သင်ဟာ အလွယ်တကူ သွေးထွက်လွယ်ပါသလား။ အလွယ်တကူ သွေးမတိတ်ပါသလား။ Glanzmann Thrombasthenia (GT) အကြောင်း ဆွေးနွေးကြရအောင်။

သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးသည် အသေးအဖွဲဒဏ်ရာမှပင် သွေးထွက်ခြင်းကို ရပ်တန့်ရန် အချိန်အတော်ကြာပါသလား။ သို့မဟုတ် သင့်ခန္ဓာကိုယ်တွင် အပြာရောင်အစက်အပြောက်များ (ညိုမဲဒဏ်ရာများ) ရှိနေပါသလား။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် ၎င်းတို့သည် ပုံမှန်ဟုထင်ရသော်လည်း တစ်ခါတစ်ရံတွင် ၎င်းတို့သည် စိုးရိမ်စရာဖြစ်နိုင်သည်။ ယနေ့ ကျွန်ုပ်တို့ ဆွေးနွေးမည့် အခြေအနေမှာ Glanzmann Thrombasthenia (GT) ဟုခေါ်သည်။ စိတ်မပူပါနှင့်၊ အရာအားလုံးကို ရိုးရှင်းစွာ ထားပါမည်။

Glanzmann Thrombasthenia (GT) ဆိုတာဘာလဲ။

ရိုးရှင်းစွာပြောရလျှင် Glanzmann Thrombasthenia (GT) သည် အလွယ်တကူ ညိုမဲဒဏ်ရာများဖြစ်စေပြီး သွေးထွက်ခြင်းကို ရပ်တန့်ရန် ခက်ခဲစေသည့် ရေရှည် (ဆိုလိုသည်မှာ တစ်သက်တာ) အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည် ။ အဓိကအကြောင်းရင်းမှာ ကျွန်ုပ်တို့၏သွေးရှိ သွေးဥမွှား များတွင် ပြဿနာရှိနေခြင်း၊ သွေးခဲစေရန် ကူညီပေးသည့် သေးငယ်သောဆဲလ်များဖြစ်သည်။

သင့်ခန္ဓာကိုယ်တွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် GT ရှိပါက ဤသွေးဥမွှားများသည် သွေးခဲစေရန်အတွက် လိုအပ်သော အဓိကပရိုတင်းကို မထုတ်လုပ်နိုင်ဟု မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ထို့ကြောင့် သွေးခဲခြင်းသည် အလွန်နှေးကွေးစွာ ဖြစ်ပေါ်သည်။ ရလဒ်အနေဖြင့် သင်သွေးများစွာ ထွက်လေ့ရှိသည်။ ဤသွေးယိုစိမ့်မှုပမာဏသည် လူတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး ကွဲပြားနိုင်သည်။ အချို့လူများအတွက် ၎င်းသည် အိမ်တွင် ထိန်းချုပ်နိုင်သော အသေးစားသွေးယိုစိမ့်မှု ဖြစ်နိုင်သည်။ အချို့အတွက် အရေးပေါ်ကုသမှု လိုအပ်သည်အထိ ပြင်းထန်နိုင်သည် ။

Glanzmann Thrombasthenia (GT) က ဘယ်လောက်အဖြစ်များသလဲ။

Glanzmann Thrombasthenia (GT) ဆိုတာ တကယ်တော့ အလွန်ရှားပါးတဲ့ ရောဂါတစ်ခုပါ။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကျွမ်းကျင်သူတွေရဲ့ အဆိုအရ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းမှာ လူတစ်သန်းမှာ တစ်ယောက်သာ ဒီရောဂါနဲ့ မွေးဖွားလာတာပါ။

သို့သော် ဤမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို မျိုးဆက်တစ်ခုမှတစ်ခုသို့ လက်ဆင့်ကမ်းပေးသည့် ရပ်ရွာအချို့တွင် ဤအရေအတွက်သည် အနည်းငယ်ပိုများသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ထိုကဲ့သို့သော ရပ်ရွာများတွင် လူနှစ်သိန်းလျှင် တစ်ဦးခန့်သည် ဤအခြေအနေကို မြင်တွေ့နိုင်သည်။ အရှေ့အလယ်ပိုင်းနိုင်ငံအချို့၊ ကနေဒါနိုင်ငံ Newfoundland နှင့် Labrador ပြည်နယ်များနှင့် ပြင်သစ်နိုင်ငံ Romani ရပ်ရွာများတွင် ဤ GT အခြေအနေဖြင့် မွေးဖွားလာသော ကလေးငယ်အရေအတွက်သည် အထူးမြင့်မားကြောင်း သတင်းပို့ထားသည်။

Glanzmann Thrombasthenia (GT) ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

သင့်တွင် GT ရှိပါက အခြားသူတစ်ဦးတွင် တူညီသောဒဏ်ရာရှိပါက သင်ထက် ပိုမိုသွေးထွက်နိုင်သည်။ သို့မဟုတ် မမျှော်လင့်ဘဲ အကြောင်းပြချက်မရှိဘဲ သွေးထွက်နိုင်သည်။

Glanzmann Thrombasthenia (GT) ရဲ့ အဓိကလက္ခဏာတွေကတော့ -

• အလွယ်တကူ အညိုအမဲစွဲခြင်း- အဖုငယ်လေးတစ်ခုပင် အညိုအမဲစွဲခြင်းကြီးတစ်ခု ဖြစ်စေနိုင်သည်။
• သွားဖုံးသွေးထွက်ခြင်း- သွားတိုက်သည့်အခါ သင့်သွားဖုံးများ အလွယ်တကူ သွေးထွက်နိုင်ပါသည်။
• မကြာခဏ နှာခေါင်းသွေးယိုခြင်း (epistaxis): အချို့လူများသည် မတ်တပ်ရပ်နေရုံပင် နှာခေါင်းသွေးယိုခြင်းမှာ တစ်ပတ်လျှင် အကြိမ်ပေါင်းများစွာ ဖြစ်နိုင်သည်။
• အရေပြားပေါ်ရှိ ခရမ်းရောင်အစက်အပြောက်များ သို့မဟုတ် အစက်အပြောက်များ (purpura): ၎င်းတို့သည် ပုံမှန်ညိုမဲဒဏ်ရာများနှင့် ကွဲပြားပြီး ပိုကြီးသောအစက်အပြောက်များ ဖြစ်နိုင်သည်။
• အရေပြားပေါ်ရှိ ခရမ်းရောင်၊ အညိုရောင် သို့မဟုတ် အနီရောင် အစက်လေးများ (petechiae): ၎င်းတို့သည် တံသင်ဖြင့် ထိုးဖောက်ထားသကဲ့သို့ ထင်ရသော အစက်လေးများဖြစ်သည်။
• ရာသီလာခြင်း- အမျိုးသမီးများတွင် ရာသီလာစဉ် သွေးအလွန်အကျွံဆင်းခြင်း- ပုံမှန်ထက် များစွာပို၍ သွေးဆင်းခြင်း။

GT တွင် အတွင်းပိုင်းသွေးယိုစီးမှုသည် အရေပြားဒဏ်ရာ (ဥပမာ ပြတ်ရှဒဏ်ရာ) သို့မဟုတ် အမြှေးပါးများ (ဥပမာ နှာခေါင်း သို့မဟုတ် ပါးစပ်အတွင်းပိုင်းကဲ့သို့) မှ သွေးယိုစီးခြင်းထက် အဖြစ်နည်းပါသည်။

Glanzmann Thrombasthenia (GT) ဘာကြောင့်ဖြစ်တာလဲ။ အကြောင်းရင်းတွေက ဘာတွေလဲ။

Glanzmann Thrombasthenia (GT) ပါရှိသော ကလေးငယ်များသည် သွေးဥမွှားများ သွေးခဲစေရန် ကူညီပေးသည့် integrin alpha IIb/beta 3 ဟုခေါ်သော ပရိုတင်းကို ဖြစ်စေသော မျိုးဗီဇတွင် ချို့ယွင်းချက် သို့မဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို အမွေဆက်ခံကြသည်။ GT ဖြစ်ပေါ်လာစေရန် ကလေးသည် ၎င်းတို့၏ မိခင်နှင့်ဖခင် နှစ်ဦးစလုံးထံမှ ချို့ယွင်းနေသော မျိုးဗီဇကို အမွေဆက်ခံရမည်။ ၎င်းကို autosomal recessive inheritance ဟုခေါ်သည်။

မိဘများသည် ဤချို့ယွင်းသော မျိုးဗီဇကို သယ်ဆောင်သူဖြစ်ကြောင်း မသိရှိကြပေ။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ရောဂါလက္ခဏာများပြသရန် ချို့ယွင်းသော မျိုးဗီဇနှစ်ခု လိုအပ်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ သယ်ဆောင်သူဆိုသည်မှာ ပုံမှန်မျိုးဗီဇတစ်ခုနှင့် ချို့ယွင်းသော မျိုးဗီဇတစ်ခုရှိသူကို ဆိုလိုသည်။

မိဘနှစ်ပါးစလုံးသည် GT သယ်ဆောင်သူများဖြစ်ပါက GT ရှိသောကလေးတွင်ဖြစ်နိုင်ခြေ 25% ရှိသည်။

နောက်ပိုင်းတွင် Glanzmann Thrombasthenia (GT) စတင်ဖြစ်ပွားခြင်း

တချို့လူတွေမှာ နောက်ပိုင်းဘဝမှာ GT ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။ ဒါဟာ အလွန်ရှားပါးပါတယ်။ ဖြစ်ပွားနိုင်ပေမယ့်လည်း ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကျွမ်းကျင်သူတွေက Glanzmann Thrombasthenia (GT) ကို မွေးရာပါသွေးယိုစီးမှုရောဂါ တစ်ခုအဖြစ် သတ်မှတ်နေဆဲပါ။

နောက်ပိုင်းတွင် အထက်ဖော်ပြပါ integrin alpha IIb/beta 3 ပရိုတင်းကို ဆန့်ကျင်သည့် ပဋိပစ္စည်းများ ထုတ်လုပ်သည့်အခါ GT ဖြစ်ပေါ်လာပုံမှာ ဤသို့ဖြစ်သည်။ အချို့သောရောဂါများ၊ အချို့သောဆေးဝါးများပင် ၎င်းကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ သို့သော် ရလဒ်မှာ အတူတူပင်ဖြစ်သည်။ တက်ကြွသောပရိုတင်း မလုံလောက်သောကြောင့် သင့်သွေးဥမွှားများ သွေးခဲရန် အချိန်ပိုကြာသည်။

Glanzmann Thrombasthenia (GT) ရဲ့ ဖြစ်နိုင်ချေရှိတဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေက ဘာတွေလဲ။

အမျိုးသမီးများသည် ရာသီလာချိန် သွေးများစွာဆင်းခြင်းကြောင့် သံဓာတ်ချို့တဲ့သွေးအားနည်းရောဂါ ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ပြင်းထန်သောကိစ္စများတွင် GT သည် အသက်အန္တရာယ်ရှိသော သွေးယိုစီးမှု (သွေးယိုစီးခြင်း) ကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ဤအန္တရာယ်သည် မီးဖွားခြင်း သို့မဟုတ် ခွဲစိတ်မှုကဲ့သို့သော သွေးများစွာဆင်းသည့်ကာလများတွင် အထူးသဖြင့် မြင့်မားသည် ။

ဒါပေမယ့် စိတ်မပူပါနဲ့၊ GT ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့ရင် သင့်ဆရာဝန်က ဒီနောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေကို ကာကွယ်ဖို့ လိုအပ်တဲ့ အဆင့်တွေကို လုပ်ဆောင်နိုင်ပါတယ်။

Glanzmann Thrombasthenia (GT) ရှိမရှိ ဘယ်လိုသေချာသိနိုင်မလဲ။ (ရောဂါရှာဖွေခြင်း)

ဆရာဝန်များသည် GT ရောဂါရှာဖွေရန် စစ်ဆေးမှုအမျိုးမျိုးကို အသုံးပြုကြသည်။ ၎င်းကို ကလေးဘဝတွင် မကြာခဏ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိလေ့ရှိသည်။ မိဘတစ်ဦးအနေဖြင့် သင့်ကလေးသည် အလွယ်တကူ ညိုမဲဒဏ်ရာများရပါက၊ နှာခေါင်းသွေးမကြာခဏယိုခြင်း သို့မဟုတ် သွေးထွက်ရပ်တန့်ရန် အချိန်ကြာမြင့်ပါက သင့်ကလေးကို ဆရာဝန်ထံ ခေါ်သွားလိုပေမည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် ကလေး၏ဘဝ၏ အရေးကြီးသောအချိန်များတွင်၊ ဥပမာ-

• ကလေးတစ်ဦးကို အရေပြားဖြတ်ပေးသည့်အခါ။
• ပထမဆုံး ကလေးသွား ကျွတ်ထွက်တဲ့အခါ။
• မိန်းကလေးတစ်ယောက်ဖြစ်ရင် ပထမဆုံးရာသီလာချိန် (မီးယပ်သွေးဆုံးချိန်) ဖြစ်ပါတယ်။

ဤအချိန်တွင် သင်သည် အလွန်အကျွံ သို့မဟုတ် ကြာရှည်စွာ သွေးထွက်နေသည်ကို သတိပြုမိနိုင်ပါသည်။ Glanzmann Thrombasthenia (GT) ရှိသူ ၈၀% ကျော်သည် အသက် ၁၄ နှစ်မတိုင်မီတွင် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိကြပြီး အများစုမှာ အသက် ၅ နှစ်မတိုင်မီတွင် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိကြသည်။ အရွယ်ရောက်ပြီးချိန်တွင် GT ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိသူများသည် ပြင်းထန်သော ဒဏ်ရာ သို့မဟုတ် မတော်တဆမှုတစ်ခု မဖြစ်ပွားမချင်း ၎င်းတို့တွင် ဤရောဂါရှိကြောင်း မသိရှိကြပေ။

ဒီအတွက် ဘယ်လိုစစ်ဆေးမှုတွေ လုပ်နေကြပါသလဲ။

ဆရာဝန်များသည် Glanzmann Thrombasthenia (GT) ကို ရောဂါရှာဖွေရန် သွေးစစ်ဆေးမှုများကို အသုံးပြုကြသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများသည် အောက်ပါပြဿနာများကို ပြသနိုင်သည်-

• သင့်သွေးဥမွှားများ- သွေးဥမွှားအရေအတွက်အပြည့်အစုံ (CBC) စစ်ဆေးမှုသည် သင့်သွေးဥမွှားအရေအတွက် ပုံမှန်ရှိမရှိကို စစ်ဆေးနိုင်သည်။ အပြင်ဘက်သွေးစစ်ဆေးမှုသည် ၎င်းတို့သည် ပုံမှန်မဟုတ်ကြောင်းလည်း စစ်ဆေးနိုင်သည်။
• သင့်သွေးခဲများ မည်မျှကောင်းမွန်စွာဖြစ်ပေါ်သည်- Prothrombin Time (PT) စစ်ဆေးမှုနှင့် Partial Thromboplastin Time (PTT) စစ်ဆေးမှုကဲ့သို့သော စစ်ဆေးမှုများစွာသည် သင့်သွေးခဲများ မည်မျှမြန်ဆန်ထိရောက်စွာ တိုင်းတာနိုင်သည်။ ၎င်းတို့သည် GT နှင့်ဆင်တူသော လက္ခဏာများရှိသည့် ပိုမိုအဖြစ်များသော သွေးယိုစီးမှုရောဂါများ (ဥပမာ von Willebrand ရောဂါ၊ Bernard-Soulier syndrome) ကို ဖယ်ထုတ်ရန်လည်း ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။
• Integrin alpha IIb/beta3: flow cytometry နှင့် monoclonal antibody panels ကဲ့သို့သော စစ်ဆေးမှုများသည် ဤပရိုတင်းတွင် ချို့ယွင်းချက်ရှိမရှိ သို့မဟုတ် ချို့ယွင်းချက်ရှိမရှိ ပြောပြနိုင်သည်။ ၎င်းတို့သည် ဤပရိုတင်းကို တိုက်ခိုက်သော ပဋိပစ္စည်းများရှိမရှိကိုလည်း ထောက်လှမ်းနိုင်သည်။
• သင့်မျိုးရိုးဗီဇများ- မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများသည် GT ကိုဖြစ်စေသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ (`ITGA2B` နှင့် `ITGB3` ဟုခေါ်သော မျိုးရိုးဗီဇများ) ရှိမရှိ အတည်ပြုနိုင်ပါသည်။

Glanzmann Thrombasthenia (GT) အတွက် ကုသမှုတွေက ဘာတွေလဲ။

သင့်တွင် GT ရောဂါရှိကြောင်း စစ်ဆေးတွေ့ရှိပါက သင့်ဆရာဝန်သည် သွေးထွက်နိုင်ခြေကို မည်သို့လျှော့ချရမည်ကို အကြံပေးပါလိမ့်မည်။ သင်သည် သွေးအထူးကုဆရာဝန် နှင့် တိုင်ပင်ဆွေးနွေးရန် လိုအပ်ဖွယ်ရှိသည်။ သွေးထွက်ခြင်းကို ကာကွယ်ရန် သင်လုပ်ဆောင်နိုင်သည့်အရာများအပြင် ကုသမှုသည် သင့်သွေးထွက်ခြင်း၏ ပြင်းထန်မှုပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။

အသေးစားမှ အလယ်အလတ် သွေးယိုစိမ့်မှုအတွက်

ထိုကဲ့သို့သောကိစ္စများအတွက် ကုသမှုများမှာ-

• ဖိသိပ်ခြင်း- ဒဏ်ရာမှသွေးထွက်ခြင်းကိုလျှော့ချရန်နှင့် အသေးစားနှာခေါင်းသွေးယိုခြင်းကိုရပ်တန့်ရန် ဖိအားပေးနည်းကို သင့်ဆရာဝန်က သင့်အား သင်ကြားပေးပါလိမ့်မည်။ ပြင်းထန်သောနှာခေါင်းသွေးယိုခြင်းအတွက်၊ သင့်ဆရာဝန်သည် သွေးထွက်ခြင်းကိုရပ်တန့်ရန် သင့်နှာခေါင်းထဲတွင် ဂွမ်းစ သို့မဟုတ် အမြှုပ်ကဲ့သို့သော အရာတစ်ခုထည့်နိုင်သည် (နှာခေါင်းပိတ်ခြင်း)။
• ဆေးဝါးများ- သွေးခဲစေရန်အတွက် fibrin sealant (သွေးကော်ကဲ့သို့)၊ gelatin foam၊ topical thrombin နှင့် antifibrinolytic agents ကဲ့သို့သော ဆေးဝါးများ လိုအပ်နိုင်ပါသည်။

ပြင်းထန်သောသွေးယိုစီးမှုအတွက်

Glanzmann Thrombasthenia (GT) ကြောင့် ပြင်းထန်သော သွေးယိုစီးမှုသည် အရေးပေါ်ကုသမှု လိုအပ်ပါသည်။ ကုသမှုများတွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်သည်-

• သွေးဥမွှားများသွင်းခြင်း- ပြင်းထန်သောသွေးထွက်ခြင်းကို ရပ်တန့်စေရန် သို့မဟုတ် အဓိကခွဲစိတ်မှု သို့မဟုတ် မီးဖွားခြင်းမပြုမီ သွေးဆုံးရှုံးမှုကို ကာကွယ်ရန်အတွက် သွေးဥမွှားများ ထိုးပေးရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ ၎င်းတွင် ကျန်းမာသောအလှူရှင်ထံမှ သွေးဥမွှားများ ထိုးပေးခြင်း ပါဝင်သည်။
• သွေးနီဥများ သွင်းခြင်း- သင်သည် သွေးများစွာ ဆုံးရှုံးပြီးဖြစ်ပါက ထိုပမာဏကို ပြန်လည်ဖြည့်တင်းရန်အတွက် သွေးနီဥများကိုလည်း ပေးနိုင်ပါသည်။
• Recombinant coagulation factor VIIa (rFVIIa): ဤဆေးသည် platelet transfusion အတွက် မသင့်တော်ပါက လိုအပ်နိုင်ပါသည်။
• သွေးနီဥပင်မဆဲလ်အစားထိုးကုသမှု- ပင်မဆဲလ်အစားထိုးကုသမှုသည် GT အတွက် တစ်ခုတည်းသော ပျောက်ကင်းနိုင်သော ကုသမှုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် အခြားနည်းလမ်းများဖြင့် ထိန်းချုပ်၍မရသော ပြင်းထန်သော GT ရောဂါများအတွက် ရွေးချယ်စရာတစ်ခု ဖြစ်နိုင်သည်။ ဤတွင်၊ အလှူရှင်ထံမှ ပင်မဆဲလ်များကို သင့်ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ ထိုးသွင်းသည်။

ကုသမှုမှာ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေ ရှိပါသလား။

ဟုတ်ပါတယ်၊ အမှန်ပါပဲ။ သွေးဥမွှားများ လက်ခံရရှိသူ ၂၀% မှ ၃၀% အကြားသည် အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ၎င်းတို့ကို ဆန့်ကျင်သော ပဋိပစ္စည်းများ ထွက်ပေါ်လာပါသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းတို့လက်ခံရရှိသော သွေးဥမွှားအသစ်များသည် အလုပ်မလုပ်တော့ပါ။ ထိုသို့ဖြစ်ပျက်ပါက rFVIIa ထိုးဆေးကဲ့သို့သော အခြားကုသမှုကို သင်သွားရမည်ဖြစ်သည်။ သို့သော် ထိုဆေးဝါးတွင်လည်း အန္တရာယ်အချို့ရှိသည်။ ဥပမာအားဖြင့် ၎င်းသည် သင့်သွေးကို အလွန်အကျွံခဲစေနိုင်သည်။

ပင်မဆဲလ်အစားထိုးကုသမှုသည် Glanzmann Thrombasthenia (GT) ကို ကုသနိုင်သော်လည်း သင့်ခန္ဓာကိုယ်နှင့် ကိုက်ညီသော ဆဲလ်ကိုရှာဖွေခြင်းသည် စိန်ခေါ်မှုတစ်ရပ် ဖြစ်နိုင်သည်။ GT အတွက် ပင်မဆဲလ်အစားထိုးကုသမှုတွင် အလှူရှင်များသည် များသောအားဖြင့် မောင်နှမများ ဖြစ်လေ့ရှိသည်။ ကိုက်ညီသော ဆဲလ်ကို တွေ့ရှိသည့်တိုင် သင့်ခန္ဓာကိုယ်သည် အလှူရှင်ဆဲလ်များကို ငြင်းပယ်နိုင်ခြေရှိသည်။ ဤအခြေအနေကို Graft versus Host Disease (GvHD) ဟုခေါ်သည်။

သင့်ဆရာဝန်က ကုသမှုရွေးချယ်စရာများအကြောင်း သင့်အား ဆွေးနွေးသောအခါ၊ သူ သို့မဟုတ် သူမသည် အန္တရာယ်များနှင့် အကျိုးကျေးဇူးများကို ဦးစွာရှင်းပြပါလိမ့်မည်။

GT ရောဂါရှိသူတစ်ယောက် ဘယ်လိုအနာဂတ်မျိုးကို မျှော်လင့်နိုင်မလဲ။

Glanzmann Thrombasthenia (GT) ရှိသူနှစ်ဦးသည် မိသားစုတူဖြစ်ပြီး မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတူညီသော်လည်း ရောဂါကို ကွဲပြားစွာခံစားရခြင်းမရှိပါ။ သင်သွေးထွက်မှုပမာဏနှင့် သင့်အခြေအနေကို ထိန်းချုပ်ရန် သင်ဘာလုပ်ရန်လိုအပ်သည်များသည် သင့်ရောဂါအခြေအနေပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။

သတင်းကောင်းကတော့ Glanzmann Thrombasthenia (GT) ရောဂါရှိသူအများစုဟာ သင့်တော်တဲ့ ကုသမှုနဲ့ ပုံမှန်သက်တမ်းနဲ့ ပုံမှန်ဘဝတွေကို ပိုင်ဆိုင်ကြပါတယ်။ တချို့ကိစ္စတွေမှာ အသက်ကြီးလာတာနဲ့အမျှ သွေးဆင်းတဲ့ပမာဏတောင် လျော့ကျသွားနိုင်ပါတယ်။

GT နဲ့အတူ ဘယ်လိုကောင်းကောင်းနေထိုင်ရမလဲ။ (ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ် ဘယ်လိုဂရုစိုက်ရမလဲ)

သင့်တွင် GT ရှိပါက သွေးယိုခြင်းနှင့် ပြင်းထန်သော သွေးအားနည်းရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေကို လျှော့ချရန် သင့်ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ။ အောက်ပါတို့ကို လုပ်ဆောင်သင့်သည်-

• ဘယ်ဆေးတွေ မသောက်သင့်ဘူးဆိုတာ သေချာသိထားပါ။သွေးကျဲဆေးများ (အက်စပရင်နှင့် အခြား NSAIDs များကဲ့သို့) နှင့် သင့်ဆရာဝန်က မသောက်ရန် ညွှန်ကြားထားသော အခြားဆေးဝါးများကို သေချာစွာ ရှောင်ကြဉ်ပါ။
• သင့်ခံတွင်းကျန်းမာရေးကို ဂရုစိုက်ပါ။ နေ့စဉ်သွားတိုက်ခြင်းနှင့် သွားကြားထိုးတံဖြင့် သွားတိုက်ခြင်းနှင့် သင့်သွားဆရာဝန်နှင့် မှန်မှန်ပြသခြင်းသည် သွားဖုံးသွေးယိုခြင်းအန္တရာယ်ကို လျှော့ချရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။
• နှာခေါင်းကိုလည်း သေချာဂရုစိုက်ပါ။ နှာခေါင်းအတွင်းပိုင်းကို စိုစွတ်အောင်ထားခြင်းက နှာခေါင်းသွေးယိုခြင်းအန္တရာယ်ကို လျှော့ချပေးနိုင်ပါတယ်။ နှာခေါင်းခြောက်သွေ့ခြင်းမှ ကာကွယ်ရန် စိုထိုင်းဆထိန်းစက်၊ နှာခေါင်းဖြန်းဆေး သို့မဟုတ် Vaseline အနည်းငယ်လိမ်းခြင်းဖြင့် နှာခေါင်းအတွင်း ခြောက်သွေ့ခြင်းမှ ကာကွယ်နိုင်ပါသည်။
• ရာသီလာချိန် သွေးဆင်းများခြင်းကို ထိန်းချုပ်ပါ။ ဟော်မုန်းပါသော သန္ဓေတားဆေးများ အသုံးပြုခြင်းသည် ရာသီလာချိန် သွေးဆင်းများခြင်းကို ကာကွယ်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ ဤအကြောင်းနှင့် ပတ်သက်၍ သင့်မီးယပ်အထူးကုဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ။
• ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသတိပေးချက်လက်ကောက်ဝတ်ဆင်ပါ။ အရေးပေါ်အခြေအနေတွင် သင့်ကိုယ်သင် သွေးယိုစီးမှုရောဂါရှိကြောင်း ခွဲခြားသိရှိနိုင်ရန် မှတ်ပုံတင်ကတ်တစ်ခုကို အမြဲဆောင်ထားပါ။ ၎င်းသည် သင့်အသက်ကို ကယ်တင်နိုင်ပါသည်။
• သွေးယိုစီးမှုဖြစ်ပွားပါက ဘာလုပ်ရမည်ကို အစီအစဉ်တစ်ခုထားပါ။ အိမ်တွင် မည်သည့်အချိန်တွင် ကုသရမည်နှင့် မည်သည့်အချိန်တွင် ဆရာဝန်နှင့် ချက်ချင်းပြသရမည်ကို သိရှိပါ။ မည်သူနှင့် ဆွေးနွေးရမည်နှင့် မည်သည့်နေရာသို့ သွားရမည်ကို သိရှိပါ။ ထိုနည်းအားဖြင့် ကုသမှုခံယူရန် နောက်မကျပါ။

ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသင့်လဲ။

သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးတွင် အလွယ်တကူ သွေးယိုသည့် လက္ခဏာများ ပြသနေပါက ဆရာဝန်နှင့် ပြသပါ။ သွေးထွက်ခြင်းနှင့် နှာခေါင်းသွေးယိုခြင်းသည် အဖြစ်များပါသည်။ သို့သော် ဤလက္ခဏာများ မကြာခဏ ဖြစ်ပွားပါက သို့မဟုတ် သွေးထွက်ခြင်း ရပ်တန့်ရန် အချိန်ကြာမြင့်ပါက ဆရာဝန်နှင့် သေချာစွာ ပြသပါ။

အရေးပေါ်ကုသရေးဌာန (ETU) ကို ဘယ်အချိန်မှာ သွားသင့်လဲ။

ရာသီလာချိန် သွေးဆင်းများခြင်း အပါအဝင် မရပ်နိုင်သော သွေးဆင်းမှုများရှိပါက ဆရာဝန်နှင့် ချိန်းဆိုခြင်းမပြုဘဲ အရေးပေါ်ဌာန (ETU) သို့ တိုက်ရိုက်သွားပါ။ သတိပြုရမည့် လက္ခဏာများတွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်သည်-

• နှာခေါင်းသွေးယိုတာ တစ်နာရီလောက် မရပ်ဘူး။
• နှစ်နာရီ သို့မဟုတ် ထို့ထက်ပို၍ ရာသီလာချိန်များခြင်း၊ တစ်နာရီလျှင် tampon နှစ်ခု သို့မဟုတ် pad နှစ်ခု သို့မဟုတ် ထို့ထက်ပို၍ စိုစွတ်ခြင်း။

ဆရာဝန်ကို မေးရန် အရေးကြီးသော မေးခွန်းများ

ဤကဲ့သို့သော မေးခွန်းများကို မေးမြန်းရန် မမေ့ပါနှင့်-

• ကျွန်ုပ်၏ အခြေအနေကို ရောဂါရှာဖွေရန် မည်သည့်စစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်သင့်သနည်း။
• ဘယ်လိုကုသမှုမျိုး လိုအပ်ပါသလဲ။
• ကျွန်တော့်ရဲ့ အခြေအနေကို ထိန်းချုပ်ဖို့ ဘယ်လို လူနေမှုပုံစံ ပြောင်းလဲမှုတွေ လုပ်လို့ရလဲ။
• ကျွန်မရဲ့ကလေးက ဒီ GT အခြေအနေကို အမွေဆက်ခံနိုင်ခြေက ဘယ်လောက်ရှိလဲ။
• ကိုယ်ဝန်ယူဖို့ စဉ်းစားနေတယ်ဆိုရင် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုကို အကြံပြုပါသလား။

GT ရှိသူများတွင် သွေးဥမွှားဥ အရေအတွက် ပုံမှန်ဖြစ်ပါသလား။

Glanzmann Thrombasthenia (GT) မှာ သွေးဥမွှားအရေအတွက်က ပုံမှန်ပါပဲ။ပြဿနာက သွေးဥမွှားအရေအတွက် မဟုတ်ပါဘူး။ ယင်းအစား သွေးဥမွှားများ ကပ်ငြိနေစေရန် ကူညီပေးသော ပရိုတင်းတွင် ပြဿနာရှိပြီး ၎င်းသည် သွေးဥမွှားများ ထိရောက်စွာ သွေးခဲခြင်းမှ တားဆီးပေးပါသည်။

Glanzmann Thrombasthenia (GT) နှင့် Bernard-Soulier syndrome (BSS) တို့၏ ကွာခြားချက်ကား အဘယ်နည်း။

Glanzmann Thrombasthenia (GT) နှင့် Bernard-Soulier syndrome (BSS) နှစ်မျိုးစလုံးသည် သင့်သွေးခဲခြင်းပုံစံကို သက်ရောက်မှုရှိသော ရှားပါးမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေများဖြစ်သည်။ သို့သော် ၎င်းတို့သည် မတူညီသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ သင့်သွေးဥမွှားများနှင့်ပတ်သက်သည့် သီးခြားပြဿနာများသည်လည်း မတူညီပါ။ BSS ရှိသူများသည် သွေးဥမွှားအရေအတွက်နည်းခြင်းနှင့် ပုံမှန်မဟုတ်သော သွေးဥမွှားများ ကြီးမားခြင်း နှစ်မျိုးလုံးရှိနိုင်သည်။

ကျွန်ုပ်တို့ ဆွေးနွေးခဲ့သည့်အရာများမှ မှတ်သားထားရမည့် အရေးကြီးဆုံးအချက်များ (အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် သတင်းစကား)

Glanzmann Thrombasthenia (GT) သည် သင်နှင့် သင့်သွေးရောဂါကုဆရာဝန်မှ အနီးကပ်စောင့်ကြည့်ရန် လိုအပ်သော တစ်သက်တာရောဂါအခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ GT ဖြင့် သင့်သွေးယိုစီးမှု မည်မျှပြင်းထန်မည် (သို့မဟုတ် အသေးအဖွဲ) ကို ခန့်မှန်းရန် နည်းလမ်းမရှိပါ။ သို့သော် သင့်သွေးယိုစီးမှုကို လျှော့ချရန် ခြေလှမ်းများလုပ်ဆောင်ခြင်းသည် သင့်အား ကျန်းမာစေရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ သင့် GT သည် ပြင်းထန်ပါက သွေးဥမွှားများ သွင်းခြင်းကဲ့သို့သော ကုသမှုများသည်လည်း အထောက်အကူဖြစ်စေနိုင်ပါသည်။

ဒီရောဂါနဲ့ မွေးဖွားလာတာကို ထိန်းချုပ်လို့မရပေမယ့် သင့်ဘဝအရည်အသွေးကို မထိခိုက်စေမယ့် နည်းလမ်းနဲ့ စီမံခန့်ခွဲနိုင်မယ့် ရွေးချယ်စရာတွေ ရှိတယ်ဆိုတာ မမေ့ပါနဲ့။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ရယူပြီး ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ် ဂရုစိုက်ဖို့ မကြောက်ပါနဲ့။ ဒါဆိုရင် ဒီရောဂါနဲ့အတူ သင်ကောင်းကောင်းနေထိုင်နိုင်မှာ သေချာပါတယ်။

` Glanzmann သွေးခဲမွှားခြင်းရောဂါ၊ GT၊ သွေးယိုစိမ့်ခြင်း၊ သွေးဥမွှားများ၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ အညိုအမဲစွဲခြင်း၊ သွေးယိုခြင်းရောဂါ၊ သွေးဥမွှားများ