Marfan Syndrome အကြောင်း သိချင်လား။ ဆွေးနွေးကြရအောင်။

တချို့လူတွေက တခြားသူတွေထက် အများကြီးပိုရှည်တယ်၊ သူတို့ရဲ့ ခြေလက်တွေ၊ လက်ချောင်းတွေ စသဖြင့် ပုံမှန်ထက် ပိုရှည်နေတာမျိုး သတိထားမိလား။ ဒါမှမဟုတ် ရင်ဘတ်ပုံသဏ္ဍာန် ပုံမှန်မဟုတ်တာ ဒါမှမဟုတ် မျက်စိအမြင်အာရုံပြဿနာတွေ ရှိလား။ တစ်ခါတလေမှာ ဒီလက္ခဏာတွေနဲ့အတူ နှလုံးနဲ့ မျက်လုံးပြဿနာတွေလည်း ရှိနိုင်ပါတယ်။ Marfan Syndrome ဆိုတာ အဲဒါပါပဲ။ ဒါက မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ စိတ်မပူပါနဲ့၊ ဒီအကြောင်းကို အသေးစိတ် ဆွေးနွေးကြရအောင်။

Marfan Syndrome ဆိုတာဘာလဲ။ ရိုးရှင်းစွာပြောရရင်...

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Marfan Syndrome ဆိုတာ ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ထဲက တွယ်ဆက်တစ်ရှူးတွေကို ထိခိုက်စေတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ အခု တွယ်ဆက်တစ်ရှူးဆိုတာ ဘာလဲဆိုတာ သင်သိချင်နေပါလိမ့်မယ်။ စဉ်းစားကြည့်ပါ၊ တွယ်ဆက်တစ်ရှူးဆိုတာ အရေပြား၊ အရိုး၊ သွေးကြောနဲ့ နှလုံးအဆို့ရှင်တွေလို ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ အစိတ်အပိုင်းအမျိုးမျိုးကို ချိတ်ဆက်ပေးပြီး ခွန်အားနဲ့ ပျော့ပြောင်းမှုကို ပေးစွမ်းနိုင်တဲ့ အထူးတစ်ရှူးအမျိုးအစားတစ်ခုပါ။

Marfan syndrome ရှိသူတွင် ဤတွယ်ဆက်တစ်ရှူးသည် အနည်းငယ် အားနည်းပြီး ပျော့ပျောင်းလွန်းသည် ။ ၎င်းသည် ရာဘာကြိုးကဲ့သို့ဖြစ်သော်လည်း ခိုင်ခံ့မှုနည်းသည်။ ထို့ကြောင့် ဤအခြေအနေသည် ခန္ဓာကိုယ်ရှိ စနစ်အမျိုးမျိုးကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ ၎င်းသည် အဓိကအားဖြင့် နှလုံး၊ သွေးကြောများ၊ မျက်လုံးများ၊ အရိုးများနှင့် အဆစ်များကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။

ဆရာဝန်များက ၎င်းကို "ပြောင်းလဲနိုင်သော ဖော်ပြချက်" ရှိသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေဟု ခေါ်ဆိုကြသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ရောဂါရှိသူအားလုံးတွင် တူညီသော ရောဂါလက္ခဏာများ ရှိမည်မဟုတ်ပါ။ အချို့လူများတွင် ရောဂါလက္ခဏာ အလွန်နည်းပါးပြီး အချို့မှာ အနည်းငယ်ပို၍ ရှိလိမ့်မည်။ ရောဂါလက္ခဏာများ ပေါ်လာရန် ကြာချိန်သည် လူတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး ကွဲပြားနိုင်သည်။

Marfan syndrome ဆိုတာ မွေးရာပါ ပါလာတတ်တဲ့ အခြေအနေတစ်ခု ပါ။ ဒါပေမယ့် တစ်ခါတလေ ရောဂါလက္ခဏာတွေ ပေါ်လာတတ်ပြီး ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိချိန်မှာ သင်ဟာ လူငယ် ဒါမှမဟုတ် အသက်ကြီးသူ ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒါဟာ အဖြစ်အများဆုံး မျိုးရိုးလိုက်တတ်တဲ့ တွယ်ဆက်တစ်ရှူးရောဂါတွေထဲက တစ်ခုပါ။ လူ ၃၀၀၀ မှ ၅၀၀၀ မှာ တစ်ယောက်လောက်မှာ ဖြစ်တတ်ပါတယ်။

ဒီရောဂါရဲ့ လက္ခဏာတွေက ဘာတွေဖြစ်နိုင်လဲ။

Marfan syndrome မှာ အဓိကလက္ခဏာနှစ်ခုရှိပါတယ်။ တစ်ခုက aortic root aneurysm (aortic root aneurysm) ဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာ နှလုံးကနေ ခန္ဓာကိုယ် (aorta) ကို သွေးသယ်ဆောင်ပေးတဲ့ အဓိကသွေးကြော ဖောင်းပွလာတာ ဒါမှမဟုတ် ကျယ်လာတာပါ။ နောက်တစ်ခုကတော့ မျက်လုံးမှန်ဘီလူးနေရာရွေ့တာ (ectopia lentis) ပါ။

ဤအဓိကလက္ခဏာနှစ်ခုသည် သင့်အား အောက်ပါလက္ခဏာများ ခံစားရစေနိုင်သည်။

• နှလုံးခုန်မြန်ခြင်းဆိုသည်မှာ သင့်နှလုံးခုန်နှုန်း မြန်လာပြီး ရင်ဘတ်အောင့်ခြင်းတို့ကို ခံစားရခြင်းဖြစ်သည်။
• သင့်နှလုံးခုန်သံကို ကျယ်လောင်စွာနှင့် မြန်ဆန်စွာ ခံစားရခြင်း။
• မျက်စိနာခြင်း။
• အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း။
• အမြင်အာရုံပြောင်းလဲခြင်း၊ ဥပမာ၊ မျက်စိစိပ်ခြင်းနှင့် အနီးမှုန်ခြင်း အလွန်အမင်းဖြစ်ခြင်း။

ဒါပေမယ့် Marfan syndrome က ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ တခြားအစိတ်အပိုင်းတွေကို ထိခိုက်စေနိုင်တာကြောင့် တခြားလက္ခဏာတွေ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်ပါတယ်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာလက္ခဏာတွေမှာ အောက်ပါတို့ ပါဝင်နိုင်ပါတယ်-

• မျက်နှာသည် အနည်းငယ်ရှည်ပြီး ကျဉ်းမြောင်းပုံပေါ်နိုင်သည်။
• လက်မောင်း၊ ခြေထောက်နှင့် လက်ချောင်းများသည် ခန္ဓာကိုယ်၏ အခြားအစိတ်အပိုင်းများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ပိုမိုရှည်လျားပုံပေါ်ပါသည်။
• စုပုံနေသောသွားများဆိုသည်မှာ ဆွဲယူခံရပြီး တစ်ခုနှင့်တစ်ခု အထပ်လိုက်ရှိနေပုံရသော သွားများဖြစ်သည်။
• ကျောရိုးစောင်းခြင်း။
• ခြေဖဝါးပြားများ။
• အဆစ်များ အားနည်းခြင်းနှင့် အလွယ်တကူ နေရာရွေ့ခြင်း။
• ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန် သိသိသာသာ မပြောင်းလဲသော်လည်း အရေပြားပေါ်တွင် အစင်းကြောင်းများ ပေါ်လာပါသည်။
• ချောင်နေသောရင်ဘတ် (pectus excavatum) သို့မဟုတ် ပြူးနေသောရင်ဘတ် (pectus carinatum)။
• အရပ်ရှည်ပြီး ပိန်ပါးတဲ့ ခန္ဓာကိုယ်။

ဒီအခြေအနေရဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေက ဘာတွေလဲ။

Marfan syndrome က နှလုံး၊ မျက်လုံးနဲ့ အဆုတ်ကို ထိခိုက်စေတဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေကို ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။

Marfan syndrome ရဲ့ အဖြစ်အများဆုံး နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေကတော့ နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာ နောက်ဆက်တွဲ ပြဿနာတွေပါ။ ဒါတွေမှာ အောက်ပါတို့ ပါဝင်နိုင်ပါတယ်-

• သွေးကြောမကြီး ခွဲစိတ်ခြင်း- ၎င်းသည် သင့်သွေးကြောမကြီး၏ နံရံ၏ အတွင်းအလွှာတွင် ပြတ်ရှခြင်း ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် အရေးပေါ်အခြေအနေဖြစ်သည်။
• နှလုံးအဆို့ရှင်ရောဂါ- Marfan syndrome သည် နှလုံးအဆို့ရှင်များရှိ တစ်ရှူးများကို အားနည်းစေပြီး ပျော့ပြောင်းစေနိုင်သည်။
• နှလုံးကြီးခြင်း- အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ သင့်နှလုံးကြွက်သားများ ကြီးလာပြီး အားနည်းလာနိုင်သည်။
• နှလုံးခုန်မမှန်ခြင်း (နှလုံးခုန်မမှန်ခြင်း): ဤအခြေအနေသည် mitral valve prolapse နှင့် မကြာခဏ ဆက်စပ်နေပါသည်။
• ဦးနှောက်သွေးကြောပြတ်ခြင်း- ဦးနှောက်အတွင်း သို့မဟုတ် ဦးနှောက်အနီးတစ်ဝိုက်ရှိ သွေးကြောတစ်ခုရှိ အားနည်းသောနေရာမှ ဖောင်းပွလာခြင်း။

မျက်စိဆိုင်ရာ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများတွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်နိုင်သည်-

• မျက်စိတိမ်။
• ရေတိမ်ရောဂါ အခြေအနေ။
• မြင်လွှာကွာခြင်း။

Marfan syndrome နဲ့ ဆက်စပ်နေတဲ့ အဆုတ်တစ်သျှူးပြောင်းလဲမှုတွေက အောက်ပါဖြစ်နိုင်ခြေကို တိုးမြင့်စေနိုင်ပါတယ်။

• ပန်းနာရင်ကျပ်ရောဂါ။
• လေပြွန်ရောင်ခြင်း။
• နာတာရှည် အဆုတ်ပိတ်ဆို့ရောဂါ (COPD)။
• အဆုတ်/ရင်ခေါင်း လေအိတ်ပိတ်ခြင်း။
• အဆုတ်ရောင်ရောဂါ။
• နမိုးနီးယား။

Marfan syndrome ကိုဘာကဖြစ်စေသလဲ။

၎င်းသည် မျိုးရိုးဗီဇကွဲလွဲမှု ကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသည်။ အထူးသဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့၏ဆဲလ်များကို ဖိုင်ဘရီလင် ဟုခေါ်သော ပရိုတင်းတစ်မျိုးကို ထုတ်လုပ်ရန် ပြောပြသည့် မျိုးဗီဇတစ်ခု - FBN1 မျိုး ဗီဇတွင် ပြောင်းလဲမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤဖိုင်ဘရီလင်သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ ချိတ်ဆက်တစ်ရှူးများရှိ ပျော့ပြောင်းသောအမျှင်များ၏ အဓိကအစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။

Marfan syndrome ဆိုတာ မိဘတစ်ဦးဦးဆီကနေ အမွေဆက်ခံရတဲ့ အခြေအနေ အများစုပါ။ ဒါဟာ autosomal dominant inheritance ပါ။မျိုးရိုးလိုက်တတ်သောရောဂါ။ ဆိုလိုသည်မှာ မိဘတစ်ဦးထံမှ မျိုးဗီဇကို အမွေဆက်ခံခြင်းကြောင့် ဤရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ Marfan syndrome ရှိသူတစ်ဦးသည် ၎င်းတို့၏ ကလေးတစ်ဦးချင်းစီထံ ရောဂါကူးစက် နိုင်ခြေ ၅၀% ရှိသည်။

သို့သော်၊ ဤအခြေအနေသည် မိသားစုရာဇဝင်မရှိဘဲ (အကြောင်းရင်းကို မဖော်ထုတ်နိုင်သော) မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအသစ်ကြောင့် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

ဆရာဝန်တွေက Marfan syndrome ကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေကြလဲ။

Marfan syndrome ဟာ ခန္ဓာကိုယ်ထဲက တစ်ရှူးအမျိုးမျိုးကို သက်ရောက်မှုရှိတာကြောင့် အခြေအနေကို ရောဂါရှာဖွေပြီး ကုသမှုအစီအစဉ်တစ်ခု ရေးဆွဲဖို့အတွက် အထူးကုဆရာဝန်အဖွဲ့တစ်ဖွဲ့ရဲ့ အကူအညီ လိုအပ်နိုင်ပါတယ်။

ပထမဦးစွာ ဆရာဝန်များသည် အောက်ပါတို့ကို လုပ်ဆောင်ကြသည်-

• သင့်ရဲ့ ဆေးမှတ်တမ်းအကြောင်း မေးမြန်းပါ။
• ရောဂါလက္ခဏာများ ရှိမရှိ သိရှိရန်အတွက် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှုတစ်ခု ပြုလုပ်ပါမည်။
• သင့်ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေအကြောင်း မေးမြန်းခြင်း။
• မိသားစုထဲမှာ Marfan syndrome နဲ့ ဆက်စပ်တဲ့ ကျန်းမာရေးပြဿနာတွေ ရှိခဲ့ဖူးသူ ရှိလားလို့ မေးမြန်းပါ။

ဆရာဝန်များသည် Marfan syndrome ကို ရောဂါရှာဖွေရန် "Ghent nosology" ဟုခေါ်သော စံနှုန်းများကို အသုံးပြုလေ့ရှိသည်။ ရောဂါရှာဖွေမှုကို အတည်ပြုရန် သို့မဟုတ် အခြားဆင်တူသော အခြေအနေများကို ဖယ်ထုတ်ရန် အောက်ပါစစ်ဆေးမှုများကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။

• CT စကင်န် (ကွန်ပျူတာ တိုမိုဂရပ်ဖီ - CT စကင်န်)။
• ရင်ဘတ်ဓာတ်မှန်ရိုက်ခြင်း။
• အီးစီဂျီစစ်ဆေးမှု (Electrocardiogram - ECG)။
• နှလုံးဓာတ်မှန်ရိုက်ခြင်း။
• MRI စကင်န် (သံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခတ်မှုပုံရိပ်ဖော်ခြင်း - MRI)

မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု (၎င်းသည် သွေးစစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်) သည် Marfan syndrome အတွက် မကြာခဏတာဝန်ရှိသော FBN1 မျိုးရိုးဗီဇတွင် ပြောင်းလဲမှုများကို ရှာဖွေနိုင်သည်။ သို့သော် ဤမျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများ၏ ရလဒ်များသည် အမြဲတမ်းရှင်းလင်းသည်မဟုတ်ပါ။ ဤစစ်ဆေးမှုသည် Loeys-Dietz syndrome ကဲ့သို့သော အလားတူလက္ခဏာများကို ဖြစ်စေသော အခြားမျိုးရိုးဗီဇအခြေအနေများကိုလည်း ရှာဖွေနိုင်သည်။

Marfan syndrome ကို ဘယ်လိုကုသသလဲ။

Marfan syndrome အတွက် ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်တဲ့ဆေး မရှိပါဘူး ။ ဒါပေမယ့် သင့်ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေကို စီမံခန့်ခွဲပြီး နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေကို ကာကွယ်နိုင်တဲ့ ကုသမှုနဲ့ နည်းလမ်းအမျိုးမျိုး ရှိပါတယ်။ ဒါတွေမှာ အောက်ပါတို့ ပါဝင်ပါတယ်-

• ဆေးဝါးများ။
• ပုံမှန်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစောင့်ကြည့်ခြင်း။
• ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ လှုပ်ရှားမှု လမ်းညွှန်ချက်။
• ခွဲစိတ်ကုသမှု။

သင့်ကျန်းမာရေးပြဿနာများအတွက် သီးသန့်ဖြစ်သော ကုသမှုအစီအစဉ်တစ်ခု လိုအပ်ပါသည်။

ဆေးဝါးများ

အချို့သောဆေးဝါးများသည် နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကို ကာကွယ်ရန် သို့မဟုတ် ထိန်းချုပ်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်-

• ဘီတာပိတ်ဆို့ဆေးများ- ၎င်းတို့သည် သွေးကြောကြီးများ ကြီးထွားမှုကို ကာကွယ်ပေးသည် သို့မဟုတ် နှေးကွေးစေသည်။ Marfan syndrome ရှိသူများအတွက် ဤကုသမှုကို စောနိုင်သမျှ စောစီးစွာ စတင်ရန် ဆရာဝန်များက အကြံပြုထားသည်။ ပန်းနာရင်ကျပ်ကဲ့သို့သော အခြေအနေ သို့မဟုတ် ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကြောင့် ၎င်းတို့ကို မသောက်နိုင်ပါက သင့်ဆရာဝန်က သင့်အား ကယ်လ်စီယမ်ချန်နယ်ပိတ်ဆို့ဆေး ပေးနိုင်ပါသည်။
• Angiotensin II receptor blockers (ARBs):ဤဆေးဝါးများသည် အူမကြီး ကြီးထွားမှုနှုန်းကို နှေးကွေးစေရန်လည်း ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

Marfan syndrome ကြောင့် နှလုံးအဆို့ရှင်ခွဲစိတ်မှုခံယူရပါက တစ်သက်လုံး သွေးခဲပျော်ဆေး သောက်ရန် လိုအပ်ပါသည်။

စဉ်ဆက်မပြတ် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကြီးကြပ်မှု

အောက်ပါအချက်တွေအတွက် ပုံမှန်ဆေးစစ်မှုခံယူသင့်ပါတယ်-

• နှလုံးနှင့် သွေးကြောများ - အထူးသဖြင့် သင့်၏ ကြီးမားသော diaphragm ၏ အရွယ်အစား။
• မျက်လုံးတွေ။
• အရိုးစနစ်။

ဤနည်းအားဖြင့် သင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့သည် ပြောင်းလဲမှုများကို စောင့်ကြည့်နိုင်ပြီး ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကို အစောပိုင်းတွင် ဖော်ထုတ်နိုင်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများအတွက် သင်မည်မျှမကြာခဏ လာရောက်သင့်သည်ကို ၎င်းတို့က သင့်အား ပြောပြပါလိမ့်မည်။

ဤစောင့်ကြည့်ခြင်းတွင် အောက်ပါကဲ့သို့သော ပုံရိပ်ဖော်စစ်ဆေးမှုများ ပါဝင်လေ့ရှိသည်-

• CT စကင်န်များ။
• နှလုံးဓာတ်မှန်ရိုက်ခြင်း။
• MRI စကင်န်များ။

ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ လှုပ်ရှားမှု လမ်းညွှန်ချက်

ပြင်းထန်သော၊ အားစိုက်ထုတ်ရသော ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ လှုပ်ရှားမှုသည် Marfan syndrome ကြောင့် ထိခိုက်ခံရသော သင့်ဝမ်းဗိုက်အမြှေးပါးနှင့် အခြားတွယ်ဆက်တစ်ရှူးများအပေါ် ဖိအားဖြစ်စေနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် သင့်အတွက် သင့်လျော်သော ဘေးကင်းသော လေ့ကျင့်ခန်းများနှင့် အားကစားများကို ရှာဖွေရန် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံးပညာရှင် နှင့် တိုင်ပင်သင့်သည်။

ဆရာဝန်များသည် အနိမ့်မှ အလယ်အလတ်ပြင်းထန်သော လေ့ကျင့်ခန်းကို အကြံပြုလေ့ရှိသော်လည်း သင့် mitral အဆို့ရှင် သို့မဟုတ် အဆို့ရှင်အမြစ်များကို ခွဲစိတ်ကုသမှုခံယူထားပါက ပို၍နိမ့်သောအဆင့်တွင် လေ့ကျင့်ခန်းလုပ်ရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။

ယေဘုယျအားဖြင့် အောက်ပါတို့ကို ရှောင်ကြဉ်သင့်သည်-

• အသက်ရှုခြင်းကို ထိန်းထားပြီး ပြင်းပြင်းထန်ထန် အားထုတ်ခြင်းပါဝင်သည့် လှုပ်ရှားမှုများ (Valsalva maneuver)။
• အားကစားနဲ့ ဆက်သွယ်ပါ။
• အမောအပန်းပြေအောင် လေ့ကျင့်ခန်းလုပ်ပါ။
• ပျဉ်ပြားများနှင့် နံရံတွင်ထိုင်ခြင်းကဲ့သို့သော အနေအထားတစ်ခုတည်းကို အချိန်ကြာမြင့်စွာကိုင်ထားသည့် လေ့ကျင့်ခန်းများကို isometric လေ့ကျင့်ခန်းများဟုခေါ်သည်။

နှလုံးခွဲစိတ်ကုသမှု

Marfan syndrome အတွက် နှလုံးခွဲစိတ်ကုသမှု၏ အဓိကရည်ရွယ်ချက်များမှာ သင့် aortic valve ကျယ်ခြင်း သို့မဟုတ် ကွဲအက်ခြင်းမှ ကာကွယ်ရန်နှင့် valve ပြဿနာများကို ကုသရန်ဖြစ်သည်။ သင်နှင့် သင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့သည် အချက်အလက်များစွာကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားပြီးနောက် ခွဲစိတ်ကုသမှု လိုအပ်ခြင်း ရှိ၊ မရှိကို အတူတကွ ဆုံးဖြတ်ကြမည်ဖြစ်သည်။

Marfan syndrome အတွက် အသုံးအများဆုံး ခွဲစိတ်မှုများနှင့် လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများမှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်။

• အေအော်တစ် အဆို့ရှင် ပြုပြင်ခြင်း သို့မဟုတ် အစားထိုးခြင်း။
• အထက်သို့တက်သော သွေးလွှတ်ကြောမကြီး aneurysm ပြုပြင်ခြင်း။
• မိုက်ထရယ် အဆို့ရှင် ပြုပြင်ခြင်း သို့မဟုတ် အစားထိုးခြင်း။
• ရင်ခေါင်းအတွင်းနှင့်အပြင် သွေးလွှတ်ကြောမကြီး ပြုပြင်ခြင်း။

ခွဲစိတ်မှု လိုအပ်ပါက သင်ပြုလုပ်နေသော ခွဲစိတ်မှုအမျိုးအစားနှင့် အတွေ့အကြုံရှိသော အဓိကဆေးရုံကို ရွေးချယ်ရန် ကြိုးစားပါ။ သင့်ခွဲစိတ်အဖွဲ့သည် Marfan syndrome ကိုလည်း ကောင်းစွာ နားလည်ထားသင့်သည်။

Marfan syndrome ခံစားနေရတဲ့အခါ ဘာတွေ မျှော်လင့်နိုင်မလဲ။

Marfan syndrome ရှိရင် ပုံမှန်ဆေးကုသမှုခံယူဖို့နဲ့ ကိုယ့်ခန္ဓာကိုယ်ကို သတိထားဖို့ လိုအပ်ပါတယ်။ Marfan syndrome က လူတိုင်းကို တူညီတဲ့ပုံစံနဲ့ သက်ရောက်မှုမရှိတာကြောင့် ဒီရောဂါနဲ့ ကြုံတွေ့ရတဲ့ ခရီးလမ်းက သင့်အတွက်ပဲ ထူးခြားပါလိမ့်မယ်။ သင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့က သင့်ရောဂါအခြေအနေပြောင်းလဲမှုတွေကို လိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင် ကူညီပေးပါလိမ့်မယ်။

သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ဘူးဆိုတာ မှတ်ထားပါ။ ဆေးအဖွဲ့ဟာ သင့်နဲ့အတူ အမြဲရှိနေပါတယ်။

Marfan syndrome အကြောင်း အသိပညာ တိုးပွားလာခြင်းနှင့် တိုးတက်ကောင်းမွန်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကုသမှုများကြောင့် Marfan syndrome ရှိသူများသည် ၁၉၇၀ ခုနှစ်များ မတိုင်မီကထက် ယခုအခါ ပိုမိုကြာရှည်စွာ နေထိုင်နိုင်ကြသည်။ Marfan syndrome ရှိသူတစ်ဦး၏ သက်တမ်းသည် ယခုအခါ ဤရောဂါမရှိသူတစ်ဦးနှင့် အတူတူနီးပါးဖြစ်သည်။ သို့သော် အမျိုးသားများ၏ သက်တမ်းသည် အမျိုးသမီးများထက် သိသိသာသာ တိုတောင်းသည်။

Marfan syndrome မှာ နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါဟာ သေဆုံးမှုရဲ့ အဓိကအကြောင်းရင်းအဖြစ် ရှိနေဆဲပါ။ အထူးသဖြင့် ရောဂါကို မသိရှိတဲ့အခါ ဖြစ်ပွားတဲ့ ရုတ်တရက်သေဆုံးမှုတွေအတွက် ဒါဟာ မှန်ကန်ပါတယ်။ ရောဂါနောက်ကျမှ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိသူတွေမှာလည်း ဒီအန္တရာယ် ပိုများပါတယ်။

မာဖန်ရောဂါလက္ခဏာစုနှင့် စိတ်ကျန်းမာရေး

Marfan syndrome ခံစားနေရတဲ့အခါ သင့်ရဲ့ စိတ်ကျန်းမာရေးနဲ့ ဘဝအရည်အသွေးကို ထိခိုက်စေနိုင်တဲ့ အချက်များစွာရှိပါတယ်။ ဥပမာအားဖြင့် -

• Marfan syndrome သည် နာတာရှည်ရောဂါတစ်ခုဖြစ်ပြီး တစ်သက်တာကုသမှု လိုအပ်ပါသည်။
• ဒီအခြေအနေက သင့်ရဲ့ အသွင်အပြင်ကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်စေသလဲ။
• နာတာရှည်နာကျင်မှုနှင့် မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း။
• ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ လှုပ်ရှားမှုအပေါ် ကန့်သတ်ချက်များ (၎င်းတို့သည် လူမှုဆက်ဆံရေးကိုလည်း ထိခိုက်စေလေ့ရှိသည်)။
• မိသားစုစီမံကိန်းရေးဆွဲခြင်း၏ဖိအား။

ဒီအကြောင်းကြောင့် သင်ဟာ အောက်ပါအရာတွေအတွက် ပိုမိုမြင့်မားတဲ့ အန္တရာယ်ရှိနိုင်ပါတယ်-

• စိုးရိမ်စိတ်။
• စိတ်ကျရောဂါ။
• သူတစ်ပါးထံမှ အနိုင်ကျင့်ခံရခြင်းများကို ကြုံတွေ့ရတတ်သည်။
• လူမှုဆိုင်ရာနှင့် သီးခြားခွဲနေခြင်း။

Marfan syndrome ရှိသူများ၏ ပြုစုစောင့်ရှောက်သူများနှင့် မိသားစုဝင်များသည်လည်း ဤစိတ်ကျန်းမာရေးပြဿနာများ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်ခြေရှိသည်။

သင့်ရဲ့ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ကျန်းမာရေးဟာ သင့်ရဲ့ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ကျန်းမာရေးလိုပဲ အရေးကြီးပါတယ်။

Marfan syndrome ကြောင့် စိတ်ဖိစီးမှုခံစားနေရရင် စိတ်ပညာရှင် လိုမျိုး စိတ်ကျန်းမာရေးပညာရှင်ဆီကနေ အကူအညီတောင်းဖို့ မမေ့ပါနဲ့။ အထောက်အပံ့အဖွဲ့တစ်ခုမှာ ပါဝင်တာကလည်း အထောက်အကူဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။

Marfan syndrome ရှိတဲ့ဘဝဟာ ချိန်းဆိုမှုတွေ၊ ကုသမှုတွေနဲ့ လူနေမှုပုံစံပြောင်းလဲမှုတွေနဲ့ လည်ပတ်နေတဲ့ တံခါးတစ်ချပ်လို ခံစားရနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် စစ်ဆေးမှုတိုင်းနဲ့ ချိန်းဆိုမှုတိုင်းဟာ Marfan syndrome ရဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေကို ရှောင်ရှားဖို့နဲ့ တတ်နိုင်သမျှ ကျန်းမာတဲ့ဘဝကို နေထိုင်ဖို့ ကူညီပေးပါတယ်။ သင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့က အရာအားလုံးကို ကျော်ဖြတ်ဖို့ သင့်နဲ့အတူ ရှိနေပါလိမ့်မယ်။ သူတို့ရဲ့ ပံ့ပိုးမှုနဲ့ လမ်းညွှန်မှုကို ရယူပါ။ ဒါတွေအားလုံးကြောင့် သင် စိတ်ရှုပ်ထွေးနေတယ်လို့ ခံစားရရင် စိတ်ကျန်းမာရေးပညာရှင်ဆီကနေ အကူအညီရယူပါ။

မှတ်သားထားရမည့် အရေးကြီးဆုံးအချက်များ (အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်)

အိုကေ၊ ကျွန်တော်တို့ ဆွေးနွေးခဲ့တာတွေထဲက မှတ်မိထားသင့်တဲ့ အဓိကအချက်အချို့ကို ကြည့်ကြရအောင်-

• Marfan syndrome ဆိုတာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုပါ။၎င်းသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်၏ တွယ်ဆက်တစ်ရှူးများကို သက်ရောက်မှုရှိသည်။
• ဒါက နှလုံး၊ မျက်လုံးနဲ့ အရိုးတွေလို နေရာအမျိုးမျိုးကို ထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ်။ ပုံမှန် ဆေးစစ်မှု ခံယူဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။
• ဒီအတွက် ပြီးပြည့်စုံတဲ့ ပျောက်ကင်းမှု မရှိပေမယ့် ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ထိန်းချုပ်ပြီး နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေကို ကာကွယ်ဖို့ ကောင်းမွန်တဲ့ ကုသမှုတွေ ရှိပါတယ်။
• သင့်ဆရာဝန်၏ ညွှန်ကြားချက်များကို တိကျစွာ လိုက်နာပါ။ သင့်ဆေးဝါးများကို အချိန်မှန်သောက်သုံးပြီး သင့်အား ညွှန်ကြားထားသော စစ်ဆေးမှုများကို ခံယူပါ။
• ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ လှုပ်ရှားမှုတွေ လုပ်တဲ့အခါ အရမ်းသတိထားသင့်ပါတယ်။ ဘယ်လိုလေ့ကျင့်ခန်းတွေက သင့်အတွက် သင့်တော်လဲဆိုတာ ဆရာဝန် ဒါမှမဟုတ် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ကုထုံးပညာရှင်ကို မေးမြန်းပါ။
• သင့်စိတ်ကျန်းမာရေးကိုလည်း ဂရုစိုက်ပါ။ လိုအပ်ပါက အကူအညီရယူရန် တွန့်ဆုတ်မနေပါနှင့်။
• သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ပါဘူး၊ သင့်ကိုကူညီဖို့ ဆေးအဖွဲ့၊ မိသားစုနဲ့ သူငယ်ချင်းတွေ ရှိပါတယ်။

ဒီအချက်အလက်က သင့်အတွက် အထောက်အကူဖြစ်မယ်လို့ မျှော်လင့်ပါတယ်။ နောက်ထပ်မေးခွန်းတွေရှိရင် ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးဖို့ မတွန့်ဆုတ်ပါနဲ့။

မာ ဖန်ရောဂါလက္ခဏာစု၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါ၊ တွယ်ဆက်တစ်သျှူးများ၊ နှလုံးရောဂါ၊ အရိုးများ၊ မျက်လုံးများ၊ ဖိုင်ဘရီလင်