ပြတ်ရှဒဏ်ရာသေးသေးလေးကနေ သွေးအများကြီးထွက်တတ်လား။ ဟီမိုဖီးလီးယားအကြောင်း ပြောကြရအောင်။

သင် သို့မဟုတ် သင့်မိသားစုဝင်တစ်ဦးဦးသည် သေးငယ်သောဒဏ်ရာတစ်ခုရသောအခါ ထိန်းမနိုင်သိမ်းမရသွေးထွက် သလို ခံစားဖူးပါသလား။ သို့မဟုတ် အနည်းငယ်ဒဏ်ရာရပြီးနောက်ပင် သင့်ခန္ဓာကိုယ်တွင် အပြာရောင်အစက်အပြောက်ကြီးများ ပေါ်နေပါသလား။ ဤအရာများကို ပုံမှန်အရာအဖြစ် လျစ်လျူမရှုပါနှင့်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ၎င်းသည် ဟေမိုဖီးလီးယား ဟုခေါ်သော ရောဂါ၏ လက္ခဏာတစ်ခု ဖြစ်နိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။ စိတ်မပူပါနှင့်၊ ယနေ့တွင် အရာအားလုံးကို ရိုးရှင်းသောအသုံးအနှုန်းများဖြင့် ဆွေးနွေးပါမည်။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ဟီမိုဖီးလီးယားဆိုတာ ဘာလဲ။

ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါဆိုတာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ သွေးခဲပုံကို ထိခိုက်စေတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခု ပါ။ ပုံမှန်အားဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့ ထိခိုက်ဒဏ်ရာရတဲ့အခါ သွေးထွက်တာ ခဏကြာရင် ရပ်သွားပါတယ်။ အကြောင်းကတော့ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ သွေးထဲက အထူးပရိုတင်းတွေ ( သွေးခဲစေတဲ့အချက်တွေ လို့ခေါ်တယ်) အတူတကွ သွေးခဲဖြစ်ပေါ်စေလို့ပါပဲ။ ဒါပေမယ့် ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါရှိသူတွေဟာ သွေးခဲကို ကူညီပေးတဲ့ ပရိုတင်းတစ်မျိုး ချို့တဲ့နေပါတယ်။ ဒါကြောင့်လည်း ထိခိုက်ဒဏ်ရာရတဲ့အခါ သွေးထွက်တာ လွယ်လွယ်နဲ့ ရပ်မသွားတာပါ။

ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါ အဓိကအမျိုးအစား နှစ်မျိုးရှိပါတယ်။

ထို့အပြင် ဟီမိုဖီးလီးယား C ဟုခေါ်သော အလွန်ရှားပါးသော အမျိုးအစားလည်း ရှိပါသည်။ ၎င်းသည် Factor XI ချို့တဲ့ခြင်းကြောင့် ဖြစ်သည်။

ဟီမိုဖီးလီးယားရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

ရောဂါလက္ခဏာများသည် ရောဂါပြင်းထန်မှုပေါ် မူတည်၍ ကွဲပြားသည်။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် ထင်ရှားသော အကြောင်းပြချက်မရှိဘဲ သွေးယိုခြင်း ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ဤလက္ခဏာများကို အထူးသဖြင့် ငယ်ရွယ်သော ကလေးများတွင် အလွယ်တကူ မှတ်မိနိုင်သည်။

ကလေးငယ်များနှင့် မွေးကင်းစကလေးငယ်များတွင် တွေ့ရသော ရောဂါလက္ခဏာများ-

• မွေးဖွားချိန်တွင် ဦးခေါင်းအတွင်းသို့ သွေးယိုစိမ့်ခြင်း- အချို့သောကလေးငယ်များသည် မွေးဖွားချိန်တွင် ဦးခေါင်းအတွင်းသို့ သွေးယိုစိမ့်နိုင်ပါသည်။
• လမ်းလျှောက်စပြုသည့်အခါ အဆစ်များ ရောင်ရမ်းခြင်း- သင့်ကလေး၏ ဒူးနှင့် တံတောင်ဆစ်ကဲ့သို့သော အဆစ်များသည် လမ်းလျှောက်ခြင်း သို့မဟုတ် တွားသွားခြင်း စတင်သည်နှင့် ရောင်ရမ်းပြီး အပြာရောင်ဖြစ်လာပါက စိုးရိမ်သင့်သည်။
• သေးငယ်သော ညိုမဲဒဏ်ရာမှပင် အပြာရောင်အစက်အပြောက်ကြီးများ- အဖုငယ်လေးတစ်ခုပင် ခန္ဓာကိုယ်ပေါ်တွင် အပြာရောင်အစက်အပြောက်ကြီးများ ပေါ်လာစေနိုင်သည်။
• နှာခေါင်းသွေးယိုခြင်းနှင့် သွားဖုံးသွေးယိုခြင်း- သွားပေါက်နေစဉ် သို့မဟုတ် သွားတိုက်နေစဉ် သွားဖုံးမှ မကြာခဏ သွေးယိုခြင်း။
• ဆီး သို့မဟုတ် ဝမ်းထဲတွင် သွေးပါခြင်း ။

ဟီမိုဖီးလီးယား အပျော့စားရှိသူသည် အရွယ်ရောက်သည်အထိ မည်သည့်လက္ခဏာမှ မပြတတ်ပါ။ သွားနှုတ်ခြင်းကဲ့သို့သော အသေးစား လုပ်ထုံးလုပ်နည်းတစ်ခုအတွင်း သွေးထွက်များသောအခါတွင် ဤအခြေအနေကို တစ်ခါတစ်ရံ တွေ့ရှိလေ့ရှိသည်။

ဒီရောဂါ ဘယ်လိုဖြစ်ပေါ်လာတာလဲ။

ဒါက နည်းနည်းရှုပ်ထွေးပုံရပေမယ့် နားလည်ရလွယ်ကူပါတယ်။ ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါဟာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်မျိုး ဖြစ်ပါတယ်။ ဆိုလိုတာက မိခင် ဒါမှမဟုတ် ဖခင်ဆီက လာတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇတွေမှာ ချို့ယွင်းချက်ကြောင့် ဖြစ်ရတာပါ။

• မိခင်မှသားသို့- ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါဖြစ်စေသော ချို့ယွင်းသော မျိုးဗီဇသည် X ခရိုမိုဆုန်းတွင်ရှိသည်။ ယောက်ျားလေး (သား) သည် မိခင်ထံမှ X ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုနှင့် ဖခင်ထံမှ Y ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခုကို ရရှိသည်။ ထို့ကြောင့် မိခင်သည် ရောဂါသယ်ဆောင်သူဖြစ်ပါက၊ ဆိုလိုသည်မှာ သူမ၏ X ခရိုမိုဆုန်းများထဲမှ တစ်ခုတွင် ဤချို့ယွင်းချက်ရှိပါက သူမ၏သားသည် သူမထံမှ ချို့ယွင်းသော X ခရိုမိုဆုန်းကို ရရှိနိုင်ခြေ ၅၀% ရှိသည်။ ထိုသို့ဖြစ်ပျက်ပါက သားသည် ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါ ဖြစ်ပွားလိမ့်မည်။
• မိန်းကလေးများ (သမီးများ) သည် ရောဂါပိုးသယ်ဆောင်သူများ ဖြစ်လာသည်- မိန်းကလေးငယ်တစ်ဦးသည် X ခရိုမိုဆုန်းနှစ်ခု (မိခင်ထံမှ တစ်ခု၊ ဖခင်ထံမှ တစ်ခု) ရရှိသည်။ သူမသည် မိခင်ထံမှ ချို့ယွင်းနေသော X ခရိုမိုဆုန်းကို လက်ခံရရှိသော်လည်း ဖခင်ထံမှ ကျန်းမာသော X ခရိုမိုဆုန်းကြောင့် ရောဂါမဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ သို့သော် ၎င်းတို့သည် ရောဂါပိုးသယ်ဆောင်သူများ ဖြစ်လာကြသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းတို့သည် ရောဂါကို ၎င်းတို့၏ကလေးများထံ ကူးစက်နိုင်သည်။
• ဖခင်တွင် ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါရှိပါက- ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါရှိသော ဖခင်တစ်ဦးသည် ၎င်း၏သားများအား ဤရောဂါကို ဘယ်တော့မှ ကူးစက်စေမည်မဟုတ်ပါ၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် သားများသည် ၎င်းတို့၏ဖခင်ထံမှ Y ခရိုမိုဆုန်းကိုသာ အမွေဆက်ခံသောကြောင့်ဖြစ်သည်။ သို့သော် သူ၏သမီးအားလုံးသည် သူ့ထံမှ ချို့ယွင်းနေသော X ခရိုမိုဆုန်းကို အမွေဆက်ခံကြသောကြောင့် ထိုသမီးအားလုံးသည် ရောဂါသယ်ဆောင်သူများဖြစ်လိမ့်မည်။

တစ်ခါတစ်ရံတွင် မိသားစုတွင် မည်သူမျှ ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါမရှိသည့်တိုင် ကလေးတစ်ဦးသည် သူ့အလိုလို မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုမှတစ်ဆင့် ရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

ရောဂါကို ဘယ်လိုရှာဖွေမလဲ။ (ရောဂါရှာဖွေခြင်း)

ဒီအခြေအနေကို မွေးပြီး မကြာခင်မှာ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိလေ့ရှိပါတယ်။ မိသားစုရာဇဝင်ကို ကြည့်ခြင်းအားဖြင့် ဒါမှမဟုတ် ကလေးမှာ ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ သွေးထွက်ခြင်းရှိမရှိကို စစ်ဆေးခြင်းအားဖြင့် ရောဂါရှာဖွေနိုင်ပါတယ်။ ကလေးမွေးဖွားပြီးနောက် ချက်ကြိုးမှ သွေးနမူနာယူခြင်းဖြင့်ပင် စစ်ဆေးနိုင်ပါတယ်။

သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးတွင် ဤလက္ခဏာများရှိပါက ဆရာဝန်နှင့် ချက်ချင်းပြသပါ။ ဆရာဝန်က သင့်မိသားစုတွင် ဤရောဂါရှိမရှိ ဦးစွာမေးမြန်းပါလိမ့်မည်။ ထို့နောက် ၎င်းတို့သည် သွေးစစ်ဆေးမှုအချို့ကို ပြုလုပ်ပါလိမ့်မည်။

• သွေးခဲခြင်းစစ်ဆေးမှုများ- ၎င်းတို့သည် သင့်သွေးခဲများ မည်မျှမြန်ဆန်စွာနှင့် ကောင်းမွန်စွာခဲသည်ကို စစ်ဆေးပါသည်။
• Factor Assay: ပြဿနာတစ်ခုကို တွေ့ရှိပါက ဤစစ်ဆေးမှုသည် သင့်တွင် မည်သည့်ဟီမိုဖီးလီးယားအမျိုးအစား (A သို့မဟုတ် B) ရှိပြီး မည်မျှပြင်းထန်သည်ကို အတိအကျဆုံးဖြတ်နိုင်ပါသည်။

ဘယ်လိုကုသမှုတွေ ရှိလဲ။

ကြောက်စရာဘာမှမရှိပါဘူး၊ ယနေ့ခေတ်မှာ ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါအတွက် အလွန်ထိရောက်တဲ့ ကုသမှုတွေရှိပါတယ်။ အဓိကရည်ရွယ်ချက်ကတော့ ခန္ဓာကိုယ်မှာ ချို့တဲ့နေတဲ့ သွေးခဲစေတဲ့ပစ္စည်းကို ပြန်လည်ကောင်းမွန်စေဖို့ပါပဲ။

• သွေးခဲပစ္စည်း အစားထိုးခြင်း- ဤသည်မှာ အဓိကကုသမှုဖြစ်သည်။ ဟီမိုဖီးလီးယား A အတွက် Factor VIII ကို သွေးကြောထဲသို့ ထိုးပေးပြီး Factor IX ကို သွေးကြောထဲသို့ ထိုးပေးသည်။ ၎င်းကို ဆေးရုံတွင် ပြုလုပ်နိုင်သည်၊ သို့မဟုတ် အိမ်တွင် လုပ်ဆောင်ရန် လေ့ကျင့်ပေးနိုင်ပါသည်။
• ဟော်မုန်းကုထုံး:Desmopressin သည် အပျော့စား ဟီမိုဖီးလီးယား အေ ရောဂါကို ကုသရန် ပေးသော ဆေးတစ်မျိုးဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ခန္ဓာကိုယ်မှ Factor VIII ထုတ်လွှတ်စေရန် လှုံ့ဆော်ပေးခြင်းဖြင့် အလုပ်လုပ်သည်။ ၎င်းကို ထိုးဆေးအဖြစ် သို့မဟုတ် နှာခေါင်းဖြန်းဆေးအဖြစ် ရရှိနိုင်ပါသည်။
• သွေးခဲပိတ်ဆေးများ- ဤဆေးဝါးများသည် သွေးခဲများ အလွန်အမင်း မြန်မြန်ပျော်ဝင်ခြင်းမှ ရပ်တန့်စေခြင်းဖြင့် အလုပ်လုပ်သည်။ သွားနှုတ်ခြင်းကဲ့သို့သော အခြေအနေများတွင် ၎င်းတို့ကို အသုံးပြုသည်။
• ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံး- အဆစ်များထဲသို့ မကြာခဏသွေးယိုခြင်းသည် ၎င်းတို့၏လှုပ်ရှားမှုကို ဆုံးရှုံးစေနိုင်သည်။ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံးသည် ထိုအဆစ်များ၏လုပ်ဆောင်ချက်ကို ပြန်လည်ကောင်းမွန်စေရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။

သွေးမတိတ်ရောဂါကြောင့် ဖြစ်ပွားနိုင်သော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများ

သင့်လျော်သော ကုသမှု မခံယူပါက၊ အထူးသဖြင့် ဟီမိုဖီးလီးယား ပြင်းထန်သော အခြေအနေများတွင် နောက်ဆက်တွဲ ပြဿနာအချို့ ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

• အဆစ်ပျက်စီးခြင်း- ဒူး၊ တံတောင်ဆစ်နှင့် ခြေကျင်းဝတ်ကဲ့သို့သော အဆစ်များသို့ မကြာခဏ သွေးယိုစိမ့်ခြင်းသည် ၎င်းတို့ကို အပြီးတိုင်ပုံပျက်ခြင်း၊ နာကျင်ခြင်းနှင့် ရွေ့လျားရန်ခက်ခဲခြင်းတို့ကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။
• ဦးနှောက်အတွင်းသို့ သွေးယိုစိမ့်ခြင်း- ဤသည်မှာ အန္တရာယ်အရှိဆုံး နောက်ဆက်တွဲပြဿနာဖြစ်သည်။ ဦးနှောက်အတွင်းသို့ သွေးယိုစိမ့်ခြင်းသည် ဦးခေါင်းဒဏ်ရာရရှိခြင်းကြောင့် သို့မဟုတ် အချို့သော ပြင်းထန်သောကိစ္စများတွင် အကြောင်းပြချက်မရှိဘဲ ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ၎င်းသည် အပြီးအပိုင် မသန်စွမ်းမှု သို့မဟုတ် သေဆုံးမှုကိုပင် ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ဦးခေါင်းဒဏ်ရာ ပြင်းထန်စွာ ရရှိပါက ဆေးရုံ၏ အရေးပေါ်ဌာန (ETU) သို့ ချက်ချင်းသွားပါ။
• အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း- လည်ချောင်းတွင် သွေးထွက်ပါက ရောင်ရမ်းခြင်းကြောင့် အသက်ရှူရခက်ခဲစေနိုင်သည်။

ကလေးယူဖို့စီစဉ်နေပြီး မိသားစုမှာ ဟီမိုဖီးလီးယားရောဂါရာဇဝင်ရှိရင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ရယူနိုင်ပါတယ်။ ဒါက သင်ဟာ ရောဂါပိုးသယ်ဆောင်သူလား၊ သင့်ကလေးအတွက် ဘယ်လိုအန္တရာယ်ရှိလဲဆိုတာကို သိရှိနိုင်အောင် ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။ ကျန်းမာတဲ့ သန္ဓေသားကို ရွေးချယ်ပြီး သားအိမ်ထဲမှာ ထည့်သွင်းခြင်းလိုမျိုး နည်းလမ်းတွေနဲ့လည်း လုပ်ဆောင်နိုင်ပါတယ်။