သင့်ကလေးငယ်ဟာ သူ့အရွယ်ကလေးတွေထက် အနည်းငယ်ပိုမြန်စွာ ကြီးထွားလာတာ ဒါမှမဟုတ် သူ့ခေါင်းက အနည်းငယ်ပိုကြီးနေတာကို သတိထားမိဖူးလား။ ဒါမှမဟုတ် သူ့မှာ အချို့သောအရာတွေကို သင်ယူရာမှာ အခက်အခဲရှိနေလား။ ဒါတွေဟာ Sotos Syndrome လို့ခေါ်တဲ့ ရှားပါးမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုရဲ့ လက္ခဏာတွေ ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ စိတ်မပူပါနဲ့၊ ဒီအကြောင်းကို အသေးစိတ်၊ အလွန်ရိုးရှင်းစွာ ပြောပြပါမယ်။
Sotos Syndrome ဆိုတာဘာလဲ။
ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Sotos Syndrome ဟာ ရှားပါးတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါတစ်မျိုးပါ။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ Cerebral Gigantism လို့ခေါ်ပါတယ်။ ဒီရောဂါရှိတဲ့ ကလေးတွေဟာ သူတို့နဲ့ရွယ်တူ ကလေးတွေထက် ပိုမြန်မြန်ကြီးထွားတာကြောင့် သူတို့ဟာ အရပ်ပိုရှည်လာကြပါတယ်။
ဒီအခြေအနေရဲ့ အဓိကလက္ခဏာတွေ အများကြီးရှိပါတယ်-
- သူများထက် မြင့်မြင့်နေတတ်တယ်။
- ဦးခေါင်းက ပုံမှန်ထက် ပိုကြီးပြီး မျက်နှာအသွင်အပြင်ကလည်း ထူးခြားတယ်။
- သိမြင်မှုစွမ်းရည် ချို့ယွင်းခြင်း သို့မဟုတ် အရာများကို နားလည်ခြင်းနှင့် မှတ်မိခြင်းတွင် အခက်အခဲရှိခြင်း။
- အပြုအမူဆိုင်ရာစိန်ခေါ်မှုများ သို့မဟုတ် အပြုအမူဆိုင်ရာပြဿနာများ။
ဒီရောဂါရဲ့ အဓိကအကြောင်းရင်းက ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ထဲက NSD1 လို့ခေါ်တဲ့ မျိုးဗီဇတစ်ခုမှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့်ပါ။ ဒီ NSD1 မျိုးဗီဇဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ကို ဘယ်လိုကြီးထွားဖွံ့ဖြိုးရမလဲဆိုတာ ပြောပြတဲ့ စာအုပ်တစ်အုပ်လိုပါပဲ။ ဒါကြောင့် ဒီမျိုးဗီဇမှာ ပြောင်းလဲမှုရှိရင် ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ ကြီးထွားမှုထိန်းချုပ်မှုဟာ အနည်းငယ်ရှုပ်ထွေးသွားပါတယ်။ အဲဒါကြောင့် ဒီရောဂါရှိတဲ့ ကလေးတွေဟာ တခြားသူတွေထက် အရပ်ရှည်လာတာပါ။
Sotos Syndrome ကို ဘယ်သူတွေက ခံစားရလဲ။
ဒါက ဘယ်ကလေးမဆို ထိခိုက်စေနိုင်တဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ အများစုအားဖြင့်၊ ဆိုလိုသည်မှာ အချိန်ရဲ့ ၉၅ ရာခိုင်နှုန်း (၉၅%) ဟာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအသစ်ကြောင့် ဖြစ်ပွားတာပါ။ ဆိုလိုသည်မှာ မျိုးဥ သို့မဟုတ် သုက်ပိုးဆဲလ်ထဲက မျိုးဗီဇမှာ ကျပန်းပြောင်းလဲမှုတစ်ခု ဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာ ဘယ်သူ့အပြစ်မှ မဟုတ်ပါဘူး။
သို့သော် မိဘတစ်ဦးဦးတွင် ဤမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိပါက ကလေးသည်လည်း ၎င်းကို အမွေဆက်ခံနိုင်သည်။ ဆေးပညာတွင် ကျွန်ုပ်တို့သည် ၎င်းကို autosomal dominant inheritance ဟုခေါ်သည်။ ထိုကိစ္စတွင် ထိုမိဘများမှ မွေးဖွားလာသော ကလေးတိုင်းသည် ဤအခြေအနေကို အမွေဆက်ခံနိုင်ခြေ ၅၀ ရာခိုင်နှုန်း (၅၀%) ရှိသည်။
ဒီအခြေအနေက ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။
Sotos syndrome ဟာ အလွန်ရှားပါးတဲ့ ရောဂါအခြေအနေတစ်ခု ပါ။ မွေးဖွားမှု ၁၄၀၀၀ မှာ ၁ ယောက်လောက်မှာ ဖြစ်နိုင်တယ်လို့ ခန့်မှန်းရပါတယ်။ ဒီရောဂါရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေဟာ တခြားရောဂါလက္ခဏာတွေနဲ့ ဆင်တူလေ့ရှိတာကြောင့် တချို့ကလေးတွေမှာ ရောဂါရှာဖွေမတွေ့ရှိကြပါဘူး။
Sotos Syndrome ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။
ဒီအခြေအနေက ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ အလျင်အမြန်ကြီးထွားမှုကို ဖြစ်စေတဲ့အတွက် ဒီကလေးတွေမှာ ထူးခြားတဲ့ပုံပန်းသဏ္ဌာန် ရှိနိုင်ပါတယ်။ အဓိက ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ လက္ခဏာတွေကတော့ -
- အပေါ်သို့ ထွက်နေသော နဖူး။
- မျက်နှာရှည်ပြီး ကျဉ်းမြောင်းသည်။
- မေးစေ့ချွန်သည်။
- အောက်သို့စောင်းနေသောမျက်လုံးများ (palpebral fissures)။
- လက်မောင်းဆန့်အား တိုးလာခြင်း။
- ကြွက်သားအားနည်းခြင်း (hypotonia)၊ ဆိုလိုသည်မှာ အနည်းငယ် ထော့နဲ့သွားခြင်း။
- အသက်အရွယ်နဲ့အမျှ အမြင့်တိုးလာပါတယ်။
ကလေးတိုင်းတွင် ဤအင်္ဂါရပ်အားလုံး ရှိမည်မဟုတ်ကြောင်းနှင့် ဤအင်္ဂါရပ်တစ်ခု သို့မဟုတ် နှစ်ခုရှိခြင်းသည် Sotos syndrome ရှိသည်ဟု မဆိုလိုကြောင်း သတိရပါ။
ဒီအခြေအနေကြောင့် ဘယ်လို ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေ ဖြစ်ပွားနိုင်လဲ။
Sotos syndrome ရှိတဲ့ ကလေးတွေဟာ အောက်ပါတို့အပါအဝင် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေကို ခံစားရနိုင်ပါတယ်-
- ညှိနှိုင်းဆောင်ရွက်ရာတွင် အခက်အခဲများ။ လမ်းလျှောက်ခြင်း၊ ပြေးခြင်း သို့မဟုတ် ခုန်ခြင်းတွင် အခက်အခဲရှိနိုင်ပါသည်။
- အကြားအာရုံ ဆုံးရှုံးခြင်း။
- နှလုံးနှင့် ကျောက်ကပ်ပြဿနာများ။
- ကျောရိုးစောင်းခြင်း။
- တက်ခြင်း၊ ဥပမာ ၀က်ရူးပြန်ရောဂါ။
- အမြင်အာရုံပြဿနာများ။
ဒါပေမယ့် စိတ်မပူပါနဲ့ ၊ ဒီနောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေအများစုကို ကုသနိုင်ပါတယ်။ သင့်ကလေးဟာ တတ်နိုင်သမျှ ပျော်ရွှင်ကျန်းမာတဲ့ဘဝကို နေထိုင်နိုင်ဖို့ လိုအပ်တဲ့ကုသမှုကို သင့်ဆရာဝန်က ပေးပါလိမ့်မယ်။
Sotos Syndrome က ကျွန်မရဲ့ကလေးကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိလဲ။
ဒီအခြေအနေက ကလေးရဲ့ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဖွံ့ဖြိုးမှုကိုသာမက ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်ကိုပါ ထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ်။ ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်ဆိုတာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ဦးနှောက်နဲ့ ကျောရိုးအာရုံကြောမကြီးပါပဲ။ ဒါတွေက ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်နဲ့ စိတ်ရဲ့ လုပ်ဆောင်ချက်ကို ထိန်းချုပ်ပေးပါတယ်။
ဒါကြောင့် ဒီအခြေအနေက ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်ကို ထိခိုက်စေတဲ့အတွက် ကလေးရဲ့ ဘဝရဲ့ ပထမနှစ်အနည်းငယ်မှာ ဖွံ့ဖြိုးမှုမှတ်တိုင်တွေဆီ ရောက်ဖို့ အနည်းငယ် နှောင့်နှေးနိုင်ပါတယ်။ ဖွံ့ဖြိုးမှုမှတ်တိုင်တွေဟာ ကလေးအများစု အသက်အရွယ်တစ်ခုမှာ လုပ်ဆောင်နိုင်တဲ့အရာတွေ ဖြစ်ပါတယ်။ ဥပမာ-
- သိမြင်မှုစွမ်းရည်များ- ကလေးတစ်ဦးသည် ပြဿနာများကို မည်သို့သင်ယူသည်၊ တွေးခေါ်သည်နှင့် ဖြေရှင်းသည်။
- ဘာသာစကား ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု- ကလေးတစ်ဦး ပြောဆိုပုံနှင့် အခြားသူများပြောသည့်အရာကို တုံ့ပြန်ပုံ။
- ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု- လမ်းလျှောက်ခြင်း၊ ပြေးခြင်းနှင့် ခုန်ခြင်းကဲ့သို့သော ကလေး၏ မော်တာစွမ်းရည်။
- လူမှုရေးနှင့် စိတ်ခံစားမှုဆိုင်ရာ စွမ်းရည်များ- ကလေးတစ်ဦးသည် အခြားသူများနှင့် ကစားပုံနှင့် ဆက်ဆံရေးများ တည်ဆောက်ပုံ။
မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုသည် ကလေး၏ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်၏လုပ်ဆောင်ချက်ကို ပြောင်းလဲစေသောကြောင့် Sotos syndrome ရှိသောကလေးများတွင် ဉာဏ်ရည်မသန်စွမ်းမှုများရှိနိုင်သည်။
ကလေးတစ်ဦး သင်ယူပုံနှင့် ကစားပုံတွင် ဤပြောင်းလဲမှုများသည် ၎င်းတို့၏ အပြုအမူကိုလည်း သက်ရောက်မှုရှိနိုင်သည်။ Sotos syndrome နှင့် ဆက်စပ်နေသော အပြုအမူဆိုင်ရာ ရောဂါလက္ခဏာအချို့မှာ-
- စိုးရိမ်စိတ်။
- အာရုံစူးစိုက်မှုနည်းခြင်း/လှုပ်ရှားမှုလွန်ကဲခြင်းရောဂါ (ADHD)။
- အော်တစ်ဇင်ရောင်စဉ်ရောဂါ (ASD)။
- စိတ်လိုက်မာန်ပါ အပြုအမူများ။
- လူမှုဆက်ဆံရေးဆိုင်ရာ အခက်အခဲများ။
- စိတ်တိုလွယ်သောအပြုအမူ၊ ငိုယိုခြင်း (Tantrums)။
ကလေးတွေနဲ့ လူကြီးတွေမှာ Sotos Syndrome ဘယ်လိုကွာခြားလဲ။
Sotos syndrome ရှိတဲ့ ကလေးတွေဟာ သူတို့ရွယ်တူ ကလေးတွေထက် ပိုမြန်မြန် အရပ်ရှည်လာကြပါတယ်။ ဒါကြောင့် သူတို့ငယ်ငယ်တုန်းက တခြားကလေးတွေထက် သိသိသာသာ အရပ်ရှည်လာပါတယ်။ ဒါပေမယ့် သူတို့ အရွယ်ရောက်လာတဲ့အခါ အရပ်အမြင့် ပုံမှန်မဟုတ်တာ ပျောက်သွားပါတယ်။ ဆိုလိုတာက အရွယ်ရောက်ပြီးတဲ့အခါ သူတို့ရဲ့ အရပ်အမြင့်ဟာ တခြားကလေးတွေနဲ့ သိပ်မကွာခြားပါဘူး။
အရပ်အမြင့်ကြောင့် ဟန်ချက်ညီမှုကို ထိန်းသိမ်းရန် ခက်ခဲခြင်းသည် ငယ်ရွယ်စဉ်တွင် မကုသပါက အရွယ်ရောက်သည်အထိ ဆက်လက်တည်ရှိနေနိုင်သည်။
Sotos syndrome ရှိသူအများစုမှာ သင်ယူမှုအခက်အခဲတွေရှိပေမယ့် တချို့ကတော့ မရှိနိုင်ပါဘူး။ ဒီသင်ယူမှုအခက်အခဲတွေရဲ့ သဘောသဘာဝက လူတစ်ယောက်နဲ့တစ်ယောက် မတူပါဘူး။ ဒါပေမယ့် မသန်စွမ်းမှုအဆင့်က တစ်သက်လုံး အတူတူပါပဲ။
Sotos Syndrome ကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေသလဲ။
ဒီအခြေအနေကို ရောဂါရှာဖွေဖို့က နည်းနည်းခက်ခဲနိုင်ပါတယ်၊ ဘာလို့လဲဆိုတော့ ကျွန်တော်အရင်က ပြောခဲ့သလိုပဲ၊ ရောဂါလက္ခဏာတွေက တခြားအဖြစ်များတဲ့ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အခြေအနေတွေနဲ့ ဆင်တူနေလို့ပါ။
သင့်ဆရာဝန်က ရောဂါလက္ခဏာများ ရှိမရှိ စစ်ဆေးရန် သင့်ကလေး၏ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှု ပြုလုပ်ပါလိမ့်မည်။ ထို့နောက် လိုအပ်ပါက မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု အတွက် သင့်အား လွှဲပြောင်းပေးပါလိမ့်မည်။ ၎င်းတွင် သင့်ကလေး၏ သွေးနမူနာကိုယူပြီး အစောပိုင်းက ကျွန်ုပ်ဖော်ပြခဲ့သည့် NSD1 မျိုးဗီဇတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ရှိမရှိ စစ်ဆေးခြင်း ပါဝင်သည်။ NSD1 မျိုးဗီဇတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ရှိကြောင်း စစ်ဆေးမှုက အတည်ပြုပါက ဆရာဝန်က ကလေးတွင် Sotos syndrome ရှိကြောင်း ကောက်ချက်ချပါလိမ့်မည်။ ဤရောဂါရှာဖွေခြင်းသည် များသောအားဖြင့် မွေးကင်းစ သို့မဟုတ် ကလေးဘဝအစောပိုင်းတွင် ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။
Sotos Syndrome အတွက် ကုသမှုတွေက ဘာတွေလဲ။
Sotos syndrome အတွက် ကုသမှုသည် ရောဂါပြင်းထန်မှုပေါ် မူတည်ပါသည်။ ကုသမှု၏ အဓိကရည်ရွယ်ချက်မှာ ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်ရန်နှင့် ကလေးကို သက်တောင့်သက်သာရှိသော ဘဝကို နေထိုင်နိုင်ရန် ကူညီပေးရန်ဖြစ်သည်။ အဓိကကုသမှုအချို့မှာ-
- ပညာရေးဆိုင်ရာ ပံ့ပိုးမှု- ကလေး၏ သင်ယူမှုစွမ်းရည်များအတွက် စိတ်ကြိုက်ပြင်ဆင်ထားသော အထူးပညာရေး အစီအစဉ်များ။
- ကုထုံးအမျိုးမျိုး:
- အပြုအမူကုထုံး- အပြုအမူဆိုင်ရာပြဿနာများကို စီမံခန့်ခွဲပါ။
- ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံး- ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာဟန်ချက်ညီမှုကို တိုးတက်စေပြီး ကြွက်သားများကို သန်မာစေသည်။
- စကားပြောကုထုံး- စကားပြောစွမ်းရည်နှင့် ဘာသာစကားစွမ်းရည်များကို တိုးတက်ကောင်းမွန်အောင် လုပ်ဆောင်ပါ။
- ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်ရန် ဆေးဝါးများ- ဥပမာ၊ ADHD နှင့် စိုးရိမ်စိတ်အတွက် ဆေးဝါးများ။
- အကြားအာရုံချို့ယွင်းသူများအတွက် အကြားအာရုံအထောက်အကူပြုပစ္စည်းများ။
- ကျောရိုးထိန်းကိရိယာဝတ်ဆင်ခြင်း သို့မဟုတ် ကျောရိုးစောင်းရောဂါအတွက် ခွဲစိတ်ကုသမှုခံယူခြင်း။
- မျက်စိအမြင်အာရုံချို့ယွင်းမှုအတွက် မျက်မှန်တပ်ခြင်း။
ဤဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးမှုများနှင့် အခြားလက္ခဏာများကို အစောပိုင်းတွင် ဝင်ရောက်စွက်ဖက်ရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ ၎င်းသည် ကလေးအား ၎င်းတို့၏ အပြည့်အဝအလားအလာကို ရောက်ရှိစေရန် များစွာအထောက်အကူပြုပါလိမ့်မည်။
ကျွန်မရဲ့ကလေးရဲ့ Sotos Syndrome ဖြစ်နိုင်ခြေကို လျှော့ချနိုင်ပါသလား။
Sotos syndrome ဟာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်လေ့ရှိပါတယ်။ ဒါကြောင့် အများစုမှာ ကာကွယ်ဖို့ နည်းလမ်းမရှိပါဘူး ။
သို့သော်၊ သင့်တွင် Sotos syndrome ရှိပါက သို့မဟုတ် ကလေးယူတော့မည်ဖြစ်ပြီး သင့်မိသားစုတွင် တစ်စုံတစ်ယောက်သည် ဤမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေရှိပါက မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ် ရယူပြီး ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ဆွေးနွေးရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ ၎င်းသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေရှိသော ကလေးတစ်ဦးရှိနိုင်ခြေကို အကဲဖြတ်ရန် ကူညီပေးပါလိမ့်မည်။
ကျွန်တော့်ကလေးမှာ Sotos Syndrome ရှိရင် ဘာမျှော်လင့်ထားသင့်လဲ။
Sotos syndrome ဟာ တစ်သက်တာဖြစ်ပွားနိုင်တဲ့ ရောဂါအခြေအနေတစ်ခု ပါ။ ပျောက်ကင်းအောင်ကုသနိုင်တဲ့ဆေး မရှိပါဘူး။ ဒါပေမယ့် အရေးကြီးဆုံးကတော့ ဒီရောဂါဟာ အသက်အန္တရာယ်ရှိတဲ့ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးတွေကို မကြာခဏ မဖြစ်စေပါဘူး ။ သတင်းကောင်းကတော့ Sotos syndrome ရှိတဲ့ ကလေးတစ်ယောက်ဟာ ပုံမှန်ဘဝကို နေထိုင်နိုင်ပါတယ်။
သင့်ကလေးသည် ဤမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေကြောင့် ရောဂါလက္ခဏာအချို့ကို ခံစားရနိုင်သည်။ သို့သော် ဤလက္ခဏာများကို လျှော့ချရန် ကူညီပေးနိုင်သည့် ကုသမှုများနှင့် ကုထုံးများ ရှိပါသည်။ သင့်ကလေး၏ ဆရာဝန်သည် သင်၌ရှိနိုင်သည့် မည်သည့်စိုးရိမ်မှုများကိုမဆို ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။
ကျွန်မ/ကျွန်မ ကလေးရဲ့ ဆရာဝန်နဲ့ ဘယ်အချိန်မှာ သွားပြသင့်လဲ။
သင့်ကလေးမှာ အောက်ပါတို့မှ တစ်ခုခုကို သတိပြုမိရင် ဆရာဝန်နဲ့ ပြသတာကောင်းပါတယ်။
- ရိုးရှင်းသော နှုတ်ဖြင့် အမိန့်ပေးချက်များကို မတုံ့ပြန်ခြင်း သို့မဟုတ် ကြားရာတွင် အခက်အခဲရှိခြင်း။
- ကျောင်းတွင် သင်ယူမှုကို ထိခိုက်စေသည့် အပြုအမူဆိုင်ရာ ပြဿနာများ ရှိခြင်း။
- တစ်ခုခုကို ကြည့်သည့်အခါ ရှင်းရှင်းလင်းလင်း မမြင်ရခြင်း သို့မဟုတ် မကြာခဏ မျက်စိမှိတ်ကြည့်ရခြင်း။
- သင့်လျော်သောအသက်အရွယ်တွင် ဖွံ့ဖြိုးမှုမှတ်တိုင်များကို မပြည့်မီခြင်း။
ကျွန်မရဲ့ကလေးကို အရေးပေါ်ခန်း (ETU) ကို ဘယ်အချိန်ခေါ်သွားသင့်လဲ။
သင့်ကလေးမှာ Sotos syndrome ရှိပြီး တက်ခြင်း ရှိရင် သင့်ကလေးကို အရေးပေါ်ခန်းကို ချက်ချင်းခေါ်သွားသင့်ပါတယ်။ တက်ခြင်းဟာ Sotos syndrome ရဲ့ ပြင်းထန်တဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတစ်ခုပါ။ တက်ခြင်းဖြစ်ပွားတဲ့အခါ သင့်ကလေးက အောက်ပါတို့ကို လုပ်ဆောင်နိုင်ပါတယ်။
- ယာယီသတိလစ်ခြင်း။
- ကိုယ်လက်အင်္ဂါများ မထိန်းနိုင်ဘဲ တုန်ခါခြင်း။
- စိတ်ရှုပ်ထွေးခြင်း၊ စိုးရိမ်ပူပန်ခြင်း သို့မဟုတ် ကြောက်ရွံ့ခြင်းတို့ကို ပြသခြင်း။
တက်ခြင်းသည် ပုံမှန်အားဖြင့် စက္ကန့် ၃၀ မှ နှစ်မိနစ်အထိ ကြာမြင့်ပါသည်။ ငါးမိနစ်ထက်ပိုကြာသော တက်ခြင်းသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အရေးပေါ်အခြေအနေဖြစ်သည်။ ထိုသို့ဖြစ်ပွားပါက ၉၁၁ သို့ ချက်ချင်းဖုန်းဆက်ပါ။
ဆရာဝန်ကို ဘယ်လိုမေးခွန်းတွေ မေးသင့်လဲ။
သင့်ကလေးအကြောင်း ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးသည့်အခါ အောက်ပါမေးခွန်းများ မေးခြင်းသည် အထောက်အကူဖြစ်စေပါသည်-
- ကျွန်မရဲ့ကလေးက ဖွံ့ဖြိုးမှုမှတ်တိုင်တွေကို မပြည့်မီရင် ဘာဖြစ်မလဲ။
- ကလေးတစ်ယောက်မှာ ဟန်ချက်ညီအောင် ထိန်းသိမ်းရာမှာ အခက်အခဲရှိရင် သူတို့ကို ဘယ်လိုဘေးကင်းအောင် ထားနိုင်မလဲ ။
- ဒီအခြေအနေကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးတွေအတွက် ကျွန်တော့်ကလေးကို အထူးကုဆရာဝန်နဲ့ ပြသသင့်ပါသလား။
Sotos Syndrome နဲ့ Autism Spectrum Disorder (ASD) ရဲ့ ကွာခြားချက်က ဘာလဲ။
Sotos syndrome နှင့် autism spectrum disorder (ASD) တို့သည် ရောဂါနှစ်မျိုး ဖြစ်သည်။ သို့သော် နှစ်မျိုးလုံး၏ ရောဂါလက္ခဏာအချို့သည် ဆင်တူသောကြောင့် တစ်ခါတစ်ရံတွင် ရောဂါရှာဖွေမှု မှားယွင်းနိုင်ပါသည်။
- Sotos syndrome သည် NSD1 မျိုးဗီဇတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။
- အော်တစ်ဇင်ရောင်စဉ်ရောဂါ (ASD) သည် အာရုံကြောဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ ကိစ္စအများစုတွင် ASD ဖြစ်စေသော တိကျသောအကြောင်းရင်းကို မသိရှိရသေးပါ။
သို့သော် Sotos syndrome ရှိသောကလေးများသည် Sotos syndrome မရှိသောကလေးများထက် ASD ဖြစ်နိုင်ခြေပိုများကြောင်း မှတ်သားထားရန်အရေးကြီးပါသည်။
ဤအခြေအနေနှစ်ခုလုံးတွင် မြင်တွေ့နိုင်သော အဖြစ်များသော အင်္ဂါရပ်အချို့ကို ဖော်ပြလိုက်ပါသည်။
- ဉာဏ်ရည်မသန်စွမ်းမှုများ။
- ဘာသာစကား ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု နှောင့်နှေးခြင်း။
- မော်တာကျွမ်းကျင်မှုနှင့် ဟန်ချက်ညီမှုတွင် နှောင့်နှေးခြင်း။
- လူမှုရေးအခြေအနေများနှင့် လိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင် လုပ်ဆောင်ရန် ခက်ခဲခြင်း။
- အာရုံစူးစိုက်ရန် ခက်ခဲခြင်း။
- သီးခြားအပြုအမူပုံစံများနှင့် အလေ့အထများ။
အဓိကကွာခြားချက် မှာ Sotos syndrome သည် ကလေး၏ အရပ်အမြင့်နှင့် ဦးခေါင်းအရွယ်အစားကဲ့သို့သော ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု ကိုလည်း သက်ရောက်မှုရှိသည်။ သို့သော် autism spectrum disorder (ASD) သည် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို အလားတူ သက်ရောက်မှုမရှိပါ။ Sotos syndrome ရှိသော ကလေးများသည် ၎င်းတို့အရွယ်ထက် ပိုမိုမြန်ဆန်စွာ အရပ်ရှည်လာခြင်း၊ ဦးခေါင်းကြီးများလာခြင်းနှင့် ထူးခြားသော မျက်နှာအသွင်အပြင်များ ရှိခြင်းတို့ ရှိသည်။
နောက်ဆုံးအနေနဲ့ မှတ်သားထားရမယ့်အချက်တွေ (အိမ်ယူသွားရမယ့် မက်ဆေ့ချ်)
သင့်ကလေးမှာ ရှားပါးတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခု ရှိနေတယ်ဆိုတာ သိလိုက်ရတဲ့အခါ စိတ်ရှုပ်ထွေးသွားတာက ပုံမှန်ပါပဲ။ ဒါပေမယ့် Sotos Syndrome ဟာ အသက်အန္တရာယ်ရှိတဲ့ အခြေအနေတစ်ခု မဟုတ်တာကို သတိရပါ။
သင့်ရဲ့ချစ်ခြင်းမေတ္တာ၊ ပံ့ပိုးမှုနဲ့ သင့်လျော်တဲ့ ဆေးကုသမှုတွေနဲ့ သင့်ကလေးဟာ သူ့ရဲ့ အလားအလာအပြည့်အဝကို ရောက်ရှိနိုင်ပါတယ်။
ကလေးယူဖို့ မျှော်လင့်နေတယ်ဆိုရင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါတွေ ဖြစ်နိုင်ခြေရှိမရှိ သိရှိနိုင်ဖို့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ် ရယူသင့်ပါတယ်။ ဆရာဝန်နဲ့ အမြဲတမ်း ပွင့်ပွင့်လင်းလင်း ပြောဆိုပြီး မေးခွန်းတွေ မေးဖို့ မကြောက်ပါနဲ့။ သူတို့က သင့်ကို ကူညီဖို့ အသင့်ရှိနေပါတယ်။
` ဆိုတို့စ် ရောဂါလက္ခဏာစု၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါများ၊ ကလေးဖွံ့ဖြိုးမှု၊ အရပ်အမြင့်တက်ခြင်း၊ ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှု၊ သင်ယူမှု မသန်စွမ်းမှုများ၊ အပြုအမူဆိုင်ရာ ပြဿနာများ`











💬 Comments (0)
မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။
သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။