်ပါတယ်။

ဤပုံပျက်နေသော 'prions' များသည် ဦးနှောက်ဆဲလ်များအတွင်း စုပုံလာပါသည်။ ၎င်းတို့သည် ထိုဆဲလ်များကို စုပုံဖျက်ဆီးပါသည်။ ၎င်းသည် နေ့စဉ်စုပုံနေသော အမှိုက်ပုံကဲ့သို့ဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့် CJD လူနာများသည် မှတ်ဉာဏ်ချို့ယွင်းခြင်းနှင့် စိတ်ရှုပ်ထွေးခြင်းကဲ့သို့သော မှတ်ဉာဏ်ချို့ယွင်းမှု လက္ခဏာများ ခံစားရခြင်းဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့သည် အပြုအမူပြောင်းလဲမှုများနှင့် လမ်းလျှောက်ရာတွင် အခက်အခဲများကိုလည်း ခံစားရနိုင်သည်။

အရေးကြီးဆုံးအချက်ကတော့ CJD ဟာ အမြဲတမ်း အသက်အန္တရာယ်ရှိနိုင်ပါတယ်။ ပျောက်ကင်းအောင်ကုသနိုင်တဲ့ဆေးမရှိသေးသလို ရောဂါတိုးတက်မှုကို နှေးကွေးစေမယ့်နည်းလမ်းလည်း မရှိသေးပါဘူး။ ဒါပေမယ့် လူနာကို ပိုမိုသက်တောင့်သက်သာနေထိုင်စေပြီး နာကျင်မှုကို လျှော့ချပေးနိုင်တဲ့ ကုသမှုတွေနဲ့ စောင့်ရှောက်မှုတွေ ရှိပါတယ်။

ဒါဟာ အလွန်ရှားပါးတဲ့ရောဂါတစ်ခုပါ။ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းမှာ ဒီရောဂါဟာ တစ်နှစ်ကို လူတစ်သန်းမှာ တစ်ယောက်ကနေ နှစ်ယောက်လောက်မှာ ဖြစ်ပွားလေ့ရှိပါတယ်။ အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုလို နိုင်ငံမျိုးမှာတောင် တစ်နှစ်ကို CJD ဖြစ်ပွားမှု ၃၅၀ လောက်သာ ရှိပါတယ်။

ဒီရောဂါရဲ့ "variant CJD" (သို့မဟုတ် "vCJD") လို့ခေါ်တဲ့ မျိုးကွဲတစ်ခုရှိပါတယ်။ ဒါဟာလည်း အလွန်ရှားပါးပါတယ်။ နွားတွေမှာဖြစ်တဲ့ "bovine spongiform encephalopathy" (BSE) ရောဂါရှိတဲ့ အမဲသားကို စားသုံးခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပွားရတာပါ။

CJD ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။ အစကနေ ကြည့်ကြရအောင်။

CJD ရဲ့လက္ခဏာတွေက တဖြည်းဖြည်းပေါ်လာလေ့ရှိပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ရောဂါတိုးတက်လာတာနဲ့အမျှ ဒီလက္ခဏာတွေက မြန်မြန်ဆန်ဆန် ပေါ်လာနိုင်ပါတယ်။ ရောဂါအစောပိုင်းအဆင့်ကနေ နောက်ဆုံးအဆင့်အထိ အဓိကလက္ခဏာတွေကို ကြည့်ကြရအောင်။

  • မေ့လျော့ခြင်းနှင့် မှတ်ဉာဏ်ပြဿနာများ-မေ့လျော့ခြင်းကနေ စတင်ပါတယ်။ သူငယ်ချင်းရဲ့နာမည်၊ လမ်း ဒါမှမဟုတ် ကိုယ်လုပ်နေတဲ့အလုပ်လိုမျိုး အသေးအဖွဲလေးတွေပေါ့။ တဖြည်းဖြည်းနဲ့ ဒါက ပိုဆိုးလာတယ်။
  • စိတ်ရှုပ်ထွေးခြင်းနှင့် ဦးတည်ရာမဲ့ခြင်း- သင်ဘယ်မှာရှိနေလဲ၊ ဘယ်အချိန်ရှိနေပြီလဲ ဒါမှမဟုတ် ဘယ်သူရှိနေလဲဆိုတာ မမှတ်မိတော့ပါဘူး။
  • အပြုအမူနှင့် စရိုက်လက္ခဏာပြောင်းလဲမှုများ- သင်သည် ယခင်ကကဲ့သို့ မဟုတ်တော့ပါ။ အလွယ်တကူ ဒေါသထွက်လာခြင်း၊ ဝမ်းနည်းခြင်း သို့မဟုတ် စိတ်ခံစားမှုအားလုံး ဆုံးရှုံးသွားခြင်း ဖြစ်နိုင်သည်။
  • အမြင်အာရုံပြဿနာများ၊ မြင်တွေ့ရသည့်အရာကို နားလည်ရန်ခက်ခဲခြင်း- သင့်မျက်စိအမြင်အာရုံ အားနည်းလာပြီး မြင်တွေ့ရသည့်အရာကို မမှတ်မိနိုင်တော့ပါ။
  • အာရုံချောက်ချားခြင်း သို့မဟုတ် အထင်အမြင်လွဲမှားခြင်း- မရှိသောအရာများကို မြင်ခြင်း သို့မဟုတ် ကြားခြင်း သို့မဟုတ် တစ်စုံတစ်ယောက်က သင့်ကို ထိခိုက်စေရန် ကြိုးစားနေသည်ဟု မှားယွင်းသောယုံကြည်ချက်များရှိခြင်း။
  • ဟန်ချက်ညီမှုပြဿနာများ (ataxia): သင်သည် လမ်းလျှောက်နိုင်ခြင်းမရှိခြင်း၊ သင့်ခြေလက်များကို ထိန်းချုပ်ရာတွင် အခက်အခဲရှိခြင်းနှင့် ယိမ်းနွဲ့နေခြင်းတို့ ဖြစ်နိုင်သည်။
  • ခန္ဓာကိုယ်ဟန်ချက်ညီမှုပြဿနာများ- ရပ်နေစဉ် သို့မဟုတ် လမ်းလျှောက်နေစဉ် လဲကျခြင်း။
  • မထိန်းချုပ်နိုင်သော ကြွက်သားကျုံ့ခြင်း (`myoclonus`) နှင့် ကြွက်သားတောင့်တင်းခြင်း (`dystonia`): လက် သို့မဟုတ် ခြေထောက် ရုတ်တရက် လှုပ်ခြင်း သို့မဟုတ် ခန္ဓာကိုယ်ကြွက်သားများတွင် တင်းကျပ်သောခံစားချက်။
  • တက်ခြင်း- ကြွက်သားများ တောင့်တင်းလာသကဲ့သို့ ဖြစ်နိုင်သည်။
  • ሽባህሪያት- ခန္ဓာကိုယ်အစိတ်အပိုင်းများ ሽባህሪဖြစ်လာသည်။
  • ကြွက်သားကျုံ့ခြင်း- ခန္ဓာကိုယ်၏ ကြွက်သားထုထည် ဆုံးရှုံးသွားသည်။

ဤလက္ခဏာများသည် တစ်ခုပြီးတစ်ခု ပေါ်လာနိုင်သည် သို့မဟုတ် အများအပြားသည် တစ်ပြိုင်နက်တည်း ပေါ်လာနိုင်သည်။ အရေးကြီးဆုံးအချက်မှာ ဤလက္ခဏာများထဲမှ တစ်ခုခုရှိပါက ဆရာဝန်နှင့် အမြန်ဆုံးပြသရန်ဖြစ်သည်။

CJD ကိုဘာကဖြစ်စေတာလဲ။ အဲဒီ 'prion' တွေကို ပြန်သတိရကြရအောင်။

ကျွန်ုပ်တို့ အရင်က ဆွေးနွေးခဲ့သလိုပဲ CJD ရဲ့ အဓိကအကြောင်းရင်းက "prion" လို့ခေါ်တဲ့ ပရိုတင်းတွေ မှားယွင်းစွာ ခေါက်မိလို့ပါ။ ဒီ "prion" တွေရဲ့ အန္တရာယ်အရှိဆုံးအချက်ကတော့ ပုံမှန်ကျန်းမာတဲ့ ပရိုတင်းတွေကိုတောင် မှားယွင်းစွာ ခေါက်မိနိုင်တာပါပဲ။ မကောင်းသော ပန်းသီးတစ်လုံးက အခြားပန်းသီးတွေအားလုံးကို ပျက်စီးစေနိုင်သလိုပဲ။

ဦးနှောက်ဆဲလ်များသည် ဤပုံပျက်နေသော 'ပရီယွန်' များကို ဖယ်ရှား၍မရပါ။ ထို့ကြောင့် ၎င်းတို့သည် စုပုံလာပြီး နောက်ဆုံးတွင် ဦးနှောက်ဆဲလ်များကို ပျက်စီးစေပါသည်။ ဤ 'ပရီယွန်' များသည် ဦးနှောက်တစ်လျှောက် ပျံ့နှံ့သွားသည်နှင့်အမျှ ရောဂါသည် အလွန်လျင်မြန်စွာ တိုးတက်လာပါသည်။

CJD အမျိုးအစား အမျိုးမျိုးရှိပါသလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ CJD အမျိုးအစား အဓိက အများအပြားရှိပါတယ်-

  • Sporadic CJD: ဤသည်မှာ အဖြစ်အများဆုံး CJD အမျိုးအစားဖြစ်သည်။ တိကျသောအကြောင်းရင်းကို မသိရသေးပါ။ ၎င်းသည် သိသာထင်ရှားသောအကြောင်းရင်းမရှိဘဲ ရုတ်တရက်ဖြစ်ပွားသည်။
  • မျိုးရိုးဗီဇ CJD: ၎င်းသည် မျိုးရိုးလိုက်တတ်ပါသည်။ မိဘတစ်ဦး သို့မဟုတ် နှစ်ဦးစလုံးထံမှ အမွေဆက်ခံထားသော ချို့ယွင်းသည့် မျိုးရိုးဗီဇကြောင့် ဖြစ်ပွားသည်။ ၎င်း၏ မျိုးကွဲနှစ်မျိုးရှိသည်- Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) ရောဂါလက္ခဏာစု နှင့် fatal familial insomnia တို့ဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့သည် အနည်းငယ်ခက်ခဲသော်လည်း အလွန်တိကျသော အခြေအနေများဖြစ်သည်။
  • ရရှိထားသော CJD (`ရရှိထားသော CJD`):၎င်းသည် ပြင်ပအကြောင်းရင်းများကြောင့် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့် CJD ရောဂါရှိသူထံမှ ကိုယ်အင်္ဂါအစားထိုးကုသမှု၊ တစ်ရှူးအစားထိုးကုသမှု သို့မဟုတ် ညစ်ညမ်းနေသော ခွဲစိတ်ကိရိယာများကို အသုံးပြုခြင်းတို့မှတစ်ဆင့် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ သို့သော် ၎င်းသည် အလွန်ရှားပါးသည်။ ယနေ့ခေတ်တွင် ၎င်းနှင့်ပတ်သက်၍ စိုးရိမ်ပူပန်မှုများ များပြားလာပါသည်။
  • Variant CJD (vCJD): ဒီအကြောင်းကို ကျွန်တော်တို့ အရင်က ပြောဖူးပါတယ်။ နွားရူးရောဂါ (BSE) ကူးစက်ခံထားရတဲ့ အမဲသားကို စားသုံးခြင်းကြောင့် ဖြစ်ရတာပါ။ BSE ဖြစ်စေတဲ့ prions တွေဟာ လူတွေအပြင် တခြားတိရစ္ဆာန်တွေကိုလည်း ကူးစက်နိုင်ပါတယ်။

ဘယ်သူတွေမှာ CJD ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများလဲ။

မည်သူမဆို CJD ရနိုင်ပါသည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် သင့်ခန္ဓာကိုယ်ရှိ 'prions' များသည် မည်သည့်လက္ခဏာမှ မပြဘဲ နှစ်ပေါင်းများစွာ ရှိနေနိုင်သည်။ သို့သော် ရောဂါလက္ခဏာများ ပေါ်လာသည်နှင့် ဦးနှောက်ပျက်စီးသွားသောကြောင့် ရောဂါသည် လျင်မြန်စွာ ပြင်းထန်လာနိုင်သည်။

ဒီရောဂါဟာ အသက် ၅၀ ကနေ ၈၀ ကြား လူတွေကို များသောအားဖြင့် ထိခိုက်လေ့ရှိပါတယ်။ ဒါပေမယ့် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ CJD အမျိုးအစားကတော့ အသက် ၃၀ ကနေ ၅၀ ကြားထဲမှာ ပေါ်လာတတ်ပါတယ်။

CJD က ကူးစက်တတ်တဲ့ရောဂါလား။

ဒါဟာ လူအတော်များများအတွက် ပြဿနာတစ်ခုပါ။ CJD ဟာ လက်ဆွဲနှုတ်ဆက်ခြင်း၊ စကားပြောခြင်း သို့မဟုတ် အတူတူစားသောက်ခြင်းကဲ့သို့သော ပေါ့ပေါ့ပါးပါးထိတွေ့မှုများမှတစ်ဆင့် မကူးစက်ပါဘူး ။ CJD ကူးစက်နိုင်တဲ့ တစ်ခုတည်းသောနည်းလမ်းကတော့ CJD ရှိသူထံမှ ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါ သို့မဟုတ် တစ်ရှူးအစားထိုးခြင်း သို့မဟုတ် CJD ရှိဖူးသူထံမှ ဟော်မုန်းအချို့ကို အသုံးပြုခြင်းဖြင့်သာ ဖြစ်ပါတယ်။

`vCJD` လို့ခေါ်တဲ့ ရောဂါအမျိုးအစားဟာ သွေးသွင်းခြင်းကနေတစ်ဆင့် ကူးစက်နိုင်တယ်လို့ ပြောကြပေမယ့် အဲဒါက အလွန်ရှားပါးပါတယ်။ `vCJD` လို့ခေါ်တဲ့ ရောဂါကိုယ်တိုင်က အလွန်ရှားပါးပါတယ်။

ဆရာဝန်တွေက CJD ကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေကြသလဲ။

ဆရာဝန်သည် သင့်ရောဂါလက္ခဏာများနှင့် လက္ခဏာများကို ဂရုတစိုက်စစ်ဆေးခြင်းဖြင့် CJD ကို ရောဂါရှာဖွေပါသည်။ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာစစ်ဆေးမှုအပြင်၊ ၎င်းတို့သည် အာရုံကြောဆိုင်ရာစစ်ဆေးမှုကိုလည်း ပြုလုပ်ပါမည်။ သင့်ဦးနှောက်လုပ်ဆောင်ချက်နှင့်ပတ်သက်သည့် ပြဿနာများကို ဖော်ထုတ်ရန် ရိုးရှင်းသောအလုပ်အချို့ကို လုပ်ဆောင်ရန် သင့်အား တောင်းဆိုပါလိမ့်မည်။

အထူးကုဆရာဝန်များက CJD ကို 'ကူးစက်နိုင်သော spongiform encephalopathy' အဖြစ် အမျိုးအစားခွဲခြားသည်။ ဤအမည်သည် အနည်းငယ်ရှုပ်ထွေးပုံရသော်လည်း ၎င်းသည် 'prions' များကြောင့် ပျက်စီးသွားသော ဦးနှောက်သည် အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းအောက်တွင် မည်သို့မြင်ရသည်ကို ရည်ညွှန်းသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းသည် အဖုများပါသော ရေမြှုပ်ကဲ့သို့ ထင်ရသည်။

CJD ရောဂါရှာဖွေအတည်ပြုရန်အတွက် MRI စကင်န် သို့မဟုတ် ကျောရိုးဖောက်ခြင်း (ခါးရိုးဖောက်ခြင်း) ကဲ့သို့သော စစ်ဆေးမှုများကို ပြုလုပ်ပါသည်။

ထို့အပြင် ဆရာဝန်များသည် CJD နှင့်ဆင်တူသော ရောဂါလက္ခဏာများရှိသော အခြားအခြေအနေများကို ဖယ်ထုတ်ရန်နှင့် CJD ကို ပိုမိုစုံစမ်းစစ်ဆေးရန်အတွက် ဤကဲ့သို့သော စစ်ဆေးမှုများကို အသုံးပြုနိုင်သည်-

  • သွေးစစ်ဆေးမှုများ
  • မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု - အထူးသဖြင့် မျိုးရိုးလိုက်ခြင်းရှိမရှိ ကြည့်ရှုရန်
  • အီလက်ထရိုအင်စီဖလိုဂရမ် (EEG)
  • ဆီးစစ်ခြင်း
  • ဦးနှောက်အသားစယူစစ်ဆေးခြင်း - ဤအရာကို အလွန်ရှားပါးစွာ ပြုလုပ်လေ့ရှိပြီး၊ အခြားစစ်ဆေးမှုအားလုံးသည် အပြီးသတ်ရောဂါရှာဖွေမှု မအောင်မြင်သည့်အခါတွင်သာ ပြုလုပ်လေ့ရှိသည်။

CJD အတွက် ကုသမှုရှိပါသလား။

ကံမကောင်းစွာပဲ၊ CJD အတွက် ပျောက်ကင်းအောင်ကုသနည်းမရှိ၊ ရောဂါပျံ့နှံ့မှုကို ထိန်းချုပ်ရန် ကုသမှုမရှိ သို့မဟုတ် ၎င်း၏တိုးတက်မှုကို နှေးကွေးစေမည့် ကုသမှုမရှိပါ ။ ဆရာဝန်များ လုပ်ဆောင်နိုင်သည့် တစ်ခုတည်းသောအရာမှာ ရောဂါလက္ခဏာများကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော မသက်မသာဖြစ်မှုကို လျှော့ချရန် ကူညီပေးရန်သာဖြစ်သည်။ ၎င်းကို palliative care ဟုခေါ်သည်။

ဥပမာအားဖြင့်၊ တက်ခြင်း၊ အပြုအမူပြောင်းလဲမှုများ သို့မဟုတ် မထိန်းချုပ်နိုင်သော ကြွက်သားများ တုန်ခါခြင်းကို ကုသရန် ဆေးဝါးများ ပေးနိုင်ပါသည်။ သို့သော် ဤကုသမှုများ၏ အကျိုးကျေးဇူးများမှာ အကန့်အသတ်ရှိပါသည်။

ဒီအခြေအနေက အရမ်းမြန်မြန် ပိုဆိုးသွားနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် သင်နဲ့ သင်ချစ်ရသူတွေအတွက် အထောက်အပံ့ပေးတဲ့ စောင့်ရှောက်မှုရွေးချယ်မှုတွေက အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။ ရောဂါရဲ့ နောက်ဆုံးအဆင့်တွေမှာ နာတာရှည်လူနာစောင့်ရှောက်မှုဝန်ဆောင်မှုတွေက အရမ်းအထောက်အကူဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။

တစ်ခါတစ်ရံတွင် သင်အရည်အချင်းပြည့်မီပါက သင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့က ကုသမှုအသစ်များကို သုတေသနပြုလုပ်နေသော လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုတစ်ခုတွင် ပါဝင်ရန် အကြံပြုနိုင်ပါသည်။

CJD ရောဂါရှိသူတစ်ယောက် ဘယ်လိုအနာဂတ်မျိုးကို မျှော်လင့်နိုင်မလဲ။

CJD သည် ပျောက်ကင်းအောင် ကုသ၍မရဘဲ ပျောက်ကင်းအောင် ကုသ၍မရသောကြောင့် ရောဂါရှိသူအတွက် အလားအလာမှာ အလွန်စိတ်ပျက်ဖွယ်ကောင်းပါသည်။ ရောဂါလက္ခဏာများ စတင်ပြသသည်နှင့် မကြာမီတွင် လွတ်လပ်စွာ လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်း၊ လှုပ်ရှားနိုင်စွမ်းနှင့် စကားပြောနိုင်စွမ်းတို့ ဆုံးရှုံးသွားပါသည်။

ပြောင်းလဲမှုများ အလွန်လျင်မြန်စွာ ဖြစ်ပျက်နိုင်သောကြောင့် သင့်ဆန္ဒများနှင့် လိုအပ်ချက်များ ပြည့်ဝစေရန် သင့်ဆေးအဖွဲ့နှင့် ကြိုတင်စီစဉ်ရန် အရေးကြီးပါသည်။ အမှန်စင်စစ်၊ သင့်တွင် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အခြေအနေရှိသည်ဖြစ်စေ မရှိသည်ဖြစ်စေ လူတိုင်းအတွက် 'ကြိုတင်ညွှန်ကြားချက်' တစ်ခု ရှိထားခြင်းသည် ကောင်းမွန်သော အကြံဥာဏ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ သင့်ဆန္ဒများကို ပြောဆိုဆက်သွယ်နိုင်ခြင်းမရှိပါက သင်လိုချင်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စောင့်ရှောက်မှုကို ကြိုတင်ရေးမှတ်ထားခြင်းဖြစ်သည်။ CJD ကဲ့သို့သော အလျင်အမြန် ပျံ့နှံ့နေသော ရောဂါတစ်ခုတွင် ဤအစီအစဉ်ကို အစောပိုင်းကတည်းက ရှိထားရန် အထူးအရေးကြီးပါသည်။

ဒီအခြေအနေက ဘယ်လောက်ပြင်းထန်လဲဆိုတာကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားရင်၊ သင်နဲ့ သင့်မိသားစုအနေနဲ့ ဒီပြောင်းလဲမှုတွေကို ရင်ဆိုင်ဖြေရှင်းနိုင်ဖို့နဲ့ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ခိုင်မာနေစေဖို့အတွက် စိတ်ကျန်းမာရေးပညာရှင်တစ်ယောက် ဆီကနေ အကြံဉာဏ်ရယူတာကောင်းပါတယ်။

CJD လူနာတစ်ဦး၏ သက်တမ်းမည်မျှရှိနိုင်မည်နည်း။

CJD လူနာအများစုသည် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပြီး လအနည်းငယ် သို့မဟုတ် တစ်နှစ်အတွင်း သေဆုံးကြသည်။ တစ်ခုတည်းသောခြွင်းချက်မှာ CJD ၏ မျိုးရိုးဗီဇပုံစံဖြစ်ပြီး လူများသည် ရောဂါလက္ခဏာများစတင်ပြီးနောက် တစ်နှစ်မှ ဆယ်နှစ်အထိ အသက်ရှင်နိုင်သည်။

သင့်ဆရာဝန်က သင့်အခြေအနေနဲ့ ပတ်သက်ပြီး တိကျပြီး နောက်ဆုံးပေါ် အချက်အလက်တွေကို ပေးနိုင်ပါတယ်။ စာရင်းအင်းတွေက လူတိုင်းကို တူညီတဲ့ သက်ရောက်မှု မရှိဘူးလို့ မှတ်ထားပါ။

CJD ကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

CJD အမျိုးအစားအများစုကို ကာကွယ်၍မရပါ။ တစ်ခုတည်းသောခြွင်းချက်မှာ `vCJD` ဟုခေါ်သော အမျိုးအစားဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် `BSE` (နွားရူးရောဂါ) ကူးစက်ခံရသော အမဲသားကို စားသုံးခြင်းမှ ဖြစ်ပေါ်လာသည်။

တိရစ္ဆာန်များတွင် စမ်းသပ်ခြင်းသည် BSE ကူးစက်ခံရသော နွားများကို အစားအစာထောက်ပံ့ရေးကွင်းဆက်အတွင်းသို့ ဝင်ရောက်ခြင်းမှ ကာကွယ်ပေးသည်။ သို့သော် စမ်းသပ်မထားသော နှင့် မှားယွင်းစွာ ပြင်ဆင်ထားသော အသားများသည် အန္တရာယ်ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ဘေးကင်းစေရန်အတွက် စမ်းသပ်မထားသော နှင့် ထိန်းညှိမထားသော အသားများ၊ အထူးသဖြင့် ဦးနှောက်အစိတ်အပိုင်းများ သို့မဟုတ် အရိုးတွင်းခြင်ဆီတို့ကို စားသုံးခြင်းကို ရှောင်ကြဉ်ပါ။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ မှတ်သားထားရမယ့်အချက်တွေကတော့

CJD ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းသည် ဘဝပြောင်းလဲစေသော အတွေ့အကြုံတစ်ခုဖြစ်သည်။ မျက်စိတစ်မှိတ်အတွင်း သင်နှင့် သင့်ပတ်ဝန်းကျင်ကမ္ဘာကြီး ပျောက်ကွယ်သွားသကဲ့သို့ ခံစားရနိုင်သည်။ ထိုကဲ့သို့သော ပြောင်းလဲမှုသည် သင်နှင့် သင့်ချစ်ရသူများအတွက် ရင်ဆိုင်ရန် အလွန်ခက်ခဲနိုင်ပါသည်။

ဘာတွေမျှော်လင့်ရမယ်ဆိုတာ ဒါမှမဟုတ် ဘယ်လိုရင်ဆိုင်ဖြေရှင်းရမလဲဆိုတာ မသေချာဘူးဆိုရင် သင့်ရဲ့ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့က ကူညီပေးဖို့ အသင့်ရှိနေပါတယ်။ သူတို့က သင့်ကို ကြိုတင်စီစဉ်ဖို့နဲ့ ဖြစ်လာမယ့်အရာတွေအတွက် ပြင်ဆင်ဖို့ ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။ သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ဘူးဆိုတာ မမေ့ပါနဲ့။


CJD ၊ Creutzfeldt-Jakob ရောဂါ၊ prion၊ ဦးနှောက်ရောဂါ၊ အာရုံကြောဆိုင်ရာရောဂါ၊ မှတ်ဉာဏ်ချို့ယွင်းခြင်း၊ မှတ်ဉာဏ်ချို့ယွင်းခြင်း၊ mad cow ရောဂါ

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။

သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။

ကျေးဇူးပြု၍ တွက်ချက်ပါ- 6 + 1 =
မင်းရဲ့မှတ်ဉာဏ်မှာ ဘာတွေဖြစ်နေတာလဲ။ Creutzfeldt-Jakob ရောဂါ (CJD) အကြောင်း လေ့လာကြည့်ရအောင်။

မင်းရဲ့မှတ်ဉာဏ်မှာ ဘာတွေဖြစ်နေတာလဲ။ Creutzfeldt-Jakob ရောဂါ (CJD) အကြောင်း လေ့လာကြည့်ရအောင်။

တစ်ခါတစ်ရံ "အိုး၊ ငါလည်း ဒါကို မေ့သွားတယ်!" လို့ တွေးမိပါသလား။ အသေးအဖွဲလေးတွေကို မေ့လျော့တာနဲ့ တစ်ခါတလေ စိတ်ရှုပ်ထွေးသွားတာက ပုံမှန်ဖြစ်တတ်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် တဖြည်းဖြည်း မှတ်ဉာဏ်ချို့ယွင်းတာနဲ့ အပြုအမူပြောင်းလဲမှုတွေလိုမျိုး အရာတွေဟာလည်း ပြင်းထန်တဲ့ရောဂါတစ်ခုရဲ့ လက္ခဏာတွေ ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒီနေ့မှာတော့ ဦးနှောက်ကို ထိခိုက်စေတဲ့ ရှားပါးပေမယ့် အလွန်ပြင်းထန်တဲ့ ရောဂါတစ်ခုအကြောင်း ဆွေးနွေးသွားမှာပါ။ အဲဒါကတော့ Creutzfeldt-Jakob ရောဂါ ဒါမှမဟုတ် အတိုကောက်အားဖြင့် CJD လို့ခေါ်ပါတယ်။

CJD ဆိုတာ ဘာလဲ။ ရိုးရှင်းစွာပြောရရင်...

စဉ်းစားကြည့်ပါ၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ ဦးနှောက်သည် အလွန်ရှုပ်ထွေးသော စက်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤစက် ကောင်းမွန်စွာ အလုပ်လုပ်ရန်အတွက် ဆဲလ်များဟုခေါ်သော ၎င်း၏ သေးငယ်သော အစိတ်အပိုင်းများသည် ကျန်းမာရန် လိုအပ်ပါသည်။ CJD သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ ဦးနှောက်ဆဲလ်များကို တဖြည်းဖြည်း ဖျက်ဆီးသည့် ရှားပါးပြီး ပြင်းထန်သော ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်း၏ အဓိကအကြောင်းရင်းမှာ "prions" ဟုခေါ်သော ပုံမှန်မဟုတ်သော ပရိုတင်းအမျိုးအစားကြောင့် ဖြစ်သည်။

အခု ဒီ 'prion' တွေက ဘာတွေလဲဆိုတာ သင်သိချင်နေပါလိမ့်မယ်။ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်မှာ၊ အထူးသဖြင့် ဦးနှောက်မှာ ပရိုတင်းလို့ခေါ်တဲ့ အရာတွေရှိပါတယ်။ ဒါတွေက စက်ငယ်လေးတွေလိုပါပဲ၊ သူတို့မှာ သတ်သတ်မှတ်မှတ်ပုံသဏ္ဍာန်ရှိပြီး အဲဒီပုံသဏ္ဍာန်ရှိမှသာ သူတို့ရဲ့အလုပ်ကို ကောင်းမွန်စွာလုပ်ဆောင်နိုင်မှာပါ။ origami လို့ ယူဆကြည့်ပါ။ သင်မှန်မှန်ကန်ကန်ခေါက်ရင် လှပတဲ့ တိရစ္ဆာန် ဒါမှမဟုတ် ပန်းတစ်ပွင့်ကို ဖန်တီးနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် သင်မှားပြီးခေါက်ရင်ကော? အလုပ်မလုပ်ပါဘူး။ ဒီပရိုတင်းတွေက အဲဒီလိုပါပဲ။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ဒီပရိုတင်းတွေက မှားပြီးခေါက်ပါတယ်။ ဒီလို ခေါက်မှားနေတဲ့ ပရိုတင်းတွေကို 'prion' လို့ခေါ်ပါတယ်။

ဤပုံပျက်နေသော 'prions' များသည် ဦးနှောက်ဆဲလ်များအတွင်း စုပုံလာပါသည်။ ၎င်းတို့သည် ထိုဆဲလ်များကို စုပုံဖျက်ဆီးပါသည်။ ၎င်းသည် နေ့စဉ်စုပုံနေသော အမှိုက်ပုံကဲ့သို့ဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့် CJD လူနာများသည် မှတ်ဉာဏ်ချို့ယွင်းခြင်းနှင့် စိတ်ရှုပ်ထွေးခြင်းကဲ့သို့သော မှတ်ဉာဏ်ချို့ယွင်းမှု လက္ခဏာများ ခံစားရခြင်းဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့သည် အပြုအမူပြောင်းလဲမှုများနှင့် လမ်းလျှောက်ရာတွင် အခက်အခဲများကိုလည်း ခံစားရနိုင်သည်။

အရေးကြီးဆုံးအချက်ကတော့ CJD ဟာ အမြဲတမ်း အသက်အန္တရာယ်ရှိနိုင်ပါတယ်။ ပျောက်ကင်းအောင်ကုသနိုင်တဲ့ဆေးမရှိသေးသလို ရောဂါတိုးတက်မှုကို နှေးကွေးစေမယ့်နည်းလမ်းလည်း မရှိသေးပါဘူး။ ဒါပေမယ့် လူနာကို ပိုမိုသက်တောင့်သက်သာနေထိုင်စေပြီး နာကျင်မှုကို လျှော့ချပေးနိုင်တဲ့ ကုသမှုတွေနဲ့ စောင့်ရှောက်မှုတွေ ရှိပါတယ်။

ဒါဟာ အလွန်ရှားပါးတဲ့ရောဂါတစ်ခုပါ။ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းမှာ ဒီရောဂါဟာ တစ်နှစ်ကို လူတစ်သန်းမှာ တစ်ယောက်ကနေ နှစ်ယောက်လောက်မှာ ဖြစ်ပွားလေ့ရှိပါတယ်။ အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုလို နိုင်ငံမျိုးမှာတောင် တစ်နှစ်ကို CJD ဖြစ်ပွားမှု ၃၅၀ လောက်သာ ရှိပါတယ်။

ဒီရောဂါရဲ့ "variant CJD" (သို့မဟုတ် "vCJD") လို့ခေါ်တဲ့ မျိုးကွဲတစ်ခုရှိပါတယ်။ ဒါဟာလည်း အလွန်ရှားပါးပါတယ်။ နွားတွေမှာဖြစ်တဲ့ "bovine spongiform encephalopathy" (BSE) ရောဂါရှိတဲ့ အမဲသားကို စားသုံးခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပွားရတာပါ။

CJD ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။ အစကနေ ကြည့်ကြရအောင်။

CJD ရဲ့လက္ခဏာတွေက တဖြည်းဖြည်းပေါ်လာလေ့ရှိပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ရောဂါတိုးတက်လာတာနဲ့အမျှ ဒီလက္ခဏာတွေက မြန်မြန်ဆန်ဆန် ပေါ်လာနိုင်ပါတယ်။ ရောဂါအစောပိုင်းအဆင့်ကနေ နောက်ဆုံးအဆင့်အထိ အဓိကလက္ခဏာတွေကို ကြည့်ကြရအောင်။

  • မေ့လျော့ခြင်းနှင့် မှတ်ဉာဏ်ပြဿနာများ-မေ့လျော့ခြင်းကနေ စတင်ပါတယ်။ သူငယ်ချင်းရဲ့နာမည်၊ လမ်း ဒါမှမဟုတ် ကိုယ်လုပ်နေတဲ့အလုပ်လိုမျိုး အသေးအဖွဲလေးတွေပေါ့။ တဖြည်းဖြည်းနဲ့ ဒါက ပိုဆိုးလာတယ်။
  • စိတ်ရှုပ်ထွေးခြင်းနှင့် ဦးတည်ရာမဲ့ခြင်း- သင်ဘယ်မှာရှိနေလဲ၊ ဘယ်အချိန်ရှိနေပြီလဲ ဒါမှမဟုတ် ဘယ်သူရှိနေလဲဆိုတာ မမှတ်မိတော့ပါဘူး။
  • အပြုအမူနှင့် စရိုက်လက္ခဏာပြောင်းလဲမှုများ- သင်သည် ယခင်ကကဲ့သို့ မဟုတ်တော့ပါ။ အလွယ်တကူ ဒေါသထွက်လာခြင်း၊ ဝမ်းနည်းခြင်း သို့မဟုတ် စိတ်ခံစားမှုအားလုံး ဆုံးရှုံးသွားခြင်း ဖြစ်နိုင်သည်။
  • အမြင်အာရုံပြဿနာများ၊ မြင်တွေ့ရသည့်အရာကို နားလည်ရန်ခက်ခဲခြင်း- သင့်မျက်စိအမြင်အာရုံ အားနည်းလာပြီး မြင်တွေ့ရသည့်အရာကို မမှတ်မိနိုင်တော့ပါ။
  • အာရုံချောက်ချားခြင်း သို့မဟုတ် အထင်အမြင်လွဲမှားခြင်း- မရှိသောအရာများကို မြင်ခြင်း သို့မဟုတ် ကြားခြင်း သို့မဟုတ် တစ်စုံတစ်ယောက်က သင့်ကို ထိခိုက်စေရန် ကြိုးစားနေသည်ဟု မှားယွင်းသောယုံကြည်ချက်များရှိခြင်း။
  • ဟန်ချက်ညီမှုပြဿနာများ (ataxia): သင်သည် လမ်းလျှောက်နိုင်ခြင်းမရှိခြင်း၊ သင့်ခြေလက်များကို ထိန်းချုပ်ရာတွင် အခက်အခဲရှိခြင်းနှင့် ယိမ်းနွဲ့နေခြင်းတို့ ဖြစ်နိုင်သည်။
  • ခန္ဓာကိုယ်ဟန်ချက်ညီမှုပြဿနာများ- ရပ်နေစဉ် သို့မဟုတ် လမ်းလျှောက်နေစဉ် လဲကျခြင်း။
  • မထိန်းချုပ်နိုင်သော ကြွက်သားကျုံ့ခြင်း (`myoclonus`) နှင့် ကြွက်သားတောင့်တင်းခြင်း (`dystonia`): လက် သို့မဟုတ် ခြေထောက် ရုတ်တရက် လှုပ်ခြင်း သို့မဟုတ် ခန္ဓာကိုယ်ကြွက်သားများတွင် တင်းကျပ်သောခံစားချက်။
  • တက်ခြင်း- ကြွက်သားများ တောင့်တင်းလာသကဲ့သို့ ဖြစ်နိုင်သည်။
  • ሽባህሪያት- ခန္ဓာကိုယ်အစိတ်အပိုင်းများ ሽባህሪဖြစ်လာသည်။
  • ကြွက်သားကျုံ့ခြင်း- ခန္ဓာကိုယ်၏ ကြွက်သားထုထည် ဆုံးရှုံးသွားသည်။

ဤလက္ခဏာများသည် တစ်ခုပြီးတစ်ခု ပေါ်လာနိုင်သည် သို့မဟုတ် အများအပြားသည် တစ်ပြိုင်နက်တည်း ပေါ်လာနိုင်သည်။ အရေးကြီးဆုံးအချက်မှာ ဤလက္ခဏာများထဲမှ တစ်ခုခုရှိပါက ဆရာဝန်နှင့် အမြန်ဆုံးပြသရန်ဖြစ်သည်။

CJD ကိုဘာကဖြစ်စေတာလဲ။ အဲဒီ 'prion' တွေကို ပြန်သတိရကြရအောင်။

ကျွန်ုပ်တို့ အရင်က ဆွေးနွေးခဲ့သလိုပဲ CJD ရဲ့ အဓိကအကြောင်းရင်းက "prion" လို့ခေါ်တဲ့ ပရိုတင်းတွေ မှားယွင်းစွာ ခေါက်မိလို့ပါ။ ဒီ "prion" တွေရဲ့ အန္တရာယ်အရှိဆုံးအချက်ကတော့ ပုံမှန်ကျန်းမာတဲ့ ပရိုတင်းတွေကိုတောင် မှားယွင်းစွာ ခေါက်မိနိုင်တာပါပဲ။ မကောင်းသော ပန်းသီးတစ်လုံးက အခြားပန်းသီးတွေအားလုံးကို ပျက်စီးစေနိုင်သလိုပဲ။

ဦးနှောက်ဆဲလ်များသည် ဤပုံပျက်နေသော 'ပရီယွန်' များကို ဖယ်ရှား၍မရပါ။ ထို့ကြောင့် ၎င်းတို့သည် စုပုံလာပြီး နောက်ဆုံးတွင် ဦးနှောက်ဆဲလ်များကို ပျက်စီးစေပါသည်။ ဤ 'ပရီယွန်' များသည် ဦးနှောက်တစ်လျှောက် ပျံ့နှံ့သွားသည်နှင့်အမျှ ရောဂါသည် အလွန်လျင်မြန်စွာ တိုးတက်လာပါသည်။

CJD အမျိုးအစား အမျိုးမျိုးရှိပါသလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ CJD အမျိုးအစား အဓိက အများအပြားရှိပါတယ်-

  • Sporadic CJD: ဤသည်မှာ အဖြစ်အများဆုံး CJD အမျိုးအစားဖြစ်သည်။ တိကျသောအကြောင်းရင်းကို မသိရသေးပါ။ ၎င်းသည် သိသာထင်ရှားသောအကြောင်းရင်းမရှိဘဲ ရုတ်တရက်ဖြစ်ပွားသည်။
  • မျိုးရိုးဗီဇ CJD: ၎င်းသည် မျိုးရိုးလိုက်တတ်ပါသည်။ မိဘတစ်ဦး သို့မဟုတ် နှစ်ဦးစလုံးထံမှ အမွေဆက်ခံထားသော ချို့ယွင်းသည့် မျိုးရိုးဗီဇကြောင့် ဖြစ်ပွားသည်။ ၎င်း၏ မျိုးကွဲနှစ်မျိုးရှိသည်- Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSS) ရောဂါလက္ခဏာစု နှင့် fatal familial insomnia တို့ဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့သည် အနည်းငယ်ခက်ခဲသော်လည်း အလွန်တိကျသော အခြေအနေများဖြစ်သည်။
  • ရရှိထားသော CJD (`ရရှိထားသော CJD`):၎င်းသည် ပြင်ပအကြောင်းရင်းများကြောင့် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့် CJD ရောဂါရှိသူထံမှ ကိုယ်အင်္ဂါအစားထိုးကုသမှု၊ တစ်ရှူးအစားထိုးကုသမှု သို့မဟုတ် ညစ်ညမ်းနေသော ခွဲစိတ်ကိရိယာများကို အသုံးပြုခြင်းတို့မှတစ်ဆင့် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ သို့သော် ၎င်းသည် အလွန်ရှားပါးသည်။ ယနေ့ခေတ်တွင် ၎င်းနှင့်ပတ်သက်၍ စိုးရိမ်ပူပန်မှုများ များပြားလာပါသည်။
  • Variant CJD (vCJD): ဒီအကြောင်းကို ကျွန်တော်တို့ အရင်က ပြောဖူးပါတယ်။ နွားရူးရောဂါ (BSE) ကူးစက်ခံထားရတဲ့ အမဲသားကို စားသုံးခြင်းကြောင့် ဖြစ်ရတာပါ။ BSE ဖြစ်စေတဲ့ prions တွေဟာ လူတွေအပြင် တခြားတိရစ္ဆာန်တွေကိုလည်း ကူးစက်နိုင်ပါတယ်။

ဘယ်သူတွေမှာ CJD ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများလဲ။

မည်သူမဆို CJD ရနိုင်ပါသည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် သင့်ခန္ဓာကိုယ်ရှိ 'prions' များသည် မည်သည့်လက္ခဏာမှ မပြဘဲ နှစ်ပေါင်းများစွာ ရှိနေနိုင်သည်။ သို့သော် ရောဂါလက္ခဏာများ ပေါ်လာသည်နှင့် ဦးနှောက်ပျက်စီးသွားသောကြောင့် ရောဂါသည် လျင်မြန်စွာ ပြင်းထန်လာနိုင်သည်။

ဒီရောဂါဟာ အသက် ၅၀ ကနေ ၈၀ ကြား လူတွေကို များသောအားဖြင့် ထိခိုက်လေ့ရှိပါတယ်။ ဒါပေမယ့် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ CJD အမျိုးအစားကတော့ အသက် ၃၀ ကနေ ၅၀ ကြားထဲမှာ ပေါ်လာတတ်ပါတယ်။

CJD က ကူးစက်တတ်တဲ့ရောဂါလား။

ဒါဟာ လူအတော်များများအတွက် ပြဿနာတစ်ခုပါ။ CJD ဟာ လက်ဆွဲနှုတ်ဆက်ခြင်း၊ စကားပြောခြင်း သို့မဟုတ် အတူတူစားသောက်ခြင်းကဲ့သို့သော ပေါ့ပေါ့ပါးပါးထိတွေ့မှုများမှတစ်ဆင့် မကူးစက်ပါဘူး ။ CJD ကူးစက်နိုင်တဲ့ တစ်ခုတည်းသောနည်းလမ်းကတော့ CJD ရှိသူထံမှ ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါ သို့မဟုတ် တစ်ရှူးအစားထိုးခြင်း သို့မဟုတ် CJD ရှိဖူးသူထံမှ ဟော်မုန်းအချို့ကို အသုံးပြုခြင်းဖြင့်သာ ဖြစ်ပါတယ်။

`vCJD` လို့ခေါ်တဲ့ ရောဂါအမျိုးအစားဟာ သွေးသွင်းခြင်းကနေတစ်ဆင့် ကူးစက်နိုင်တယ်လို့ ပြောကြပေမယ့် အဲဒါက အလွန်ရှားပါးပါတယ်။ `vCJD` လို့ခေါ်တဲ့ ရောဂါကိုယ်တိုင်က အလွန်ရှားပါးပါတယ်။

ဆရာဝန်တွေက CJD ကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေကြသလဲ။

ဆရာဝန်သည် သင့်ရောဂါလက္ခဏာများနှင့် လက္ခဏာများကို ဂရုတစိုက်စစ်ဆေးခြင်းဖြင့် CJD ကို ရောဂါရှာဖွေပါသည်။ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာစစ်ဆေးမှုအပြင်၊ ၎င်းတို့သည် အာရုံကြောဆိုင်ရာစစ်ဆေးမှုကိုလည်း ပြုလုပ်ပါမည်။ သင့်ဦးနှောက်လုပ်ဆောင်ချက်နှင့်ပတ်သက်သည့် ပြဿနာများကို ဖော်ထုတ်ရန် ရိုးရှင်းသောအလုပ်အချို့ကို လုပ်ဆောင်ရန် သင့်အား တောင်းဆိုပါလိမ့်မည်။

အထူးကုဆရာဝန်များက CJD ကို 'ကူးစက်နိုင်သော spongiform encephalopathy' အဖြစ် အမျိုးအစားခွဲခြားသည်။ ဤအမည်သည် အနည်းငယ်ရှုပ်ထွေးပုံရသော်လည်း ၎င်းသည် 'prions' များကြောင့် ပျက်စီးသွားသော ဦးနှောက်သည် အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းအောက်တွင် မည်သို့မြင်ရသည်ကို ရည်ညွှန်းသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းသည် အဖုများပါသော ရေမြှုပ်ကဲ့သို့ ထင်ရသည်။

CJD ရောဂါရှာဖွေအတည်ပြုရန်အတွက် MRI စကင်န် သို့မဟုတ် ကျောရိုးဖောက်ခြင်း (ခါးရိုးဖောက်ခြင်း) ကဲ့သို့သော စစ်ဆေးမှုများကို ပြုလုပ်ပါသည်။

ထို့အပြင် ဆရာဝန်များသည် CJD နှင့်ဆင်တူသော ရောဂါလက္ခဏာများရှိသော အခြားအခြေအနေများကို ဖယ်ထုတ်ရန်နှင့် CJD ကို ပိုမိုစုံစမ်းစစ်ဆေးရန်အတွက် ဤကဲ့သို့သော စစ်ဆေးမှုများကို အသုံးပြုနိုင်သည်-

  • သွေးစစ်ဆေးမှုများ
  • မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု - အထူးသဖြင့် မျိုးရိုးလိုက်ခြင်းရှိမရှိ ကြည့်ရှုရန်
  • အီလက်ထရိုအင်စီဖလိုဂရမ် (EEG)
  • ဆီးစစ်ခြင်း
  • ဦးနှောက်အသားစယူစစ်ဆေးခြင်း - ဤအရာကို အလွန်ရှားပါးစွာ ပြုလုပ်လေ့ရှိပြီး၊ အခြားစစ်ဆေးမှုအားလုံးသည် အပြီးသတ်ရောဂါရှာဖွေမှု မအောင်မြင်သည့်အခါတွင်သာ ပြုလုပ်လေ့ရှိသည်။

CJD အတွက် ကုသမှုရှိပါသလား။

ကံမကောင်းစွာပဲ၊ CJD အတွက် ပျောက်ကင်းအောင်ကုသနည်းမရှိ၊ ရောဂါပျံ့နှံ့မှုကို ထိန်းချုပ်ရန် ကုသမှုမရှိ သို့မဟုတ် ၎င်း၏တိုးတက်မှုကို နှေးကွေးစေမည့် ကုသမှုမရှိပါ ။ ဆရာဝန်များ လုပ်ဆောင်နိုင်သည့် တစ်ခုတည်းသောအရာမှာ ရောဂါလက္ခဏာများကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော မသက်မသာဖြစ်မှုကို လျှော့ချရန် ကူညီပေးရန်သာဖြစ်သည်။ ၎င်းကို palliative care ဟုခေါ်သည်။

ဥပမာအားဖြင့်၊ တက်ခြင်း၊ အပြုအမူပြောင်းလဲမှုများ သို့မဟုတ် မထိန်းချုပ်နိုင်သော ကြွက်သားများ တုန်ခါခြင်းကို ကုသရန် ဆေးဝါးများ ပေးနိုင်ပါသည်။ သို့သော် ဤကုသမှုများ၏ အကျိုးကျေးဇူးများမှာ အကန့်အသတ်ရှိပါသည်။

ဒီအခြေအနေက အရမ်းမြန်မြန် ပိုဆိုးသွားနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် သင်နဲ့ သင်ချစ်ရသူတွေအတွက် အထောက်အပံ့ပေးတဲ့ စောင့်ရှောက်မှုရွေးချယ်မှုတွေက အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။ ရောဂါရဲ့ နောက်ဆုံးအဆင့်တွေမှာ နာတာရှည်လူနာစောင့်ရှောက်မှုဝန်ဆောင်မှုတွေက အရမ်းအထောက်အကူဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။

တစ်ခါတစ်ရံတွင် သင်အရည်အချင်းပြည့်မီပါက သင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့က ကုသမှုအသစ်များကို သုတေသနပြုလုပ်နေသော လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုတစ်ခုတွင် ပါဝင်ရန် အကြံပြုနိုင်ပါသည်။

CJD ရောဂါရှိသူတစ်ယောက် ဘယ်လိုအနာဂတ်မျိုးကို မျှော်လင့်နိုင်မလဲ။

CJD သည် ပျောက်ကင်းအောင် ကုသ၍မရဘဲ ပျောက်ကင်းအောင် ကုသ၍မရသောကြောင့် ရောဂါရှိသူအတွက် အလားအလာမှာ အလွန်စိတ်ပျက်ဖွယ်ကောင်းပါသည်။ ရောဂါလက္ခဏာများ စတင်ပြသသည်နှင့် မကြာမီတွင် လွတ်လပ်စွာ လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်း၊ လှုပ်ရှားနိုင်စွမ်းနှင့် စကားပြောနိုင်စွမ်းတို့ ဆုံးရှုံးသွားပါသည်။

ပြောင်းလဲမှုများ အလွန်လျင်မြန်စွာ ဖြစ်ပျက်နိုင်သောကြောင့် သင့်ဆန္ဒများနှင့် လိုအပ်ချက်များ ပြည့်ဝစေရန် သင့်ဆေးအဖွဲ့နှင့် ကြိုတင်စီစဉ်ရန် အရေးကြီးပါသည်။ အမှန်စင်စစ်၊ သင့်တွင် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အခြေအနေရှိသည်ဖြစ်စေ မရှိသည်ဖြစ်စေ လူတိုင်းအတွက် 'ကြိုတင်ညွှန်ကြားချက်' တစ်ခု ရှိထားခြင်းသည် ကောင်းမွန်သော အကြံဥာဏ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ သင့်ဆန္ဒများကို ပြောဆိုဆက်သွယ်နိုင်ခြင်းမရှိပါက သင်လိုချင်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ စောင့်ရှောက်မှုကို ကြိုတင်ရေးမှတ်ထားခြင်းဖြစ်သည်။ CJD ကဲ့သို့သော အလျင်အမြန် ပျံ့နှံ့နေသော ရောဂါတစ်ခုတွင် ဤအစီအစဉ်ကို အစောပိုင်းကတည်းက ရှိထားရန် အထူးအရေးကြီးပါသည်။

ဒီအခြေအနေက ဘယ်လောက်ပြင်းထန်လဲဆိုတာကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားရင်၊ သင်နဲ့ သင့်မိသားစုအနေနဲ့ ဒီပြောင်းလဲမှုတွေကို ရင်ဆိုင်ဖြေရှင်းနိုင်ဖို့နဲ့ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ခိုင်မာနေစေဖို့အတွက် စိတ်ကျန်းမာရေးပညာရှင်တစ်ယောက် ဆီကနေ အကြံဉာဏ်ရယူတာကောင်းပါတယ်။

CJD လူနာတစ်ဦး၏ သက်တမ်းမည်မျှရှိနိုင်မည်နည်း။

CJD လူနာအများစုသည် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပြီး လအနည်းငယ် သို့မဟုတ် တစ်နှစ်အတွင်း သေဆုံးကြသည်။ တစ်ခုတည်းသောခြွင်းချက်မှာ CJD ၏ မျိုးရိုးဗီဇပုံစံဖြစ်ပြီး လူများသည် ရောဂါလက္ခဏာများစတင်ပြီးနောက် တစ်နှစ်မှ ဆယ်နှစ်အထိ အသက်ရှင်နိုင်သည်။

သင့်ဆရာဝန်က သင့်အခြေအနေနဲ့ ပတ်သက်ပြီး တိကျပြီး နောက်ဆုံးပေါ် အချက်အလက်တွေကို ပေးနိုင်ပါတယ်။ စာရင်းအင်းတွေက လူတိုင်းကို တူညီတဲ့ သက်ရောက်မှု မရှိဘူးလို့ မှတ်ထားပါ။

CJD ကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

CJD အမျိုးအစားအများစုကို ကာကွယ်၍မရပါ။ တစ်ခုတည်းသောခြွင်းချက်မှာ `vCJD` ဟုခေါ်သော အမျိုးအစားဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် `BSE` (နွားရူးရောဂါ) ကူးစက်ခံရသော အမဲသားကို စားသုံးခြင်းမှ ဖြစ်ပေါ်လာသည်။

တိရစ္ဆာန်များတွင် စမ်းသပ်ခြင်းသည် BSE ကူးစက်ခံရသော နွားများကို အစားအစာထောက်ပံ့ရေးကွင်းဆက်အတွင်းသို့ ဝင်ရောက်ခြင်းမှ ကာကွယ်ပေးသည်။ သို့သော် စမ်းသပ်မထားသော နှင့် မှားယွင်းစွာ ပြင်ဆင်ထားသော အသားများသည် အန္တရာယ်ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ဘေးကင်းစေရန်အတွက် စမ်းသပ်မထားသော နှင့် ထိန်းညှိမထားသော အသားများ၊ အထူးသဖြင့် ဦးနှောက်အစိတ်အပိုင်းများ သို့မဟုတ် အရိုးတွင်းခြင်ဆီတို့ကို စားသုံးခြင်းကို ရှောင်ကြဉ်ပါ။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ မှတ်သားထားရမယ့်အချက်တွေကတော့

CJD ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းသည် ဘဝပြောင်းလဲစေသော အတွေ့အကြုံတစ်ခုဖြစ်သည်။ မျက်စိတစ်မှိတ်အတွင်း သင်နှင့် သင့်ပတ်ဝန်းကျင်ကမ္ဘာကြီး ပျောက်ကွယ်သွားသကဲ့သို့ ခံစားရနိုင်သည်။ ထိုကဲ့သို့သော ပြောင်းလဲမှုသည် သင်နှင့် သင့်ချစ်ရသူများအတွက် ရင်ဆိုင်ရန် အလွန်ခက်ခဲနိုင်ပါသည်။

ဘာတွေမျှော်လင့်ရမယ်ဆိုတာ ဒါမှမဟုတ် ဘယ်လိုရင်ဆိုင်ဖြေရှင်းရမလဲဆိုတာ မသေချာဘူးဆိုရင် သင့်ရဲ့ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့က ကူညီပေးဖို့ အသင့်ရှိနေပါတယ်။ သူတို့က သင့်ကို ကြိုတင်စီစဉ်ဖို့နဲ့ ဖြစ်လာမယ့်အရာတွေအတွက် ပြင်ဆင်ဖို့ ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။ သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ဘူးဆိုတာ မမေ့ပါနဲ့။


CJD ၊ Creutzfeldt-Jakob ရောဂါ၊ prion၊ ဦးနှောက်ရောဂါ၊ အာရုံကြောဆိုင်ရာရောဂါ၊ မှတ်ဉာဏ်ချို့ယွင်းခြင်း၊ မှတ်ဉာဏ်ချို့ယွင်းခြင်း၊ mad cow ရောဂါ

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။

သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။

ကျေးဇူးပြု၍ တွက်ချက်ပါ- 6 + 1 =