ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ အစိတ်အပိုင်းအမျိုးမျိုးမှာ အဆီစုပုံနေပါသလား။ Lipodystrophy အကြောင်း လေ့လာကြည့်ရအောင်။

ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ တစ်ချို့နေရာတွေမှာ ရုတ်တရက် အဆီတွေ ကျဆင်းသွားတာ ဒါမှမဟုတ် မလိုလားအပ်တဲ့ တခြားနေရာတွေမှာ အဆီတွေ မြင့်တက်လာတာကို မြင်ဖူး ဒါမှမဟုတ် ကြုံဖူးပါသလား။ ဒါဟာ တစ်ခါတစ်ရံမှာ မယုံနိုင်စရာ ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒီနေ့မှာတော့ ဒီရောဂါအကြောင်း ပြောကြရအောင်။ ဆေးပညာအရတော့ ဒါကို Lipodystrophy လို့ခေါ်ပါတယ်။ စိတ်မပူပါနဲ့၊ နာမည်က ထူးဆန်းနေပေမယ့် ရိုးရိုးရှင်းရှင်း ပြောကြရအောင်။

Lipodystrophy ဆိုတာဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Lipodystrophy ဆိုတာ တချို့နေရာတွေမှာ "အဆီ" လို့ ခေါ်လေ့ရှိတဲ့ adipose တစ်ရှူး လုံးဝ ဒါမှမဟုတ် တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း ဆုံးရှုံးခြင်း ဒါမှမဟုတ် ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ နေရာအမျိုးမျိုးမှာ အဆီတွေ ပုံမှန်မဟုတ်စွာ စုပုံလာခြင်းပဲ ဖြစ်ပါတယ်။

သင့်လက်မောင်းနှင့် ခြေထောက်ကဲ့သို့သော သင့်ခန္ဓာကိုယ်၏ အချို့နေရာများတွင် ကိုယ်အလေးချိန်ကျဆင်းနေပြီး မျက်နှာနှင့် လည်ပင်းကဲ့သို့သော နေရာများတွင် အဆီပိုများတက်လာသည်ဟု မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ Lipodystrophy တွင် ဤသို့ဖြစ်တတ်သည်။ ဤရောဂါအမျိုးအစားများစွာရှိပြီး အချို့မှာ မျိုးရိုးဗီဇ (ဆိုလိုသည်မှာ ကျွန်ုပ်တို့မွေးရာပါ) ကြောင့်ဖြစ်ပြီး အချို့မှာမူ နောက်ပိုင်းတွင် အခြားဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေများကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ အမျိုးအစားတစ်ခုစီသည် လူများကို ကွဲပြားစွာအကျိုးသက်ရောက်ပြီး ရောဂါလက္ခဏာများ မတူညီပါ။

ဘာကြောင့် အဆီ (adipose tissue) က ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်အတွက် အရမ်းအရေးကြီးတာလဲ။

အခု "အဆီနည်းလေ ပိုကောင်းလေ" လို့ သင်တွေးနေပါလိမ့်မယ်။ ဒါပေမယ့် တကယ်တော့ အဆီတစ်ရှူးဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်မှာ အရေးကြီးတဲ့လုပ်ဆောင်ချက်တွေ အများကြီးလုပ်ဆောင်ပါတယ်။ ကြည့်လိုက်ပါဦး။

• စွမ်းအင်သိုလှောင်မှု- ကျွန်ုပ်တို့စားသုံးသော အစားအစာမှရရှိသော အပိုကယ်လိုရီများကို စွမ်းအင်အဖြစ် သိုလှောင်ထားသည့် ဤအဆီတစ်ရှူးများတွင် ဖြစ်သည်။
• အကာအကွယ်ပေးခြင်း- ၎င်းသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်ရှိ အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းအမျိုးမျိုးကို ကူရှင်ကဲ့သို့ အကာအကွယ်ပေးသည်။
• နွေးထွေးမှုကို ထိန်းသိမ်းခြင်း- ခန္ဓာကိုယ်အပူချိန်ကို ထိန်းသိမ်းပေးပြီး အေးသောပတ်ဝန်းကျင်မှ ကျွန်ုပ်တို့ကို ကာကွယ်ပေးသည်။
• ဟော်မုန်းထုတ်လွှတ်မှု- Leptin ကဲ့သို့သော အရေးကြီးသော ဟော်မုန်းအများအပြားကို ထုတ်လုပ်ပြီး သွေးကြောထဲသို့ ထုတ်လွှတ်ပါသည်။
• ရောင်ရမ်းမှုကို ထိန်းချုပ်ခြင်း- ၎င်းသည် ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိ ရောင်ရမ်းမှုကို ထိန်းချုပ်ရန်လည်း ကူညီပေးသည်။

ဒါကြောင့် lipodystrophy ကြောင့် ဒီအဆီတစ်သျှူးတွေ ဆုံးရှုံးသွားတဲ့အခါ ဒါမှမဟုတ် ပုံမှန်မဟုတ်ဘဲ စုပုံလာတဲ့အခါ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ အသွင်အပြင် ပြောင်းလဲရုံသာမက ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ အရေးကြီးတဲ့ ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာ လုပ်ဆောင်ချက်တွေလည်း ပျက်ယွင်းသွားပါတယ်။ lipodystrophy ရှိသူအများစုဟာ ဆီးချိုရောဂါ နဲ့ သွေးတွင်း ကိုလက်စထရော ပမာဏ ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ ရောဂါတွေ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေရှိပါတယ်။

lipodystrophy အမျိုးအစားတွေ ရှိလား။

ဟုတ်ကဲ့၊ Lipodystrophy ကို အဓိကအမျိုးအစားနှစ်မျိုးခွဲခြားနိုင်သည်- မျိုးရိုးဗီဇနှင့် ရရှိခြင်းဖြစ်သည်။

မျိုးရိုးဗီဇ Lipodystrophy အမျိုးအစားများ

၎င်းတို့သည် မျိုးရိုးလိုက်ခြင်း၊ ဆိုလိုသည်မှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော အမျိုးအစားများဖြစ်သည်။

• မွေးရာပါ ယေဘုယျအားဖြင့် အဆီဖုံးခြင်း (CGL): ၎င်းသည် Berardinelli-Seip ရောဂါလက္ခဏာစုဖြစ်သည်။အဖြစ်လည်း လူသိများသည်။ ၎င်းသည် အလွန်ရှားပါးသော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤအခြေအနေတွင် ခန္ဓာကိုယ်အဆီများသည် လုံးဝနီးပါး သို့မဟုတ် အများစု ဆုံးရှုံးသွားသည်။ ၎င်းသည် မွေးရာပါ မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းမှုကြောင့် ဖြစ်ပွားသည်။ ဤအခြေအနေကို များသောအားဖြင့် အသက်၏ ပထမနှစ်အတွင်း ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သည်။
• မိသားစုဆိုင်ရာ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း အဆီဖုံးရောဂါ (FPLD): ၎င်းသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုလည်း ဖြစ်သည်။ သို့သော် နောက်ပိုင်းတွင် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိလေ့ရှိသည်။ ဤအခြေအနေတွင် ကလေးသည် ခြေထောက်နှင့် လက်မောင်းများတွင် အဆီများ အဓိကဆုံးရှုံးပြီး မျက်နှာနှင့် လည်ပင်းတွင် အဆီများ ပိုမိုစုပုံလာသည်။

ရရှိလာသော Lipodystrophy အမျိုးအစားများ

၎င်းတို့သည် ကျွန်ုပ်တို့မွေးဖွားပြီးနောက်နှင့် ကျွန်ုပ်တို့၏သက်တမ်းတစ်လျှောက်တွင် အကြောင်းအမျိုးမျိုးကြောင့် ပေါ်ပေါက်လာသော အမျိုးအစားများဖြစ်သည်။

• Acquired Generalized Lipodystrophy (AGL): Lawrence syndrome ဟုလည်းလူသိများသော ဤအခြေအနေသည် မျက်နှာ၊ လည်ပင်း၊ လက်မောင်းနှင့် ခြေထောက်များတွင် အဆီဆုံးရှုံးမှုကို ဖြစ်စေသည်။ ဤအဆီဆုံးရှုံးမှုသည် လျင်မြန်စွာ၊ ရက်သတ္တပတ်အနည်းငယ်အတွင်း သို့မဟုတ် လပေါင်းများစွာ သို့မဟုတ် နှစ်ပေါင်းများစွာ ဖြည်းဖြည်းချင်း ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ၎င်းသည် ကလေးဘဝ သို့မဟုတ် ဆယ်ကျော်သက်အရွယ်တွင် စတင်လေ့ရှိသော်လည်း အသက်အရွယ်မရွေး ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ AGL ဖြစ်စေနိုင်သော အကြောင်းရင်းများစွာရှိသည်။
• Acquired Partial Lipodystrophy (APL): Barraquer-Simons syndrome ဟုလည်းလူသိများသော ဤအခြေအနေသည် ကလေးဘဝတွင် မျက်နှာ၊ လည်ပင်း၊ လက်မောင်းနှင့် ရင်ဘတ်တို့မှ အဆီများ တဖြည်းဖြည်း ဆုံးရှုံးစေပါသည်။ အချို့လူများတွင် ဝမ်းဗိုက်၊ ခြေထောက်နှင့် တင်ပါးကဲ့သို့သော နေရာများတွင်လည်း အဆီပိုများရှိနိုင်ပါသည်။ APL သည် ကိုယ်ခံအားစနစ်ရောဂါများ နှင့် မကြာခဏ ဆက်စပ်နေပါသည်။
• အလွန်အမင်းတက်ကြွသော antiretroviral ကုထုံး (HAART) ကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသော lipodystrophy (LD-HIV): ဤ lipodystrophy အမျိုးအစားသည် HIV-1 protease inhibitors များပါဝင်သော အလွန်အမင်းတက်ကြွသော antiretroviral ကုထုံး (HAART) ကို ခံယူပြီးနောက် လူ့ခုခံအားကျဆင်းမှုဗိုင်းရပ်စ် (HIV) ကူးစက်ခံရသူများတွင် ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ ဤအခြေအနေဖြစ်ပွားခြင်းသည် ကုသမှု၏ပြင်းထန်မှုနှင့် ကြာချိန်ပေါ်တွင် မူတည်သည်။ LD-HIV ရှိသူများသည် ၎င်းတို့၏လက်မောင်း၊ ခြေထောက်နှင့် မျက်နှာမှ တဖြည်းဖြည်းအဆီဆုံးရှုံးမှုကို မကြာခဏခံစားရလေ့ရှိသည်။ အချို့လူများသည် ၎င်းတို့၏မျက်နှာ၊ လည်ပင်း၊ ကျောအပေါ်ပိုင်းနှင့် ခါးတစ်ဝိုက်တွင် အဆီပိုများလာနိုင်သည်။
• ဒေသတွင်း အဆီဖုံးခြင်း- ခန္ဓာကိုယ်၏ သေးငယ်သောနေရာတွင်သာ အဆီများ ဆုံးရှုံးသွားခြင်း ဖြစ်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ဤအခြေအနေသည် ဆေးဝါးများ (ဥပမာ အင်ဆူလင်) ကို တစ်နေရာတည်းတွင် အကြိမ်ကြိမ် ထိုးသွင်းသည့်အခါ ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ၎င်းသည် ချိုင့်ခွက်ငယ်လေးတစ်ခုကဲ့သို့ ထင်ရသော်လည်း ၎င်းအပေါ်ယံရှိ အရေပြားကို များသောအားဖြင့် ထိခိုက်ခြင်းမရှိပါ။

Lipodystrophy နဲ့ Lipoatrophy က အတူတူပဲလား။

Lipodystrophy ဆိုသည်မှာ အဆီများ ပုံမှန်မဟုတ်စွာ ဖြန့်ဖြူးခြင်းအတွက် အထွေထွေအသုံးအနှုန်းဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် အဆီဆုံးရှုံးမှုဟု အဓိပ္ပာယ်ရသော Lipoatrophy နှင့်လည်း ဆက်စပ်နေသည်။ သိပ္ပံပညာရှင်အချို့နှင့် ဆရာဝန်များသည် တူညီသောအခြေအနေကို ဖော်ပြရန် နှစ်မျိုးလုံးကို အသုံးပြုကြသည်။ ရိုးရှင်းစွာပြောရလျှင် Lipoatrophy သည် Lipodystrophy ၏ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။

ဒီရောဂါက ဘယ်သူတွေကို အများဆုံးထိခိုက်လဲ။ ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

lipodystrophy အမျိုးအစားအများစုသည် ကလေးဘဝတွင် စတင်သော်လည်း ရရှိလာသော အမျိုးအစားများသည် အရွယ်ရောက်ပြီးသူများတွင်လည်း ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

HAART ကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသော lipodystrophy (LD-HIV) မှလွဲ၍ အခြား acquired lipodystrophy အမျိုးအစားများသည် အမျိုးသမီးများတွင် ပိုမိုအဖြစ်များပါသည်။ HIV ကူးစက်မှုသည် အမျိုးသားများတွင် ပိုမိုအဖြစ်များသောကြောင့် LD-HIV သည်လည်း အမျိုးသားများတွင် ပိုမိုအဖြစ်များပါသည်။

ယေဘုယျအားဖြင့် lipodystrophy သည် အလွန်ရှားပါးပါသည် ။ သို့သော်၊ ရရှိလာသော (တစ်သက်တာ) lipodystrophy ပုံစံများသည် အချို့သောဆေးဝါးများ၏ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကြောင့် ပိုမိုအဖြစ်များလာပါသည်။

lipodystrophy က ကျွန်တော့်ခန္ဓာကိုယ်ကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်စေလဲ။

lipodystrophy အမျိုးအစားတစ်ခုစီသည် ခန္ဓာကိုယ်ကို ကွဲပြားစွာ သက်ရောက်မှုရှိသော်လည်း အဖြစ်များသော အဓိကအချက်နှစ်ချက်ရှိသည်- အဆီတစ်ရှူး ဆုံးရှုံးမှုနှင့် leptin ဟော်မုန်းချို့တဲ့ခြင်း။

ခန္ဓာကိုယ်အပေါ် အဆီတစ်ရှူးများ ဆုံးရှုံးခြင်း၏ အကျိုးသက်ရောက်မှု

ကျွန်ုပ်တို့၏ အဆီတစ်သျှူးများကို adipocytes ဟုခေါ်သော ဆဲလ်များဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသည်။ adipocyte ဆဲလ်တစ်ခုစီတွင် lipid droplets ၉၀% ခန့် ပါဝင်သည်။ ဤ adipocytes များတွင် အဆီ (triglycerides) များကို သိုလှောင်သည်။ lipodystrophy ကြောင့် ဤအဆီဆဲလ်များ ပျက်စီးသွားသောအခါ အဆီကို ကောင်းစွာ သိုလှောင်နိုင်မည်မဟုတ်ပါ။

Lipodystrophy ရဲ့ အချို့ကိစ္စတွေမှာ ဒီဆုံးရှုံးသွားတဲ့ အဆီတွေဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ တခြားတစ်ရှူးတွေမှာ မှားယွင်းစွာ စုပုံနေတတ်ပါတယ်။ ဥပမာ အသည်း၊ ပန်ကရိယ ဒါမှမဟုတ် ကြွက်သားတစ်ရှူးတွေမှာပေါ့။ ဒါက အောက်ပါ ကျန်းမာရေးပြဿနာတွေကို ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။

• အသည်းအဆီဖုံးရောဂါ/အသည်းအဆီဖုံးရောဂါ
• အင်ဆူလင်ခံနိုင်ရည်ရှိခြင်း နှင့် သွေးထဲတွင် အင်ဆူလင်ပမာဏ မြင့်မားခြင်း (hyperinsulinemia)
• ဆီးချိုရောဂါ (Diabetes Mellitus)
• သွေးထဲတွင် triglycerides ပမာဏ မြင့်တက်လာခြင်း (hypertriglyceridemia)
• ပန်ကရိယရောင်ခြင်း
• ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာ ရောဂါလက္ခဏာစု
• နှလုံးသွေးကြောကျဉ်းရောဂါ

ဒါပေမယ့် သတိရပါ lipodystrophy ရှိတဲ့သူတိုင်း ဒီအခြေအနေတွေ ဖြစ်လာမှာ မဟုတ်ပါဘူး။ တချို့မှာ ပိုပျော့ပျောင်းတဲ့ပုံစံတွေ ရှိနိုင်ပေမယ့် တချို့မှာတော့ ပိုပြင်းထန်တဲ့ပုံစံတွေ ရှိနိုင်ပါတယ်။

ခန္ဓာကိုယ်အပေါ် Leptin ချို့တဲ့ခြင်း၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုများ

lipodystrophy ရှိသူများသည် အဆီတစ်သျှူးများ ဆုံးရှုံးသွားသည်နှင့်အမျှ အချို့သော ဟော်မုန်းများ၊ အထူးသဖြင့် leptin ဟော်မုန်းကိုလည်း ဆုံးရှုံးကြသည်။

Leptin ဆိုတာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ အဆီတစ်ရှူးတွေကနေ ထုတ်လုပ်တဲ့ ဟော်မုန်းတစ်မျိုးပါ။ ရေရှည်မှာ ပုံမှန်ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ကို ထိန်းသိမ်းဖို့ ကူညီပေးပါတယ်။ ဘယ်လိုလုပ်ရမလဲဆိုတာ သိလား။ ဗိုက်ပြည့်စေပြီး ဆာလောင်မှုကို ထိန်းချုပ်ပေးခြင်းအားဖြင့်ပါ။ သိပ္ပံပညာရှင်တွေဟာ leptin အကြောင်း သုတေသနပြုနေဆဲပါ။ leptin ဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ဇီဝဖြစ်စဉ် ၊ endocrine စနစ် လုပ်ဆောင်ချက်နဲ့ ကိုယ်ခံအားစနစ် လုပ်ဆောင်ချက်တွေကို သက်ရောက်မှုရှိတယ်လို့ သူတို့က ယုံကြည်ကြပါတယ်။

lipodystrophy ရှိသူများသည် leptin အဆင့် လျော့နည်းခြင်းကို ကြုံတွေ့ရနိုင်ပြီး ၎င်းသည် အလွန်အမင်း ဆာလောင်မွတ်သိပ်ခြင်း၊ အင်ဆူလင်ကို ခံနိုင်ရည်မရှိခြင်းနှင့် အခြားကျန်းမာရေးပြဿနာများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။

lipodystrophy ရဲ့လက္ခဏာတွေကဘာတွေလဲ။

lipodystrophy အမျိုးအစားများစွာရှိသောကြောင့် ရောဂါလက္ခဏာများလည်း အလွန်ကွဲပြားပါသည်။

အဖြစ်အများဆုံးလက္ခဏာကတော့ ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ အချို့နေရာတွေမှာ အဆီတွေ ရှင်းရှင်းလင်းလင်းနဲ့ အဆက်မပြတ် ဆုံးရှုံးနေတာဖြစ်ပြီး တစ်ချိန်တည်းမှာပဲ ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ တခြားနေရာတွေမှာလည်း ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ ဒါမှမဟုတ် မလိုလားအပ်တဲ့ အဆီတွေ စုပုံလာတာပါ။

ဥပမာအားဖြင့်၊ ရယူထားသော တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း lipodystrophy (APL) ရှိသူများသည် ငယ်စဉ်ကလေးဘဝတွင် မျက်နှာ၊ လည်ပင်း၊ လက်မောင်းနှင့် ရင်ဘတ်တို့တွင် အဆီများ တဖြည်းဖြည်း ဆုံးရှုံးသွားလေ့ရှိသည်။ APL ရှိသူအချို့သည် ဝမ်းဗိုက်၊ ခြေထောက်နှင့် တင်ပါးကဲ့သို့သော နေရာများတွင်လည်း အဆီပိုများလာနိုင်သည်။

သင်ခံစားနေရသော lipodystrophy အမျိုးအစားနှင့် သင့်အသက်အရွယ်ပေါ် မူတည်၍ နှစ်ပေါင်းများစွာ ကြီးကြီးမားမား ကျန်းမာရေးပြဿနာများကို သင်သတိမထားမိနိုင်ပါ။ သို့သော် lipodystrophy အမျိုးအစားများစွာသည် သွေးတွင်း ကိုလက်စထရော၊ ထရိုင်ဂလစ်စရိုက်နှင့် သကြား (ဂလူးကို့စ်) အဆင့်များ မြင့်တက်ခြင်းကို ဖြစ်စေသည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် ၎င်းတို့ကို lipid panel နှင့် basic metabolic panel ကဲ့သို့သော ပုံမှန်သွေးစစ်ဆေးမှုများဖြင့် တွေ့ရှိနိုင်သည်။

အချို့သော lipodystrophy အမျိုးအစားများ၊ အထူးသဖြင့် partial lipodystrophy များကို ရောဂါရှာဖွေရန် ခက်ခဲနိုင်ပါသည်။ ထို့ကြောင့် သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးတွင် ရောဂါလက္ခဏာအသစ်များ ပေါ်ပေါက်လာပါက သို့မဟုတ် ရှိပြီးသား ရောဂါလက္ခဏာတစ်ခု ပိုဆိုးလာပါက (အကြောင်းရင်း မည်သို့ပင်ရှိစေကာမူ) ဆရာဝန်နှင့် ပြသရန် အရေးကြီးပါသည်။

lipodystrophy ရဲ့ အကြောင်းရင်းတွေက ဘာတွေလဲ။

lipodystrophy ဖြစ်ရခြင်းအကြောင်းရင်းများသည် မျိုးရိုးဗီဇ သို့မဟုတ် ရရှိလာခြင်းပေါ် မူတည်၍ ကွဲပြားသည်။

မျိုးရိုးဗီဇ Lipodystrophy ၏အကြောင်းရင်းများ

lipodystrophy ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇပုံစံတွေ - အထူးသဖြင့် congenital generalized lipodystrophy (CGL) နဲ့ familial partial lipodystrophy (FPLD) - တွေဟာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု အချို့ကြောင့် ဖြစ်တတ်ပါတယ်။

မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုဆိုသည်မှာ ကျွန်ုပ်တို့၏ DNA အစီအစဉ်တွင် ပြောင်းလဲမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ DNA အစီအစဉ်သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ဆဲလ်များအား ၎င်းတို့၏အလုပ်များကို လုပ်ဆောင်ရန် လိုအပ်သောအချက်အလက်များကို ပေးပါသည်။ ထို့ကြောင့် ဤ DNA အစီအစဉ်၏ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု မပြည့်စုံပါက သို့မဟုတ် ပျက်စီးနေပါက မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါ၏ လက္ခဏာများ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်ပါသည်။

• မွေးရာပါ ယေဘုယျအားဖြင့် အဆီဖုံးခြင်း (CGL) ၏ အကြောင်းရင်းများ- CGL အမျိုးအစား ၁ မှ ၄ သည် AGPAT2၊ BSCL2၊ CAV1 နှင့် CAVIN1 မျိုးဗီဇများတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ ဤမျိုးဗီဇများသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ အဆီတစ်သျှူးများရှိ အဆီသိုလှောင်ဆဲလ်များ (adipocytes) ၏ ကြီးထွားမှုနှင့် လုပ်ဆောင်ချက်အတွက် အရေးပါပါသည်။ ဤမျိုးဗီဇများရှိ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် adipocytes များ၏ ဖွဲ့စည်းပုံနှင့် လုပ်ဆောင်ချက်ကို သက်ရောက်မှုရှိသည်။ CGL ရှိသော ကလေးသည် ၎င်းတို့၏ မိဘများမှ ဤမျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို အမွေဆက်ခံသည်။ မိဘနှစ်ပါးစလုံးတွင် မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု မိတ္တူတစ်ခုရှိသော်လည်း ၎င်းတို့တွင် များသောအားဖြင့် ရောဂါလက္ခဏာများ မပြပါ။
• မိသားစုအတွင်း အဆီဖုံးခြင်း (FPLD) ၏ အကြောင်းရင်းများ- မျိုးဗီဇအများအပြားတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် FPLD ကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ အဖြစ်အများဆုံးမှာ LMNA ဖြစ်သည်။LMNA ဟုခေါ်သော မျိုးဗီဇတစ်ခုတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု။ FPLD တွင်ပါဝင်သော LMNA မျိုးဗီဇနှင့် အခြားမျိုးဗီဇများသည် အဆီဆဲလ်များကို အဆီသိုလှောင်ရန်နှင့် အဆီသိုလှောင်မှုအတွက် အရေးကြီးသော ပရိုတင်းအမျိုးမျိုးကို ထုတ်လုပ်ရန် ညွှန်ကြားပေးသည်။ ဤမျိုးဗီဇများထဲမှ တစ်ခုခုတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတစ်ခု ဖြစ်ပေါ်ပါက အဆီဆဲလ်များ၏ ကြီးထွားမှု၊ ဖွဲ့စည်းပုံ သို့မဟုတ် လုပ်ဆောင်ချက်ကို ဆိုးကျိုးသက်ရောက်စေသည်။ FPLD ဖြစ်ရပ်အများစုသည် autosomal dominant ပုံစံဖြင့် အမွေဆက်ခံကြသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ဆဲလ်တစ်ခုစီတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိသော မျိုးဗီဇမိတ္တူတစ်ခုရှိခြင်းသည် ရောဂါဖြစ်စေရန် လုံလောက်သည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် FPLD ရှိသူတစ်ဦးသည် ၎င်းတို့၏ မိဘတစ်ဦးထံမှ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို အမွေဆက်ခံသည်။ အခြားကိစ္စများတွင် ၎င်းတို့သည် မျိုးဗီဇတွင် အသစ်ဖြစ်သော၊ ကျပန်းမျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာပြီး မိသားစုတွင် မည်သူမျှ ယခင်က ရောဂါမရှိဖူးသည့်တိုင် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

Lipodystrophy ရရှိခြင်း၏ အကြောင်းရင်းများ

ရရှိလာသော lipodystrophy သည် ဆေးဝါးများ၊ ကိုယ်ခံအားတုံ့ပြန်မှုများ သို့မဟုတ် အကြောင်းရင်းမသိသော အကြောင်းရင်းများ ကြောင့် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ရရှိလာသော lipodystrophy အတွက် တိုက်ရိုက်မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေခံမရှိသော်လည်း၊ အချို့သောသုတေသီများက အချို့လူများတွင် ရရှိလာသော lipodystrophy ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေရှိသော မျိုးရိုးဗီဇရှိနိုင်သည်ဟု ယုံကြည်ကြသည်။

• Acquired Generalized Lipodystrophy (AGL) ၏ အကြောင်းရင်းများ- AGL တွင် ရောဂါပိုးဝင်ခြင်း သို့မဟုတ် ကိုယ်ခံအားစနစ်၏ ရောဂါတစ်ခုခု ဖြစ်ပွားပြီးနောက် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ AGL နှင့် ဆက်စပ်နေသော ရောဂါပိုးဝင်ခြင်းများတွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်သည်-
• ကြက်ညှာချောင်းဆိုးရောဂါ (ကြက်ညှာချောင်းဆိုး / ရေကျောက်ရောဂါ)
• ဝက်သက်ရောဂါ
• ကြက်ညှာချောင်းဆိုး (pertussis)
• ဆုံဆို့နာ
• နမိုးနီးယား
• အရိုးအဆစ်ရောင်ရောဂါ
• မိုနိုနျူကလီယိုးစစ် (မိုနိုနျူကလီယိုးစစ် / မိုနို)

ဤရောဂါပိုးများရှိနေရုံနဲ့ AGL ဖြစ်လာမည်ဟု မသေချာပါ။

AGL နှင့်ဆက်စပ်နေသော ကိုယ်ခံအားစနစ်အခြေအနေများတွင် အောက်ပါတို့ပါဝင်သည်-

• ကိုယ်ခံအားစနစ်ကြောင့်ဖြစ်သော သိုင်းရွိုက်ရောင်ရောဂါ
• ကိုယ်ခံအားစနစ်ကြောင့်ဖြစ်သော အသည်းရောင်ရောဂါ
• လူငယ်အရေပြားကြွက်သားရောင်ရမ်းခြင်း
• အဆစ်အမြစ်ရောင်ရမ်းခြင်း
• Sjogren's syndrome
• ကိုယ်ခံအားစနစ်ကြောင့်ဖြစ်သော သွေးနီဥများပျက်စီးခြင်း (Autoimmune hemolytic anaemia)

သင့်တွင် ဤကိုယ်ခံအားစနစ်ရောဂါများရှိပါက AGL သေချာပေါက်ဖြစ်ပွားလိမ့်မည်ဟု မပြောနိုင်ပါ။

ကိစ္စအများစုတွင် AGL ဖြစ်စေသော အကြောင်းရင်းကို ဖော်ထုတ်၍မရပါ (idiopathic)။

• Acquired Partial Lipodystrophy (APL) ၏ အကြောင်းရင်းများ- သိပ္ပံပညာရှင်များက APL သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ ကိုယ်ခံအားစနစ်က အဆီဆဲလ်များကို မှားယွင်းစွာ ဖျက်ဆီးခြင်းကြောင့် ဖြစ်ရသည်ဟု ယုံကြည်ကြသည်။ APL ရှိသောသူ 80% ကျော်၏ သွေးထဲတွင် Complement 3 ရှိသည် ။complement factor လို့ခေါ်တဲ့ ပရိုတင်းဓာတ် ပမာဏ နည်းပါးပါတယ်။ ဒီပရိုတင်းဟာ ပုံမှန်အားဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ကိုယ်ခံအားစနစ်ရဲ့ တုံ့ပြန်မှုမှာ ပါဝင်ပတ်သက်လေ့ရှိပါတယ်။ APL ရှိသူတွေဟာ သူတို့ရဲ့သွေးထဲမှာ complement 3-nephritic factor လို့ခေါ်တဲ့ autoantibody တစ်ခု ရှိနေတတ်ပါတယ်။ autoantibody ဆိုတာ ကိုယ်ခံအားစနစ်ထဲက ပရိုတင်းတစ်မျိုးဖြစ်ပြီး ကျန်းမာတဲ့တစ်ရှူးတွေကို မှားယွင်းစွာ တိုက်ခိုက်ပြီး ပျက်စီးစေပါတယ်။

• အလွန်အမင်းတက်ကြွသော တန်ပြန်ဗိုင်းရပ်စ်ကုထုံး (HAART) ကြောင့်ဖြစ်ပေါ်သော နှုတ်ခမ်းရောင်ရမ်းခြင်း (LD-HIV) ၏ အကြောင်းရင်းများ- HIV-1 protease inhibitors ပါဝင်သော HAART သည် နှုတ်ခမ်းရောင်ရမ်းခြင်းကို ဖြစ်စေသည့်အကြောင်းရင်းကို သိပ္ပံပညာရှင်များ မသေချာသေးပါ။

သတင်းကောင်းကတော့ HIV ကုသမှုကို အခုစတင်သူအများစုဟာ lipodystrophy ကို သိပ်စိတ်ပူစရာမလိုပါဘူး၊ ဘာလို့လဲဆိုတော့ HIV ဆေးဝါးအသစ်တွေက ဒီအခြေအနေကို ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ နည်းပါးစေလို့ပါ။

သင့်မှာ lipodystrophy ရှိမရှိ ဘယ်လိုသိနိုင်မလဲ။

သင့်တွင် lipodystrophy လက္ခဏာများရှိပါက သင့်ဆရာဝန်သည် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာစစ်ဆေးမှုပြုလုပ်ပြီး သင့်ဆေးမှတ်တမ်းနှင့် မိသားစုဆေးမှတ်တမ်းကို မေးမြန်းပြီးနောက် ရောဂါရှာဖွေအတည်ပြုရန်နှင့် သင့်ရောဂါလက္ခဏာများအတွက် အခြားအကြောင်းရင်းများရှိမရှိ ကြည့်ရှုရန် စစ်ဆေးမှုအချို့ကို ညွှန်ကြားပါလိမ့်မည်။

lipodystrophy ရောဂါရှာဖွေရန် မည်သည့်စစ်ဆေးမှုများကို အသုံးပြုသနည်း။

သင့်ဆရာဝန်သည် lipodystrophy ကိုရောဂါရှာဖွေရန်နှင့်/သို့မဟုတ် သင့်ရောဂါလက္ခဏာများအတွက် အခြားအကြောင်းရင်းများရှိမရှိ ကြည့်ရှုရန် စစ်ဆေးမှုများစွာကို ညွှန်ကြားနိုင်ပါသည်။ ၎င်းတို့တွင် အောက်ပါတို့ပါဝင်သည်-

• ခန္ဓာကိုယ်တစ်ခုလုံး MRI (သံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခြင်း) စကင်န်- MRI သည် သင့်ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိ အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများနှင့် အခြားဖွဲ့စည်းပုံများ၏ အသေးစိတ်ပုံများကို ပြုလုပ်ရန် သံလိုက်ကြီးတစ်ခု၊ ရေဒီယိုလှိုင်းများနှင့် ကွန်ပျူတာတစ်လုံးကို အသုံးပြုသည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်ခန္ဓာကိုယ်ရှိ အဆီဖွဲ့စည်းမှုနှင့် ဖြန့်ဖြူးမှုကို အကဲဖြတ်ရန် ဤစစ်ဆေးမှုကို ညွှန်ကြားနိုင်သည်။
• ပြည့်စုံသော ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှု- ၎င်းသည် သင့်သွေးအတွင်းရှိ မတူညီသော အရာ ၁၄ မျိုးလုံးကို တိုင်းတာသည့် သွေးစစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် သင့်ခန္ဓာကိုယ်၏ ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာ ဟန်ချက်ညီမှုနှင့် ဇီဝဖြစ်စဉ်နှင့်ပတ်သက်သည့် အရေးကြီးသော အချက်အလက်များကို ပေးပါသည်။ ဆရာဝန်သည် သင့်သွေးတွင်းသကြားဓာတ် (ဂလူးကို့စ်) အဆင့်နှင့် အသည်းအင်ဇိုင်းများကို အထူးစစ်ဆေးပါမည်။
• Lipid Panel: ၎င်းသည် သွေးစစ်ဆေးမှုတစ်ခုလည်းဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် သင့်သွေးထဲတွင် lipids ဟုခေါ်သော အဆီမော်လီကျူးပမာဏကို တိုင်းတာသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုတွင် များသောအားဖြင့် ကိုလက်စထရောတိုင်းတာမှုလေးခုနှင့် triglyceride တိုင်းတာမှုတစ်ခု ပါဝင်ပါသည်။ Lipodystrophy သည် ပုံမှန်မဟုတ်သော ကိုလက်စထရောအဆင့်များကို ဖြစ်စေလေ့ရှိသည်။
• Leptin စစ်ဆေးမှု- ၎င်းသည် သင့်သွေးအတွင်းရှိ leptin ပမာဏကို တိုင်းတာသည်။ သင့်တွင် lipodystrophy ရှိပြီး သင့် leptin ပမာဏသည် ပုံမှန်ထက်နည်းနေပါက သင့်ခန္ဓာကိုယ်သည် leptin အစားထိုးကုထုံးကို မည်သို့တုံ့ပြန်မည်ကို သင့်အား အကြံဥာဏ်အချို့ပေးနိုင်ပါသည်။
• မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း- သင့်တွင် Lipodystrophy ၏ မျိုးရိုးဗီဇပုံစံရှိသည်ဟု သင့်ဆရာဝန်က သံသယရှိပါက ရောဂါရှာဖွေအတည်ပြုရန် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။
• ကျောက်ကပ်တစ်ရှူးစစ်ဆေးခြင်း:၎င်းတွင် ကျောက်ကပ်တစ်ရှူးနမူနာကို ခွဲစိတ်ဖယ်ရှားပြီး အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းအောက်တွင် စစ်ဆေးခြင်း ပါဝင်သည်။ သင့်ကျောက်ကပ်များတွင် lipodystrophy ရှိမရှိ ကြည့်ရှုရန် သင့်ဆရာဝန်က ဤစစ်ဆေးမှုကို ညွှန်ကြားနိုင်သည်။

lipodystrophy အတွက် ကုသမှုတွေက ဘာတွေလဲ။

lipodystrophy ၏ကုသမှုနှင့် စီမံခန့်ခွဲခြင်းသည် သင်ရှိသည့် အမျိုးအစားအတိအကျနှင့် ဆီးချိုရောဂါ သို့မဟုတ် ပုံမှန်မဟုတ်သော ကိုလက်စထရောပမာဏကဲ့သို့သော အခြားဆက်စပ်အခြေအနေများ ရှိမရှိပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။

lipodystrophy အတွက် အသုံးများသော စီမံခန့်ခွဲမှု ကုသမှုများမှာ-

• Leptin အစားထိုးဆေး- သင့်ဆရာဝန်သည် metreleptin ဟုခေါ်သော ဓာတုဗေဒနည်းဖြင့် ထုတ်လုပ်ထားသော leptin ဟော်မုန်းတစ်မျိုးကို ညွှန်ကြားနိုင်ပါသည်။ lipodystrophy ရှိသူများသည် leptin ချို့တဲ့လေ့ရှိသည်။ ဤဟော်မုန်းသည် ခန္ဓာကိုယ်၏ဇီဝဖြစ်စဉ်ကို ထိန်းညှိပေးရန်ကူညီပေးပြီး ကိုလက်စထရောနှင့် triglyceride ပမာဏမြင့်မားမှုကိုလည်း လျှော့ချပေးနိုင်သည်။
• ဆီးချိုရောဂါနှင့် အင်ဆူလင်ခံနိုင်ရည်ရှိမှုအတွက် ကုသမှု- lipodystrophy ကြောင့် သင့်တွင် အင်ဆူလင်ခံနိုင်ရည်ရှိမှု နှင့်/သို့မဟုတ် ဆီးချိုရောဂါရှိပါက သင့်ဆရာဝန်သည် pioglitazone၊ metformin၊ sulfonylureas သို့မဟုတ် thiazolidinediones ကဲ့သို့သော ပါးစပ်ဖြင့်သောက်ဆေးများကို ညွှန်ကြားနိုင်သည်။ lipodystrophy ရှိသူအချို့သည် ၎င်းတို့၏ဆီးချိုရောဂါကိုကုသရန် ဓာတုဗေဒနည်းဖြင့်ထုတ်လုပ်ထားသော အင်ဆူလင်ကိုလည်း သောက်ရန် လိုအပ်နိုင်သည်။ သင်သည် အိမ်တွင် glucometer ဖြင့် သင့်သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ပမာဏကို မှန်မှန်စစ်ဆေးရန်လည်း လိုအပ်နိုင်သည်။
• ထရိုင်ဂလစ်စရိုက်နှင့် ကိုလက်စထရော အဆင့်များကို ထိန်းချုပ်ခြင်း- ဆီးချိုရောဂါကို ကုသရာတွင် အထောက်အကူပြုသည့် ပါးစပ်ဖြင့်သောက်ဆေးများသည် ကိုလက်စထရော အဆင့်များကို ထိန်းချုပ်ရာတွင် အထောက်အကူပြုလေ့ရှိသည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် rosuvastatin နှင့် pravastatin ကဲ့သို့သော statins များကိုလည်း ညွှန်ကြားနိုင်ပါသည်။ ထရိုင်ဂလစ်စရိုက် အဆင့်မြင့်မားသူများသည် ငါးကြီးဆီတွင် တွေ့ရှိရသော fibric acid derivatives သို့မဟုတ် n-3 polyunsaturated fatty acids ဖြည့်စွက်စာများ သောက်သုံးရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။
• အလှအပခွဲစိတ်မှုနှင့် လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ- မျက်နှာ၊ ရင်ဘတ်နှင့် မျိုးပွားအင်္ဂါကဲ့သို့သော အလှအပအရ ထိခိုက်လွယ်သောနေရာများတွင် lipodystrophy ရှိသူများသည် ၎င်းတို့၏ ရုပ်ရည်နှင့် ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ်ယုံကြည်မှုတိုးတက်စေရန် အလှအပခွဲစိတ်ကုသမှုခံယူနိုင်ပါသည်။ ပလတ်စတစ်ခွဲစိတ်ဆရာဝန်များသည် free flaps များနှင့် silicone သို့မဟုတ် အခြား implant များကို အသုံးပြု၍ autologous adipose tissue transplantation၊ မျက်နှာပြန်လည်တည်ဆောက်ခြင်းကို ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ ၎င်းတို့သည် မေးစေ့ သို့မဟုတ် လည်ပင်းနောက်ဘက် ( "buffalo hump" ဟုခေါ်သည်) ကဲ့သို့သော နေရာများတွင် မလိုလားအပ်သော အဆီစုများကို ဖယ်ရှားရန် liposuction သို့မဟုတ် ခွဲစိတ်ဖယ်ရှားခြင်းနည်းစနစ်များကိုလည်း အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။

သိပ္ပံပညာရှင်များသည် lipodystrophy ကို မည်သို့ကုသရမည်နှင့် စီမံခန့်ခွဲရမည်ကို လေ့လာရန် အများကြီးကျန်ရှိနေသေးသည်။ ဇီဝဖြစ်စဉ်များ၏ ရှုပ်ထွေးမှုများအကြောင်း ပိုမိုရှာဖွေတွေ့ရှိလာသည်နှင့်အမျှ ကုသမှုရွေးချယ်စရာများ ပိုမိုရရှိနိုင်ပါသည်။

lipodystrophy ကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

ကိစ္စအများစုတွင် Lipodystrophy ကို ကာကွယ်၍မရပါ။

မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့်ဖြစ်သော lipodystrophy ၏ မျိုးရိုးဗီဇပုံစံများကို ကာကွယ်၍မရပါ။ ကလေးယူရန်စီစဉ်နေပါက မျိုးရိုးဗီဇအခြေအနေရှိသော ကလေးတစ်ဦးရှိခြင်း၏အန္တရာယ်ကို နားလည်ပြီး မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုနှင့်ပတ်သက်၍ သင့်ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ။

ရရှိလာသော အဆီဖုံးအလွှာပါးများသည် များသောအားဖြင့် ရောဂါပိုးဝင်ခြင်း သို့မဟုတ် ကိုယ်ခံအားစနစ်ရောဂါကြောင့် ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ ကြက်ညှာချောင်းဆိုးခြင်းနှင့် ကြက်ညှာချောင်းဆိုးကဲ့သို့သော ရောဂါပိုးအချို့ကို ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်းဖြင့် ကာကွယ်နိုင်သော်လည်း၊ ရရှိလာသော အဆီဖုံးအလွှာပါးပါးခြင်းနှင့် ဆက်စပ်နေသော အခြားရောဂါပိုးများနှင့် ကိုယ်ခံအားစနစ်ရောဂါများကို ကာကွယ်၍မရပါ။

lipodystrophy ရဲ့ ရောဂါအခြေအနေ ဘယ်လိုရှိလဲ။

lipodystrophy အတွက် အလားအလာသည် သင်ခံစားနေရသော lipodystrophy အမျိုးအစားနှင့် ဆီးချို၊ အသည်း သို့မဟုတ် ကျောက်ကပ်ပြဿနာများကဲ့သို့သော အခြားဆက်စပ်အခြေအနေများ သို့မဟုတ် ရှုပ်ထွေးမှုများ ရှိမရှိပေါ်တွင် များစွာမူတည်ပါသည်။

အဆီနည်းသောနေရာများနှင့် အဆီပိုသောနေရာများကို အလှအပပြုပြင်ခြင်းသည် lipodystrophy ရောဂါရှိသူများအတွက် ဘဝအရည်အသွေးကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေရန် ကူညီပေးသည်။

သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးတွင် lipodystrophy ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပါက ဘာတွေမျှော်လင့်ရမလဲနှင့် အခြေအနေကို အကောင်းဆုံးဘယ်လိုစီမံခန့်ခွဲရမလဲဆိုတာ ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးပါ။

lipodystrophy အတွက် ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသသင့်လဲ။

သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေး၏ ခန္ဓာကိုယ်အဆီများသည် သတ်မှတ်ထားသောနေရာများတွင် ဆက်လက်လျော့ကျနေသည်ကို သတိပြုမိပါက သို့မဟုတ် သတ်မှတ်ထားသောနေရာများတွင် အဆီများ မြင့်တက်လာသည်ကို သတိပြုမိပါက သင့်ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ။

သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးတွင် Lipodystrophy ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပါက သင့်ကုသမှုသည် သင့်အတွက် ကောင်းမွန်စွာ အလုပ်ဖြစ်ကြောင်း သေချာစေရန် သင့်ဆေးအဖွဲ့နှင့် ပုံမှန်တွေ့ဆုံသင့်သည်။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ မှတ်သားထားရမယ့်အချက်တွေကတော့

အဆီဖုံးရောဂါဟာ ရှားပါးပေမယ့် ပြင်းထန်တဲ့ ရောဂါတစ်ခုပါ။ ကုသနည်းမရှိပေမယ့် ကုသမှုအချို့က ၎င်းရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေနဲ့ ဆက်စပ်ရောဂါတွေဖြစ်တဲ့ ဆီးချိုရောဂါနဲ့ ကိုလက်စထရော ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ အဆင့်တွေကို ထိန်းချုပ်ဖို့ ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။

ကုသမှုသည် လူတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး အလွန်ကွဲပြားပါသည်။ ထို့ကြောင့် သင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့သည် သင့်အတွက် အကောင်းဆုံးအစီအစဉ်တစ်ခု ဖန်တီးရန် သင်နှင့်အတူ လုပ်ဆောင်ပေးပါလိမ့်မည်။ သင့်ဆရာဝန်ကို မေးခွန်းများမေးရန် မကြောက်ပါနှင့်။ ၎င်းတို့သည် သင့်အားကူညီရန် အသင့်ရှိနေပါသည်။ ဤအသိပညာသည် သင့်အား ကျန်းမာသောဘဝတစ်ခုတွင် နေထိုင်ရန် သေချာပေါက်ကူညီပေးပါလိမ့်မည်။

` အဆီဖုံးခြင်း၊ အဆီတစ်ရှူး၊ leptin၊ မျိုးရိုးဗီဇ၊ ရရှိလာသော၊ ဆီးချိုရောဂါ၊ ကိုလက်စထရော၊ triglyceride၊ HIV၊ ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာရောဂါများ