မိခင်တစ်ယောက်ဖြစ်လာတော့မယ်ဆိုတဲ့သတင်းနဲ့အတူ ဆေးစစ်ချက်တွေ အများကြီးနဲ့ ရင်ဆိုင်ရလိမ့်မယ် မဟုတ်လား။ ဒီစစ်ဆေးမှုတွေအပေါ် နည်းနည်းကြောက်ပြီး စပ်စုချင်လည်း ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ "ဒီစစ်ဆေးမှုတွေအားလုံးကို ကျွန်မလုပ်ဖို့လိုအပ်လား။ တကယ်ဘာကိုရှာနေတာလဲ" ဆိုတဲ့ မေးခွန်းတွေကို သတိရမိတာက ပုံမှန်ပါပဲ။ ဒါကြောင့် ဒီနေ့မှာ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန် မှာ ပြုလုပ်တဲ့ စစ်ဆေးမှုတွေအကြောင်း အရမ်းရိုးရှင်းစွာ ပြောကြရအောင်။
ဒီစစ်ဆေးမှုတွေက ဘာကြောင့် အရမ်းအရေးကြီးတာလဲ။
ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်မှာ ဒီစစ်ဆေးမှုတွေကို အကောင်းဆုံးစဉ်းစားနည်းကတော့ သင်နဲ့ သင့်ကလေး ကျန်းမာနေတယ်ဆိုတဲ့ စိတ်ချမှုကြီးတစ်ခုပါပဲ။ အများစုမှာ ဒီစစ်ဆေးမှုတွေရဲ့ ရလဒ်တွေက အရာအားလုံး အဆင်ပြေနေတယ်လို့ ဖော်ပြနေပါတယ်။ ဘယ်လောက် စိတ်သက်သာရာရလိုက်လဲ၊ မဟုတ်လား။
ထို့အပြင်၊ ဤစစ်ဆေးမှုများသည် နောက်ထပ်အရေးကြီးသောအချက်ကို လုပ်ဆောင်ပါသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းတို့သည် စောစီးစွာကုသနိုင်ပြီး ပျောက်ကင်းနိုင်သော အခြေအနေအချို့ကို ဖော်ထုတ်နိုင်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ဤစစ်ဆေးမှုများသည် သင့်တွင် သံဓာတ်ချို့တဲ့ခြင်း ( သွေးအားနည်းရောဂါ ) သို့မဟုတ် ကိုယ်ဝန်ဆောင် ဆီးချိုရောဂါ ကဲ့သို့သော အခြေအနေရှိမရှိကို ရှာဖွေနိုင်သည်။ သင့်တွင် တစ်ခုရှိပါက၊ သင့်ဆရာဝန်သည် ပြင်းထန်မလာမီ သင့်အတွက် လိုအပ်သောကုသမှုကို စတင်ပေးနိုင်ပါသည်။
သို့သော် မျိုးရိုးဗီဇပြဿနာများကို ရှာဖွေသည့် စစ်ဆေးမှုအချို့ ရှိပါသည်။ ဥပမာ Down syndrome ၊ cystic fibrosis သို့မဟုတ် spina bifida တို့ဖြစ်သည် ။ မိဘများအနေဖြင့် ဤစစ်ဆေးမှုများအကြောင်း ကြားရသောအခါ အနည်းငယ်စိုးရိမ်ပူပန်မှုခံစားရခြင်းသည် ပုံမှန်ဖြစ်သည်။
ဤနေရာတွင် မှတ်သားထားရမည့် အရေးကြီးဆုံးအချက်မှာ ဤစစ်ဆေးမှုများသည် အန္တရာယ်ကို ခန့်မှန်းချက်သာ ပေးပါသည်။ ၎င်းတို့သည် သင့်ကလေးတွင် ရောဂါတစ်စုံတစ်ရာ ရှိ၊ မရှိကို ဆုံးဖြတ်ပေးခြင်းမရှိပါ ။ ပုံမှန်ထက် ပိုမိုမြင့်မားသော အန္တရာယ်ရှိမရှိနှင့် နောက်ထပ်စစ်ဆေးမှုများ လိုအပ်ခြင်းရှိမရှိကိုသာ ပြောပြပါသည်။
ဒါကြောင့် ဘယ်စစ်ဆေးမှုတွေက သင့်အတွက် သင့်တော်လဲဆိုတာ မဆုံးဖြတ်ခင်မှာ ဘာမှ မဖုံးကွယ်ထားဘဲ ဒီအချက်အလက်အားလုံးကို ဆရာဝန်နဲ့ ဆွေးနွေးပါ ။ စစ်ဆေးမှုက ဘာကို ရှာဖွေမလဲ၊ ဘယ်လောက်တိကျလဲ၊ အန္တရာယ်တွေ ရှိမရှိနဲ့ ရလဒ်တွေက မျှော်လင့်ထားတဲ့အတိုင်း မဟုတ်ရင် ဘယ်လို လုပ်ဆောင်နိုင်မလဲဆိုတာ ရှင်းရှင်းလင်းလင်း နားလည်အောင် သေချာလုပ်ပါ။
အိုကေ၊ ဒီကိုးလအတွင်း ဘယ်လို အဓိကစမ်းသပ်မှုတွေနဲ့ ရင်ဆိုင်ရမလဲဆိုတာ ကြည့်ရအောင်။
ပထမသုံးလပတ် (၁-၃ လ) တွင် ပြုလုပ်သော စစ်ဆေးမှုများ
ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန် ပထမသုံးလအတွင်း ပြုလုပ်လေ့ရှိသော စစ်ဆေးမှုအချို့ကို ဖော်ပြပေးလိုက်ပါတယ်။
| စမ်းသပ်ခြင်း | ဒီထဲမှာ ဘာမြင်ရလဲ။ |
|---|---|
| သွေးစစ်ဆေးမှုများ | သင့်သွေးအမျိုးအစားနှင့် Rh factor၊ ရူဘယ်လာ (ဂျာမန်ဝက်သက်) ခုခံအား၊ သံဓာတ်ပမာဏ (ဟေမိုဂလိုဘင်)၊ အသည်းရောင်အသားဝါဘီ၊ ဆစ်ဖလစ်နှင့် HIV ကဲ့သို့သော ရောဂါပိုးများကို စစ်ဆေးပါသည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် thalassemia နှင့် sickle cell anemia ကဲ့သို့သော မျိုးရိုးလိုက်ရောဂါများ ဖြစ်နိုင်ခြေကိုလည်း စစ်ဆေးပါသည်။ |
| ဆီးစစ်ဆေးမှုများ | hCG ဟော်မုန်းကို ကျောက်ကပ်ပိုးဝင်ခြင်း ရှိမရှိ စစ်ဆေးရန်နှင့် ကိုယ်ဝန်ရှိကြောင်း အတည်ပြုရန်အတွက် အသုံးပြုသည်။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်တစ်လျှောက်လုံးတွင် ဆီးထဲတွင် သကြားဓာတ် (ဆီးချိုရောဂါ၏ လက္ခဏာတစ်ရပ်) နှင့် အယ်လ်ဘူမင်ဟုခေါ်သော ပရိုတင်းဓာတ် (သွေးတိုးရောဂါတစ်မျိုးဖြစ်သည့် preeclampsia ၏ လက္ခဏာတစ်ရပ်) တို့ကို စစ်ဆေးသည်။ |
| Pap Smear နှင့် အခြား Swab များ | သားအိမ်ခေါင်းကင်ဆာဆဲလ်များ ရှိမရှိ စစ်ဆေးရန်အတွက် Pap test ပြုလုပ်ပါသည်။ ၎င်းသည် ကလာမိုင်ဒီးယားနှင့် ဂနိုးရီးယားကဲ့သို့သော လိင်မှတစ်ဆင့်ကူးစက်သောရောဂါများနှင့် လမစေ့ဘဲမွေးဖွားခြင်းကို ဖြစ်စေနိုင်သော ဘက်တီးရီးယားပိုးဝင်ခြင်းများကိုလည်း စစ်ဆေးနိုင်ပါသည်။ ၎င်းတို့ကို ကုသခြင်းသည် ကလေးအတွက် နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကို ကာကွယ်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ |
| Chorionic Villus နမူနာယူခြင်း (CVS) | ဒါက လူတိုင်းအတွက် စစ်ဆေးမှု မဟုတ်ပါဘူး။ အသက် ၃၅ နှစ်ကျော် မိခင်တွေ ဒါမှမဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါတွေ မိသားစုရာဇဝင်ရှိသူတွေအတွက်သာ အကြံပြုထားတဲ့ အထူးစစ်ဆေးမှုတစ်ခုပါ။ ၁၀ ပတ်ကနေ ၁၂ ပတ်ကြားမှာ ပြုလုပ်ပြီး Down syndrome လိုမျိုး မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းမှုတွေကို တွေ့ရှိနိုင်ပါတယ်။ ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျနိုင်ခြေ ၁% သာ အလွန်နည်းပါးပါတယ်။ |
Combined Test အကြောင်းလည်း လေ့လာကြည့်ရအောင်။
မကြာသေးမီက Down syndrome ကဲ့သို့သော ရောဂါများ၏အန္တရာယ်ကို ထောက်လှမ်းရန် နောက်ထပ်အဆင့်မြင့်နည်းလမ်းတစ်ခု ပေါ်ပေါက်လာခဲ့သည်။ ၎င်းတွင် မိခင်၏ကိုယ်ဝန် ၁၀ ပတ်မှ ၁၄ ပတ်အတွင်း သွေးထဲတွင် hCG ပမာဏကို တိုင်းတာခြင်း ပါဝင်သည်။နှင့် PAP-A ဟော်မုန်း အဆင့်များ။ ထို့အပြင်၊ ကလေး၏လည်ပင်းနောက်ဘက်ရှိ အရေပြား၏အထူကိုတိုင်းတာရန် အာထရာဆောင်းစကင်န်ကို ပြုလုပ်သည် (၎င်းကို nuchal-translucency ဟုခေါ်သည်)။ နှစ်ခုစလုံး၏ရလဒ်များကို အန္တရာယ်ကိုတွက်ချက်ရန် ပေါင်းစပ်ထားသည်။
ဒုတိယသုံးလပတ် (၄-၆ လ) တွင် ပြုလုပ်သော စစ်ဆေးမှုများ
ဒါတွေကတော့ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန် အလယ်ပိုင်းမှာ လုပ်ရမယ့် အဓိကစစ်ဆေးမှုတွေထဲက တချို့ပါ။
| စမ်းသပ်ခြင်း | ဒီထဲမှာ ဘာမြင်ရလဲ။ |
|---|---|
| မျိုးစုံအမှတ်အသားစစ်ဆေးခြင်း | ၁၅ ပတ်မှ ၁၈ ပတ်ကြားတွင် သွေးစစ်ဆေးမှုတစ်ခု ပြုလုပ်သည်။ ၎င်းသည် ကလေးမှထုတ်လုပ်သော အယ်လ်ဖာ-ဖက်တိုပရိုတင်း (AFP) နှင့် အခြားဟော်မုန်းနှစ်မျိုး၏ အဆင့်များကို ကြည့်ရှုသည်။ ဤအဆင့်များသည် ပုံမှန်မဟုတ်ပါက ဒေါင်းဆင်ဒရုန်း သို့မဟုတ် အာရုံကြောပြွန်ချို့ယွင်းမှုကဲ့သို့သော အခြေအနေတစ်ခု ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသည်။ ၎င်းသည် အန္တရာယ်တစ်ခုသာဖြစ်ကြောင်း သတိရပါ။ |
| အာထရာဆောင်းစကင်န် | ဒီစကင်န်ကို ကိုယ်ဝန် ၁၈ ပတ်ကနေ ၂၀ ပတ်ကြားမှာ ပြုလုပ်လေ့ရှိပြီး ကလေးရဲ့ ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါအားလုံး ကောင်းမွန်စွာ ဖွံ့ဖြိုးနေမှု ရှိမရှိကို အလွန်ရှင်းလင်းစွာ ကြည့်ရှုနိုင်ပါတယ်။ ကလေးရဲ့ ကြီးထွားမှု၊ ကလေးရဲ့ အနေအထား၊ အမွှာရှိမရှိနဲ့ အချင်းဘယ်မှာရှိလဲဆိုတာ စတဲ့ အရာများစွာကို စစ်ဆေးနိုင်ပါတယ်။ မိဘအများစုက သူတို့ရဲ့ ကလေးကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်း မြင်နိုင်တာကြောင့် ဒီစစ်ဆေးမှုကို နှစ်သက်ကြပါတယ်။ |
| ဂလူးကို့စ်စစ်ဆေးခြင်း | ကိုယ်ဝန်ဆောင်ဆီးချိုရောဂါကို ၂၅ ပတ်မှ ၂၈ ပတ်အတွင်း စစ်ဆေးရန် စစ်ဆေးမှု။ ဂလူးကို့စ်ဖျော်ရည်တိုက်ပြီး တစ်နာရီအကြာတွင် သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ပမာဏကို စစ်ဆေးသည်။ တန်ဖိုးမြင့်မားနေပါက ပိုမိုအတည်ပြုရန် GTT (ဂလူးကို့စ်ခံနိုင်ရည်စစ်ဆေးမှု) ဟုခေါ်သော စစ်ဆေးမှုတစ်ခု ပြုလုပ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။ |
| အမ်နီယိုစင်စစ်ခြင်း | ဒါက လူတိုင်းအတွက် မဟုတ်ပါဘူး။ အသက် ၃၅ နှစ်ကျော်၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများဖြစ်နိုင်ခြေများသော သို့မဟုတ် ယခင်စစ်ဆေးမှုမှ မူမမှန်သောရလဒ်များရှိခဲ့သူများအတွက် ၁၅ ပတ်မှ ၁၈ ပတ်အတွင်းသာ အကြံပြုထားပါသည်။ ဤနေရာတွင် စကင်န်တွင်တွေ့ရသည့်အတိုင်း ဝမ်းဗိုက်မှတစ်ဆင့် အလွန်သေးငယ်သောအပ်ကို ထည့်သွင်းပြီး ကလေးပတ်လည်ရှိ ရေမွှာရည်နမူနာအနည်းငယ်ကို ယူပါသည်။ ၎င်းသည် မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းချက်များကို ၉၉% တိကျစွာ ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်သည်။ ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျနိုင်ခြေမှာ ၀.၅% သာရှိသောကြောင့် အလွန်နည်းပါးပါသည်။ |
အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်
- ကိုယ်ဝန်စစ်ဆေးမှုတွေက ကြောက်စရာမဟုတ်ပါဘူး၊ သင်နဲ့ သင့်ကလေးရဲ့ ကျန်းမာရေးအတွက် စစ်ဆေးတာပါ။
- စစ်ဆေးမှုများစွာသည် ကုသနိုင်သောရောဂါများကို အစောပိုင်းတွင် ရှာဖွေတွေ့ရှိပြီး ကျန်းမာသောမွေးဖွားမှုကို ဦးတည်စေသည်။
- မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ အတွက် စစ်ဆေးမှုများသည် အန္တရာယ်ကိုသာ ညွှန်ပြသည်။ ၎င်းတို့သည် ကလေးတွင် ရောဂါရှိမရှိကို မဆုံးဖြတ်ပါ ။
- စစ်ဆေးမှုတစ်ခုခုနဲ့ ပတ်သက်ပြီး သံသယတွေ ဒါမှမဟုတ် မေးခွန်းတွေရှိရင် ဆရာဝန်နဲ့ ပွင့်ပွင့်လင်းလင်း ဆွေးနွေးပါ ။ ဒါက သင့်အတွက် အကောင်းဆုံး ဆုံးဖြတ်ချက်ချဖို့ ကူညီပေးပါလိမ့်မယ်။
- ဒီခရီးစဉ်ဟာ လှပပြီး အံ့သြဖွယ်ကောင်းတဲ့ ခရီးတစ်ခုပါ။ ဒီစမ်းသပ်မှုတွေဟာ အဲဒီခရီးကို ပိုပြီးလုံခြုံစေဖို့ အထောက်အကူတစ်ခုပါပဲ။
💬 Comments (0)
မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။
သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။