သင့်ကလေးက အမြဲတမ်း ဖြူဖျော့ပြီး မောပန်းနေပါသလား။ Thalassemia ရောဂါ ဖြစ်နိုင်ပါသလား။

သင့်ကလေးငယ်ဟာ အချိန်တိုင်း မောပန်းနေပုံရပါသလား။ တခြားကလေးတွေလို ပြေးလွှားဆော့ကစားမနေဘူးလား။ အစာစားချင်စိတ် ပြင်းပြနေပါသလား။ ဖြူဖျော့သွားဖူးပါသလား။ မိခင် သို့မဟုတ် ဖခင်တိုင်း ဒီလိုအရာတွေကို မြင်တဲ့အခါ အရမ်းကြောက်လန့်တတ်ကြပါတယ်။ ဒီလက္ခဏာတွေဟာ ပုံမှန်အခြေအနေတွေကြောင့် ဖြစ်တတ်ပေမယ့် တစ်ခါတစ်ရံမှာ ဒီရောဂါရဲ့နောက်ကွယ်မှာ Thalassemia လိုမျိုး ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုခု ရှိနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဒီနေ့မှာ Thalassemia ဆိုတာဘာလဲ၊ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်စေလဲ၊ ဘယ်လိုကုသမှုတွေ ရှိလဲဆိုတာကို ဆွေးနွေးကြရအောင်။

Thalassemia ဆိုတာ အတိအကျ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် သာလာဆီးမီးယားရောဂါဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့သွေးကို ထိခိုက်စေတဲ့ မျိုးရိုးလိုက်ရောဂါတစ်မျိုး ဖြစ်ပါတယ်။ ကူးစက်တတ်တဲ့ရောဂါမဟုတ်ပါဘူး။ ဆိုလိုတာက အအေးမိသလို လူတစ်ယောက်ကနေ နောက်တစ်ယောက်ကို မကူးစက်ပါဘူး။ ဒါဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့မိဘတွေဆီကနေ မျိုးရိုးဗီဇတွေကတစ်ဆင့် အမွေဆက်ခံလာတဲ့အရာပါ။

ဒါကို နည်းနည်းပိုနားလည်ဖို့အတွက် ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့သွေးထဲက သွေးနီဥတွေအကြောင်း အနည်းငယ်ပြောကြရအောင်။ ဒီသွေးနီဥတွေကို ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်တစ်လျှောက် အောက်ဆီဂျင်သယ်ဆောင်ပေးတဲ့ ပို့ဆောင်ရေးဝန်ဆောင်မှုတစ်ခုအဖြစ် မှတ်ယူပါ။ ဒီပို့ဆောင်ရေးဝန်ဆောင်မှုရဲ့ မော်တော်ယာဉ်၊ ဆိုလိုတာက အောက်ဆီဂျင်သယ်ဆောင်တဲ့လှည်းကို ဟေမိုဂလိုဘင် လို့ခေါ်ပါတယ်။ ဟေမိုဂလိုဘင်ဟာ သွေးနီဥတွေထဲမှာ တွေ့ရှိရသော အထူးပရိုတင်းတစ်မျိုးဖြစ်ပါတယ်။ ဒါက ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့အဆုတ်ကနေ အောက်ဆီဂျင်ကို သယ်ဆောင်ပြီး ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ဆဲလ်တိုင်းဆီကို ဖြန့်ဝေပေးတဲ့အရာပါ။

သာလာဆီးမီးယားရောဂါရှိသူသည် ဟေမိုဂလိုဘင်ဟုခေါ်သော ပရိုတင်းကို လုံလောက်စွာ မထုတ်လုပ်နိုင်ပါ။ ကားတစ်စီးတည်ဆောက်သည့်အခါကဲ့သို့ပင် လိုအပ်သော အစိတ်အပိုင်းအချို့ ပျောက်ဆုံးနေပါက သို့မဟုတ် အရည်အသွေးညံ့ဖျင်းသော အစိတ်အပိုင်းများကို အသုံးပြုပါက ကားသည် ကောင်းစွာအလုပ်မလုပ်ပါ။ ၎င်းသည် ခန္ဓာကိုယ်ရှိ ကျန်းမာသော သွေးနီဥအရေအတွက်ကို လျော့ကျစေသည်။ ဤအခြေအနေကို သွေးနီဥနည်းသော သွေးအားနည်းရောဂါဟု ကျွန်ုပ်တို့ခေါ်ဆိုပါသည်။

ဒါကြောင့် ခန္ဓာကိုယ်ထဲက ဆဲလ်တွေဟာ အောက်ဆီဂျင် လုံလောက်စွာ မရတဲ့အခါ လိုအပ်တဲ့ စွမ်းအင်ကို မထုတ်လုပ်နိုင်ပါဘူး။ ဒါကြောင့် သာလာဆီးမီးယား ဝေဒနာရှင်တွေဟာ ရောဂါလက္ခဏာ အမျိုးမျိုး ခံစားရတာပါ။

ဒီရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ အများဆုံးက ဘယ်သူတွေလဲ။

၎င်းကိုဖြစ်စေသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် ငှက်ဖျားရောဂါကာကွယ်မှုပုံစံတစ်ခုအဖြစ် လူသားများတွင် စတင်ပြောင်းလဲလာသည်ဟု ယူဆရသည်။ ထို့ကြောင့် အာဖရိက၊ တောင်ဥရောပနှင့် အနောက်၊ တောင်နှင့် အရှေ့အာရှနိုင်ငံများကဲ့သို့သော ငှက်ဖျားရောဂါအဖြစ်များသော ဒေသများနှင့် မျိုးရိုးဗီဇဆက်စပ်မှုရှိသူများသည် thalassemia ရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများသည်။ သီရိလင်္ကာသည် တောင်အာရှနိုင်ငံတစ်ခုလည်းဖြစ်သောကြောင့် ကျွန်ုပ်တို့၏လူဦးရေတွင် thalassemia သယ်ဆောင်သူများနှင့် လူနာများရှိသည်။

သာလာဆီးမီးယားရောဂါကို ဘာကဖြစ်စေသလဲ။ အနီးကပ်လေ့လာကြည့်ရအောင်။

ကျွန်တော်အစောပိုင်းက ဖော်ပြခဲ့တဲ့ ဟေမိုဂလိုဘင်လို့ခေါ်တဲ့ "အောက်ဆီဂျင်လှည်း" ဟာ ပရိုတင်းကွင်းဆက်လေးခုနဲ့ ဖွဲ့စည်းထားပါတယ်။ ဒီထဲက နှစ်ခုကို အယ်လ်ဖာဂလိုဘင် ကွင်းဆက်လို့ခေါ်ပြီး ကျန်နှစ်ခုကို ဘီတာဂလိုဘင် ကွင်းဆက်လို့ခေါ်ပါတယ်။

ကျွန်ုပ်တို့သည် မိဘနှစ်ပါးထံမှ အမွေဆက်ခံထားသော မျိုးဗီဇများမှ ဤကွင်းဆက်များကို ပြုလုပ်ရန် "ညွှန်ကြားချက်များ" သို့မဟုတ် "ကုဒ်" ကို ရရှိပါသည်။ ဤမျိုးဗီဇများကို ဟင်းလျာချက်ပြုတ်နည်းတစ်ခုအဖြစ် မှတ်ယူပါ။ ဟင်းချက်နည်းတွင် ချို့ယွင်းချက် သို့မဟုတ် အမှားအယွင်းတစ်စုံတစ်ရာရှိပါက ဟင်းလျာကို ကောင်းမွန်စွာ ပြင်ဆင်နိုင်မည်မဟုတ်ပါ။ အလားတူပင် ဤမျိုးဗီဇများတွင် ချို့ယွင်းချက် သို့မဟုတ် ချို့တဲ့မှုတစ်စုံတစ်ရာရှိပါက အယ်လ်ဖာ သို့မဟုတ် ဘီတာ ဂလိုဘင်ကွင်းဆက်များကို ကောင်းမွန်စွာ မဖွဲ့စည်းနိုင်ပါ။ ထိုအချိန်တွင် သာလာဆီးမီးယားဟုခေါ်သော ရောဂါအခြေအနေတစ်ခု ဖြစ်ပေါ်လာပါသည်။

• အယ်လ်ဖာဂလိုဘင်ကွင်းဆက်များ- ၎င်းတို့ပြုလုပ်ရန် မျိုးဗီဇ ၄ ခု လိုအပ်သည်။ မိခင်ထံမှ နှစ်ခုနှင့် ဖခင်ထံမှ နှစ်ခု။
• ဘီတာဂလိုဘင်ကွင်းဆက်များ- ၎င်းတို့ပြုလုပ်ရန် မျိုးဗီဇနှစ်ခုလိုအပ်သည်။ မိခင်ထံမှ တစ်ခုကနှင့် ဖခင်ထံမှ တစ်ခုက။

သင်ဖြစ်ပွားသည့် thalassemia အမျိုးအစားသည် ဤ alpha သို့မဟုတ် beta chain များထဲမှ မည်သည့် gene ချို့ယွင်းမှုရှိသည်ပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။ ရောဂါ၏ပြင်းထန်မှုကို gene ချို့ယွင်းမှုအရေအတွက်ဖြင့် ဆုံးဖြတ်သည်။

သာလာဆီးမီးယားရောဂါရဲ့ အဓိကအမျိုးအစားတွေက ဘာတွေလဲ။

သာလာဆီးမီးယားကို ရောဂါပြင်းထန်မှုပေါ် မူတည်၍ အဓိကအဆင့်များစွာ ခွဲခြားထားသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ သာလာဆီးမီးယား ባህሪ၊ သာလာဆီးမီးယား မိုင်နာ၊ သာလာဆီးမီးယား အလယ်အလတ်နှင့် သာလာဆီးမီးယား အဓိကတို့ ဖြစ်သည် ။ သယ်ဆောင်သူအခြေအနေတွင် မည်သည့်လက္ခဏာမျှ မပြနိုင်ပါ။ သို့မဟုတ် အလွန်ပျော့ပျောင်းသော သွေးအားနည်းရောဂါသာ ရှိနိုင်သည်။ သာလာဆီးမီးယား အဓိကသည် ကုသမှုလိုအပ်သော အပြင်းထန်ဆုံး အခြေအနေဖြစ်သည်။

မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းချက်သည် အယ်လ်ဖာကွင်းဆက် သို့မဟုတ် ဘီတာကွင်းဆက်တွင် ရှိမရှိပေါ် မူတည်၍ အဓိကအမျိုးအစားနှစ်မျိုးရှိသည်။

၁။ အယ်လ်ဖာ သာလာဆီးမီးယား

အယ်လ်ဖာဂလိုဘင်ကွင်းဆက်များကို ပြုလုပ်သော မျိုးဗီဇ ၄ ခုအနက် တစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုသော မျိုးဗီဇများတွင် ချို့ယွင်းချက်ရှိသည့်အခါ ဤအခြေအနေ ဖြစ်ပေါ်ပါသည်။ ရောဂါလက္ခဏာများ၏ ပြင်းထန်မှုသည် ချို့ယွင်းနေသော မျိုးဗီဇအရေအတွက်ပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။ ၎င်းကို နားလည်ရန် ရိုးရှင်းသောနည်းလမ်းဖြင့် ကြည့်ကြပါစို့။

၂။ ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား

ဘီတာဂလိုဘင်ကွင်းဆက်များကို ဖြစ်ပေါ်စေသော မျိုးဗီဇနှစ်ခုအနက် တစ်ခု သို့မဟုတ် နှစ်ခုလုံး (မိခင်မှတစ်ခု၊ ဖခင်မှတစ်ခု) တွင် ချို့ယွင်းချက်ရှိသည့်အခါ ဤအခြေအနေ ဖြစ်ပေါ်သည်။

• ချို့ယွင်းနေသော မျိုးဗီဇတစ်ခု- ဤအခြေအနေကို ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား မိုင်နာ သို့မဟုတ် သယ်ဆောင်သူအခြေအနေဟုခေါ်သည်။ ရောဂါလက္ခဏာများသည် အလွန်ပျော့ပျောင်းသည်။
• ချို့ယွင်းနေသော မျိုးဗီဇနှစ်ခု- ရောဂါလက္ခဏာများသည် အလယ်အလတ်မှ ပြင်းထန်သည်အထိ ရှိနိုင်သည်။
• အလယ်အလတ်အခြေအနေကို Thalassemia intermedia လို့ခေါ်ပါတယ်။
• အပြင်းထန်ဆုံးပုံစံကို ဘီတာသာလာဆီးမီးယား အဓိက သို့မဟုတ် ကူးလီသွေးအားနည်းရောဂါ ဟုခေါ်သည်။ ဤလူများသည် အဆက်မပြတ်ဆေးကုသမှုခံယူရန် လိုအပ်ပါသည်။

သာလာဆီးမီးယားရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

သင်ခံစားရသော ရောဂါလက္ခဏာများသည် သင့်တွင်ရှိသော thalassemia အမျိုးအစားနှင့် ၎င်း၏ပြင်းထန်မှုအပေါ် အပြည့်အဝမူတည်ပါသည်။

ရောဂါလက္ခဏာမပြပါ သို့မဟုတ် အလွန်ပျော့ပျောင်းသော ရောဂါလက္ခဏာများ

အယ်လ်ဖာ မျိုးဗီဇ လေးခုအနက် တစ်ခုသာ ချို့ယွင်းနေပါက မည်သည့် ရောဂါလက္ခဏာမျှ မခံစားရနိုင်ပါ။ အယ်လ်ဖာ မျိုးဗီဇ နှစ်ခု သို့မဟုတ် ဘီတာ မျိုးဗီဇ တစ်ခု ချို့ယွင်းနေပါက မည်သည့် ရောဂါလက္ခဏာမျှ မခံစားရနိုင်ပါ။ သို့မဟုတ် အချိန်တိုင်း မောပန်းနေခြင်း ကဲ့သို့သော အပျော့စား သွေးအားနည်းရောဂါ လက္ခဏာများသာ ခံစားရနိုင်ပါသည်။

အလယ်အလတ်လက္ခဏာများ (Thalassemia Intermedia)

ဤလူများသည် သွေးအားနည်းရောဂါအပြင် အခြားလက္ခဏာများကို ခံစားရနိုင်သည်။

• ကြီးထွားဖွံ့ဖြိုးမှု မအောင်မြင်ခြင်း- ကလေး၏ အရပ်နှင့် ကိုယ်အလေးချိန်သည် အသက်အရွယ်နှင့် အချိုးကျ မတိုးလာပါ။
• လူပျိုဖော်ဝင်ချိန် နောက်ကျခြင်း။
• အရိုးပုံမမှန်မှုများ-အရိုးပွရောဂါကဲ့သို့သော အခြေအနေများ။
• သရက်ရွက်ကြီးခြင်း- သရက်ရွက်သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ဝမ်းဗိုက်၏ ဘယ်ဘက်ခြမ်းတွင်တည်ရှိသော ရောဂါပိုးများကို တိုက်ဖျက်ရာတွင် ကူညီပေးသည့် အင်္ဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။

ပြင်းထန်သောလက္ခဏာများ (Thalassemia Major)

အယ်လ်ဖာ မျိုးရိုးဗီဇ ချို့ယွင်းမှု သုံးခု (ဟေမိုဂလိုဘင် H ရောဂါ) နှင့် ဘီတာ သာလာဆီးမီးယား အဓိက (Cooley's anemia) ကဲ့သို့သော အခြေအနေများတွင် ပြင်းထန်သော ရောဂါလက္ခဏာများ ဖြစ်ပေါ်လေ့ရှိသည်။ ဤလက္ခဏာများသည် ကလေး အသက်နှစ်နှစ်မတိုင်မီတွင် စတင်ပေါ်လာလေ့ရှိသည်။

အထက်ပါလက္ခဏာများအပြင် အောက်ပါလက္ခဏာများကိုလည်း သင်တွေ့မြင်နိုင်ပါသည်။

• အစားအစာက အရသာမရှိဘူး။
• အသားအရေဖြူဖျော့ခြင်း သို့မဟုတ် အဝါရောင် (အသားဝါခြင်း)။
• ဆီးအရောင်ရင့် (လက်ဖက်ရည်ရောင်)။
• မျက်နှာအရိုးများတွင် ပုံမှန်မဟုတ်မှုများ (ဦးခေါင်းခွံအရိုးများ အလွန်အကျွံကြီးထွားမှုကြောင့်)။

ဒီရောဂါကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေမလဲ။

အလယ်အလတ်နှင့် ပြင်းထန်သော thalassemia ရောဂါကို ကလေးဘဝအစောပိုင်းတွင် မကြာခဏ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိလေ့ရှိပြီး၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ကလေးဘဝ၏ ပထမနှစ်နှစ်အတွင်း ရောဂါလက္ခဏာများ စတင်ပေါ်လာသောကြောင့်ဖြစ်သည်။ ရောဂါရှာဖွေမှုကို အတည်ပြုရန် သင့်ဆရာဝန်သည် သွေးစစ်ဆေးမှုအမျိုးမျိုးကို ညွှန်ကြားနိုင်ပါသည်။

• သွေးဥအရေအတွက်အပြည့်အစုံ (CBC): ၎င်းသည် သွေးအတွင်းရှိ ဟေမိုဂလိုဘင်ပမာဏ၊ သွေးနီဥအရေအတွက်နှင့် ၎င်းတို့၏အရွယ်အစားကို တိုင်းတာသည်။ သာလာဆီးမီးယားရောဂါရှိသူများသည် ကျန်းမာသောသွေးနီဥနည်းပါးပြီး ဟေမိုဂလိုဘင်နည်းပါးသည်။ သွေးနီဥများသည် ပုံမှန်ထက်သေးငယ်နိုင်သည်။
• ရက်တီကူလိုဆိုက် အရေအတွက်- ၎င်းသည် အသစ်ဖွဲ့စည်းထားသော သွေးနီဥအရေအတွက်ကို တိုင်းတာသည်။ ၎င်းသည် သင့်ရိုးတွင်းခြင်ဆီသည် လုံလောက်သော သွေးနီဥများကို ထုတ်လုပ်နေခြင်း ရှိ၊ မရှိကို သင့်အား ခန့်မှန်းနိုင်ပါသည်။
• သံဓာတ်စစ်ဆေးမှုများ- ဤစစ်ဆေးမှုသည် သင့်သွေးအားနည်းရောဂါသည် သံဓာတ်ချို့တဲ့ခြင်း သို့မဟုတ် thalassemia ကြောင့်ဖြစ်ရခြင်းရှိမရှိကို တိကျစွာခွဲခြားသတ်မှတ်ရန် ကူညီပေးပါသည်။
• ဟေမိုဂလိုဘင် အီလက်ထရိုဖိုးရက်ဆစ်- ၎င်းသည် ဘီတာသာလာဆီးမီးယားရောဂါရှာဖွေရန်အတွက် အထူးအရေးကြီးသော စစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။
• မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း- ဤစစ်ဆေးမှုကို အယ်လ်ဖာ သာလာဆီးမီးယားရောဂါရှာဖွေရန် အသုံးပြုသည်။

သာလာဆီးမီးယားရောဂါအတွက် ကုသမှုတွေက ဘာတွေလဲ။

သာလာဆီးမီးယား အဓိကရောဂါကဲ့သို့သော ပြင်းထန်သောရောဂါများအတွက် စံသတ်မှတ်ထားသောကုသမှုများမှာ သွေးသွင်းခြင်းနှင့် သံဓာတ်ဖယ်ရှားခြင်းကုထုံးတို့ဖြစ်သည်။

• သွေးသွင်းခြင်း- ရိုးရှင်းစွာပြောရလျှင် ၎င်းသည် ပြင်ပသွေးသွင်းခြင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ ကျန်းမာသော သွေးနီဥများပါရှိသော သွေးကို သွေးကြောမှတစ်ဆင့် ခန္ဓာကိုယ်ထဲသို့ ပေးသွင်းသည်။ ၎င်းသည် ကျန်းမာသော သွေးနီဥများနှင့် ဟေမိုဂလိုဘင်အဆင့်ကို ပြန်လည်ရရှိစေသည်။ ပြင်းထန်သော thalassemia အခြေအနေများ (ဥပမာ၊ ဘီတာ thalassemia major) တွင်၊ ၂-၄ ပတ်တစ်ကြိမ် ကဲ့သို့သော ပုံမှန်သွေးသွင်းရန် လိုအပ်နိုင်သည်။
• သံဓာတ် ကီလေရှင်း ကုထုံးမကြာခဏ သွေးလှူဒါန်းခြင်းရဲ့ အကြီးမားဆုံး ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးတစ်ခုကတော့ ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ မလိုအပ်ဘဲ သံဓာတ်ပမာဏ မြင့်တက်လာခြင်းပါပဲ။ ဒါကို သံဓာတ်လွန်ကဲခြင်း လို့ ကျွန်တော်တို့ ခေါ်ပါတယ်။ ဒီပိုလျှံနေတဲ့ သံဓာတ်ဟာ နှလုံးနဲ့ အသည်းလိုမျိုး အရေးကြီးတဲ့ အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းတွေမှာ စုပုံလာပြီး ပျက်စီးစေနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် သွေးကို မကြာခဏ လက်ခံရရှိသူတွေကို ခန္ဓာကိုယ်ကနေ ဒီပိုလျှံနေတဲ့ သံဓာတ်ကို ဖယ်ရှားပေးတဲ့ ဆေးဝါး (ဆေးပြား ဒါမှမဟုတ် ထိုးဆေး) တွေ ပေးလေ့ရှိပါတယ်။
• ဖောလစ်အက်ဆစ် ဖြည့်စွက်စာများ- ခန္ဓာကိုယ်မှ ကျန်းမာသော သွေးဆဲလ်များ ထုတ်လုပ်ရာတွင် အထောက်အကူပြုရန်အတွက် ဖောလစ်အက်ဆစ်ကို ပေးပါသည်။
• အရိုးတွင်းခြင်ဆီနှင့် ပင်မဆဲလ်အစားထိုးကုသမှု- ၎င်းသည် လက်ရှိတွင် thalassemia ရောဂါကို လုံးဝပျောက်ကင်းစေနိုင်သည့် တစ်ခုတည်းသော ကုသမှု ဖြစ်သည်။ သို့သော်၊ ၎င်းအတွက် လူနာသည် လုံးဝလိုက်ဖက်သော ကျန်းမာသောအလှူရှင်တစ်ဦး လိုအပ်ပါသည်။ အများအားဖြင့် ညီအစ်ကိုမောင်နှမတစ်ဦးဦး ဖြစ်လေ့ရှိသည်။ ၎င်းသည် အလွန်အန္တရာယ်များပြီး ရှုပ်ထွေးသော ကုသမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။
• Luspatercept: ဤကာကွယ်ဆေးကို သုံးပတ်တစ်ကြိမ် ထိုးပေးပါသည်။ ၎င်းသည် ခန္ဓာကိုယ်မှ သွေးနီဥများ ပိုမိုထုတ်လုပ်ရန် ကူညီပေးခြင်းဖြင့် အာနိသင်ပြသည်။

ဒီရောဂါနဲ့ ကြုံတွေ့ရတဲ့ ဘဝက ဘယ်လိုလဲ။ ကာကွယ်လို့ရလား။

သင့်တွင် thalassemia minor ရှိပါက ပုံမှန်သက်တမ်းကို မျှော်လင့်နိုင်ပါသည်။ သင့်အခြေအနေသည် အလယ်အလတ်ဖြစ်စေ၊ ပြင်းထန်သည်ဖြစ်စေ သတ်မှတ်ထားသော ကုသမှုအစီအစဉ် (သွေးသွင်းခြင်းနှင့် သံဓာတ်ဖယ်ရှားခြင်းကုထုံး) ကို တိကျစွာလိုက်နာပါက အသက်ရှည်စွာနေထိုင်ရန် အခွင့်အလမ်းကောင်းများရှိပါသည်။

ဒီရောဂါဟာ မျိုးရိုးဗီဇကြောင့်ဖြစ်တာကြောင့် ကျွန်ုပ်တို့ ကာကွယ်လို့မရပါဘူး။ ဒါပေမယ့် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုက သင် ဒါမှမဟုတ် သင့်အိမ်ထောင်ဖက်မှာ thalassemia မျိုးရိုးဗီဇရှိမရှိ သိရှိနိုင်အောင် ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။ ကလေးယူဖို့စီစဉ်နေတဲ့ စုံတွဲတွေအတွက် ဒီအချက်အလက်ကို သိရှိထားခြင်းက အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။ ဒီအကြောင်းနဲ့ ပတ်သက်ပြီး နောက်ထပ်အကြံဉာဏ်ရယူဖို့ သင့်ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ပါ။

အဆုံးစွန်အားဖြင့် thalassemia ရောဂါသည် စီမံခန့်ခွဲနိုင်သောရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ သင်လိုအပ်သော ကုသမှုအမျိုးအစားနှင့် မည်မျှမကြာခဏ လိုအပ်သည်ဆိုသည်မှာ သင့်ရောဂါ၏ပြင်းထန်မှုပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။ သင့်ရောဂါအခြေအနေနှင့် သင့်ရေရှည်စောင့်ရှောက်မှုအစီအစဉ်နှင့်ပတ်သက်၍ သင့်ဆရာဝန်နှင့် ပွင့်ပွင့်လင်းလင်းဆွေးနွေးရန် အရေးကြီးပါသည်။