သင့်ကလေးရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်တစ်ဖက်က တခြားတစ်ဖက်ထက် ပိုကြီးနေပါသလား။ (Hemihyperplasia) အကြောင်းကို လေ့လာကြည့်ရအောင်။

သင့်ကလေးငယ်ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်တစ်ဖက်၊ လက်ဖြစ်စေ၊ ခြေထောက်ဖြစ်စေ၊ မျက်နှာတစ်ဖက်ဖြစ်စေ တစ်ဖက်ထက် အနည်းငယ်ပိုကြီးနေတာကို သတိထားမိဖူးပါသလား။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ဒီကွာခြားချက်က အရမ်းသေးငယ်လွန်းတာကြောင့် အစပိုင်းမှာ မသိသာပါဘူး။ ဒါပေမယ့် ကလေးကြီးလာတာနဲ့အမျှ ဒီကွာခြားချက်က ပိုသိသာလာပါတယ်။ ဒီနေ့မှာတော့ ဒီလိုအခြေအနေအကြောင်း ဆွေးနွေးကြမှာပါ။

Hemihyperplasia ဆိုတာဘာလဲ။ ရိုးရှင်းစွာ ရှာဖွေကြည့်ရအောင်။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ တစ်ဖက်ခြမ်းက တစ်ဖက်ထက် ပိုကြီးလာခြင်းဆိုတာ ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ တစ်ဖက်ခြမ်းက ပိုကြီးလာတာပါ။ ဒါကို တစ်ခါတစ်ရံမှာ overgrowth syndrome လို့ခေါ်ပြီး တစ်ခါတစ်ရံမှာ hemihypertrophy လို့လည်း ခေါ်ပါတယ်။ မျက်နှာ၊ လက်မောင်း ဒါမှမဟုတ် ခြေထောက်တွေကို အများဆုံး ထိခိုက်လေ့ရှိပါတယ်။ ဒါပေမယ့် တစ်ခါတစ်ရံမှာ ဝမ်းဗိုက်ထဲက အတွင်းအင်္ဂါတွေကိုလည်း ထိခိုက်နိုင်ပါတယ်။ ခြေထောက်တစ်ဖက်က တစ်ဖက်ထက် နည်းနည်းပိုရှည်တာ ဒါမှမဟုတ် လက်တစ်ဖက်က နည်းနည်းပိုထူတာလို့ ယူဆကြည့်ပါ။ အစပိုင်းမှာတော့ ဒီကွာခြားချက်က သိပ်မသိသာပေမယ့် ကလေးက အသက်ကြီးလာတာနဲ့အမျှ ပိုသိသာလာပါတယ်။

ဒီရောဂါကို ဘယ်သူတွေဖြစ်တာလဲ။ ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

Hemihyperplasia ဆိုသည်မှာ ကလေးများတွင် ဖြစ်ပွားသည့် အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ အမျိုးသားနှင့် အမျိုးသမီးအကြား ကွာခြားချက်မရှိပါ။ ၎င်းသည် မွေးရာပါ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်ပြီး ကလေးတွင် ဤအခြေအနေပါလာသည်ဟု ဆိုလိုသည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဆရာဝန်များသည် မွေးဖွားချိန်တွင် ၎င်းကို မှတ်မိကြသည်။ သို့သော် တစ်ခါတစ်ရံတွင် ကလေးအနည်းငယ်ကြီးလာမှ၊ ခန္ဓာကိုယ်၏ နှစ်ဖက်ကြား ကွာခြားချက်ကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်း မြင်နိုင်သည်အထိ မသိရှိနိုင်ပါ။

ဒါဟာ အလွန်ရှားပါးတဲ့ အခြေအနေတစ်ခု ပါ။ သုတေသနပြုချက်တွေအရ hemihyperplasia ရဲ့ အဖြစ်အများဆုံး မျိုးကွဲဖြစ်တဲ့ Beckwith-Wiedemann syndrome ဟာ မွေးဖွားမှု ၁၁၀၀၀ မှာ တစ်ယောက်လောက်မှာ ဖြစ်ပွားတတ်တယ်လို့ ပြသထားပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒါဟာ ဘယ်လောက်ရှားပါးလဲဆိုတာ မြင်ယောင်ကြည့်နိုင်ပါတယ်။

သွေးနီဥများ ဖုံးလွှမ်းခြင်းရောဂါက ကလေးကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်သလဲ။

ဒီအခြေအနေက ကလေးတစ်ယောက်ကို အဓိကသက်ရောက်မှုရှိပုံကတော့ ပုံမှန်အားဖြင့် အတူတူရှိသင့်တဲ့ ခန္ဓာကိုယ်အစိတ်အပိုင်းနှစ်ခုရဲ့ အရွယ်အစားကွာခြားမှုကို ဖြစ်ပေါ်စေခြင်းအားဖြင့်ပါ။ ဥပမာအားဖြင့် မျက်နှာရဲ့တစ်ဖက်က တစ်ဖက်ထက် ပိုကြီးနေနိုင်ပြီး ပိုဖွံ့ဖြိုးတဲ့ပုံပေါက်နိုင်ပါတယ်။

အရေးကြီးဆုံးကတော့ hemihyperplasia ရှိတဲ့ ကလေးတွေ ဟာ ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေ ပိုများပါတယ် ။ ဒီအန္တရာယ်မှာ အဓိကအားဖြင့် ကျောက်ကပ်ကင်ဆာတစ်မျိုးဖြစ်တဲ့ Wilms tumor နဲ့ ကလေးဘဝ အသည်းကင်ဆာတစ်မျိုးဖြစ်တဲ့ hepatoblastoma တို့ ပါဝင်ပါတယ်။ ဒီကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေ ပိုများလာတာက ခန္ဓာကိုယ်ကြီးထွားမှု မညီမျှမှုက ကလေးရဲ့ အတွင်းအင်္ဂါတွေကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်စေလဲဆိုတော့။

သင့်ကလေးမှာ သွေးနီဥတစ်သျှူးများ ရောင်ရမ်းခြင်း (hemihyperplasia) ရှိရင် အနည်းဆုံး ၇ နှစ်ကြာ ပုံမှန် ကင်ဆာစစ်ဆေးမှုတွေ လိုအပ်နိုင်ပါတယ်။ ဒီစစ်ဆေးမှုတွေမှာ အောက်ပါတို့ ပါဝင်လေ့ရှိပါတယ်-

• ဝမ်းဗိုက် အာထရာဆောင်းရိုက်ခြင်း- ၎င်းတို့သည် အကျိတ်များကဲ့သို့သော ကြီးထွားမှုများကို စစ်ဆေးသည်။
• သွေးစစ်ဆေးမှုများ- ၎င်းသည် အယ်လ်ဖာ-ဖက်တိုပရိုတင်း ဟုခေါ်သော အကျိတ်အမှတ်အသားကို စစ်ဆေးပေးသည်။ ၎င်းသည် ကင်ဆာရှိမရှိကို သဲလွန်စပေးနိုင်သည်။

ဤစစ်ဆေးမှုများအကြောင်း ကြားရသောအခါ သင်ကြောက်ရွံ့နေနိုင်သော်လည်း ဤအရာများကို ကြိုတင်သိရှိခြင်းနှင့် စစ်ဆေးမှုများကို မှန်ကန်စွာပြုလုပ်ခြင်းသည် သင့်ကလေး၏ကျန်းမာရေးအတွက် အရေးကြီးဆုံးအရာဖြစ်သည်။

သွေးဥမွှားကြီးခြင်းရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

ဒီရောဂါရဲ့ အဓိကနဲ့ အထင်ရှားဆုံးလက္ခဏာကတော့ ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့တစ်ဖက်က တခြားတစ်ဖက်ထက် ပိုကြီးလာတာပါ ။ တစ်ခါတလေ ဒီကွာခြားချက်က သိပ်မသိသာပေမယ့် အချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှ ပိုသိသာလာပါတယ်။

အခြားလက္ခဏာများ (ယခင်ကဖော်ပြခဲ့သော Beckwith-Wiedemann ရောဂါလက္ခဏာစုနှင့် မကြာခဏဆက်စပ်နေပါသည်) တွင် အောက်ပါတို့ပါဝင်သည်-

• နားရွက်ပေါ်တွင် အရေးအကြောင်းများပေါ်လာခြင်း။
• ဝမ်းဗိုက်နံရံတွင် အချို့သောချို့ယွင်းချက်များ။
• ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများ (အသည်း၊ ပန်ကရိယ၊ ကျောက်ကပ်) ကြီးထွားလာခြင်း။
• လျှာကြီး။
• သွေးတွင်းသကြားဓာတ်နည်းခြင်း (ဟိုက်ပိုဂလိုင်ကမီးယား) ။

ဤလက္ခဏာများထဲမှ တစ်ခု သို့မဟုတ် နှစ်ခုရှိနေခြင်းသည် ရောဂါရှိကြောင်း မဆိုလိုသော်လည်း သင့်ကလေးတွင် ဤအရာများရှိပါက ဆရာဝန်နှင့် ပြသခြင်းသည် အကောင်းဆုံးဖြစ်သည်။

Hemihyperplasia နဲ့ Hemiatrophy ရဲ့ ကွာခြားချက်က ဘာလဲ။

ဤအခြေအနေနှစ်ခုစလုံးသည် ခန္ဓာကိုယ်အရွယ်အစားကို ပြောင်းလဲစေသည်။ သို့သော် သွေးဥမွှားများ ဖွံ့ဖြိုးမှုနည်းခြင်း ဆိုသည်မှာ ခန္ဓာကိုယ်တစ်ဖက်ခြမ်း မဖွံ့ဖြိုးသေးသည့် အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ သွေးဥမွှားများ ဖွံ့ဖြိုးမှုနည်းခြင်းသည် များသောအားဖြင့် လက်မောင်းများကဲ့သို့သော ခန္ဓာကိုယ်၏ တစ်နေရာတည်းကိုသာ ထိခိုက်စေလေ့ရှိသည်။ သွေးဥမွှားများ ဖွံ့ဖြိုးမှုနည်းခြင်းသည် ခန္ဓာကိုယ်၏ အစိတ်အပိုင်းများစွာကို တစ်ပြိုင်နက်တည်း ထိခိုက်စေနိုင်သည်။

ဘာက သွေးကြောနံရံတစ်သျှူးတွေ ဟိုက်ပါပလာစီယာကို ဖြစ်စေသလဲ။

အချို့ကိစ္စများတွင်၊ သွေးဆဲလ်များ အလွန်အမင်းကြီးထွားခြင်း (hemihyperplasia) သည် Beckwith-Wiedemann syndrome ဟုခေါ်သော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါလက္ခဏာစုကြောင့် ဖြစ်နိုင်သည်။ အခြားကိစ္စများတွင်၊ ဤအခြေအနေသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများမရှိဘဲ ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ထိုကဲ့သို့သောကိစ္စများတွင် ဆရာဝန်များသည် ၎င်းကိုဖြစ်စေသော အကြောင်းရင်းကို အတိအကျမသိကြပါ။ ၎င်းသည် ခရိုမိုဆုန်းပုံမမှန်မှုနှင့် မသက်ဆိုင်ပါက၊ ၎င်းသည် ရံဖန်ရံခါဖြစ်ပွားသော အခြေအနေဖြစ်နိုင်ခြေရှိပြီး ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းသည် မတော်တဆဖြစ်ပွားခြင်းဖြစ်သည်။

သွေးနီဥများ ဖုံးလွှမ်းခြင်း (Hemihyperplasia) ကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိသလဲ။

သွေးဥမွှားကြီးခြင်းရောဂါကို ရောဂါရှာဖွေရန် တိကျသောစစ်ဆေးမှု မရှိပါ ။ သင့်ကလေး၏ဆရာဝန်သည် ခန္ဓာကိုယ်၏ အစိတ်အပိုင်းနှစ်ခုကြားတွင် မညီမညာကြီးထွားမှုကို သတိပြုမိပါက သင့်တွင် Beckwith-Wiedemann ရောဂါလက္ခဏာစု ရှိမရှိ သိရှိရန် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ ဤမျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများသည် ဤရောဂါသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုကြောင့် ဖြစ်ရခြင်းရှိမရှိ သင့်ဆရာဝန်အား ဆုံးဖြတ်ရာတွင် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

ထို့အပြင် ကလေး၏ဆရာဝန်သည် ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများတွင် ပုံမှန်မဟုတ်မှုများ သို့မဟုတ် အကျိတ်များ ရှိမရှိ စစ်ဆေးရန် အာထရာဆောင်းရိုက်ခြင်းများကို ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။

ဒီအတွက် ပြီးပြည့်စုံတဲ့ ပျောက်ကင်းစေတဲ့ နည်းလမ်းရှိပါသလား။ ဘယ်လိုကုသမှုတွေ ရှိပါသလဲ။

မဟုတ်ပါ၊ Hemihyperplasia အတွက် ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်သောဆေး မရှိပါ ။ ဒါပေမယ့် စိတ်မပူပါနဲ့။ သင့်ကလေးရဲ့ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့က သူတို့ရဲ့ လိုအပ်ချက်တွေနဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေအပေါ် အခြေခံပြီး သင့်တော်တဲ့ ကုသမှုအစီအစဉ်ကို ရေးဆွဲပေးပါလိမ့်မယ်။

ကလေးတစ်ဦးတွင် သွေးနီဥတစ်ဝက်စီ ကွာဟခြင်းအတွက် ကုသမှုသည် ခန္ဓာကိုယ်၏ နှစ်ဖက်ကြား ကွာခြားချက်အတိုင်းအတာပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။ သင့်ကလေး၏ ဆေးအဖွဲ့တွင် အောက်ပါအထူးကုဆရာဝန်များ ပါဝင်နိုင်သည်-

• အသည်းအထူးကုဆရာဝန်: အသည်းနှင့်ဆက်စပ်သောပြဿနာများအတွက်။
• အရိုးအကြောအထူးကုဆရာဝန်- ခြေလက်အရှည်ကဲ့သို့သော အရာများအတွက်။
• ကျောက်ကပ်အထူးကုဆရာဝန်: ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာပြဿနာများအတွက်။
• အာရုံကြောအထူးကုဆရာဝန်: အာရုံကြောစနစ်နှင့် သက်ဆိုင်သည်။
• ကလေးအထူးကုဆရာဝန်- ကလေးရဲ့ ယေဘုယျကျန်းမာရေးနဲ့ ဖွံ့ဖြိုးမှုကို စစ်ဆေးပါ။
• ပလတ်စတစ်ဆာဂျရီဆရာဝန်- တစ်ခါတစ်ရံတွင် အသွင်အပြင်ပြောင်းလဲမှုများကို ပြုပြင်ရန်။

ဤအထူးကုဆရာဝန်အားလုံးသည် သင့်ကလေးအတွက် ကုသမှုအစီအစဉ်တစ်ခု ရေးဆွဲရန်နှင့် သင့်ကလေး၏ဝမ်းဗိုက်ရှိ အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများကို စောင့်ကြည့်ရန် ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်ကြသည်။ သွေးဥမွှားများခြင်းဖြစ်စဉ်သည် ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေ မြင့်မားခြင်းနှင့် ဆက်စပ်နေသောကြောင့် ဆရာဝန်များသည် hepatoblastoma ကဲ့သို့သော အခြေအနေများကိုလည်း အဆက်မပြတ် စောင့်ကြည့်နေကြသည်။

ကလေးက ခွဲစိတ်ဖို့ လိုအပ်မှာလား။

တစ်ခါတစ်ရံတွင် ခွဲစိတ်ကုသမှုသည် ခြေလက်အရှည်ကွာခြားချက်များကို ပြုပြင်ပေးနိုင်ပါသည် ။ ၎င်းအတွက် ခွဲစိတ်မှုအမျိုးအစား အမျိုးမျိုးရှိပါသည်။ သင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့က ခွဲစိတ်ကုသမှုကို အကြံပြုပါက သင့်ကလေးအတွက် အကောင်းဆုံးခွဲစိတ်မှုအမျိုးအစားကို ၎င်းတို့နှင့် ဆွေးနွေးပါ။ သင့်ကလေးတွင် အောက်ပါတို့ ရှိနိုင်သည်-

• လက်/ခြေထောက်တိုကို ရှည်စေရန် ခွဲစိတ်ကုသမှု။
• ခြေချောင်းကြီး/လက်မောင်း၏ ကြီးထွားမှုကို အနည်းငယ်ထိန်းချုပ်ပေးသည့် ခွဲစိတ်မှု။

ကုသမှုရဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေ ဒါမှမဟုတ် ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးတွေ ရှိပါသလား။

သင့်ကလေးသည် ခွဲစိတ်မှုခံယူပါက ၎င်းတို့ ပြန်လည်ကောင်းမွန်လာစဉ် ရက်သတ္တပတ်အနည်းငယ်ကြာ မောပန်းနွမ်းနယ်နေနိုင်သည် ။ ခွဲစိတ်ရာနေရာတွင်လည်း နာကျင်မှုကို ခံစားရနိုင်သည်။ သင့်ကလေး၏ ခွဲစိတ်မှု၏ အခြားဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများနှင့်ပတ်သက်၍ သင့်ဆရာဝန်ကို မေးမြန်းပါ။

ခွဲစိတ်ပြီးနောက် ပြန်ကောင်းဖို့ ဘယ်လောက်ကြာမလဲ။

ပြန်လည်ကောင်းမွန်လာချိန်သည် သင့်ကလေး ခွဲစိတ်မှုအမျိုးအစားပေါ် မူတည်၍ ကွဲပြားပါသည်။ ခွဲစိတ်ပြီးနောက် ရက်အနည်းငယ် သို့မဟုတ် ရက်သတ္တပတ်အနည်းငယ်အတွင်း ရောင်ရမ်းခြင်း၊ နာကျင်ခြင်းနှင့် ထုံကျင်ခြင်းတို့ကို ခံစားရနိုင်သည်။ အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ တိုးတက်မှုတစ်စုံတစ်ရာ မတွေ့ရပါက သင့်ကလေး၏ ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ။

ဒီအခြေအနေကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် မတော်တဆဖြစ်ပွားတတ်တဲ့ ရောဂါတစ်မျိုးဖြစ်တဲ့ Hemihyperplasia ကို ကာကွယ်လို့မရပါဘူး ။ ဒါပေမယ့် သင့်ကလေးမှာ Beckwith-Wiedemann syndrome ရှိနိုင်ပါတယ်။ဒါကြောင့် သင့်မှာ သွေးဥမွှားများခြင်းရှိပြီး နောက်ထပ်ကလေးတစ်ယောက်ယူဖို့ မျှော်လင့်နေတယ်ဆိုရင် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု နဲ့ပတ်သက်ပြီး ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ပါ။ ဒီစစ်ဆေးမှုတွေက သင့်ရဲ့ တခြားကလေးတွေမှာလည်း ဒီခရိုမိုဆုန်းမူမမှန်မှုတွေ ရှိ၊ မရှိ ဆုံးဖြတ်ဖို့ ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။

သင် သို့မဟုတ် သင့်အိမ်ထောင်ဖက်တွင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ ရှိခဲ့ဖူးပြီး ကလေးယူရန် စဉ်းစားနေပါက ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ဆွေးနွေးသင့်ပါသည်။ ကိုယ်ဝန်မဆောင်မီ အကြံဉာဏ်ပေးခြင်း ကိုလည်း စဉ်းစားလိုပေမည်။

ကျွန်မရဲ့ကလေးမှာ သွေးနီဥတွေ ဖုံးလွှမ်းနေရင် ဘာကို မျှော်လင့်သင့်သလဲ။

သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးတွင် သွေးဥမွှားများခြင်းရှိပါက ခန္ဓာကိုယ်အစိတ်အပိုင်းများ၏ မညီမျှသော အရွယ်အစား သည် အခက်အခဲအချို့ဖြစ်စေနိုင်သည် ။ ဥပမာအားဖြင့်၊ သင့်တော်သော အဝတ်အစားများကို ရှာဖွေရန် ခက်ခဲနိုင်သည်။ ခြေလက်အရှည်ကွာခြားမှုသည် တစ်ခါတစ်ရံတွင် တွားသွားခြင်း၊ လမ်းလျှောက်ခြင်းနှင့် ပြေးခြင်းကဲ့သို့သော အရာများကို ထိခိုက်နိုင်သည်။

ထို့အပြင်၊ သွေးဥမွှားကြီးခြင်းရောဂါရှိကြောင်း စစ်ဆေးတွေ့ရှိပါက သင့်ကလေးတွင် ကင်ဆာအတွက် ပုံမှန်စစ်ဆေးမှုများ လိုအပ်မည်ဖြစ်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများကို သင့်ကလေး အသက် ၇ နှစ်ခန့်အထိ လအနည်းငယ်တစ်ကြိမ် ပြုလုပ်လိမ့်မည်ဟု မျှော်လင့်ပါ။

သွေးနီဥတစ်သျှူးများ ရောင်ရမ်းခြင်းရဲ့ အနာဂတ်အလားအလာက ဘယ်လိုလဲ။

သွေးပြန်ကြောတစ်သျှူးများ ရှည်လျားခြင်း (Hemihyperplasia) သည် တစ်သက်တာဖြစ်ပွားနိုင်သော ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည် ။ သို့သော် လေ့လာမှုများအရ ကင်ဆာရောဂါကို စောစီးစွာရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းနှင့် ပုံမှန်စစ်ဆေးခြင်းသည် အလားအလာကို သိသိသာသာတိုးတက်ကောင်းမွန်စေနိုင်ကြောင်း ပြသထားသည်။ ပုံမှန်စစ်ဆေးမှုခံယူသော ကလေးတစ်ဦးတွင် ကင်ဆာရောဂါဖြစ်ပွားလာလျှင်ပင် ၎င်းသည် အကျိတ်ငယ်တစ်ခုဖြစ်ပြီး ရောဂါ၏အစောပိုင်းအဆင့်ဖြစ်ရန် အခွင့်အလမ်းပိုများသည်။ ကုသမှုကို စောစီးစွာစတင်လေ၊ အောင်မြင်ရန် အခွင့်အလမ်းပိုများလေဖြစ်သည်။

Hemihyperplasia ရှိရင် ပုံမှန်သက်တမ်းရှိနိုင်ပါသလား။

သွေးဆဲလ်များ ကွဲထွက်ခြင်း (hemihyperplasia) ရှိသော ကလေးအများစုသည် ကျန်းမာသောဘဝများကို နေထိုင်ကြပြီး ပုံမှန်သက်တမ်းရှိသည် ။ ငယ်စဉ်ကလေးဘဝတွင် ကင်ဆာရောဂါ ရှိမရှိ စစ်ဆေးရန် အရေးကြီးသော်လည်း ကလေးသည် ဆယ်ကျော်သက်အရွယ်သို့ ရောက်ရှိသည်နှင့်အမျှ ဤကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေသည် တဖြည်းဖြည်း လျော့နည်းသွားသည်။

ဆရာဝန်ကို ဘယ်လိုမေးခွန်းတွေ မေးသင့်လဲ။

သင့်ကလေးမှာ သွေးဥမွှားများခြင်း (Hemihyperplasia) ရှိရင် မေးခွန်းတွေ အများကြီးရှိနိုင်ပါတယ်။ ဒီမေးခွန်းတွေရဲ့ အဖြေတွေကို သိရှိခြင်းက စိတ်ငြိမ်းချမ်းမှုကို ပေးစွမ်းနိုင်ပြီး အနာဂတ်အတွက် ပြင်ဆင်ဖို့လည်း ကူညီပေးပါလိမ့်မယ်။ သင့်ကလေးရဲ့ ဆရာဝန် (သို့) သူနာပြုကို အောက်ပါမေးခွန်းတွေ မေးပါ-

• ကျွန်မရဲ့ကလေးရဲ့ သွေးတစ်ခြမ်းကွဲရောဂါက မျိုးရိုးဗီဇအရလား ဒါမှမဟုတ် ရံဖန်ရံခါဖြစ်တတ်လား။
• ဘာကြောင့် ဒီကုသမှု ဒါမှမဟုတ် ခွဲစိတ်မှုကို အကြံပြုတာလဲ။
• ခွဲစိတ်မှုမပြုလုပ်မီနှင့် ပြုလုပ်ပြီးနောက် ကျွန်ုပ်၏ကလေးကို သက်တောင့်သက်သာရှိစေရန် ဘာလုပ်သင့်သနည်း။
• ကလေးက ဆေးရုံမှာ ဘယ်လောက်ကြာကြာနေရမှာလဲ။
• ဘယ်လို ပြတ်ရှမှုမျိုး ရှိပါသလဲ၊ ရှိရင်လဲ။
• ကလေးမှာ ဆေးဝါးတွေ လိုအပ်ပါသလား။
• ကလေးတစ်ယောက်အတွက် ခွဲစိတ်မှုနဲ့ မေ့ဆေးပေးခြင်းရဲ့ အန္တရာယ်တွေက ဘာတွေလဲ။
• ခွဲစိတ်ပြီးနောက် ကလေးက ပြန်ကောင်းလာဖို့ ဘယ်လောက်ကြာမလဲ။
• ကျွန်တော့်ကလေးရဲ့ ရေရှည်ကျန်းမာရေးအတွက် ဘာမျှော်လင့်သင့်လဲ။

ဤမေးခွန်းများအပြင်၊ သင်စဉ်းစားနေသည့်အရာများကို သင့်ဆရာဝန်အား မေးမြန်းရန် မကြောက်ပါနှင့်။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ အိမ်ပြန်ပို့ရမယ့် မက်ဆေ့ချ်

Hemihyperplasia သို့မဟုတ် hemihypertrophy သို့မဟုတ် overgrowth syndrome ဟုလည်းလူသိများသော ခန္ဓာကိုယ်တစ်ဖက်သည် အခြားတစ်ဖက်ထက် ပိုမိုကြီးထွားသည့် မွေးရာပါအခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤကြီးထွားမှုကွာခြားချက်များကို မွေးဖွားချိန်တွင် သိသာထင်ရှားစွာ မသိရှိနိုင်ပါ။ သင့်ကလေးသည် ၎င်းတို့၏ ခြေလက်များ၏ အရှည် သို့မဟုတ် ခန္ဓာကိုယ်အရွယ်အစားတွင် မညီမျှမှုဖြစ်ပေါ်ပါက ကလေးအထူးကုဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ။ ဤအခြေအနေသည် ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေကို တိုးစေသောကြောင့် ရောဂါကို စောစောစီးစီး သိရှိရန် အရေးကြီးပါသည် ။ ထိတ်လန့်တုန်လှုပ်ခြင်းမရှိဘဲ လိုအပ်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်နှင့် ကုသမှုကို ရယူခြင်းဖြင့် သင့်ကလေးကို ကျန်းမာသောဘဝတစ်ခုတွင် နေထိုင်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

` သွေးကြောနံရံ ကြီးထွားမှု များခြင်း၊ Beckwith-Wiedemann ရောဂါလက္ခဏာစု၊ ကြီးထွားမှု လွန်ကဲခြင်း ရောဂါလက္ခဏာစု၊ Wilms အကျိတ်၊ hepatoblastoma၊ မွေးရာပါ အခြေအနေ၊ ကလေးကျန်းမာရေး