သင့်ကလေးရဲ့ ဦးနှောက်မှာ အစိတ်အပိုင်းတွေ ပျောက်ဆုံးနေပါသလား။ ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှုချို့ယွင်းတဲ့ရောဂါအကြောင်း ဆွေးနွေးကြရအောင်။

အိုး၊ တစ်ခါတလေမှာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ကလေးတွေ ခံစားနေရနိုင်တဲ့ ရောဂါတွေအကြောင်း စဉ်းစားရတာ စိတ်ရှုပ်ထွေးစရာပါပဲ၊ မဟုတ်လား။ အထူးသဖြင့် ကလေးဝမ်းဗိုက်ထဲမှာ ရှိနေစဉ်မှာ ကျွန်ုပ်တို့ သင်ယူခဲ့ရတဲ့ ရောဂါအခြေအနေတချို့ဟာ အလွန်ရှုပ်ထွေးပြီး နားလည်ရခက်ပါတယ်။ ဒီနေ့မှာတော့ အလွန်ရှားပါးပေမယ့် သိထားသင့်တဲ့ ပြင်းထန်တဲ့ ဦးနှောက်အခြေအနေတစ်ခုအကြောင်း ဆွေးနွေးသွားမှာပါ။ ဒါကို hydranencephaly လို့ခေါ်ပါတယ်။

Hydranencephaly ဆိုတာ အတိအကျ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် hydranencephaly ဟာ မွေးရာပါ ရှားပါးတဲ့ အာရုံကြောဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ဒီအခြေအနေမှာ ကလေးရဲ့ ဦးနှောက်ရဲ့ အလွန်အရေးကြီးတဲ့ အစိတ်အပိုင်းနှစ်ခုဖြစ်တဲ့ cerebral hemispheres တွေဟာ မဖြစ်ပေါ်ပါဘူး။ စဉ်းစားကြည့်ပါ၊ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ဦးနှောက်ရဲ့ အကြီးဆုံးအစိတ်အပိုင်းက cerebrum ပါ။ အဲဒီမှာပဲ ဒီ hemispheres နှစ်ခု တည်ရှိတာပါ။ တွေးခေါ်ခြင်း၊ မှတ်မိခြင်းနဲ့ ခံစားခြင်းအားလုံးကို ဒီ cerebral hemispheres တွေက ထိန်းချုပ်ထားပါတယ်။

ဒါကြောင့် ဦးနှောက်အမြှေးပါးတွေ ရှိသင့် တဲ့ ဦးနှောက်အရည်ကြည်အိတ် (CSF) နဲ့ ပြည့်နေတဲ့ ကလေးငယ်ရဲ့ ဦးခေါင်းမှာ ရှိပါတယ်။ ဒီ ဦးနှောက်အရည်ကြည်အိတ် (CSF) ဟာ တကယ်တော့ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ဦးနှောက်နဲ့ ကျောရိုးကို ဝန်းရံပြီး ကာကွယ်ပေးတဲ့ အရည်ပါ။ ဒါပေမယ့် ဒီကိစ္စမှာတော့ တစ်မျိုးဖြစ်သွားပါတယ်။

အချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှ ဒီကလေးတွေရဲ့ ဦးခေါင်းတွေ ပိုကြီးလာပါတယ်။ ဒါ့အပြင် တခြားပြင်းထန်တဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေလည်း ပေါ်လာနိုင်ပါတယ်။ ဝမ်းနည်းစရာကောင်းတာက ဒီအခြေအနေကြောင့် မိခင်ဝမ်းထဲမှာ မရှိရင်တောင်မှ မွေးပြီး မကြာခင်မှာပဲ ကလေးသေဆုံးသွားတတ်ပါတယ်။

Hydranencephaly နဲ့ Hydrocephalus ရဲ့ ကွာခြားချက်က ဘာလဲ။

ဦးနှောက်ရေအိတ်ရောဂါ (hydrocephalus) အကြောင်း သင်ကြားဖူးပေမည်။ ဤရောဂါနှစ်မျိုးလုံးတွင် ဦးခေါင်းကြီးခြင်းနှင့် ဦးနှောက်အရည် (CSF) စုပုံခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။ သို့သော် ဤရောဂါနှစ်ခုသည် အလွန်ကွာခြားပါသည်။

ဦးနှောက်အတွင်း အရည်ကြည်ဖု (CSF) စုပုံလာခြင်းကြောင့် ဦးခေါင်းခွံအတွင်း ဖိအားများလာခြင်း ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ဦးနှောက်ကို ပျက်စီးစေနိုင်သည်။ မွေးဖွားချိန်တွင်လည်း ဖြစ်နိုင်သလို မတော်တဆမှု သို့မဟုတ် ဖျားနာမှု ဖြစ်ပွားပြီးနောက်တွင်လည်း ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဦးနှောက် အရည်ကြည်ဖုသည် ဦးနှောက်အရည်ကြည်ဖုဟုခေါ်သော အခြေအနေ၏ လက္ခဏာတစ်ခုအဖြစ်လည်း ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

ဒါပေမယ့် hydranencephaly မှာ ကလေးက မိခင်ဝမ်းထဲမှာရှိနေချိန်မှာ ဦးနှောက်က ကောင်းမွန်စွာ မဖွံ့ဖြိုးပါဘူး။ ဆိုလိုတာက ဦးနှောက်ရဲ့ အစိတ်အပိုင်းတွေ ဖွံ့ဖြိုးမှု နည်းပါတယ်။

ကုသမှုနှင့် ရောဂါခန့်မှန်းချက်သည် အလွန်ကွာခြားသောကြောင့် ဤအခြေအနေနှစ်ခုကို ခွဲခြားသိမြင်ရန် အရေးကြီးပါသည်။ ဦးနှောက်ရေအိတ်ရောဂါရှိသော ကလေးငယ်များစွာသည် ကောင်းစွာရောဂါရှာဖွေပြီး ကုသမှုခံယူပါက ပြန်လည်ကောင်းမွန်လာနိုင်ပါသည်။ သို့သော် ဦးနှောက်ရေအိတ်ရောဂါရှိသော ကလေးငယ်များသည် များသောအားဖြင့် ပြန်လည်ကောင်းမွန်လာခြင်းမရှိပါ။

ဒါဆို ဒီဟာနဲ့ holoprosencephaly ရဲ့ ကွာခြားချက်က ဘာလဲ။

ဒါက ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှုနဲ့ ဆက်စပ်နေတဲ့ နောက်ထပ်ကွဲပြားတဲ့ ပုံမှန်မဟုတ်မှုတစ်ခုပါ။holoprosencephaly မှာ ကလေးရဲ့ ဦးနှောက်ရဲ့ ရှေ့ပိုင်း (forebrain)၊ အထက်မှာ ဖော်ပြခဲ့တဲ့ ဦးနှောက် hemisphere တွေဟာ ပိုင်းခြားခြင်း မရှိပါဘူး။ ဆိုလိုတာက အပိုင်းနှစ်ပိုင်းအစား တစ်ခုတည်းအဖြစ် ရှိနေတာပါ။ ဒါပေမယ့် hydranencephaly မှာတော့ အဲဒီ hemisphere တွေ လုံးဝ မရှိပါဘူး။

ရောဂါပြင်းထန်မှုပေါ် မူတည်၍ holoprosencephaly ရှိသော ကလေးငယ်အချို့သည် မွေးပြီးနောက် အသက်ရှင်နိုင်သည်။

ဒီရောဂါ Hydranencephaly က ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

ဒါဟာ အလွန်ရှားပါးတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ဒီအခြေအနေဟာ ကိုယ်ဝန်ဆောင် ၁၀,၀၀၀ မှာ တစ်ယောက် ဒါမှမဟုတ် ကိုယ်ဝန်ဆောင် ၅,၀၀၀ မှာ တစ်ယောက်လောက်မှာ ဖြစ်ပွားနိုင်တယ်လို့ သိပ္ပံပညာရှင်တွေက ခန့်မှန်းထားပါတယ်။ အဲဒါက အလွန်နည်းပါးပါတယ်။

ဦးနှောက်အမြှေးရောင်ရောဂါ ဘာကြောင့်ဖြစ်ပွားတာလဲ။ အကြောင်းရင်းတွေက ဘာတွေလဲ။

တကယ်တော့၊ သိပ္ပံပညာရှင်တွေဟာ hydranencephaly ဘာကြောင့်ဖြစ်ရတာလဲဆိုတာကို အတိအကျမသိသေးပါဘူး ။ မျိုးရိုးလိုက်နိုင်ပေမယ့် ဘယ်လိုဖြစ်တယ်ဆိုတာကိုတော့ ရှင်းရှင်းလင်းလင်းနားမလည်သေးပါဘူး။

သို့သော် အချို့ကိစ္စများတွင် ဤအခြေအနေသည် ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အတွင်း မိခင်သည် အဆိပ်အတောက်များနှင့် ထိတွေ့မှု နှင့် ဆက်စပ်နေကြောင်း တွေ့ရှိရသည်။ ထို့ကြောင့် ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်တွင် အထူးသတိထားသင့်သည်။

ဒီအခြေအနေရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

ဦးနှောက်အမြှေးရောင်ရောဂါရှိတဲ့ ကလေးငယ်တစ်ယောက် မွေးဖွားလာတဲ့အခါ ပထမရက်အနည်းငယ်အတွင်းမှာ ပုံမှန်ကလေးတစ်ယောက်လို ထင်ရနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် ချက်ချင်းမှတ်မိဖို့ ခက်ခဲနိုင်ပါတယ်။ ရောဂါလက္ခဏာတွေဟာ ကလေးဘဝရဲ့ ပထမရက်သတ္တပတ်အနည်းငယ် ဒါမှမဟုတ် လအနည်းငယ်အတွင်းမှာ စတင်ပေါ်လာတတ်ပါတယ်။ ပေါ်လာနိုင်တဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေထဲက တချို့ကတော့ -

• ကြီးထွားဖွံ့ဖြိုးမှု မကောင်းမွန်ခြင်းဆိုသည်မှာ ကလေး ကိုယ်အလေးချိန် မတက်ခြင်း သို့မဟုတ် ကောင်းစွာ ဖွံ့ဖြိုးမှု မရှိကြောင်း ဆိုလိုသည်။
• ကြွက်သားတောင့်တင်းမှုသည် တိုးလာခြင်း သို့မဟုတ် လျော့နည်းသွားခြင်းအပြင် ကြွက်သားများ တွန့်လိမ်ခြင်း လည်း ဖြစ်နိုင်သည်။
• ဦးခေါင်းက ပုံမှန်ထက် ပိုကြီးနေပါတယ်။
• မြင်နိုင်၊ ကြားနိုင် ခက်ခဲခြင်း ။
• ကိုယ်လက်အင်္ဂါများတွင် တောင့်တင်းခြင်း ။
• အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း ။

ဤလက္ခဏာများထဲမှ တစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပို၍ရှိပါက ဆေးကုသမှုကို ချက်ချင်းခံယူရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

Hydranencephaly ကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိသလဲ။

ဒီအခြေအနေကို ကလေးမမွေးခင်မှာ၊ ဆိုလိုတာကတော့ အာထရာဆောင်းစကင်န်ရိုက်တဲ့အခါမှာ တွေ့ရှိနိုင်ပါတယ်။ သိကြတဲ့အတိုင်း အာထရာဆောင်းစကင်န်က မိခင်ဝမ်းထဲက ကလေးရဲ့ပုံရိပ်ကို ဖန်တီးပေးပါတယ်။ ပြီးရင် ကလေးရဲ့ ဦးနှောက်အမြှေးပါးတွေ ပျောက်ဆုံးနေတာကို မြင်နိုင်ပါတယ်။

မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ အာထရာဆောင်းရလဒ်က ဦးနှောက်အမြှေးပါးရောင်ရမ်းခြင်းကို ညွှန်ပြပါ က ပိုမိုရှင်းလင်းသော ပုံရိပ်များရရှိရန် ဆရာဝန်က MRI ရိုက်ရန် ညွှန်ကြား နိုင်ပါသည်။

သို့သော် တစ်ခါတစ်ရံတွင် ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အတွင်း ၎င်းကို မသိရှိနိုင်ဘဲ ကလေးမွေးဖွားပြီးနောက်တွင်လည်း အခြေအနေ ဆက်လက်တည်ရှိနေနိုင်သည်။ ထိုသို့ဆိုလျှင် အခြေအနေကို ရောဂါရှာဖွေရန် ရက်သတ္တပတ်များ သို့မဟုတ် လပေါင်းများစွာပင် ကြာနိုင်သည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် အစောပိုင်းက ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း ကလေးသည် အစပိုင်းတွင် ပုံမှန်ပုံပေါ်နိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။

ဆရာဝန်တစ်ဦးသည် ကလေး၏လက္ခဏာများနှင့် ဦးနှောက် MRI ကိုအခြေခံ၍ အခြေအနေကို အတည်ပြုနိုင်သည်။ MRI သည် ယခင်က ဆွေးနွေးခဲ့သည့် ဦးနှောက်ရေအိတ်ရောဂါနှင့် ဦးနှောက်တွင်းပရိုဆက်ဆာဖလီကဲ့သို့သော အခြားအခြေအနေများနှင့် ခွဲခြားရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

ထို့အပြင်၊ အခြားစစ်ဆေးမှုများကို ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်၊ ဥပမာ-

• သွေးကြောဓာတ်မှန်ရိုက်ခြင်း- ၎င်းတွင် အထူးဆိုးဆေးကို အသုံးပြု၍ သွေးကြောများ၏ X-ray ပုံများရိုက်ခြင်း ပါဝင်သည်။
• CT scan: ဒါက ဦးနှောက်ရဲ့ ပုံရိပ်တွေကို ရိုက်ယူဖို့ နောက်ထပ်နည်းလမ်းတစ်ခုပါ။
• Hydranencephaly အာထရာဆောင်းစစ်ဆေးမှု- ဤအခြေအနေကို ရှာဖွေရန် သီးသန့်ပြုလုပ်သော အာထရာဆောင်းစစ်ဆေးမှု။
• Transillumination: ၎င်းတွင် မူမမှန်မှုများရှိမရှိ ကြည့်ရှုရန် ဦးခေါင်းခွံအောက်မှ ဦးနှောက်တစ်ရှူးများမှတစ်ဆင့် အလင်းရောင်ထိုးခြင်း ပါဝင်သည်။
• မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု- ၎င်းသည် မျိုးရိုးလိုက်ခြင်းရှိမရှိ ကြည့်ပါ။

ရေနစ်ဦးနှောက်ရောဂါရှိတဲ့ ကလေးတွေအတွက် ဘယ်လိုကုသမှုတွေ ရှိလဲ။

ဒါဟာ အလွန်ထိခိုက်လွယ်တဲ့ ကိစ္စတစ်ခုပါ။ မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ စစ်ဆေးမှုတွေအတွင်းမှာ ဦးနှောက်ရေအိတ်ရောဂါရှိကြောင်း အတည်ပြုခဲ့ရင် မိသားစုတချို့က ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအကြောင်းပြချက်တွေကြောင့် ကိုယ်ဝန်ကို အဆုံးသတ်ဖို့အတွက် ကုထုံးဆိုင်ရာ ကိုယ်ဝန်ဖျက်ချမှု လုပ်ဖို့ ဆုံးဖြတ်ကြပါတယ်။ ဒါဟာ အလွန်ခက်ခဲတဲ့ ဆုံးဖြတ်ချက်တစ်ခုဖြစ်ပေမယ့် ဆရာဝန်တွေနဲ့ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်တွေက လိုအပ်တဲ့ ပံ့ပိုးမှုတွေကို ပေးကြပါတယ်။

ကလေးငယ်တစ်ဦးသည် မွေးရာပါ ဦးနှောက်အမြှေးရောင်ရောဂါရှိပါက ပျောက်ကင်းအောင်ကုသရန် မရှိပါ။ ကုသမှုသည် အဓိကအားဖြင့် ရောဂါလက္ခဏာများကို လျှော့ချရန်နှင့် ကလေးကို တတ်နိုင်သမျှ သက်တောင့်သက်သာရှိစေရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။

• ဦးနှောက်မှ အပိုအရည်များကို ဖယ်ရှားပြီး ဦးနှောက်အတွင်း ဖိအားကို လျှော့ချရန်အတွက် shunt (ပြွန်ငယ်) ထည့်သွင်းရန် ခွဲစိတ်မှုကို ပြုလုပ်ပါသည်။ ၎င်းသည် hydrocephalus အတွက် ထိရောက်သော ကုသမှုတစ်ခုဖြစ်သော်လည်း hydranencephaly အတွက် အသုံးပြုမှု အကန့်အသတ်ရှိပါသည်။
• ဦးနှောက်အလျင်အမြန်ကြီးထွားလာစေရန် ကုသမှုအဖြစ် Endoscopic Choroid Plexus Coagulation (ECPC) ဟုခေါ်သော ကုသမှုကို တစ်ခါတစ်ရံတွင် အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။

ထို့အပြင်၊ ဆရာဝန်သည် အောက်ပါတို့ကိုလည်း အကြံပြုနိုင်သည်-

• ဝက်ရူးပြန်ရောဂါ ကာကွယ်ဆေးများ။
• အာဟာရထောက်ပံ့မှု။
• ကြွက်သားလက္ခဏာများကို လျှော့ချရန် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံး။
• အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ချို့ယွင်းမှုရှိပါက tracheostomy (လည်ချောင်းတွင် အသေးစားခွဲစိတ်မှု) သို့မဟုတ် စက်ဖြင့် အသက်ရှူရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။

ဒီ hydranencephaly အခြေအနေကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

သိပ္ပံပညာရှင်များသည် ဤသို့ဖြစ်ပွားရသည့်အကြောင်းရင်းကို အပြည့်အဝနားမလည်သေးသောကြောင့် မည်သို့ကာကွယ်ရမည်ကို သေချာမပြောနိုင်ပါ။ သို့သော် အစောပိုင်းက ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း အချို့ကိစ္စများသည် ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် အဆိပ်အတောက်များနှင့် ထိတွေ့မှုနှင့် ဆက်စပ်နေပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့် ကိုကင်းကဲ့သို့သော မူးယစ်ဆေးဝါးများ၊ ဆေးလိပ်သောက်ခြင်းနှင့် ဆိုဒီယမ် ဗယ်လ်ပရိုအိတ်ကဲ့သို့သော အတက်ရောဂါကု ဆေးအချို့။

ထို့ကြောင့် ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်များအနေဖြင့် အဆိပ်အတောက်များနှင့် ထိတွေ့မှုကို ရှောင်ရှားရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ ၎င်းတို့သောက်သုံးနေသော ဆေးဝါးများနှင့်ပတ်သက်၍ ၎င်းတို့၏ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးရန်လည်း အရေးကြီးပါသည်။

ရေနစ်ဦးနှောက်ချို့ယွင်းတဲ့ ကလေးတစ်ယောက်ရဲ့ သက်တမ်းက ဘယ်လောက်လဲ။

ဒါကိုကြားရတာ ဝမ်းနည်းစရာပါပဲ။ ဦးနှောက်ရေတိမ်ရောဂါရှိတဲ့ ကလေးတွေရဲ့ အလားအလာက သိပ်မကောင်းဘူးလို့ ပြောရမယ်။ ကလေးငယ်အများစုဟာ မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ ဒါမှမဟုတ် တစ်နှစ်မပြည့်ခင်မှာ သေဆုံးကြပါတယ်။ အလွန်အမင်း အထောက်အကူပြု စောင့်ရှောက်မှုနဲ့ဆိုရင် ဦးနှောက်ရေတိမ်ရောဂါရှိတဲ့ ကလေးတစ်ယောက်ဟာ နှစ်အတော်ကြာ အသက်ရှင်နိုင်ပါတယ်။

ဒီလိုအခြေအနေမျိုးကို ဘယ်လိုကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းမလဲ။

သင့်ကလေးမှာ ဦးနှောက်အမြှေးရောင်ရောဂါလိုမျိုး ရောဂါရှိနေတာကို သိရှိရတာက ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းရ အရမ်းခက်ခဲပါတယ်။ အဲဒါကို နားလည်နိုင်ပါတယ်။

• ဤရောဂါ၏ ပြင်းထန်မှုကို နားလည်ရန် မိသားစုများအား လိုအပ်သော ပညာပေးမှုများ ပေးရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။
• ထို့အပြင်၊ အလားတူအခြေအနေများနှင့် ရင်ဆိုင်နေရသော အခြားမိသားစုများနှင့် ချိတ်ဆက်နိုင်သည့် အကြံဉာဏ်ပေး အဖွဲ့များတွင် ပါဝင်ခြင်းနှင့် အထောက်အပံ့အဖွဲ့များတွင် ပါဝင်ခြင်းသည် ခွန်အားအတွက် အရင်းအမြစ်ကောင်းတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။

Hydranencephaly သည် ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှုကို ထိခိုက်စေသော ရှားပါးမွေးရာပါချို့ယွင်းချက်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းကို များသောအားဖြင့် မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ သို့မဟုတ် မွေးဖွားပြီးမကြာမီတွင် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိလေ့ရှိသည်။ သင့်ကလေးတွင် ဤရောဂါရှိပါက သင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့သည် သင့်အားနှင့် သင့်မိသားစုအတွက် လိုအပ်သော ပံ့ပိုးမှု၊ ပညာရေးနှင့် အကြံဉာဏ်ပေးမှုအားလုံးကို ပေးဆောင်ပါမည်။ သင်တစ်ယောက်တည်းမဟုတ်ကြောင်း သတိရပါ။

နောက်ဆုံး အိမ်ပြန်ယူဆောင်သွားရမည့် መልእክት

မေမေနဲ့ ဖေဖေတို့ရေ၊ Hydranencephaly ဆိုတာ တကယ်ကို ရင်ကွဲစရာကောင်းပြီး စိန်ခေါ်မှုများတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ဒါပေမယ့် ဒါကို သတိပြုဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။

• ဒါဟာ ဦးနှောက်ရဲ့ အစိတ်အပိုင်းတွေ ကောင်းမွန်စွာ မဖွံ့ဖြိုးတဲ့အခါ ဖြစ်ပွားတတ်တဲ့ အလွန်ရှားပါးတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။
• ၎င်းကို မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ စစ်ဆေးမှုများမှတစ်ဆင့် မကြာခဏ တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။
• ဒီအတွက် ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်တဲ့ဆေး မရှိပေမယ့် ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ထိန်းချုပ်ပြီး ကလေးကို သက်တောင့်သက်သာရှိစေဖို့ ကုသမှုတွေ ရှိပါတယ် ။
• တိကျသောအကြောင်းရင်းကို မသိရသေးသောကြောင့် ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်အတွင်း အဆိပ်အတောက်များကို ရှောင်ကြဉ်ခြင်း ကဲ့သို့သော ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများ ပြုလုပ်ရန် အရေးကြီးပါသည်။
• ဤအခြေအနေကို ရင်ဆိုင်နေရသော မိသားစုများသည် ဆရာဝန်များ၊ အကြံပေးများနှင့် အထောက်အပံ့အဖွဲ့များထံမှ ကြီးမားသော ခွန်အားကို ရရှိနိုင်ပါသည်။

ဒီအကြောင်းနဲ့ ပတ်သက်ပြီး နောက်ထပ်မေးခွန်းတွေရှိရင် ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ပါ။ သူတို့က လိုအပ်တဲ့ အချက်အလက်နဲ့ လမ်းညွှန်မှုအားလုံးကို ပေးပါလိမ့်မယ်။

ဦး နှောက်အရည်ကြည်ဖု၊ ဦးနှောက်ပုံပျက်ခြင်း၊ မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်များ၊ ကလေးငယ်ကျန်းမာရေး၊ ဦးနှောက်အရည်ကြည်ဖု၊ ဦးနှောက်အရည်ကြည်ဖု၊ မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ ရောဂါရှာဖွေခြင်း