သင့်ကလေးမှာ ဒီရှားပါးရောဂါရှိလား။ Homocystinuria အကြောင်း ဆွေးနွေးကြရအောင်။

မိဘတစ်ယောက်အနေနဲ့ သင့်ကလေးငယ်ရဲ့ ကျန်းမာရေးအတွက် စိုးရိမ်နေမှာပါ။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ ကျွန်ုပ်တို့ မကြားဖူးသေးတဲ့ ရှားပါးရောဂါတွေအကြောင်း သိလိုက်ရတဲ့အခါ အနည်းငယ်ကြောက်ရွံ့မိတာက ပုံမှန်ပါပဲ။ ကဲ၊ ဒီနေ့မှာတော့ လူအများစု မကြားဖူးပေမယ့် သိထားသင့်တဲ့ ရှားပါးရောဂါတစ်ခုအကြောင်း ပြောကြရအောင်။ ၎င်းရဲ့အမည်က Homocystinuria ပါ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် Homocystinuria (HCY) ဆိုတာဘာလဲ။

စဉ်းစားကြည့်ပါ၊ ကျွန်ုပ်တို့စားသုံးသော အစားအစာများ၊ အထူးသဖြင့် အသား၊ ငါး၊ နို့နှင့် ဥများတွင် ပရိုတင်းဓာတ် ပါဝင်ကြောင်း ကျွန်ုပ်တို့သိပါသည်။ ဤပရိုတင်းဓာတ်ကြီးသည် အမိုင်နိုအက်ဆစ် ဟုခေါ်သော အပိုင်းအစငယ်များဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသည်။ တည်ဆောက်မှုတုံးများကဲ့သို့ပင်။ ကျန်းမာသောလူတစ်ဦး၏ ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းတွင် ဤအမိုင်နိုအက်ဆစ်များကို ပြိုကွဲစေပြီး ချေဖျက်ကာ ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်လိုအပ်သော စွမ်းအင်ဖြစ်လာသည်။

သို့သော် Homocystinuria (HCY) ရှိသူတွင် ခန္ဓာကိုယ်သည် methionine ဟုခေါ်သော အမိုင်နိုအက်ဆစ်ကို ကောင်းမွန်စွာ ချေဖျက်နိုင်ခြင်း မရှိပါ။ ၎င်းကို ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာရောဂါဟုခေါ်သည်။ ဤသို့ဖြစ်ပွားသောအခါ ဤ methionine နှင့် ၎င်းမှဖြစ်ပေါ်လာသော homocysteine ​​ဟုခေါ်သော အခြားဓာတုပစ္စည်းတစ်ခုသည် ခန္ဓာကိုယ်တွင် အထူးသဖြင့် သွေးထဲတွင် စုပုံလာပါသည်။ ဤစုပုံမှုသည် အန္တရာယ်များပါသည်။ ကုသမှုမခံယူပါက ပြင်းထန်သော ကျန်းမာရေးပြဿနာများ ဖြစ်စေနိုင်သည်။

ဘာကြောင့် ဒီလိုဖြစ်ရတာလဲ။ ဘာကြောင့် ဒီလိုဖြစ်ရတာလဲ။

ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ရှိ အထူး အင်ဇိုင်း တစ်မျိုးသည် မီသီယိုနင်းဟုခေါ်သော အမိုင်နိုအက်ဆစ်ကို ချေဖျက်ရာတွင် အထောက်အကူပြုသည်။ ဤအင်ဇိုင်းကို ကတ်ကြေးတစ်စုံအဖြစ် မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ဤကတ်ကြေးများသည် မီသီယိုနင်းဟုခေါ်သော ကြီးမားသောအရာကို အပိုင်းအစလေးများအဖြစ် ဖြတ်တောက်ပေးသည်။

homocystinuria ရှိသူတွင် ဤအင်ဇိုင်း (ကတ်ကြေး) ကို ခန္ဓာကိုယ်တွင် မထုတ်လုပ်နိုင်ပါ၊ သို့မဟုတ် ထုတ်လုပ်ပါက ကောင်းစွာ အလုပ်မလုပ်ပါ။

ဘယ်လိုလက္ခဏာတွေကို ကျွန်တော်တို့ မြင်တွေ့နိုင်မလဲ။

အံ့သြစရာကောင်းတာက Homocystinuria ရောဂါနဲ့ မွေးဖွားလာတဲ့ ကလေးငယ်တစ်ယောက်ကို ကြည့်မယ်ဆိုရင် ဘာမှကွာခြားမှုမရှိပါဘူး။ သူတို့ဟာ လုံးဝပုံမှန်ကလေးငယ်တွေပါ။ ရောဂါလက္ခဏာတွေဟာ ဘဝရဲ့ ပထမနှစ်အနည်းငယ်အတွင်းမှာ စတင်ပေါ်လာပါတယ်။ ကလေးအားလုံးက ဒီလက္ခဏာတွေကို အတူတူခံစားရတာမဟုတ်ပါဘူး။ တချို့ကလေးတွေမှာ ဒီလက္ခဏာတွေ အများကြီးရှိနိုင်ပေမယ့် တချို့ကတော့ ဘာမှမပြပါဘူး။

အောက်ပါဇယားရှိ ဝိသေသလက္ခဏာများကို အာရုံစိုက်ပါ။

ဆရာဝန်တွေက ဒါကို ဘယ်လိုရှာတွေ့ကြလဲ။

နိုင်ငံအတော်များများမှာ Homocystinuria လိုမျိုး ရောဂါတွေကို စောစောစီးစီး သိရှိနိုင်ဖို့ မွေးကင်းစကလေးငယ်ရဲ့ စစ်ဆေးမှုတစ်ခုကို အသုံးပြုပါတယ်။ ဒီသွေးစစ်ဆေးမှုက ကလေးမှာ ဒီရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေရှိမရှိကို ညွှန်ပြပါတယ်။

ရလဒ်များ ပုံမှန်မဟုတ်ပါက ဆရာဝန်သည် ရောဂါအတည်ပြုရန်အတွက် အထူးပြုသွေးနှင့် ဆီးစစ်ဆေးမှုများကို ထပ်မံအကြံပြုပါလိမ့်မည်။ သီရိလင်္ကာတွင် ဤစစ်ဆေးမှုများကို ရောဂါလက္ခဏာများပေါ်လာပြီးနောက်နှင့် သံသယများပေါ်ပေါက်လာပြီးနောက်တွင်သာ ညွှန်ကြားလေ့ရှိသည်။

ဘယ်လိုကုသသလဲ။ ကြောက်စရာလား။

မလိုပါဘူး၊ စိတ်မပူပါနဲ့။ အရေးကြီးဆုံးကတော့ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိတာနဲ့ ကုသမှုစတင်ဖို့ ပါပဲ။ဇီဝဖြစ်စဉ်ဆိုင်ရာ ဆရာဝန်တစ်ဦးသည် ဤကိစ္စတွင် သင့်အား ကူညီပေးပါလိမ့်မည်။ ကုသမှုအစီအစဉ်သည် ကလေးတစ်ဦးနှင့်တစ်ဦး ကွဲပြားနိုင်သည်။

အဓိကကုသမှုနည်းလမ်းနှစ်ခုရှိပါတယ်-

၁။ ဗီတာမင် B6 ကုသမှု

homocystinuria ရဲ့ ပြင်းထန်မှုနည်းတဲ့ ပုံစံတစ်မျိုးရှိပါတယ်။ ဗီတာမင် B6 ဖြည့်စွက်စာတွေကို များများပေးခြင်းအားဖြင့် ထိန်းချုပ်နိုင်ပါတယ်။ ဒီကုသမှုက သူတို့အတွက် သင့်တော်မှုရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ဖို့ သင့်ဆရာဝန်က သင့်ကလေးကို စစ်ဆေးပါလိမ့်မယ်။ ဒီဗီတာမင်က ကလေးတချို့မှာ အပြုအမူနဲ့ ဉာဏ်ရည်ပိုင်းဆိုင်ရာ ပြဿနာတွေကို ကာကွယ်ပေးနိုင်ပြီး မျက်လုံး၊ အရိုးနဲ့ သွေးခဲပြဿနာတွေဖြစ်နိုင်ခြေကို လျှော့ချပေးနိုင်ပါတယ်။

၂။ အထူးအစားအစာ (မီသီယိုနင်းနည်းသော အစားအစာ)

ကလေးက ဗီတာမင် B6 ကုသမှုကို မတုံ့ပြန်ဘူးဆိုရင် နောက်တစ်ဆင့်ကတော့ မီသီယိုနင်းနည်းတဲ့ အစားအစာကို စတင်စားသုံးဖို့ပါပဲ။ ဒီအစားအစာက တစ်သက်လုံးအတွက် ဖြစ်လေ့ရှိပါတယ်။ အမိုင်နိုအက်ဆစ်ရောဂါတွေကို အထူးပြုတဲ့ အာဟာရပညာရှင်ရဲ့ အကူအညီကို ရယူဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။

ထို့အပြင် ဆရာဝန်က ကလေးကို နို့အစား အထူးဖော်မြူလာတစ်မျိုး တိုက်ကျွေးရန် အကြံပြုထားသည်။ ဤဖော်မြူလာတွင် ကလေး၏ ကြီးထွားမှုအတွက် လိုအပ်သော အခြားအာဟာရဓာတ်အားလုံးပါဝင်ပြီး မီသီယိုနင်းကို ဖယ်ရှားထားသည်။

ထို့အပြင် ဆရာဝန်သည် အခြားဖြည့်စွက်စာများစွာကို ညွှန်ကြားနိုင်ပါသည်။

• ဘီတိန်းနှင့် ဖောလစ်အက်ဆစ်- ၎င်းတို့သည် သွေးထဲတွင် စုပုံနေသော အန္တရာယ်ရှိသော homocysteine ​​​​ပမာဏကို လျှော့ချပေးသည်။
• ဗီတာမင် B12 နှင့် L-cysteine: ၎င်းတို့သည် ရောဂါကြောင့် ချို့တဲ့နိုင်ပါသည်။ B12 ကို ထိုးဆေးအဖြစ်နှင့် L-cysteine ​​​​ကို ဖြည့်စွက်စာအဖြစ် ပေးပါသည်။

ကုသမှုအလုပ်ဖြစ်ကြောင်းသေချာစေရန်အတွက် သင့်ကလေး၏သွေးနှင့် ဆီးကို မှန်မှန်စစ်ဆေးရန် လိုအပ်ပါသည်။ သင့်ကလေးကြီးလာသည်နှင့်အမျှ ကုသမှုအစီအစဉ်ကို အနည်းငယ်ပြောင်းလဲမှုများပြုလုပ်ရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။

ဒါဆိုရင် အနာဂတ်အတွက် ကျွန်တော်တို့ ဘာစဉ်းစားသင့်လဲ။

သတင်းကောင်းကတော့ ကုသမှုကို စောစောစီးစီးစတင်ပြီး စနစ်တကျဆက်လက်လုပ်ဆောင်မယ်ဆိုရင် ကလေးဟာ ပုံမှန်ကြီးထွားဖွံ့ဖြိုးလာနိုင်ပါတယ် ။ သင့်တော်တဲ့ကုသမှုက လေဖြတ်ခြင်း၊ နှလုံးရောဂါနဲ့ သွေးခဲခြင်းဖြစ်နိုင်ခြေကိုလည်း သိသိသာသာလျှော့ချပေးနိုင်ပါတယ်။

တစ်ခါတစ်ရံတွင် ကုသမှုခံယူသော်လည်း မျက်စိအမြင်အာရုံပြဿနာများ ဖြစ်ပွားနိုင်ပါသည်။ သို့သော် ၎င်းတို့ကို ခွဲစိတ်ကုသမှု သို့မဟုတ် အခြားနည်းလမ်းများဖြင့် ထိန်းချုပ်နိုင်ပါသည်။ အရေးကြီးဆုံးအချက်မှာ သင့်ဆရာဝန်နှင့် မှန်မှန်ဆက်သွယ်ပြီး သူ၏ညွှန်ကြားချက်များကို တိကျစွာလိုက်နာရန်ဖြစ်သည်။