မျက်လုံးတွေ အဝါရောင်ပြောင်းနေလား။ အသည်းမှာ ပြောင်းလဲမှုသေးသေးလေး ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ Gilbert's Syndrome အကြောင်း လေ့လာကြည့်ရအောင်။

မျက်လုံး အဖြူရောင်နဲ့ တစ်ခါတလေ အရေပြားက နည်းနည်းဝါနေတာကို သတိထားမိဖူးလား။ ဒါမှမဟုတ် ဆရာဝန်တစ်ယောက်က သွေးစစ်ချက်မှာ ဘီလီရူဘင်ပမာဏ နည်းနည်းများနေတယ်လို့ ပြောဖူးလား။ သင်စိုးရိမ်နေနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် စိတ်မပူပါနဲ့၊ ဘာလို့လဲဆိုတော့ အများစုက သိပ်မပြင်းထန်လို့ပါ။ ဒီနေ့မှာ Gilbert's Syndrome လို့ခေါ်တဲ့ ဒီလိုအခြေအနေတစ်ခုအကြောင်း ပြောကြရအောင်။

`ဂီလ်ဘတ် ရောဂါလက္ခဏာစု´ ဆိုတာ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် "Gilbert's Syndrome" ဆိုတာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့အသည်းက "bilirubin" လို့ခေါ်တဲ့ အရာတစ်ခုကို ကောင်းကောင်းမချေဖျက်နိုင်တဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ စဉ်းစားကြည့်ပါ၊ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ထဲက သွေးနီဥဟောင်းတွေ ပြိုကွဲသွားတဲ့အခါ "bilirubin" လို့ခေါ်တဲ့ အဝါရောင်အရာတစ်ခု ထုတ်လုပ်ပါတယ်။ ဒါဟာ အညစ်အကြေးတစ်ခုပါ။ ကျန်းမာတဲ့သူတစ်ယောက်ရဲ့အသည်းက ဒီ "bilirubin" ကိုယူပြီး ပြောင်းလဲပစ်ပြီး ခန္ဓာကိုယ်ကနေ ဖယ်ရှားပေးပါတယ်။

ဒါပေမယ့် Gilbert's Syndrome ရှိသူတွေမှာ အသည်း က bilirubin ကို ချေဖျက်ရာမှာ အထောက်အကူပြုတဲ့ အင်ဇိုင်းတစ်မျိုးကို လုံလောက်စွာ မထုတ်လုပ်နိုင်ပါဘူး။ တိတိကျကျပြောရရင် အဲဒီအင်ဇိုင်းထုတ်လုပ်မှုမှာ အနည်းငယ် ချို့ယွင်းမှုရှိပါတယ်။ ဒါဆို ဘာဖြစ်မလဲ။ အဲဒီ bilirubin ဟာ ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ စုပုံလာပါတယ်။ သွေးထဲမှာ bilirubin ပမာဏ ဒီလိုမြင့်တက်လာတဲ့အခါ ဆေးပညာအရ hyperbilirubinemia လို့ခေါ်ပါတယ်။

ဒါဆိုရင် "ဘီလီရူဘင်" ဆိုတာ ဘာလဲ။

အစောပိုင်းက ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း ဘီလီရူဘင် သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ သွေးနီဥဟောင်းများ ပြိုကွဲသွားသောအခါ ထုတ်လုပ်သော အဝါရောင် ရောင်ခြယ်ပစ္စည်း တစ်မျိုးဖြစ်သည်။ ၎င်းကို ကျွန်ုပ်တို့၏ သည်းခြေရည်တွင် တွေ့ရှိရသည်။ သည်းခြေရည်သည် အသည်းမှ ထုတ်လုပ်သော အရည်တစ်မျိုးဖြစ်ပြီး ကျွန်ုပ်တို့စားသုံးသော အစားအစာများရှိ အဆီများကို ပျော်ဝင်စေသည်။ သင်သိသည့်အတိုင်း အသည်းသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ အစာခြေစနစ်တွင် အလွန်အရေးကြီးသော အင်္ဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် သွေးမှ အဆိပ်အတောက်များကို စစ်ထုတ်ပြီး အဆီများကို ချေဖျက်ကာ စွမ်းအင်အတွက် လိုအပ်သော ဂလူးကို့စ်ကို ဂလိုင်ကိုဂျင်အဖြစ် သိုလှောင်ပေးသည်။

Gilbert's Syndrome က ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

ဒါဟာ တကယ်တော့ သင်ထင်သလောက် ရှားပါးတဲ့ ရောဂါတော့ မဟုတ်ပါဘူး။ အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုလို နိုင်ငံမျိုးမှာ လူဦးရေရဲ့ ၃% ကနေ ၇% အထိ ဒီရောဂါ ရှိတယ်လို့ ခန့်မှန်းရပါတယ်။ ဒါ့အပြင် အမျိုးသားတွေဟာ အမျိုးသမီးတွေထက် Gilbert's Syndrome ရောဂါ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများပါတယ်။ အသက်အရွယ်မရွေး၊ လူမျိုးမရွေး လူတိုင်းကို ကူးစက်နိုင်ပါတယ်။

ဘယ်သူတွေမှာ "ဂီလ်ဘတ် ရောဂါလက္ခဏာစု" ဖြစ်ပွားနိုင်သလဲ။ ဘာကြောင့်ဖြစ်တာလဲ။

Gilbert's Syndrome သည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ မိဘများမှ ကလေးများထံသို့ လက်ဆင့်ကမ်းလာခြင်းဖြစ်သည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ ဝိသေသလက္ခဏာများအားလုံး (ဥပမာ- အသားအရေအရောင် ၊ ဆံပင်အရောင်၊ အရပ်အမြင့်) ကဲ့သို့ပင် ၎င်းကို မျိုးရိုးဗီဇများက ဆုံးဖြတ်သည်။ အလားတူပင် Gilbert's Syndrome ရှိသူများသည် UGT1A1 ဟုခေါ်သော သီးခြားမျိုးရိုးဗီဇတွင် ပြောင်းလဲမှု သို့မဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို အမွေဆက်ခံကြသည်။

တိတိကျကျပြောရရင် ကျန်းမာတဲ့ `UGT1A1` မျိုးဗီဇတစ်ခုက အထက်ဖော်ပြပါ `ဘီလီရူဘင်` ကို ဖြိုခွဲပြီး ခန္ဓာကိုယ်ကနေ ဖယ်ရှားပေးတဲ့ အသည်းအင်ဇိုင်းတွေကို ထုတ်လုပ်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် `UGT1A1` မျိုးဗီဇမှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိတဲ့ လူတွေမှာတော့ လိုအပ်တဲ့ ပမာဏရဲ့ ၃၀% သာ ထုတ်လုပ်ပါတယ်။ ရလဒ်အနေနဲ့ `ဘီလီရူဘင်` ဟာ သည်းခြေနဲ့ ကောင်းစွာပေါင်းစပ်ပြီး ခန္ဓာကိုယ်ကနေ ထွက်ခွာမသွားပါဘူး။ ဒါကြောင့် အဲဒီအပို `ဘီလီရူဘင်` ဟာ သွေးထဲမှာ စုပုံလာပါတယ်။

"ဂီလ်ဘတ် ရောဂါလက္ခဏာစု" ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

အံ့သြစရာကောင်းတာက Gilbert's Syndrome ရှိတဲ့ လူသုံးယောက်မှာ တစ်ယောက်လောက်ဟာ ရောဂါလက္ခဏာတွေ လုံးဝမရှိပါဘူး။ သူတို့ဟာ တခြားတစ်ခုခုအတွက် သွေး စစ် တဲ့အခါမှသာ ဒီရောဂါအကြောင်းကို တိုက်ဆိုင်စွာ သိရှိကြပါတယ်။

သို့သော် ရောဂါလက္ခဏာများ ပေါ်လာသူများတွင် အဖြစ်အများဆုံးလက္ခဏာမှာ အသားဝါခြင်း သို့မဟုတ် အသားဝါခြင်း ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် သွေးထဲတွင် ဘီလီရူဘင်ပမာဏ မြင့်မားခြင်းကြောင့် ဖြစ်သည်။ အသားဝါခြင်းသည် သင့်အသားအရေနှင့် မျက်လုံးအဖြူရောင်များကို အဝါရောင်ပြောင်းစေနိုင်သည်။ သို့သော် ဤအဝါရောင်ဖြစ်ခြင်းသည် အန္တရာယ်ရှိသည်ဟု မဆိုလိုကြောင်း သတိရပါ။

တစ်ခါတစ်ရံတွင် အသားဝါခြင်း သို့မဟုတ် Gilbert's Syndrome ရှိသူများသည် အောက်ပါလက္ခဏာများကိုလည်း ခံစားရနိုင်သည်-

• ဆီးအရောင်ရင့် သို့မဟုတ် ရွှံ့စေးရောင်ဝမ်းသွားခြင်း။
• တစ်ခုခုကို အာရုံစိုက်ရန် ခက်ခဲခြင်း။
• မူးဝေခြင်း ခံစားရခြင်း။
• အစာခြေစနစ်ပြဿနာများ- ဥပမာ၊ ဗိုက်အောင့်ခြင်း၊ ဝမ်းလျှောခြင်း၊ ပျို့အန်ခြင်း။
• အလွန်ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း (မောပန်းခြင်း)။
• ဖျားခြင်းနှင့် ချမ်းတုန်ခြင်းကဲ့သို့သော တုပ်ကွေး ကဲ့သို့သော လက္ခဏာများ။
• အစားအစာက အရသာမရှိဘူး။

Gilbert's Syndrome ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ဘာတွေက ပိုဆိုးစေသလဲ။

အောက်ပါအချက်များသည် Gilbert's Syndrome ရှိသူ၏ သွေးထဲတွင် bilirubin ပမာဏကို မြင့်တက်စေပြီး အသားဝါခြင်းကို ဖြစ်စေနိုင်သည်-

• ရေဓာတ်ခန်းခြောက်ခြင်း- ရေကို လုံလောက်စွာ မသောက်ပါက။ ကျွန်ုပ်တို့နိုင်ငံ၏ ပူပြင်းသောရာသီဥတုတွင် ဤသည်မှာ များစွာဖြစ်ပွားနိုင်ပါသည်။
• အစာရှောင်ခြင်း သို့မဟုတ် အစာမစားခြင်း- မနက်စာမစားခြင်း သို့မဟုတ် နေ့လယ်စာ နောက်ကျစားခြင်းကဲ့သို့သော အရာများ။
• ဖျားနာခြင်း သို့မဟုတ် ရောဂါပိုးဝင်ခြင်း- အအေးမိခြင်း သို့မဟုတ် အခြားရောဂါပိုးဝင်ခြင်းပင် ဘီလီရူဘင်ပမာဏ မြင့်တက်လာစေနိုင်သည်။
• ရာသီလာခြင်း : အမျိုးသမီးများတွင် ဤလက္ခဏာများသည် ရာသီလာနေစဉ်အတွင်း ပိုမိုသိသာထင်ရှားနိုင်ပါသည်။
• အလွန်အကျွံပင်ပန်းခြင်း- အချိန်တိုင်း အလုပ်လုပ်ခြင်း၊ ကစားခြင်း၊ လေ့ကျင့်ခန်းလုပ်ခြင်း သို့မဟုတ် အလွန်လေးလံသောအလုပ်များ လုပ်ခြင်းတို့ ပြုလုပ်သည့်အခါ။
• စိတ်ဖိစီးမှု- စာမေးပွဲနီးကပ်လာသည်နှင့်အမျှ ပေါ်ပေါက်လာသော ဖိအားနှင့် အလုပ်တာဝန်များ တိုးလာခြင်းကလည်း သက်ရောက်မှုရှိသည်။

နီမယ်လ်ဆိုတဲ့ ကောင်လေးတစ်ယောက်ရှိတယ်၊ သူ့ကိုယ်သူ "ဂီလ်ဘတ် ရောဂါလက္ခဏာစု" ခံစားနေရတယ်ဆိုတာ သူမသိဘူး။ တစ်နေ့မှာ သူ့သူငယ်ချင်းတွေနဲ့ ခရစ်ကက်ကစားပြီး ချွေးတွေအရမ်းထွက်ပြီး ရေလည်း လုံလောက်အောင် မသောက်ခဲ့ဘူး။ နောက်တစ်နေ့မနက်မှာ သူ့အမေက နီမယ်လ်ရဲ့မျက်လုံးတွေ အဝါရောင်ဖြစ်နေတာကို သတိထားမိတယ်။ ဆရာဝန်ကို ပြမှပဲ သူ့မှာ "ဂီလ်ဘတ် ရောဂါလက္ခဏာစု" ရှိနေပြီး တစ်နေ့လုံးပင်ပန်းနွမ်းနယ်မှုနဲ့ ရေဓာတ်မလုံလောက်မှုကြောင့် သူ့ရဲ့ ဘီလီရူဘင်ပမာဏ မြင့်တက်လာတာကို သိလိုက်ရတယ်။

Gilbert's Syndrome ကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေသလဲ။

Gilbert's Syndrome ဆိုတာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်ပြီး မွေးကတည်းက ပါလာတတ်ပါတယ်။ ဒါပေမဲ့ သွေးစစ်တဲ့အခါ bilirubin ပမာဏ မြင့်မားနေတာကို မတွေ့ရမချင်း ရောဂါမရှာဖွေတတ်ပါဘူး။ ဆယ်ကျော်သက်နှောင်းပိုင်း ဒါမှမဟုတ် အသက်နှစ်ဆယ်အစောပိုင်းမှာ တခြားတစ်ခုခုအတွက် သွေး စစ် တဲ့အခါ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိလေ့ရှိပါတယ်။

သွေးစစ်ဆေးမှုများအပြင်၊ အောက်ပါစစ်ဆေးမှုများကိုလည်း သင်ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။

• အသည်းလုပ်ဆောင်ချက်စစ်ဆေးမှုများ- ၎င်းတို့သည် သင့်အသည်း မည်မျှကောင်းမွန်စွာအလုပ်လုပ်နေသည်နှင့် သင့် bilirubin အဆင့်ကို စစ်ဆေးပါသည်။
• မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများ- ဤသည်မှာ `Gilbert's Syndrome` ကိုဖြစ်စေသော `UGT1A1` မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိမရှိကို တိကျစွာဆုံးဖြတ်နိုင်သည်။

Gilbert's Syndrome ရဲ့ ဖြစ်နိုင်ချေရှိတဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေက ဘာတွေလဲ။

အရေးကြီးတာက Gilbert's Syndrome က အရမ်းပျော့တဲ့ ရောဂါတစ်ခုပါ။ ရေရှည်နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေ ဒါမှမဟုတ် ပြင်းထန်တဲ့ ကျန်းမာရေးပြဿနာတွေ မဖြစ်စေပါဘူး။ ဒါကြောင့် စိတ်ပူစရာမရှိပါဘူး။

Gilbert's Syndrome အတွက် ကုသမှုရှိပါသလား။ ဘယ်လိုကုသမလဲ။

မျက်လုံးဝါခြင်း သို့မဟုတ် အသားဝါခြင်းသည် စိတ်ကျန်းမာရေးပြဿနာတစ်ခု ဖြစ်နိုင်သည်။ "အိုး၊ ငါ့မျက်လုံးတွေ အဝါရောင်နေတယ်၊ ​​ဘယ်သူမဆို ဘယ်လိုထင်ကြမလဲ" ကဲ့သို့သော အတွေးများ သင်တွေးကောင်းတွေးလိမ့်မည်။ သို့သော် အသားဝါခြင်း သို့မဟုတ် Gilbert's Syndrome နှစ်မျိုးလုံးသည် အထူးကုသမှု မလိုအပ်ပါ။

ဒါက ကျွန်တော်တို့ရဲ့ အသားအရေအရောင်လိုပါပဲ။ တချို့က အရမ်းဖြူတယ်၊ တချို့က ဖြူဖျော့တယ်။ ရောဂါမဟုတ်ပါဘူး။ ဒါက ဒီလိုပါပဲ။

Gilbert's Syndrome ကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

Gilbert's Syndrome ဟာ မျိုးရိုးလိုက်တတ်တာကြောင့် ကာကွယ်ဖို့ နည်းလမ်းမရှိပါဘူး။

Gilbert's Syndrome ရှိသူအတွက် ရောဂါအခြေအနေ ဘယ်လိုရှိလဲ။

ဒါဟာလည်း အလွန်ကောင်းတဲ့သတင်းပါပဲ။ Gilbert's Syndrome ရှိသူတွေဟာ ပြဿနာမရှိဘဲ ကျန်းမာတဲ့ဘဝတွေကို ကြာရှည်စွာနေထိုင်နိုင်ပါတယ်။ ဒီအခြေအနေကြောင့် သူတို့မှာ ရေရှည်ကျန်းမာရေးပြဿနာတွေ မရှိပါဘူး။

Gilbert's Syndrome နဲ့ပတ်သက်ပြီး ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသသင့်လဲ။

ဒါက အထူးကုသမှု မလိုအပ်ပေမယ့် အောက်ပါလက္ခဏာတွေ ဆက်ရှိနေရင် ဆရာဝန်နဲ့ ပြသတာ ကောင်းပါတယ်။

• အစာခြေစနစ်ဆိုင်ရာ ပြဿနာများ ကြာရှည်စွာဖြစ်ပေါ်ခြင်း (ဥပမာ- ဗိုက်အောင့်ခြင်း၊ ဝမ်းလျှောခြင်း)။
• ဆီးအရောင်ရင့် သို့မဟုတ် ရွှံ့စေးရောင်ဝမ်း ။
• ဖျားနာခြင်းနှင့် ချမ်းတုန်ခြင်း။
• အရေပြား သို့မဟုတ် မျက်လုံးများ ကြာရှည်စွာ သို့မဟုတ် မကြာခဏ ဝါခြင်း (အသားဝါခြင်း) ။

Gilbert's Syndrome နဲ့ပတ်သက်ပြီး ဆရာဝန်ကို ဘယ်လိုမေးခွန်းတွေ မေးသင့်လဲ။

သင့်တွင် Gilbert's Syndrome ရှိကြောင်း သိရှိရသောအခါ မေးခွန်းများစွာရှိခြင်းသည် ပုံမှန်ဖြစ်သည်။ အောက်ပါတို့ကို သင့်ဆရာဝန်အား မေးမြန်းလိုပေမည်။

• ကျွန်တော် ဘာကြောင့် "ဂီလ်ဘတ် ရောဂါလက္ခဏာစု" ဖြစ်ရတာလဲ?
• ဒီအတွက် ကုသမှု လိုအပ်ပါသလား။
• အသားဝါခြင်းကို ကာကွယ်ဖို့ ဘာလုပ်လို့ရလဲ။
• အသားဝါခြင်း ဘယ်လောက်ကြာအောင် ကြာရှည်ခံသလဲ။
• ကျွန်တော့်မိသားစုဝင်တွေမှာ Gilbert's Syndrome ရှိမရှိ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုတွေ လုပ်သင့်ပါသလား။
• နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေအတွက် စိုးရိမ်သင့်ပါသလား။ (ဒါက အန္တရာယ်နည်းတဲ့ လုပ်ထုံးလုပ်နည်းတစ်ခုဆိုတာ ကျွန်တော်တို့ သိပါတယ်၊ ဒါပေမယ့် သိထားဖို့ကောင်းပါတယ်။)

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ မှတ်သားထားရမယ့်အချက်အနည်းငယ် (အိမ်ယူသွားရမယ့် မက်ဆေ့ချ်)

Gilbert's Syndrome ဟာ ကုသမှုမလိုအပ်တဲ့ အလွန်ပျော့ပျောင်းတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ မျက်လုံးနဲ့ အရေပြား ရံဖန်ရံခါ ဝါတာက အနည်းငယ် စိတ်အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေနိုင်ပေမယ့် အသားဝါတာက ကျန်းမာရေးအတွက် အန္တရာယ်မရှိပါဘူး။ အရေပြားနဲ့ မျက်လုံးတွေ ဝါတာက သူ့အလိုလို ပျောက်သွားလေ့ရှိပါတယ်။ Gilbert's Syndrome နဲ့ ဆက်စပ်နေတဲ့ အသားဝါဖြစ်နိုင်ခြေကို လျှော့ချနိုင်မယ့် နည်းလမ်းတွေကို ဆရာဝန်က အကြံပေးနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် အတွေးလွန်မနေပါနဲ့။ ပျော်ရွှင်တဲ့ဘဝကို ပိုင်ဆိုင်လိုက်ပါ။

` ဂီလ်ဘတ် ရောဂါလက္ခဏာစု၊ ဘီလီရူဘင်၊ အသားဝါခြင်း၊ အသည်း၊ မျိုးရိုးဗီဇ၊ UGT1A1၊ အသားဝါခြင်း၊ အသည်း၊ ဘီလီရူဘင်၊ မျိုးရိုးဗီဇ