မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများအကြောင်း တိတိကျကျလေ့လာကြည့်ရအောင်

ကျွန်ုပ်တို့အားလုံးဟာ မိဘတွေရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇကနေ အမွေရလာတာ မဟုတ်လား။ အသားအရောင်၊ ဆံပင်ပုံစံ၊ မျက်လုံးအရောင် စတဲ့အရာတွေပါ။ ဒါတွေက မိဘတွေရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇကနေ ရရှိတဲ့အရာတွေပါ။ ဒါပေမယ့် ဒီကောင်းကျိုးတွေနဲ့အတူ ရောဂါတချို့ကိုလည်း ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ သားစဉ်မြေးဆက်တွေဆီကနေ အမွေဆက်ခံနိုင်ပါတယ်။ မျိုးရိုးဗီဇကတစ်ဆင့် ဖြစ်ပေါ်လာတဲ့ ရောဂါတွေကို "မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ" လို့ ရိုးရိုးလေးခေါ်ပါတယ်။ ဒီအကြောင်း သိထားဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။ ဘာလို့လဲဆိုတော့ ဒါက ကျွန်ုပ်တို့ကိုယ်တိုင်နဲ့ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ကလေးတွေရဲ့ အနာဂတ်အတွက် ဆုံးဖြတ်ချက်ချဖို့ ကူညီပေးမှာမို့လို့ပါ။

မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါဆိုတာ အတိအကျဘာလဲ။

ဒါကို နားလည်ဖို့အတွက် မျိုးဗီဇနဲ့ DNA အကြောင်း အနည်းငယ် ပြောကြရအောင်။ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ဟာ ကြီးမားတဲ့ အဆောက်အဦတစ်ခုလို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ အဲဒီအဆောက်အဦကို တည်ဆောက်ဖို့အတွက် ပြီးပြည့်စုံတဲ့ ပုံစံငယ်တစ်ခု၊ အသေးစိတ်အချက်အလက်တိုင်းပါဝင်တဲ့ စာအုပ်ကြီးတစ်အုပ် ရှိပါတယ်။ အလားတူပဲ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်ထဲက ဆဲလ်တိုင်းမှာ အဲဒီဆဲလ် ဘယ်လိုအလုပ်လုပ်သင့်လဲ၊ ကျွန်ုပ်တို့ ဘယ်လိုပုံပန်းသဏ္ဌာန်ရှိလဲ၊ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ဝိသေသလက္ခဏာတွေအားလုံးအကြောင်း သတင်းအချက်အလက်တွေ ပါဝင်တဲ့ ညွှန်ကြားချက်အစုံတစ်ခု ရှိပါတယ်။ ဒီညွှန်ကြားချက်အစုံကို DNA (Deoxyribonucleic acid) လို့ ကျွန်ုပ်တို့ ခေါ်ပါတယ်။

ကျွန်ုပ်တို့သည် တိကျသော ညွှန်ကြားချက်များပေးသည့် ဤ DNA ကွင်းဆက်ရှည်၏ အစိတ်အပိုင်းများကို 'ဂျင်း' ဟုခေါ်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ သင့်မျက်လုံးအရောင်ကို ဆုံးဖြတ်ပေးသည့် မျိုးဗီဇတစ်ခု၊ သင့်ဆံပင်၏ အသွင်အပြင်ကို ဆုံးဖြတ်ပေးသည့် မျိုးဗီဇတစ်ခု စသည်တို့ ရှိပါသည်။

ယခု၊ ဤဂျင်းများရှိ ညွှန်ကြားချက်များတွင် ပြောင်းလဲမှု၊ ပျက်စီးမှု သို့မဟုတ် အမှားအယွင်းတစ်ခုခုရှိပါက ဘာဖြစ်မည်နည်း။ ထို့နောက် ၎င်းသည် ခန္ဓာကိုယ်၏ ပုံမှန်လုပ်ဆောင်ချက်ကို ထိခိုက်စေပါသည်။ ဂျင်းတစ်ခုတွင် ထိုကဲ့သို့သော အန္တရာယ်ရှိသော ပြောင်းလဲမှုတစ်ခုကို မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ဟုခေါ်သည်။ ထိုကဲ့သို့သော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု သို့မဟုတ် ကျွန်ုပ်တို့၏ဂျင်းများပါ၀င်သည့် ဖွဲ့စည်းပုံများ (ခရိုမိုဆုန်းများ) ၏ အရွယ်အစားပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော ရောဂါများကို 'မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ' ဟု ကျွန်ုပ်တို့ခေါ်ဆိုပါသည်။

မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတွေရဲ့ အဓိကအမျိုးအစားတွေက ဘာတွေလဲ။

မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများကို အဓိကအမျိုးအစားသုံးမျိုးခွဲခြားနိုင်သည်။ ဤခွဲခြားမှုများသည် ၎င်းတို့ဖြစ်ပွားပုံအပေါ်အခြေခံသည်။

မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတွေထဲမှာ အဖြစ်အများဆုံးရောဂါတွေက ဘာတွေလဲ။

မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါ ထောင်ပေါင်းများစွာရှိပါတယ်။ အချို့က အလွန်အဖြစ်များပြီး အချို့က အလွန်ရှားပါးပါတယ်။ အစောပိုင်းက ကျွန်ုပ်တို့ဆွေးနွေးခဲ့တဲ့ အမျိုးအစားသုံးမျိုးထဲမှာ ပါဝင်တဲ့ အဖြစ်များတဲ့ရောဂါအချို့ကို ကြည့်ကြရအောင်။

မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၏ အကြောင်းရင်းများကား အဘယ်နည်း။

အစောပိုင်းက ကျွန်ုပ်တို့ ဆွေးနွေးခဲ့သည့်အတိုင်း၊ အဓိကအကြောင်းရင်းမှာ မျိုးဗီဇများတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ဖြစ်သည်။ ဤအချက်ကို အနည်းငယ်ပိုမိုရိုးရှင်းစွာ နားလည်ကြပါစို့။

ကျွန်ုပ်တို့၏ မျိုးဗီဇများသည် ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်လိုအပ်သော ပရိုတင်းများ ထုတ်လုပ်ရန် ညွှန်ကြားချက်များကဲ့သို့ဖြစ်သည်။ ဤပရိုတင်းများသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်ရှိ လုပ်ငန်းစဉ်တိုင်းလိုလိုကို ထိန်းချုပ်သည်။ မျိုးဗီဇတစ်ခုတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတစ်ခုရှိပါက ဤညွှန်ကြားချက်များ မှားယွင်းသွားပါသည်။ ထို့နောက် အရာနှစ်ခုဖြစ်ပျက်နိုင်သည်-

၁။ လိုအပ်သော ပရိုတင်းများကို လုံးဝ မထုတ်လုပ်နိုင်ပါ။

၂။ သို့မဟုတ် ထုတ်လုပ်သော ပရိုတင်းများတွင် ချို့ယွင်းချက်ရှိသောကြောင့် ၎င်းတို့သည် ကောင်းစွာအလုပ်မလုပ်ပါ။

ဤအချက်နှစ်ချက်စလုံးသည် ခန္ဓာကိုယ်၏ ပုံမှန်လုပ်ငန်းစဉ်များကို အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေပြီး ရောဂါများကို ဖြစ်စေသည်။ အချို့သော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် မျိုးဆက်တစ်ခုမှတစ်ခုသို့ လက်ဆင့်ကမ်းလာကြသည်။ သို့သော် တစ်ခါတစ်ရံတွင် မိသားစုရာဇဝင်မရှိဘဲ လူတစ်ဦးသည် ၎င်းတို့၏ ဘဝတစ်လျှောက်လုံးတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအသစ်တစ်ခု ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည်။ ၎င်းကို သက်ရောက်မှုရှိသော ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာအချက်များ (မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများ) အများအပြားရှိသည်။

• ဓာတုပစ္စည်းများနှင့်ထိတွေ့ခြင်း- စက်ရုံများမှထွက်ရှိသော ပိုးသတ်ဆေးအချို့နှင့် ဓာတုပစ္စည်းများကဲ့သို့သော အရာများ။
• ရောင်ခြည်ထိတွေ့မှု- X-ray ကဲ့သို့သော ရောင်ခြည် အလွန်အကျွံထိတွေ့ခြင်း။
• ဆေးလိပ်သောက်ခြင်း- ဆေးရွက်ကြီးတွင်ပါဝင်သော ဓာတုပစ္စည်းများသည် DNA ကို ပျက်စီးစေနိုင်သည်။
• နေရောင်ခြည်မှ အန္တရာယ်ရှိသော ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည်များ (UV ထိတွေ့မှု): ၎င်းတို့သည် အရေပြားကင်ဆာကဲ့သို့သော အခြေအနေများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။

ဒီရောဂါတွေရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါ၏လက္ခဏာများသည် အလွန်ကွဲပြားပါသည်။ ၎င်းတို့သည် မည်သည့်မျိုးဗီဇသက်ရောက်မှုရှိသည်၊ ခန္ဓာကိုယ်၏မည်သည့်အစိတ်အပိုင်းသက်ရောက်မှုရှိသည်နှင့် ရောဂါ၏ပြင်းထန်မှုပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။ အချို့သောလက္ခဏာများကို မွေးဖွားချိန်တွင် မြင်သာနိုင်သည်။ အချို့မှာ ကလေးဘဝ၊ ဆယ်ကျော်သက်အရွယ် သို့မဟုတ် အရွယ်ရောက်ပြီးသူဘဝတွင်ပင် ပေါ်လာနိုင်သည်။

ဒါတွေကတော့ အဖြစ်များတဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေထဲက တချို့ပါ။

• အပြုအမူပြောင်းလဲမှုများ သို့မဟုတ် ပြဿနာများ။
• အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း။
• ဦးနှောက်သည် အချက်အလက်များကို မှန်ကန်စွာ မစီမံနိုင်ခြင်းကဲ့သို့သော သိမြင်မှုဆိုင်ရာ ချို့ယွင်းချက်များ။
• စကားပြောဆိုမှု သို့မဟုတ် လူမှုဆက်ဆံရေးစွမ်းရည်များတွင် နှောင့်နှေးခြင်းကဲ့သို့သော ဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာ ပြဿနာများ။
• အစာမျိုချရခက်ခဲခြင်း သို့မဟုတ် အာဟာရဓာတ်များကို ကောင်းစွာ မစုပ်ယူနိုင်ခြင်း။
• လက်ချောင်းများ ပျောက်ဆုံးခြင်း သို့မဟုတ် နှုတ်ခမ်းကွဲ အာခေါင်ကွဲခြင်းကဲ့သို့သော ခြေလက်များ သို့မဟုတ် မျက်နှာတွင် ပုံမှန်မဟုတ်သော အခြေအနေများ။
• ကြွက်သားများ တောင့်တင်းခြင်း သို့မဟုတ် အားနည်းခြင်းကြောင့် လှုပ်ရှားရခက်ခဲခြင်း။
• တက်ခြင်း သို့မဟုတ် လေဖြတ်ခြင်းကဲ့သို့သော အာရုံကြောဆိုင်ရာ ပြဿနာများ။
• ခန္ဓာကိုယ်ကြီးထွားမှု လျော့နည်းခြင်း သို့မဟုတ် အရပ်ပုခြင်း။
• မျက်စိ သို့မဟုတ် အကြားအာရုံ ချို့ယွင်းခြင်း။

မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါရှိမရှိ ဘယ်လိုသိနိုင်မလဲ။

သင့်မိသားစုတွင် တစ်စုံတစ်ယောက်သည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါရှိပြီး သင်ကိုယ်တိုင်လည်း ထိုရောဂါရှိသည်ဟု သံသယရှိပါက ဆရာဝန်နှင့်ပြသပြီး မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ရယူခြင်းသည် အကောင်းဆုံးဖြစ်သည်။ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုသည် သင်သည် ရောဂါတစ်ခုခုနှင့် ဆက်စပ်နေသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိမရှိကို အတည်ပြုနိုင်သည်။

မိသားစုတစ်ခုစတင်နေသူတစ်ဦး သို့မဟုတ် ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်တစ်ဦး ပြုလုပ်နိုင်သော စစ်ဆေးမှုများစွာရှိပါသည်။

သယ်ဆောင်သူစမ်းသပ်ခြင်း

ဒါက သွေးစစ်ဆေးမှုတစ်ခုပါ။ သင် ဒါမှမဟုတ် သင့်အိမ်ထောင်ဖက်မှာ ရောဂါလက္ခဏာမပြဘဲ မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းတဲ့ရောဂါ (သယ်ဆောင်သူ) ရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်နိုင်ပါတယ်။ ဒီစစ်ဆေးမှုဟာ မိသားစုမှာ ဒီရောဂါရာဇဝင်မရှိရင်တောင် ကလေးယူဖို့စီစဉ်နေသူတိုင်းအတွက် အကောင်းဆုံးရွေးချယ်မှုတစ်ခုပါပဲ။

မီးမဖွားမီ စစ်ဆေးခြင်း

ဒီစစ်ဆေးမှုဟာ ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်ဆီကနေ ယူထားတဲ့ သွေးနမူနာကို စစ်ဆေးခြင်းအားဖြင့် သားအိမ်ထဲက ကလေးမှာ Down syndrome လိုမျိုး အဖြစ်များတဲ့ ခရိုမိုဆုန်းချို့ယွင်းမှု ဖြစ်နိုင်ခြေကို ဆုံးဖြတ်နိုင်ပါတယ်။

မွေးဖွားခြင်းမပြုမီ ရောဂါရှာဖွေစစ်ဆေးမှု

ဒါက ကလေးမှာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါ ရှိမရှိကို ပိုမိုတိကျစွာ ဆုံးဖြတ်ရာမှာ အထောက်အကူ ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။ ဒီအတွက် ရေမွှာရည်အနည်းငယ်ကို ယူစစ်ဆေးပါတယ်။ ဒီစစ်ဆေးမှုကို ရေမွှာရည်စစ်ဆေးခြင်း လို့ ခေါ်ပါတယ်။

မွေးကင်းစကလေးငယ် စစ်ဆေးခြင်း

ဤစစ်ဆေးမှုကို မွေးကင်းစကလေးငယ်တိုင်း၏ ခြေဖနောင့်မှ သွေးနမူနာအနည်းငယ်ဖြင့် ပြုလုပ်သည်။ ၎င်းကို သီရိလင်္ကာနိုင်ငံရှိ ဆေးရုံများတွင်လည်း ပုံမှန်ပြုလုပ်လေ့ရှိသည်။ ၎င်းသည် ကုသနိုင်သော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါအချို့ကို စောစီးစွာရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်စေပြီး ကလေးအား လိုအပ်သောကုသမှုကို အမြန်ဆုံးရရှိစေသည်။

မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများအတွက် ကုသမှုများကား အဘယ်နည်း။

ဒါက ကျွန်တော်တို့အားလုံး သိချင်ကြတဲ့ အရာပါ။ ဒါပေမယ့် အမှန်တရားကတော့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါအများစုကို လုံးဝပျောက်ကင်းအောင် ကုသလို့မရပါဘူး။ ဒါပေမယ့် စိတ်မပူပါနဲ့။ ရောဂါကို လုံးဝပျောက်ကင်းအောင် ကုသလို့မရပေမယ့် ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ထိန်းချုပ်ပေးနိုင်တဲ့၊ ရောဂါပိုဆိုးမလာစေဖို့နဲ့ ဘဝကို ပိုမိုလွယ်ကူစေမယ့် ကုသမှုတွေ အများကြီးရှိပါတယ်။

သင်လိုအပ်သော ကုသမှုအမျိုးအစားသည် ရောဂါအခြေအနေ၏ သဘောသဘာဝနှင့် ပြင်းထန်မှုပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။

• ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်ရန် သို့မဟုတ် ကင်ဆာကဲ့သို့သော အခြေအနေများတွင် ပုံမှန်မဟုတ်သော ဆဲလ်ကြီးထွားမှုကို ထိန်းချုပ်ရန် ဆေးဝါးများ ကဲ့သို့သော ကီမိုကုထုံး ကုသမှုများ။
• သင့်ခန္ဓာကိုယ် လိုအပ်သော အာဟာရဓာတ်များ ရရှိစေရန် အာဟာရဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ပေးခြင်း သို့မဟုတ် အစားအသောက် ဖြည့်စွက်စာများ။
• အမြင့်ဆုံးစွမ်းရည်ကို ထိန်းသိမ်းရန်အတွက် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံး၊ အလုပ်အကိုင်ကုထုံး သို့မဟုတ် စကားပြောကုထုံး လိုအပ်နိုင်ပါသည် ။
• ကျန်းမာသော သွေးဆဲလ်ပမာဏကို ပြန်လည်ရရှိစေရန် သွေးသွင်းခြင်း ။
• ပုံမှန်မဟုတ်သောဖွဲ့စည်းပုံများကို ပြုပြင်ရန် သို့မဟုတ် ရှုပ်ထွေးမှုများကို ကုသရန် ခွဲစိတ်ကုသမှု ။
• ကင်ဆာအတွက် ရောင်ခြည်ကုထုံး ကဲ့သို့သော အထူးပြုကုသမှုများ။
• ကိုယ်အင်္ဂါအစားထိုးခြင်း : ချို့ယွင်းနေသော ကိုယ်အင်္ဂါကို ကျန်းမာသော ကိုယ်အင်္ဂါဖြင့် အစားထိုးခြင်း။

ဒီလိုရောဂါမျိုးခံစားနေရသူတစ်ယောက်ရဲ့ အနာဂတ်က ဘယ်လိုလဲ။

ဒီမေးခွန်းအတွက် တစ်ခုတည်းသောအဖြေပေးဖို့ ခက်ခဲပါတယ်၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ရောဂါတစ်ခုနှင့်တစ်ခု အလွန်ကွာခြားသောကြောင့်ဖြစ်သည်။ ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှုချို့ယွင်းခြင်းကဲ့သို့သော အလွန်ရှားပါးပြီး ပြင်းထန်သော မွေးရာပါရောဂါအချို့ရှိသော ကလေးတစ်ဦးသည် ရက်အနည်းငယ်သာ အသက်ရှင်နိုင်သည်။

ဒါပေမယ့် နှုတ်ခမ်းကွဲခြင်းကဲ့သို့သော ရောဂါအခြေအနေသည် သက်တမ်းကို မထိခိုက်ပါ။ သို့သော် ၎င်းတို့သည် ပုံမှန်ဘဝတစ်ခုနေထိုင်ရန်အတွက် ပုံမှန်အထူးကုဆေးကုသမှုနှင့် စောင့်ရှောက်မှု လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ အရေးကြီးသည်မှာ သင့်လျော်သော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်နှင့် စီမံခန့်ခွဲမှုဖြင့် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါရှိသူများစွာသည် အဓိပ္ပာယ်ရှိပြီး ကောင်းမွန်သောဘဝများကို နေထိုင်နိုင်မည်ဖြစ်သည်။

မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။

မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ DNA တွင်ရှိသောကြောင့် ကာကွယ်ရန် ကျွန်ုပ်တို့လုပ်ဆောင်နိုင်သည့်အရာ အလွန်နည်းပါးပါသည်။ သို့သော် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးခြင်းနှင့် စစ်ဆေးခြင်းမှတစ်ဆင့် သင့်အန္တရာယ်အကြောင်း သင်လေ့လာနိုင်ပါသည်။ သင့်ကလေးများသည် အချို့သောရောဂါများကို အမွေဆက်ခံနိုင်ခြေကိုလည်း သင်ရှာဖွေနိုင်ပါသည်။ ဤအသိပညာသည် မိသားစုစီမံကိန်းကဲ့သို့သော အရေးကြီးသောဆုံးဖြတ်ချက်များချရာတွင် သင့်အားကူညီပေးနိုင်ပါသည်။