ဒီရှားပါးကင်ဆာအကြောင်း သင်သိပါသလား။ NUT Carcinoma အကြောင်း ဆွေးနွေးကြရအောင်။

NUT Carcinoma အကြောင်း ကြားဖူးပါသလား။ ကြားဖူးချင်မှ ကြားဖူးပါလိမ့်မယ်။ ဘာလို့လဲဆိုတော့ ဒါဟာ ရှားပါးပြီး အလွန်ရှားပါးတဲ့ ကင်ဆာအမျိုးအစားတစ်ခုဖြစ်ပြီး အလျင်အမြန်ကြီးထွားလာတတ်တဲ့ ကင်ဆာတစ်မျိုးဖြစ်လို့ပါ။ ဒါပေမယ့် ဒီရောဂါက ဘယ်သူမဆို ဖြစ်ပွားနိုင်တာကြောင့် ဒီရောဂါအကြောင်း သိထားဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီနေ့မှာ သူငယ်ချင်းတစ်ယောက်နဲ့ စကားပြောနေသလို အသေးစိတ်ပြောပြပါမယ်။

NUT ကင်ဆာဆိုတာ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် NUT Carcinoma ဟာ အလွန်လျင်မြန်စွာ ကြီးထွားလာတတ်တဲ့ ကင်ဆာအမျိုးအစားတစ်ခု ပါ။ squamous cell carcinoma တွေထဲမှာ အပြင်းထန်ဆုံးလို့ သတ်မှတ်ခံထားရပါတယ်။ အခု squamous cell တွေဆိုတာ ဘာလဲလို့ သင်သိချင်နေပါလိမ့်မယ်။ ဒါတွေက ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ အရေပြားမှာ တွေ့ရှိရတတ်တဲ့ ဆဲလ်အမျိုးအစားတစ်ခုပါ။ ဒါတင်မကဘူး၊ ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ အတွင်းအင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းတချို့ကိုလည်း ဒီဆဲလ်တွေက ဖုံးအုပ်ထားပါတယ်။

ဒီ NUT Carcinoma ဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇတွေမှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်တာပါ။ တိတိကျကျပြောရရင် `NUTm1` လို့ခေါ်တဲ့ မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်တာပါ။ ဒီမျိုးရိုးဗီဇတွေက ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ဆဲလ်တွေကို ဘယ်လိုလုပ်ဆောင်ရမလဲဆိုတဲ့ ညွှန်ကြားချက်တွေ ပေးပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီညွှန်ကြားချက်တွေမှာ အမှားအယွင်းတစ်ခုခု၊ ဆိုလိုတာက `မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု` ဖြစ်တဲ့အခါ ကျန်းမာတဲ့ဆဲလ်တွေတောင် `ကင်ဆာဆဲလ်တွေ` အဖြစ် ပြောင်းလဲသွားပါတယ်။ ပြီးရင် ဒီကင်ဆာဆဲလ်တွေ စုပုံပြီး `အကျိတ်` ကို ဖွဲ့စည်းပါတယ်။

အများအားဖြင့် ဤ NUT ကင်ဆာများသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ ခန္ဓာကိုယ်အလယ်ပိုင်း သို့မဟုတ် "အလယ်မျဉ်း" တလျှောက်တွင် ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ ထို့ကြောင့် ၎င်းတို့ကို ယခင်က NUT-အလယ်မျဉ်းကင်ဆာဟု ခေါ်ဆိုခဲ့ကြသည်။ သို့သော် ဤအကျိတ်များသည် ခန္ဓာကိုယ်၏ အခြားအစိတ်အပိုင်းများတွင်လည်း ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

ဒီကင်ဆာအကျိတ်တွေက ဘယ်နေရာတွေမှာ ဖွံ့ဖြိုးလာနိုင်လဲ။

NUT Carcinoma ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိသူများသည် ၎င်းတို့၏ခန္ဓာကိုယ်ပေါ်ရှိ အောက်ပါနေရာများတွင် အကျိတ်များရှိသည်။

• ဦးခေါင်း၊ အထူးသဖြင့် ဦးခေါင်းခွံအတွင်း အပေါက်များ (ဤသည်မှာ အဖြစ်အများဆုံးဖြစ်သည်)
• လည်ပင်းမှာ (ဒါကိုလည်း တွေ့ရလေ့ရှိပါတယ်)
• အဆုတ်တွင် (၎င်းသည်လည်း အဖြစ်များပါသည်)
• ရင်ဘတ်အလယ်ဗဟိုတွင် နှလုံးနှင့် အဆုတ်များတည်ရှိရာနေရာ (mediastinum) (၎င်းသည်လည်း အဖြစ်များပါသည်)
• ပန်ကရိယ
• ကျောက်ကပ်များ
• အဒရီနယ်ဂလင်းများ
• အစာအိမ်
• ဆီးအိမ်
• အရိုးများ (`Bones`) တွင်

NUT Carcinoma လို့ခေါ်တဲ့ ဒီကင်ဆာဟာ ကုသရင်တောင်မှ အရမ်းမြန်မြန်ကြီးထွားပျံ့နှံ့သွားနိုင်ပါတယ် ။ အဲဒါက ဒီကင်ဆာရဲ့ အန္တရာယ်အရှိဆုံးအရာပါ။

NUT Carcinoma က ဘယ်လောက်ရှားပါးလဲ။

ဒါဟာ တကယ်တော့ အလွန်ရှားပါးတဲ့ ကင်ဆာတစ်မျိုး လို့ သတ်မှတ်ကြပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ကျွန်တော်တို့ထင်ထားတာထက် လူနာပိုများနိုင်ပါတယ်။ International NUT Midline Carcinoma Registry မှာ တစ်နှစ်ကို လူနာအသစ် ၂၀ သာရှိတယ်လို့ ဖော်ပြထားပါတယ်။

ဤအရေအတွက်နည်းပါးရခြင်း၏ အကြောင်းရင်းတစ်ခုမှာ ဤရောဂါကို ရောဂါရှာဖွေရာတွင် အခက်အခဲရှိခြင်းပင်ဖြစ်သည်။ သိပ္ပံပညာရှင်များသည် ဤကင်ဆာ၏ အဓိကဝိသေသလက္ခဏာဖြစ်သည့် ``NUTm1`` မျိုးဗီဇရှိ ``မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု`` ကို ၂၀၀၄ ခုနှစ်တွင်မှ ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။ ထို့ကြောင့် ဆေးရုံအားလုံးတွင် ဤမျိုးဗီဇကို ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သော ``စမ်းသပ်ပစ္စည်းများ`` မရှိပါ။

ရောဂါအသစ်တစ်ခုကို ရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းလို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ မှန်ကန်သော စစ်ဆေးမှုများကို နေရာတိုင်းတွင် ရရှိနိုင်စေရန် အချိန်အနည်းငယ် ကြာပါသည်။

ထို့အပြင် NUT Carcinoma သည် အခြားကင်ဆာအမျိုးအစားများနှင့် အလွယ်တကူ ရောထွေးနိုင်ပါသည်။ `NUTm1` မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို ဖော်ထုတ်နိုင်မှသာ ကင်ဆာသည် NUT Carcinoma ဟုတ်မဟုတ်ကို တိကျစွာပြောနိုင်မည်ဖြစ်သည်။ `ဦးခေါင်းနှင့် လည်ပင်းကင်ဆာ`၊ `အဆုတ်ကင်ဆာ` နှင့် အခြားကင်ဆာအမျိုးအစားအချို့ရှိသည်ဟု ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိသူအချို့တွင် ဤမျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု အမှန်တကယ်ရှိနိုင်ပါသည်။

ဒါပေမဲ့ အခုတော့ ဒီကင်ဆာအမျိုးအစားအကြောင်း အသိပညာတွေ တိုးလာပြီး ဒီမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို ထောက်လှမ်းနိုင်တဲ့ နည်းပညာ တိုးတက်လာတာကြောင့် ကင်ဆာအထူးကုဆရာဝန်တွေအနေနဲ့ NUT ကင်ဆာကို ရောဂါရှာဖွေဖို့ အရင်ကထက် ပိုလွယ်ကူလာပါတယ်။

NUT ကင်ဆာကို ဘယ်သူတွေ ခံစားရလဲ။

ဤကင်ဆာကို လူငယ်များတွင် အများဆုံးရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိလေ့ရှိသည်။ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိချိန်တွင် ပျမ်းမျှအသက်မှာ ၂၄ နှစ်ခန့်ဖြစ်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိသူများ၏ ထက်ဝက်ခန့်သည် အသက် ၂၄ နှစ်အောက်ဖြစ်ပြီး ကျန်တစ်ဝက်မှာ အသက်ကြီးသူများဖြစ်သည်။

သို့သော် ဤကင်ဆာသည် မည်သူမဆို ဖြစ်ပွားနိုင်ပါသည် ။ မွေးကင်းစကလေးငယ်များနှင့် အသက် ၈၀ ကျော်လူများတွင် တွေ့ရှိရပါသည်။ ထို့ကြောင့် အသက်အရွယ်တစ်ခုတည်းအပေါ် အခြေခံ၍ ဖြစ်ပွားမည်မဟုတ်ဟု တွေးတောရန် မဖြစ်နိုင်ပါ။

NUT ကင်ဆာရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

အများစုမှာ ဒီကင်ဆာဟာ အစောပိုင်းအဆင့်မှာ ဘာလက္ခဏာမှ မပြပါဘူး ။ ကင်ဆာက အနည်းငယ်ကြီးထွားလာပြီး အကျိတ်ပတ်လည်က တစ်ရှူးတွေကို ထိခိုက်စေတဲ့အခါ ရောဂါလက္ခဏာတွေ စတင်ပေါ်လာပါတယ်။ အဲဒီအချိန်မှာ သင်ဟာ မောပန်းနွမ်းနယ်ပြီး နေမကောင်းဖြစ်တတ်ပါတယ်။

အကျိတ်များသည် နှာခေါင်းပေါက်များနှင့် အဆုတ်များတွင် မကြာခဏ ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသောကြောင့် အများဆုံး သတင်းပို့ထားသော ရောဂါလက္ခဏာများသည် ၎င်းတို့နှင့် ဆက်စပ်နေပါသည်။

အဖြစ်များသော လက္ခဏာများ-

• အလွန်အမင်း မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း/မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း (`Fatigue`)
• ရှင်းမပြနိုင်သော ကိုယ်အလေးချိန်ကျဆင်းခြင်း
• နာကျင်စရာ အစုအဝေးတစ်ခု

sinus cyst ရဲ့ လက္ခဏာတွေကတော့ -

• sinus ဖိအား၊ တင်းကျပ်မှု သို့မဟုတ် နာကျင်မှု
• နှာခေါင်းသွေး မကြာခဏယိုခြင်း
• နှာခေါင်းပိတ်ခြင်း သို့မဟုတ် နှာခေါင်းပိတ်ခြင်း
• သင့်ရဲ့ အနံ့ခံအာရုံ ဆုံးရှုံးခြင်း

အဆုတ်အကျိတ်၏လက္ခဏာများ-

• အသက်ရှူကြပ်ခြင်း သို့မဟုတ် အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း
• နာတာရှည်ချောင်းဆိုးခြင်း (မပျောက်ဘဲ ချောင်းဆိုးနေခြင်း)

ဒီလက္ခဏာတွေရှိနေရုံနဲ့ NUT Carcinoma ကို မကြောက်ပါနဲ့။ ဒါပေမယ့် ဒီလက္ခဏာတွေ ဆက်ရှိနေရင်ဆရာဝန်နဲ့ သေချာပြသပြီး အကြံဉာဏ်ရယူဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။

NUT ကင်ဆာကို ဘာကဖြစ်စေသလဲ။

ဒီကင်ဆာဟာ မျိုးဗီဇနှစ်ခုပေါင်းစပ်ပြီး ထူးဆန်းတဲ့ မျိုးစပ်မျိုးဗီဇ (`မျိုးစပ်မျိုးဗီဇ` သို့မဟုတ် `ပေါင်းစပ်မျိုးဗီဇ`) ကို ဖန်တီးပေးတာကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာတာပါ။ NUT Carcinoma ရှိတဲ့ လူနာတိုင်းမှာ `NUTm1` မျိုးဗီဇကို ၎င်းနဲ့ပေါင်းစပ်ဖို့ မသင့်တော်တဲ့ တခြားမျိုးဗီဇတစ်ခုနဲ့ ပေါင်းစပ်ထားပါတယ်။ `NUTm1` မျိုးဗီဇဟာ ၎င်းကိုယ်တိုင် ကင်ဆာမဖြစ်စေပေမယ့် ဒီအသစ်ဖွဲ့စည်းထားတဲ့ မျိုးစပ်မျိုးဗီဇက ကင်ဆာဆဲလ်တွေကို ကြီးထွားစေပါတယ်။

NUT ကင်ဆာရှိသူ ၇၅% ခန့်တွင် `NUTm1` မျိုးဗီဇသည် `BRD4` မျိုးဗီဇနှင့် ပေါင်းစပ်ထားသည်။ နောက်ထပ် ၁၅% ခန့်တွင် `NUTm1` မျိုးဗီဇသည် `BRD3` မျိုးဗီဇနှင့် ပေါင်းစပ်ထားသည်။ အလွန်ရှားရှားပါးပါးသာ အခြားမျိုးဗီဇများနှင့် ပေါင်းစပ်နိုင်သည်။

သိပ္ပံပညာရှင်များသည် ဤမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို အဘယ်အရာက ဖြစ်စေသည်ကို သေချာမသိရှိကြသေးပါ။ သို့သော် တစ်ခုတော့ ရှင်းနေပါသည်။ ၎င်းတို့သည် မျိုးရိုးလိုက်ခြင်းမဟုတ်ပါ။ ဆေးလိပ်သောက်ခြင်းနှင့် ကင်ဆာဖြစ်စေသောပစ္စည်းများနှင့် ထိတွေ့ခြင်းကဲ့သို့သော အဖြစ်များသော ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေအချက်များလည်း ပါဝင်ပုံမပေါ်ပါ။ ဤမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို အဘယ်အရာက လွှမ်းမိုးသည်ကို နားလည်ရန် နောက်ထပ်သုတေသနပြုလုပ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။

NUT ကင်ဆာကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေမလဲ။

ဆရာဝန်များသည် ဤရောဂါကို တစ်ရှူးစစ်ဆေးမှုဖြင့် ရောဂါရှာဖွေကြသည်။ ၎င်းတွင် အထူးအခေါင်းပါသောအပ်ကို အသုံးပြု၍ အကျိတ်မှ တစ်ရှူးနမူနာငယ်တစ်ခုကို ယူခြင်းပါဝင်သည်။ ထို့နောက် နမူနာကို ကင်ဆာဆဲလ်များအတွက် စစ်ဆေးရန် ဓာတ်ခွဲခန်းသို့ ပေးပို့သည်။

သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိ အကျိတ်ကိုကြည့်ရှုပြီး ၎င်း၏အဆင့်ကို ဆုံးဖြတ်ရန် အထူးပုံရိပ်ဖော်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ ကိုလည်း အသုံးပြုပါလိမ့်မည်။ ကင်ဆာအဆင့်သတ်မှတ်ခြင်းသည် အကျိတ်၏အရွယ်အစား၊ ၎င်း၏တည်နေရာနှင့် မူလအကျိတ်မှ ခန္ဓာကိုယ်၏ အခြားအစိတ်အပိုင်းများသို့ ပျံ့နှံ့သွားခြင်း (metastasis) ရှိမရှိအပေါ်အခြေခံ၍ ကင်ဆာမည်မျှပြင်းထန်သည်ကို ဆုံးဖြတ်သည့်လုပ်ငန်းစဉ်ဖြစ်သည်။ ကင်ဆာဆဲလ်များသည် မူလအကျိတ်မှ ကွဲထွက်ကာ ပြန်ရည်အရည် သို့မဟုတ် သွေးကြောမှတစ်ဆင့် ခရီးသွားပြီး ဝေးလံသောကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများ သို့မဟုတ် တစ်ရှူးများတွင် အကျိတ်အသစ်များဖွဲ့စည်းသည့်အခါ ကင်ဆာ metastasis ဖြစ်ပေါ်သည်။

CT scan နှင့် MRI scan တို့သည် ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိ အကျိတ်ရှိသည့်နေရာကို ပြသနိုင်သည်။ PET scan သည် ကင်ဆာပျံ့နှံ့သွားခြင်း ရှိ၊ မရှိကို ပြောပြနိုင်သည်။

ဒီရောဂါကို ရောဂါရှာဖွေဖို့ ဘယ်လိုစစ်ဆေးမှုတွေ လုပ်ပါသလဲ။

`NUTm1` မျိုးဗီဇသည် ဇီဝဓာတုဗေဒနမူနာတွင် ရှိနေခြင်း ရှိမရှိ သိရှိနိုင်ရန် `Immunohistochemistry` ဟုခေါ်သော အထူးစစ်ဆေးမှုတစ်ခုကို ဓာတ်ခွဲခန်းတွင် ပြုလုပ်သည်။ `NUTm1` မျိုးဗီဇသည် နမူနာတွင် ရှိနေပါက (`positive`)၊ ၎င်းကို NUT Carcinoma အဖြစ် ရောဂါရှာဖွေသည်။

ဤမျိုးဗီဇကို ဖော်ထုတ်ရန် ပြုလုပ်နိုင်သော အခြားစစ်ဆေးမှုများမှာ Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) စစ်ဆေးမှု သို့မဟုတ် အခြားအထူးမျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများ ဖြစ်သည်။

NUT ကင်ဆာကို ဘယ်လိုကုသသလဲ။

အကျိတ်ကို ဖယ်ရှားနိုင်ပါတယ်။ခွဲစိတ်ကုသမှုနှင့် ရောင်ခြည်ကုထုံး လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ ကင်ဆာသည် အကျိတ်အပြင်ဘက်သို့ ပျံ့နှံ့သွားပါက ဓာတုကုထုံး ကိုလည်း ပေးနိုင်ပါသည်။ မကြာခဏဆိုသလို ဤကုသမှုတစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုသော ကုသမှုများကို ပေါင်းစပ်ပေးလေ့ရှိသည်။

သို့သော် NUT ကင်ဆာကို ကုသခြင်းသည် အလွန်ခက်ခဲပါသည်။ ကုသမှုသည် ကင်ဆာကို ပိုဆိုးမလာစေရန် ရပ်တန့်စေသော်လည်း ခဏအကြာတွင် ပြန်လည်ကြီးထွားပြီး ပျံ့နှံ့သွားလေ့ရှိသည်။

ဒီလိုအချိန်မျိုးမှာ အရေးကြီးဆုံးက စိတ်ဓာတ်ခိုင်မာနေဖို့ပါပဲ။ ဆရာဝန်တွေပြောတာကို နားထောင်ပြီး သူတို့နဲ့အတူ ရင်ဆိုင်ဖြေရှင်းဖို့ လိုပါတယ်။

NUT Carcinoma ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပါက လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုသည် အကောင်းဆုံးကုသမှုရွေးချယ်မှုဖြစ်နိုင်သည် ။ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများသည် ကုသမှုအသစ်များ သို့မဟုတ် ကုသမှုချဉ်းကပ်မှုများကို စမ်းသပ်သည့် လေ့လာမှုများဖြစ်သည်။ သိပ္ပံပညာရှင်များသည် NUT Carcinoma အတွက် ပစ်မှတ်ထားကုထုံးကို လက်ရှိတွင် သုတေသနပြုနေကြသည်။ ပစ်မှတ်ထားကုထုံးဆိုသည်မှာ ကျန်းမာသောဆဲလ်တစ်ခုကို ကင်ဆာဖြစ်စေသည့် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကို ပစ်မှတ်ထားသည့် ကုသမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။

NUT ကင်ဆာအတွက် ပစ်မှတ်ထားကုထုံးများထဲမှတစ်ခုမှာ `BET` inhibitors ဖြစ်သည်။ ဤဆေးဝါးများသည် `NUTm1` မျိုးဗီဇနှင့် ဆက်စပ်နေလေ့ရှိသော `BRD4` နှင့် `BRD3` မျိုးဗီဇနှစ်ခုကို ပစ်မှတ်ထားသည်။ ဤ inhibitors များသည် `NUTm1` မျိုးဗီဇနှင့် ပေါင်းစပ်လိုက်သောအခါ ကင်ဆာဆဲလ်များ၏ ကြီးထွားမှုကို ရပ်တန့်စေသည်။

NUT ကင်ဆာကို ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်ပါသလား။

ဝမ်းနည်းစရာကောင်းတာက NUT Carcinoma အတွက် ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်တဲ့ဆေး မရှိပါဘူး။ ဒါဟာ ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ တခြားအစိတ်အပိုင်းတွေကို မြန်မြန်ပျံ့နှံ့သွားတဲ့ အလွန်မြန်ဆန်တဲ့ ကင်ဆာတစ်မျိုးပါ။ ပျမ်းမျှအားဖြင့် ကုသမှုခံယူသူတွေဟာ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပြီးနောက် ၁၀ လလောက် အသက်ရှင်နိုင်ပါတယ်။ NUT Carcinoma ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိသူ ဆယ်ယောက်မှာ နှစ်ယောက်ကနေ သုံးယောက်အထိဟာ နှစ်နှစ်အထိ အသက်ရှင်ကြပါတယ်။

ဒါပေမယ့် တခြားကင်ဆာတွေလိုပဲ သင့်ရဲ့ ရောဂါအခြေအနေခန့်မှန်းချက် ဒါမှမဟုတ် ကုသမှုကို မည်မျှကောင်းကောင်းတုံ့ပြန်မလဲဆိုတာဟာ အချက်အလက်များစွာပေါ် မူတည်ပါတယ်။ အကျိတ်ရဲ့တည်နေရာ၊ ခွဲစိတ်ကုသမှု ဒါမှမဟုတ် ရောင်ခြည်ကုထုံးနဲ့ လုံးဝဖယ်ရှားနိုင်မလားဆိုတာနဲ့ လေ့လာမှုအချို့အရ NUTm1 မျိုးဗီဇနဲ့ တွဲဖက်ထားတဲ့ တခြားမျိုးဗီဇတွေကလည်း အခန်းကဏ္ဍတစ်ခုကနေ ပါဝင်တယ်လို့ ပြသထားပါတယ်။

သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိချက်အပေါ် အခြေခံ၍ ကုသမှု၏ ရည်မှန်းချက်များကို ရှင်းပြပါလိမ့်မည်။

ကျွန်တော်/ကျွန်မ ကိုယ့်ကိုယ်ကိုယ် ဘယ်လိုဂရုစိုက်ရမလဲ။

ဒီအချိန်အတွင်းမှာ ယုံကြည်ပြီး အားပေးထောက်ခံတဲ့သူတွေနဲ့ ဝန်းရံထားဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ ဒီရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုနဲ့အတူ ပါလာတဲ့ အခက်အခဲတွေကို ကျော်လွှားနိုင်ဖို့ ရရှိနိုင်တဲ့ အရင်းအမြစ်အားလုံးကို အသုံးချပါ။

သင့်ဆရာဝန်ထံမှ သက်သာရာရစေသော စောင့်ရှောက်မှုဝန်ဆောင်မှုများအကြောင်း လေ့လာပါ။ နာတာရှည်ရောဂါ စောင့်ရှောက်မှု ပညာရှင်များသည် ဤရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုကြောင့် သင့်ဘဝ၏ လိုအပ်ချက်အသစ်များကို စီမံခန့်ခွဲရန် သင့်အား ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ ၎င်းတို့သည် ဓာတုကုထုံးနှင့် ရောင်ခြည်ကုထုံးများ၏ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကို စီမံခန့်ခွဲရန် သင့်အား ကူညီပေးနိုင်ပြီး ကင်ဆာရောဂါနှင့်အတူ ပါလာသော နေ့စဉ်တာဝန်ဝတ္တရားများကို ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းရန်လည်း ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

သင်တစ်ယောက်တည်းမဟုတ်ဘူးဆိုတာ မှတ်ထားပါ။ အကူအညီနဲ့ အားပေးမှုတောင်းခံဖို့ ဘယ်တော့မှ မတွန့်ဆုတ်ပါနဲ့။

ဆရာဝန်ကို ဘယ်လိုမေးခွန်းတွေ မေးသင့်လဲ။

ဒီလိုအချိန်မှာ ဆရာဝန်ကို မေးချင်တဲ့ အချက်တွေ အများကြီးရှိပါတယ်။ ဥပမာအချို့ကို ဖော်ပြပေးလိုက်ပါတယ်။

• ကင်ဆာက ပျံ့နှံ့သွားပြီလား?
• အထူးကုဆရာဝန်နဲ့ ပြသဖို့ လိုအပ်ပါသလား ဒါမှမဟုတ် အထူးကုဆေးရုံကို သွားပြီး ကုသမှုခံယူဖို့ လိုအပ်ပါသလား။
• ဘယ်လိုကုသမှုမျိုးကို အကြံပြုလိုပါသလဲ။
• ကုသမှုရဲ့ အကျိုးကျေးဇူးတွေနဲ့ ဖြစ်နိုင်ချေရှိတဲ့ အန္တရာယ်တွေက ဘာတွေလဲ။
• ကုသမှုရဲ့ ရည်မှန်းချက်တွေက ဘာတွေလဲ။
• နာတာရှည်ရောဂါ စောင့်ရှောက်မှု အပါအဝင် အခြား အထောက်အပံ့ ဝန်ဆောင်မှုတွေ ရယူဖို့ ကျွန်တော့်ကို ကူညီပေးနိုင်မလား။

NUT Carcinoma အတွက် ကုသမှုဟာ မကြာခဏ ပြင်းထန်နိုင်ပါတယ်။ ကင်ဆာအထူးကုဆရာဝန်နဲ့ မကြာခဏ ချိန်းဆိုရတာနဲ့ နေ့စဉ်ဘဝရဲ့ စိတ်ဖိစီးမှုတွေကြောင့် ကင်ဆာရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိမှုကို ရင်ဆိုင်ဖြေရှင်းဖို့ ခက်ခဲနိုင်ပါတယ်။ သက်သာရာရစေမယ့် စောင့်ရှောက်မှုလိုမျိုး ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အရင်းအမြစ်တွေက ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။ ပြီးတော့ သင်ချစ်ရသူတွေဆီ ဆက်သွယ်ခြင်းဟာ ခွန်အားရဲ့ အရင်းအမြစ်ကောင်းတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိချိန်ကစပြီး အကောင်းဆုံး စောင့်ရှောက်မှု ရွေးချယ်စရာတွေကို နားလည်နိုင်ဖို့ သင့်ကင်ဆာစောင့်ရှောက်မှုအဖွဲ့နဲ့ ပွင့်ပွင့်လင်းလင်း ဆွေးနွေးဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ လူတိုင်းရဲ့ ကင်ဆာအတွေ့အကြုံက မတူညီပါဘူး။ ဒီစိန်ခေါ်မှုတွေကို ကျော်ဖြတ်ဖို့ သင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့က သင့်ကို လမ်းညွှန်ပေးဖို့ အသင့်ရှိနေပါတယ်။

မှတ်သားထားရမည့် အရေးကြီးသောအချက်များ (အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်)

အိုကေ၊ ကျွန်တော်တို့ ဆွေးနွေးခဲ့တာတွေထဲက မှတ်မိထားရမယ့် အရေးကြီးဆုံးအချက်တွေကို အကျဉ်းချုပ်ကြည့်ရအောင်-

• NUT Carcinoma သည် ရှားပါးသော်လည်း အလွန်လျင်မြန်စွာ ပျံ့နှံ့လွယ်သော ပြင်းထန်သည့် ကင်ဆာအမျိုးအစားဖြစ်သည်။
• ၎င်းမှာ ``NUTm1`` မျိုးဗီဇတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် မျိုးရိုးလိုက်တတ်သည့်အရာ မဟုတ်ပါ။
• ကင်ဆာအနည်းငယ်တိုးတက်လာပြီးနောက် ရောဂါလက္ခဏာများ ပေါ်လာလေ့ရှိသည်။ လျစ်လျူမရှုပါနှင့်၊ ပုံမှန်မဟုတ်သော ရောဂါလက္ခဏာများ ဆက်လက်ဖြစ်ပေါ်နေပါက ဆေးကုသမှုခံယူပါ။
• ရောဂါရှာဖွေရန်အတွက် တစ်သျှူးစစ်ဆေးခြင်းနှင့် အထူးမျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများ လိုအပ်ပါသည်။
• ကုသမှုသည် စိန်ခေါ်မှုတစ်ရပ်ဖြစ်သော်လည်း ကုသမှုအသစ်များအတွက် သုတေသနပြုလုပ်နေပါသည်။ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများသည် ကောင်းမွန်သော ရွေးချယ်မှုတစ်ခု ဖြစ်နိုင်သည်။
• ဤခရီးတွင် ဝေဒနာသက်သာစေသော စောင့်ရှောက်မှုနှင့် သင်ချစ်မြတ်နိုးရသူများ၏ အားပေးမှုသည် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။
• သင့်ဆေးအဖွဲ့နှင့် အရာအားလုံးကို ပွင့်ပွင့်လင်းလင်း ဆွေးနွေးပါ။

ဒီအချက်အလက်တွေက သင့်အတွက် အသုံးဝင်မယ်လို့ မျှော်လင့်ပါတယ်။ ဒီရောဂါအကြောင်း သိရှိထားခြင်းက အချိန်တန်ရင် မှန်ကန်တဲ့ ဆုံးဖြတ်ချက်တွေ ချနိုင်အောင် ကူညီပေးပါလိမ့်မယ်။

` NUT ကင်ဆာ၊ ကင်ဆာ၊ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ၊ ရှားပါးကင်ဆာများ၊ squamous cell carcinoma၊ ကင်ဆာလက္ခဏာများ၊ ကင်ဆာကုသမှု