के तपाईंको छालामा अनौठा डल्लोहरू आइरहेको छ? के यो मुइर-टोरे सिन्ड्रोम हुन सक्छ?

के तपाईंको छालामा अचानक साना डल्लोहरू देखिन थालेका छन्? तपाईंलाई लाग्न सक्छ कि यी सामान्य हुन्। यद्यपि, कहिलेकाहीँ यी छाला परिवर्तनहरू आन्तरिक समस्याहरूसँग पनि सम्बन्धित हुन सक्छन्। आज हामी एउटा दुर्लभ तर धेरै महत्त्वपूर्ण अवस्थाको बारेमा कुरा गर्न जाँदैछौं जसको बारेमा सचेत हुनुपर्छ। यसलाई मुइर-टोरे सिन्ड्रोम भनिन्छ।

मुइर-टोरे सिन्ड्रोम भनेको के हो? सरल भाषामा भन्नुपर्दा...

मुइर-टोरे सिन्ड्रोम एक दुर्लभ आनुवंशिक अवस्था हो जसले तपाईंको जीवनकालमा विभिन्न प्रकारका क्यान्सर हुने जोखिम बढाउँछ। यो सिन्ड्रोम भएका मानिसहरूलाई सामान्यतया छालाको ट्युमर हुन्छ, या त क्यान्सरयुक्त वा सौम्य (अर्थात्, सौम्य)। तिनीहरूको शरीर भित्र, विशेष गरी जठरांत्र मार्गमा, एक वा बढी क्यान्सरहरू पनि विकास हुन सक्छन्।

सोच्नुहोस् त, हाम्रो शरीर लाखौं साना कोषहरू मिलेर बनेको छ। जब यी कोषहरू विभाजन हुन्छन्, कहिलेकाहीं जीनमा साना परिवर्तनहरू (म्युटेशन) हुन सक्छन्। त्यही कारणले गर्दा यो आनुवंशिक परिवर्तन हुन्छ।

त्यसो भए के मुइर-टोरे सिन्ड्रोम र लिन्च सिन्ड्रोम एउटै हो?

धेरैजसो समय, हो। मूर-टोरे सिन्ड्रोमलाई लिन्च सिन्ड्रोमको एक प्रकार मानिन्छ। लिन्च सिन्ड्रोम पनि एक अवस्था हो जसले धेरै आनुवंशिक परिवर्तनहरूको कारणले क्यान्सरको जोखिम बढाउँछ। कहिलेकाहीं डाक्टरहरूले यसलाई वंशानुगत गैर-पोलिपोसिस कोलोरेक्टल क्यान्सर (HNPCC) पनि भन्छन्। यसको अर्थ पोलिप्स बिना कोलोनमा क्यान्सर विकास हुन्छ। त्यसैले, मूर-टोरे लिन्च सिन्ड्रोमको एक भाग हो जसले विशेष छालाका विशेषताहरू देखाउँछ।

यो अवस्था कति सामान्य छ? के हामी श्रीलंकामा यसबारे चिन्तित हुनुपर्छ?

मूर-टोरे सिन्ड्रोम वास्तवमा एकदमै दुर्लभ अवस्था हो। विश्वभर लगभग २०० केस मात्र रिपोर्ट गरिएको छ। यद्यपि, यसको मतलब यो होइन कि हामीले यसको बारेमा सचेत हुनु हुँदैन। 'HNPCC' भएका लगभग ९.२% मानिसहरूमा यी मूर-टोरे सुविधाहरू हुन सक्छन्। यसले महिलाहरू भन्दा पुरुषहरूलाई अलि बढी असर गर्ने देखिन्छ (अर्थात्, प्रत्येक ३ पुरुषको लागि लगभग २ महिला)। श्रीलंकामा कति जना मानिसहरू छन् भन्ने बारे कुनै सही तथ्याङ्क नभए पनि, यस्ता अवस्थाहरू बारे सचेत हुनु महत्त्वपूर्ण छ।

मूर-टोरे सिन्ड्रोमका लक्षणहरू के के हुन्? यसलाई कसरी चिन्ने?

यो मुख्यतया छालामा गाँठो वा परिवर्तनहरू देखिनु र आन्तरिक क्यान्सरका लक्षणहरूको कारणले हुन्छ। कहिलेकाहीँ छालाको समस्या आन्तरिक क्यान्सरहरू विकास हुनु अघि, एकै समयमा वा पछि हुन सक्छ। यद्यपि, छालामा हुने परिवर्तनहरू प्रायः पहिलो संकेत हुन् । अन्य क्यान्सरहरूले प्रारम्भिक चरणहरूमा कुनै लक्षण नदेखाउन सक्छन्।

छालामा कस्ता परिवर्तनहरू देख्न सक्नुहुन्छ?

मूर-टोरे सिन्ड्रोम भएको व्यक्तिको छालामा निम्न कुराहरू देख्न सकिन्छ:

• सेबेशियस एडेनोमा: यी सबैभन्दा सामान्य छाला समस्याहरू हुन् (८०% - ९९%)। यी गैर-क्यान्सरयुक्त (सौम्य) ट्युमरहरू हुन्। यी सेबेशियस ग्रन्थिहरूमा विकास हुन्छन्, जुन हाम्रो छालामा तेल ग्रन्थिहरू हुन्। यी सामान्यतया टाउको र घाँटीमा पाइन्छन्, र मूर-टोरे रोग भएका मानिसहरूमा, यी छाती, पेट, कम्मर र पछाडि बढी सामान्य हुन्छन् । यी साना, कडा, पहेंलो वा छालाको रंगको बम्पहरू जस्तै देखिन्छन्।
• सेबेशियस कार्सिनोमा: यो एक क्यान्सरयुक्त (घातक) ट्युमर हो जुन सेबेशियस ग्रन्थीहरूमा विकास हुन्छ। यो सेबेशियस एडेनोमा जस्तो देखिन सक्छ। तर यो छिट्टै फैलिन्छ, विशेष गरी आँखाको पलक वरिपरि । यी ट्युमरहरूले रगत बगाउन सक्छन् वा क्रस्टी पदार्थ निस्कन सक्छन्।
• केराटोआकान्थोमा: यो छालाको अर्कै प्रकारको ट्युमर हो। यो टाउको, घाँटी, धड र कपालको फोलिकल्स नजिकैको हातमा विकास हुन सक्छ। यो क्यान्सरयुक्त वा क्यान्सररहित हुन सक्छ । यो सानो, गोलाकार गाँठो जस्तो देखिन्छ, कहिलेकाहीँ माथि देखिने रक्तनलीहरू र बीचमा केराटिनको गाँठो हुन्छ । यो धेरै छिटो बढ्छ, केही हप्तामा लगभग ३ सेन्टिमिटर आकारमा, र त्यसपछि बिस्तारै महिनौं वा वर्षहरूमा संकुचित हुन्छ। त्यहाँ एक वा बढी हुन सक्छ।
• फोर्डिस स्पटहरू: किनकि सेबेशियस ग्रन्थिहरू प्रायः मूर-टोरे सिन्ड्रोममा संलग्न हुन्छन्, केही डाक्टरहरूले यी "फोर्डिस स्पटहरू" लाई लक्षण मान्छन्। यी उठेका, थोरै बढेका सेबेशियस ग्रन्थिहरू हुन् जुन रौं नभएको क्षेत्रहरूमा देखा पर्दछन्, जस्तै ओठको वरिपरि । अध्ययनहरूले देखाएको छ कि तिनीहरू मूर-टोरे सिन्ड्रोममा बढी सामान्य छन्।

याद गर्नुहोस्, यदि तपाईंले आफ्नो छालामा नयाँ गाँठो वा यस्तै परिवर्तन देख्नुभयो भने, विशेष गरी यदि यो द्रुत गतिमा बढिरहेको छ, रङ परिवर्तन भइरहेको छ, वा रगत बगिरहेको छ भने, तपाईंले निश्चित रूपमा डाक्टरलाई देखाउनुपर्छ।

मूर-टोरे सिन्ड्रोमसँग कुन क्यान्सरहरू सम्बन्धित छन्?

यो सिन्ड्रोममा विभिन्न प्रकारका क्यान्सर हुन सक्छन्। सबैभन्दा सामान्य क्यान्सर र तिनका लक्षणहरू यस प्रकार छन्:

• कोलोरेक्टल क्यान्सर: यो क्यान्सरको सबैभन्दा सामान्य प्रकार हो। यसले लगभग आधा मानिसहरूलाई असर गर्छ। यो कोलोन वा मलाशयको अस्तरमा क्यान्सर कोषहरूको वृद्धिको कारणले हुन्छ। यसको विपरीत, मूर-टोरेमा, यो क्यान्सर सामान्य भन्दा १५-२० वर्ष पहिले, सामान्यतया ५० वर्षको उमेरमा विकास हुन सक्छ। यो चाँडै फैलिन पनि सक्छ । लक्षणहरूमा पेट दुख्ने, फुल्ने, आन्द्राको बानीमा परिवर्तन र दिसामा रगत देखा पर्नु समावेश छ।
• पेटको क्यान्सर: यो पनि एक क्यान्सर हो जुन सामान्यतया मूर-टोरेमा देखिन्छ। लक्षणहरूमा पेट दुख्ने, फुल्ने, दिसामा रगत आउने, खाना पचाउन गाह्रो हुने, वाकवाकी लाग्ने र भोक नलाग्ने समावेश हुन सक्छ।
• मूत्र प्रणालीको क्यान्सर:यसलाई `(युरोथेलियल कार्सिनोमा)` वा `(ट्रान्जिसनल कार्सिनोमा)` पनि भनिन्छ। यसले पिसाब प्रणालीको अस्तरलाई असर गर्छ। यसले पिसाब गर्दा दुखाइ र पिसाबमा रगत आउन सक्छ।
• इन्डोमेट्रियल क्यान्सर: यो क्यान्सर गर्भाशयको भित्री अस्तर, इन्डोमेट्रियममा विकास हुन्छ । यसले तल्लो पेट दुख्ने, श्रोणि दुख्ने, र असामान्य योनि स्राव वा रक्तस्राव निम्त्याउन सक्छ।

यसको अतिरिक्त, यस सिन्ड्रोमसँग धेरै अन्य प्रकारका क्यान्सरहरू सम्बन्धित हुन सक्छन्, जसमा समावेश छन्:

• डिम्बाशयको क्यान्सर
• प्रोस्टेट क्यान्सर
• पिसाबथैलीको क्यान्सर
• मिर्गौलाको क्यान्सर
• सानो आन्द्राको क्यान्सर
• कलेजोको क्यान्सर
• फोक्सोको क्यान्सर
• रक्त क्यान्सर
• मस्तिष्क क्यान्सर र अन्य प्रकारहरू छन्।

यो सूची डरलाग्दो लाग्न सक्छ। तर महत्त्वपूर्ण कुरा के हो भने यी सबै क्यान्सरहरू सबैमा विकास हुँदैनन्। र, यदि सुरुमै पत्ता लाग्यो भने, तिनीहरूको उपचार गर्न सकिन्छ ।

यो मूर-टोरे सिन्ड्रोम किन हुन्छ? यसको कारण के हो?

सरल भाषामा भन्नुपर्दा, मूर-टोरेल सिन्ड्रोम तपाईंको कुनै एक जीनमा उत्परिवर्तनको कारणले हुन्छ। उत्परिवर्तन भनेको हाम्रो डीएनएको अनुक्रममा हुने परिवर्तन हो। यो डीएनए हाम्रा कोषहरू विभाजन हुँदा र नयाँ कोषहरू बनाउँदा प्रतिलिपि गरिन्छ। कहिलेकाहीं गल्तीहरू हुन सक्छन्। यदि यस्तो असामान्य कोष विभाजन भइरह्यो भने, यसले क्यान्सर सहित विभिन्न रोगहरू निम्त्याउन सक्छ।

कुन आनुवंशिक भिन्नताहरूले यसलाई असर गर्छ?

त्यहाँ मुख्यतया दुई प्रकार छन्:

• टाइप १ मूर-टोरे सिन्ड्रोम (टाइप १ एमटीएस): यो तपाईंको डीएनए अनुक्रममा गल्ती गर्ने जीनहरू मध्ये एकमा उत्परिवर्तनको कारणले हुन्छ। जब यी जीनहरूले गल्तीहरू मर्मत गर्न सक्दैनन्, असामान्य कोशिकाहरू तन्तुहरूमा जम्मा हुन्छन्। ९०% केसहरूमा, MSH2 भनिने जीन प्रभावित हुन्छ। यद्यपि, MLH1, MSH6, र PMS2 जस्ता धेरै अन्य जीनहरू संलग्न हुन सक्छन्।
• टाइप २ मूर-टोरेल सिन्ड्रोम (MTS): यो MUTYH जीनमा उत्परिवर्तनको कारणले हुन्छ। यो जीन हाम्रो DNA मा हुने अक्सिडेटिभ क्षतिको मर्मतको लागि जिम्मेवार छ। MTS भएका लगभग एक तिहाइ मानिसहरूमा यो प्रकार हुन्छ। अक्सिडेशनले DNA अणुमा परिवर्तन निम्त्याउँछ, जसले अनियन्त्रित कोशिका वृद्धि (अर्थात्, क्यान्सर) निम्त्याउन सक्छ। जब उत्परिवर्तित जीन यो क्षति मर्मत गर्न असमर्थ हुन्छ, क्षति जारी रहन्छ।

के यो पुस्तादेखि चल्दै आएको कुरा हो?

सम्भवतः, हो, यो वंशानुगत हो । यद्यपि, कहिलेकाहीँ परिवारमा पहिले कसैसँग नभए पनि कुनै व्यक्तिमा नयाँ जीन उत्परिवर्तन विकास हुन सक्छ। लगभग ६०% बिरामीहरूले मूर-टोरे सिन्ड्रोमको पारिवारिक इतिहास फेला पार्न सक्छन्। यद्यपि, यो जीन उत्परिवर्तन भएका सबैमा लक्षणहरू विकास नहुने भएकाले, यो पारिवारिक सम्बन्ध सधैं स्पष्ट हुँदैन।

केही मानिसहरूलाई लक्षण बिना नै यो अवस्था हुन सक्छ, र थाहा पनि नहुन सक्छ। साथै, कहिलेकाहीं जब प्रतिरक्षा प्रणाली कमजोर हुन्छ, यो 'अव्यक्त MTS' सक्रिय हुन सक्छ। केही मानिसहरूलाई 'ठोस अंग प्रत्यारोपण' प्राप्त गरेपछि र इम्युनोसप्रेसेन्ट औषधिहरू खाएपछि यो अवस्था विकास भएको हुन्छ।

यो कसरी पुस्तादेखि पुस्तासम्म सर्छ?

• टाइप १ एमटीएस एक "अटोसोमल डोमिनेन्ट" अवस्था हो। यसको मतलब यो अवस्था वंशानुगत हुनको लागि तपाईंसँग उत्परिवर्तित जीनको एउटा प्रतिलिपि मात्र हुनु आवश्यक छ। यदि तपाईंको आमाबाबु मध्ये एकमा यो जीन उत्परिवर्तन छ भने, तपाईंसँग पनि यो वंशानुगत हुने सम्भावना ५०% छ। यद्यपि, तपाईंले लक्षणहरू विकास गर्ने तरिका तपाईंले जीन वंशानुगत रूपमा प्राप्त गर्नुभएको अभिभावक भन्दा फरक हुन सक्छ।
• टाइप २ एमटीएस एक "अटोसोमल रिसेसिभ" अवस्था हो। यसको मतलब यो रोग वंशाणुगत रूपमा प्राप्त गर्न, तपाईंका आमाबाबु दुवैमा एउटै जीन उत्परिवर्तन हुनुपर्छ। यो धेरै दुर्लभ छ। यद्यपि, यो "अटोसोमल रिसेसिभ" जीनको केवल एक प्रतिलिपि भएका आमाबाबुमा कुनै लक्षण नहुन सक्छ, त्यसैले उनीहरूलाई यो भएको थाहा नहुन सक्छ।

डाक्टरहरूले मुइर-टोरे सिन्ड्रोम कसरी निदान गर्छन्?

यदि तपाईंको छालामा माथि उल्लेख गरिएका जस्तै गाँठाहरू छन् भने, विशेष गरी तपाईंको धड़मा, वा यदि तिनीहरू अपेक्षाकृत कम उमेरमा देखा परेका छन् भने, डाक्टरले मूर-टोरेल सिन्ड्रोमको शंका गर्न सक्छन्। उनले तपाईंलाई आन्तरिक क्यान्सरलाई संकेत गर्न सक्ने अन्य लक्षणहरू र तपाईंको परिवारमा कसैलाई क्यान्सरको इतिहास छ कि छैन भनेर पनि सोध्नेछन्।

यसको लागि कस्ता प्रकारका परीक्षणहरू गरिन्छ?

तपाईंको डाक्टरले आनुवंशिक परीक्षण सिफारिस गर्नु अघि धेरै प्रारम्भिक परीक्षणहरू गर्न सक्छन्। उदाहरणका लागि:

• इम्युनोहिस्टोकेमिस्ट्री (IHC): तपाईंको छालामा भएको गाँठोको सानो नमूना लिइन्छ, विशेष रंगले रंगाइन्छ, र नमूनामा विशिष्ट आनुवंशिक उत्परिवर्तनहरू छन् कि छैनन् भनेर माइक्रोस्कोपमुनि जाँच गरिन्छ।

यी परीक्षणहरूको नतिजा र अन्य जानकारीको साथ, तपाईंको डाक्टरले मूर-टोरे सिन्ड्रोमसँग सम्बन्धित जीनहरूमा उत्परिवर्तनहरू जाँच गर्न आनुवंशिक परीक्षण सिफारिस गर्न सक्छन्। त्यसपछि तिनीहरूले तपाईंको रगतको नमूना लिनेछन् र बेमेल मर्मत जीन MSH2, MLH1, MSH6, PMS2, वा आधार उत्सर्जन मर्मत जीन MUTYH मा उत्परिवर्तनहरू हेर्नेछन्।

मूर-टोरे सिन्ड्रोम भएको व्यक्तिले नियमित रूपमा कस्तो प्रकारको क्यान्सर स्क्रिनिङ गराउनुपर्छ?

यो सिन्ड्रोम भएका व्यक्तिहरूले नियमित क्यान्सर स्क्रिनिङ गराउनु धेरै महत्त्वपूर्ण छ , किनकि प्रारम्भिक पहिचानले सफल उपचारको सम्भावना बढाउँछ। डाक्टरहरूले सिफारिस गर्न सक्ने परीक्षणहरूमा समावेश हुन सक्छन्:

• कोलोनोस्कोपी: ठूलो आन्द्राको जाँच।
• माथिल्लो एन्डोस्कोपी (EGD): अन्ननली, पेट र सानो आन्द्राको पहिलो भागको जाँच।
• प्रोस्टेट जाँच ( पुरुषहरूको लागि)
• म्यामोग्राम:स्तन क्यान्सर स्क्रिनिङ (महिलाहरूको लागि)
• पेल्भिक परीक्षण ( महिलाहरूको लागि)
• प्याप स्मेयर: पाठेघरको क्यान्सरको लागि स्क्रिनिङ (महिलाहरूको लागि)
• मूत्र कोशिका विज्ञान: मूत्र प्रणालीको क्यान्सरको लागि।
• कलेजोको कार्य परीक्षणहरू
• पूर्ण रक्त गणना (CBC)
• शारीरिक परीक्षण
• छाला परीक्षण
• छातीको एक्स-रे

यी परीक्षणहरू कति पटक गर्नुपर्छ भन्ने कुरा तपाईंको डाक्टरले निर्णय गर्नेछन्।

मूर-टोरे सिन्ड्रोमको उपचार के हो?

मूर-टोरे सिन्ड्रोमको व्यवस्थापनको मुख्य उद्देश्य क्यान्सर भएको खण्डमा पत्ता लगाउनु र हटाउनु हो। तपाईंले नियमित क्यान्सर स्क्रिनिङ गराउनु पर्छ र कुनै पनि शंकास्पद तन्तुको बायोप्सी लिनु पर्छ। यदि तपाईंको डाक्टरले क्यान्सर फेला पारेमा, तिनीहरूले यसको प्रकार र चरण अनुसार यसको उपचार गर्नेछन्। क्यान्सर हटाउनको लागि शल्यक्रिया सामान्यतया उपचारको पहिलो लाइन हो ।

अन्य क्यान्सर उपचारहरूमा समावेश हुन सक्छ:

• केमोथेरापी
• विकिरण उपचार
• हर्मोन थेरापी
• इम्युनोथेरापी
• लक्षित थेरापी
• अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण

यसको अतिरिक्त, आइसोट्रेटिनोइन भनिने मौखिक रेटिनोइडले छालाको नयाँ घाउहरू बन्नबाट रोक्न मद्दत गर्न सक्छ। यदि तपाईंको कोलोनोस्कोपीले धेरै कोलोन पोलिप्स (जुन क्यान्सर विकासको लागि उच्च जोखिममा छन्) फेला पार्छ भने, तपाईंको डाक्टरले प्रोफिलेक्टिक कोलेक्टोमी सिफारिस गर्न सक्छन्, जसमा तपाईंको कोलोनको भाग वा सबै भाग हटाउनु समावेश छ।

मूर-टोरे सिन्ड्रोम भएको व्यक्तिको लागि कस्तो पूर्वानुमान छ?

तपाईंको रोगको निदान तपाईंलाई कति क्यान्सरहरू हुन्छन् र कति टाढा फैलिन्छन् भन्ने कुरामा निर्भर गर्दछ। तथ्याङ्कले देखाउँछ कि मूर-टोरे सिन्ड्रोम भएका लगभग आधा मानिसहरूलाई एक भन्दा बढी क्यान्सर हुन्छ। आधा भन्दा बढीलाई मेटास्टेटिक क्यान्सर (शरीरका अन्य भागहरूमा फैलिएको र उपचार गर्न गाह्रो हुने क्यान्सर) हुन्छ।

मूर-टोरे सिन्ड्रोम भएका क्यान्सरहरू सामान्यतया ५० वर्षको उमेरतिर देखा पर्छन् । यी क्यान्सरहरू सामान्य जनसंख्याको तुलनामा छिटो बढ्न र खराब हुन सक्छन् । त्यसैले, प्रारम्भिक पहिचान महत्त्वपूर्ण छ । साथै, क्यान्सर हटाएपछि पनि फिर्ता आउने सम्भावना उच्च हुन्छ । त्यसैले, उपचार पछि नियमित जाँच आवश्यक छ।

के यसलाई रोक्ने कुनै उपाय छ?

सामान्यतया हुँदैन। यो किनभने यो एक यस्तो अवस्था हो जुन तपाईं जन्मजात लिएर आउनुहुन्छ। यद्यपि, सबैलाई लक्षणहरू देखा पर्दैनन्। लक्षणहरू देखा पर्नेहरूलाई पनि आफ्ना आमाबाबु भन्दा बढी वा कम यो रोगबाट प्रभावित हुन सक्छ। वैज्ञानिकहरू अझै पनि यो किन हुन्छ भनेर निश्चित छैनन्। यद्यपि, यो अवलोकन गरिएको छ कि यदि प्रतिरक्षा प्रणाली कमजोर भयो भने अवस्था बिग्रन सक्छ ।

तपाईंसँग यो आनुवंशिक उत्परिवर्तन छ भन्ने थाहा पाउँदा तपाईंलाई केही निवारक निर्णयहरू लिन मद्दत गर्न सक्छ। उदाहरणका लागि, आनुवंशिक परीक्षण र आनुवंशिक परामर्शले तपाईंलाई यो अवस्था आफ्ना बच्चाहरूमा सर्ने रोक्न मद्दत गर्न सक्छ। साथै, यस बारे सचेत रहनाले तपाईंलाई क्यान्सरको सुरुवाती पहिचान गर्न र उपचार सुरु गर्न मद्दत गर्न सक्छ, जसले गर्दा खराब परिणामहरू हुनबाट जोगिन्छ।

मूर-टोरे सिन्ड्रोम दुर्लभ भए पनि, यस्तो निदानको सामना गर्न सजिलो छैन। हाम्रो डीएनएमा सम्मिलित कुनै चीजसँग लड्नु भारी लाग्न सक्छ। तर, ज्ञान नै शक्ति हो । समयमै पहिचान र उपचारको साथ, तपाईं र तपाईंको डाक्टरले यो चुनौतीको सामना गर्न सक्नुहुन्छ।

अन्तमा, घर-घरमा सन्देश पुर्‍याउनुहोस्

ठीक छ, त्यसोभए हामीले कुरा गरेका कुराहरूबाट तपाईंले सम्झनु पर्ने केही कुराहरू संक्षेपमा प्रस्तुत गरौं:

• मुइर-टोरे सिन्ड्रोम एक आनुवंशिक अवस्था हो जसले छालाको ट्युमर र आन्तरिक क्यान्सर (विशेष गरी पाचन पथमा) हुने जोखिम बढाउँछ।
• यदि तपाईंले आफ्नो छालामा, विशेष गरी आफ्नो धड़मा, नयाँ, असामान्य गाँठो देख्नुभयो भने, तुरुन्तै चिकित्सा सल्लाह लिनुहोस्। यो केही पनि नहुन सक्छ, तर यसलाई जाँच गराउनु राम्रो हुन्छ।
• यो लिन्च सिन्ड्रोमको एक प्रकार हो। यदि तपाईंको परिवारमा कसैलाई क्यान्सरको इतिहास छ भने, आफ्नो डाक्टरलाई पनि यसको बारेमा बताउनुहोस्।
• प्रारम्भिक पहिचान र नियमित स्क्रिनिङ धेरै महत्त्वपूर्ण छन्। यसले क्यान्सरको सुरुवाती चरणमा पत्ता लगाउन र सफलतापूर्वक उपचार गर्न मद्दत गर्न सक्छ।
• आनुवंशिक परीक्षण र परामर्शले यो अवस्था अवस्थित छ कि छैन र यसले परिवारका सदस्यहरूलाई असर गर्छ कि गर्दैन भनेर निर्धारण गर्न मद्दत गर्न सक्छ।
• नडराउनुहोस्, तर सचेत रहनुहोस्। तपाईं एक्लो हुनुहुन्न, र डाक्टरहरू तपाईंलाई मद्दत गर्न तयार छन्।

मलाई आशा छ यो जानकारी तपाईंको लागि उपयोगी हुनेछ। स्वस्थ रहनुहोस्!

` मुइर-टोरे सिन्ड्रोम, लिन्च सिन्ड्रोम, छालाको क्यान्सर, आनुवंशिक रोगहरू, ग्यास्ट्रोइंटेस्टाइनल क्यान्सर, क्यान्सर स्क्रिनिङ, आनुवंशिक उत्परिवर्तनहरू