Skip to main content

သင့်ကလေးရဲ့ ကြွက်သားတွေ အားနည်းနေပါသလား။ - ကြွက်သားကျုံ့ခြင်းအကြောင်း လေ့လာပါ။

သင့်ကလေးရဲ့ ကြွက်သားတွေ အားနည်းနေပါသလား။ - ကြွက်သားကျုံ့ခြင်းအကြောင်း လေ့လာပါ။

သင့်ကလေးက မကြာခဏ လဲကျတတ်လား။ ဒါမှမဟုတ် သူထဖို့၊ လှေကားတက်ဖို့၊ ပြေးဖို့၊ ခုန်ဖို့ ခက်ခဲတယ်လို့ ခံစားရလား။ တစ်ခါတလေ ဒါတွေက ငယ်ရွယ်တဲ့ကလေးတွေမှာ ဖြစ်လေ့ရှိတဲ့ ပုံမှန်အရာတွေပါ။ ဒါပေမယ့် တစ်ခါတလေမှာ သူတို့နောက်က ကြွက်သားတွေမှာ အာရုံစိုက်ဖို့ လိုအပ်တဲ့ ပြဿနာတစ်ခု ရှိနိုင်ပါတယ်။ အဲဒါကြောင့် ကြွက်သားတွေကို တဖြည်းဖြည်း အားနည်းစေတဲ့ ရောဂါအုပ်စုတစ်စုအကြောင်း ကျွန်တော်တို့ ဆွေးနွေးသွားမှာပါ။

ကြွက်သားပျက်စီးခြင်းဆိုတာ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် muscular dystrophy ဆိုတာ ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ ကြွက်သားတွေကို အချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှ အားနည်းစေပြီး ပျော့ပြောင်းမှုကို လျော့ကျစေတဲ့ ရောဂါအုပ်စုတစ်စုအတွက် ယေဘုယျအမည်ဖြစ်ပြီး ယေဘုယျအားဖြင့် အမည်ဖြစ်သည်။ ၎င်းရဲ့ အဓိကအကြောင်းရင်းကတော့ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ကြွက်သားတွေကို ကျန်းမာစေဖို့ ကူညီပေးတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇတွေမှာ ချို့ယွင်းချက်ရှိခြင်းပဲ ဖြစ်ပါတယ်။

တချို့လူတွေက ငယ်ရွယ်စဉ်မှာတင် ဒီရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ပေမယ့် တချို့ကတော့ အသက် ဆယ်နှစ် ဒါမှမဟုတ် ဆယ့်ငါးနှစ်အထိ ဒါမှမဟုတ် အရွယ်ရောက်တဲ့အထိတောင် ဘာလက္ခဏာမှ မပြပါဘူး။

ဒီရောဂါက လူတစ်ဦးချင်းစီကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်ပုံက မတူညီပါဘူး။ ရောဂါအမျိုးအစားပေါ် မူတည်ပါတယ်။ လူအများစုအတွက် အခြေအနေက အချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှ တဖြည်းဖြည်း ပိုဆိုးလာနိုင်ပါတယ်။ တချို့လူတွေက လမ်းလျှောက်နိုင်စွမ်း၊ စကားပြောနိုင်စွမ်းတောင် ဆုံးရှုံးသွားနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဒါက လူတိုင်းမှာ ဖြစ်လေ့မရှိပါဘူး ။ တချို့လူတွေက ရောဂါလက္ခဏာအနည်းငယ်နဲ့ နှစ်ပေါင်းများစွာ ပုံမှန်ဘဝကို နေထိုင်ကြပါတယ်။ ဒါကြောင့် ကြိုတင်စိုးရိမ်စရာမလိုပါဘူး။

ဒီရဲ့ အဓိက အမျိုးအစားတွေက ဘာတွေလဲ။

ကြွက်သားယိုယွင်းခြင်း အမျိုးအစား ၃၀ ကျော်ရှိပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ကျွန်ုပ်တို့ အများဆုံးတွေ့ရတဲ့ အဓိကအမျိုးအစား ၉ မျိုးရှိပါတယ်။ အမျိုးအစားတစ်ခုစီဟာ ၎င်းကိုဖြစ်စေတဲ့ မျိုးဗီဇ၊ ထိခိုက်ခံရတဲ့ ကြွက်သား၊ ရောဂါလက္ခဏာတွေ စတင်တဲ့ အသက်အရွယ်နဲ့ ရောဂါတိုးတက်လာတဲ့နှုန်းပေါ်မူတည်ပြီး ကွဲပြားပါတယ်။

ရောဂါအမည် အကျဉ်းချုပ်ဖော်ပြချက်
Duchenne ကြွက်သား ယိုယွင်းခြင်း (DMD) ဒါက အဖြစ်အများဆုံးအမျိုးအစားပါ။ အဓိကအားဖြင့် ယောက်ျားလေးတွေမှာ ဖြစ်တတ်ပါတယ်။ အသက် ၃ နှစ်ကနေ ၅ နှစ်အတွင်း စတင်ဖြစ်ပွားပါတယ်။
ဘက်ကာ ကြွက်သား ယိုယွင်းခြင်းDuchenne နှင့်ဆင်တူသော်လည်း ရောဂါလက္ခဏာများ မပြင်းထန်ပါ။ ၎င်းသည် ယောက်ျားလေးများတွင်လည်း ပိုမိုအဖြစ်များသည်။ ရောဂါလက္ခဏာများသည် အသက် ၁၁ နှစ်မှ ၂၅ နှစ်ကြားတွင် ပေါ်လာတတ်သည်။
မိုင်ယိုတွန်နစ် ကြွက်သား ယိုယွင်းခြင်း လူကြီးများတွင် အဖြစ်အများဆုံးအမျိုးအစား။ အဓိကလက္ခဏာမှာ ကြွက်သားတစ်ခု ကျုံ့သွားပြီးနောက် ပြေလျော့နိုင်စွမ်းမရှိခြင်းဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် အမျိုးသားနှင့် အမျိုးသမီး နှစ်ဦးစလုံးတွင် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ၎င်းသည် များသောအားဖြင့် အသက် ၂၀ ကျော်တွင် စတင်လေ့ရှိသည်။
မွေးရာပါ ကြွက်သား ယိုယွင်းခြင်း ၎င်းသည် မွေးဖွားချိန်တွင် သို့မဟုတ် မွေးဖွားပြီး မကြာမီတွင် စတင်သည်။
ခြေလက်အင်္ဂါကြွက်သား ယိုယွင်းခြင်း ၎င်းသည် တင်ပါးဆုံရိုးနှင့် ပခုံးတစ်ဝိုက်ရှိ ကြွက်သားများကို ထိခိုက်စေပြီး ဆယ်ကျော်သက် သို့မဟုတ် အသက် ၂၀ ကျော်တွင် စတင်ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။
မျက်နှာကြွက်သားကြွက်သား ယိုယွင်းခြင်း ၎င်းသည် မျက်နှာ၊ ပခုံးနှင့် လက်မောင်းကြွက်သားများကို ထိခိုက်စေပါသည်။ ငယ်ရွယ်သူများမှ အသက် ၄၀ ကျော်လူကြီးများအထိ လူများကို ထိခိုက်နိုင်ပါသည်။
ဝေးပိုင်းကြွက်သား ယိုယွင်းခြင်း ၎င်းသည် လက်မောင်း၊ ခြေထောက်၊ လက်နှင့် ခြေဖဝါးကြွက်သားများကို ထိခိုက်စေပြီး အသက် ၄၀ မှ ၆၀ နှစ်အတွင်း စတင်ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။
မျက်လုံးနှင့် လည်ချောင်းကြွက်သား ယိုယွင်းပျက်စီးခြင်း ၎င်းသည် အသက် ၄၀ နှင့် ၅၀ နှစ်များတွင် စတင်သည်။ ၎င်းသည် မျက်နှာ၊ လည်ပင်းနှင့် ပခုံးများရှိ ကြွက်သားများ အားနည်းခြင်း၊ မျက်ခွံတွဲကျခြင်း (ptosis) နှင့် မျိုချရခက်ခဲခြင်း (dysphagia) ကို ဖြစ်စေသည်။
Emery-Dreifuss ကြွက်သား ယိုယွင်းခြင်း၎င်းသည် ယောက်ျားလေးများကို အများဆုံးထိခိုက်ပြီး အသက် ၁၀ နှစ်ဝန်းကျင်တွင် စတင်ဖြစ်ပွားသည်။ ကြွက်သားအားနည်းခြင်းအပြင် နှလုံးပြဿနာများလည်း ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

ဘာကြောင့် ဒီလိုရောဂါမျိုး ဖြစ်ပွားရတာလဲ။ (အကြောင်းရင်းများ)

ဒီရောဂါဟာ မျိုးရိုးလိုက်တတ်ပါတယ်၊ ဒါမှမဟုတ် မိသားစုဝင်တစ်ယောက်မှ မရှိပဲ သင် ဒါမှမဟုတ် သင့်ကလေးမှာ စတင်ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။ ဒါဟာ မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းမှု ကြောင့် ဖြစ်ပါတယ်။

စဉ်းစားကြည့်ပါ၊ ဤဂျင်းများသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်ရှိဆဲလ်များကို အလုပ်အမျိုးမျိုးလုပ်ဆောင်ရန် လိုအပ်သောပရိုတင်းများပြုလုပ်ရန် ညွှန်ကြားပေးသည်။ ၎င်းသည် အစားအစာချက်ပြုတ်နည်းတစ်ခုနှင့်တူသည်။ ဂျင်းတစ်ခုချို့ယွင်းပါက ဆဲလ်များသည် မှားယွင်းသောပရိုတင်းကို ထုတ်လုပ်နိုင်သည်၊ လိုအပ်သည်ထက် ပရိုတင်းနည်းနိုင်သည် သို့မဟုတ် ပျက်စီးနေသောပရိုတင်းကို ထုတ်လုပ်နိုင်သည်။

ကြွက်သားယိုယွင်းပျက်စီးနေသူများသည် ကြွက်သားများကို ကျန်းမာကြံ့ခိုင်စေသော ပရိုတင်းများကို ထုတ်လုပ်ပေးသည့် မျိုးရိုးဗီဇများတွင် ချို့ယွင်းချက်ရှိသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ Duchenne နှင့် Becker တွင် dystrophin ဟုခေါ်သော ပရိုတင်းတစ်မျိုးကို အလွန်နည်းပါးစွာ ထုတ်လုပ်သည်။ ဤ dystrophin ပရိုတင်းသည် ကြွက်သားများကို သန်မာစေပြီး ပျက်စီးမှုမှ ကာကွယ်ပေးသည်။ ဤပရိုတင်း ဆုံးရှုံးသွားသောအခါ ကြွက်သားများသည် အလွယ်တကူ ပျက်စီးပြီး အားနည်းသွားတတ်သည်။

ဘယ်လိုသိနိုင်မလဲ။ (လက္ခဏာတွေ)

ရောဂါအမျိုးအစားများစွာ၏ ရောဂါလက္ခဏာများသည် ကလေးဘဝ သို့မဟုတ် ဆယ်ကျော်သက်အရွယ်တွင် စတင်ပေါ်လာလေ့ရှိသည်။ ယေဘုယျအားဖြင့် ဤရောဂါရှိသော ကလေးတစ်ဦးသည် အောက်ပါလက္ခဏာများကို ပြသနိုင်သည်။

  • မကြာခဏလဲကျခြင်း
  • ကြွက်သားများတွင် အားနည်းခြင်းခံစားရခြင်း
  • ကြွက်သားကြွက်တက်ခြင်း
  • ထိုင်နေရာမှ ထရပ်ရန်ခက်ခဲခြင်း၊ လှေကားတက်ရန်ခက်ခဲခြင်း၊ ပြေးခြင်း သို့မဟုတ် ခုန်ခြင်း
  • ခြေဖျားထောက်၍ လမ်းလျှောက်ခြင်း သို့မဟုတ် ယိမ်းထိုးခြင်း

မိဘတွေအနေနဲ့ ကလေးတွေရဲ့ လှုပ်ရှားမှုတွေ၊ အထူးသဖြင့် သူတို့ရဲ့ ကစားပုံကို အာရုံစိုက်ဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ တစ်စုံတစ်ရာကို သတိထားမိရင် ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးဖို့ မတွန့်ဆုတ်ပါနဲ့။

ထို့အပြင်၊ အချို့လူများတွင် အောက်ပါလက္ခဏာများကိုလည်း ခံစားရနိုင်သည်-

  • ကျောရိုးစောင်းခြင်း
  • မျက်ခွံတွဲကျခြင်း
  • နှလုံးပြဿနာများ
  • အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း သို့မဟုတ် အစာမျိုချရခက်ခဲခြင်း
  • အမြင်အာရုံချို့ယွင်းမှုများ
  • မျက်နှာကြွက်သားများ အားနည်းခြင်း

ဆရာဝန်က ဒါကို ဘယ်လို အတည်ပြုသလဲ။ (ရောဂါရှာဖွေခြင်း)

သင့်ကလေးမှာ ကြွက်သားအားနည်းခြင်း ရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ဖို့ ဆရာဝန်က စစ်ဆေးမှုများစွာ ပြုလုပ်ပါလိမ့်မယ်။ ပထမဦးစွာ၊ သူတို့က အထွေထွေ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှု ပြုလုပ်ပြီး သင့်မိသားစုရဲ့ ဆေးမှတ်တမ်းကို မေးမြန်းကာ သင့်ကလေးရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေအကြောင်း မေးမြန်းပါလိမ့်မယ်။

ထို့နောက် ကြွက်သားအားနည်းခြင်းကို ဖြစ်စေနိုင်သော အခြားအခြေအနေများကို ဖယ်ရှားရန်နှင့် ရောဂါကို သေချာစွာ ရောဂါရှာဖွေရန်အတွက် ဤကဲ့သို့သော စစ်ဆေးမှုများစွာကို ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။

စမ်းသပ်မှုအမည် ရိုးရိုးလေးပြောရရင် မင်းလုပ်ရမှာက ဒါပဲ... (ရိုးရှင်းတဲ့ ရှင်းလင်းချက်)
သွေးစစ်ဆေးမှုများ ကြွက်သားများ ပျက်စီးသွားသောအခါ သွေးထဲတွင် စုပုံလာသော အချို့သော အင်ဇိုင်းများ၏ အဆင့်ကို စစ်ဆေးပါသည်။
ကြွက်သားလျှပ်စစ်ဓာတ်မှန်ရိုက်ခြင်း (EMG) ကြွက်သားများထဲသို့ သေးငယ်သော အီလက်ထရုဒ်များကို ထည့်သွင်းပြီး ကြွက်သားများ၏ လျှပ်စစ်လှုပ်ရှားမှုကို တိုင်းတာပါသည်။
ကြွက်သားတစ်သျှူးစစ်ဆေးခြင်း အလွန်သေးငယ်သော ကြွက်သားအပိုင်းအစတစ်ခုကို အပ်ဖြင့်ယူ၍ အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းအောက်တွင် စစ်ဆေးသည်။ ၎င်းသည် မည်သည့်ပရိုတင်းများ ပျောက်ဆုံးနေသည် သို့မဟုတ် ပျက်စီးနေသည်ကို ဖော်ထုတ်နိုင်သည်။
နှလုံးလျှပ်စစ်ဓာတ်မှန်ရိုက်ခြင်း (EKG/ECG) နှလုံးခုန်နှုန်းနှင့် စည်းချက် ကျန်းမာခြင်းရှိမရှိ စစ်ဆေးရန် နှလုံး၏ လျှပ်စစ်အချက်ပြမှုများကို တိုင်းတာပါသည်။
မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများ သွေးနမူနာကို စမ်းသပ်ခြင်းဖြင့် မည်သည့်ချို့ယွင်းသော မျိုးဗီဇများသည် ကြွက်သားအားနည်းခြင်းကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်ကို အတိအကျ ဆုံးဖြတ်နိုင်ပါသည်။

ဘယ်လိုကုသမှုတွေ ရှိလဲ။

လက်ရှိတွင် ကြွက်သားယိုယွင်းခြင်း အတွက် ပျောက်ကင်းအောင်ကုသနိုင်သောဆေး မရှိသေးပါ ။ သို့သော် ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်ရန်၊ ဘဝကို ပိုမိုလွယ်ကူစေရန်နှင့် သင့်ကလေးအား အကောင်းဆုံးဘဝအရည်အသွေးကို ပေးစွမ်းနိုင်သည့် ကုသမှုများစွာရှိပါသည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်ကလေးတွင်ရှိသော အခြေအနေအမျိုးအစားပေါ် မူတည်၍ အသင့်တော်ဆုံးကုသမှုကို အကြံပြုပါလိမ့်မည်။

  • ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံး- လေ့ကျင့်ခန်းအမျိုးမျိုးနှင့် ဆန့်ထုတ်ခြင်းများသည် ကြွက်သားများကို သန်မာပြီး ပျော့ပြောင်းစေရန် ကူညီပေးသည်။
  • အလုပ်အကိုင်ကုထုံး-ကလေးအား နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများ (ဥပမာ- ဝတ်စားဆင်ယင်ခြင်း၊ စာရေးခြင်း) ကို ၎င်းတို့၏စွမ်းရည်အတိုင်း အကောင်းဆုံးလုပ်ဆောင်နည်းကို သင်ကြားပေးသည်။ ဘီးတပ်ကုလားထိုင်နှင့် တောင်ဝှေးကဲ့သို့သော ကိရိယာများကို မည်သို့အသုံးပြုရမည်ကိုလည်း သင်ကြားပေးသည်။
  • စကားပြောကုထုံး- မျက်နှာ သို့မဟုတ် လည်ချောင်းကြွက်သားများ အားနည်းခြင်းကြောင့် စကားပြောရာတွင် အခက်အခဲရှိပါက ထိုသို့ပြုလုပ်နည်း လွယ်ကူသောနည်းလမ်းများကို ကျွန်ုပ်တို့ သင်ကြားပေးပါမည်။
  • ဆေးဝါးများ:
  • DMD အမျိုးအစားအချို့အတွက် dystrophin ထုတ်လုပ်မှုကို တိုးစေသည့် `Eteplirsen (Exondys 51)` ကဲ့သို့သော သီးခြားဆေးဝါးများ။
  • ကြွက်သားများ တောင့်တင်းခြင်းကို လျော့ကျစေသော ဆေးဝါးများ။
  • နှလုံးပြဿနာများအတွက် သွေးပေါင်ကျဆေးများ။
  • `Prednisone` ကဲ့သို့သော စတီးရွိုက်များသည် ကြွက်သားပျက်စီးမှုကို နှေးကွေးစေနိုင်သည်။ သို့သော် ၎င်းတို့တွင် ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများရှိပြီး ဆရာဝန်၏ အကြံပေးချက်အောက်တွင် သာ သုံးစွဲသင့်သည်။
  • ခွဲစိတ်ကုသမှု- ကျောရိုးကျဉ်းခြင်းနှင့် နှလုံးပြဿနာများကဲ့သို့သော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများအတွက် ခွဲစိတ်ကုသမှု လိုအပ်နိုင်ပါသည်။

ကလေးတစ်ယောက်ကို ပြုစုစောင့်ရှောက်တဲ့အခါ ထည့်သွင်းစဉ်းစားရမယ့်အချက်တွေ

မိဘတွေအနေနဲ့ သူတို့ရဲ့ကလေးရဲ့ စွမ်းအင်တွေ တဖြည်းဖြည်း လျော့နည်းလာပြီး တခြားကလေးတွေလို ပြေးလွှားဆော့ကစားလို့မရတဲ့အခါ ဝမ်းနည်းကြတာဟာ ပုံမှန်ပါပဲ။ ဒါပေမယ့် ဒီစိန်ခေါ်မှုရှိနေပေမယ့်လည်း သင့်ကလေးကို ပျော်ရွှင်စွာနေထိုင်နိုင်အောင် သင်ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။

  • ကောင်းမွန်သော အာဟာရဓာတ်များ ပေးပါ- မျှတသော အစားအစာသည် သင့်ကလေးအား ကျန်းမာသော ကိုယ်အလေးချိန်ကို ထိန်းသိမ်းရန် ကူညီပေးသည်။ ၎င်းသည် အသက်ရှူခက်ခဲခြင်းကဲ့သို့သော အရာများကို လျှော့ချပေးနိုင်သည်။
  • တက်ကြွစွာနေပါ- ရေကူးခြင်းကဲ့သို့သော သက်ရောက်မှုနည်းသော လေ့ကျင့်ခန်းများသည် ကြွက်သားများကို သန်မာစေရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ ဤအကြောင်းနှင့် ပတ်သက်၍ သင့်ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံးပညာရှင်ကို မေးမြန်းပါ။
  • အထောက်အကူပြု ကိရိယာများကို အသုံးပြုပါ- လိုအပ်ပါက သင့်ကလေးကို ဘီးတပ်ကုလားထိုင်၊ ခြေလျင်တပ် စသည်တို့ကို အသုံးပြုရန် အားပေးပါ။
  • ခိုင်မာစွာနေထိုင်ပါ- ဤခရီးလမ်းတစ်လျှောက် သင်ခံစားနေရသော စိတ်ဖိစီးမှု၊ ဝမ်းနည်းမှုနှင့် ဒေါသတို့အကြောင်း မိသားစု၊ သူငယ်ချင်းများ သို့မဟုတ် အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်တစ်ဦးနှင့် ဆွေးနွေးပါ။ ထို့အပြင် ဤရောဂါရှိသော ကလေးများ၏ အခြားမိဘများနှင့်အတူ ပံ့ပိုးကူညီမှုအဖွဲ့များသည် ခွန်အား၏ အရင်းအမြစ်ကောင်းတစ်ခု ဖြစ်နိုင်သည်။

ဒီရောဂါက လူတိုင်းကို တူညီစွာ သက်ရောက်မှုမရှိပါဘူး။ တချို့ကလေးတွေက ကြွက်သားခွန်အားကို အရမ်းမြန်မြန်ဆုံးရှုံးပါတယ်။ တချို့ကတော့ ပိုမြန်မြန်ဆုံးရှုံးနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် သင့်ကလေးရဲ့ဆရာဝန်နဲ့ သူ့အခြေအနေအကြောင်း ပွင့်ပွင့်လင်းလင်းဆွေးနွေးပြီး သူနဲ့အသင့်တော်ဆုံး ကုသမှုအစီအစဉ်ကို ရေးဆွဲဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။

အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်

  • ကြွက်သားယိုယွင်းခြင်းဆိုတာ ကြွက်သားတွေ အချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှ အားနည်းစေတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုပါ။
  • ကလေးများတွင် အစောပိုင်းလက္ခဏာများသည် မကြာခဏလဲခြင်း၊ ထရန်ခက်ခဲခြင်းနှင့် ခြေဖျားထောက်လမ်းလျှောက်ခြင်းတို့ ပါဝင်နိုင်သည်။
  • ဒီရောဂါအမျိုးအစား အများကြီးရှိတာကြောင့် တိကျတဲ့ရောဂါရှာဖွေမှုအတွက် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ရယူဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။
  • ပြီးပြည့်စုံသော ပျောက်ကင်းမှု မရှိသော်လည်း ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံး၊ ဆေးဝါးနှင့် အခြားကုသမှုများသည် ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်နိုင်ပြီး ကောင်းမွန်သော ဘဝအရည်အသွေးကို ထိန်းသိမ်းထားနိုင်ပါသည်။
  • ကလေးနှင့် မိသားစုအတွက် စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ပံ့ပိုးမှုနှင့် အပြုသဘောဆောင်သော ပတ်ဝန်းကျင်တစ်ခု ပေးရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ မည်သည့်စိုးရိမ်ပူပန်မှုမဆို သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးပါ။

ကြွက်သားကျုံ့ခြင်း၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ ကလေးရောဂါများ၊ Duchenne၊ ကြွက်သားကျုံ့ခြင်း၊ Duchenne ကြွက်သားကျုံ့ခြင်း Sinhala
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။

သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။

ကျေးဇူးပြု၍ တွက်ချက်ပါ- 6 + 3 =
သင့်ကလေးရဲ့ ကြွက်သားတွေ အားနည်းနေပါသလား။ - ကြွက်သားကျုံ့ခြင်းအကြောင်း လေ့လာပါ။

သင့်ကလေးရဲ့ ကြွက်သားတွေ အားနည်းနေပါသလား။ - ကြွက်သားကျုံ့ခြင်းအကြောင်း လေ့လာပါ။

သင့်ကလေးက မကြာခဏ လဲကျတတ်လား။ ဒါမှမဟုတ် သူထဖို့၊ လှေကားတက်ဖို့၊ ပြေးဖို့၊ ခုန်ဖို့ ခက်ခဲတယ်လို့ ခံစားရလား။ တစ်ခါတလေ ဒါတွေက ငယ်ရွယ်တဲ့ကလေးတွေမှာ ဖြစ်လေ့ရှိတဲ့ ပုံမှန်အရာတွေပါ။ ဒါပေမယ့် တစ်ခါတလေမှာ သူတို့နောက်က ကြွက်သားတွေမှာ အာရုံစိုက်ဖို့ လိုအပ်တဲ့ ပြဿနာတစ်ခု ရှိနိုင်ပါတယ်။ အဲဒါကြောင့် ကြွက်သားတွေကို တဖြည်းဖြည်း အားနည်းစေတဲ့ ရောဂါအုပ်စုတစ်စုအကြောင်း ကျွန်တော်တို့ ဆွေးနွေးသွားမှာပါ။

ကြွက်သားပျက်စီးခြင်းဆိုတာ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် muscular dystrophy ဆိုတာ ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ ကြွက်သားတွေကို အချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှ အားနည်းစေပြီး ပျော့ပြောင်းမှုကို လျော့ကျစေတဲ့ ရောဂါအုပ်စုတစ်စုအတွက် ယေဘုယျအမည်ဖြစ်ပြီး ယေဘုယျအားဖြင့် အမည်ဖြစ်သည်။ ၎င်းရဲ့ အဓိကအကြောင်းရင်းကတော့ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ကြွက်သားတွေကို ကျန်းမာစေဖို့ ကူညီပေးတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇတွေမှာ ချို့ယွင်းချက်ရှိခြင်းပဲ ဖြစ်ပါတယ်။

တချို့လူတွေက ငယ်ရွယ်စဉ်မှာတင် ဒီရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ပေမယ့် တချို့ကတော့ အသက် ဆယ်နှစ် ဒါမှမဟုတ် ဆယ့်ငါးနှစ်အထိ ဒါမှမဟုတ် အရွယ်ရောက်တဲ့အထိတောင် ဘာလက္ခဏာမှ မပြပါဘူး။

ဒီရောဂါက လူတစ်ဦးချင်းစီကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်ပုံက မတူညီပါဘူး။ ရောဂါအမျိုးအစားပေါ် မူတည်ပါတယ်။ လူအများစုအတွက် အခြေအနေက အချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှ တဖြည်းဖြည်း ပိုဆိုးလာနိုင်ပါတယ်။ တချို့လူတွေက လမ်းလျှောက်နိုင်စွမ်း၊ စကားပြောနိုင်စွမ်းတောင် ဆုံးရှုံးသွားနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဒါက လူတိုင်းမှာ ဖြစ်လေ့မရှိပါဘူး ။ တချို့လူတွေက ရောဂါလက္ခဏာအနည်းငယ်နဲ့ နှစ်ပေါင်းများစွာ ပုံမှန်ဘဝကို နေထိုင်ကြပါတယ်။ ဒါကြောင့် ကြိုတင်စိုးရိမ်စရာမလိုပါဘူး။

ဒီရဲ့ အဓိက အမျိုးအစားတွေက ဘာတွေလဲ။

ကြွက်သားယိုယွင်းခြင်း အမျိုးအစား ၃၀ ကျော်ရှိပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ကျွန်ုပ်တို့ အများဆုံးတွေ့ရတဲ့ အဓိကအမျိုးအစား ၉ မျိုးရှိပါတယ်။ အမျိုးအစားတစ်ခုစီဟာ ၎င်းကိုဖြစ်စေတဲ့ မျိုးဗီဇ၊ ထိခိုက်ခံရတဲ့ ကြွက်သား၊ ရောဂါလက္ခဏာတွေ စတင်တဲ့ အသက်အရွယ်နဲ့ ရောဂါတိုးတက်လာတဲ့နှုန်းပေါ်မူတည်ပြီး ကွဲပြားပါတယ်။

ရောဂါအမည် အကျဉ်းချုပ်ဖော်ပြချက်
Duchenne ကြွက်သား ယိုယွင်းခြင်း (DMD) ဒါက အဖြစ်အများဆုံးအမျိုးအစားပါ။ အဓိကအားဖြင့် ယောက်ျားလေးတွေမှာ ဖြစ်တတ်ပါတယ်။ အသက် ၃ နှစ်ကနေ ၅ နှစ်အတွင်း စတင်ဖြစ်ပွားပါတယ်။
ဘက်ကာ ကြွက်သား ယိုယွင်းခြင်းDuchenne နှင့်ဆင်တူသော်လည်း ရောဂါလက္ခဏာများ မပြင်းထန်ပါ။ ၎င်းသည် ယောက်ျားလေးများတွင်လည်း ပိုမိုအဖြစ်များသည်။ ရောဂါလက္ခဏာများသည် အသက် ၁၁ နှစ်မှ ၂၅ နှစ်ကြားတွင် ပေါ်လာတတ်သည်။
မိုင်ယိုတွန်နစ် ကြွက်သား ယိုယွင်းခြင်း လူကြီးများတွင် အဖြစ်အများဆုံးအမျိုးအစား။ အဓိကလက္ခဏာမှာ ကြွက်သားတစ်ခု ကျုံ့သွားပြီးနောက် ပြေလျော့နိုင်စွမ်းမရှိခြင်းဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် အမျိုးသားနှင့် အမျိုးသမီး နှစ်ဦးစလုံးတွင် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ ၎င်းသည် များသောအားဖြင့် အသက် ၂၀ ကျော်တွင် စတင်လေ့ရှိသည်။
မွေးရာပါ ကြွက်သား ယိုယွင်းခြင်း ၎င်းသည် မွေးဖွားချိန်တွင် သို့မဟုတ် မွေးဖွားပြီး မကြာမီတွင် စတင်သည်။
ခြေလက်အင်္ဂါကြွက်သား ယိုယွင်းခြင်း ၎င်းသည် တင်ပါးဆုံရိုးနှင့် ပခုံးတစ်ဝိုက်ရှိ ကြွက်သားများကို ထိခိုက်စေပြီး ဆယ်ကျော်သက် သို့မဟုတ် အသက် ၂၀ ကျော်တွင် စတင်ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။
မျက်နှာကြွက်သားကြွက်သား ယိုယွင်းခြင်း ၎င်းသည် မျက်နှာ၊ ပခုံးနှင့် လက်မောင်းကြွက်သားများကို ထိခိုက်စေပါသည်။ ငယ်ရွယ်သူများမှ အသက် ၄၀ ကျော်လူကြီးများအထိ လူများကို ထိခိုက်နိုင်ပါသည်။
ဝေးပိုင်းကြွက်သား ယိုယွင်းခြင်း ၎င်းသည် လက်မောင်း၊ ခြေထောက်၊ လက်နှင့် ခြေဖဝါးကြွက်သားများကို ထိခိုက်စေပြီး အသက် ၄၀ မှ ၆၀ နှစ်အတွင်း စတင်ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။
မျက်လုံးနှင့် လည်ချောင်းကြွက်သား ယိုယွင်းပျက်စီးခြင်း ၎င်းသည် အသက် ၄၀ နှင့် ၅၀ နှစ်များတွင် စတင်သည်။ ၎င်းသည် မျက်နှာ၊ လည်ပင်းနှင့် ပခုံးများရှိ ကြွက်သားများ အားနည်းခြင်း၊ မျက်ခွံတွဲကျခြင်း (ptosis) နှင့် မျိုချရခက်ခဲခြင်း (dysphagia) ကို ဖြစ်စေသည်။
Emery-Dreifuss ကြွက်သား ယိုယွင်းခြင်း၎င်းသည် ယောက်ျားလေးများကို အများဆုံးထိခိုက်ပြီး အသက် ၁၀ နှစ်ဝန်းကျင်တွင် စတင်ဖြစ်ပွားသည်။ ကြွက်သားအားနည်းခြင်းအပြင် နှလုံးပြဿနာများလည်း ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။

ဘာကြောင့် ဒီလိုရောဂါမျိုး ဖြစ်ပွားရတာလဲ။ (အကြောင်းရင်းများ)

ဒီရောဂါဟာ မျိုးရိုးလိုက်တတ်ပါတယ်၊ ဒါမှမဟုတ် မိသားစုဝင်တစ်ယောက်မှ မရှိပဲ သင် ဒါမှမဟုတ် သင့်ကလေးမှာ စတင်ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။ ဒါဟာ မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းမှု ကြောင့် ဖြစ်ပါတယ်။

စဉ်းစားကြည့်ပါ၊ ဤဂျင်းများသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်ရှိဆဲလ်များကို အလုပ်အမျိုးမျိုးလုပ်ဆောင်ရန် လိုအပ်သောပရိုတင်းများပြုလုပ်ရန် ညွှန်ကြားပေးသည်။ ၎င်းသည် အစားအစာချက်ပြုတ်နည်းတစ်ခုနှင့်တူသည်။ ဂျင်းတစ်ခုချို့ယွင်းပါက ဆဲလ်များသည် မှားယွင်းသောပရိုတင်းကို ထုတ်လုပ်နိုင်သည်၊ လိုအပ်သည်ထက် ပရိုတင်းနည်းနိုင်သည် သို့မဟုတ် ပျက်စီးနေသောပရိုတင်းကို ထုတ်လုပ်နိုင်သည်။

ကြွက်သားယိုယွင်းပျက်စီးနေသူများသည် ကြွက်သားများကို ကျန်းမာကြံ့ခိုင်စေသော ပရိုတင်းများကို ထုတ်လုပ်ပေးသည့် မျိုးရိုးဗီဇများတွင် ချို့ယွင်းချက်ရှိသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ Duchenne နှင့် Becker တွင် dystrophin ဟုခေါ်သော ပရိုတင်းတစ်မျိုးကို အလွန်နည်းပါးစွာ ထုတ်လုပ်သည်။ ဤ dystrophin ပရိုတင်းသည် ကြွက်သားများကို သန်မာစေပြီး ပျက်စီးမှုမှ ကာကွယ်ပေးသည်။ ဤပရိုတင်း ဆုံးရှုံးသွားသောအခါ ကြွက်သားများသည် အလွယ်တကူ ပျက်စီးပြီး အားနည်းသွားတတ်သည်။

ဘယ်လိုသိနိုင်မလဲ။ (လက္ခဏာတွေ)

ရောဂါအမျိုးအစားများစွာ၏ ရောဂါလက္ခဏာများသည် ကလေးဘဝ သို့မဟုတ် ဆယ်ကျော်သက်အရွယ်တွင် စတင်ပေါ်လာလေ့ရှိသည်။ ယေဘုယျအားဖြင့် ဤရောဂါရှိသော ကလေးတစ်ဦးသည် အောက်ပါလက္ခဏာများကို ပြသနိုင်သည်။

  • မကြာခဏလဲကျခြင်း
  • ကြွက်သားများတွင် အားနည်းခြင်းခံစားရခြင်း
  • ကြွက်သားကြွက်တက်ခြင်း
  • ထိုင်နေရာမှ ထရပ်ရန်ခက်ခဲခြင်း၊ လှေကားတက်ရန်ခက်ခဲခြင်း၊ ပြေးခြင်း သို့မဟုတ် ခုန်ခြင်း
  • ခြေဖျားထောက်၍ လမ်းလျှောက်ခြင်း သို့မဟုတ် ယိမ်းထိုးခြင်း

မိဘတွေအနေနဲ့ ကလေးတွေရဲ့ လှုပ်ရှားမှုတွေ၊ အထူးသဖြင့် သူတို့ရဲ့ ကစားပုံကို အာရုံစိုက်ဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ တစ်စုံတစ်ရာကို သတိထားမိရင် ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးဖို့ မတွန့်ဆုတ်ပါနဲ့။

ထို့အပြင်၊ အချို့လူများတွင် အောက်ပါလက္ခဏာများကိုလည်း ခံစားရနိုင်သည်-

  • ကျောရိုးစောင်းခြင်း
  • မျက်ခွံတွဲကျခြင်း
  • နှလုံးပြဿနာများ
  • အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း သို့မဟုတ် အစာမျိုချရခက်ခဲခြင်း
  • အမြင်အာရုံချို့ယွင်းမှုများ
  • မျက်နှာကြွက်သားများ အားနည်းခြင်း

ဆရာဝန်က ဒါကို ဘယ်လို အတည်ပြုသလဲ။ (ရောဂါရှာဖွေခြင်း)

သင့်ကလေးမှာ ကြွက်သားအားနည်းခြင်း ရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ဖို့ ဆရာဝန်က စစ်ဆေးမှုများစွာ ပြုလုပ်ပါလိမ့်မယ်။ ပထမဦးစွာ၊ သူတို့က အထွေထွေ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှု ပြုလုပ်ပြီး သင့်မိသားစုရဲ့ ဆေးမှတ်တမ်းကို မေးမြန်းကာ သင့်ကလေးရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေအကြောင်း မေးမြန်းပါလိမ့်မယ်။

ထို့နောက် ကြွက်သားအားနည်းခြင်းကို ဖြစ်စေနိုင်သော အခြားအခြေအနေများကို ဖယ်ရှားရန်နှင့် ရောဂါကို သေချာစွာ ရောဂါရှာဖွေရန်အတွက် ဤကဲ့သို့သော စစ်ဆေးမှုများစွာကို ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။

စမ်းသပ်မှုအမည် ရိုးရိုးလေးပြောရရင် မင်းလုပ်ရမှာက ဒါပဲ... (ရိုးရှင်းတဲ့ ရှင်းလင်းချက်)
သွေးစစ်ဆေးမှုများ ကြွက်သားများ ပျက်စီးသွားသောအခါ သွေးထဲတွင် စုပုံလာသော အချို့သော အင်ဇိုင်းများ၏ အဆင့်ကို စစ်ဆေးပါသည်။
ကြွက်သားလျှပ်စစ်ဓာတ်မှန်ရိုက်ခြင်း (EMG) ကြွက်သားများထဲသို့ သေးငယ်သော အီလက်ထရုဒ်များကို ထည့်သွင်းပြီး ကြွက်သားများ၏ လျှပ်စစ်လှုပ်ရှားမှုကို တိုင်းတာပါသည်။
ကြွက်သားတစ်သျှူးစစ်ဆေးခြင်း အလွန်သေးငယ်သော ကြွက်သားအပိုင်းအစတစ်ခုကို အပ်ဖြင့်ယူ၍ အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းအောက်တွင် စစ်ဆေးသည်။ ၎င်းသည် မည်သည့်ပရိုတင်းများ ပျောက်ဆုံးနေသည် သို့မဟုတ် ပျက်စီးနေသည်ကို ဖော်ထုတ်နိုင်သည်။
နှလုံးလျှပ်စစ်ဓာတ်မှန်ရိုက်ခြင်း (EKG/ECG) နှလုံးခုန်နှုန်းနှင့် စည်းချက် ကျန်းမာခြင်းရှိမရှိ စစ်ဆေးရန် နှလုံး၏ လျှပ်စစ်အချက်ပြမှုများကို တိုင်းတာပါသည်။
မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများ သွေးနမူနာကို စမ်းသပ်ခြင်းဖြင့် မည်သည့်ချို့ယွင်းသော မျိုးဗီဇများသည် ကြွက်သားအားနည်းခြင်းကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်ကို အတိအကျ ဆုံးဖြတ်နိုင်ပါသည်။

ဘယ်လိုကုသမှုတွေ ရှိလဲ။

လက်ရှိတွင် ကြွက်သားယိုယွင်းခြင်း အတွက် ပျောက်ကင်းအောင်ကုသနိုင်သောဆေး မရှိသေးပါ ။ သို့သော် ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်ရန်၊ ဘဝကို ပိုမိုလွယ်ကူစေရန်နှင့် သင့်ကလေးအား အကောင်းဆုံးဘဝအရည်အသွေးကို ပေးစွမ်းနိုင်သည့် ကုသမှုများစွာရှိပါသည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်ကလေးတွင်ရှိသော အခြေအနေအမျိုးအစားပေါ် မူတည်၍ အသင့်တော်ဆုံးကုသမှုကို အကြံပြုပါလိမ့်မည်။

  • ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံး- လေ့ကျင့်ခန်းအမျိုးမျိုးနှင့် ဆန့်ထုတ်ခြင်းများသည် ကြွက်သားများကို သန်မာပြီး ပျော့ပြောင်းစေရန် ကူညီပေးသည်။
  • အလုပ်အကိုင်ကုထုံး-ကလေးအား နေ့စဉ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများ (ဥပမာ- ဝတ်စားဆင်ယင်ခြင်း၊ စာရေးခြင်း) ကို ၎င်းတို့၏စွမ်းရည်အတိုင်း အကောင်းဆုံးလုပ်ဆောင်နည်းကို သင်ကြားပေးသည်။ ဘီးတပ်ကုလားထိုင်နှင့် တောင်ဝှေးကဲ့သို့သော ကိရိယာများကို မည်သို့အသုံးပြုရမည်ကိုလည်း သင်ကြားပေးသည်။
  • စကားပြောကုထုံး- မျက်နှာ သို့မဟုတ် လည်ချောင်းကြွက်သားများ အားနည်းခြင်းကြောင့် စကားပြောရာတွင် အခက်အခဲရှိပါက ထိုသို့ပြုလုပ်နည်း လွယ်ကူသောနည်းလမ်းများကို ကျွန်ုပ်တို့ သင်ကြားပေးပါမည်။
  • ဆေးဝါးများ:
  • DMD အမျိုးအစားအချို့အတွက် dystrophin ထုတ်လုပ်မှုကို တိုးစေသည့် `Eteplirsen (Exondys 51)` ကဲ့သို့သော သီးခြားဆေးဝါးများ။
  • ကြွက်သားများ တောင့်တင်းခြင်းကို လျော့ကျစေသော ဆေးဝါးများ။
  • နှလုံးပြဿနာများအတွက် သွေးပေါင်ကျဆေးများ။
  • `Prednisone` ကဲ့သို့သော စတီးရွိုက်များသည် ကြွက်သားပျက်စီးမှုကို နှေးကွေးစေနိုင်သည်။ သို့သော် ၎င်းတို့တွင် ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများရှိပြီး ဆရာဝန်၏ အကြံပေးချက်အောက်တွင် သာ သုံးစွဲသင့်သည်။
  • ခွဲစိတ်ကုသမှု- ကျောရိုးကျဉ်းခြင်းနှင့် နှလုံးပြဿနာများကဲ့သို့သော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများအတွက် ခွဲစိတ်ကုသမှု လိုအပ်နိုင်ပါသည်။

ကလေးတစ်ယောက်ကို ပြုစုစောင့်ရှောက်တဲ့အခါ ထည့်သွင်းစဉ်းစားရမယ့်အချက်တွေ

မိဘတွေအနေနဲ့ သူတို့ရဲ့ကလေးရဲ့ စွမ်းအင်တွေ တဖြည်းဖြည်း လျော့နည်းလာပြီး တခြားကလေးတွေလို ပြေးလွှားဆော့ကစားလို့မရတဲ့အခါ ဝမ်းနည်းကြတာဟာ ပုံမှန်ပါပဲ။ ဒါပေမယ့် ဒီစိန်ခေါ်မှုရှိနေပေမယ့်လည်း သင့်ကလေးကို ပျော်ရွှင်စွာနေထိုင်နိုင်အောင် သင်ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။

  • ကောင်းမွန်သော အာဟာရဓာတ်များ ပေးပါ- မျှတသော အစားအစာသည် သင့်ကလေးအား ကျန်းမာသော ကိုယ်အလေးချိန်ကို ထိန်းသိမ်းရန် ကူညီပေးသည်။ ၎င်းသည် အသက်ရှူခက်ခဲခြင်းကဲ့သို့သော အရာများကို လျှော့ချပေးနိုင်သည်။
  • တက်ကြွစွာနေပါ- ရေကူးခြင်းကဲ့သို့သော သက်ရောက်မှုနည်းသော လေ့ကျင့်ခန်းများသည် ကြွက်သားများကို သန်မာစေရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။ ဤအကြောင်းနှင့် ပတ်သက်၍ သင့်ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံးပညာရှင်ကို မေးမြန်းပါ။
  • အထောက်အကူပြု ကိရိယာများကို အသုံးပြုပါ- လိုအပ်ပါက သင့်ကလေးကို ဘီးတပ်ကုလားထိုင်၊ ခြေလျင်တပ် စသည်တို့ကို အသုံးပြုရန် အားပေးပါ။
  • ခိုင်မာစွာနေထိုင်ပါ- ဤခရီးလမ်းတစ်လျှောက် သင်ခံစားနေရသော စိတ်ဖိစီးမှု၊ ဝမ်းနည်းမှုနှင့် ဒေါသတို့အကြောင်း မိသားစု၊ သူငယ်ချင်းများ သို့မဟုတ် အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်တစ်ဦးနှင့် ဆွေးနွေးပါ။ ထို့အပြင် ဤရောဂါရှိသော ကလေးများ၏ အခြားမိဘများနှင့်အတူ ပံ့ပိုးကူညီမှုအဖွဲ့များသည် ခွန်အား၏ အရင်းအမြစ်ကောင်းတစ်ခု ဖြစ်နိုင်သည်။

ဒီရောဂါက လူတိုင်းကို တူညီစွာ သက်ရောက်မှုမရှိပါဘူး။ တချို့ကလေးတွေက ကြွက်သားခွန်အားကို အရမ်းမြန်မြန်ဆုံးရှုံးပါတယ်။ တချို့ကတော့ ပိုမြန်မြန်ဆုံးရှုံးနိုင်ပါတယ်။ ဒါကြောင့် သင့်ကလေးရဲ့ဆရာဝန်နဲ့ သူ့အခြေအနေအကြောင်း ပွင့်ပွင့်လင်းလင်းဆွေးနွေးပြီး သူနဲ့အသင့်တော်ဆုံး ကုသမှုအစီအစဉ်ကို ရေးဆွဲဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။

အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်

  • ကြွက်သားယိုယွင်းခြင်းဆိုတာ ကြွက်သားတွေ အချိန်ကြာလာတာနဲ့အမျှ အားနည်းစေတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုပါ။
  • ကလေးများတွင် အစောပိုင်းလက္ခဏာများသည် မကြာခဏလဲခြင်း၊ ထရန်ခက်ခဲခြင်းနှင့် ခြေဖျားထောက်လမ်းလျှောက်ခြင်းတို့ ပါဝင်နိုင်သည်။
  • ဒီရောဂါအမျိုးအစား အများကြီးရှိတာကြောင့် တိကျတဲ့ရောဂါရှာဖွေမှုအတွက် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ရယူဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။
  • ပြီးပြည့်စုံသော ပျောက်ကင်းမှု မရှိသော်လည်း ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံး၊ ဆေးဝါးနှင့် အခြားကုသမှုများသည် ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်နိုင်ပြီး ကောင်းမွန်သော ဘဝအရည်အသွေးကို ထိန်းသိမ်းထားနိုင်ပါသည်။
  • ကလေးနှင့် မိသားစုအတွက် စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ပံ့ပိုးမှုနှင့် အပြုသဘောဆောင်သော ပတ်ဝန်းကျင်တစ်ခု ပေးရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။ မည်သည့်စိုးရိမ်ပူပန်မှုမဆို သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးပါ။

ကြွက်သားကျုံ့ခြင်း၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ၊ ကလေးရောဂါများ၊ Duchenne၊ ကြွက်သားကျုံ့ခြင်း၊ Duchenne ကြွက်သားကျုံ့ခြင်း Sinhala
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။

သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။

ကျေးဇူးပြု၍ တွက်ချက်ပါ- 6 + 3 =