သင့်ကလေးငယ်ရဲ့ မျက်စိအမြင်အာရုံအတွက် စိတ်ပူနေပါသလား။ Norrie ရောဂါအကြောင်း လေ့လာကြည့်ရအောင်။

မွေးကင်းစကလေးငယ်ရဲ့ မျက်လုံးတွေကို ကြည့်လိုက်တဲ့အခါ ကျွန်တော်တို့ အရမ်းပျော်ရွှင်ကြတယ် မဟုတ်လား။ ဒါပေမယ့် တစ်ခါတလေမှာ အဲဒီမျက်လုံးတွေမှာ တစ်ခုခုချို့ယွင်းနေလားလို့ သံသယဝင်မိတတ်ပါတယ်။ ဒီနေ့မှာတော့ 'Norrie Disease' လို့ခေါ်တဲ့ ရှားပါးရောဂါတစ်ခုအကြောင်း ဆွေးနွေးသွားမှာပါ။ ဒီရောဂါက ကလေးရဲ့ အမြင်အာရုံကိုသာမက အခြားအရာတွေကိုပါ ထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ်။ ဒါကိုကြားရင် မကြောက်ပါနဲ့၊ ရိုးရိုးရှင်းရှင်း နားလည်ကြည့်ရအောင်။

Norrie ရောဂါဆိုတာ ဘာလဲ။ ရိုးရိုးလေးပြောရရင်...

နောရစ်ရောဂါဟာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ မျက်စိရောဂါတစ်မျိုး ဖြစ်ပါတယ်။ ဒီရောဂါမှာ ကလေးငယ်ရဲ့ မျက်လုံးရဲ့ retina လို့ခေါ်တဲ့ အစိတ်အပိုင်းနဲ့ ၎င်းနဲ့ ဆက်သွယ်ထားတဲ့ သွေးကြောတွေဟာ ကောင်းမွန်စွာ မဖွံ့ဖြိုးပါဘူး။ retina ဆိုတာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ မျက်လုံးရဲ့ နောက်ဘက်မှာရှိတဲ့ ပါးလွှာတဲ့ အလွှာတစ်ခုဖြစ်ပြီး ကင်မရာထဲက ဖလင်လို အလုပ်လုပ်တယ်ဆိုတာ သင်သိပါသလား။ ဒါက အလင်းနဲ့ အရောင်ကို ထောက်လှမ်းပြီး ဦးနှောက်ကို မက်ဆေ့ခ်ျတွေ ပေးပို့ပါတယ်။ အဲဒါက ကျွန်ုပ်တို့ မြင်တဲ့အခါပါ။

Norris ရောဂါရှိသော ကလေးငယ်တွင် မြင်လွှာသည် ကောင်းစွာ မဖွံ့ဖြိုးသောကြောင့် မျက်လုံးမှ ကွာကျနိုင်သည်။ ၎င်းသည် မျက်လုံးအတွင်း သွေးယိုခြင်းကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ၎င်းသည် မြင်လွှာကို အမျှင်များ ဖြစ်ပေါ်လာပြီး ကောင်းစွာ အလုပ်မလုပ်နိုင်အောင် ဖြစ်စေသည်။ များစွာသောကိစ္စများတွင် ဤအခြေအနေသည် မွေးဖွားချိန်တွင် သို့မဟုတ် မွေးပြီး ပထမလအနည်းငယ်အတွင်း ကလေးငယ်အား လုံးဝမျက်စိကွယ်စေနိုင်သည်။ အချို့သော ကလေးငယ်များသည် မွေးဖွားချိန်တွင် အလင်းရောင်အချို့ကို မြင်နိုင်သော်လည်း အများစုမှာ မွေးဖွားချိန်တွင် မျက်လုံးတစ်ဖက် သို့မဟုတ် နှစ်ဖက်စလုံးတွင် အမြင်အာရုံ ဆုံးရှုံးသွားလေ့ရှိသည်။

အရေးကြီးတာက မျက်စိအမြင်အာရုံကို ထိခိုက်စေတဲ့ ဒီမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုဟာ ကလေးရဲ့ တခြားရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတွေကိုပါ သက်ရောက်မှုရှိနိုင်တယ်ဆိုတာပါပဲ။ ဒါကြောင့် Norrie ရောဂါဟာ မျက်စိအမြင်အာရုံဆုံးရှုံးခြင်းတစ်ခုတည်းနဲ့သာ ကန့်သတ်ထားတာမဟုတ်ပါဘူး။

Norrie ရောဂါမှာ တခြားဘာလက္ခဏာတွေ တွေ့ရနိုင်လဲ။

မျက်စိအမြင်အာရုံဆုံးရှုံးခြင်းသည် အဓိကလက္ခဏာဖြစ်သည်။ သို့သော် Norrie ရောဂါရှိသော ကလေးငယ်များသည် အောက်ပါတို့ကိုလည်း ခံစားရနိုင်သည်-

• အကြားအာရုံချို့ယွင်းခြင်း- Norris ရောဂါသည် အတွင်းနား၏ ဖွံ့ဖြိုးမှုကိုလည်း ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် အကြားအာရုံအနည်းငယ်ဆုံးရှုံးခြင်းသည် ငယ်စဉ်ကလေးဘဝတွင် စတင်ပြီး တဖြည်းဖြည်းတိုးလာနိုင်သည်။ နားထဲတွင် အသံမြည်ခြင်း (tinnitus) ကိုလည်း ခံစားရနိုင်သည်။ အချို့လူများသည် အသက် ၃၅ နှစ်တွင် အကြားအာရုံသိသိသာသာ လျော့နည်းသွားနိုင်သည်။
• အပြုအမူပြောင်းလဲမှုများ- ဤအခြေအနေသည် ကလေး၏အပြုအမူကိုလည်း ထိခိုက်စေနိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ "Pseudobulbar affect" (ရယ်မောခြင်းနှင့် ငိုခြင်းကို ထိန်းချုပ်ရန်ခက်ခဲခြင်း) ဟုခေါ်သော အခြေအနေတစ်ခုကို Norris syndrome ရှိသူ လေးဦးလျှင် တစ်ဦးခန့်တွင် တွေ့ရှိရသည်။
• ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးခြင်း- ကလေးငယ်အချို့နှင့် ကလေးများသည် ထိုင်ခြင်းနှင့် လမ်းလျှောက်ခြင်းကဲ့သို့သော ဖွံ့ဖြိုးမှုမှတ်တိုင်များရောက်ရှိရန် အချိန်ပိုကြာနိုင်သည်။
• အော်တစ်ဇင်ရောင်စဉ်ရောဂါ- Norris ရောဂါလက္ခဏာစုရှိသူ လေးဦးလျှင် တစ်ဦးခန့်သည် အော်တစ်ဇင်လက္ခဏာများ ပြသနိုင်သည်။
• တက်ခြင်းဆိုင်ရာရောဂါများ- အခြားရောဂါများကဲ့သို့ အဖြစ်များခြင်းမရှိသော်လည်း လူဆယ်ယောက်တွင် တစ်ယောက်ခန့်သည် တက်ခြင်းဆိုင်ရာရောဂါများ ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။
• အပြင်ဘက်သွေးကြောဆိုင်ရာရောဂါ:အချို့လူများတွင် သွေးပြန်ကြောအနာများကဲ့သို့သော သွေးလည်ပတ်မှုပြဿနာများ ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

အရေးကြီးသည်- ကလေးတိုင်းတွင် ဤလက္ခဏာများအားလုံး ရှိမည်မဟုတ်ပါ။ မိသားစုတစ်ခုတည်းရှိ ကလေးများတွင်ပင် မတူညီသောလက္ခဏာများ ရှိနိုင်ပါသည်။ ထို့ကြောင့် ကလေးတစ်ဦးချင်းစီအတွက် တစ်ဦးချင်းစီ၏ စောင့်ရှောက်မှု လိုအပ်ပါသည်။

Norovirus က ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။ ဘယ်သူတွေမှာ ဖြစ်တတ်လဲ။

နောရစ်ရောဂါသည် အလွန်ရှားပါးသောရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ လူတစ်သန်းတွင် တစ်ဦးခန့်သာ ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။

ဒါက ယောက်ျားလေးတွေမှာ အများဆုံးဖြစ်တတ်ပါတယ်။ မိန်းကလေးတွေကတော့ ဒီရောဂါခံစားရတာ အလွန်ရှားပါးပါတယ်။ ဖြစ်ရင်တောင် ရောဂါလက္ခဏာတွေက အလွန်ပျော့ပျောင်းပါတယ်။ ဘယ်လူမျိုး၊ ဘယ်တိုင်းရင်းသားကိုမှ တိကျစွာ မသတ်မှတ်ပါဘူး။

Norrie ရောဂါမှာ ဆရာဝန်က ဘယ်လိုလက္ခဏာတွေ တွေ့ရလဲ။

မျက်စိစစ်ဆေးမှုအတွင်း မျက်စိအထူးကုဆရာဝန်တစ်ဦးသည် နိုရီရောဂါနှင့်ဆက်စပ်သော ရောဂါလက္ခဏာများစွာကို သတိပြုမိနိုင်သည်။ ၎င်းတို့တွင် အောက်ပါတို့ပါဝင်သည်-

• မျက်လုံးနောက်ဘက်ရှိ အဝါရောင်-မီးခိုးရောင် အဖု (Pseudoglioma)။ ၎င်းသည် မြင်လွှာ မဖွံ့ဖြိုးခြင်းကြောင့် ဖြစ်သည်။
• မြင်လွှာကွာခြင်း။
• မျက်စိ၏ မျက်ကြည်လွှာဖြူစင်ခြင်း (Leukocoria)။
• မျက်လုံးပေါ်က အနက်ရောင်အဝိုင်းက ပိုကြီးလာပါပြီ။
• Iris hypoplasia ဆိုသည်မှာ iris ဖွံ့ဖြိုးမှု နောက်ကျခြင်း ဖြစ်သည်။
• မျက်စိတိမ်သည် မှန်ဘီလူး သို့မဟုတ် မျက်ကြည်လွှာတွင် တွယ်ကပ်နေပါသည်။
• မျက်လုံးများသည် ပုံမှန်အရွယ်အစားထက် သေးငယ်ခြင်း (Microphthalmia)။
• မျက်လုံးအတွင်းဖိအား မြင့်တက်လာခြင်း။ ၎င်းက မျက်လုံးနာကျင်ခြင်းကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။
• ဖန်ပြွန်သွေးယိုစီးခြင်း။
• မျက်စိမှန်ဘီလူးမှုန်ဝါးခြင်း (မျက်စိတိမ်)။
• မြင်ကွင်းမမြင်ရဘဲ မျက်လုံးကျုံ့ခြင်း (Phthisis bulbi)။

ဤလက္ခဏာများအားလုံး တစ်ပြိုင်နက်တည်း ပေါ်လာခြင်းမဟုတ်ပါ။ အချို့မှာ မွေးဖွားချိန်တွင် မြင်သာနိုင်သော်လည်း အချို့မှာ လပေါင်းများစွာ သို့မဟုတ် နှစ်ပေါင်းများစွာပင် အကြာတွင် ပေါ်လာနိုင်သည်။

ကလေးမှာ ဘယ်လိုလက္ခဏာတွေ ခံစားနေရလဲ။

နော်ရစ်ရောဂါ၏ ရောဂါလက္ခဏာများသည် ရောဂါအမျိုးအစားပေါ် မူတည်၍ များစွာကွဲပြားနိုင်သည်။ မျက်လုံးအတွင်း ဖိအားမြင့်တက်လာခြင်းကြောင့် ကလေးငယ်အချို့တွင် မျက်စိနာခြင်းသည် အဖြစ်များသော လက္ခဏာတစ်ခုဖြစ်သော်လည်း ၎င်းသည် အလွန်အဖြစ်များသော လက္ခဏာမဟုတ်ပါ။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် မျက်လုံး၏ မျက်ကြည်လွှာတွင် ကယ်လ်စီယမ်အနည်အနှစ်စုခြင်း (band keratopathy) သည် နာကျင်မှုနှင့် မသက်မသာဖြစ်စေနိုင်သည်။ သင့်ကလေး၏ မျက်စိဆရာဝန်သည် ၎င်းတို့၏ မျက်လုံးအတွင်းရှိ ဖိအားကို မှန်မှန်စစ်ဆေးပေးပါလိမ့်မည်။

အခြားလက္ခဏာများသည် အကြားအာရုံချို့ယွင်းခြင်းနှင့် အခြားဆက်စပ်အခြေအနေများနှင့် ဆက်စပ်နေနိုင်သည်။ သင်စိုးရိမ်သင့်သည့် ရောဂါလက္ခဏာများကို အတိအကျသိရှိရန် သင့်ကလေး၏ဆေးအဖွဲ့နှင့် ဆွေးနွေးပါ။

Norrie ရောဂါကို ဘာက ဖြစ်စေသလဲ။

Norris ရောဂါဟာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ကြောင့် ဖြစ်ပွားပါတယ်။ ဒါကို သက်ရောက်မှုရှိတဲ့ သီးခြားမျိုးဗီဇကတော့ NDP မျိုးဗီဇပါ။ ဒီ NDP မျိုးဗီဇက ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ကို Norrin လို့ခေါ်တဲ့ ပရိုတင်းတစ်မျိုး ထုတ်လုပ်ဖို့ ညွှန်ကြားပေးပါတယ်။ ဒီ Norrin ပရိုတင်းဟာ ဆဲလ်အချက်ပြမှုနဲ့ ဆဲလ်အထူးပြုမှုအတွက် အလွန်အရေးကြီးပါတယ်။ အထူးသဖြင့် Norrin ဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ မြင်လွှာကို ကောင်းမွန်စွာ ဖွံ့ဖြိုးစေဖို့ ကူညီပေးပါတယ်။ မြင်လွှာနဲ့ နားရဲ့ အစိတ်အပိုင်းတွေကို သွေးထောက်ပံ့ပေးတဲ့ သွေးကြောတွေ ဖွဲ့စည်းရာမှာလည်း အထောက်အကူပြုပါတယ် (Angiogenesis)။

`NDP` မျိုးဗီဇတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတစ်ခုရှိသောအခါ Norrin ပရိုတင်းသည် ကောင်းစွာအလုပ်မလုပ်ပါ။ ထိုကဲ့သို့သော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် မျိုးရိုးဗီဇမျက်စိရောဂါအမျိုးမျိုးကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ Norrin ရောဂါသည် ၎င်းတို့ထဲတွင် အပြင်းထန်ဆုံးဖြစ်သည်။

Norrie ရောဂါကို ဘယ်လိုမျိုးရိုးလိုက်တာလဲ။

ဒီပြောင်းလဲထားတဲ့ `NDP` မျိုးဗီဇဟာ X ခရိုမိုဆုန်းမှာ တည်ရှိပါတယ်။ သင်သိတဲ့အတိုင်း X နဲ့ Y တို့ဟာ လိင်ခရိုမိုဆုန်းနှစ်ခုဖြစ်ပါတယ်။ ရောဂါအမွေဆက်ခံမှုပုံစံအမျိုးမျိုးရှိပါတယ်။ Norrie ရောဂါကို X-linked recessive pattern မှာ အမွေဆက်ခံပါတယ်။

ဤအမွေဆက်ခံနိုင်သော အခြေအနေများသည် ယောက်ျားလေးများကို များသောအားဖြင့် ထိခိုက်လေ့ရှိသည်။ မိန်းကလေးများတွင် ဖြစ်ပွားမှု အလွန်ရှားပါးပါသည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ယောက်ျားလေးများတွင် X ခရိုမိုဆုန်း တစ်ခုတည်းသာ ရှိသောကြောင့်ဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့် ၎င်းတို့သည် ရောဂါဖြစ်စေသော ပြောင်းလဲထားသော မျိုးရိုးဗီဇတစ်ခုကို အမွေဆက်ခံထားနိုင်သည်။

မိခင်တစ်ဦးသည် ဤပြောင်းလဲထားသော မျိုးဗီဇကို သယ်ဆောင်ထားသူဖြစ်ပါက (ဆိုလိုသည်မှာ သူမတွင် X ခရိုမိုဆုန်းနှစ်ခုအနက် တစ်ခုတွင် ဤမျိုးဗီဇရှိသော်လည်း အခြား X ခရိုမိုဆုန်းရှိ ကျန်းမာသော မျိုးဗီဇကြောင့် အရာအားလုံး ကောင်းမွန်စွာလည်ပတ်သောကြောင့် မည်သည့်လက္ခဏာမျှ မပြပါ)၊ သူမမွေးဖွားသော ယောက်ျားလေးကလေးတိုင်းသည် Norrie ရောဂါကို အမွေဆက်ခံနိုင်ခြေ ၅၀% ရှိသည်။ ယောက်ျားလေးကလေးသည် ဤရောဂါကို ဖခင်ထံမှ အမွေမရရှိပါ။

Norrie ရောဂါကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေသလဲ။

မျက်စိအထူးကုဆရာဝန်တစ်ဦးသည် Norwich ရောဂါကို အောက်ပါအတိုင်း ရောဂါရှာဖွေပါသည်။

• မျက်စိစစ်ဆေးမှုအပြည့်အစုံနှင့် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာစစ်ဆေးမှု ပြုလုပ်ခြင်းဖြင့်။
• သင့်ကလေးရဲ့ မိသားစု ဆေးမှတ်တမ်းကို သိရှိခြင်းအားဖြင့်။
• မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုကို မှာကြားခြင်းဖြင့်။

မျက်စိအထူးကုဆရာဝန်များသည် နိုရီရောဂါကို အခြားဆင်တူသောလက္ခဏာများရှိသော အခြေအနေများနှင့် ခွဲခြားသိရှိပြီး ရောဂါရှာဖွေရမည်-

• `Retinoblastoma` (မြင်လွှာတွင် ဖြစ်ပွားသော ကင်ဆာအကျိတ်)
• `ရက်တီနိုပါသီ၏ အချိန်မတန်မီကလေးငယ်များတွင် မြင်လွှာသို့ သွေးထောက်ပံ့ပေးသော သွေးကြောများ မသင့်လျော်စွာ ဖွံ့ဖြိုးမှု)
• ``သန္ဓေသား၏ သွေးကြောများ ကြာရှည်စွာ လှုပ်ရှားနေခြင်း´´
• ``အမွှေးအကြိုင်ရောဂါ``

Norrie ရောဂါနှင့် ဆက်စပ်နေသော အခြား၊ သိပ်မပြင်းထန်သော၊ X-linked မဟုတ်သော vitreoretinopathy ရောဂါများ ((Familial exudative vitreoretinopathy)) ရှိပါသည်။

တစ်ခါတစ်ရံတွင် ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် "Amniocentesis" ကဲ့သို့သော စစ်ဆေးမှုမှတစ်ဆင့် တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ ၎င်းသည် မိသားစုဝင်တစ်ဦးဦးတွင် Norrie ရောဂါရှိခဲ့ပါက သို့မဟုတ် မိခင်တွင် "NDP" မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု သယ်ဆောင်သူဖြစ်ကြောင်း သိရှိပါကဖြစ်သည်။

Norrie ရောဂါအတွက် ကုသမှုတွေက ဘာတွေလဲ။

Norrie ရောဂါရှိသော ကလေးငယ်များ သည် ၎င်းတို့၏ တစ်ဦးချင်းလိုအပ်ချက်များအတွက် သီးသန့်ကုသမှု လိုအပ်ပါသည်။ ကုသမှုရွေးချယ်စရာများတွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်နိုင်သည်-

• ခွဲစိတ်ကုသမှု- မျက်စိတိမ်ကဲ့သို့သော သီးခြားအခြေအနေများကို ပစ်မှတ်ထား၍ ခွဲစိတ်ကုသမှုကို ပြုလုပ်သည်။ ၎င်းတို့သည် ကလေး၏မျက်လုံးများ ကျုံ့သွားခြင်းမှ ကာကွယ်ပေးပြီး နာကျင်မှုကို လျှော့ချပေးနိုင်သည်။ သို့သော် မျက်စိအမြင်ကို ပြန်လည်ကောင်းမွန်လာစေရန် မဖြစ်နိုင်ပါ။ ရှားရှားပါးပါးသာ ကလေးငယ်များသည် မြင်လွှာကွာကျနေပြီး အလင်းရောင်အချို့ကို မြင်နိုင်သည်။ ထိုကဲ့သို့သောကိစ္စများတွင် ခွဲစိတ်ကုသမှုသည် ထိုစွမ်းရည်ကို ထိန်းသိမ်းရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။
• ကြားကိရိယာကိရိယာများ- ဤကိရိယာများသည် ကလေးများ၊ လူငယ်များနှင့် သက်ကြီးရွယ်အိုများ အသံကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာ ကြားနိုင်ရန် ကူညီပေးသည်။ အကြားအာရုံချို့ယွင်းသူတစ်ဦးအတွက် ကမ္ဘာကြီးနှင့် ချိတ်ဆက်ရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။
• နားကြားကိရိယာအစားထိုးခြင်း- ၎င်းသည် စကားလုံးများနှင့် အခြားအသံများကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်း ကြားနိုင်ရန် ကူညီပေးသည်။

သင့်ကလေးကြီးထွားလာသည်နှင့်အမျှ သူ သို့မဟုတ် သူမသည် စဉ်ဆက်မပြတ် ဂရုစိုက်မှုနှင့် ကြီးကြပ်မှု လိုအပ်မည်ဖြစ်သည်။ ၎င်းအတွက် မတူညီသော အထူးကုဆရာဝန်အဖွဲ့တစ်ဖွဲ့ လိုအပ်မည်ဖြစ်သည်။

• ကလေးအထူးကုဆရာဝန်များ
• မျိုးရိုးဗီဇပညာရှင်များ
• မျက်စိအထူးကုဆရာဝန်များ
• အကြားအာရုံပညာရှင်များ
• စကားပြောကုထုံးပညာရှင်များ

သင့်ကလေးသည် ပညာရေးပံ့ပိုးမှုဝန်ဆောင်မှုများမှလည်း အကျိုးကျေးဇူးရရှိနိုင်ပါသည်။ ရရှိနိုင်သော အရင်းအမြစ်များကို ရှာဖွေရန် သင့်ကလေး၏ကျောင်းအုပ်ချုပ်ရေးနှင့် ဆွေးနွေးရန် အရေးကြီးပါသည်။

Norrie ရောဂါရှိသူတွေအတွက် အနာဂတ်က ဘယ်လိုလဲ။

Norris ရောဂါရှိသူအများစုသည် ဘဝ၏ ပထမ ၁၂ လအတွင်း လုံးဝမျက်စိကန်းသွားခြင်း (အလင်းကို မမြင်ရတော့ခြင်း) ဖြစ်သည်။ လူငါးဦးလျှင် တစ်ဦးခန့်သည် အသက် ၃ နှစ်ကျော်ပြီးနောက် အလင်းအချို့ကို မြင်တွေ့နိုင်ကြသည်။

သင့်ကလေးရဲ့ ရေရှည်အနာဂတ်ဟာ ရောဂါရဲ့လက္ခဏာတွေက သူတို့ကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်သလဲ၊ ဘယ်လောက်ပြင်းထန်သလဲ အပါအဝင် အချက်အလက်များစွာပေါ်မှာ မူတည်ပါတယ်။ Norwich ရောဂါက သင့်ကလေးကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်သလဲ၊ သူတို့ သက်သာရာရစေဖို့ ဘယ်လိုကူညီနိုင်မလဲဆိုတဲ့ အချက်အလက်တွေရဲ့ အကောင်းဆုံးရင်းမြစ်က သင့်ကလေးရဲ့ ဆေးအဖွဲ့ပါပဲ။

Norovirus ကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

Norovirus ကို ကာကွယ်၍မရပါ။ သင့်မိသားစုတွင် တစ်စုံတစ်ယောက်သည် Norovirus သို့မဟုတ် အခြားမွေးရာပါမျက်စိရောဂါများရှိပါက ကိုယ်ဝန်မဆောင်မီ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးခြင်း ခံယူခြင်းသည် ကောင်းမွန်သောအကြံဥာဏ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးတစ်ဦးသည် သင်သည် NDP မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု၏ သယ်ဆောင်သူဟုတ်မဟုတ် သိရှိရန် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။ ဤပြောင်းလဲမှုသည် သင့်ကလေးအား Norovirus အပါအဝင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ မျက်စိရောဂါအမျိုးမျိုး ဖြစ်စေနိုင်သည်။

ကျွန်မရဲ့ကလေးကို ဘယ်လိုဂရုစိုက်ရမလဲ ။

သင့်ကလေး၏ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့က သင့်ကလေးကို အိမ်တွင် အကောင်းဆုံး ဂရုစိုက်နည်းကို ပြောပြပါလိမ့်မည်။ ကလေးတစ်ဦးချင်းစီ၏ လိုအပ်ချက်များသည် ၎င်းတို့၏ အသက်အရွယ်နှင့် ရောဂါလက္ခဏာများပေါ် မူတည်၍ ကွဲပြားပါသည်။ အောက်တွင် သင့်ကလေး၏ အပြည့်အဝ အလားအလာကို ရောက်ရှိစေရန် ကူညီပေးနိုင်သည့် အထွေထွေ အကြံပြုချက်အချို့ကို ဖော်ပြထားပါသည်။

သင့်ကလေးကို ဆရာဝန်နှင့် ချိန်းဆိုမှုများသို့ ခေါ်ဆောင်သွားရန် သေချာပါစေ။

သင့်ကလေးသည် အထူးကုဆရာဝန်အမျိုးမျိုးနှင့် ချိန်းဆိုမှုများစွာ ပြုလုပ်ရပါလိမ့်မည်။ ဤချိန်းဆိုမှုများသည် သင့်ကလေးသည် ၎င်းတို့၏ တစ်ဦးချင်းလိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီသော စောင့်ရှောက်မှုကို ရရှိစေရန် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။

• နှစ်စဉ် မျက်စိစစ်ဆေးမှု- သင့်ကလေးသည် မျက်စိအမြင်အာရုံအားလုံး ဆုံးရှုံးသွားသည့်တိုင် တစ်နှစ်တစ်ကြိမ် မျက်စိဆရာဝန်နှင့် ပြသရန် အရေးကြီးပါသည်။ ၎င်းသည် မျက်စိနာကျင်မှုကို ဖြစ်စေသော ပြဿနာတစ်စုံတစ်ရာ ရှိမရှိ သင့်ကလေးအား သိရှိရန်နှင့် လိုအပ်ပါက ကုသမှုခံယူရန် အကြံပြုရန် ကူညီပေးပါလိမ့်မည်။
• ၆ လမှ ၁၂ လတစ်ကြိမ် နားစစ်ဆေးမှု- သင့်ကလေး၏ အကြားအာရုံကို မှန်မှန်စောင့်ကြည့်ခြင်းဖြင့် လိုအပ်သည့်အခါ ကုသမှုခံယူနိုင်ပါသည်။ အကြားအာရုံအထူးကုဆရာဝန်သည် ရောဂါလက္ခဏာများမပေါ်မီ အကြားအာရုံဆုံးရှုံးမှုကို သိရှိနိုင်ပါသည်။
• ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏ အခြားနယ်ပယ်များတွင် အထောက်အကူဖြစ်စေသော တွေ့ဆုံမှုများ- ကလေးသည် စကားပြောကုထုံးပညာရှင်များ၊ လူမှုရေးလုပ်သားများနှင့် စိတ်ပညာရှင်များကဲ့သို့သော လူများနှင့် တွေ့ဆုံရန် လိုအပ်နိုင်သည်။
• ကလေးအထူးကုဆရာဝန်နှင့် ချိန်းဆိုမှုများ- သင့်ကလေး၏ အလုံးစုံကျန်းမာရေးကို စစ်ဆေးရန်အတွက် ကလေးအထူးကုဆရာဝန်နှင့် ပုံမှန်တွေ့ဆုံသင့်သည်။

အရေးကြီးသည်- သင့်ကလေး၏ ဆရာဝန်အားလုံး အတူတကွ လုပ်ဆောင်ပြီး အချက်အလက်များကို မျှဝေရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

ကလေးရဲ့ နေ့စဉ်ဘဝကို စီမံခန့်ခွဲရာမှာ ကူညီပေးပါ

နော်ဝစ်ချ်ရောဂါသည် ကလေးတစ်ဦး၏ နေ့စဉ်ဘဝတွင် စိန်ခေါ်မှုများစွာကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။

• အိပ်ချိန်နှင့် နိုးချိန်ပုံမှန်ရှိခြင်း- ဆီလီယက်ရောဂါရှိသော ကလေးများသည် ညဘက်တွင် ကောင်းစွာအိပ်ပျော်ရန် အခက်အခဲရှိနိုင်ပါသည်။ ၎င်းသည် ၎င်းတို့အား နေ့ခင်းဘက်တွင် မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း၊ စိတ်တိုလွယ်ခြင်းနှင့် ကျောင်းစာတွင် အာရုံစိုက်ရန် အခက်အခဲရှိစေနိုင်သည်။ သင့်ကလေးသည် အိပ်မပျော်ပါက ကူညီရန်နည်းလမ်းများအတွက် သင့်ကလေးအထူးကုဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ။
• လူမှုဆက်ဆံရေး- သင့်ကလေး၏ အကြားအာရုံချို့ယွင်းမှု ပိုဆိုးလာသည်နှင့်အမျှ အခြားကလေးများနှင့် ဆော့ကစားရန်နှင့် ကမ္ဘာကြီးနှင့် အပြန်အလှန်ဆက်ဆံရန် ခက်ခဲနိုင်ပါသည်။ ၎င်းသည် ငယ်ရွယ်စဉ်တွင် အထူးသဖြင့် သိသာထင်ရှားပါသည်။ ကလေးသည် အထီးကျန်မှုကို ခံစားရနိုင်ပြီး စိတ်ကျရောဂါလက္ခဏာများ ပြသနိုင်ပါသည်။ နောက်ခံဆူညံသံ အနည်းဆုံးဖြင့် တိတ်ဆိတ်သောပတ်ဝန်းကျင်တွင် လူမှုရေးလှုပ်ရှားမှုများကို စီစဉ်ခြင်းဖြင့် သင့်ကလေးကို ကူညီနိုင်ပါသည်။
• အကြားအာရုံကိရိယာများ ဂရုစိုက်ခြင်း- ၎င်းတို့သည် ကုသမှု၏ အရေးကြီးသော အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ သို့သော် ကလေးများသည် ၎င်းတို့ကို ဆုံးရှုံးနိုင်သည် သို့မဟုတ် ကျိုးနိုင်သည်။ အထူးပြု ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ပစ္စည်းကိရိယာများကို ဂရုစိုက်ခြင်းသည် မည်သည့်ကလေးအတွက်မျှ မလွယ်ကူပါ။ အကြားအာရုံဆုံးရှုံးမှုသည် ဤစိန်ခေါ်မှုကို ပိုမိုဆိုးရွားစေနိုင်သည်။ တတ်နိုင်သမျှ သင့်ကလေးကို ၎င်းတို့၏ အကြားအာရုံကိရိယာများကို ဂရုစိုက်ရန် သင်ကြားပေးပြီး တစ်စုံတစ်ခုဖြစ်ပျက်ပါက သင့်အား ချက်ချင်းအကြောင်းကြားရန် ပြောပြပါ။

ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ်လည်း ဂရုစိုက်ပါ။

သင့်ကလေးက သင့်ကို လိုအပ်တာကြောင့် ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ် ဂရုစိုက်ဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ မိဘတွေနဲ့ ပြုစုစောင့်ရှောက်သူတွေဟာ စိတ်ရှုပ်ထွေးပြီး မောပန်းနွမ်းနယ်တာကို ခံစားရတာ အဖြစ်များပါတယ်။ ဒီအတွက် လွယ်ကူတဲ့ ဖြေရှင်းနည်းမရှိပေမယ့် သင်ဘယ်လိုခံစားနေရလဲဆိုတာကို အသိအမှတ်ပြုတာက ဖြေရှင်းနည်းတွေကို ရှာဖွေဖို့ ပထမခြေလှမ်းပါပဲ။

• သင်ဘယ်လိုခံစားနေရလဲဆိုတာ ဆရာဝန်နဲ့ ဆွေးနွေးပါ။
• ပံ့ပိုးကူညီရေးအဖွဲ့တစ်ခုတွင် ပါဝင်ပါ။ ၎င်းသည် သင့်နှင့် အခြေအနေဆင်တူသော မိဘများနှင့် ချိတ်ဆက်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။
• အကူအညီတောင်းပါ။ ဆွေမျိုးများ၊ သူငယ်ချင်းများနှင့် အိမ်နီးချင်းများထံမှ အကူအညီတောင်းရန် မတွန့်ဆုတ်ပါနှင့်။

နော်ဝစ်ချ်ရောဂါအတွက် အခြားအမည်များ

ဤအခြေအနေအတွက် အခြားအမည်များမှာ-

• `အန်ဒါဆန်-ဝါဘာ့ဂ် ရောဂါလက္ခဏာစု`
• ဝှစ်နယ်-နော်မန် ရောဂါလက္ခဏာစု
• ``မွေးရာပါ မျက်စိ-အသံ-ဦးနှောက် ယိုယွင်းပျက်စီးခြင်း´´
• `အိုလီဂိုဖရီနီးယား မိုက်ခရိုဖသာလ်မို့စ်`
• `မွေးရာပါ pseudogliomas`

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ ဘာကို မှတ်မိရမလဲ

နော်ရစ်ရောဂါဟာ လူတိုင်းကို အနည်းငယ်ကွဲပြားစွာ သက်ရောက်မှုရှိတဲ့ ရှုပ်ထွေးတဲ့ရောဂါတစ်ခုပါ။ ဆိုလိုတာက သင့်ကလေးမှာ ဒီရောဂါရှိတယ်လို့ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိတဲ့အခါ ဘာတွေမျှော်လင့်ရမလဲဆိုတာ တိတိကျကျသိဖို့ ခက်ခဲနိုင်ပါတယ်။ သင့်ကလေးကို ပံ့ပိုးဖို့ ဆေးအဖွဲ့တစ်ဖွဲ့ ဖွဲ့စည်းခြင်းက သင့်အား နောက်တစ်ဆင့်တက်လှမ်းနိုင်အောင် ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။ သင်လိုအပ်တဲ့ အချက်အလက်တွေရဖို့ မေးခွန်းများမေးပါ၊ သင့်စိုးရိမ်မှုတွေကို ဖော်ပြဖို့ မတွန့်ဆုတ်ပါနဲ့။ သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ပါဘူး။

` နော်ရီရောဂါ၊ မျိုးရိုးဗီဇမျက်စိရောဂါ၊ ကလေးအမြင်အာရုံ၊ မျက်စိကွယ်ခြင်း၊ အကြားအာရုံချို့ယွင်းခြင်း၊ ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးခြင်း၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးခြင်း