Skip to main content

एडिनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा (ACC) बारे तपाईंलाई जान्नुपर्ने कुराहरू!

एडिनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा (ACC) बारे तपाईंलाई जान्नुपर्ने कुराहरू!

यदि तपाईंले आफ्नो शरीरको कतै गाँठो जस्तो असामान्य कुरा देख्नुभयो भने, दुख्दैन भने पनि, अलिकति डराउनु वा जिज्ञासु हुनु सामान्य हो, हैन र? वा यदि तपाईंको आवाजमा परिवर्तन वा निल्न गाह्रो हुने जस्तो केही रह्यो भने, हामी अलिकति चिन्तित हुन्छौं। यस्तो समयमा, आज हामी एडिनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा, वा छोटकरीमा "ACC" भनिने यो दुर्लभ प्रकारको क्यान्सरको बारेमा सचेत हुनु धेरै महत्त्वपूर्ण छ।

एडिनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा (ACC) भनेको के हो? यसलाई सरल तरिकाले बुझौं!

सरल भाषामा भन्नुपर्दा, एडेनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा एक धेरै असामान्य, अर्थात् दुर्लभ प्रकारको क्यान्सर हो। यो प्रायः हाम्रो लार ग्रन्थीहरूमा वा टाउको र घाँटी जस्ता क्षेत्रहरूमा विकास हुन्छ। यद्यपि, कहिलेकाहीँ यो शरीरका अन्य भागहरूमा पनि विकास हुन सक्छ, उदाहरणका लागि, छाला, स्तनको तन्तु, पाठेघरको मुख वा प्रोस्टेट ग्रन्थीमा।

यी ``(ACC)`` ट्युमरहरू छन्, तिनीहरू ठोस, गोलाकार, खोक्रो हुन सक्छन्। तिनीहरूको प्वाल पनि हुन सक्छ, जस्तै ``स्विस चीज`` । कल्पना गर्नुहोस्, यी क्यान्सर कोषहरूले अलि फरक व्यवहार गर्छन्।

यी ACC ट्युमरहरू प्रायः बिस्तारै बढ्छन् । अर्थात्, तिनीहरू एकैचोटि धेरै ठूला हुँदैनन्। यद्यपि, समयसँगै, तिनीहरू धेरै आक्रामक बन्न सक्छन् र अप्रत्याशित रूपमा व्यवहार गर्न सक्छन् । यसको मतलब शल्यक्रियाद्वारा क्यान्सर हटाइए पनि, यो पछि फर्कने सम्भावना बढी हुन्छ। वास्तवमा, एडिनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा भएका धेरै मानिसहरूमा पाँच देखि दस वर्ष भित्र पुनरावृत्ति हुन्छ । त्यसैले, यदि तपाईंलाई यो रोग लागेको पत्ता लागेको छ भने, आफ्नो अवस्थाको निगरानी गर्न स्क्यान र जाँच गराइरहनु महत्त्वपूर्ण छ।

यो अवस्था कति सामान्य छ? के म चिन्तित हुनुपर्छ?

वास्तवमा, एडिनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा एक धेरै दुर्लभ प्रकारको क्यान्सर हो। यो टाउको र घाँटीको क्यान्सरको लगभग १% हो। यसले सामान्य जनसंख्यामा प्रति १००,००० मानिसहरूमा लगभग ४.५ लाई असर गर्छ। उदाहरणका लागि, संयुक्त राज्य अमेरिकामा, प्रत्येक वर्ष लगभग १,२०० मानिसहरूलाई यो रोगको निदान गरिन्छ।

प्रायः, ACC ४० देखि ६० वर्ष उमेरका मानिसहरूमा विकास हुन्छ। यो अवस्था महिलाहरूमा अलि बढी सामान्य छ। त्यसैले, तपाईंले देख्न सक्नुहुन्छ, यो धेरै सामान्य छैन।

यसका लक्षणहरू के के हुन्? के मलाई पनि यी छन्?

एडिनोइड सिस्टिक कार्सिनोमाका लक्षणहरू ट्युमरको आकार र यो कहाँ अवस्थित छ भन्ने आधारमा फरक-फरक हुन्छन् । तपाईंले निम्न अनुभव गर्न सक्नुहुन्छ:

  • शरीरको कुनै भागमा पीडारहित गाँठो
  • सास फेर्न गाह्रो हुनु।
  • निल्न गाह्रो हुनु।
  • कर्कशपन।
  • मांसपेशी कमजोरी।
  • नाक बन्द हुनु।
  • नाकबाट रगत बग्नु।
  • दुखाइ (केही अवस्थामा)।
  • दृष्टि परिवर्तन हुन्छ।

तर याद राख्नुहोस्, ACC बिस्तारै बढ्ने क्यान्सर भएकोले, यसले सधैं लक्षणहरू देखाउँदैन । यो कुनै पनि संकेत बिना पनि हुन सक्छ। त्यसैले यदि तपाईंले केहि असामान्य देख्नुभयो भने चिकित्सा सल्लाह लिनु महत्त्वपूर्ण छ।

यो किन हुन्छ? कारणहरू के हुन्?

इमानदारीपूर्वक भन्नुपर्दा, विज्ञहरू अझै पनि एडेनोइड सिस्टिक कार्सिनोमाको कारण के हो भन्ने कुरा निश्चित रूपमा निश्चित छैनन् । उनीहरू सोच्छन् कि यो समयसँगै हुने निश्चित आनुवंशिक उत्परिवर्तनहरूको कारणले हुन सक्छ। महत्त्वपूर्ण कुरा यो हो कि ACC वंशानुगत अवस्था होइन , र यसको लागि कुनै ज्ञात जोखिम कारकहरू छैनन् । यसको मतलब तपाईंले "के यो मैले गरेको कारणले गर्दा भएको हो?" भनेर चिन्ता लिनु पर्दैन।

ACC को सम्भावित जटिलताहरू के के हुन्?

एडिनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा दुई मुख्य तरिकाले शरीरभरि फैलिन सक्छ (मेटास्टेसाइज)। यो चिन्ताको विषय हो।

१. पेरिनेरल आक्रमण: ACC का धेरैजसो अवस्थामा, क्यान्सर कोषहरूले ट्युमर वरपर रहेका स्नायु तन्तुहरूमा आक्रमण गर्छन्। यो यति सूक्ष्म रूपमा हुन्छ कि डाक्टरहरूलाई स्क्यान वा शल्यक्रियाको समयमा पनि यसलाई पत्ता लगाउन गाह्रो हुन सक्छ।

२. रक्तप्रवाह मार्फत फैलिने: ट्युमरबाट अलग हुने क्यान्सर कोषहरू तपाईंको रक्तप्रवाह मार्फत तपाईंको शरीरका अन्य भागहरूमा जान सक्छन्।

यस प्रकारको एडिनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा, जुन चरण ४ हो , प्रायः फोक्सो र कलेजोमा फैलिन्छ। अन्य प्रकारका क्यान्सरहरू भन्दा फरक, ACC विरलै लिम्फ नोडहरूमा फैलिन्छ। यद्यपि, यो ५% देखि १०% केसहरूमा हुन सक्छ।

यो रोग कसरी निदान गरिन्छ? (निदान)

यदि तपाईंको डाक्टरलाई तपाईंलाई एडिनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा भएको शंका छ भने, उहाँले सम्भवतः बायोप्सी गर्नुहुनेछ। यसको अर्थ तपाईंको तन्तुको सानो नमूना लिने र परीक्षणको लागि प्रयोगशालामा पठाउने हो। डाक्टरले एक वा बढी इमेजिङ परीक्षणहरू पनि गर्न सक्छन्, जस्तै:

  • सीटी स्क्यान (कम्प्युटेड टोमोग्राफी स्क्यान)
  • एमआरआई (चुम्बकीय अनुनाद इमेजिङ)
  • PET स्क्यान (पोजिट्रोन-उत्सर्जन टोमोग्राफी स्क्यान)
  • अल्ट्रासाउन्ड

ACC एउटा दुर्लभ अवस्था भएकोले, यसको निदान हुन केही समय लाग्न सक्छ । निदान प्राप्त गर्नु र उपचार सुरु गर्नु अघि धेरै चरणका परीक्षणहरू गर्नुपर्ने हुन सक्छ। त्यसैले, आत्तिनु हुँदैन र धैर्य गर्नु महत्त्वपूर्ण छ।

ACC को उपचार के के हुन्?

एडिनोइड सिस्टिक कार्सिनोमाको उपचार क्यान्सर कहाँ छ र फैलिएको छ कि छैन भन्ने कुरामा निर्भर गर्दछ। धेरै मुख्य उपचार विकल्पहरू छन्:

  • शल्यक्रिया:एडिनोइड सिस्टिक कार्सिनोमाको प्राथमिक उपचार शल्यक्रिया हो। लक्ष्य भनेको सकेसम्म धेरै ट्युमर हटाउनु हो। केही अवस्थामा, तपाईंको सर्जनले लिम्फ नोडहरू वा स्नायुको भाग पनि हटाउनुपर्ने हुन सक्छ।
  • विकिरण उपचार: यसले शल्यक्रिया पछि बाँकी रहेका क्यान्सर कोषहरूलाई मार्न मद्दत गर्छ। अथवा, विकिरण उपचार एकल उपचारको रूपमा दिन सकिन्छ।
  • केमोथेरापी: सिस्प्लेटिन, भिनोरेलबाइन, प्याक्लिटाक्सेल र कार्बोप्लाटिन जस्ता औषधिहरू उन्नत वा मेटास्टेटिक (ACC) अवस्थाहरूको उपचार गर्न प्रयोग गरिन्छ।
  • लक्षित उपचार: लेन्भाटिनिब र सुनिटिनिब जस्ता औषधिहरूले क्यान्सर बढ्न मद्दत गर्ने प्रोटिनहरूको कार्यलाई रोक्छन्। डाक्टरहरूले उन्नत वा व्यापक ACC को अवस्थामा यी लक्षित उपचारहरू प्रयोग गर्छन्।

के यसलाई रोक्ने कुनै उपाय छ?

(ACC) को लागि कुनै ज्ञात जोखिम कारकहरू नभएकोले, हाल तपाईंको जोखिम कम गर्ने कुनै उपाय छैन । साथै, (ACC) लाई फेरि विकास हुनबाट रोक्ने कुनै उपाय छैन। यो अलि पीडादायी छ, तर अहिले यस्तै छ।

ACC को लागि दृष्टिकोण के छ? (आउटलुक)

एडिनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा एक ढिलो बढ्दो क्यान्सर हो। यस कारणले गर्दा, डाक्टरहरूले यसलाई चाँडै पत्ता लगाउन सक्छन् र सफलतापूर्वक उपचार गर्न सक्छन्। यद्यपि, हामीले पहिले उल्लेख गरेझैं, ACC धेरै वर्ष पछि दोहोरिनु सामान्य हो - यो पहिले भएको ठाउँमा वा शरीरको फरक भागमा हुन सक्छ। जब यो हुन्छ, यसको उपचार गर्न अझ गाह्रो हुन सक्छ।

बाँच्ने दर बारे जानौं।

एडिनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा भएका व्यक्तिहरूको लागि समग्र पाँच वर्षको बाँच्ने दर ८०.४% छ । यसको अर्थ यो अवस्था भएका ८०.४% मानिसहरू पाँच वर्ष पछि पनि जीवित छन्। १० वर्षको बाँच्ने दर ६१.३% छ

सम्झनुहोस्, यी बाँच्ने दरहरू केवल अनुमानहरू हुन्। तिनीहरूले तपाईं कति समय बाँच्नुहुनेछ वा उपचारमा कस्तो प्रतिक्रिया दिनुहुनेछ भनेर ठ्याक्कै बताउँदैनन्। थप जानकारीको लागि आफ्नो डाक्टरसँग कुरा गर्नु राम्रो हुन्छ।

म कसरी आफ्नो ख्याल राख्न सक्छु? मानसिक स्वास्थ्य धेरै महत्त्वपूर्ण छ!

ACC एउटा दुर्लभ अवस्था भएकोले, यसको निदान हुन केही समय लाग्न सक्छ। यसले तपाईंको मानसिक र भावनात्मक स्वास्थ्यलाई साँच्चै असर गर्न सक्छ । त्यसैले, एक सल्लाहकार वा चिकित्सकसँग कुरा गर्नाले तपाईंलाई भइरहेको जटिल भावनाहरूबाट बाहिर निस्कन मद्दत गर्न सक्छ। धेरै मानिसहरूले समर्थन समूहहरूलाई उपयोगी पाउँछन्।तपाईंले संगीत वा कला थेरापी कक्षाहरू मार्फत तनावबाट राहत पाउन सक्नुहुन्छ। ध्यान जस्ता माइन्डफुलनेस अभ्यासहरू मार्फत तनाव कम गर्ने प्रयास गर्नुहोस्।

तपाईंले कहिले डाक्टरलाई भेट्नुपर्छ?

यदि तपाईंलाई एडिनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा छ भने, यदि तपाईंलाई नयाँ लक्षणहरू देखा परेमा वा तपाईंको लक्षणहरू झन् खराब भएमा तुरुन्तै आफ्नो डाक्टरलाई भन्नुहोस् । लक्षणहरूमा परिवर्तनको अर्थ तपाईंको क्यान्सर बढेको हुन सक्छ। त्यसैले, कुनै पनि कुरालाई बेवास्ता नगर्नुहोस्, सानो भए पनि।

डाक्टरलाई सोध्नुपर्ने महत्त्वपूर्ण प्रश्नहरू के के हुन्?

ACC बारे तपाईंले आफ्नो डाक्टरलाई सोध्न सक्ने केही प्रश्नहरू यहाँ दिइएका छन्:

  • क्यान्सर भएको ट्युमर कहाँ हुन्छ?
  • मलाई कस्ता लक्षणहरू अनुभव हुन सक्छन्?
  • के क्यान्सर मेरो शरीरको अन्य भागहरूमा फैलिएको छ?
  • के शल्यक्रिया गरेर ट्युमर हटाउन सकिन्छ?
  • के मलाई विकिरण उपचार चाहिन्छ?
  • के म क्यान्सरको उपचार गराइरहँदा काममा जान सक्छु?
  • उपचार कति समय लाग्छ?

यस्ता प्रश्नहरू सोध्न कहिल्यै नडराउनुहोस्। तपाईंको मनमा भएका सबै कुराको बारेमा आफ्नो डाक्टरसँग कुरा गर्नु धेरै महत्त्वपूर्ण छ।

अन्तमा, सम्झनुपर्ने कुराहरू (घर पठाउनुहोस् सन्देश)

एडिनोइड सिस्टिक कार्सिनोमाको निदान प्राप्त गर्नु जीवन परिवर्तन गर्ने घटना हो। प्रारम्भिक उपचार प्रायः सफल हुन्छ । यद्यपि, यससँग आउने अनिश्चिततालाई सम्हाल्न गाह्रो हुन सक्छ। एडिनोइड सिस्टिक कार्सिनोमासँग बाँच्न सिक्न समय लाग्छ।

सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण कुरा यो जान्नु हो कि तपाईं एक्लो हुनुहुन्न। एउटा सहयोग समूहमा सामेल हुने विचार गर्नुहोस् जहाँ तपाईं आफू जस्तै परिस्थितिबाट गुज्रिरहेका मानिसहरूसँग कुरा गर्न सक्नुहुन्छ। तपाईंको डाक्टर सधैं तपाईंको लागि उपलब्ध छन्। उनीहरूलाई विश्वास गर्नुहोस् र आवश्यक पर्ने स्रोतहरू र मद्दतको लागि सोध्नुहोस्। नियमित जाँच गराएर र उनीहरूको सल्लाह पालना गरेर, तपाईं यो अवस्थासँग सफलतापूर्वक अगाडि बढ्न सक्नुहुन्छ।


` एडेनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा, एसीसी, क्यान्सर, टाउको र घाँटीको क्यान्सर, लार ग्रन्थिको क्यान्सर, क्यान्सरका लक्षणहरू, क्यान्सर उपचार

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

अहिलेसम्म कुनै टिप्पणी पोस्ट गरिएको छैन। पहिलो पटक यहाँ आफ्नो टिप्पणी थप्नुहोस्।

आफ्नो टिप्पणी थप्नुहोस्

कृपया गणना गर्नुहोस्: 7 + 7 =
एडिनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा (ACC) बारे तपाईंलाई जान्नुपर्ने कुराहरू!
रोग र अवस्थाहरू२०२६ जुलाई ५

एडिनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा (ACC) बारे तपाईंलाई जान्नुपर्ने कुराहरू!

यदि तपाईंले आफ्नो शरीरको कतै गाँठो जस्तो असामान्य कुरा देख्नुभयो भने, दुख्दैन भने पनि, अलिकति डराउनु वा जिज्ञासु हुनु सामान्य हो, हैन र? वा यदि तपाईंको आवाजमा परिवर्तन वा निल्न गाह्रो हुने जस्तो केही रह्यो भने, हामी अलिकति चिन्तित हुन्छौं। यस्तो समयमा, आज हामी एडिनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा, वा छोटकरीमा "ACC" भनिने यो दुर्लभ प्रकारको क्यान्सरको बारेमा सचेत हुनु धेरै महत्त्वपूर्ण छ।

एडिनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा (ACC) भनेको के हो? यसलाई सरल तरिकाले बुझौं!

सरल भाषामा भन्नुपर्दा, एडेनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा एक धेरै असामान्य, अर्थात् दुर्लभ प्रकारको क्यान्सर हो। यो प्रायः हाम्रो लार ग्रन्थीहरूमा वा टाउको र घाँटी जस्ता क्षेत्रहरूमा विकास हुन्छ। यद्यपि, कहिलेकाहीँ यो शरीरका अन्य भागहरूमा पनि विकास हुन सक्छ, उदाहरणका लागि, छाला, स्तनको तन्तु, पाठेघरको मुख वा प्रोस्टेट ग्रन्थीमा।

यी ``(ACC)`` ट्युमरहरू छन्, तिनीहरू ठोस, गोलाकार, खोक्रो हुन सक्छन्। तिनीहरूको प्वाल पनि हुन सक्छ, जस्तै ``स्विस चीज`` । कल्पना गर्नुहोस्, यी क्यान्सर कोषहरूले अलि फरक व्यवहार गर्छन्।

यी ACC ट्युमरहरू प्रायः बिस्तारै बढ्छन् । अर्थात्, तिनीहरू एकैचोटि धेरै ठूला हुँदैनन्। यद्यपि, समयसँगै, तिनीहरू धेरै आक्रामक बन्न सक्छन् र अप्रत्याशित रूपमा व्यवहार गर्न सक्छन् । यसको मतलब शल्यक्रियाद्वारा क्यान्सर हटाइए पनि, यो पछि फर्कने सम्भावना बढी हुन्छ। वास्तवमा, एडिनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा भएका धेरै मानिसहरूमा पाँच देखि दस वर्ष भित्र पुनरावृत्ति हुन्छ । त्यसैले, यदि तपाईंलाई यो रोग लागेको पत्ता लागेको छ भने, आफ्नो अवस्थाको निगरानी गर्न स्क्यान र जाँच गराइरहनु महत्त्वपूर्ण छ।

यो अवस्था कति सामान्य छ? के म चिन्तित हुनुपर्छ?

वास्तवमा, एडिनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा एक धेरै दुर्लभ प्रकारको क्यान्सर हो। यो टाउको र घाँटीको क्यान्सरको लगभग १% हो। यसले सामान्य जनसंख्यामा प्रति १००,००० मानिसहरूमा लगभग ४.५ लाई असर गर्छ। उदाहरणका लागि, संयुक्त राज्य अमेरिकामा, प्रत्येक वर्ष लगभग १,२०० मानिसहरूलाई यो रोगको निदान गरिन्छ।

प्रायः, ACC ४० देखि ६० वर्ष उमेरका मानिसहरूमा विकास हुन्छ। यो अवस्था महिलाहरूमा अलि बढी सामान्य छ। त्यसैले, तपाईंले देख्न सक्नुहुन्छ, यो धेरै सामान्य छैन।

यसका लक्षणहरू के के हुन्? के मलाई पनि यी छन्?

एडिनोइड सिस्टिक कार्सिनोमाका लक्षणहरू ट्युमरको आकार र यो कहाँ अवस्थित छ भन्ने आधारमा फरक-फरक हुन्छन् । तपाईंले निम्न अनुभव गर्न सक्नुहुन्छ:

  • शरीरको कुनै भागमा पीडारहित गाँठो
  • सास फेर्न गाह्रो हुनु।
  • निल्न गाह्रो हुनु।
  • कर्कशपन।
  • मांसपेशी कमजोरी।
  • नाक बन्द हुनु।
  • नाकबाट रगत बग्नु।
  • दुखाइ (केही अवस्थामा)।
  • दृष्टि परिवर्तन हुन्छ।

तर याद राख्नुहोस्, ACC बिस्तारै बढ्ने क्यान्सर भएकोले, यसले सधैं लक्षणहरू देखाउँदैन । यो कुनै पनि संकेत बिना पनि हुन सक्छ। त्यसैले यदि तपाईंले केहि असामान्य देख्नुभयो भने चिकित्सा सल्लाह लिनु महत्त्वपूर्ण छ।

यो किन हुन्छ? कारणहरू के हुन्?

इमानदारीपूर्वक भन्नुपर्दा, विज्ञहरू अझै पनि एडेनोइड सिस्टिक कार्सिनोमाको कारण के हो भन्ने कुरा निश्चित रूपमा निश्चित छैनन् । उनीहरू सोच्छन् कि यो समयसँगै हुने निश्चित आनुवंशिक उत्परिवर्तनहरूको कारणले हुन सक्छ। महत्त्वपूर्ण कुरा यो हो कि ACC वंशानुगत अवस्था होइन , र यसको लागि कुनै ज्ञात जोखिम कारकहरू छैनन् । यसको मतलब तपाईंले "के यो मैले गरेको कारणले गर्दा भएको हो?" भनेर चिन्ता लिनु पर्दैन।

ACC को सम्भावित जटिलताहरू के के हुन्?

एडिनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा दुई मुख्य तरिकाले शरीरभरि फैलिन सक्छ (मेटास्टेसाइज)। यो चिन्ताको विषय हो।

१. पेरिनेरल आक्रमण: ACC का धेरैजसो अवस्थामा, क्यान्सर कोषहरूले ट्युमर वरपर रहेका स्नायु तन्तुहरूमा आक्रमण गर्छन्। यो यति सूक्ष्म रूपमा हुन्छ कि डाक्टरहरूलाई स्क्यान वा शल्यक्रियाको समयमा पनि यसलाई पत्ता लगाउन गाह्रो हुन सक्छ।

२. रक्तप्रवाह मार्फत फैलिने: ट्युमरबाट अलग हुने क्यान्सर कोषहरू तपाईंको रक्तप्रवाह मार्फत तपाईंको शरीरका अन्य भागहरूमा जान सक्छन्।

यस प्रकारको एडिनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा, जुन चरण ४ हो , प्रायः फोक्सो र कलेजोमा फैलिन्छ। अन्य प्रकारका क्यान्सरहरू भन्दा फरक, ACC विरलै लिम्फ नोडहरूमा फैलिन्छ। यद्यपि, यो ५% देखि १०% केसहरूमा हुन सक्छ।

यो रोग कसरी निदान गरिन्छ? (निदान)

यदि तपाईंको डाक्टरलाई तपाईंलाई एडिनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा भएको शंका छ भने, उहाँले सम्भवतः बायोप्सी गर्नुहुनेछ। यसको अर्थ तपाईंको तन्तुको सानो नमूना लिने र परीक्षणको लागि प्रयोगशालामा पठाउने हो। डाक्टरले एक वा बढी इमेजिङ परीक्षणहरू पनि गर्न सक्छन्, जस्तै:

  • सीटी स्क्यान (कम्प्युटेड टोमोग्राफी स्क्यान)
  • एमआरआई (चुम्बकीय अनुनाद इमेजिङ)
  • PET स्क्यान (पोजिट्रोन-उत्सर्जन टोमोग्राफी स्क्यान)
  • अल्ट्रासाउन्ड

ACC एउटा दुर्लभ अवस्था भएकोले, यसको निदान हुन केही समय लाग्न सक्छ । निदान प्राप्त गर्नु र उपचार सुरु गर्नु अघि धेरै चरणका परीक्षणहरू गर्नुपर्ने हुन सक्छ। त्यसैले, आत्तिनु हुँदैन र धैर्य गर्नु महत्त्वपूर्ण छ।

ACC को उपचार के के हुन्?

एडिनोइड सिस्टिक कार्सिनोमाको उपचार क्यान्सर कहाँ छ र फैलिएको छ कि छैन भन्ने कुरामा निर्भर गर्दछ। धेरै मुख्य उपचार विकल्पहरू छन्:

  • शल्यक्रिया:एडिनोइड सिस्टिक कार्सिनोमाको प्राथमिक उपचार शल्यक्रिया हो। लक्ष्य भनेको सकेसम्म धेरै ट्युमर हटाउनु हो। केही अवस्थामा, तपाईंको सर्जनले लिम्फ नोडहरू वा स्नायुको भाग पनि हटाउनुपर्ने हुन सक्छ।
  • विकिरण उपचार: यसले शल्यक्रिया पछि बाँकी रहेका क्यान्सर कोषहरूलाई मार्न मद्दत गर्छ। अथवा, विकिरण उपचार एकल उपचारको रूपमा दिन सकिन्छ।
  • केमोथेरापी: सिस्प्लेटिन, भिनोरेलबाइन, प्याक्लिटाक्सेल र कार्बोप्लाटिन जस्ता औषधिहरू उन्नत वा मेटास्टेटिक (ACC) अवस्थाहरूको उपचार गर्न प्रयोग गरिन्छ।
  • लक्षित उपचार: लेन्भाटिनिब र सुनिटिनिब जस्ता औषधिहरूले क्यान्सर बढ्न मद्दत गर्ने प्रोटिनहरूको कार्यलाई रोक्छन्। डाक्टरहरूले उन्नत वा व्यापक ACC को अवस्थामा यी लक्षित उपचारहरू प्रयोग गर्छन्।

के यसलाई रोक्ने कुनै उपाय छ?

(ACC) को लागि कुनै ज्ञात जोखिम कारकहरू नभएकोले, हाल तपाईंको जोखिम कम गर्ने कुनै उपाय छैन । साथै, (ACC) लाई फेरि विकास हुनबाट रोक्ने कुनै उपाय छैन। यो अलि पीडादायी छ, तर अहिले यस्तै छ।

ACC को लागि दृष्टिकोण के छ? (आउटलुक)

एडिनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा एक ढिलो बढ्दो क्यान्सर हो। यस कारणले गर्दा, डाक्टरहरूले यसलाई चाँडै पत्ता लगाउन सक्छन् र सफलतापूर्वक उपचार गर्न सक्छन्। यद्यपि, हामीले पहिले उल्लेख गरेझैं, ACC धेरै वर्ष पछि दोहोरिनु सामान्य हो - यो पहिले भएको ठाउँमा वा शरीरको फरक भागमा हुन सक्छ। जब यो हुन्छ, यसको उपचार गर्न अझ गाह्रो हुन सक्छ।

बाँच्ने दर बारे जानौं।

एडिनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा भएका व्यक्तिहरूको लागि समग्र पाँच वर्षको बाँच्ने दर ८०.४% छ । यसको अर्थ यो अवस्था भएका ८०.४% मानिसहरू पाँच वर्ष पछि पनि जीवित छन्। १० वर्षको बाँच्ने दर ६१.३% छ

सम्झनुहोस्, यी बाँच्ने दरहरू केवल अनुमानहरू हुन्। तिनीहरूले तपाईं कति समय बाँच्नुहुनेछ वा उपचारमा कस्तो प्रतिक्रिया दिनुहुनेछ भनेर ठ्याक्कै बताउँदैनन्। थप जानकारीको लागि आफ्नो डाक्टरसँग कुरा गर्नु राम्रो हुन्छ।

म कसरी आफ्नो ख्याल राख्न सक्छु? मानसिक स्वास्थ्य धेरै महत्त्वपूर्ण छ!

ACC एउटा दुर्लभ अवस्था भएकोले, यसको निदान हुन केही समय लाग्न सक्छ। यसले तपाईंको मानसिक र भावनात्मक स्वास्थ्यलाई साँच्चै असर गर्न सक्छ । त्यसैले, एक सल्लाहकार वा चिकित्सकसँग कुरा गर्नाले तपाईंलाई भइरहेको जटिल भावनाहरूबाट बाहिर निस्कन मद्दत गर्न सक्छ। धेरै मानिसहरूले समर्थन समूहहरूलाई उपयोगी पाउँछन्।तपाईंले संगीत वा कला थेरापी कक्षाहरू मार्फत तनावबाट राहत पाउन सक्नुहुन्छ। ध्यान जस्ता माइन्डफुलनेस अभ्यासहरू मार्फत तनाव कम गर्ने प्रयास गर्नुहोस्।

तपाईंले कहिले डाक्टरलाई भेट्नुपर्छ?

यदि तपाईंलाई एडिनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा छ भने, यदि तपाईंलाई नयाँ लक्षणहरू देखा परेमा वा तपाईंको लक्षणहरू झन् खराब भएमा तुरुन्तै आफ्नो डाक्टरलाई भन्नुहोस् । लक्षणहरूमा परिवर्तनको अर्थ तपाईंको क्यान्सर बढेको हुन सक्छ। त्यसैले, कुनै पनि कुरालाई बेवास्ता नगर्नुहोस्, सानो भए पनि।

डाक्टरलाई सोध्नुपर्ने महत्त्वपूर्ण प्रश्नहरू के के हुन्?

ACC बारे तपाईंले आफ्नो डाक्टरलाई सोध्न सक्ने केही प्रश्नहरू यहाँ दिइएका छन्:

  • क्यान्सर भएको ट्युमर कहाँ हुन्छ?
  • मलाई कस्ता लक्षणहरू अनुभव हुन सक्छन्?
  • के क्यान्सर मेरो शरीरको अन्य भागहरूमा फैलिएको छ?
  • के शल्यक्रिया गरेर ट्युमर हटाउन सकिन्छ?
  • के मलाई विकिरण उपचार चाहिन्छ?
  • के म क्यान्सरको उपचार गराइरहँदा काममा जान सक्छु?
  • उपचार कति समय लाग्छ?

यस्ता प्रश्नहरू सोध्न कहिल्यै नडराउनुहोस्। तपाईंको मनमा भएका सबै कुराको बारेमा आफ्नो डाक्टरसँग कुरा गर्नु धेरै महत्त्वपूर्ण छ।

अन्तमा, सम्झनुपर्ने कुराहरू (घर पठाउनुहोस् सन्देश)

एडिनोइड सिस्टिक कार्सिनोमाको निदान प्राप्त गर्नु जीवन परिवर्तन गर्ने घटना हो। प्रारम्भिक उपचार प्रायः सफल हुन्छ । यद्यपि, यससँग आउने अनिश्चिततालाई सम्हाल्न गाह्रो हुन सक्छ। एडिनोइड सिस्टिक कार्सिनोमासँग बाँच्न सिक्न समय लाग्छ।

सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण कुरा यो जान्नु हो कि तपाईं एक्लो हुनुहुन्न। एउटा सहयोग समूहमा सामेल हुने विचार गर्नुहोस् जहाँ तपाईं आफू जस्तै परिस्थितिबाट गुज्रिरहेका मानिसहरूसँग कुरा गर्न सक्नुहुन्छ। तपाईंको डाक्टर सधैं तपाईंको लागि उपलब्ध छन्। उनीहरूलाई विश्वास गर्नुहोस् र आवश्यक पर्ने स्रोतहरू र मद्दतको लागि सोध्नुहोस्। नियमित जाँच गराएर र उनीहरूको सल्लाह पालना गरेर, तपाईं यो अवस्थासँग सफलतापूर्वक अगाडि बढ्न सक्नुहुन्छ।


` एडेनोइड सिस्टिक कार्सिनोमा, एसीसी, क्यान्सर, टाउको र घाँटीको क्यान्सर, लार ग्रन्थिको क्यान्सर, क्यान्सरका लक्षणहरू, क्यान्सर उपचार

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

अहिलेसम्म कुनै टिप्पणी पोस्ट गरिएको छैन। पहिलो पटक यहाँ आफ्नो टिप्पणी थप्नुहोस्।

आफ्नो टिप्पणी थप्नुहोस्

कृपया गणना गर्नुहोस्: 7 + 7 =