"Waldenström Macroglobulinemia" အကြောင်း ကြားဖူးပါသလား။ ကြားဖူးချင်မှ ကြားဖူးပါလိမ့်မယ်။ ရှည်လျားပြီး အသံထွက်ရခက်တဲ့ နာမည်တစ်ခုပါ မဟုတ်လား။ ဒါပေမယ့် စိတ်မပူပါနဲ့။ ရှားပါးပေမယ့် အဖြစ်များတဲ့ သွေးကင်ဆာ အမျိုးအစားတစ်ခုပါ။ ဒီနေ့မှာတော့ ဒီရောဂါအကြောင်းကို သူငယ်ချင်းတစ်ယောက်နဲ့ စကားပြောသလို နားလည်လွယ်တဲ့ ရိုးရှင်းတဲ့ ဘာသာစကားနဲ့ ပြောပြပေးသွားမှာပါ။ တကယ်တမ်းက ဘာလဲ၊ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ၊ ဘယ်လိုကုသကြလဲဆိုတာ ကြည့်ရအောင်။
Waldenström Macroglobulinemia (WM) ဆိုတာ အတိအကျ ဘာလဲ။
ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ဒါက သင့်သွေးကို ထိခိုက်စေတဲ့ ကင်ဆာတစ်မျိုးပါ။ တိတိကျကျပြောရရင် Lymphoma လို့ခေါ်တဲ့ ကင်ဆာအုပ်စုထဲမှာ ပါဝင်ပြီး non-Hodgkin lymphoma အမျိုးအစားတစ်ခုပါ။ lymphoplasmacytic lymphoma လို့လည်း ခေါ်ပါတယ်။ အရမ်းရှားပါတယ်။ အမေရိကလိုနိုင်ငံမှာတောင် လူတစ်သန်းမှာ သုံးလေးယောက်လောက်ပဲ ဖြစ်တတ်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် ဘယ်လောက်ရှားပါးလဲဆိုတာ မြင်ယောင်ကြည့်နိုင်ပါတယ်။
အခု ဒါက ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ ဘယ်လိုဖွဲ့စည်းထားလဲဆိုတာ ကြည့်ရအောင်။
ကျွန်ုပ်တို့၏ ကိုယ်ခံအားစနစ်တွင် အရေးကြီးဆုံးဆဲလ်အမျိုးအစားများထဲမှ တစ်ခုကို "B ဆဲလ်များ" ဟုခေါ်သည်။ ၎င်းတို့ကို ကျွန်ုပ်တို့၏ အရိုးတွင်းခြင်ဆီတွင် ထုတ်လုပ်သည်။ အရိုးတွင်းခြင်ဆီသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ အရိုးများအတွင်းရှိ သွေးဆဲလ်များထုတ်လုပ်သည့် စက်ရုံတစ်ခုနှင့်တူသော နေရာတစ်ခုဖြစ်ကြောင်း သင်သိပါသည်။
ဒါကြောင့် WM မှာ ဒီကျန်းမာတဲ့ B ဆဲလ်တွေဟာ ကင်ဆာဆဲလ်တွေအဖြစ် ပြောင်းလဲသွားပြီး ထိန်းမနိုင်သိမ်းမရ ကွဲပွားများပြားလာပါတယ်။ ဒီကင်ဆာဆဲလ်တွေဟာ အရိုးတွင်းခြင်ဆီထဲမှာ ပြည့်သွားတဲ့အခါ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ကျန်းမာတဲ့သွေးဆဲလ်တွေကို ပိတ်ဆို့သွားပါတယ်။
ထို့ကြောင့် သွေးဆဲလ်အမျိုးအစား အဓိကသုံးမျိုးကို လျှော့ချနိုင်သည်-
- သွေးနီဥများ လျော့နည်းခြင်း- ၎င်းကို "သွေးအားနည်းရောဂါ" ဟုခေါ်သည်။ ဤအရာကြောင့် သင့်အား အလွန်မောပန်းပြီး အသက်မဲ့စေသည် ။
- သွေးဖြူဥများ လျော့နည်းခြင်း- ၎င်းကို "နျူထရိုပီးနီးယား" ဟုခေါ်သည်။ သွေးဖြူဥများသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်ရှိ စစ်သားများကဲ့သို့ဖြစ်သည်။ ဤဆဲလ်များသည် ကျွန်ုပ်တို့အား ရောဂါများမှ ကာကွယ်ပေးသည်။ ထို့ကြောင့် ဤဆဲလ်များ လျော့နည်းသွားသောအခါ ရောဂါပိုးများ မကြာခဏ ဖြစ်ပွားနိုင်သည် ။
- သွေးဥမွှားများ လျော့နည်းခြင်း- ၎င်းကို '(thrombocytopenia)' ဟုခေါ်သည်။ ၎င်းတို့သည် သွေးခဲခြင်းကို ကူညီပေးသော ဆဲလ်များဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့သည် အနာငယ်တစ်ခုမှပင် သွေးထွက်ခြင်းကို ရပ်တန့်စေသော ဆဲလ်များဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့် သွေးဥမွှားများ နည်းပါးသောအခါ အနာငယ်တစ်ခုပင် သွေးထွက်ခြင်းကို ရပ်တန့်စေနိုင်ခြင်းမရှိသည့်အပြင် သင့်ခန္ဓာကိုယ်တွင် သွေးခြေဥများ ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည် ။
ထို့အပြင် ဤကင်ဆာဆဲလ်များသည် `(immunoglobulin M)` သို့မဟုတ် `(IgM)` ဟုခေါ်သော မူမမှန်ပရိုတင်းတစ်မျိုးကို အမြောက်အမြားထုတ်လုပ်သည်။ ဤ `(IgM)` ပရိုတင်းသည် သွေးထဲတွင်စုပုံလာသောအခါ ကျွန်ုပ်တို့၏သွေးသည် ပျစ်လာသည်။ ရေကဲ့သို့ဖြစ်သင့်သောသွေးသည် ရည်ကဲ့သို့ပျစ်လာသည်ဟု မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ၎င်းကို ဆေးပညာတွင် `(hyperviscosity syndrome)` ဟုခေါ်သည်။
သွေးသည် ဤကဲ့သို့ ပျစ်လာသောအခါ ကျွန်ုပ်တို့၏ ခန္ဓာကိုယ်ရှိ အလွန်သေးငယ်သော သွေးကြောများမှတစ်ဆင့် ရွေ့လျားရန် ခက်ခဲပါသည်။ ၎င်းသည် မူးဝေခြင်းနှင့် နှာခေါင်းသွေးယိုခြင်းကဲ့သို့သော ပြင်းထန်သော ရောဂါလက္ခဏာများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။
WM အတွက် ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနည်း မရှိသေးပါဘူး။ သို့သော် ၎င်းသည် အလွန်အဖြစ်များသောကြောင့် ကောင်းမွန်သော ကုသမှုဖြင့် ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်နိုင်ပြီး တစ်ခါတစ်ရံတွင် လုံးဝပျောက်ကင်းသွားကာ လူများသည် နှစ်ပေါင်းများစွာ ကောင်းစွာနေထိုင်နိုင်ပါသည်။
WM ရောဂါရဲ့ ဖြစ်နိုင်ချေရှိတဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။
အံ့သြစရာကောင်းတာက ဒီရောဂါရှိသူ လေးယောက်မှာ တစ်ယောက်လောက်ဟာ ဘာလက္ခဏာမှ မပြပါဘူး။ တခြားရောဂါတစ်ခုခုအတွက် ဆရာဝန်နဲ့ သွားပြတဲ့အခါ စစ်ဆေးမှုတွေလုပ်တဲ့အခါ မမျှော်လင့်ဘဲ တွေ့ရှိရတာ ဖြစ်ပါတယ်။ ရောဂါလက္ခဏာတွေ ပေါ်လာရင် တဖြည်းဖြည်းနဲ့ အရမ်းနှေးနှေး ပေါ်လာတတ်ပါတယ်။
ဒီလိုမျိုး အဖြစ်များတဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ကြည့်ကြရအောင်။
| ရောဂါလက္ခဏာ | ရိုးရိုးလေးပြောရရင်... |
|---|---|
| အားနည်းခြင်းနှင့် အလွန်အမင်းမောပန်းခြင်း | သွေးနီဥများ ချို့တဲ့ခြင်းကြောင့် (သွေးအားနည်းရောဂါ) ကြောင့် မည်မျှပင် အိပ်ရေးဝဝ အိပ်ပါစေ မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း။ |
| ရှင်းမပြနိုင်သော ဖျားနာခြင်း | ပိုးဝင်ခြင်းမရှိဘဲ ဖျားနာခြင်း။ |
| အစာစားချင်စိတ် ပျောက်ဆုံးခြင်းနှင့် ကိုယ်အလေးချိန် ကျဆင်းခြင်း | ကြိုးစားအားထုတ်မှုမရှိဘဲ၊ သတိမထားမိဘဲ ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်း။ |
| ညဘက်တွင် ချွေးအလွန်အကျွံထွက်ခြင်း | ချွေးတွေအရမ်းထွက်လို့ အိပ်မပျော်ဘူး၊ အိပ်ယာခင်းတွေစိုနေတယ်။ |
| မှတ်ဉာဏ်နှင့် သတိလစ်ခြင်း (စိတ်ရှုပ်ထွေးခြင်း) | သွေးခဲခြင်းကြောင့် ဦးနှောက်သို့ သွေးစီးဆင်းမှု ချို့ယွင်းခြင်းကြောင့် လေဖြတ်ခြင်း ဖြစ်ပွားနိုင်ပါသည်။ |
| အသည်း၊ သရက်ရွက် သို့မဟုတ် ပြန်ရည်ကျိတ်များ ရောင်ရမ်းခြင်း | ကင်ဆာဆဲလ်များသည် ဤကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများတွင် စုပုံလာပြီး ကြီးထွားလာစေသည်။ |
| ခြေလက်များ ထုံကျင်ခြင်း (Peripheral Neuropathy) | ပုရွက်ဆိတ်များ ပတ်ပတ်လည်ပြေးနေသကဲ့သို့ လက်ချောင်းထိပ်များနှင့် ခြေချောင်းများတွင် ထုံကျင်သည့်ခံစားချက်။ |
| သွေးခဲခြင်း၏လက္ခဏာများ | နှာခေါင်းသွေးယိုခြင်း၊ သွားတိုက်သည့်အခါ သွားဖုံးသွေးယိုခြင်း၊ မူးဝေခြင်း၊ မကြာခဏ ခေါင်းကိုက်ခြင်း ၊ အမြင်ဝေဝါးခြင်း။ |
ဘာကြောင့် ဒီလိုရောဂါမျိုး ဖြစ်ပွားရတာလဲ။
၎င်းအတွက် အဓိကအကြောင်းရင်းမှာ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများဖြစ်သည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ကျွန်ုပ်တို့၏ မျိုးဗီဇများတွင် ပြောင်းလဲမှုများ။ WM ရှိသော လူ ၁၀ ယောက်တွင် ကိုးယောက်သည် ``MYD88`` ဟုခေါ်သော မျိုးဗီဇတွင် ပြောင်းလဲမှုရှိသည်။ လူ ၁၀ ယောက်တွင် လေးယောက်ခန့်သည် ``CXCR4`` ဟုခေါ်သော မျိုးဗီဇတွင် ပြောင်းလဲမှုရှိသည်။ ဤမျိုးဗီဇနှစ်ခုလုံးတွင် ပြောင်းလဲမှုများသည် မူမမှန်သော ကင်ဆာဆဲလ်များကို မြန်မြန်ဆန်ဆန် ကွဲပွားစေပြီး ကြီးထွားစေသည်။
ဒါပေမယ့် ဒီမှာ အရေးကြီးဆုံးနဲ့ စိတ်ချရဆုံးအချက်ကတော့ ဒီမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေဟာ အမွေဆက်ခံလို့မရပါဘူး။
ဆိုလိုတာက ဒါဟာ သင့်အမေ ဒါမှမဟုတ် အဖေဆီက ရတဲ့အရာ မဟုတ်ပါဘူး။ ပြီးတော့ သင့်ကလေးတွေကို လက်ဆင့်ကမ်းပေးတဲ့အရာလည်း မဟုတ်ပါဘူး။ ဒါတွေက ဘဝတစ်လျှောက်လုံး ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း ဖြစ်ပေါ်တဲ့ ပြောင်းလဲမှုအသစ်တွေပါ။
ဒါပေမယ့် သုတေသီတွေဟာ ဒီမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေ ဘာကြောင့်ဖြစ်ပွားရတယ်ဆိုတာကို တိကျတဲ့အကြောင်းရင်းကို ရှာမတွေ့နိုင်သေးပါဘူး။
ဒီရောဂါဖြစ်ပွားဖို့ ဘယ်လိုအန္တရာယ်အချက်တွေက ဘာတွေလဲ။
ဤရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ခြေကို အနည်းငယ်တိုးစေသည့် အချက်အချို့ရှိပါသည်။ သို့သော် ဤအချက်ရှိနေခြင်းသည် ရောဂါဖြစ်ပွားလာမည်ဟု မဆိုလိုပါ။
| အန္တရာယ်အချက် | ဖော်ပြချက် |
|---|---|
| အသက်အရွယ် | ဒီရောဂါကို အသက် ၆၅ နှစ်ကျော်လူတွေမှာ အများဆုံးတွေ့ရလေ့ရှိပါတယ်။ |
| လူမျိုး | ၎င်းကို လူဖြူများတွင် အဖြစ်များစွာ တွေ့ရလေ့ရှိသည်။ |
| ကျား၊မ | အမျိုးသားများသည် အမျိုးသမီးများထက် ၎င်းဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများပါသည်။ |
| အခြားဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေများ | ပိုးစီပိုး၊ AIDS နှင့် Sjögren's Syndrome ကဲ့သို့သော ရောဂါများရှိသူများသည် အန္တရာယ်ပိုများပါသည်။ "(MGUS)" ဟုခေါ်သော အခြေအနေသည်လည်း WM ၏ ရှေ့ပြေးလက္ခဏာတစ်ခု ဖြစ်နိုင်သည်။ သို့သော် MGUS ရှိသော လူတိုင်း WM ဖြစ်ပွားမည်မဟုတ်ပါ။ |
| မိသားစုဆေးဘက်ဆိုင်ရာရာဇဝင် | သွေးရင်းဆွေမျိုးတစ်ဦးတွင် WM သို့မဟုတ် အခြား lymphoma အမျိုးအစားရှိခဲ့ဖူးပါက အန္တရာယ်အနည်းငယ်တိုးလာနိုင်သည်။ |
ဆရာဝန်က ဒီရောဂါကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေသလဲ။
ရောဂါလက္ခဏာများရှိပါက သင့်တွင် ရောဂါရှိမရှိ အတည်ပြုရန် သင့်ဆရာဝန်က စစ်ဆေးမှုများစွာ ပြုလုပ်ပါလိမ့်မည်။ အဓိကစစ်ဆေးမှုများမှာ ကင်ဆာဆဲလ်များနှင့် သင့်သွေးထဲတွင် ပုံမှန်မဟုတ်သော "(IgM)" ပရိုတင်းကို ရှာဖွေရန်ဖြစ်သည်။
- သွေးနှင့် ဆီးစစ်ဆေးမှုများ- ၎င်းတို့သည် သွေးဆဲလ်အရေအတွက်နည်းခြင်း (သွေးနီဥများ၊ သွေးဖြူဥများ၊ သွေးဥမွှားများ) နှင့် ပရိုတင်း "(IgM)" ပမာဏ ပုံမှန်မဟုတ်ဘဲ မြင့်မားနေခြင်းကို စစ်ဆေးသည်။
- ပုံရိပ်ဖော်စစ်ဆေးမှုများ- "CT scan" သို့မဟုတ် "PET scan" ကဲ့သို့သော စစ်ဆေးမှုများကို ရောင်ရမ်းနေသော ပြန်ရည်ကျိတ်များနှင့် အသည်းနှင့် သရက်ရွက်ကဲ့သို့သော ကြီးမားသော အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများကို စစ်ဆေးရန် အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။
- မျက်စိစစ်ဆေးမှု- တစ်ခါတစ်ရံတွင် မျက်လုံးအတွင်း၊ မျက်လုံးအိမ်၏နောက်ဘက်တွင် သွေးခဲခြင်းကြောင့် သွေးယိုစီးမှုငယ်များ ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ မျက်စိအထူးကုဆရာဝန်တစ်ဦးသည် ၎င်းကို စစ်ဆေးနိုင်ပါသည်။
- ရိုးတွင်းခြင်ဆီတစ်ရှူးစစ်ဆေးခြင်း- ဤစစ်ဆေးမှုသည် ရောဂါကို အတည်ပြုရန် အရေးကြီးဆုံးစစ်ဆေးမှုဖြစ်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုတွင် တင်ပါးဆုံရိုးကဲ့သို့သော နေရာမှ အလွန်သေးငယ်သော အရိုးတွင်းခြင်ဆီနမူနာကို ယူ၍ အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းအောက်တွင် စစ်ဆေးသည်။ ထို့နောက် ၎င်းကို အသုံးပြု၍ ၎င်းတွင် ကင်ဆာဆဲလ်များရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်နိုင်သည်။
WM အတွက် ကုသမှုတွေက ဘာတွေလဲ။
အစောပိုင်းက ကျွန်ုပ်တို့ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း ဤရောဂါကို လုံးဝပျောက်ကင်းအောင် ကုသ၍မရသော်လည်း ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်ရန် အလွန်ထိရောက်သော ကုသမှုများရှိပါသည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်အခြေအနေကို အကဲဖြတ်ပြီး သင့်အတွက် သင့်လျော်ပြီး ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးအနည်းဆုံးသော ကုသမှုအစီအစဉ်ကို ရေးဆွဲပါလိမ့်မည်။
| ကုသမှုနည်းလမ်း | အဲဒါ ဘာဖြစ်သွားလဲ။ |
|---|---|
| ဂရုတစိုက်စောင့်ဆိုင်းခြင်း | သင့်တွင် ရောဂါလက္ခဏာများ မရှိပါက သင့်ဆရာဝန်သည် မည်သည့်ဆေးမှ မစဘဲ သင့်အား စောင့်ကြည့်နေဖွယ်ရှိသည်။ အချို့လူများသည် မည်သည့်ကုသမှုမှ မပါဘဲ နှစ်ပေါင်းများစွာ ကောင်းမွန်စွာ နေထိုင်နိုင်ပါသည်။ |
| Plasmapheresis (ပလာစမာ လဲလှယ်ခြင်း) | သွေးခဲခြင်းလက္ခဏာများရှိပါက ဤသို့ပြုလုပ်သည်။ စက်တစ်ခုသည် ပလာစမာဟုခေါ်သော အရည်အစိတ်အပိုင်းကို သင့်သွေးမှ ခွဲထုတ်ပြီး အန္တရာယ်ရှိသော IgM ပရိုတင်းကို ဖယ်ရှားကာ သန့်စင်ထားသော ပလာစမာကို သင့်ခန္ဓာကိုယ်သို့ ပြန်ပို့ပေးသည်။ |
| ကိုယ်ခံအားကုထုံး | ၎င်းတွင် သင့်ကိုယ်ပိုင် ကိုယ်ခံအားစနစ်ကို အသုံးပြု၍ ကင်ဆာဆဲလ်များကို ဖျက်ဆီးခြင်း ပါဝင်သည်။ ``Rituximab`` ဆေးဝါးကို ဤအတွက် အသုံးများသည်။ |
| ကီမိုကုထုံး | ကင်ဆာဆဲလ်များကို သတ်ပစ်သည့် ဆေးဝါးများပေးခြင်း။ တစ်ခါတစ်ရံ ၎င်းကို ကိုယ်ခံအားကုထုံးနှင့် ပေါင်းစပ်ထားသည်။ |
| ပစ်မှတ်ထားကုထုံး | ဒါက ကုသမှုအမျိုးအစားအသစ်တစ်ခုပါ။ ဒီဆေးဝါးတွေဟာ ကင်ဆာဆဲလ်တွေကို ပွားများကြီးထွားစေပြီး လုပ်ဆောင်ချက်ကို ရပ်တန့်စေတဲ့ သီးခြားပရိုတင်းတွေကို ပစ်မှတ်ထားပါတယ်။ (Ibrutinib) နဲ့ (Zanubrutinib) ဆေးဝါးတွေဟာ အဲဒီလိုဆေးဝါးတွေပါ။ |
| ပင်မဆဲလ်အစားထိုးကုသမှု | ဤသည်မှာ အလွန်ရှားပါးသော ကုသမှုတစ်ခုဖြစ်ပြီး ရွေးချယ်ထားသော လူနာများတွင်သာ ပြုလုပ်ပါသည်။ ဤကုသမှုတွင် ကင်ဆာကြောင့် ပျက်စီးသွားသော အရိုးတွင်းခြင်ဆီကို ကျန်းမာသော အရိုးတွင်းခြင်ဆီဖြင့် အစားထိုးပါသည်။ |
ဒီရောဂါနဲ့ ဘဝက ဘယ်လိုဖြစ်မှာလဲ။
၎င်းသည် အလွန်တိုးတက်ပြောင်းလဲလာသောရောဂါတစ်ခုဖြစ်သောကြောင့် လူတိုင်း၏အတွေ့အကြုံသည် တူညီမည်မဟုတ်ပါ။ သုတေသနပြုချက်များအရ လူ ၁၀၀ တွင် ၆၆ ဦး (၃ ဦးတွင် ၂ ဦးထက်ပိုသည်) သည် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပြီး ၁၀ နှစ်ကြာသည်အထိ အသက်ရှင်နေဆဲဖြစ်ကြောင်း ပြသထားသည်။ သို့သော် ၎င်းသည် အသက်အရွယ်အလိုက် ကွဲပြားသည်။ အသက် ၆၅ နှစ်နောက်ပိုင်း ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိသူများသည် WM ကြောင့်မဟုတ်ဘဲ အသက်ကြီးလာသည်နှင့်အမျှ ဖြစ်ပေါ်လာသော အခြားအခြေအနေများကြောင့် သေဆုံးလေ့ရှိသည်။
သင်ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ပုံသည် အချက်များစွာပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်-
- သင့်အသက်
- သင့်ရဲ့ သွေးစစ်ဆေးမှု အစီရင်ခံစာတွေရဲ့ ရလဒ်တွေ
- သင့်တွင်ရှိသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုအမျိုးအစား
ဒီအကြောင်းနဲ့ ပတ်သက်ပြီး မေးမြန်းစရာရှိရင် ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ပါ။ သူ (သို့) သူမဟာ သင့်ကို သိပြီး သင့်ကျန်းမာရေးကို အကောင်းဆုံး သက်ရောက်မှုရှိစေတဲ့အရာအားလုံးကို သိပါတယ်။
ကျန်းမာနေအောင် ဘာတွေလုပ်လို့ရလဲ။
WM ကဲ့သို့သော ရေရှည်အခြေအနေဖြင့် နေထိုင်ခြင်းသည် သင့်ဘဝတွင် ကြီးမားသောပြောင်းလဲမှုအချို့ ပြုလုပ်ခြင်းကို ဆိုလိုနိုင်သော်လည်း သင်ကူညီနိုင်သည့် အချက်များ အများကြီးရှိပါသည်။
- သင့်ဆရာဝန်ကို မေးမြန်းပါ- သင့်အတွက် မည်သည့်အစားအစာနှင့် အဖျော်ယမကာများသည် သင့်တော်သနည်း၊ မည်သည့်လေ့ကျင့်ခန်းများသည် သင့်အတွက် ကောင်းမွန်သနည်း၊ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ကျန်းမာနေစေရန် သင်ဘာလုပ်ရန် လိုအပ်သနည်း။
- အခြားသူများနှင့် ချိတ်ဆက်ပါ- ဤကဲ့သို့သော ရှားပါးရောဂါတစ်ခု သင်၌ရှိသောအခါ "ဤရောဂါရှိသူမှာ ကမ္ဘာပေါ်တွင် ငါတစ်ယောက်တည်းသာရှိသည်" ကဲ့သို့ အထီးကျန်ဆန်သည်ဟု ခံစားရနိုင်သည်။ သို့သော် သင်တစ်ယောက်တည်းမဟုတ်ပါ။ ဤရောဂါရှိသူများအတွက် အထောက်အပံ့အဖွဲ့များရှိပါသည်။ သင့်ဆရာဝန်အား သင့်အား တစ်ခုနှင့် ချိတ်ဆက်ပေးရန် တောင်းဆိုပါ။ သင်နှင့် တူညီသောအခြေအနေများကို ကြုံတွေ့ခဲ့ရသူများနှင့် စကားပြောဆိုခြင်းသည် ခွန်အား၏ အရင်းအမြစ်ကောင်းတစ်ခု ဖြစ်နိုင်သည်။
အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်
- Waldenström Macroglobulinemia (WM) သည် အလွန်အဖြစ်များပြီး ထိန်းချုပ်နိုင်သော သွေးကင်ဆာတစ်မျိုးဖြစ်သည်။
- ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိသူအများစုတွင် အစပိုင်းတွင် ရောဂါလက္ခဏာများ မပြသသောကြောင့် ကုသမှုမပါဘဲ နှစ်ပေါင်းများစွာ ကောင်းစွာနေထိုင်နိုင်ပါသည်။
- ဒါက မျိုးရိုးလိုက်တတ်တဲ့ရောဂါမဟုတ်တဲ့အတွက် သင့်ကလေးတွေကို ကူးစက်မှာကို မစိုးရိမ်ပါနဲ့။
- ကုသမှုရဲ့ အဓိကရည်ရွယ်ချက်က ရောဂါကို ပျောက်ကင်းအောင် ကုသဖို့ မဟုတ်ဘဲ ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ထိန်းချုပ်ပြီး ဘဝအရည်အသွေးကို ထိန်းသိမ်းဖို့ပါ။
- သင့်တွင်ရှိနိုင်သည့် မည်သည့်မေးခွန်းများ၊ ကြောက်ရွံ့မှုများ သို့မဟုတ် သံသယများကိုမဆို သင့်ကုသပေးသောဆရာဝန်နှင့် ပွင့်ပွင့်လင်းလင်း ဆွေးနွေးပါ။ သူ သို့မဟုတ် သူမသည် သင့်အား ကူညီပေးပါလိမ့်မည်။
💬 Comments (0)
မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။
သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။