के हामी ग्लियोब्लास्टोमा (GBM) को बारेमा कुरा गरौं, जुन मस्तिष्कको क्यान्सर हो?

के तपाईं वा तपाईंको परिवारमा कसैलाई लगातार टाउको दुख्ने, दृष्टिमा परिवर्तन हुने वा स्मरणशक्तिमा कमी आउने समस्या छ? कहिलेकाहीँ हामी यी सामान्य हुन् भन्ने सोचेर बेवास्ता गर्छौं। तर कहिलेकाहीँ यी हाम्रो शरीरबाट आउने गम्भीर चेतावनी संकेतहरू हुन सक्छन्। आज हामी यस्तै एउटा गम्भीर र द्रुत गतिमा बढ्दो प्रकारको मस्तिष्क क्यान्सरको बारेमा कुरा गर्न गइरहेका छौं। यसलाई ग्लियोब्लास्टोमा वा छोटकरीमा GBM भनिन्छ। यो नाम सुन्नु डरलाग्दो हुन सक्छ, तर यसबारे सचेत हुनु धेरै महत्त्वपूर्ण छ।

सरल भाषामा भन्नुपर्दा, ग्लियोब्लास्टोमा (GBM) भनेको के हो?

ग्लियोब्लास्टोमा (GBM) वयस्कहरूमा हुने सबैभन्दा सामान्य प्रकारको घातक ब्रेन ट्युमर हो। यो हाम्रो मस्तिष्क र मेरुदण्डमा रहेको ग्लियल सेल भनिने कोषबाट सुरु हुन्छ। विशेष गरी, एस्ट्रोसाइट भनिने ग्लियल सेलको प्रकारबाट।

अब तपाईं सोचिरहनुभएको होला कि यी एस्ट्रोसाइटहरू के हुन्। हाम्रो मस्तिष्कमा रहेका प्रमुख अधिकारीहरूको रूपमा हाम्रा स्नायु कोषहरूलाई सोच्नुहोस्। र यी एस्ट्रोसाइटहरू ती प्रमुख अधिकारीहरूलाई उनीहरूको काम गर्न मद्दत गर्ने, पोषण प्रदान गर्ने र सुरक्षा गर्ने सहयोगी कर्मचारीहरू जस्तै हुन्। त्यसैले, जब यी समर्थन कोषहरू क्यान्सर कोषहरूमा परिणत हुन्छन्, ग्लियोब्लास्टोमा भनिने यो अवस्था हुन्छ।

यस क्यान्सरको सबैभन्दा खतरनाक कुरा के हो भने यी क्यान्सर कोषहरू धेरै छिटो बढ्छन् र गुणा हुन्छन् । झारपात जस्तै, यी कोषहरू छिटो फैलिन्छन् र मस्तिष्क र मेरुदण्डका अन्य स्वस्थ भागहरूलाई क्षति पुर्‍याउन थाल्छन्। तर धेरैजसो समय, यो क्यान्सर मस्तिष्क र मेरुदण्ड बाहिर विरलै फैलिन्छ।

यो रोगका लक्षणहरू के के हुन्?

ग्लियोब्लास्टोमाका लक्षणहरू सामान्यतया धेरै चाँडै देखा पर्न थाल्छन् । यो किनभने ट्युमर मस्तिष्क भित्र छिटो बढ्छ, जसले मस्तिष्कमा धेरै दबाब दिन्छ। यसले स्वस्थ मस्तिष्कको तन्तुलाई पनि नष्ट गर्न थाल्छ। लक्षणहरू हेरौं।

ग्लियोब्लास्टोमा के कारणले हुन्छ?

अनुसन्धानकर्ताहरूले अहिलेसम्म यसको खास कारण पत्ता लगाउन सकेका छैनन् , तर अन्य प्रकारका मस्तिष्क क्यान्सरहरू जस्तै, यो पनि मानिन्छ कि यसको मुख्य कारण हाम्रो डीएनएमा हुने परिवर्तन हो।

सरल भाषामा भन्नु पर्दा, हाम्रा जीनहरू "निर्देशन पुस्तिका" जस्तै हुन् जसले हाम्रो शरीरका कोषहरूलाई कसरी व्यवहार गर्ने र कसरी बढ्ने भनेर बताउँछ। यदि यस निर्देशन पुस्तिकामा, अर्थात्, DNA मा, कुनै परिवर्तन वा उत्परिवर्तन छ भने, कोषहरूलाई दिइएको निर्देशनहरू गलत हुन्छन्। त्यसपछि ती कोषहरू पागल जस्तै अनियन्त्रित रूपमा विभाजित र गुणन हुन थाल्छन्। यसरी क्यान्सर कोषहरू विकास हुन्छन्।

के यो वंशाणुगत रोग हो?

यो धेरै मानिसहरूलाई हुने समस्या हो। केही आनुवंशिक परिवर्तनहरू हामी हाम्रा आमाबाबुबाट वंशाणुगत रूपमा प्राप्त गर्छौं। तर ग्लियोब्लास्टोमाको अवस्थामा, वंशाणुगत रूपमा हुने सम्भावना धेरै कम हुन्छ । धेरैजसो समय, यी डीएनए परिवर्तनहरू हाम्रो जीवनकालमा अनियमित रूपमा हुन्छन्।

यो रोग लाग्ने जोखिम कसलाई बढी हुन्छ?

ग्लियोब्लास्टोमा जुनसुकै उमेरमा पनि हुन सक्छ, तर यो ४५ देखि ७० वर्ष उमेरका मानिसहरूमा धेरै सामान्य हुन्छ। निदानको औसत उमेर लगभग ६४ वर्ष हो। यसको अतिरिक्त, निम्न कारकहरूले तपाईंको जोखिम बढाउन सक्छन्:

• विभिन्न रसायनहरूको सम्पर्कमा आउनु: कीटनाशक, पेट्रोलियम, सिंथेटिक रबर, र भिनिल क्लोराइड जस्ता चीजहरूको लामो समयसम्म सम्पर्कमा रहनु।
• आनुवंशिक अवस्थाहरू: केही वंशाणुगत अवस्थाहरूले यो क्यान्सरको जोखिम बढाउन सक्छ। उदाहरणका लागि, न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस, लि-फ्रामेनी सिन्ड्रोम, र टर्कोट सिन्ड्रोम जस्ता अवस्थाहरू।
• टाउकोमा पहिले गरिएको विकिरण उपचार: यदि तपाईंले अर्को अवस्थाको लागि टाउकोमा विकिरण उपचार प्राप्त गर्नुभएको छ भने, भविष्यमा GBM को जोखिम थोरै बढ्न सक्छ।

डाक्टरले यो रोग कसरी निदान गर्छन्?

यदि तपाईंलाई माथि उल्लेखित लक्षणहरू छन् भने, तपाईंले गर्नु पर्ने पहिलो कुरा तुरुन्तै डाक्टरलाई भेट्नु हो। डाक्टरले पहिले तपाईंलाई तपाईंको लक्षणहरूको बारेमा सोध्नेछन् र त्यसपछि स्नायु परीक्षण गर्नेछन्। यसले तपाईंको सन्तुलन, रिफ्लेक्स, दृष्टि र श्रवणशक्ति जाँच गर्नेछ।

यदि ब्रेन ट्युमरको शंका छ भने, तपाईंको डाक्टरले तपाईंलाई निम्न परीक्षणहरूको लागि पठाउनुहुनेछ:

१. एमआरआई वा सिटी स्क्यान: यी स्क्यानहरूले मस्तिष्कको विस्तृत तस्बिरहरू लिन सक्छन्। तिनीहरूले ब्रेन ट्युमर छ कि छैन, यदि छ भने, यो कहाँ छ र कति ठूलो छ भनेर निर्धारण गर्न मद्दत गर्न सक्छन्।

२. बायोप्सी: स्क्यानद्वारा ट्युमर पुष्टि भएपछि, यो क्यान्सर हो वा होइन र यो कस्तो प्रकारको हो भनेर ठ्याक्कै जान्न यो परीक्षण आवश्यक छ। यहाँ, ट्युमरबाट शल्यक्रियाद्वारा तन्तुको सानो टुक्रा हटाइन्छ र क्यान्सर कोषहरू छन् कि छैनन् भनेर पुष्टि गर्न माइक्रोस्कोपमुनि जाँच गरिन्छ।

ग्लियोब्लास्टोमाको उपचार के हो?

यो क्यान्सर निको पार्न धेरै गाह्रो छ। यद्यपि, लक्षणहरू नियन्त्रण गर्न, आयु लम्ब्याउन र जीवनको गुणस्तर सुधार गर्न सक्ने विभिन्न उपचारहरू छन्। उपचार योजना डाक्टरहरूको टोलीद्वारा तय गरिन्छ। यो ट्युमरको आकार, यसको स्थान, बिरामीको उमेर र समग्र स्वास्थ्य जस्ता धेरै कारकहरूमा निर्भर गर्दछ।

मुख्य उपचार विधिहरू शल्यक्रिया, विकिरण थेरापी र केमोथेरापीको संयोजन हुन्।

यो रोग भएको जीवनको बारेमा के भन्न सकिन्छ? (पूर्वानुमान)

यो विषयमा कुरा गर्न गाह्रो छ। ग्लियोब्लास्टोमा एकदमै गम्भीर अवस्था हो। यदि उपचार नगरिएमा, यो रोग निदान भएको केही महिना भित्र मृत्यु हुन सक्छ।

यद्यपि, आजका उन्नत उपचारहरूले बिरामीहरूलाई आफ्ना लक्षणहरू नियन्त्रण गर्न, आरामदायी जीवन बिताउन र केही हदसम्म आफ्नो आयु बढाउन अनुमति दिन्छ।

औसतमा, धेरैजसो मानिसहरू यो रोग पत्ता लागेको १२ देखि १८ महिनासम्म बाँच्छन्। पाँच वर्षको बाँच्ने दर एकदमै कम अर्थात् ५% छ। यसको अर्थ यो रोग लागेको १०० जनामध्ये ५ जना मात्र ५ वर्षसम्म बाँच्नेछन्। यद्यपि यी तथ्याङ्कहरू हृदयविदारक छन्, यी केवल औसत हुन्। प्रत्येक व्यक्तिको अवस्था फरक हुन सक्छ। साथै, यस रोगको लागि नयाँ उपचारहरू पत्ता लगाउन विश्वभर क्लिनिकल परीक्षणहरू निरन्तर भइरहेका छन्। त्यसैले, भविष्यको लागि आशा राख्नु महत्त्वपूर्ण छ।

कहिले डाक्टरलाई भेट्नुपर्छ

यदि तपाईंले निम्न मध्ये एक वा बढी लक्षणहरू अनुभव गरिरहनुभयो भने, कृपया तिनीहरूलाई बेवास्ता नगर्नुहोस्। तुरुन्तै डाक्टरलाई भेट्नुहोस् ।

• यदि तपाईंलाई स्पष्ट स्मरणशक्ति समस्या छ भने।
• अचानक दौरा परेमा।
• यदि तपाईंले असह्य टाउको दुखाइ वा दृष्टि समस्याहरू अनुभव गर्नुहुन्छ जुन दिन प्रतिदिन बढ्दै जान्छ।
• यदि तपाईंको कुनै कारण बिना तौल घटिरहेको छ वा लगातार वाकवाकी/बान्ता भइरहेको छ भने।
• यदि तपाईंको व्यक्तित्व वा व्यवहारमा ठूलो परिवर्तन आएको छ जुन अरूले पनि देख्न सक्छन्।
• यदि तपाईंलाई शरीरको एक छेउमा बिस्तारै कमजोरी, सुन्नता वा बोल्न गाह्रो भइरहेको छ भने।